CONTENIDOS COMPLEMENTARIOS DE LOS SEMINARIOS 52 Y 57 RESUMEN DE LOS VIRUS SARAMPIÓN, VARICELA, EPSTEIN- BARR, CITOMEGALOVIRUS Y HHV-6 Y 7 SARAMPIÓN
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- Pablo Gallego Carrizo
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1 CONTENIDOS COMPLEMENTARIOS DE LOS SEMINARIOS 52 Y 57 El mérito del Seminario 52 (Agentes causales de enfermedades virales exantemáticas ó sistémicas) y del Seminario 57 (Agentes causales de hepatitis virales y de síndromes mononucleosiformes) corresponde enteramente al Prof. Dr. José Oubiña, quien se tomó el trabajo de la confección completa de los mismos. No obstante, dado que en mi laboratorio trabajamos o hemos trabajado con algunos miembros de la familia Herpesviridae que están involucrados en este Seminario, y también por el hecho de haber tomado a mi cargo el año pasado el tema de virus Sarampión, me permito adjuntarles un resumen de información actualizada sobre esos tópicos que pueden ser de utilidad para ambos Seminarios. Prof. Dr. Norberto Sanjuan Coordinador del Módulo IV RESUMEN DE LOS VIRUS SARAMPIÓN, VARICELA, EPSTEIN- BARR, CITOMEGALOVIRUS Y HHV-6 Y 7 (Se describen los puntos más importantes de los temas o aquellos contenidos que no están en los libros de texto. El resto de la información puede ser obtenida de esos libros). SARAMPIÓN Tiene las características morfológicas y antigénicas de los Paramixovirus. La proteína H de envoltura contacta con el receptor celular que es el CD-46. Las proteínas F de fusión y M de matriz pueden tener mutaciones en los casos de una complicación muy infrecuente pero fatal denominada Panencefalitis Esclerosante Subaguda. Esas mutaciones hacen que se acumulen nucleocápsides sin envolturas en el tejido cerebral. Existe 1 solo serotipo del virus Sarampión. El contagio se produce por vía inhalatoria y luego de un período de incubación de 8 a 12 días en el que el virus replica en la nasofaringe aparece un enantema de 3 días de evolución con 3 catarros, uno nasal el otro ocular (conjuntivitis) y el tercero faríngeo. En ese momento aparecen las manchas de Koplik, que son lesiones blanquecinas ubicadas en la mucosa yugal a la altura de los segundos premolares inferiores. Estas manchas son consecuencia del compromiso de las glándulas ubicadas en la mucosa. Inicialmente el virus replica en los ganglios linfáticos regionales y luego produce una viremia que lo distribuye por todo el organismo, infectando especialmente las células endoteliales de los capilares dérmicos. Otros endotelios también pueden facilitar la replicación viral.. En ese momento aparece un exantema máculopapular que NO es infeccioso sino consecutivo a una reacción inmune antígeno-anticuerpo. El exantema dura una semana y luego desaparece. El virus puede replicar en linfocitos T CD4+, en linfocitos T CD8+, en linfocitos B y en monocitos, induciendo inmunodepresión. Se ha detectado replicación viral en células stem de la médula ósea (CD150+). Las complicaciones más
2 frecuentes son la neumonía viral y la bronconeumonía bacteriana agregada. Puede también ocurrir una meningoencefalitis. El diagnóstico de laboratorio se realiza por detección de IgM específica en el suero del paciente. La profilaxis se realiza con una vacuna a virus atenuados que se aplica a los 12 meses de edad, junto con la antirrubeólica y la antiparotidítica (triple viral) y revacunación al ingreso escolar. VARICELA-ZÓSTER Como todo virus Herpes, el Varicela-Zóster posee una envoltura, un tegumento y una nucleocápside icosaédrica que contiene DNA bicatenario. El genoma (unos 70 genes) comparte 40 de ellos con alguno de los restantes Herpesvirus. La estructura del genoma es similar a la del Herpes simplex, es decir, puede circularizarse. Las glicoproteínas de envoltura necesarias para el ingreso a la célula son gb, gh y gl. No existe en el virus Varicela un equivalente a la glicoproteína D del HSV, por lo cual se supone que no utiliza co-receptores. El receptor celular para el virus Varicela no es conocido. Las proteínas codificadas por los marcos abiertos de lectura ORF 4, ORF 10 y ORF 62 son críticas para iniciar la fase de lisis. Existe un solo serotipo, que puede infectar fibroblastos humanos, desarrollando un efecto citopático bastante lento. La infección ocurre por vía inhalatoria, a partir de las gotas de Flügge y de la aerosolización de las costras secas. La enfermedad es extremadamente contagiosa. El virus replica inicialmente en las fauces y los ganglios linfáticos satélites, realiza una primera viremia donde infecta a los órganos del sistema retículoendotelial y luego una segunda viremia que alcanza a los restantes órganos incluída la piel donde se observan células con el típico efecto citopático de formación de cuerpos de inclusión intranucleares, sincicios y redondeamiento. Primeramente aparecen máculas que evolucionan a vesículas en 24 hs. Las vesículas están repletas de virus. Luego pasan a costras en otras 24 hs y perduran en este estado entre 8 y 10 días. Este brote (que comienza luego de un pico febril) se acompaña de un segundo brote similar (y eventualmente de un tercero), de tal manera que en un mismo momento el exantema variceloso presenta elementos maculares, vesículas o costras. Esto es importante en el diagnóstico y se le denomina polimorfismo. Las vesículas pueden ser escasas (5-6 elementos) o numerosas y aparecen en cualquier parte del cuerpo y todas ellas al mismo tiempo (no hay cronología como se observa en el sarampión o en la rubéola). Las complicaciones más importantes son la neumonía viral primaria o la neumonía bacteriana que puede desarrollarse hasta 20 días después de haber padecido Varicela. El virus es inmunodepresor porque puede replicar en monocitos y linfocitos. La bacteria más frecuentemente asociada a neumonías post-varicelosas es el Staphylococcus aureus. La varicela en el adulto tiene peor curso evolutivo que en el niño. El virus hace latencia en las neuronas y en las células satélites de los ganglios raquídeos. Luego de un cuadro de inmunodepresión (consecutivo a la edad o debido a linfomas o leucemias) puede reactivarse, en general sólo una vez, avanzar por un dermatoma y producir el cuadro denominado Zóster, que también puede ser oftálmico. Es posible que luego de esta enfermedad el paciente padezca una neuritis post-herpética muy dolorosa y de difícil tratamiento. El paciente con Zóster infecta eventualmente a otro, quien contraerá varicela.
3 El diagnóstico de laboratorio de certeza más usual es la detección de antígenos virales por inmunofluorescencia indirecta en células obtenidas por raspado de la base de las vesículas. Existe una vacuna (de Oka) a virus atenuados y aplicación parenteral, que está indicada para prevenir la enfermedad. VIRUS EPSTEIN-BARR (EBV) En la década de 1950 Burkitt, un cirujano inglés que trabajaba en África describió la existencia de linfomas en niños, con compromiso mandibular, y envió muestras de tejidos a Barr y a Epstein quienes, por microscopía electrónica, visualizaron un virus herpes-like en los tumores. Este hecho es extremadamente inusual en la oncogénesis viral. El virus fue cultivado en linfocitos B humanos, a los cuales sistemáticamente inmortaliza y transforma in vitro. Los puntos más importantes del conocimiento de este virus son el de su patogenia y el tipo de latencia que produce. Se postula que el virus se transmite por cantidades relativamente importantes de saliva. Por ese hecho y por observarse la aparición de mononucleosis infecciosa en la adolescencia y en la juventud se llamó a esta enfermedad causada por el EBV enfermedad del beso. No obstante, recientemente se detectaron numerosos casos de mononucleosis infecciosa en pediatría, lo que pone en duda este mecanismo de transmisión. Se acepta que luego de un período de incubación prolongado (30-50 días) el virus replica en el epitelio faringoamigdalino y luego infecta a linfocitos B vírgenes (naïve). El genoma viral se expresa en varios programas. En el linfocito B virgen se desarrolla el programa de crecimiento, con la expresión de los 6 genes EBNA y los genes LMP-1, LMP 2A y LMP 2B bajo el control del factor de transcripción EBNA 2. El linfocito B virgen se transforma así en linfocito B de memoria y por acción de LMP-1 y LMP2 forma centros germinativos. En este linfocito el virus desarrolla el programa de default donde sólo expresa EBNA 1, LMP-1 y LMP-2. El linfocito pasa a la circulación y el virus entra en estado de latencia donde no expresa gen alguno, estando su genoma circularizado. Cuando el linfocito B se divide, el virus sólo expresa EBNA-1 y estas células son atacadas por linfocitos T citotóxicos que, por su morfología, se denominan células de Downey. Estas células no son propias de la mononucleosis infecciosa sino que también pueden verse en otras virosis como sarampión o rubéola, pero cuando se las encuentra asociadas a linfocitosis y con un cuadro clínico compatible hacen sospechar el diagnóstico de mononucleosis. Por último, cuando el linfocito se diferencia en plasmocito en el tejido linfoide amigdalino produce antígenos tardíos (VCA) y ensambla partículas virales infecciosas que pasan a la saliva. Como consecuencia, el paciente presenta adenomegalias múltiples (a predominio occipital) esplenomegalia (que es la que marca la necesidad de reposo) y hepatitis (medida por marcadores enzimáticos). También puede presentar exantema e ictericia. Se asocia a esto fiebre, una importante astenia (cansancio) y una faringitis que puede ser seudomembranosa simulando una difteria. El diagnóstico de laboratorio actual se realiza por una prueba de aglutinación con el suero del paciente y glóbulos rojos de caballo (monotest), que es derivada de la antigua reacción de Paul Bunell-
4 Davidson y eventualmente la detección por inmunofluorescencia indirecta de IgM específica anti-vca, complementada con IgG anti VCA e IgM e IgG anti EBNA. El virus ha sido asociado al carcinoma nasofaríngeo, al linfoma de Burkitt, a la enfermedad de Hodgkin (variedad celularidad mixta) en niños y a algunos otros linfomas y neoplasias, pero en forma dudosa. CITOMEGALOVIRUS Este tema puede ser estudiado preferentemente del libro Virología Médica de Carballal- Oubiña, remarcando algunos puntos: 1. La mayor parte de la población adulta en la Argentina está infectada en forma subclínica y tiene serología positiva. 2. El virus es eliminado por casi todos los fluidos corporales. 3. Luego de la introducción de la vacuna antirrubeólica es la causa más frecuentes de malformaciones congénitas y retardo mental de la primera infancia. 4. Si la primoinfección ocurre durante el embarazo pueden presentarse múltiples malformaciones en el niño, incluyendo hidrocefalia e hydrops fetalis. 5. Una población particularmente susceptible la constituyen los pacientes transplantados, inmunodeprimidos o que padecen SIDA. En estos grupos pueden darse lesiones múltiples (ulceraciones cutáneas y en las mucosas del esófago y el colon, coriorretinitis, hepatitis, infección renal, etc). 6. Las lesiones histológicas son patognomónicas y cuando se asocian con inmnunomarcación el diagnóstico es de certeza. VIRUS HERPES 6 (HUMAN HERPESVIRUS 6 ó HHV-6) y HHV-7 Ambos virus se describen en conjunto por sus similitudes. El HHV-6 fue descubierto en 1986 en cultivos de linfocitos B de un paciente infectado con HIV, razón por la cual fue originariamente denominado HBLV. No obstante, hoy se acepta que la célula blanco más importante es el linfocito T. Puede también infectar in vitro células NK, monocitos y linfocitos T gamma/delta. Existen 2 tipos: el HHV-6A y el HHV-6B que es el que produce patología. La patogénesis de este virus (al igual que la del HHV-7) no es clara. Se acepta que el virus está muy diseminado y puede encontrárselo en la saliva y en el moco del cervix uterino y se ha registrado también pasaje transplacentario. Se postula que la infección preponderantemente ocurre durante la infancia, produciendo el exantema súbito o sexta enfermedad. Si la infección ocurre en la vida adulta puede manifestarse como un cuadro mononucleosiforme. Aparentemente el contagio es a través de microgotas de saliva y, luego de la infección, el virus se disemina e infecta las células linfoides mencionadas pero también los ganglios linfáticos, los túbulos renales, las glándulas salivares y neuronas, astrocitos y oligodendrocitos del sistema nervioso central. El receptor es el CD-46, presente en todas las células nucleadas. Durante la infección el virus induce una respuesta inmune fundamentalmente T y tiene efectos inmunomodulatorios, estimulando a las células mieloides para producir IFN alfa, TNF alfa e IL-1, aunque induce una disminución de la secreción de IL-2. El genoma viral codifica secuencias similares a los telómeros de los cromosomas, sitio en el cual el virus puede integrarse. Esto se ha
5 observado en el DNA de fetos humanos. Luego de la fase aguda el virus queda latente en monocitos, o provoca infecciones crónicas. El virus latente puede reactivarse en pacientes inmunodeprimidos (transplantados, leucémicos infectados con HIV) y en mujeres durante el embarazo. Otras enfermedades, como el sarampión y el dengue también pueden reactivarlo. El exantema súbito se caracteriza por presentar 3 días de fiebre seguidos de 3 días de exantema de tipo rubeoliforme. El diagnóstico de laboratorio se realiza por detección de IgM específica por IFI. Se ha asociado al HHV-6 al síndrome de fatiga crónica, a la esclerosis múltiple y a algunos tipos de linfomas. El HHV-7 fue descubierto en 1990 de un cultivo linfocitario estimulado con anticuerpos anti CD-3 e IL-2. El HHV-7 replica en linfocitos T CD4+ donde luego queda en estado de latencia. La replicación aguda ocurre en el epitelio de las glándulas salivares, en el epitelio mamario, en la piel, el hígado, el riñón y las amígdalas. Puede también producir un cuadro de exantema súbito y reactivación por inmunodepresión. Recientemente se lo asoció con una enfermedad exantemática denominada pitiriasis rosada de Guibert.
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