CÁNCER DE MAMA CÁNCER DE OVARIO
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- María Cristina Gómez Coronel
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2 CÁNCER DE MAMA CÁNCER DE OVARIO Es el tipo de cáncer que afecta a más mujeres en el mundo. Se diagnostican más de nuevos casos cada año, con tasas de incidencia en crecimiento. 1 de cada 8 mujeres es diagnosticada con cáncer de mama. Entre el 5-10% son hereditarios. Se diagnostican más de nuevos casos cada año, afectando a 14 de cada mujeres. Aproximadamente el 15% son hereditarios.
3 GENES BRCA1 Y BRCA2 El cáncer hereditario se encuentra mayoritariamente asociado a mutaciones en los genes BRCA1 y BRCA2. Estos genes actúan como supresores tumorales bloqueando el desarrollo del cáncer en condiciones normales. Sin embargo, cuando estos genes presentan determinadas mutaciones, pierden su funcionalidad y no pueden bloquear o impedir el desarrollo tumoral. El riesgo acumulado a lo largo de la vida para desarrollar cáncer de mama u ovario no siempre es el mismo. 100% 90% Hasta 87% Población General 80% 70% Hasta 64% Mutación BRCA1 y BRCA2 Riesgo de Cáncer (%) 60% 50% 40% 30% Hasta 44% 20% 10% 0% 8% 11% 1% Cáncer de Mama antes de los 70 años Segundo Cáncer de Mama antes de los 70 años Cáncer de Ovario antes de los 70 años Aproximadamente el 50% de las mujeres con mutaciones en los genes BRCA1 o BRCA2 no tienen antecedentes de cáncer de mama u ovario e ignoran que son portadoras de mutaciones que aumentan el riesgo de estos tipos de cáncer.* SE RECOMIENDA EL CRIBADO DE LOS GENES BRCA1 Y BRCA2 EN TODAS LAS MUJERES A 30 AÑOS COMO PARTE DE LA PREVENCIÓN MÉDICA DE RUTINA* *JAMA Network JAMA Population-Based Screening for BRCA1 and BRCA2: 2014 Lasker Award.
4 POR QUÉ ELEGIR BRCA PLUS? MÁS COMPLETO Estudio genético completo de genes relacionados con cáncer ginecológico hereditario, no únicamente BRCA1 y BRCA2. Además detecta duplicaciones y deleciones en los genes BRCA1, BRCA2 y EPCAM (técnica MLPA) y confirmación de los resultados positivos por secuenciación Sanger. TECNOLOGÍA MÁS AVANZADA BRCAPLUS analiza 18 genes relacionados con el cáncer de mama, ovario y endometrio mediante la tecnología más avanzada (secuenciación masiva NGS). PANEL DE GENES ATM, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDH1, CHEK2, EPCAM, MLH1, MSH2, MSH6, NBN, PALB2, PMS2, PTEN, RAD51C, RAD51D, STK11, TP53; MLPA de BRCA1, BRCA2 y EPCAM MÁS CÓMODO Y SENCILLO Toma de la muestra disponible en sangre y en saliva. RÁPIDO Y ASEQUIBLE Resultados en 10 días hábiles a un precio razonable y con un informe de resultados completo, preciso y fácil de entender que será enviado a su especialista. CONSEJO GENÉTICO LABCO ofrece consejo genético a su especialista para evaluar las implicaciones de su resultado y el de sus familiares, en caso de necesitarlo. REALIZADO ÍNTEGRAMENTE EN ESPAÑA En los laboratorios centrales de LABCO. CALIDAD Y EXPERIENCIA LABCO Avalado por la experiencia de uno de los laboratorios líderes en Europa en diagnósticos clínicos.
5 PARA QUIÉN ESTÁ INDICADO? El test BRCAPLUS está indicado en los siguientes casos: Mujeres mayores de 30 años sin antecedentes, como medida preventiva de cáncer de mama y/u ovario. Mujeres con antecedentes familiares de cáncer de mama (femenino o masculino) y/u ovario. Familiar portador de mutación BRCA1 o BRCA2 conocida. Pacientes que padecen este tipo de tumores con el fin de determinar su posible carácter hereditario. Los familiares de primer grado de un portador de la mutación BRCA1 y BRCA2 tienen un riesgo más elevado de desarrollar la enfermedad. Cada hijo de portador tiene un 50% de probabilidad de heredarla. El test proporciona información altamente fiable sobre el riesgo de cáncer hereditario de mama, ovario y endometrio. Sus resultados son fundamentales para la realización de un correcto seguimiento del paciente y la adopción de las medidas preventivas adecuadas. Con los datos del análisis, su médico le aconsejará el procedimiento más adecuado. LABCO: Líder en servicios de Diagnóstico en Europa. Presencia en 14 países con más de 160 laboratorios. Más de 600 profesionales médicos y expertos en genética. Más de 150 millones de pruebas al año.
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