Ficha de grupo de investigación

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1 Ficha de grupo de n EPIGENÉTICA EN CÉLULAS MADRE Y CÁNCER Código: BIO342 Responsable del grupo: DAVID LANDEIRA FRIAS Miembros DAVID LANDEIRA FRIAS Profesor contratado doctor Tiempo completo AURORA SERRANO LOPERA Investigador/a Completa HELENA GÓMEZ ASENJO Contratado predoctoral de Investigación Completa AMADOR GALLARDO DE LOS REYES Contratado predoctoral de Investigación LAURA MARÍN CABA Otros Compartida DAVID GUTIÉRREZ AVILÉS Investigador/a FRANCISCO REQUENA SÁNCHEZ Investigador/a Tiempo parcial GLORIA PINILLA GARCÍA Otros MARÍA ISABEL VÁZQUEZ TAVERO Investigador/a MARÍA QUINTANA ROMERO Otros

2 Producción 27 Artículos (24) Libros (0) Capítulos de Libros (2) Tesis dirigidas (1) Evolución producción 4 3 Tesis Capít Libros Artícu Proyectos dirigidos Año Proyectos (2) Contratos (0) Convenios (0) Proyectos en curso por año Conv Contr Proye Año Actividades 10

3 Titulo publicación Fuente Tipo Fecha Impacto epigenético de la retrotranspoción del retrotransposón line1 en genomas pluripotentes Association of inflammatory cytokine gene polymorphisms with inflammatory bowel disease in a moroccan cohort Triq: a comprehensive evaluation measure for triclustering algorithms A novel method for seismogenic zoning based on triclustering. application to the iberian peninsula Jarid2 coordinates nanog expression and pcp/wnt signaling required for efficient esc differentiation and early embryo development Msl: a measure to evaluate three-dimensional patterns in gene expression data Tesis doctoral 2017 Genes & immunity Articulo 2016 Hybrid artificial intelligent systems Capítulo de libro 2016 Articulo 2015 Cell reports Articulo 2015 Evolutionary bioinformatics Articulo 2015 Study of association of ctla4 gene variants to non-anterior uveitis. Tissue antigens Articulo 2015 Mining 3d patterns from gene expression temporal data: a new tricluster evaluation measure Trigen: a genetic algorithm to mine triclusters in temporal gene expression data A case-control study suggests that the ccr6 locus is not involved in the susceptibility to giant cell arteritis. Dna synthesis is required for reprogramming mediated by stem cell fusion Different roles for tet1 and tet2 proteins in reprogramming-mediated erasure of imprints induced by eg cell fusion Identification of the ptpn22 functional variant r620w as susceptibility genetic factor for giant cell arteritis. Autoimmune disease-associated cd226 gene variants are not involved in giant cell arteritis susceptibility in the spanish population. Evaluation of a shared autoimmune disease-associated polymorphism of traf6 in systemic sclerosis and giant cell arteritis. Evidence of association of the nlrp1 gene with giant cell arteritis. A nonsynonymous functional variant of the itgam gene is not involved in biopsy-proven giant cell arteritis. No evidence for association between the ccr5/delta32ccr5 polymorphism and systemic sclerosis. Role of rpb7 in rna pol i transcription in trypanosoma brucei Unravelling the yeast cell cycle using the trigen algorithm Escs require prc2 to direct the successful reprogramming of differentiated cells toward pluripotency. Jarid2 is a prc2 component in embryonic stem cells required for multi-lineage differentiation and recruitment of prc1 and rna polymerase ii to developmental regulators The scientific world journal Articulo Neurocomputing Articulo Articulo 2013 Cell Articulo 2013 Molecular cell Articulo 2013 Annals of the rheumatic diseases Journal of. supplement, the Annals of the rheumatic diseases Journal of. supplement, the Molecular and biochemical parasitology Advances in artificial intelligence lecture notes in computer science Articulo 2013 Articulo Articulo Articulo Capítulo de libro Cell stem cell Articulo 2010 Nature cell biology Articulo 2010 Cohesin regulates vsg monoallelic expression in trypanosomes The journal of cell biology Articulo 2009 Rna polymerase ii subunit rpb7 is required for rna polymerase i mediated transcription in trypanosoma brucei Nuclear architecture underlying gene expression in trypanosoma brucei Nuclear repositioning of the vsg promoter during developmental Embo reports Articulo 2009 Trends in microbiology Articulo 2007

4 Nuclear repositioning of the vsg promoter during developmental silencing in trypanosoma brucei The journal of cell biology Articulo 2007

5 1 2 Titulo proyecto Tipo Inicio Fin Diseccionando los determinantes de la variabilidad en el posicionamiento de los nucleosomas en poblaciones de celulas pluripotentes Estudio del posicionamiento de nucleosomas en cromatina bivalente en celulas pluripotentes Proyecto 12/30/16 12/29/19 Proyecto 12/1/14 12/31/17 Actividades 10 Metabolismo de cisteína y señalización Genética molecular y evolutiva en mamíferos Nucleación del huso mitótico y su coordinación con el ciclo celular Proteasas y matriz extracelular Lymphocyte development group Epigenética de células madre Colaboradores 3 DAVID LANDEIRA FRIAS (1) FRANCISCO DAVID CARMONA LÓPEZ (1) Helena Gómez Asenjo (1) Mar 1, 2013 Oct 1, 2013 Dec 1, Sep 8, Dec 1, Dec 8, Asistente de laboratorio Colaboración con centros i+d Jul 1, Asistente de laboratorio Colaboración con centros i+d Jul 2, 2012 Asistente de laboratorio Lymphocyte development group Titulo actividad Entidad Tipo Fecha Colaboración con centros i+d Feb 12, 2013 Dec 8,

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