GUÍA PARA LA PRESCRIPCIÓN Y VISADO DE ANTIDIABÉTICOS. Con el aval de:

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1 GUÍA PARA LA PRESCRIPCIÓN Y VISADO DE ANTIDIABÉTICOS Cn el aval de: Valencia, may de 2018

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3 GUÍA PARA LA PRESCRIPCIÓN Y VISADO DE ANTIDIABÉTICOS Autres: Javier Marc Franc (Federación de Asciacines de Inspección de Servicis Sanitaris de la C. Valenciana) Juan Girbés Brrás (Sciedad Valenciana de Endcrinlgía, Diabetes y Nutrición) Rsa Casañ Fernández (Sciedad Valenciana de Endcrinlgía, Diabetes y Nutrición) Carls Fluixá Carrascsa (Institut Médic Valencian) Francisc Mrales Olivas (Institut Médic Valencian) Vicente Gasull Mlinera (Sciedad Españla de Médics de Atención Primaria - Cmunidad Valencia) Jrge Navarr Pérez (Sciedad Valenciana de Medicina Familiar y Cmunitaria) Asunción Iturralde Llret (Sciedad Españla de Médics Generales y de Familia) Javier Ena Muñz (Sciedad de Medicina Interna de la Cmunidad Valenciana) Cn el aval de: Valencia, may de 2018 IMV-FAISS-CV-SVEDYN-SEMERGEN-CV-SVMFyC-SEMG-SMICV 3/33

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5 GUÍA PARA LA PRESCRIPCIÓN Y VISADO DE ANTIDIABÉTICOS Sciedades participantes: Institut Médic Valencian Federación de Asciacines de Inspección de Servicis Sanitaris de la Cmunidad Valenciana (FAISS-CV) Sciedad Valenciana de Endcrinlgía, Diabetes y Nutrición (SVEDYN) Sciedad Españla de Médics de Atención Primaria - Cmunidad Valencia (SEMERGEN-CV) Sciedad Españla de Médics Generales y de Familia (SEMG) Sciedad Valenciana de Medicina Familiar y Cmunitaria (SVMFyC) Sciedad de Medicina Interna de la Cmunidad Valenciana (SMICV) INDICE: 1. INTRODUCCIÓN CARACTERÍSTICAS PRINCIPALES DE LOS FÁRMACOS PARA LA HIPERGLUCEMIA COMERCIALIZADOS EN ESPAÑA FÁRMACOS ANTIDIABÉTICOS QUE PRECISAN VISADO SECRETAGOGOS DE ACCIÓN RÁPIDA NATEGLINIDA (STARLIX ) GLITAZONAS Y ASOCIACIONES CON GLITAZONAS PIOGLITAZONA (ACTOS, GLUSTIN, PIOGLITAZONA EFG)... 9 PIOGLITAZONA + METFORMINA (COMPETACT, GLUBRAVA ) PIOGLITAZONA + GLIMEPIRIDA (TANDEMACT ) INHIBIDORES DEL COTRANSPORTADOR SODIO-GLUCOSA SGLT-2 Y ASOCIACIONES CON I-SGLT CANAGLIFLOZINA (INVOKANA ), cmprimids de 300 mg CANAGLIFLOZINA + METFORMINA (VOKANAMET ), cmprimids de 150 mg AGONISTAS DEL RECEPTOR GLP EXENATIDA (BYETTA ) EXENATIDA DE LIBERACIÓN PROLONGADA (BYDUREON ) LIRAGLUTIDA (VICTOZA ) LIXISENATIDA (LYXUMIA ) ALBIGLUTIDA (EPERZAN ) DULAGLUTIDA (TRULICITY ) ANÁLOGOS DE INSULINA DEGLUDEC (TRESIBA ) CONSIDERACIONES FINALES BIBLIOGRAFÍA ANEXOS Anex I: NATEGLINIDA (STARLIX ) Anex II: PIOGLITAZONA (ACTOS, GLUSTIN, PIOGLITAZONA EFG) Anex III: PIOGLITAZONA + METFORMINA (COMPETACT, GLUBRAVA ) Anex IV: PIOGLITAZONA + GLIMEPIRIDA (TANDEMACT ) Anex V: CANAGLIFLOZINA 300 mg (INVOKANA ) Anex VI: CANAGLIFLOZINA + METFORMINA (VOKANAMET ) Anex VII: EXENATIDA (BYETTA ) Anex VIII: EXENATIDA DE LIBERACIÓN PROLONGADA (BYDUREON ) Anex IX: LIRAGLUTIDA (VICTOZA ) Anex X: DE LIXISENATIDA (LYXUMIA ) Anex XI: ALBIGLUTIDA (EPERZAN ) ANEXO XII: DULAGLUTIDA (TRULICITY ) ANEXO XIII: DEGLUDEC (TRESIBA ) IMV-FAISS-CV-SVEDYN-SEMERGEN-CV-SVMFyC-SEMG-SMICV 5/33

6 GUÍA PARA LA PRESCRIPCIÓN Y VISADO DE ANTIDIABÉTICOS 1. INTRODUCCIÓN Para la redacción de este dcument de cnsens se ha establecid un grup de trabaj cmpuest pr ls miembrs de las sciedades científicas firmantes al ampar del Institut Médic Valencian. El bjetiv es establecer ls requisits mínims que debe de tener, para ser aprbada, una slicitud de visad de ls antidiabétics que l precisen para su financiación pr el Sistema Nacinal de Salud. Ell permitirá mayr seguridad en la prescripción y visad para ls prfesinales que se crrespnsabilizan del tratamient y evitará mlestias innecesarias a nuestrs pacientes. El dcument n pretende ser una revisión del tratamient de la diabetes tip 2 ni una guía de práctica clínica. Pr ell n se abrda la descripción de ls medicaments que n necesitan visad ni se hacen recmendacines sbre la frma de tratar a pacientes cncrets. Tds ls fármacs cntemplads en esta guía están indicads cm tratamient alternativ de segunda tercera línea terapéutica en pacientes cn DM2, cuy tratamient de primera línea es, salv cntraindicación intlerancia, la metfrmina. En este dcument se detallan ls dats de indicación, seguridad y criteris clínics que se han cnsiderad imprescindibles para realizar tant la prescripción cm el visad cn cncimient y respnsabilidad de ls ds facultativs implicads. Evidentemente, la cmunicación entre ambs n tiene pr qué limitarse a ests dats mínims, pudiend libremente ampliarse, si l cnsideran necesari, para el crrect cncimient de cada cas cncret. Se adjuntan además uns frmularis de cada medicament para una más fácil, rápida e intuitiva cmunicación entre ambs. Ls dats relativs a Índice de Masa Crpral, cntrl glucémic (HbA1c), edad u trs parámetrs que se deban establecer se entienden referids a la situación inicial del paciente, evitand la paradja de que el éxit terapéutic lleve aparejad el abandn del tratamient. Nuestr dese es que este grup de trabaj se mantenga viv y adapte estas recmendacines a las variacines que se irán prduciend en el futur y se nutra de la experiencia y las sugerencias de ls médics para irl enriqueciend a través de las sciedades que l cmpnen. Esperams que el dcument sea de utilidad y cnstituya el inici de un nuev prcedimient de cmunicación y tma de decisines de tds ls implicads en la atención a ls pacientes. La siguiente tabla muestra, resumids, ls fármacs actuales para la diabetes cmercializads en España y sus principales características. Se administran pr vía ral biguanidas, sulfnilureas, meglitinidas, glitaznas, inhibidres de la alfa glucsidasa, gliptinas e inhibidres de SGLT2, y sn inyectables ls agnistas del receptr GLP- 1, así cm las insulinas y sus análgs. Tds precisan receta médica para su dispensación en ficina de farmacia, y alguns de ells requieren, además, visad de inspección, que sn: nateglinida, piglitazna, canagliflzina 300, asciación canaglifzina metfrmina, agnistas del receptr de GLP1 y el análg de insulina degludec. IMV-FAISS-CV-SVEDYN-SEMERGEN-CV-SVMFyC-SEMG-SMICV 6/33

7 GUÍA PARA LA PRESCRIPCIÓN Y VISADO DE ANTIDIABÉTICOS 2. CARACTERÍSTICAS PRINCIPALES DE LOS FÁRMACOS PARA LA HIPERGLUCEMIA COMERCIALIZADOS EN ESPAÑA Adaptad de Inzucchi SE, et al. Diabetes Care 2015; 38: y mdificad según Standards f Medical Care in Diabetes Diabetes Care 2018;41 (Suppl. 1):S1 S159. FAMILIA BIGUANIDAS SULFONILUREAS MEGLITINIDAS (GLINIDAS) TIAZOLIDINDIONAS (GLITAZONAS) INHIBIDORES ALFA GLUCOSIDASA PRINCIPIOS ACTIVOS Metfrmina Glibenclamida Glipizida Glisentida Gliclazida Glimepirida Repaglinida Nateglinida Piglitazna Acarbsa Miglitl MECANISMO DE ACCION VENTAJAS INCONVENIENTES COSTE* Disminución prducción hepática glucsa Aumentan la secreción de insulina Aumentan la secreción de insulina Aumentan la sensibilidad a la insulina Enlentece la digestión y absrción intestinal de carbhidrats Amplia experiencia N hipglucemias Events CV (UKPDS) Amplia experiencia Cmplicacines micrvasculares (UKPDS) Hiperglucemias pstprandiales Dsificación flexible N hipglucemias Durabilidad HDL; TG Events CV (PrACTIVE) N hipglucemia Hiperglucemias pstprandiales Psible events CV (STOP- NIDDM) Acción lcal Efects adverss GI Acidsis láctica (rara) Déficit vitamina B12 Cntraindicacines: acidsis, hipxia, deshidratación Hipglucemia Aument de pes Dudsa alteración del precndicinamient isquémic micárdic Escasa durabilidad Hipglucemia Aument de pes Dudsa alteración del precndicinamient isquémic micárdic Precisa múltiples dsis Aument de pes Edemas / ICC Aument riesg fracturas Eficacia mderada (HbA1c) Efects adverss GI Precisa múltiples dsis Baj Baj Baj Medi Baj IMV-FAISS-CV-SVEDYN-SEMERGEN-CV-SVMFyC-SEMG-SMICV 7/33

8 FAMILIA INHIBIDORES ENZIMA DPP-IV (GLIPTINAS) AGONISTAS DEL RECEPTOR GLP-1 INHIBIDORES SGLT2 INSULINAS Y ANÁLOGOS DE INSULINA PRINCIPIOS ACTIVOS Sitagliptina Vildagliptina Saxagliptina Linagliptina Algliptina Exenatida Exenatida LAR Liraglutida Lixisenatida Albiglutida Dulaglutida Canagliflzina Dapagliflzina Empagliflzina Análgs acción rápida: Lispr, Aspart, Glulisina Insulina rápida: Regular Humana Intermedia: NPH Análgs basales: Glargina, Detemir Degludec Premezcladas MECANISMO DE ACCION VENTAJAS INCONVENIENTES COSTE* Secreción de insulina (glucsa-dependiente) Secreción de glucagón (glucsa-dependiente) Secreción de insulina (glucsa-dependiente) Secreción de glucagón (glucsa-dependiente) Vaciamient gástric Aumentan saciedad Disminuye la reabsrción de glucsa pr el riñón, aumentand la glucsuria Aumentan la utilización y eliminación de glucsa Disminuyen la prducción hepática de glucsa N hipglucemia Bien tlerads N hipglucemia Disminución pes Hiperglucemia pstprandial Alguns factres de RCV Liraglutida events CV y benefici nefrpatía (Leader) N hipglucemia Disminución pes Presión arterial Efectiv en cualquier estadi Canagliflzina y Empagliflzina (Canvas y Empa-Reg) events CV y benefici nefrpatía Eficaces para tds ls individus Eficacia teóricamente ilimitada Cmplicacines micrvasculares (UKPDS) Urticaria/Angiedema Duds pancreatitis En alguns duds aument de ingress pr ICC Efects adverss GI Frecuencia cardiaca Duds pancreatitis Hiperplasia células C /carcinma medular de tirides en animales Inyectable Requiere ajustes de dsis Infeccines geniturinarias Pliuria Depleción de vlumen/ hiptensión /mare Aument de LDL Creatinina (transitri) Canagliflzina riesg de amputacines y fracturas Hipglucemia Aument de pes Duds efect mitgénic Inyectable Requiere ajustes de dsis Reticencias pr parte de ls pacientes *Cste de tratamient al mes, basad en las dsis medias habituales: Baj: <15 ; Medi: 15-30; Alt: ; Muy alt: >60 Fármacs que requieren visad (en el cas de canaglifzina, sól la presentación de 300 y la que ascia canaglifzina 150 mg cn metfrmina) Alt Muy alt Alt Humanas: Medi Análgs: Alt IMV-FAISS-CV-SVEDYN-SEMERGEN-CV-SVMFyC-SEMG-SMICV 8/33

9 GUÍA PARA LA PRESCRIPCIÓN Y VISADO DE ANTIDIABÉTICOS 3. FÁRMACOS ANTIDIABÉTICOS QUE PRECISAN VISADO 3.1. SECRETAGOGOS DE ACCIÓN RÁPIDA. NATEGLINIDA (STARLIX ) Indicacines: Terapia cmbinada cn metfrmina en pacientes cn diabetes tip 2 inadecuadamente cntrlads cn una dsis máxima tlerada de metfrmina en mnterapia. Indicacines financiadas: Las indicacines aprbadas. Dats necesaris en el infrme: Diagnóstic: Diabetes tip 2. Edad 18 añs. Asciad a metfrmina en paciente n cntrlad. N presenta cntraindicacines para el us de nateglinida, que sn: - Insuficiencia hepática grave. - Gestación lactancia. Dsis recmendada: Desde 60 mg 3 veces al día (antes de las 3 cmidas principales) hasta 180 mg 3 veces al día GLITAZONAS Y ASOCIACIONES CON GLITAZONAS. PIOGLITAZONA (ACTOS, GLUSTIN, PIOGLITAZONA EFG) Indicacines: En mnterapia - En pacientes adults (particularmente aquells cn sbrepes), en ls que n se lgra un cntrl adecuad cn dieta y ejercici y que n pueden recibir metfrmina pr cntraindicacines intlerancia. En dble terapia ral en cmbinación cn: - Metfrmina en pacientes adults (particularmente aquells cn sbrepes) cn un cntrl glucémic inadecuad independientemente de la dsis máxima tlerada de metfrmina en mnterapia. - Una sulfnilurea, sól en pacientes adults que presentan intlerancia a la metfrmina en ls que la metfrmina esté cntraindicada, y en ls que n se lgra un cntrl glucémic adecuad independientemente de la dsis máxima tlerada de sulfnilurea en mnterapia. En triple terapia ral en cmbinación cn metfrmina y una sulfnilurea: - En pacientes adults (particularmente aquells cn sbrepes), cn un cntrl glucémic inadecuad, a pesar de la dble terapia ral. Piglitazna también está indicada en cmbinación cn insulina para el tratamient de pacientes adults cn diabetes mellitus tip 2 en ls que el tratamient cn insulina n permite un cntrl glucémic adecuad, y en ls que n es aprpiad el us de metfrmina debid a cntraindicacines intlerancia. Según la ficha técnica, una vez iniciad el tratamient cn piglitazna, se debe cntrlar a ls pacientes entre 3 y 6 meses después para evaluar la respuesta al tratamient. Indicacines financiadas: Tdas las indicacines aprbadas. IMV-FAISS-CV-SVEDYN-SEMERGEN-CV-SVMFyC-SEMG-SMICV 9/33

10 Dats necesaris en el infrme: Diagnóstic: diabetes tip 2. Edad 18 añs. El fármac se da: - En mnterapia. - En dble terapia: Asciad a metfrmina Asciad a sulfnilurea - En triple terapia asciad a metfrmina y sulfnilurea - En cmbinación cn insulina. N presenta cntraindicacines para el us de piglitazna, que sn: - Insuficiencia hepática. - Insuficiencia cardiaca. - Histria de carcinma de vejiga. - Hematuria n filiada. - Gestación lactancia. Dsis recmendada: De 15 a 45 mg 1 vez al día. PIOGLITAZONA + METFORMINA (COMPETACT, GLUBRAVA ) Indicacines: Diabetes mellitus tip 2, especialmente pacientes cn sbrepes, que n alcanzan el cntrl glucémic suficiente cn la dsis máxima tlerada de metfrmina ral en mnterapia. Indicacines financiadas: Tdas las indicacines aprbadas. Dats necesaris en el infrme: Diagnóstic: diabetes tip 2. Edad 18 añs. Aclaramient de creatina filtrad glmerular estimad. N presenta cntraindicacines para el us de piglitazna, que sn: - Insuficiencia hepática. - Insuficiencia cardiaca. - Histria de carcinma de vejiga. - Hematuria n filiada. - Gestación lactancia. N presenta cntraindicacines para el us de metfrmina, que sn: - Acidsis situacines de isquemia aguda crónica que puedan causar hipxia tisular. - Trastrns aguds que puedan causar insuficiencia renal: deshidratación, infección grave, shck, us de cntrastes ydads. - Insuficiencia renal cn ClCr<30 ml/min. El us en estas últimas circunstancias requiere justificación. Dsis recmendada: Cmprimids de 15 mg/850mg: 1-2 cmprimids al día. IMV-FAISS-CV-SVEDYN-SEMERGEN-CV-SVMFyC-SEMG-SMICV 10/33

11 PIOGLITAZONA + GLIMEPIRIDA (TANDEMACT ) Indicacines: Pacientes cn diabetes mellitus tip 2 que sufren intlerancia a la metfrmina en quienes la metfrmina está cntraindicada y que están ya en tratamient cn piglitazna y glimepirida. Indicacines financiadas: Tdas las indicacines aprbadas. Dats necesaris en el infrme: Diagnóstic: diabetes tip 2. Edad 18 añs. El paciente n ha tlerad inicialmente el tratamient cn metfrmina está cntraindicada. El paciente ya ha utilizad simultáneamente piglitazna y glimepirida. N presenta cntraindicacines para el us de piglitazna, que sn: - Insuficiencia hepática. - Insuficiencia cardiaca. - Histria de carcinma de vejiga. - Hematuria n filiada. - Gestación lactancia. N presenta cntraindicacines para el us de glimepirida, que sn: - Insuficiencia hepática. - Insuficiencia renal grave (ClCr <30 ml/min). - Gestación lactancia. Dsis recmendada: Presentacines de 30mg/2 mg y 30 mg/4 mg, 1 vez al día INHIBIDORES DEL COTRANSPORTADOR SODIO-GLUCOSA SGLT-2 Y ASOCIACIONES CON I-SGLT-2. CANAGLIFLOZINA (INVOKANA ), cmprimids de 300 mg. Hay cmercializadas ds presentacines de canagliflzina, una de 100 mg y tra de 300 mg pr cmprimid. Sól la de 300 mg está sujeta a visad de inspección. Indicacines: Adults de 18 añs de edad mayres cn diabetes mellitus tip 2 para mejrar el cntrl glucémic en: Mnterapia: Cuand la dieta y el ejercici pr sí sls n lgran un cntrl suficiente de la glucemia en pacientes en quienes el us de metfrmina se cnsidera inadecuad pr presentar intlerancia cntraindicacines. Tratamient cmplementari: Tratamient cmplementari administrad cn trs medicaments antihiperglucemiantes cm la insulina, cuand ests, junt cn dieta y ejercici, n lgren un cntrl glucémic adecuad. Indicacines financiadas: Las de la ficha técnica cuand cn la dsis de 100 mg de canagliflzina n se alcance el cntrl glucémic. N se especifica el tiemp que debe estar el paciente previamente cn la dsis de 100 mg, per se cnsidera raznable un perid igual superir a 6 meses. Dats necesaris en el infrme: Diagnóstic: Diabetes tip 2 IMV-FAISS-CV-SVEDYN-SEMERGEN-CV-SVMFyC-SEMG-SMICV 11/33

12 Edad 18 añs. N se ha alcanzad el cntrl glucémic adecuad cn la dsis de 100 mg de canagliflzina. Aclaramient de creatinina filtrad glmerular estimad. El aclaramient de creatinina filtrad glmerular estimad (FGe) debe ser 60 ml/min para administrar 300 mg al día de canagliflzina, entre 45 y 60 puede administrarse la dsis de 100 mg y pr debaj de 45 debe interrumpirse. N hay situacines que desacnsejen el us de canagliflzina a la dsis de 300 mg al día, que sn: - Riesg de depleción de vlumen: situacines que puedan prvcar deshidratación us de diurétics de asa. - Gestación lactancia - Insuficiencia hepática grave. Dsis recmendada: 1 cmprimid de 300 mg, una vez al día. CANAGLIFLOZINA + METFORMINA (VOKANAMET ), cmprimids de 150 mg Hay aprbadas 4 presentacines de la cmbinación de canagliflzina/metfrmina: 50 mg/850 mg, 50 mg/1000 mg, 150 mg/850 mg y 150 mg/1000 mg. Sól las presentacines de 150 mg/850 mg y 150 mg/1000 mg están sujetas a visad de inspección. Indicacines: Adults de 18 añs de edad y mayres cn diabetes mellitus tip 2 cm cmplement de la dieta y el ejercici para mejrar el cntrl glucémic: - En pacientes que n lgren un cntrl suficiente cn las dsis máximas tleradas de metfrmina en mnterapia. - En pacientes que a pesar de recibir las dsis máximas tleradas de metfrmina junt cn trs medicaments antihiperglucémics incluyend la insulina, n lgren un cntrl glucémic adecuad. - En pacientes ya tratads cn la cmbinación de canagliflzina y metfrmina en cmprimids distints. Indicacines financiadas: Las de la ficha técnica cuand cn las dsis de canagliflzina/metfrmina de 50 mg/850 mg 50 mg/1000 mg n se alcance el cntrl glucémic. N se especifica el tiemp que debe estar el paciente previamente cn la dsis de canagliflzina/metfrmina de 50 mg/850 mg 50 mg/1000 mg, per se cnsidera raznable un perid igual superir a 6 meses. Dats necesaris en el infrme: Diagnóstic: Diabetes tip 2 Edad 18 añs. N se ha alcanzad el cntrl glucémic adecuad cn la dsis de canagliflzina/metfrmina de 50 mg/850 mg 50 mg/1000 mg. Aclaramient de creatinina FGe. El aclaramient de creatinina debe ser 60 ml/min para administrar la dsis de canagliflzina de 300 mg. N hay situacines que desacnsejen el us de canagliflzina a la dsis de 300 mg al día, que sn: - Riesg de depleción de vlumen: situacines que puedan prvcar deshidratación us de diurétics de asa. - Gestación lactancia - Insuficiencia hepática grave. IMV-FAISS-CV-SVEDYN-SEMERGEN-CV-SVMFyC-SEMG-SMICV 12/33

13 N presenta cntraindicacines para el us de metfrmina, que sn: - Acidsis situacines de isquemia aguda crónica que puedan causar hipxia tisular. - Trastrns aguds que puedan causar insuficiencia renal: deshidratación, infección grave, shck, us de cntrastes ydads. - Insuficiencia renal cn ClCr<30 ml/min. Dsis recmendada: 1 cmprimid de canagliflzina/metfrmina de 150 mg/850 mg 150 mg/1000 mg cada 12 hras AGONISTAS DEL RECEPTOR GLP-1 EXENATIDA (BYETTA ) Indicacines: Diabetes mellitus tip 2 en cmbinación cn: - Metfrmina. - Sulfnilureas. - Glitaznas. - Metfrmina y una sulfnilurea. - Metfrmina y una glitazna. En adults que n hayan alcanzad un cntrl glucémic adecuad cn las dsis máximas tleradas de ests tratamients rales. Está también indicad cm tratamient cadyuvante a insulina basal cn sin metfrmina y/ piglitazna en adults que n hayan alcanzad un adecuad cntrl glucémic cn ests medicaments. Indicacines financiadas: Las indicacines aprbadas si el IMC previ al tratamient 30 kg/m 2. Dats necesaris en el infrme: Diagnóstic: Diabetes tip 2. Edad 18 añs. IMC previ al tratamient. En cmbinación cn (marcar una varias): Metfrmina Sulfnilureas glinidas Glitaznas Inhibidr de SGLT-2 Insulina basal Aclaramient de creatinina FGe (n está recmendad en pacientes cn insuficiencia renal terminal grave, FGe < 30 ml/min/1,73m 2 ). N presenta cntraindicacines para el us de exenatida, que sn: - Hipersensibilidad. - Enfermedad gastrintestinal grave. - Gestación lactancia. Dsis recmendada: 5 µg ds veces al día durante 1 mes y después 10 µg ds veces al día. IMV-FAISS-CV-SVEDYN-SEMERGEN-CV-SVMFyC-SEMG-SMICV 13/33

14 EXENATIDA DE LIBERACIÓN PROLONGADA (BYDUREON ) Indicacines: Adults de 18 añs de edad mayres cn diabetes mellitus tip 2 para mejrar el cntrl glucémic en cmbinación cn trs medicaments hipglucemiantes incluyend insulina basal, cuand el tratamient utilizad, junt cn la dieta y el ejercici, n lgran un adecuad cntrl glucémic. Indicacines financiadas: Las indicacines aprbadas si el IMC previ al tratamient 30 kg/m 2. Dats necesaris en el infrme: Diagnóstic: Diabetes tip 2. Edad 18 añs. IMC previ al tratamient. En cmbinación cn (marcar una varias): Metfrmina Sulfnilureas glinidas Glitaznas Inhibidr de la alfa glucsidasa Inhibidr de SGLT-2 Insulina Aclaramient de creatinina filtrad glmerular estimad (La experiencia clínica en pacientes cn insuficiencia renal mderada, aclaramient de creatinina FGe entre 30 y 50 ml/min/1,73m 2, es muy limitada, n se recmienda el us de BYDUREON en ests pacientes. N está recmendad en pacientes cn insuficiencia renal terminal grave, FGe < 30 ml/min/1,73m 2 ). N presenta cntraindicacines para el us de exenatida, que sn: - Hipersensibilidad. - Enfermedad gastrintestinal grave. - Gestación lactancia. Dsis recmendada: 1 vial (2 mg de exenatida) una vez pr semana. LIRAGLUTIDA (VICTOZA ) Indicacines: Adults cn diabetes mellitus tip 2, que n han sid cntrlads adecuadamente, cm cmplement de la dieta y el ejercici: En mnterapia cuand la metfrmina n se cnsidera aprpiada debid a intlerancia cntraindicacines Añadid a trs medicaments para el tratamient de la diabetes. Indicacines financiadas: Las indicacines aprbadas, en tratamient cmbinad, si el IMC 30 kg/m 2. Dats necesaris para el infrme: Diagnóstic: Diabetes tip 2. Edad 18 añs. IMC previ al tratamient. En cmbinación cn (marcar una varias): Metfrmina Sulfnilureas glinidas Glitaznas IMV-FAISS-CV-SVEDYN-SEMERGEN-CV-SVMFyC-SEMG-SMICV 14/33

15 Inhibidr de la alfa glucsidasa Inhibidr de SGLT-2 Insulina Aclaramient de creatinina FGe (N existe experiencia terapéutica en pacientes cn enfermedad renal en etapa terminal, pr l tant, n se recmienda el us de Victza en ests pacientes, cn FGe <15 ml/min/1,73m 2 ). N presenta cntraindicacines para el us de liraglutida, que sn: - Hipersensibilidad. - Enfermedad gastrintestinal grave. - Gestación lactancia. - Insuficiencia Cardíaca Clase IV de la NYHA. Dsis recmendada: Dsis inicial: 0,6 mg de liraglutida al día en una dsis, y transcurrida al mens una semana, aumentar la dsis a 1,2 mg al día (1 dsis pr día). Dsis máxima: 1,8 mg al día. LIXISENATIDA (LYXUMIA ) Indicacines: Tratamient de la diabetes mellitus tip 2 en adults para alcanzar el cntrl glucémic, en cmbinación cn medicaments hipglucemiantes y/ insulina basal cuand ésts, junt cn la dieta y el ejercici, n prprcinan un cntrl glucémic adecuad. Indicacines financiadas: Las indicacines aprbadas si el IMC 30 kg/m 2. Dats necesaris para el infrme: Diagnóstic: Diabetes tip 2. Edad 18 añs. IMC previ al tratamient. En cmbinación cn (marcar una varias): Metfrmina Sulfnilureas glinidas Glitaznas Inhibidr de la alfa glucsidasa Inhibidr de SGLT-2 Insulina basal Aclaramient de creatinina filtrad glmerular estimad (La experiencia es limitada en pacientes cn insuficiencia renal mderada, aclaramient de creatinina FGe ml/min, pr l que Lyxumia deberá utilizarse cn precaución en esta pblación. N hay experiencia terapéutica en pacientes cn insuficiencia renal grave (FGe < 30 ml/min/1,73m 2 ) enfermedad renal en etapa terminal y, pr tant, n se recmienda el us de Lyxumia en estas pblacines). N presenta cntraindicacines para el us de lixisenatida, que sn: - Hipersensibilidad. - Enfermedad gastrintestinal grave. - Gestación lactancia. Dsis recmendada: Dsis inicial: se recmienda cmenzar cn una dsis de 10 µg, una vez al día, durante 14 días. Dsis de mantenimient: a partir del día 15, se cntinúa cn una dsis fija de 20 µg, una vez al día. IMV-FAISS-CV-SVEDYN-SEMERGEN-CV-SVMFyC-SEMG-SMICV 15/33

16 ALBIGLUTIDA (EPERZAN ) Indicacines: Tratamient de diabetes mellitus tip 2 en adults para mejrar el cntrl glucémic cm: Mnterapia Cuand la dieta y el ejercici pr sí sls n prprcinan un cntrl glucémic adecuad, en pacientes para ls cuales el us de metfrmina n se cnsidera aprpiad debid a cntraindicacines intlerancia. Tratamient adicinal en cmbinación En cmbinación cn trs medicaments antihiperglucemiantes incluyend insulina basal, cuand ésts, junt cn la dieta y el ejercici, n prprcinan un cntrl glucémic adecuad (ver seccines 4.4 y 5.1 para dats dispnibles acerca de las diferentes cmbinacines) Indicacines financiadas: Tratamient en cmbinación de diabetes mellitus tip 2 cuand se elija un agnista de receptr GLP-1 cm alternativa antidiabética y n se requiera una disminución del pes. Dats necesaris para el infrme: Diagnóstic: Diabetes tip 2. Edad 18 añs. En cmbinación cn (marcar una varias): Metfrmina Sulfnilureas glinidas Glitaznas Inhibidr de la alfa glucsidasa Inhibidr de SGLT-2 Insulina basal Aclaramient de creatinina filtrad glmerular estimad (N está recmendad en pacientes cn FGe <30 ml/min/1,73 m 2 ). N presenta cntraindicacines para el us de albiglutida, que sn: - Hipersensibilidad. - Enfermedad gastrintestinal grave. - Gestación lactancia. Dsis recmendada: 30 mg, una dsis a la semana administrada pr vía subcutánea. La dsis se puede aumentar a 50 mg una vez a la semana según la respuesta glucémica individual. DULAGLUTIDA (TRULICITY ) Indicacines: Para mejrar el cntrl glucémic en pacientes adults cn diabetes mellitus tip 2 cm: Mnterapia Cuand la dieta y el ejercici pr sí sls n prprcinan un cntrl glucémic adecuad, en pacientes para ls cuales el us de metfrmina n se cnsidera aprpiad debid a intlerancia cntraindicacines. En cmbinación En cmbinación cn trs medicaments hipglucemiantes incluyend insulina, cuand ésts, junt cn la dieta y el ejercici, n prprcinan un cntrl glucémic adecuad IMV-FAISS-CV-SVEDYN-SEMERGEN-CV-SVMFyC-SEMG-SMICV 16/33

17 Indicacines financiadas: En terapia cmbinada cn trs antidiabétics en pacientes cn un índice de masa crpral mayr de 30 Kg/m 2. Dats necesaris para el infrme: Diagnóstic: Diabetes tip 2. Edad 18 añs. IMC previ al tratamient. En cmbinación cn (marcar una varias): Metfrmina Sulfnilureas glinidas Glitaznas Inhibidr de la alfa glucsidasa Inhibidr de SGLT-2 Insulina Aclaramient de creatinina filtrad glmerular estimad. N está recmendad en pacientes cn FGe <15 ml/min/1,73 m 2. N presenta cntraindicacines para el us de dulaglutida, que sn: - Hipersensibilidad. - Enfermedad gastrintestinal grave. - Gestación lactancia. Dsis recmendada: 1,5 mg, una dsis a la semana administrada pr vía subcutánea. En paciente cn edad 75 añs se recmienda usar cm dsis inicial 0,75 mg una vez a la semana ANÁLOGOS DE INSULINA DEGLUDEC (TRESIBA ) Indicacines: Tratamient de diabetes mellitus en adults, adlescentes y niñs a partir de 1 añ. Indicacines financiadas: Pacientes cn diabetes tip 1 y 2 tratads cn insulinas y análgs de acción prlngada que necesitarn ds inyeccines basales diarias y que se caracterizan pr riesg relativamente alt de sufrir hipglucemias. Dats necesaris en el infrme: Diagnóstic: Diabetes tip 1 tip 2. Edad 1 añ. Ha sid tratad antes cn tra insulina análg de acción prlngada Precisaría ds inyeccines basales diarias Riesg relativamente alt de sufrir hipglucemias Dsis recmendada: La dsis depende de las características del paciente. Una unidad de insulina degludec crrespnde a 1 unidad internacinal (UI) de insulina humana, 1 unidad de insulina glargina 1 unidad de insulina detemir. IMV-FAISS-CV-SVEDYN-SEMERGEN-CV-SVMFyC-SEMG-SMICV 17/33

18 4. CONSIDERACIONES FINALES El tratamient de la diabetes tip 2 ha aumentad en cmplejidad, dispniéndse en la actualidad de múltiples fármacs. Las recmendacines de las sciedades científicas, tant nacinales cm internacinales, abgan pr un tratamient individualizad. Es lógic, pr tant, que ls bjetivs terapéutics y ls criteris de buen cntrl sean también individualizads, y es el médic que atiende al paciente quien deberá mdular ests criteris en función de sus características: edad, tiemp de evlución, cmrbilidad, medicación cncmitante, expectativa de vida, etc. El médic inspectr pdrá slicitar aclaración de cualquier punt. Igualmente, el médic prescriptr puede aclarar cualquier aspect de la slicitud que cnsidere cnveniente en el apartad de bservacines, que permitirá la inclusión de text libre; en particular en aquellas indicacines que n estén explícitamente sstenidas pr la ficha técnica, guías u trs dcuments de cnsens. La prescripción justificada, en aquellas circunstancias en las que la experiencia clínica es limitada, se tendrá que acmpañar de una vigilancia y cntrl suficiente pr parte del médic prescriptr. También habrá que tener en cuenta que la diabetes es una enfermedad prgresiva, de tal frma que cn frecuencia será necesari ajustar la medicación, l que puede supner añadir algún fármac al tratamient previ. En ausencia de cntraindicación, puede ser cnveniente mantener ls tratamients previs, ya que la retirada de algún fármac pdría supner un deterir del cntrl del paciente. Si la indicación inicial cumplía ls criteris para ser aprbada, la adición de un fármac n cntraindicad se acmpañará de justificación que permita mantener el visad. La cmunicación entre ls médics prescriptres y médics inspectres es esencial para que el paciente se beneficie del tratamient indicad, garantizand simultáneamente la seguridad del mism. Pr últim y para pder respnder cn rapidez y facilidad a ls cambis que, cn tda seguridad, se prducirán en el futur, mdificándse las fichas técnicas, fármacs nuevs que precisen visad, etc., la última versión de esta guía estará dispnible en la página web del Institut Médic Valencian y de las Sciedades que han participad en su elabración: Federación de Asciacines de Inspección de Servicis Sanitaris de la CV (FAISS-CV) Sciedad Valenciana de Endcrinlgía, Diabetes y Nutrición (SVEDYN) Sciedad Españla de Médics de Atención Primaria - CV (SEMERGEN-CV) Sciedad Españla de Médics Generales y de Familia (SEMG) Sciedad Valenciana de Medicina Familiar y Cmunitaria (SVMFyC) Sciedad de Medicina Interna de la Cmunidad Valenciana (SMICV) IMV-FAISS-CV-SVEDYN-SEMERGEN-CV-SVMFyC-SEMG-SMICV 18/33

19 5. BIBLIOGRAFÍA - NICE guidelines [NG28]. Type 2 diabetes in adults: management. Fecha de publicación: may Acces 6 de may de American Diabetes Assciatin Psitin Statement: Standards f Medical Care in Diabetes Diabetes Care 2018;41 (Suppl. 1):S1 S Garber AJ, Abrahamsn MJ, Barzilay JI, Blnde L, Blmgarden ZT, Bush MA, et al. Cnsensus statement by the American Assciatin f Clinical Endcrinlgists and American Cllege f Endcrinlgy n the cmprehensive type 2 diabetes management algrithm executive summary. Endcr Pract Jan;22(1): García Sidán FJ, Mal García F, Mdrñ Freire MJ, López Álvarez JL, Nv Rdríguez JM, Martínez Vidal A, Meleir Rdríguez L, Vázquez Tritiñ F, et al. Diabetes Mellitus tip 2. Guías Clínicas Fisterra.cm. Acces 6 de may de Inzucchi SE, Bergenstal RM, Buse JB, Diamant M, Ferrannini E, Nauck M, et al. Management f Hyperglycemia in Type 2 Diabetes, 2015: A Patient-Centered Apprach: Update t a Psitin Statement f the American Diabetes Assciatin and the Eurpean Assciatin fr the Study f Diabetes.Diabetes Care Jan;38(1): Lipska KJ, Cliffrd JB, Inzucchi SE. Use f Metfrmin in the Setting f Mild-t-Mderate Renal Insufficiency. Diabetes Care 2011; 34: AEMPS. Ficha técnica de Starlix. Acces 6 de may de AEMPS. Ficha técnica de Acts. Acces 6 de may de AEMPS. Ficha técnica de Cmpetact. Acces 6 de may de AEMPS. Ficha técnica de Tandemact. Acces 6 de may de AEMPS. Ficha técnica de Invkana. Acces 6 de may de AEMPS. Ficha técnica de Vkanamet. Acces 6 de may de AEMPS. Ficha técnica de Byetta. Acces 6 de may de AEMPS. Ficha técnica de Byduren. Acces 6 de may de AEMPS. Ficha técnica de Victza. Acces 6 de may de AEMPS. Ficha técnica de Lyxumia. Acces 6 de may de AEMPS. Ficha técnica de Eperzan. Acces 6 de may de AEMPS. Ficha técnica de Trulicity. Acces 6 de may de AEMPS. Ficha técnica de Tresiba Acces 6 de may de2018. IMV-FAISS-CV-SVEDYN-SEMERGEN-CV-SVMFyC-SEMG-SMICV 19/33

20 6. ANEXOS Anex I: Nateglinida Anex II: Piglitazna Anex III: Piglitazna + Metfrmina Anex IV: Piglitazna + Glimepirida Anex V: Canagliflzina Anex VI: Canagliflzina + Metfrmina Anex VII: Exenatida Anex VIII: Exenatida de liberación prlngada Anex IX: Liraglutida Anex X: Lixisenatida Anex XI: Albiglutida Anex XII: Dulaglutida Anex XIII: Degludec IMV-FAISS-CV-SVEDYN-SEMERGEN-CV-SVMFyC-SEMG-SMICV 20/33

21 Anex I: NATEGLINIDA (STARLIX ) INFORME FORMULARIO PARA LA PRESCRIPCIÓN Y VISADO INICIO DE TRATAMIENTO RENOVACIÓN Etiqueta identificativa del paciente I.-IDENTIFICACIÓN DE PACIENTE Y PRESCRIPTOR(Cumplimentar sól l que mita la etiqueta identificativa). PACIENTE APELLIDOS: NOMBRE: N.º DE IDENTIFICACIÓN (TSI / SS / DNI): FECHA DE NACIMIENTO (EDAD): / / ( ) ACTIVO PENSIONISTA DOMICILIO: TELÉFONO: FACULTATIVO PRESCRIPTOR NOMBRE Y APELLIDOS: CENTRO SANITARIO: SERVICIO - ESPECIALIDAD: II.-INFORMACIÓN CLÍNICA (Adaptada a las indicacines autrizadas). Aclaramient de Creatinina FGe: ml/min/1,73 m 2 ( 30 ml/min/1,73 m 2 ). Edad 18 añs Indicación Clínica: Diabetes tip 2 En cmbinación cn metfrmina Infrmación Clínica de Seguridad N presenta cntraindicacines para el us de nateglinida: N presenta insuficiencia hepática grave N gestación ni lactancia III.-PRESCRIPCIÓN: Marcar presentación y cumplimentar pslgía (duración). Starlix 60 mg 1 cmprimid veces al día, durante. días Starlix 120 mg 1 cmprimid veces al día, durante. días Starlix 180 mg 1 cmprimid veces al día, durante. días Dsis recmendada: Desde 60 mg 3 veces al día (antes de las 3 cmidas principales) hasta 180 mg 3 veces al día Cmentaris. Justificación del tratamient FECHA ACTUAL: FIRMA -SELLO OFICIAL DEL FACULTATIVO: IDENTIFICACIÓN-FIRMA RESPONSABLE VISADO: FECHA DE REVISIÓN: IV.-RESOLUCIÓN DEL VISADO: / / 20 Autrización definitiva hasta / /20. Autrización prvisinal[ver ntas]. Denegación[ver ntas]. Ntas (en cas de autrización prvisinal denegación): NOTAS: La validez máxima del infrme es anual, salv un plaz menr, pr necesidades clínicas, de que debiera renvarse antes. La n cumplimentación de ls dats necesaris (prcedentes de la histria clínica) para la valración del visad cnllevará su denegación. IMV-FAISS-CV-SVEDYN-SEMERGEN-CV-SVMFyC-SEMG-SMICV 21/33

22 Anex II: PIOGLITAZONA (ACTOS, GLUSTIN, PIOGLITAZONA EFG) INFORME FORMULARIO PARA LA PRESCRIPCIÓN Y VISADO INICIO DE TRATAMIENTO RENOVACIÓN Etiqueta identificativa del paciente I.-IDENTIFICACIÓN DE PACIENTE Y PRESCRIPTOR(Cumplimentar sól l que mita la etiqueta identificativa). PACIENTE APELLIDOS: NOMBRE: N.º DE IDENTIFICACIÓN (TSI / SS / DNI): FECHA DE NACIMIENTO (EDAD): / / ( ) ACTIVO PENSIONISTA DOMICILIO: TELÉFONO: FACULTATIVO PRESCRIPTOR NOMBRE Y APELLIDOS: CENTRO SANITARIO: SERVICIO - ESPECIALIDAD: II.-INFORMACIÓN CLÍNICA (Adaptada a las indicacines autrizadas). Edad 18 añs Indicación Clínica: Diabetes tip 2 En Mnterapia En cmbinación cn (marcar una varias): metfrmina sulfnilureas insulina basal Infrmación Clínica de Seguridad N presenta cntraindicacines para el us de piglitazna: N presenta insuficiencia hepática N presenta insuficiencia cardiaca N presenta histria de carcinma de vejiga N presenta hematuria n filiada N gestación ni lactancia III.-PRESCRIPCIÓN: Marcar presentación y cumplimentar pslgía (duración). Piglitazna 15 mg cmprimid(s) al día, durante. días. Piglitazna 30 mg cmprimid(s) al día, durante. días. Dsis recmendada: De 15 a 45 mg 1 vez al día Cmentaris. Justificación del tratamient FECHA ACTUAL: FIRMA -SELLO OFICIAL DEL FACULTATIVO: IDENTIFICACIÓN-FIRMA RESPONSABLE VISADO: FECHA DE REVISIÓN: IV.-RESOLUCIÓN DEL VISADO: / / 20 Autrización definitiva hasta / /20. Autrización prvisinal[ver ntas]. Denegación[ver ntas]. Ntas (en cas de autrización prvisinal denegación): NOTAS: La validez máxima del infrme es anual, salv un plaz menr, pr necesidades clínicas, de que debiera renvarse antes. La n cumplimentación de ls dats necesaris (prcedentes de la histria clínica) para la valración del visad cnllevará su denegación. IMV-FAISS-CV-SVEDYN-SEMERGEN-CV-SVMFyC-SEMG-SMICV 22/33

23 Anex III: PIOGLITAZONA + METFORMINA (COMPETACT, GLUBRAVA ) INFORME FORMULARIO PARA LA PRESCRIPCIÓN Y VISADO INICIO DE TRATAMIENTO RENOVACIÓN Etiqueta identificativa del paciente I.-IDENTIFICACIÓN DE PACIENTE Y PRESCRIPTOR(Cumplimentar sól l que mita la etiqueta identificativa). PACIENTE APELLIDOS: NOMBRE: N.º DE IDENTIFICACIÓN (TSI / SS / DNI): FECHA DE NACIMIENTO (EDAD): / / ( ) ACTIVO PENSIONISTA DOMICILIO: TELÉFONO: FACULTATIVO PRESCRIPTOR NOMBRE Y APELLIDOS: CENTRO SANITARIO: SERVICIO - ESPECIALIDAD: II.-INFORMACIÓN CLÍNICA (Adaptada a las indicacines autrizadas). Aclaramient de Creatinina FGe: ml/min/1,73 m 2 ( 30 ml/min/1,73 m 2 ). Edad 18 añs Indicación Clínica: Diabetes tip 2 Infrmación Clínica de Seguridad N presenta cntraindicacines para el us de piglitazna: N presenta insuficiencia hepática N presenta insuficiencia cardiaca N presenta histria de carcinma de vejiga N presenta hematuria n filiada N gestación ni lactancia N presenta cntraindicacines para el us de metfrmina: N presenta acidsis situacines de isquemia aguda crónica que puedan causar hipxia tisular N presenta trastrns aguds que puedan causar insuficiencia renal: deshidratación, infección grave, shck, us de cntrastes ydads III.-PRESCRIPCIÓN: Marcar presentación y cumplimentar pslgía (duración). Cmpectact/Glubrava 15 mg/850mg cmprimid al día, durante. días Dsis recmendada: Cmprimids de 15 mg/850mg: 1-2 cmprimids al día Cmentaris. Justificación del tratamient FECHA ACTUAL: FIRMA -SELLO OFICIAL DEL FACULTATIVO: IDENTIFICACIÓN-FIRMA RESPONSABLE VISADO: FECHA DE REVISIÓN: IV.-RESOLUCIÓN DEL VISADO: / / 20 Autrización definitiva hasta / /20. Autrización prvisinal[ver ntas]. Denegación[ver ntas]. Ntas (en cas de autrización prvisinal denegación): NOTAS: La validez máxima del infrme es anual, salv un plaz menr, pr necesidades clínicas, de que debiera renvarse antes. La n cumplimentación de ls dats necesaris (prcedentes de la histria clínica) para la valración del visad cnllevará su denegación. IMV-FAISS-CV-SVEDYN-SEMERGEN-CV-SVMFyC-SEMG-SMICV 23/33

24 Anex IV: PIOGLITAZONA + GLIMEPIRIDA (TANDEMACT ) INFORME FORMULARIO PARA LA PRESCRIPCIÓN Y VISADO INICIO DE TRATAMIENTO RENOVACIÓN Etiqueta identificativa del paciente I.-IDENTIFICACIÓN DE PACIENTE Y PRESCRIPTOR(Cumplimentar sól l que mita la etiqueta identificativa). PACIENTE APELLIDOS: NOMBRE: N.º DE IDENTIFICACIÓN (TSI / SS / DNI): FECHA DE NACIMIENTO (EDAD): / / ( ) ACTIVO PENSIONISTA DOMICILIO: TELÉFONO: FACULTATIVO PRESCRIPTOR NOMBRE Y APELLIDOS: CENTRO SANITARIO: SERVICIO - ESPECIALIDAD: II.-INFORMACIÓN CLÍNICA (Adaptada a las indicacines autrizadas). Aclaramient de Creatinina FGe: ml/min/1,73 m 2 ( 30 ml/min/1,73 m 2 ). Edad 18 añs Indicación Clínica: Diabetes tip 2 El paciente n ha tlerad inicialmente el tratamient cn metfrmina está cntraindicada El paciente ya ha utilizad simultáneamente piglitazna y glimepirida Infrmación Clínica de Seguridad N presenta cntraindicacines para el us de piglitazna glimepirida: N presenta insuficiencia hepática N presenta insuficiencia cardiaca N presenta histria de carcinma de vejiga N presenta hematuria n filiada N gestación ni lactancia III.-PRESCRIPCIÓN: Marcar presentación y cumplimentar pslgía (duración). Tandemact: 30 mg/2 mg cmprimid al día durante días Tandemact: 30 mg/4 mg: cmprimid al día durante días Dsis recmendada:30 mg/2 mg y 30 mg/4 mg, 1 vez al día Cmentaris. Justificación del tratamient FECHA ACTUAL: FIRMA -SELLO OFICIAL DEL FACULTATIVO: IDENTIFICACIÓN-FIRMA RESPONSABLE VISADO: FECHA DE REVISIÓN: IV.-RESOLUCIÓN DEL VISADO: / / 20 Autrización definitiva hasta / /20. Autrización prvisinal[ver ntas]. Denegación[ver ntas]. Ntas (en cas de autrización prvisinal denegación): NOTAS: La validez máxima del infrme es anual, salv un plaz menr, pr necesidades clínicas, de que debiera renvarse antes. La n cumplimentación de ls dats necesaris (prcedentes de la histria clínica) para la valración del visad cnllevará su denegación. IMV-FAISS-CV-SVEDYN-SEMERGEN-CV-SVMFyC-SEMG-SMICV 24/33

25 Anex V: CANAGLIFLOZINA 300 mg (INVOKANA ) INFORME FORMULARIO PARA LA PRESCRIPCIÓN Y VISADO INICIO DE TRATAMIENTO RENOVACIÓN Etiqueta identificativa del paciente I.-IDENTIFICACIÓN DE PACIENTE Y PRESCRIPTOR(Cumplimentar sól l que mita la etiqueta identificativa). PACIENTE APELLIDOS: NOMBRE: N.º DE IDENTIFICACIÓN (TSI / SS / DNI): FECHA DE NACIMIENTO (EDAD): / / ( ) ACTIVO PENSIONISTA DOMICILIO: TELÉFONO: FACULTATIVO PRESCRIPTOR NOMBRE Y APELLIDOS: CENTRO SANITARIO: SERVICIO - ESPECIALIDAD: II.-INFORMACIÓN CLÍNICA (Adaptada a las indicacines autrizadas). Aclaramient de Creatinina FGe: ml/min/1,73 m 2 ( 60 ml/min/1,73 m 2 ) Edad 18 añs Indicación Clínica: Diabetes tip 2 El paciente n ha alcanzad el cntrl glucémic adecuad cn Canagliflzina 100 mg Infrmación Clínica de Seguridad N hay situacines que desacnsejen el us de la Canagliflzina 300 mg: N presenta riesg de depleción de vlumen: situacines que puedan prvcar deshidratación us de diurétics de asa N gestación ni lactancia N presenta insuficiencia hepática grave III.-PRESCRIPCIÓN: Marcar presentación y cumplimentar pslgía (duración). Invkana 300 mg 1 cmprimid al día, durante días Dsis recmendada: 300 mg una vez al día Cmentaris. Justificación del tratamient FECHA ACTUAL: FIRMA -SELLO OFICIAL DEL FACULTATIVO: IDENTIFICACIÓN-FIRMA RESPONSABLE VISADO: FECHA DE REVISIÓN: IV.-RESOLUCIÓN DEL VISADO: / / 20 Autrización definitiva hasta / /20. Autrización prvisinal[ver ntas]. Denegación[ver ntas]. Ntas (en cas de autrización prvisinal denegación): NOTAS: La validez máxima del infrme es anual, salv un plaz menr, pr necesidades clínicas, de que debiera renvarse antes. La n cumplimentación de ls dats necesaris (prcedentes de la histria clínica) para la valración del visad cnllevará su denegación. IMV-FAISS-CV-SVEDYN-SEMERGEN-CV-SVMFyC-SEMG-SMICV 25/33

26 Anex VI: CANAGLIFLOZINA + METFORMINA (VOKANAMET ) INFORME FORMULARIO PARA LA PRESCRIPCIÓN Y VISADO INICIO DE TRATAMIENTO RENOVACIÓN Etiqueta identificativa del paciente I.-IDENTIFICACIÓN DE PACIENTE Y PRESCRIPTOR(Cumplimentar sól l que mita la etiqueta identificativa). PACIENTE APELLIDOS: NOMBRE: N.º DE IDENTIFICACIÓN (TSI / SS / DNI): FECHA DE NACIMIENTO (EDAD): / / ( ) ACTIVO PENSIONISTA DOMICILIO: TELÉFONO: FACULTATIVO PRESCRIPTOR NOMBRE Y APELLIDOS: CENTRO SANITARIO: SERVICIO - ESPECIALIDAD: II.-INFORMACIÓN CLÍNICA (Adaptada a las indicacines autrizadas). Aclaramient de Creatinina FGe: ml/min/1,73 m 2 ( 60 ml/min/1,73 m 2 ) Edad 18 añs Indicación Clínica: Diabetes tip 2 N se ha alcanzad el cntrl glucémic adecuad cn canagliflzina/metfrmina de 50 mg/850 mg ó 50 mg/1000 mg. Infrmación Clínica de Seguridad N hay situacines que desacnsejen el us de la Canagliflzina: N presenta riesg de depleción de vlumen: situacines que puedan prvcar deshidratación us de diurétics de asa N gestación ni lactancia N presenta insuficiencia hepática grave N presenta cntraindicacines para el us de metfrmina: N presenta acidsis situacines de isquemia aguda crónica que puedan causar hipxia tisular N presenta trastrns aguds que puedan causar insuficiencia renal: deshidratación, infección grave, shck, us de cntrastes ydads III.-PRESCRIPCIÓN: Marcar presentación y cumplimentar pslgía (duración). Vkanamet 150/850 mg (Canagliflzina /metfrmina) Vkanamet 150/1000 mg (Canagliflzina /metfrmina), 1 cmprimid cada 12h, durante días. Cmentaris. Justificación del tratamient FECHA ACTUAL: FIRMA -SELLO OFICIAL DEL FACULTATIVO: IDENTIFICACIÓN-FIRMA RESPONSABLE VISADO: FECHA DE REVISIÓN: IV.-RESOLUCIÓN DEL VISADO: / / 20 Autrización definitiva hasta / /20. Autrización prvisinal[ver ntas]. Denegación[ver ntas]. Ntas (en cas de autrización prvisinal denegación): NOTAS: La validez máxima del infrme es anual, salv un plaz menr, pr necesidades clínicas, de que debiera renvarse antes. La n cumplimentación de ls dats necesaris (prcedentes de la histria clínica) para la valración del visad cnllevará su denegación IMV-FAISS-CV-SVEDYN-SEMERGEN-CV-SVMFyC-SEMG-SMICV 26/33

27 Anex VII: EXENATIDA (BYETTA ) INFORME FORMULARIO PARA LA PRESCRIPCIÓN Y VISADO INICIO DE TRATAMIENTO RENOVACIÓN Etiquetas identificativa del paciente I.-IDENTIFICACIÓN DE PACIENTE Y PRESCRIPTOR(Cumplimentar sól l que mita la etiqueta identificativa). PACIENTE APELLIDOS: NOMBRE: N.º DE IDENTIFICACIÓN (TSI / SS / DNI): DOMICILIO: FECHA DE NACIMIENTO (EDAD): / / ( ) ACTIVO PENSIONISTA TELÉFONO: FACULTATIVO NOMBRE Y APELLIDOS: PRESCRIPTOR CENTRO SANITARIO: SERVICIO - ESPECIALIDAD: II.-INFORMACIÓN CLÍNICA (Adaptada a las indicacines financiadas). Aclaramient de Creatinina FGe: ml/min/1,73 m 2 ( 30 ml/min/1,73 m 2 ). Edad 18 añs Diagnóstic: Diabetes tip 2 En cmbinación cn (marcar una varias): metfrmina sulfnilureas glinidas glitaznas inhibidr de SGLT-2 insulina basal IMC inicial:.. Kg/m 2 ( 30 kg/m 2 ) Infrmación Clínica de Seguridad N presenta cntraindicacines para el us de exenatida: N presenta hipersensibilidad N presenta enfermedad gastrintestinal grave N gestación ni lactancia III.-PRESCRIPCIÓN: Marcar presentación y cumplimentar pslgía (duración). Byetta 5 µg: inyeccines al día durante días Byetta 10 µg: inyeccines al día durante días Dsis recmendada:5 µg ds veces al día durante 1 mes y después 10 µg ds veces al día Cmentaris. Justificación del tratamient FECHA ACTUAL: FIRMA -SELLO OFICIAL DEL FACULTATIVO: IDENTIFICACIÓN-FIRMA RESPONSABLE VISADO: FECHA DE REVISIÓN: IV.-RESOLUCIÓN DEL VISADO: / / 20 Autrización definitiva hasta / /20. Autrización prvisinal[ver ntas]. Denegación[ver ntas]. Ntas (en cas de autrización prvisinal denegación): NOTAS: La validez máxima del infrme es anual, salv un plaz menr, pr necesidades clínicas, de que debiera renvarse antes. La n cumplimentación de ls dats necesaris (prcedentes de la histria clínica) para la valración del visad cnllevará su denegación IMV-FAISS-CV-SVEDYN-SEMERGEN-CV-SVMFyC-SEMG-SMICV 27/33

28 Anex VIII: EXENATIDA DE LIBERACIÓN PROLONGADA (BYDUREON ) INFORME FORMULARIO PARA LA PRESCRIPCIÓN Y VISADO INICIO DE TRATAMIENTO RENOVACIÓN Etiquetas identificativa del paciente I.-IDENTIFICACIÓN DE PACIENTE Y PRESCRIPTOR(Cumplimentar sól l que mita la etiqueta identificativa). PACIENTE APELLIDOS: NOMBRE: N.º DE IDENTIFICACIÓN (TSI / SS / DNI): DOMICILIO: FECHA DE NACIMIENTO (EDAD): / / ( ) ACTIVO PENSIONISTA TELÉFONO: FACULTATIVO NOMBRE Y APELLIDOS: PRESCRIPTOR CENTRO SANITARIO: SERVICIO - ESPECIALIDAD: II.-INFORMACIÓN CLÍNICA (Adaptada a las indicacines financiadas). Aclaramient de Creatinina FGe: ml/min/1,73 m 2 ( 50 ml/min/1,73 m 2. Entre 30 y 50 requiere justificación). Edad 18 añs Diagnóstic: Diabetes tip 2 En cmbinación cn (marcar una varias): metfrmina sulfnilureas glinidas glitaznas inhibidr de las alfa-glucsidasas inhibidr de SGLT-2 insulina IMC inicial:.. Kg/m 2 ( 30 kg/m 2 ) Infrmación Clínica de Seguridad N presenta cntraindicacines para el us de exenatida: N presenta hipersensibilidad N presenta enfermedad gastrintestinal grave N gestación ni lactancia III.-PRESCRIPCIÓN: Marcar presentación y cumplimentar pslgía (duración). Byduren mg una vez pr semana. Dsis recmendada:1 vial (2 mg de exenatida) una vez pr semana Cmentaris. Justificación del tratamient FECHA ACTUAL: FIRMA -SELLO OFICIAL DEL FACULTATIVO: IDENTIFICACIÓN-FIRMA RESPONSABLE VISADO: FECHA DE REVISIÓN: IV.-RESOLUCIÓN DEL VISADO: / / 20 Autrización definitiva hasta / /20. Autrización prvisinal[ver ntas]. Denegación[ver ntas]. Ntas (en cas de autrización prvisinal denegación): NOTAS: La validez máxima del infrme es anual, salv un plaz menr, pr necesidades clínicas, de que debiera renvarse antes. La n cumplimentación de ls dats necesaris (prcedentes de la histria clínica) para la valración del visad cnllevará su denegación IMV-FAISS-CV-SVEDYN-SEMERGEN-CV-SVMFyC-SEMG-SMICV 28/33

29 Anex IX: LIRAGLUTIDA (VICTOZA ) INFORME FORMULARIO PARA LA PRESCRIPCIÓN Y VISADO INICIO DE TRATAMIENTO RENOVACIÓN Etiquetas identificativa del paciente I.-IDENTIFICACIÓN DE PACIENTE Y PRESCRIPTOR(Cumplimentar sól l que mita la etiqueta identificativa). PACIENTE APELLIDOS: NOMBRE: N.º DE IDENTIFICACIÓN (TSI / SS / DNI): DOMICILIO: FECHA DE NACIMIENTO (EDAD): / / ( ) ACTIVO PENSIONISTA TELÉFONO: FACULTATIVO NOMBRE Y APELLIDOS: PRESCRIPTOR CENTRO SANITARIO: SERVICIO - ESPECIALIDAD: II.-INFORMACIÓN CLÍNICA (Adaptada a las indicacines financiadas). Aclaramient de Creatinina Filtrad Glmerular estimad: ml/min/1,73 m 2 ( 15 ml/min/1,73 m 2 ). Edad 18 añs Diagnóstic: Diabetes tip 2 En cmbinación cn (marcar una varias): metfrmina sulfnilureas glinidas glitaznas inhibidr de las alfa-glucsidasas inhibidr de SGLT-2 insulina IMC inicial:.. Kg/m 2 ( 30 kg/m 2 ) Infrmación Clínica de Seguridad N presenta cntraindicacines para el us de liraglutida: N presenta hipersensibilidad N presenta enfermedad gastrintestinal grave N gestación ni lactancia N presenta insuficiencia cardíaca clase IV de la NYHA III.-PRESCRIPCIÓN: Marcar presentación y cumplimentar pslgía (duración). Victza mg una vez al día. Dsis recmendada: Dsis inicial: 0,6 mg de liraglutida al día en una dsis, y transcurrida al mens una semana, aumentar la dsis a 1,2 mg al día (1 dsis pr día). Dsis máxima: 1,8 mg al día Cmentaris. Justificación del tratamient FECHA ACTUAL: FIRMA -SELLO OFICIAL DEL FACULTATIVO: IDENTIFICACIÓN-FIRMA RESPONSABLE VISADO: FECHA DE REVISIÓN: IV.-RESOLUCIÓN DEL VISADO: / / 20 Autrización definitiva hasta / /20. Autrización prvisinal[ver ntas]. Denegación[ver ntas]. Ntas (en cas de autrización prvisinal denegación): NOTAS: La validez máxima del infrme es anual, salv un plaz menr, pr necesidades clínicas, de que debiera renvarse antes. La n cumplimentación de ls dats necesaris (prcedentes de la histria clínica) para la valración del visad cnllevará su denegación IMV-FAISS-CV-SVEDYN-SEMERGEN-CV-SVMFyC-SEMG-SMICV 29/33