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1 IQUITOS es una ciudad del PERÚ, capital de la Región Loreto. Es la ciudad más importante de la amazonía peruana y el puerto fluvial por excelencia del Perú. A través del citado río se puede comunicar con otras ciudades de la selva, como Leticia en Colombia y con varias ciudades del Brasil hasta llegar al Océano Atlántico. Ubicación En la margen izquierda del río Amazonas, cerca de la confluencia de los ríos Marañón y Ucayali, a km del Océano Atlántico y a km de Lima, a 3 45'18 Sur y 73 14' 00 Oeste. Clima Por su cercanía a la línea ecuatorial, Iquitos posee un clima tropical lluvioso, con temperaturas que van desde los 20 C (68 F) a 36 C (97 F). La temperatura promedio anual de Iquitos es 28 C. 1

2 Toponimo Oficial : Iquitos País : Perú Departamentos del Perú : Loreto Provincia del Perú : Maynas Latitud : 03º 45' S Longitud : 73º 14' W Altitud : 106 msnm Fundación : 1764 Población : hab. aprox. Gentilicio : Iquiteño(a) También llamada : Capital de la Amazonía Peruana 2

3 3

4 4

5 5

6 6

7 7

8 hv X Fd NADP (C 3 H 6 O 3 ) e P PC Cit f e del sistema II Moléculas de clorofila 8

9 e - NADP H Valores E o v Aproximadamente e - Luz clorofila NADP Poder reductor Cit b Luz Crolofila Transferencia de electrones Electrones Cit f H 0.8 Agua O 2 NECESITA ATP Etapa 1 Etapa 2 Etapa 3 Etapa 4 GLUCOSA (686 kcal) ATP GLUCOSA 6-FOSFATO GLUCOSA 6-FOSFATO 2ATP GLUCOSA 16-DIFOSFATO PRODUCE ATP Y NADH NECESITA Etapa 5 Etapa 5 Etapa 6 Etapa 6 Etapa 6 DOS MOLECULAS DE 3 CARBONOS 2NAD 2ATP 2ADP 2ATP 2ADP 2ATP 2 PIRUVATOS (546 kcal) 9

10 Acetil-CoA O H 3 C C S CoA Oxalacetato COO- C = O CH 2 COO- COO- CH 2 HO C COO- CH 2 COO- Citrato COO- CH 2 H C COO- HO CH COO- Iso - citrato NADH H COO- CO 2 NADH H Malato Fumarato CICLO DE KREBS FADH 2 Succinato COO- HO C H CH 2 COO- COO CH HC COO- COO- CH 2 CH 2 COO- α- cetoglutarato Succinil CoA ATP COO- CH 2 CH 2 C=O S-CoA CH 2 CH 2 C=O COO- NADH H CO 2 CADENA RESPIRATORIA NADH NAD 3ADP 3ATP e e e e Comp. I e e Comp. II e e Cit e e C Comp.III 10

11 Pi x H Valores E o v Aproximadamente Q II ~ P Cyt b 6 Pi PQ ~ P e- Cyt b 559 I Cyt f FD NADP NADP H 0.4 e- PC P 700 H Chl H 2 O OH - 11

12 12

13 13

14 ANATOMIA PATOLOGICA 14

15 SECCIONES: ETNOBOTÁNICA ETNOFARMACOLOGÍA Departamento de Etnomedicina DEPARTAMENTO DE FARMACOGNOSIA ESTUDIO FARMACOGNÓSTICO Recolección Protocolos botánicos Parámetros de control: De droga De extractos estandarizados Análisis cromatográfico Fraccionamiento de extractos Análisis espectroscópico 15

16 DEPARTAMENTO DE ESTUDIOS BIOLÓGICOS SECCIÓN FARMACOLOGÍA Actividad Analgésica Actividad Antiinflamatoria Actividad sobre el SNC Actividad Hipoglicemiante Actividad Citoprotectora DEPARTAMENTO DE ESTUDIOS BIOLÓGICOS SECCIÓN TOXICOLOGÍA Toxicidad Aguda: Dosis límite Toxicidad Sub-aguda Toxicidad Sub-crónica Genotoxicidad Teratogenicidad 16

17 DEPARTAMENTO DE ESTUDIOS BIOLÓGICOS SECCIÓN MICROBIOLOGÍA DEPARTAMENTO DE ESTUDIOS BIOLÓGICOS SECCIÓN ANATOMIA PATOLÓGICA 17

18 18

19 Estudio clínico piloto preliminar 19

20 Estudio Clínico - Fase I Voluntarios sanos de 18 a 25 años a de edad. Escuela de Policía - Iquitos Acción n cívica c comunitaria Santa Clara - Aucayacu 20

21 ESTUDIO CLÍNICO- FASE II PACIENTES VOLUNTARIOS Antes DEFICIENCIA DE LA 11-α ANTIQUIMIOTRIPSINA Después Antes Después 21

22 Productos desarrollados en el Instituto de Medicina Tradicional de la ONG Medicina, Ciencia y Tecnología, y que se administran en el Hospital de la Luz, de Iquitos, se consiguen por proceso de liofilización y fraccionamiento molecular otorgando a los constituyentes químicos actividad sinérgica para actuar a nivel de matriz y membrana celular en los receptores inductores de actividad alcanzando su acción al citosol, y orgánulos celulares como la mitocondria que siendo el único orgánulo con código genético propio está enlazado con ordenamientos genéticos nucleares, lo que permite repotenciar la producción de energía, con sus moléculas propias para mejorar el metabolismo oxidativo y estructural a nivel general. 22

23 El fitocomplejo actúa neutralizando la agresividad de los radicales libres, evitando el daño a sus objetivos privilegiados: fosfolípidos de membrana, frenando los procesos de proteasas generando el mejoramiento significativo de la microcirculación y de la presión parcial de oxígeno así como el incremento de su concentración en tejidos vascularizados. El fitocomplejo también actúa equilibrando la actividad de los genes propios de la mitocondria que por desgaste generan el envejecimiento celular enfermedades metabólícas y degenerativas como la diabetes, Alzheimer y Parkinson observado en el tratamiento de pacientes con estas patologías así como en la repotenciación de la glucólisis, de la decarbolización oxidativa, el ciclo de krebs y la fosforilación en las vías de producción, con la participación de los citocromo C y citocromo oxidasa, entre otros complejos enzimaticos (NADH, FADH, etc.), de dichas vías. 23

24 Concluyendo con la generación de las moléculas de ATP, GTP, etc., encargadas de proporcionar energía en las células dejando libre el paso al oxigeno circulante y a los procesos de reciclamiento de las vías metabólicas celulares. Este proceso se observa en la regeneración de tejido muerto de la gangrena producida por la diabetes e infecciones. Otras funciones de los fitocomplejos es el bloqueo a los receptores activadores del catabolismo, control de la apoptosis y de las vías metabólicas alternativas para evitar su desequilibrio así como su utilización positiva en procesos genéticos celulares bloqueando el cáncer y los productos biológicos tóxicos de cualquier ente invasor. Estos efectos se han observado en pacientes afectados por enfermedades degenerativas como el Parkinson y el Alzheimer o la Diabetes y la Hipercolesterolemia. En el cáncer e infecciones tipo HIV, Herpes Virus, Papovavirus, va a promover la recuperación de los controles en los genes deteriorados, base sobre la que se desarrolla la enfermedad. 24

25 La concentración de los constituyentes químicos en estos fitocomplejos en micro dosis es del orden de cien mil a ciento ochenta mil veces menores que las usadas en la medicina alopática y mayores que las utilizadas en la homeopatía. Los fitocomplejos en los estudios preclínicos experimentales con animales y en el estudio clínico fase I, presentaron alta seguridad, tolerancia y debido a su concentración (microdosis) no se ha encontrado ningún tipo de ningún tipo de toxicidad aguda, crónica o genotóxica en quince años de estudio. DOSIFICACIÓN En el rango de 0,1 microgramo por 0.1 ml de solución acuosa dosis / persona en adultos, niños o ancianos. Su uso sigue las reglas de la reacción en cadena de la polimerasa. Se mezcla 0,1 ml del fitocomplejo con 0,9 ml de sangre del paciente, consiguiendose un tratamiento específico para cada persona que utiliza estos fitocomplejos que logran modular funciones fisiológicas moleculares desequilibradas por los procesos patológicos en curso. 25

26 Existen diferentes fitocomplejos en microdosis utilizados en cáncer, HIV, enfermedades metabólicas, etc. El tratamiento de cáncer debe seguir las siguientes pautas: Aplicar 0.1 ml de suero A con 0.9 ml. de sangre del paciente cada dos días por un mes para conseguir la remisión del tumor. Continuar la dosis cada cuatro días, luego una dosis cada semana por cuatro veces, proseguir con una dosis cada quince días, después una dosis cada mes por tres meses, finalmente pasar a una dosis trimestral por dos años. El paciente debe estar permanentemente bajo control médico debido a que el cáncer es una enfermedad de origen monogénico o multigénico en donde es necesario controlar los diferentes puntos de origen de esta disfunción. En nuestra experiencia se ha visto muy útil la aplicación de radiaciones (acelerador lineal) acompañado con 0,1 ml de suero H intramuscular puro cada dos días en las mismas dosis y prescripciones del suero A, paralelamente se evalúa el hemograma y hemoglobina además de los controles del órgano afectado por la neoplasia o el HIV, en este último debe efectuarse cada seis meses recuento de CD4/CD8 además del recuento de copias de los virus en sangre. 26

27 METODOLOGIA Estos tratamientos parten de la concepción homeopática hasta transformarse en quimioterapia blanda, puesto que a pesar de las altas dosis, que pueden usarse no van a alterar el metabolismo normal de las células vivas, a las que incrementa la intensidad del metabolismo anabólico. Metafóricamente es un arma que el organismo utiliza en su lucha para detener el sufrimiento sin medicamentos potencialmente tóxicos con la seguridad que sus efectos van a ser bloqueados. Se han diseñado también fitocomplejos que controlan síntomas negativos de la Esquizofrenia, Alzheimer y Parkinson, enfermedades degenerativas de la edad y un suero antialérgico que controla el asma y la rinitis alérgica. Estos medicamentos son elaborados en el Instituto de Medicina Tradicional Iquitos Perú y utilizados con éxito en el Hospital de la Luz. Para mayor información se sugiere revisar los trabajos ganadores del Primer Premio en investigación médica Guillemo Kaelin,otorgado por EsSalud en los años y 2004, 27

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