UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE BAJA CALIFORNIA SUR ÁREA DE CONOCIMIENTO DE CIENCIAS DEL MAR Y DE LA TIERRA DEPARTAMENTO DE CIENCIAS MARINAS Y COSTERAS TESIS

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1 UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE BAJA CALIFORNIA SUR ÁREA DE CONOCIMIENTO DE CIENCIAS DEL MAR Y DE LA TIERRA DEPARTAMENTO DE CIENCIAS MARINAS Y COSTERAS TESIS USO POTENCIAL DE LAS ESPINAS DE LA ALETA DORSAL DEL PEZ GALLO, Nematistius pectoralis Gill, 1862, PARA LA DETERMINACIÓN DE EDAD. QUE PARA OBTENER EL TÍTULO DE: BIÓLOGO MARINO PRESENTA: RAFAEL CHAVEZ ARELLANO DIRECTOR: DR. ULIANOV JAKES COTA LA PAZ B.C.S. FEBRERO 2016

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3 UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE BAJA CALIFORNIA SUR ÁREA DE CONOCIMIENTO DE CIENCIAS DEL MARY DE LA TIERRA DEPARTAMENTO DE CIENCIAS MARINAS Y COSTERAS TESIS USO POTENCIAL DE LAS ESPINAS DE LA ALETA DORSAL DEL PEZ GALLO, Nematistius pectoralis Gill, 1862, PARA LA DETERMINACIÓN DE EDAD. QUE PARA OBTENER EL TÍTULO DE: BIÓLOGO MARINO PRESENTA: RAFAEL CHAVEZ ARELLANO DIRECTOR: DR. ULIANOV JAKES COTA LA PAZ B.C.S. FEBRERO 2016

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5 Agradecimientos A la persona a la cual sin ella no sería lo que soy, esa persona que me impulso, me motivo y me alentó a seguir cada día de mi vida desde el nacimiento hasta la actualidad, a esa persona que siempre estuvo conmigo pasara lo que pasara, la cual dio todo por mi sin pedir nada a cambio, esa persona es mi madre Rosaura D. Arellano Orduña a la cual agradezco infinitamente todo lo que realizo para que yo pudiera llegar a este punto en la vida, de ser un hombre profesionista con las armas y herramientas para desempeñarme en un mundo de gran competencia laboral. Por eso y muchísimas cosas más mil gracias (te amo). Otra persona de gran importancia en este largo camino de mi vida es mi hermano Ollin D. Chávez Arellano, gracias por todo tu apoyo. Al igual debo agradecer a la Dra. Sofía Ortega por permitirme la oportunidad de realizar mi trabajo en su laboratorio de pelágicos mayores del CICIMAR, por todo su apoyo, conocimiento trasmitido y su tiempo para realizar críticas constructivas sobre mi tesis y de esa forma enriquecerla para generar un trabajo de mayor calidad; igualmente agradecer al PIER por todo los recursos que permitieron que este trabajo se realizara. A mi director de tesis el Dr. Ulianov Jakes Cota por todo su tiempo invertido en mi trabajo, conocimiento trasmitido tanto para el trabajo como para la vida diaria, su paciencia y por su gran desempeño tanto como director como amigo. A todo el comité revisor por su tiempo y sus críticas para enriquecer mi trabajo Y por último a todos mis amigos de la carrera que durante todo este tiempo me han apoyado, motivado para seguir adelante, siempre han estado presentes y por esos momentos de diversión que tuvimos durante toda la carrera.

6 Índice Lista de figuras... i Lista de tablas... iii Glosario... iv Resumen... v 1.- Introducción Antecedentes Justificación Objetivos Objetivo general Objetivos específicos Área de estudio Material y métodos Muestreo Laboratorio Selección de la espina, nivel y grosor de corte Mediciones Relación radio de la espina - longitud furcal Conteo de marcas de crecimiento... 18

7 7.- Resultados Muestreo Grosor del corte Selección de la espina y nivel de corte Relación radio de la espina - longitud furcal Conteo de marcas de crecimiento Discusión Muestreo Grosor del corte Selección de la espina y nivel de corte Relación radio de la espina longitud furcal Conteo de marcas de crecimiento Conclusión Literatura citada... 42

8 Lista de figuras Figura 1. Imagen del pez gallo (Nematistius pectoralis) Figura 2. Mapa del estado de Baja California Sur mostrando un radio de 50 millas náuticas (cuadrícula) donde opera la flota deportiva de Cabo San Lucas.12 Figura 3. Imagen de pez gallo (Nematistius pectoralis) indicando su longitud furcal Figura 4. Vista frontal de la cuarta espina de la aleta dorsal del pez gallo (Nematistius pectoralis) mostrando el nivel de corte (A): 100%, (B): 200%, (C): 300%. E es la distancia entre apófisis inferiores y corresponde a la misma distancia que E medida desde la base (D) de la espina Figura 5. Corte transversal de la cuarta espina de la aleta dorsal del pez gallo (Nematistius pectoralis) en donde se ejemplifica la medición del radio total a partir del centro del foco Figura 6. Estructura de tallas del pez gallo (Nematistius pectoralis) desembarcado por la flota deportiva de Cabo San Lucas, B.C.S. en el periodo Figura 7. Regresiones lineales entre el diámetro en los niveles de corte 100% (A), 200% (B) y 300% (C) de la espina 1 y la longitud furcal de los organismos Figura 8. Regresiones lineales entre el diámetro en los niveles de corte 100% (A), 200% (B) y 300% (C) de la espina 2 y la longitud furcal de los organismos i

9 Figura 9. Regresiones lineales entre el diámetro en los niveles de corte 100% (A), 200% (B) y 300% (C) de la espina 3 y la longitud furcal de los organismos Figura 10. Regresiones lineales entre el diámetro en los niveles de corte 100% (A), 200% (B) y 300% (C) de la espina 4 y la longitud furcal de los organismos Figura 11. Regresiones lineales entre el diámetro en los niveles de corte 100% (A), 200% (B) y 300% (C) de la espina 5 y la longitud furcal de los organismos Figura 12. Relación lineal entre el radio del corte de la cuarta espina de la aleta dorsal en el nivel del 200% y la longitud furcal del pez gallo (Nematistius pectoralis) desembarcado en Cabo San Lucas, B.C.S. durante los años 2010 a Figura 13. Composición por grupos de edad de la captura de pez gallo (Nematistius pectoralis) desembarcadas en Cabo San Lucas, B.C.S. durante los años 2010 a Figura 14. Longitudes y número de marcas de crecimiento derivadas del conteo en cortes transversales de la cuarta espina de la aleta dorsal del pez gallo (Nematistius pectoralis) desembarcado en Cabo San Lucas, B.C.S. durante los años 2010 a ii

10 Lista de tablas Tabla I. Fotografías de cortes transversales de grosores diferentes de espinas de aleta dorsal del pez gallo desembarcado por la flota deportiva de Cabo San Lucas, B.C.S. en el periodo Tabla II. Valores de los coeficientes de las regresiones lineales y resultados del análisis de varianza de las mismas para cada espina en cada uno de sus posibles niveles de corte del pez gallo desembarcado por la flota deportiva de Cabo San Lucas, B.C.S. en el periodo Tabla III. Fotografías de cortes transversales de 0.45 mm de grosor en los posibles niveles de corte de la cuarta espina de la aleta dorsal del pez gallo desembarcado por la flota deportiva de Cabo San Lucas, B.C.S. en el periodo iii

11 Glosario Apófisis: Parte saliente de un hueso que sirve para permitir algún tipo de articulación o para insertar los músculos correspondientes. Banda Hialina: Zona concéntrica en una estructura esquelética que permite el paso de la luz, aparece clara con luz transmitida y oscura con luz reflejada, generalmente se forma en el período de crecimiento lento. Banda Opaca: Zona concéntrica en una estructura esquelética que inhibe el paso de la luz, aparece oscura con luz transmitida y clara con luz reflejada, generalmente se forma en el período de crecimiento rápido. Marca de Crecimiento: Conjunto de una banda opaca seguida por una banda hialina cuya deposición se encuentra asociada a un período de tiempo determinado (e.g. un año). Pelágico Costero: Especies que habitualmente se encuentran en las capas superficiales del agua sobre la plataforma continental e insular. iv

12 Resumen El pez gallo Nematistius pectoralis es la única especie en el género Nematistius y la familia Nematistiidae. Es un depredador pelágico costero de gran tamaño que habita aguas someras del Océano Pacífico Oriental, se considera un depredador especialista activo al anochecer que se alimenta de presas a pocas profundidades. A pesar de su importancia ecológica debido a su papel como depredador en el ecosistema marino y económica dentro de la pesca deportiva, muy pocos estudios científicos se han enfocado en esta especie.. La edad y los parámetros de crecimiento son fundamentales para la evaluación y manejo de los recursos pesqueros, por lo cual en este trabajo se evaluó el uso potencial de las espinas de la aleta dorsal del pez gallo para determinar la edad. Los organismos (n = 93) utilizados en este trabajo fueron capturados con anzuelo y curricán por la flota de pesca deportiva de Cabo San Lucas B.C.S. durante el periodo 2010 a De cada organismo se recolectaron las primeras cinco espinas de la aleta dorsal y se les midió la longitud furcal (LF). Las espinas fueron limpiadas en el laboratorio y se realizaron cortes transversales de 3 grosores diferentes y en 3 niveles de las espinas para posteriormente obtener una fotografía de cada uno de ellos. A través de la observación de las fotografías de los cortes transversales y análisis de la relación lineal entre el diámetro de los cortes y LF, se seleccionó el grosor del corte, la espina y el nivel de corte más adecuados para observar y contar marcas de crecimiento. Se encontró que el grosor óptimo de los cortes transversales es de 0.45 mm y que la cuarta espina de la aleta dorsal a un nivel de corte de 200% son los más adecuados para la observación y conteo de marcas de crecimiento. Adicionalmente se encontró que la flota deportiva de Cabo San Lucas, B.C.S. incide sobre organismos de 0 a 4 marcas de crecimiento y que el número de marcas de crecimiento y el radio de los cortes de las espinas se incrementa conforme los organismos aumentan en longitud. Palabras clave: Nematistidae, pelágico costero, pesca deportiva, espina de la aleta dorsal, marca de crecimiento. v

13 Introducción Hedgpeth (1957) al considerar los ambientes marinos, separa inicialmente los ambientes pelágicos, correspondientes al agua libre y los ambientes bentónicos, correspondientes al fondo. Peres (1961) y Briggs (1974) coincidentemente, consideran un "dominio" pelágico y un "dominio" bentónico. Los peces pelágicos son animales que se encuentran viviendo y alimentando en la columna de agua de los océanos, lagos, estuarios y grandes ríos, los peces bentónicos se encuentran sobre el sustrato o en relación con el mismo (Cervigón y Fisher, 1979; Bailey, 1992). Los peces pelágicos pueden categorizarse de diferentes maneras: a) dependiendo del tamaño corporal en su etapa adulta, si es mayor a un metro es considerado pelágico mayor y si es menor a 50 centímetros es considerado pelágico menor, las especies con organismos adultos de 50 a 100 centímetros, como el barrilete, son agrupadas con las especies de pelágicos mayores (Hobday et al., 2009); b) dependiendo del ambiente que ocupan ya sea costero u oceánico, los pelágicos costeros habitan aguas de hasta 200 m de profundidad, por lo general por encima de la plataforma continental, y los pelágicos oceánicos habitan aguas por debajo de la plataforma continental (Hobday et al., 2009). Algunos peces oceánicos se convierten en residentes parciales de las aguas costeras, a menudo durante las diferentes etapas de su ciclo de vida (Hobday et al., 2009); y c) dependiendo del nivel en la cadena trófica en el que se encuentran, los pelágicos menores se encuentran en niveles intermedios, mientras que los pelágicos mayores normalmente son de en nivel altos o están en el segundo nivel de depredadores (Hobday et al., 2009). En general cualquier cambio en las características físicas del océano puede afectar la distribución y el número de especies de peces pelágicos presentes, y los factores que pueden influenciar esos cambios incluyen la temperatura, patrones de viento, salinidad y ph (Greene et al., 2010). 1

14 El sur del Golfo de California es un ambiente pelágico conocido por la diversidad y abundancia de poblaciones de peces pelágicos mayores, las cuales están influenciadas por las variaciones oceanográficas (Richert et al., 2015). La comprensión de la ecología de los peces pelágicos mayores está limitada por las dificultades asociadas a su gran movilidad ya que son conocidos por migrar a través de grandes áreas del océano abierto en periodos de tiempo cortos (Richert et al., 2015). El pez gallo (Nematistius pectoralis Gill, 1862) pertenece a la familia Nematistiidae, sin embargo algunos autores lo colocan dentro de la Familia Carangidae, lo cual es erróneo ya que presenta diferencias en radios y espinas de las aletas (Fischer et al., 1995). Es una especie que puede alcanzar hasta 176 cm de longitud y más de 50 kg (Robertson y Allen, 2002), habita en el Océano Pacífico, desde San Clemente en el sur de California hasta Isla San Lorenzo en Perú, incluyendo el Golfo de California y las Islas Galápagos (Love et al., 2005). El pez gallo es un pelágico costero que juega un papel dominante como depredador en las aguas de México y Centro América (Love et al., 2005; Sepulveda et al., 2015). Habita principalmente áreas costeras, los juveniles a menudo se encuentran en pozas de marea y los individuos adultos se distribuyen en áreas cercanas a hábitats batimétricos complejos como arrecifes y bancos de arena (Fischer et al., 1995; Sepulveda et al., 2015). 2

15 Su clasificación taxonómica es la siguiente (Nelson, 2006): Reino: Animalia Phylum: Chordata Subphylum: Vertebrata Clase: Actinopterygii Subclase: Neopterygii Orden: Perciformes Suborden: Percoidei Familia: Nematistiidae Gill, 1982 Género: Nematistius Gill, 1982 Especie: Nematistius pectoralis Gill, Figura 1. Imagen del pez gallo (Nematistius pectoralis). El pez gallo posee cuerpo alargado, alto anteriormente y muy comprimido. Cabeza poco más larga que alta, su perfil dorsal fuertemente convexo. Aleta dorsal con VIII espinas (la primera pequeña, las demás muy largas y filamentosas), y 27 (26 a 28) radios blandos; aleta anal con dos espinas y 15 a 17 radios blandos, su 3

16 base mucho más corta que aquella de la porción blanda de la aleta dorsal; aletas pectorales mucho más largas que las pélvicas; aleta caudal profundamente ahorquillada. Escamas pequeñas cicloides, línea lateral bien desarrollada sin escudetes. Color: dorso gris iridiscente, vientre plateado, una mancha oscura en el hocico; y una franja oscura en el espacio interorbitario y otra, desde la nuca hasta el opérculo; dos franjas o estrías diagonales oscuras en los flancos, dorsales con bandas claras y oscuras alternadas y zona ventral de las aletas pectorales negras (Fischer et al., 1995). En cuanto a hábitos alimentarios se considera un depredador especialista y crepuscular activo, que se alimenta de presas (Eucinostomus gracili, Anchoa ischana, Anchoa spp. y Eucinostomus dowii) a profundidades de entre los 3 y 4 m (Rodríguez-Romero et al., 2009). En el Océano Pacífico Centroamericano, el pez gallo se captura comercialmente con redes de arrastre y varios tipos de redes artesanales (Fischer et al., 1995); además, al igual que en México se captura con caña y anzuelo en la pesca deportiva (DOF, 1995, 2013). En México, su captura está reservada a la flota deportiva, dentro de una franja costera de 50 millas náuticas, contadas a partir de la línea base desde la cual se mide el mar territorial, limitándose su captura a dos ejemplares por día por pescador según la NOM-017-PESC-1994 (DOF, 1995, 2013). La especie es particularmente importante en localidades donde la flota deportiva genera divisas, como Cabo San Lucas, B.C.S., Mazatlán Sin., Puerto Vallarta, Jal., Zihuatanejo, Gro. y Huatulco, Oax (CONAPESCA, 2004). En Perú el pez gallo es considerado como un indicador biológico, ya que su frecuencia de aparición se incrementó en un 50% durante los fenómenos El Niño que se presentaron de (Kameya et al., 2001). Esto debido a que es un organismo altamente sensible frente a las variaciones ambientales de su hábitat. Dichas variaciones, de acuerdo a su intensidad, pueden producir fluctuaciones 4

17 extraordinarias de abundancia, desorganización de cardúmenes y alteraciones de la condición fisiológica de la especie (Kameya et al., 2001). De acuerdo a Rodríguez-Romero et al. (1994) este recurso se encuentra permanentemente en Bahía Concepción, B.C.S., siendo una especie dominante con abundancia y biomasa altas en el mes de mayo (primavera), aparentemente relacionadas con su actividad alimenticia y/o reproductiva. Por su parte, Moreno- Sánchez (2004) considera que el pez gallo es una especie residente de la zona pero no permanente, ya que presenta cambios estacionales notorios en su captura. La edad y crecimiento en los peces son procesos que están estrechamente relacionados. Es de gran importancia determinar dichos procesos debido a que nos permiten evaluar aspectos clave de su dinámica poblacional y cambios en la estructura de las poblaciones, ya sea por causas naturales o por actividades del ser humano (Alcaraz-García, 2012). Uno de los métodos más usados para determinar la edad es el análisis de las discontinuidades o marcas que se producen en estructuras duras como otolitos, escamas, vértebras y espinas, ya que están formadas por una matriz orgánica sobre la cual se deposita periódicamente carbonato de calcio (Panfili et al., 2002). Dichas marcas son estructuras circulares concéntricas bien definidas en forma de líneas con tonalidades alternadas opacas e hialinas, y su formación puede obedecer a cambios ambientales o cambios fisiológicos de la especie (Alcaraz- García, 2012). La determinación de la edad y crecimiento es un paso fundamental en la explicación de la biología de las especies de peces y para una adecuada ordenación pesquera. Los parámetros determinados a partir de la edad son la base de los modelos de dinámica de poblaciones utilizados en el análisis de pesquerías, y de ellos pueden ser determinados otros datos básicos, tales como: la estructura de edades, edad de primera madurez, frecuencia de desove, las respuestas individuales y poblacionales frente a cambios en el hábitat y el éxito del reclutamiento (Morales- 5

18 Nin, 1991). Además, los datos de edad y crecimiento permiten determinar cambios en la población causados por las tasas de explotación (Morales-Nin, 1991). A pesar de la importancia del pez gallo en la ecología trófica del Pacífico Oriental, existen pocos estudios de su biología, ecología y patrones de movimiento (Sepulveda et al., 2015). A la fecha no se cuenta con información de la edad de éstos organismos, por lo que considerando que la elección de la estructura dura es un paso esencial para la determinación de edad y crecimiento, en este trabajo se evaluará si las espinas de la aleta dorsal del pez gallo son útiles para estimar su edad, con el objetivo de ampliar el conocimiento biológico de esta especie, ya que es un organismo de gran importancia para la pesca deportiva en Cabo San Lucas, B.C.S., México. 6

19 2.- Antecedentes Los pocos estudios que hasta la fecha se han realizado sobre pez gallo se han enfocado en aspectos de alimentación y telemetría acústica. Rodríguez-Romero et al. (2009) determinaron cualitativa y cuantitativamente el espectro trófico de juveniles de pez gallo en Bahía Almejas, B.C.S., México, identificando 10 especies presa, de las cuales 9 fueron peces y la restante fue un cefalópodo. Sepúlveda et al. (2009) en las costas de Costa Rica, utilizaron telemetría acústica para determinar los movimientos horizontales y verticales del pez gallo en periodos de tiempo cortos para poder evaluar la supervivencia inmediata después de ser capturados. Encontraron que el pez gallo sobrevive a los efectos agudos de la captura, que pasa el 90% del tiempo entre la superficie y los 12 m de profundidad, aunque puede alcanzar profundidades de hasta 62 m. Si bien para el pez gallo no se han realizado estudios de edad y crecimiento, si existen para otras especies de peces pelágicos mayores, en los cuales se han utilizado diversas estructuras duras, como lo son espinas de la aleta dorsal del marlín azul (Jakes-Cota, 2008), escamas (Alejo-Plata et al., 2011), u otolitos de dorado (Solano-Fernández, 2007). Franks et al. (2000) evaluaron el uso potencial de las espinas de la aleta dorsal para determinar la edad y crecimiento del wahoo (Acanthocybium solandri Cuvier, 1832) capturado al norte del Golfo de México. Realizaron cortes transversales al 10% de la longitud de la espina para la observación y conteo de marcas de crecimiento, concluyendo que las espinas de la aleta dorsal del wahoo son útiles y confiables para la determinación de la edad y crecimiento. En un estudio realizado en las Islas Canarias, Delgado de Molina y Santa (1986) encontraron que la edad y el crecimiento del atún patudo (Thunnus obesus Lowe, 1839) podían ser estimados mediante el conteo de bandas de crecimiento en 7

20 cortes transversales de la primera espina de la primera aleta dorsal. Además, estudios realizados en otras especies de túnidos como el atún aleta amarilla (Thunnus albacares Bonnaterre, 1788) y el bonito (Euthunnus alletteratus Rafinesque, 1810), revelan que las espinas de la aleta dorsal son útiles para determinar la edad y crecimiento, y que la periodicidad de formación de marcas de crecimiento en estas estructuras es anual (Lessa y Duarte-Neto, 2004; Alcaraz- García, 2012). En especies de peces de pico como el pez vela (Istiophorus platypterus Shaw, 1792), marlin rayado (Kajikia audax Philippi, 1887), marlin azul (Makaira nigricans Lacepéde, 1802) y pez espada (Xiphias gladius Linnaeus, 1758) es común que se utilicen cortes transversales de las espinas de las aletas anal o dorsal para determinar la edad y los parámetros de crecimiento individual mediante el conteo de bandas de crecimiento (Alvarado-Castillo, 1993; Ramírez-Perez, 2005; Demartini et al., 2007). Además, diversos autores han encontrado que en estas especies las marcas de crecimiento contenidas en las espinas de las aletas anal y dorsal tienen una periodicidad de formación anual (Melo-Barrera et al., 2004; Jakes-Cota, 2008; Chong y Aguayo, 2009; Rubio-Castro, 2011). 8

21 3.- Justificación Las especies de peces pelágicos como el pez gallo tienen una gran importancia ecológica debido a su papel como depredadores en el ecosistema marino, ya que tienen una influencia fundamental sobre la estructura y la función de las poblaciones y comunidades (Heithaus et al., 2008). El pez gallo es considerado un trofeo preciado en la pesca deportiva y al ser una especie reservada a dicha actividad en México, soporta operaciones deportivas lucrativas que permiten la generación de empleos tanto directa como indirectamente en la industria turística a lo largo de la costa oeste de la península de Baja California Sur y el Mar de Cortés (Sosa- Nishizaki, 1998; Rodriquez-Romero et al., 2009). SEPESCA (1991) reportó que toda la industria de pesca deportiva en México produjo $65 millones de dólares en beneficios directos (gastos en embarcaciones deportivas, permisos y aparejos de pesca), sin embargo, si los beneficios indirectos son tomados en cuenta, el beneficio total en ese año fue de $576.4 millones de dólares. En un estudio más reciente Southwick et al. (2010), estimaron una derrama económica total (beneficios directos e indirectos) de 1125 millones de dólares para el período entre la región de Los Cabos y Los Barriles-Buenavista, al suroeste del Golfo de California. Esto representa un beneficio muy alto para la economía regional y ha producido que la industria de la pesca deportiva sea una de las más valiosas dentro del sector pesquero (Southwick et al., 2010). A pesar de esta importancia ecológica y económica del pez gallo, son pocos los estudios científicos sobre su biología básica que a la fecha se han realizado, tanto a nivel nacional como internacional. Por lo tanto, es evidente la necesidad de contar con estudios biológicos del pez gallo, como los de edad y crecimiento individual, dado que es información necesaria para la evaluación de los recursos pesqueros con fines de un manejo sustentable. 4.- Objetivos 9

22 4.1.- Objetivo General: - Determinar el uso potencial de las espinas de la aleta dorsal del pez gallo para el conteo de marcas de crecimiento Objetivos Específicos: - Seleccionar, de las primeras cinco espinas de la aleta dorsal del pez gallo, la más adecuada para observar y contar las marcas de crecimiento. - Establecer el nivel de corte óptimo en la espina de la aleta dorsal seleccionada para la observación y conteo de marcas de crecimiento. - Establecer el grosor de corte en el cual se observen con mayor claridad las marcas de crecimiento. - Establecer la relación entre el radio de la espina de la aleta dorsal seleccionada y la longitud furcal de los peces. - Contar el número de marcas de crecimiento en cortes transversales de la espina de la aleta dorsal seleccionada de los ejemplares capturados por la flota de pesca deportiva de Cabo San Lucas, B.C.S., durante los años 2010 a

23 5.- Área de estudio El presente trabajo se realizó con peces capturados en la zona donde opera la flota deportiva de Cabo San Lucas, B.C.S. (Fig. 2), la cual se localiza en la vertiente occidental de la entrada del Golfo de California, aproximadamente entre los 22.6 y 23.4 N y y W, comprende una franja costera de 50 millas náuticas contadas a partir de la línea base desde la cual se mide el mar territorial (DOF, 1995, 2013). La zona sur de la península presenta un sistema notable de frentes oceánicos, los cuales se deben principalmente a la convergencia de tres masas de agua superficiales: 1) Agua de la Corriente de California (ACC), proveniente del norte a lo largo de la costa occidental de Baja California. Su principal característica es su baja temperatura (Lavín et al., 1997). 2) Agua superficial Ecuatorial (ASE), proveniente del sureste con temperatura distintiva de 18 C o más, presente durante todo el año en la boca del Golfo de California (Lavín et al., 1997). 3) Agua del Golfo (AGC), con temperaturas mayores o iguales a 12 C y altamente salina (Lavín et al., 1997). La Boca del Golfo de California (BGC) tiene vientos en invierno que provienen del noroeste, mientras que en verano vienen del sureste, condiciones favorables para la formación de surgencias en la costa oriental de la BGC (Douglas et al., 1993). El intercambio de aguas en la BGC es también de manera estacional, en primavera el Agua de la Corriente de California (ACC) se distribuye a través de la entrada del golfo, en tanto que en otoño la Corriente Costera de Costa Rica (CCCR) fluye a través de la BGC (Kessler, 2006). La costa adyacente al Pacífico está caracterizada por vientos predominantes del norte, los cuales se intensifican y toman dirección 11

24 paralela a la costa en los meses de primavera, teniendo un forzamiento sobre el agua superficial generando surgencias (Zaytsev et al., 2003). Figura 2. Mapa del estado de Baja California Sur mostrando un radio de 50 millas náuticas (cuadrícula) donde opera la flota deportiva de Cabo San Lucas. 12

25 6.- Material y métodos Muestreo A través de la operación del proyecto Análisis comparativo de la biología del pez gallo (Nematistius pectoralis en dos áreas del Pacífico Oriental (Proyecto SIP a cargo de la Dra. Sofía Ortega García y con el apoyo del Pfleger Institute of Environment Research [PIER]) se realizaron muestreos de las especies desembarcadas por la flota deportiva de Cabo San Lucas, B.C.S. durante tres días consecutivos de cada mes durante Esta flota opera todo el año y utiliza como arte de pesca la caña de pescar y como carnada curricanes o peces vivos (Selar crumenophthalmus, Scomber japonicus, Harengula thrissina) (Romero-Vargas, 2013). Para cada ejemplar de pez gallo al que se tuvo acceso se registró la longitud furcal (LF cm, Fig. 3), el peso total (kg) y el sexo. La LF se obtuvo por medio de una cinta métrica flexible (±1 cm), midiendo el lado izquierdo de los peces, desde la cabeza hasta la horquilla de la cola en línea recta, el peso por medio de una báscula (con resolución de ± 0.1 kg) y el sexo se determinó a través de la observación directa de las gónadas. De cada uno de los organismos se recolectó la aleta dorsal, la cual fue extraída desde la base con ayuda de un cuchillo. Cada aleta dorsal se almacenó en una bolsa de plástico etiquetada con los datos de recolecta y número de referencia, posteriormente fueron congeladas para su análisis posterior en laboratorio. 13

26 Figura 3. Imagen del pez gallo (Nematistius pectoralis), indicando su longitud furcal Laboratorio En el laboratorio se descongelaron las aletas dorsales y se limpiaron las primeras cinco espinas de cada una de ellas con ayuda de un bisturí, cuchillo y pinzas de disección, intentando eliminar todo el tejido residual para evitar que las espinas se dañaran. Posteriormente se midió la distancia entre las apófisis de la base de cada espina con un vernier marca Helios con precisión de 0.05 mm. Esta medida se utilizó como unidad de referencia para establecer posibles niveles de corte, desde la base y sobre el eje principal de la misma espina (Fig. 4), los cuales correspondieron al 100%, 200%, y 300% de la unidad de referencia. Estos niveles se identificaron sobre la cara frontal de las espinas con una marca y en cada una de ellas se midió su diámetro. 14

27 Figura 4. Vista frontal de la cuarta espina de la aleta dorsal del pez gallo (Nematistius pectoralis) mostrando el nivel de corte (A): 100%, (B): 200%, (C): 300%. E es la distancia entre apófisis inferiores y corresponde a la misma distancia que E medida desde la base (D) de la espina Selección de la espina, nivel y grosor de corte Para seleccionar la espina y el nivel de corte más adecuados para observar y contar marcas de crecimiento del pez gallo se analizó la relación lineal entre cada uno de los diámetros medidos en cada una de las espinas y la longitud furcal de los organismos mediante la siguiente fórmula: donde: LF = a + b (D) LF = Longitud furcal del pez (cm) a = Punto de intersección con el eje Y b = Pendiente de la recta 15

28 D = Diámetro de la espina (cm) Esta relación se estableció por espina y para cada posible nivel de corte (Fig. 4), por lo que se obtuvieron 15 relaciones lineales (5 espinas x 3 posibles niveles de corte). La espina y el nivel de corte seleccionados mediante este procedimiento correspondieron a aquella relación donde se observó la tendencia lineal más alta (crecimiento proporcional) denotado por el valor del coeficiente de determinación (r 2 ) más alto (Daniel, 2012). Se realizaron cortes transversales de diferentes grosores (0.25 mm, 0.45 mm y 0.5 mm) en cada uno de los posibles niveles de corte definidos previamente (Fig. 4) y en cada una de las espinas analizadas, para lo cual se utilizó una cortadora de baja velocidad (marca Buehler, modelo ) equipada con un disco con filo de diamante (Diamond Wafering Blade, serie 15HC). Los cortes obtenidos se fotografiaron con una cámara digital (marca Carl Zeiss, modelo AxioCam MRc 5) adaptada a un estereoscopio (marca Carl Zeiss, modelo Stemi SV11), registrando para cada imagen las variables ópticas con que fue elaborada (nivel de aumento y objetivo utilizado), mismas que fueron utilizadas para la calibración métrica de la imágenes (software AxioVisión versión 4.6) para poder realizar en ellas medidas. Las fotografías de los cortes transversales de las espinas se analizaron para observar si presentaban marcas de crecimiento perceptibles; el grosor de corte óptimo correspondió a aquel en donde las marcas de crecimiento se observaban con mayor claridad y consecuentemente podían contarse fácilmente. Inicialmente se utilizaron espinas de organismos de prueba para realizar los cortes transversales y toma de fotografías con el propósito de definir el grosor de corte óptimo. Una vez definido, se procedió a elaborar los cortes transversales de la espina, nivel y grosor seleccionado en todos los organismos analizados en este estudio. 16

29 6.4.- Mediciones Se midió el radio total de los cortes a partir del centro del foco y hacia el borde de cada corte. El centro del foco se estableció justo en el centro del corte vertical y transversalmente como se ilustra en la figura 5. Figura 5. Corte transversal de la cuarta espina de la aleta dorsal del pez gallo (Nematistius pectoralis) en donde se ejemplifica la medición del radio total a partir del centro del foco Relación radio de la espina - longitud furcal 17

30 Con el propósito de establecer si la espina seleccionada mediante los procedimientos descritos anteriormente es una estructura útil para emplearse en las estimaciones de edad, se analizó la relación lineal entre el radio de la espina seleccionada y la longitud furcal de los peces mediante la siguiente fórmula (Daniel, 2012): donde: LF = a + b (Rt) LF = Longitud furcal del pez (cm) a = Punto de intersección con el eje Y b = Pendiente de la recta Rt = Radio de la espina (cm) Conteo de marcas de crecimiento Dos observadores de manera independiente contaron las marcas de crecimiento contenidas en los cortes transversales de cada una de las espinas. Cada marca de crecimiento estuvo compuesta por el conjunto de una banda opaca seguida de una banda traslúcida. Los conteos se realizaron directamente sobre las fotografías de los cortes para evitar la manipulación de estos debido a su fragilidad. Para evaluar la consistencia entre los conteos efectuados por cada lector se calculó el coeficiente de variación (Chang, 1982): 18

31 donde: = Coeficiente de variación estimado para el j-ésimo pez. = La i-ésima edad determinada del j-ésimo pez. = La edad promedio estimada del j-ésimo pez. R = El número de veces que se le determinó la edad a cada pez. Finalmente se estimó la frecuencia de aparición de los individuos agrupados por número de marcas de crecimiento para todo el periodo de estudio analizado y se graficó. 19

32 Frecuencia (%) 7.- Resultados Muestreo El total de organismos muestreados (n = 93) se encontraron en un intervalo de tallas de 14 a 133 cm de longitud furcal, siendo más abundantes dentro del intervalo de 50 a 90 cm (76% del total de organismos muestreados) como se muestra en la figura 6. La escasez de organismos de tallas inferiores a 40 cm así como tallas superiores a 120 cm es evidente Longitud furcal (cm) Figura 6. Estructura de tallas del pez gallo (Nematistius pectoralis) desembarcado por la flota deportiva de Cabo San Lucas, B.C.S. en el periodo Grosor del corte Se encontró que las marcas de crecimiento contenidas en los cortes transversales de las espinas de la aleta dorsal del pez gallo son legibles. Estas 20

33 marcas se pueden observar con mayor claridad en cortes transversales de 0.45 mm de grosor. Los cortes de 0.25 mm son débiles y quebradizos y no fue posible observar marcas de crecimiento en ellos, y los cortes de 0.5 mm son muy gruesos por lo que las marcas de crecimiento se observan opacas y son difíciles de distinguir (Tabla I). Tabla I. Fotografías de cortes transversales de grosores diferentes de espinas de aleta dorsal del pez gallo desembarcado por la flota deportiva de Cabo San Lucas, B.C.S. en el periodo Grosor 0.25 mm. Grosor 0.45 mm. Grosor 0.5 mm Selección de la espina y nivel de corte Con base en el análisis de las regresiones lineales entre el diámetro de las espinas en diferentes niveles de corte y la longitud furcal de los organismos (Figs. 7-11), se determinó que la espina número 4 es la estructura más adecuada para la 21

34 observación y análisis de marcas de crecimiento a un nivel de corte de 200%, ya que la línea de regresión calculada muestra una tendencia lineal alta (Tabla II). Tabla II. Valores de los coeficientes de las regresiones lineales y resultados del análisis de varianza de las mismas para cada espina en cada uno de sus posibles niveles de corte del pez gallo desembarcado por la flota deportiva de Cabo San Lucas, B.C.S. en el periodo Espina Nivel de corte a b r 2 gl F P 100% < % < % < % < % < % < % < % < % < % < % < % < % < % < % <

35 Longitud Furcal (cm) (A) (B) (C) Diámetro de la espina (mm) Figura 7. Regresiones lineales entre el diámetro en los niveles de corte 100% (A), 200% (B) y 300% (C) de la espina 1 y la longitud furcal de los organismos. 23

36 Longitud Furcal (cm) (A) (B) (C) Figura 8. Regresiones lineales entre el diámetro en los niveles de corte 100% (A), 200% (B) y 300% (C) de la espina 2 y la longitud furcal de los organismos. 24

37 Longitud Furcal (cm) 140 (A) (B) (C) Diámetro de la espina (mm Figura 9. Regresiones lineales entre el diámetro en los niveles de corte 100% (A), 200% (B) y 300% (C) de la espina 3 y la longitud furcal de los organismos. 25

38 Longitud Furcal (cm) (A) (B) (C) Diámetro de la espina (mm) Figura 10. Regresiones lineales entre el diámetro en los niveles de corte 100% (A), 200% (B) y 300% (C) de la espina 4 y la longitud furcal de los organismos. 26

39 Longitud Furcal (cm) (A) (B) (C) Diámetro de la espina (mm) Figura 11. Regresiones lineales entre el diámetro en los niveles de corte 100% (A), 200% (B) y 300% (C) de la espina 5 y la longitud furcal de los organismos. 27

40 El modelo lineal que relaciona el diámetro de la cuarta espina en el nivel de corte de 200% con la longitud furcal de los peces presenta una alta relación positiva (r 2 = ), lo cual indica que la cuarta espina de la aleta dorsal es una estructura confiable para usarse en el conteo de marcas de crecimiento del pez gallo. A pesar de que la regresión lineal entre la cuarta espina de la aleta dorsal a un nivel de corte de 200% y la longitud furcal de los peces no posee el valor más alto de r 2, se determinó que es la espina y el nivel de corte más adecuados debido a que en la observación directa de los cortes en el estereoscopio, las marcas de crecimiento se logran apreciar con mayor claridad respecto a las espinas 1, 2, 3 y 5 en sus diferentes niveles de corte (Tabla III), es por ello que en los análisis subsecuentes se utilizaron los cortes de la cuarta espina de la aleta dorsal en un nivel de corte del 200%. 28

41 Tabla III. Fotografías de cortes transversales de 0.45 mm de grosor en los posibles niveles de corte de la cuarta espina de la aleta dorsal del pez gallo desembarcado por la flota deportiva de Cabo San Lucas, B.C.S. en el periodo Nivel de corte Espina 4 100% 200% 29

42 300% Relación radio de la espina - longitud furcal En la figura 12 se muestra el diagrama de dispersión del radio de la espina 4 en el nivel de corte de 200% respecto a la longitud furcal del pez. El modelo lineal presenta una tendencia positiva que muestra como el radio de la espina se incrementa conforme los organismos aumentan en longitud furcal, indicando una relación general entre el crecimiento de la espina y el pez. El modelo lineal que representa la relación entre el radio de la cuarta espina en el nivel de corte de 200% (Rt) y la longitud furcal del pez (L) es: L = ( * Rt) La tendencia lineal positiva y el alto valor de r 2 (0.8722, gl=91, F=573.34, P <0.05) de la regresión lineal sugieren que la cuarta espina de la aleta dorsal del pez gallo es una estructura adecuada para usarse en el conteo de marcas de crecimiento, así como también en el retrocálculo de longitudes. 30

43 Longitud Furcal (cm) Radio del corte (mm) Figura 12. Relación lineal entre el radio del corte de la cuarta espina de la aleta dorsal en el nivel del 200% y la longitud furcal del pez gallo (Nematistius pectoralis) desembarcado en Cabo San Lucas, B.C.S. durante los años 2010 a Conteo de marcas de crecimiento En la mayoría de los cortes transversales (93% de cortes legibles) de la cuarta espina de la aleta dorsal del pez gallo fue posible observar y contar las marcas de crecimiento, las cuales fueron claramente visibles y su conteo fue fácil. La precisión en el conteo de marcas de crecimiento efectuado por dos lectores de manera independiente fue alta, esto indicado por el valor bajo del coeficiente de variación (CV = 9.67 %), lo que denota que existió concordancia entre los conteos realizados por ambos lectores. 31

44 Frecuencia (%) En el conteo de marcas de crecimiento efectuado sobre los cortes se encontraron desde 0 hasta 4 marcas (Fig. 13). Los individuos con 1 marca de crecimiento fueron los más abundantes, seguidos por los individuos con 0 y 2 marcas, mientras que los individuos con 3 y 4 marcas fueron escasos Marcas de crecimiento Figura 13. Composición por grupos de edad de la captura de pez gallo (Nematistius pectoralis) desembarcadas en Cabo San Lucas, B.C.S. durante los años 2010 a La longitud furcal de los organismos varía dentro de los grupos de marcas de crecimiento, y los rangos de longitud se solapan entre los grupos de marcas; por ejemplo los organismos del grupo 1 oscilaron de 43 a 92 cm, y los del grupo 2 variaron de 57 a 118 cm. Sin embargo, se observó que de manera general, entre mayor es el número de marcas de crecimiento, mayor es la longitud de los organismos (Fig. 14). 32

45 Longitud furcal (cm) Marcas de crecimiento Figura 14. Longitudes y número de marcas de crecimiento derivadas del conteo en cortes transversales de la cuarta espina de la aleta dorsal del pez gallo (Nematistius pectoralis) desembarcado en Cabo San Lucas, B.C.S. durante los años 2010 a

46 8.- Discusión Muestreo Al parecer el hecho de que los organismos muestreados fueron capturados por la pesca deportiva y que ésta tiene como objetivo capturar organismos de tallas grandes, tuvo un efecto en la estructura de las mismas, ya que como se observó ejemplares de tallas menores a 40 cm fueron escasos. Sin embargo los organismos de tallas grandes también fueron pocos, debido a su baja disponibilidad en el área de estudio Grosor del corte El grosor de corte más adecuado para la observación y conteo de marcas de crecimiento es de 0.45 mm. Los cortes de este grosor no son frágiles y las marcas de crecimiento se observan claramente. El grosor de corte varía de una especie a otra, por ejemplo en los túnidos como el atún aleta amarilla y el bonito el grosor más adecuado para observar las marcas de crecimiento es de 0.75 mm a 1 mm (Lessa y Duarte-Neto, 2004; Alcaraz-García, 2012), en cambio en los picudos como el pez espada es de 1 mm a 1.5 mm, en el pez vela de 0.6 mm y en el marlín azul de 0.45 mm (Chong y Aguayo, 2009; Ramírez-Pérez, 2005; Jakes-Cota, 2008) Selección de la espina y nivel de corte En algunas especies de peces pelágicos de gran tamaño las espinas de las aletas son las estructuras más adecuadas para utilizarse en los estudios de determinación de edad, donde uno de los pasos fundamentales es el conteo de marcas de crecimiento (Kopf et al., 2010). Las espinas son estructuras fáciles de recolectar y procesar comparadas con otras estructuras duras como los otolitos y 34

47 vértebras, y se pueden almacenar fácilmente para futuras reexaminaciones (Sun et al., 2002, Kopf et al., 2010). En el pez gallo, la cuarta espina de la aleta dorsal y cortes a un nivel de 200% resultaron ser los más adecuados para la observación y conteo de marcas de crecimiento. En esa espina y en ese nivel de corte es donde las marcas de crecimiento se observan con mayor claridad, además presenta una tendencia lineal positiva entre el crecimiento en diámetro de la espina y la longitud de los peces. La espina a utilizar para el conteo de marcas de crecimiento depende de la especie analizada, ya que el crecimiento de los huesos de los organismos presenta sensibilidad específica a factores internos (e.g., fisiológicos y patológicos) y externos (e.g., climáticos) (Panfili et al., 2002). En otras especies de peces pelágicos mayores como los túnidos (bonito y atún aleta amarilla) es común que se utilice la primera espina de la aleta dorsal (Lessa y Duarte-Neto, 2004; Alcaraz-García, 2012), en cambio en los picudos como el pez espada se utiliza la segunda espina de la aleta dorsal (Chong y Aguayo, 2009) y en el marlín azul, marlín rayado y pez vela se utiliza la cuarta espina (Ramírez-Perez, 2005; Jakes-Cota, 2008) Relación radio de la espina - longitud furcal Uno de los supuestos básicos de la determinación de la edad es la proporcionalidad de crecimiento entre la estructura dura utilizada para determinar la edad y la talla del pez (Bagenal, 1974). En este trabajo se encontró una proporcionalidad de crecimiento entre el radio de la espina y la longitud furcal de los organismos, reflejado en la tendencia lineal positiva que resulta al relacionar estas variables (Fig. 12) y el alto coeficiente de determinación encontrado (r 2 = ), indicando que el radio de la espina se incrementa conforme los organismos aumentan en longitud. 35

48 De igual forma en otras especies de pelágicos mayores se ha reportado una relación lineal entre el radio de los cortes transversales de las espinas dorsales y la longitud de los organismos: marlín azul (Jakes-Cota, 2008), atún aleta amarilla (Lessa y Duarte-Neto, 2004), marlín rayado (Rubio-Castro, 2011), pez vela (Ramírez- Perez, 2005) y pez espada (Chong y Aguayo, 2009). Cuando las estructuras duras crecen en proporción al tamaño del pez, además de poder utilizarse en la determinación de la edad, también se pueden usar para representar el registro de la historia de crecimiento de los peces a través del retrocálculo de longitudes (Panfili et al., 2002), en donde se utilizan los coeficientes de la relación entre el radio de la estructura dura y la longitud del pez. El retrocálculo de longitudes es una técnica en donde se utilizan las dimensiones de una o más marcas de crecimiento en alguna estructura dura del pez, junto con su longitud corporal al momento de la captura, para estimar su longitud al tiempo de formación de cada una de las marcas (Ricker, 1975). Es un método para ser usado en el ajuste de alguna curva de crecimiento, especialmente cuando no se dispone de ejemplares jóvenes en la muestra (Powles y Warlem, 1988). El retrocálculo aumenta en gran medida la cantidad de información que puede ser derivada de cada organismo (Smith, 1983). Regularmente, si se utilizan organismos provenientes de las capturas de la pesca deportiva, como es el caso del presente estudio, es frecuente que no se encuentren representados los organismos de tallas pequeñas, debido a que este tipo de pesca está dirigido a capturar organismos de tallas grandes y por lo mismo ejemplares de tallas pequeñas son escasos o están completamente ausentes, es por ello la necesidad de realizar el retrocálulo de longitudes para poder obtener datos de los organismos de tallas pequeñas Conteo de marcas de crecimiento 36

49 No existe ningún valor a priori del valor del coeficiente de variación óptimo ya que puede estar influenciado por la especie, la naturaleza de la estructura dura, y no solo por los lectores de marcas de crecimiento (Campana, 2001). En estudios de determinación de edad de tiburones basados en el conteo de marcas en vertebras es común encontrar valores de CV superiores a 10% (Campana, 2001). En peces pelágicos grandes, valores de CV entre 10 y 15% son frecuentes (DeMartini, et al., 2007), mientras que para especies de peces de longevidad moderada, algunos autores sugieren que un CV de 5% sirve como punto de referencia (Campana, 2001). Por lo anterior el valor de CV = 9.67 % obtenido en este estudio nos da confianza y certidumbre, confirmando que la cuarta espina de la aleta dorsal del pez gallo es una estructura confiable para el conteo de marcas de crecimiento de la especie. La relación entre el número de marcas de crecimiento y la longitud furcal del pez gallo presentó una tendencia lineal positiva, lo que indica que el número de marcas de crecimiento se incrementa con el crecimiento de las espinas y el crecimiento en longitud de los organismos. Las marcas de crecimiento que se forman en las estructuras duras se denominan generalmente como anillos (annuli) (Panfili et al., 2002). El término anillo no se refiere a una formación anual, por lo que antes de usar los anillos para la determinación de la edad, debe ser validada la periodicidad de formación de dicho anillo (Kopf et al., 2010). La interpretación de los anillos para determinar la edad no es sencilla y se complica por la presencia de marcas falsas y vascularización del núcleo de las espinas de la aletas (Kopf et al., 2010). De manera general, las bandas opacas son más anchas que las bandas traslúcidas y conforme se incrementa el número de marcas en los cortes, el ancho de cada banda disminuye (Jakes-Cota, 2013). Un anillo completo consta de una banda opaca ancha (crecimiento rápido) seguida de una banda translúcida estrecha (crecimiento lento) cuando se observa bajo la luz reflejada (Fablet, 2006), la 37

50 presencia y las características de dichas marcas (opacas y traslucidas) se lograron observar en todos los cortes de pez gallo. El tamaño, forma y la claridad de los anillos puede variar entre peces individuales, poblaciones, especies y entre diferentes métodos de preparación (Fablet, 2006). Los anillos falsos tienen el potencial de ser una gran fuente de error en los estudios de edad. Los anillos falsos han sido reportados como segmentos parciales que no se extienden alrededor de los cortes de las espinas de las aletas (Speare, 2003). Los anillos falsos son a veces, pero no siempre, más delgados y menos claros que los anillos verdaderos. En ocasiones se encontraron marcas de crecimiento falsas en los cortes transversales de la cuarta espina de la aleta dorsal del pez gallo, las cuales fueron detectadas fácilmente debido a que eran muy difusas y no formaban un anillo completo alrededor del foco de los cortes transversales de la espina. Es importante señalar que la distancia entre anillos varía dependiendo de la espina y el nivel de corte (Kopf et al., 2010). La vascularización del núcleo de las espinas de las aletas, es conocida como la remodelación ósea, es un proceso que ha sido reportado en distintas especies de peces (Panfili et al., 2002), pero parece ser más prominente en especies de peces pelágicos de crecimiento rápido. La vascularización puede dar lugar a la subestimación de la edad y sobreestimación del crecimiento debido a que tiende a oscurecer las primeras marcas de crecimiento, principalmente en peces viejos. La vascularización está presente en algún grado en todas las espinas de las aletas, pero la proporción vazcularizada aumenta directamente con la longitud del cuerpo (Drew et al., 2006). Los organismos de mayor tamaño tienen la parte central de la espina más vazcularizada por lo tanto el número de anillos oscurecidos es mayor que en los peces jóvenes (Franks et al., 2000). En este estudio se encontró que en el pez gallo la vascularización no oscurece los primeros anillos de crecimiento por lo tanto no es un factor que afecte el conteo de dichos anillos. 38

51 El método de estimación de edad mediante el conteo de marcas crecimiento observadas en estructuras duras es una técnica exitosa aplicada para muchos peces teleósteos (Radtke, 1983). Se ha utilizado ampliamente durante muchos años y constituye la base de la mayoría de las decisiones de evaluación y manejo en las pesquerías (Casselman, 1983). Para tener una mayor precisión en la determinación de edad y crecimiento del pez gallo es recomendable complementar los datos con el uso de otras estructuras duras (otolitos y escamas), sin embargo las espinas de la aleta dorsal son una buena estructura para el conteo de marcas de crecimiento. La edad está relacionada con la dinámica de las poblaciones de los recursos pesqueros, por eso esta información es crítica para formular planes de manejo (Wilson y Dean, 1983). La estimación de la edad y el crecimiento del pez gallo dependerá, en gran parte, de la validación exitosa de la periodicidad de formación de las marcas de crecimiento en cortes transversales de las espinas de la aleta dorsal y en otras partes duras. La investigación proporcionará estimaciones más precisas de la historia de vida de la especie, como la tasa de crecimiento, la estructura por edades de captura, tiempo de vida de la especie y tasa de mortalidad, información que es utilizada en los modelos estadísticos referentes a la dinámica de población de las especies como el modelo de Petersen, modelo de crecimiento de von Bertalanffy, modelo de crecimiento de Gompertz, modelo de crecimiento de Schnute y curva de biomasa. Este estudio es la primera investigación realizada para el conteo de marcas de crecimiento del pez gallo y aunque es un trabajo preliminar y nuestros resultados no validan la periodicidad de formación de las marcas de crecimiento, los resultados presentados aquí son la base para estudios futuros de la edad y el crecimiento del pez gallo. Además de permitir una mayor eficiencia en la determinación, al tener ya definida la espina, la altura y grosor del corte. Con un mayor conocimiento de la 39

52 historia de vida del pez gallo y complementando la información de las capturas por pesca deportiva y pesca comercial, será posible la evaluación del recurso y el desarrollo de estrategias de manejo para el uso sustentable de la especie. 40

53 9.- Conclusiones El intervalo de tallas de pez gallo desembarcado por la flota deportiva de Cabo San Lucas B.C.S durante fue de 14 a 133 cm de longitud furcal, predominando aquellas de 50 a 90 cm. El grosor de corte óptimo para observar y contar las marcas de crecimiento en las espinas de la aleta dorsal del pez gallo es de 0.45 mm. El nivel de corte del 200% en la cuarta espina de la aleta dorsal del pez gallo es el óptimo para realizar la observación y conteo de marcas de crecimiento. El radio de los cortes transversales (nivel de corte del 200%) de la cuarta espina de la aleta dorsal del pez gallo se incrementa conforme los organismos aumentan en longitud (crecimiento proporcional). La cuarta espina de la aleta dorsal del pez gallo es una estructura confiable para utilizarse en el conteo de marcas de crecimiento. La flota deportiva de Cabo San Lucas, B.C.S. durante incidió sobre organismos con 0 a 4 marcas de crecimiento, siendo los individuos con 1 y 2 marcas de crecimiento los más abundantes. Existe un aumento directamente proporcional entre el número de marcas de crecimiento en los cortes transversales de la cuarta espina de la aleta dorsal y la longitud del pez gallo. 41

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