Tema 1 INTRODUCCIÓN AL EMPLEO DE MÉTODOS ESPECTROMÉTRICOS PARA LA DILUCIDACIÓN DE ESTRUCTURAS ORGÁNICAS

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Transcripción:

Tema 1 INTRODUCCIÓN AL EMPLEO DE MÉTODOS ESPECTROMÉTRICOS PARA LA DILUCIDACIÓN DE ESTRUCTURAS ORGÁNICAS Introducción a la espectroscopía de Resonancia Magnética nuclear (RMN). Fundamentación e instrumentación. RMN de 1 H y de 13 C. Técnicas bidimensionales. Interpretación de espectros. Introducción a la espectrometría de masas (EM). Fundamentación e instrumentación. EM de alta resolución. Determinación del peso molecular. EM de baja resolución. Esquemas de fragmentación de moléculas orgánicas. Aplicaciones.

Bibliografía básica sugerida -QUÍMICA ORGÁNICA. Vollhardt, K.P.C. / Schore, N.E. Editorial Omega 2008 -QUÍMICA ORGÁNICA. John McMurry Paraninfo. 2004. -QUIMICA ORGANICA. Francis Carey. 6 Edición Ed. Mc Graw Hill. 2003 Bibliografía de consulta -ORGANIC STRUCTURES FROM SPECTRA. Field, Sternhell, Kalman. 4th Edition. 2008. John Wiley & Sons Ltd. -MÉTODOS ESPECTROSCÓPICOS EN QUÍMICA ORGÁNICA. Hesse, Meier y Zeeh 1997, Editorial Síntesis -MÉTODOS ESPECTROSCÓPICOS EN QUÍMICA ORGÁNICA. Fleming y Williamms 1974, Urmo SA Ediciones -ORGANIC STRUCTURE DETERMINATION. D.J. Pasto, C.R. Johnson. Prentice-Hall-INC -INTRODUCTION TO ORGANIC SPECTROSCOPY. Harwood y Clarige 1997, Oxford University Press -IDENTIFICACION ESPECTROMETRICA DE COMPUESTOS ORGANICOS. R.M. SILVERSTEIN, G.C. BASSLER Y T.C. MORILL Ed. Diana -STRUCTURE ELUCIDATION OF NATURAL PRODUCTS BY MASS ESPECTROMETRY, Vol. I, Vol.II. H. BUDZIKIEWICZ, C. DJERASSI Y D.H. WILLIAMS.Holden-Day, INC http://www2.chemistry.msu.edu/faculty/reusch/virttxtjml/spectrpy/spectro.htm#contnt http://www.science-and-fun.de/tools/ http://www.chem.ucla.edu/~webspectra/ http://www.nd.edu/~smithgrp/structure/workbook.html

Espectroscopías

Espectroscopías

Teoría de la resonancia magnética nuclear Un núcleo con número atómico impar y/o numero másico impar presenta spin nuclear Los equipos de RMN detectan la energía de transición entre los estados de spin nuclear. Los núcleos se comportan como si estuviesen girando sobre un eje (precesando) El spin nuclear (I) para un protón tiene solo dos valores posibles +1/2 o 1/2. En situaciones normales ambos estados de spin presentan igual energía

Los núcleos precesando generan pequeños campos magnéticos llamados momentos magnéticos El campo magnético que genera un núcleo es como un pequeño imán

Resumiendo: Los núcleos de numerosos átomos presentan el fenómeno de RESONANCIA MAGNETICA cuando son colocados en un campo magnético e irradiados con energía proveniente de un oscilador de radio frecuencia. Sin embargo, solo aquellos núcleos atómicos que poseen la propiedad física llamada espín diferente a cero, mostrarán absorción y emisión de energía en esas condiciones. Estos son los núcleos que tienen valores de masa (M) y/o número atómico (Z) impar

RMN de baja resolución

RMN de alta resolución

Qué sucede con el momento de spin nuclear en presencia de un campo magnético externo H 0? lower energy α-spin state higher energy β-spin state

Un protón aislado resuena en un campo de 14.092 gauss a 60 MHz (izquierda). Un protón apantallado por un campo inducido de 0,5 gauss no resuena a 14.092 gauss, sino a 14.092,5 gauss (derecha).

Un equipo básico presenta un campo magnético de 14.092 gauss y una radio frecuencia de 60 MHz En laboratorios de investigación los espectómetros funcionan a mayores frecuencias : 200 MHz, 300 MHz, 400 MHz, 500 MHz, 600 MHz etc. Hay dos tipos de espectrómetros de RMN Campo magnético fijo y radiofrecuencia variable RMN-OC Radiofrecuencia fija y campo magnético variable RMN-TF

Espectro de MeOH a 60 MHz al 10% en CDCl 3. desplazamiento químico = νmuestra - νtms

Como se emplean espectrómetros de diferente intensidad de campo o frecuencia para hacer las mediciones independientes del instrumental se definió una medida arbitraria y universal Se ha convenido entonces, expresar el desplazamiento químico en partes por millón (ppm) del campo aplicado. δ = desplazamiento químico en Hz frecuencia del equipo en MHz δ (ppm) La mayoría de los instrumentos funcionan a campo variable y a radiofrecuencia fija La máquina grafica el espectro y se puede leer el corrimiento químico en ppm o en Hz La cantidad de Hz en una ppm depende de la radiofrecuencia del instrumento El corrimiento químico en ppm no varia aunque varíen radiofrecuencia o campo magnético

Efectos anisotrópicos Efecto anisotrópico: cambio en las propiedades de la materia dependientes de la dirección en la que son examinadas

H C C H

1 H RMN: Los núcleos de hidrógeno de los N-H penden en una cavidad donde el campo magnético inducido es muy alto por la gran circulación de electrones en el macrociclo altamente conjugado. N N H H N N -2.99 ppm H 9.29 ppm

Efecto mesómero

Integración Cl O