Solución en salud pulmonar
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- Josefina Sosa Gutiérrez
- hace 7 años
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1 Solución en salud pulmonar, litros
2 Escasa unión a proteínas plasmáticas Elevada liposolubilidad Favorable coeficiente de disociación (pka= 7,). Eliminación activa El tianfenicol apenas sufre metabolización, elliminándose en forma activa a través de la orina, y en menor medida por la bilis. Mantiene así su actividad antimicrobiana en el aparato urogenital y en el intestino. y Pasteurella multocida ARNm Ribosoma HSO O H NH Hl HO HO HOH (sub. s) Aminoácido,5,5,5 fácilmente El tianfenicol se absorbe con rapidez y difunde al tejido pulmonar y a las secreciones bronquiales, alcanzando concentraciones similares a las sanguíneas. de TirsanOral en dosis única de mg de tianfenicol/kg p.v.(,5 ml de TirsanOral/ kg p.v.) Solución cómoda INTRAMUSULAR La excelente solubilidad de TirsanOral permite una rápida sin afectar el condosificación en agua o alimento líquido sumo de los animales. Dósis:,7 a, ml de TirsanOral/ kg de p.v. durante -5 días (-5 mg de tinafenicol/kg de p.v.) TirsanOral triptico vacuno.indd Las características del tianfenicol permiten alcanzar en pul SUBUTÁNEA món y secreciones bronquiales concentraciones muy simi SUBUTÁNEA lares a las del plasma en muy poco tiempo. Amplia y rápida distribución Excelente jeringabilidad Sus excipientes el cómodo paso a través de las aseguran SUBUTÁNEA agujas, incluso a bajas temperaturas, y minimizan el daño tisular. Seguridad Su corto tiempo espera garantiza su uso en patologías Horas despuésde de la dosis agudas al final del cebo. Solución segura * Para concentraciones de solución madre superiores a 5 ml/litro (5, g de tianfenicol/litro) se recomienda cambiar el agua cada horas. Su presentación en solución permite la aplicación directa en depósito o en la solución madre* de la bomba dosificadora. La rápida eliminación del tianfenicol y su amplio margen terapéutico hacen de TirsanOral un producto muy seguro para el consumidor y los animales. Tras la administración se alcanza la max en la primera hora postadministración, presentando concentraciones plasmáticas superiores a los MI9 de los principales microorganismos respiratorios antes de los 5 minutos. Ribosoma (sub. 5s) Pequeño tamaño molecular. d(h) d(h) d(h) de TirsanOral durante días en dos dosis de mg de tianfenicol/kg p.v.(,5 ml de TirsanOral/ kg p.v.) administradas a las y h de cada día. ARNt Rápida y elevada distribución tisular d(h) MI9 para Mannheimia haemolytica Su actividad, en general bacteriostática, llega a ser bactericida a concentraciones ligeramente superiores a la concentración mínima inhibitoria in vitro. La difusión del tianfenicol en tejidos y órganos es muy alta gracias a su: d(h) Acción inmediata La cinética del tianfenicol es idónea para alcanzar el tejido pulmonar y su espectro de acción abarca las principales INTRAVENOSA bacterias responsables del SíndromeRespiratorio Bovino. El tianfenicol bloquea la biosíntesis proteica bacteriana a nivel de la subunidad 5S ribosómica. Solución idónea El tianfenicol es activo frente a: Amplia gama de bacterias Gram + y Gram -. Anaerobios y cepas productoras de enzimas betalactamasas y nitroreductasas. Micoplasmas, ricketsias y algún protozoo perteneciente al género entamoeba.,5,5 d(h) INTRAVENOSA INTRAVENOSA INTRAVENOSA INTRAMUSULAR INTRAMUSULAR INTRAMUSULAR SUBUTÁNEA Solución frente al SRB Amplio espectro de acción Este mecanismo de acción mantiene la inhibición del crecimiento bacteriano tras la exposición al tianfenicol gracias a una mayor sensibilidad del microorganismo a la fagocitosis y a la acción bactericida del suero. La evolución generalmente aguda del Síndrome Respiratorio Bovino precisa en muchos casos una rápida actuación, siendo un producto idóneo gracias a su actividad y características farmacocinéticas. Solución completa y de rápida distribución Velocidad y seguridad frente al Síndrome Respiratorio Bovino Dosificación recomendada: ml/ kg de peso vivo por vía intramuscular o intravenosa (5 mg de tianfenicol/kg de p.v.) durante días. Tiempo de espera: Bovino: arne: días. Leche: horas ( ordeños). 9/5/ 9:5
3 Escasa unión a proteínas plasmáticas Elevada liposolubilidad Favorable coeficiente de disociación (pka= 7,). Eliminación activa El tianfenicol apenas sufre metabolización, elliminándose en forma activa a través de la orina, y en menor medida por la bilis. Mantiene así su actividad antimicrobiana en el aparato urogenital y en el intestino. y Pasteurella multocida ARNm Ribosoma HSO O H NH Hl HO HO HOH (sub. s) Aminoácido,5,5,5 fácilmente El tianfenicol se absorbe con rapidez y difunde al tejido pulmonar y a las secreciones bronquiales, alcanzando concentraciones similares a las sanguíneas. de TirsanOral en dosis única de mg de tianfenicol/kg p.v.(,5 ml de TirsanOral/ kg p.v.) Solución cómoda INTRAMUSULAR La excelente solubilidad de TirsanOral permite una rápida sin afectar el condosificación en agua o alimento líquido sumo de los animales. Dósis:,7 a, ml de TirsanOral/ kg de p.v. durante -5 días (-5 mg de tinafenicol/kg de p.v.) TirsanOral triptico vacuno.indd Las características del tianfenicol permiten alcanzar en pul SUBUTÁNEA món y secreciones bronquiales concentraciones muy simi SUBUTÁNEA lares a las del plasma en muy poco tiempo. Amplia y rápida distribución Excelente jeringabilidad Sus excipientes el cómodo paso a través de las aseguran SUBUTÁNEA agujas, incluso a bajas temperaturas, y minimizan el daño tisular. Seguridad Su corto tiempo espera garantiza su uso en patologías Horas despuésde de la dosis agudas al final del cebo. Solución segura * Para concentraciones de solución madre superiores a 5 ml/litro (5, g de tianfenicol/litro) se recomienda cambiar el agua cada horas. Su presentación en solución permite la aplicación directa en depósito o en la solución madre* de la bomba dosificadora. La rápida eliminación del tianfenicol y su amplio margen terapéutico hacen de TirsanOral un producto muy seguro para el consumidor y los animales. Tras la administración se alcanza la max en la primera hora postadministración, presentando concentraciones plasmáticas superiores a los MI9 de los principales microorganismos respiratorios antes de los 5 minutos. Ribosoma (sub. 5s) Pequeño tamaño molecular. d(h) d(h) d(h) de TirsanOral durante días en dos dosis de mg de tianfenicol/kg p.v.(,5 ml de TirsanOral/ kg p.v.) administradas a las y h de cada día. ARNt Rápida y elevada distribución tisular d(h) MI9 para Mannheimia haemolytica Su actividad, en general bacteriostática, llega a ser bactericida a concentraciones ligeramente superiores a la concentración mínima inhibitoria in vitro. La difusión del tianfenicol en tejidos y órganos es muy alta gracias a su: d(h) Acción inmediata La cinética del tianfenicol es idónea para alcanzar el tejido pulmonar y su espectro de acción abarca las principales INTRAVENOSA bacterias responsables del SíndromeRespiratorio Bovino. El tianfenicol bloquea la biosíntesis proteica bacteriana a nivel de la subunidad 5S ribosómica. Solución idónea El tianfenicol es activo frente a: Amplia gama de bacterias Gram + y Gram -. Anaerobios y cepas productoras de enzimas betalactamasas y nitroreductasas. Micoplasmas, ricketsias y algún protozoo perteneciente al género entamoeba.,5,5 d(h) INTRAVENOSA INTRAVENOSA INTRAVENOSA INTRAMUSULAR INTRAMUSULAR INTRAMUSULAR SUBUTÁNEA Solución frente al SRB Amplio espectro de acción Este mecanismo de acción mantiene la inhibición del crecimiento bacteriano tras la exposición al tianfenicol gracias a una mayor sensibilidad del microorganismo a la fagocitosis y a la acción bactericida del suero. La evolución generalmente aguda del Síndrome Respiratorio Bovino precisa en muchos casos una rápida actuación, siendo un producto idóneo gracias a su actividad y características farmacocinéticas. Solución completa y de rápida distribución Velocidad y seguridad frente al Síndrome Respiratorio Bovino Dosificación recomendada: ml/ kg de peso vivo por vía intramuscular o intravenosa (5 mg de tianfenicol/kg de p.v.) durante días. Tiempo de espera: Bovino: arne: días. Leche: horas ( ordeños). 9/5/ 9:5
4 Escasa unión a proteínas plasmáticas Elevada liposolubilidad Favorable coeficiente de disociación (pka= 7,). Eliminación activa El tianfenicol apenas sufre metabolización, elliminándose en forma activa a través de la orina, y en menor medida por la bilis. Mantiene así su actividad antimicrobiana en el aparato urogenital y en el intestino. y Pasteurella multocida ARNm Ribosoma HSO O H NH Hl HO HO HOH (sub. s) Aminoácido,5,5,5 fácilmente El tianfenicol se absorbe con rapidez y difunde al tejido pulmonar y a las secreciones bronquiales, alcanzando concentraciones similares a las sanguíneas. de TirsanOral en dosis única de mg de tianfenicol/kg p.v.(,5 ml de TirsanOral/ kg p.v.) Solución cómoda INTRAMUSULAR La excelente solubilidad de TirsanOral permite una rápida sin afectar el condosificación en agua o alimento líquido sumo de los animales. Dósis:,7 a, ml de TirsanOral/ kg de p.v. durante -5 días (-5 mg de tinafenicol/kg de p.v.) TirsanOral triptico vacuno.indd Las características del tianfenicol permiten alcanzar en pul SUBUTÁNEA món y secreciones bronquiales concentraciones muy simi SUBUTÁNEA lares a las del plasma en muy poco tiempo. Amplia y rápida distribución Excelente jeringabilidad Sus excipientes el cómodo paso a través de las aseguran SUBUTÁNEA agujas, incluso a bajas temperaturas, y minimizan el daño tisular. Seguridad Su corto tiempo espera garantiza su uso en patologías Horas despuésde de la dosis agudas al final del cebo. Solución segura * Para concentraciones de solución madre superiores a 5 ml/litro (5, g de tianfenicol/litro) se recomienda cambiar el agua cada horas. Su presentación en solución permite la aplicación directa en depósito o en la solución madre* de la bomba dosificadora. La rápida eliminación del tianfenicol y su amplio margen terapéutico hacen de TirsanOral un producto muy seguro para el consumidor y los animales. Tras la administración se alcanza la max en la primera hora postadministración, presentando concentraciones plasmáticas superiores a los MI9 de los principales microorganismos respiratorios antes de los 5 minutos. Ribosoma (sub. 5s) Pequeño tamaño molecular. d(h) d(h) d(h) de TirsanOral durante días en dos dosis de mg de tianfenicol/kg p.v.(,5 ml de TirsanOral/ kg p.v.) administradas a las y h de cada día. ARNt Rápida y elevada distribución tisular d(h) MI9 para Mannheimia haemolytica Su actividad, en general bacteriostática, llega a ser bactericida a concentraciones ligeramente superiores a la concentración mínima inhibitoria in vitro. La difusión del tianfenicol en tejidos y órganos es muy alta gracias a su: d(h) Acción inmediata La cinética del tianfenicol es idónea para alcanzar el tejido pulmonar y su espectro de acción abarca las principales INTRAVENOSA bacterias responsables del SíndromeRespiratorio Bovino. El tianfenicol bloquea la biosíntesis proteica bacteriana a nivel de la subunidad 5S ribosómica. Solución idónea El tianfenicol es activo frente a: Amplia gama de bacterias Gram + y Gram -. Anaerobios y cepas productoras de enzimas betalactamasas y nitroreductasas. Micoplasmas, ricketsias y algún protozoo perteneciente al género entamoeba.,5,5 d(h) INTRAVENOSA INTRAVENOSA INTRAVENOSA INTRAMUSULAR INTRAMUSULAR INTRAMUSULAR SUBUTÁNEA Solución frente al SRB Amplio espectro de acción Este mecanismo de acción mantiene la inhibición del crecimiento bacteriano tras la exposición al tianfenicol gracias a una mayor sensibilidad del microorganismo a la fagocitosis y a la acción bactericida del suero. La evolución generalmente aguda del Síndrome Respiratorio Bovino precisa en muchos casos una rápida actuación, siendo un producto idóneo gracias a su actividad y características farmacocinéticas. Solución completa y de rápida distribución Velocidad y seguridad frente al Síndrome Respiratorio Bovino Dosificación recomendada: ml/ kg de peso vivo por vía intramuscular o intravenosa (5 mg de tianfenicol/kg de p.v.) durante días. Tiempo de espera: Bovino: arne: días. Leche: horas ( ordeños). 9/5/ 9:5
5 Opciones terapéuticas en Bovino de arne omposición (por ml) Dosificación Tiempo espera ANTIINFEIOSOS Doxidol Terneros kg y 5x g Doxiciclina (hiclato) mg Oral g/ kg p.v. 5 días arne: 7 días Doxidol Endovenoso IV Doxicilina mg 5 ml ml/ kg p.v. - días arne: 9 días Eupen Plus y 5 ml Fatroflox y 5 ml Genta 5 ml Lincostran y 5 ml Deyanil Retard y 5 ml Fatromine y 5 ml Rapidexon 5, 5 y ml Flavopectin Bidón kg y caja sobres x 5 g Amoxicilina 5 mg olistina 5. UI Enrofloxacina mg Gentamicina 5 mg Lincomicina 5 mg Espectinomicina mg Bromhexina,5 mg Dexametasona isonicotinato mg Flunixino 5 mg Dexametasona mg Regulador intestinal lácteo (peptinas y levaduras + vitaminas) ml/-5 kg p.v. días,5-,5 ml/ kg p.v. días Oral g/litro de agua de bebida, 5-7 días ml/ kg p.v. días - S,5- ml/ kg p.v. - IV ml/5 kg p.v. Leche: días arne: 55 días Leche: 9 h. arne: días Leche: días arne: días arne: días ANTIINFLAMATORIOS - IV - IA, a,5 ml/ kg p.v Oral en leche Leche: días arne: 75 días Leche: días arne: días Leche: 7 h. arne: 7 días METABÓLIOS Idrion ltr Rehidratante líquido Oral. 5 ml/litro de agua de bebida, 7 días Liverfine ml Ácido fenoxi- metil--propiónico sódico mg - IP - IV ml/ kg p.v. Pasmopina 5 ml Espasmolítico N-Butilbromuro de escopolamina mg - IV, ml/ kg p.v. Rumidigest x75 g Ruminatorio en polvo oral Oral,5- gr / litro de agua, 5-7 días Vetidina AD E 5 ml Vit A 5. UI Vit D 75. UI Vit E 5 UI - ml/animal Uriavit B Kg arnitina y vitaminas del grupo B y Oral g/litro de agua de bebida, 5-7 días.
6 La solución versátil con una nueva molécula Amplio espectro Buena absorción y rápida distribución ómoda dosificación Elevada permanencia en plasma omposición (ml): mg. Indicaciones: Terneros prerrumiantes: Tratamiento de infecciones respiratorias causadas por cepas de Mannheimia haemolytica y Pasteurella multocida. ontraindicaciones: No usar en caso de hipersensibilidad al tianfenicol o a alguno de los excipientes. Reacciones adversas: No se han descrito. Uso durante la gestación o la lactancia: El tianfenicol atraviesa la barrera placentaria. Utilícese únicamente de acuerdo con la evaluación beneficio/riesgo efectuada por el veterinario responsable. Interacciones: No existe información disponible. Posología y vía de administración: Administrar vía oral,7, ml de TirsanOral/kg p.v./día (equivalente a - mg de tianfenicol/kg p.v./día), durante -5 días. Duración del tratamiento: a 5 días. Tiempos de espera: arne: 5 días. Presentación: envases de, litros. Nº Reg: 9 ESP Amplio espectro Rápida acción y elevada distribución Excelente jeringabilidad T. espera: días (carne) y h. (leche) omposición (ml): 5 mg. Indicaciones: Tratamiento de infecciones respiratorias causadas por cepas de Mannheimia haemolytica y Pasteurella multocida. ontraindicaciones: Hipersensibilidad comprobada al producto. Reacciones adversas: A las dosis aconsejadas, el producto suele ser bien tolerado. Algunos animales pueden resentirse de dolor pasajero en el lugar de inoculación. Uso durante la gestación o la lactancia: El tianfenicol atraviesa la barrera placentaria. Utilícese únicamente de acuerdo con la evaluación beneficio/riesgo efectuada por el veterinario responsable. Posología y vía de administración: - ml/ Kg de peso vivo por vía intramuscular o intravenosa (equivalentes a 5-5 mg de tianfenicol/kg de peso vivo) repartidos en dos administraciones diarias. Duración del tratamiento: a 5 días. Tiempos de espera: arne: días. Leche: horas. Presentación: Viales de 5 y 5 ml. Nº Reg: ESP La solución más adecuada en manos del veterinario Fatro Ibérica onstitución, - PB 9 Sant Just Desvern Barcelona (ESPAÑA) Tel.: 9 77 vet@fatroiberica.es
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