ANEXO I FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO

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1 ANEXO I FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO 1

2 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Docetaxel Teva 20 mg/0,5 ml concentrado y disolvente para solución para perfusión EFG 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada vial unidosis de Docetaxel Teva concentrado contiene 20 mg de docetaxel (anhidro). Cada ml de concentrado contiene 40 mg de docetaxel. Excipientes: Cada vial de disolvente contiene un 13% (p/p) de etanol anhidro en agua para preparaciones inyectables. Para consultar la lista completa de excipientes ver sección FORMA FARMACÉUTICA Concentrado y disolvente para solución para perfusión. El concentrado es una solución viscosa transparente, entre amarillo y amarillo-pardo. El disolvente es una solución incolora. 4. DATOS CLÍNICOS 4.1 Indicaciones terapéuticas Cáncer de mama Docetaxel Teva en combinación con doxorubicina y ciclofosfamida está indicado como coadyuvante en el tratamiento de pacientes con cáncer de mama operable de nódulos positivos. Docetaxel Teva en combinación con doxorubicina, está indicado en el tratamiento de pacientes con cáncer de mama metastásico o localmente avanzado que no han recibido previamente terapia citotóxica para esta enfermedad. Docetaxel Teva utilizado en monoterapia, está indicado en el tratamiento de pacientes con cáncer de mama metastásico o localmente avanzado tras el fracaso de la terapia citotóxica. La quimioterapia administrada previamente debe haber incluido una antraciclina o un agente alquilante. Docetaxel Teva en combinación con trastuzumab está indicado en el tratamiento de pacientes con cáncer de mama metastásico cuyos tumores sobreexpresan HER2 y que no han sido tratados previamente con quimioterapia para la enfermedad metastásica. Docetaxel Teva en combinación con capecitabina está indicado para el tratamiento de pacientes con cáncer de mama localmente avanzado o metastásico tras el fracaso de la quimioterapia citotóxica. La terapia previa debe haber incluido una antraciclina. Cáncer de pulmón no microcítico Docetaxel Teva está indicado en el tratamiento de pacientes con cáncer de pulmón no microcítico, metastásico o localmente avanzado, tras el fracaso de la quimioterapia previa. 2

3 Docetaxel Teva en combinación con cisplatino está indicado para el tratamiento de pacientes con cáncer de pulmón no microcítico localmente avanzado o metastásico, no resecable, que no han sido tratados previamente con quimioterapia para esta enfermedad. Cáncer de próstata Docetaxel Teva en combinación con prednisona o prednisolona está indicado para el tratamiento de pacientes con cáncer de próstata metastásico refractario a hormonas. Adenocarcinoma gástrico Docetaxel Teva en combinación con cisplatino y 5-fluorouracilo está indicado para el tratamiento de pacientes con adenocarcinoma gástrico metastásico, incluido el adenocarcinoma de la unión gastroesofágica, que no han recibido previamente quimioterapia para la enfermedad metastásica. Cáncer de cabeza y cuello Docetaxel Teva en combinación con cisplatino y 5-fluorouracilo está indicado para el tratamiento de inducción de pacientes con carcinoma escamoso de cabeza y cuello y localmente avanzado. 4.2 Posología y forma de administración El uso de docetaxel debe estar restringido a unidades especializadas en la administración de quimioterapia citotóxica y sólo debe ser administrado bajo la supervisión de un médico especializado en quimioterapia anticancerosa (ver sección 6.6). Dosis recomendada Para el cáncer de mama, de pulmón no microcítico, gástrico y de cabeza y cuello, puede utilizarse la premedicación que consiste en un corticosteroide oral, tal como dexametasona 16 mg al día (ej, 8 mg dos veces al día) durante tres días comenzando el primer día antes de la administración de docetaxel, a menos que esté contraindicada (ver sección 4.4). Para reducir el riesgo de toxicidad hematológica, se puede utilizar G-CSF como profilaxis. Para el cáncer de próstata, dado el uso concomitante de prednisona o prednisolona el régimen de premedicación recomendado es 8 mg de dexametasona oral, 12 horas, 3 horas y 1 hora antes de la perfusión de docetaxel (ver sección 4.4). Docetaxel se administra como una perfusión durante 1 hora cada tres semanas. Cáncer de mama Para el tratamiento en adyuvancia de cáncer de mama operable de nódulos positivos, la dosis recomendada de docetaxel es 75 mg/m 2 administrado 1 hora después de 50 mg/m 2 de doxorubicina y 500 mg/m 2 de ciclofosfamida, cada 3 semanas durante 6 ciclos (ver también Ajustes de dosis durante el tratamiento). Para el tratamiento de pacientes con cáncer de mama metastásico o localmente avanzado, la dosis recomendada para docetaxel en monoterapia es 100 mg/m 2, En tratamiento en primera línea, se suministran 75 mg/m 2 de docetaxel en terapia combinada con doxorubicina (50 mg/m 2 ). En combinación con trastuzumab, la dosis recomendada de docetaxel es 100 mg/m 2 cada 3 semanas, con administración semanal de trastuzumab. En el estudio pivotal, la perfusión inicial de docetaxel comenzó al día siguiente de la primera dosis de trastuzumab. Las dosis posteriores de docetaxel fueron administradas inmediatamente después de finalizar la perfusión de trastuzumab, si la dosis anterior de trastuzumab era bien tolerada. Para la dosis y administración de trastuzumab, consultar la ficha técnica de trastuzumab. 3

4 En combinación con capecitabina, la dosis recomendada de docetaxel es 75 mg/ m 2 cada tres semanas, combinado con capecitabina en dosis de mg/ m 2 dos veces al día (dentro de los 30 minutos siguientes a una comida), durante 2 semanas seguido de 1 semana de descanso. Para el cálculo de la dosis de capecitabina de acuerdo con el área corporal, ver la ficha técnica de capecitabina. Cáncer de pulmón no microcítico En pacientes que no han recibido nunca quimioterapia previa, tratados para el cáncer de pulmón no microcítico, la pauta posológica recomendada es de 75 mg/m 2 de docetaxel, seguido inmediatamente de 75 mg/m 2 de cisplatino, durante minutos. Para un tratamiento después de fracasar una quimioterapia previa basada en platino, la dosis recomendada es de 75 mg/m 2, como agente único. Cáncer de próstata La dosis recomendada de docetaxel es de 75 mg/m 2 Se administrarán, de forma continua, 5 mg de prednisona o prednisolona por vía oral, dos veces al día (ver sección 5.1). Adenocarcinoma gástrico La dosis recomendada es 75 mg/m 2 de docetaxel en 1 hora de perfusión, seguido de 75 mg/m 2 de cisplatino, en perfusión de 1 a 3 horas (ambas sólo en el día 1), seguido de 750 mg/m 2 de 5-fluorouracilo al día, administrado en perfusión continua de 24 horas durante 5 días, comenzando al final de la perfusión con cisplatino. El tratamiento se repetirá cada 3 semanas. Los pacientes deben recibir premedicación con antieméticos e hidratación adecuada debido a la administración de cisplatino. Se debe emplear G-CSF en profilaxis, para reducir el riesgo de toxicidad hematológica (Ver también Ajustes de dosis durante el tratamiento). Cáncer de cabeza v cuello Los pacientes deben recibir premedicación con antieméticos e hidratación adecuada (previa y posteriormente a la administración de cisplatino). Se puede emplear G-CSF en profilaxis, para reducir el riesgo de toxicidad hematológica. En los ensayos TAX 323 y TAX 324, todos los pacientes del brazo que recibían docetaxel recibieron también antibióticos como profilaxis. Quimioterapia de inducción seguida de radioterapia (TAX 323) Para el tratamiento de inducción del carcinoma escamoso de cabeza y cuello (CECC) no operable y localmente avanzado, la dosis recomendada es 75 mg/m 2 de docetaxel en 1 hora de perfusión, seguido de 75 mg/m 2 de cisplatino, durante 1 hora, en el día 1, seguido de 750 mg/m 2 de 5- fluorouracilo al día, administrado en perfusión continua durante 5 días. El tratamiento se administrará cada 3 semanas en 4 ciclos. Después de la quimioterapia, los pacientes deben recibir radioterapia. Quimioterapia de inducción seguida de quimioradioterapia (TAX 324) Para el tratamiento de inducción del carcinoma escamoso de cabeza y cuello (CECC) localmente avanzado (técnicamente no resecable, con baja probabilidad de curación mediante cirugía o con el fin de conservar los órganos), la dosis recomendada es 75 mg/m 2 de docetaxel en 1 hora de perfusión, seguido de 100 mg/m 2 de cisplatino, administrado en perfusión entre 30 minutos y 3 horas, en el día 1, seguido de 1000 mg/m 2 de 5-fluorouracilo al día, administrado en perfusión continua desde el día 1 hasta el día 4. El tratamiento se administrará cada 3 semanas en 3 ciclos. Después de la quimioterapia, los pacientes deben recibir quimioradioterapia. Para las modificaciones de dosis de cisplatino y 5-fluorouracilo, ver las fichas técnicas correspondientes. Ajustes de dosis durante el tratamiento General No se debe administrar docetaxel hasta que el recuento de neutrófilos sea, al menos, de células/mm 3. En pacientes que hayan presentado neutropenia febril, recuento de neutrófilos < 500 células/mm 3 durante más de una semana, reacciones cutáneas graves o acumulativas o neuropatía periférica grave durante la 4

5 terapia con docetaxel, se debe reducir la dosis de docetaxel de 100 mg/m 2 a 75 mg/m 2 y/o de 75 mg/m 2 a 60 mg/m 2. Si el paciente continúa experimentando estas reacciones con 60 mg/m 2, el tratamiento debe interrumpirse. Terapia adyuvante para cáncer de mama En el estudio pivotal, los pacientes que recibieron terapia adyuvante para cáncer de mama y que desarrollaron neutropenia comprometida (incluyendo neutropenia prolongada, neutropenia febril, o infección), se recomendó utilizar G-CSF para proporcionar una protección profiláctica (por ej, desde el día 4 hasta el día 11) en todos los ciclos siguientes. En los pacientes en los que se prolongue esta reacción deben continuar con G-CSF y su dosis de docetaxel debe disminuir a 60 g/m 2. No obstante, en la práctica clínica la neutropenia puede aparecer antes. Así, el uso de G-CSF debe considerarse en función del riesgo de neutropenia del paciente y las recomendaciones del momento. A los pacientes que desarrollen estomatitis Grado 3 ó 4 se les debe reducir la dosis a 60 mg/m 2. En combinación con cisplatino En los pacientes cuya dosis inicial de docetaxel es de 75 mg/m 2 en combinación con cisplatino, y cuyo punto más bajo de recuento de plaquetas durante el ciclo anterior de terapia fue < células/mm 3, o en los pacientes que han presentado neutropenia febril, o en los pacientes con toxicidades no hematológicas graves, se debe reducir la dosis de docetaxel a 65 mg/m 2 en los siguientes ciclos. Para los ajustes de dosis de cisplatino, ver la ficha técnica correspondiente. En combinación con capecitabina Para los ajustes de dosis de capecitabina, ver la ficha técnica de capecitabina. En pacientes que desarrollen por primera vez toxicidad de Grado 2, que continúe en el momento del siguiente tratamiento de docetaxel/capecitabina, se debe retrasar la administración hasta que se haya resuelto a Grado 0-1, volviendo al 100% de la dosis original. En pacientes que desarrollan toxicidad de Grado 2 por segunda vez, o toxicidad en Grado 3 por primera vez, en cualquier momento del ciclo de tratamiento, la administración debe retrasarse hasta que se haya resuelto a Grado 0-1 y continuando el tratamiento con 55 mg/m 2 de docetaxel. En caso de aparición de subsiguientes toxicidades o toxicidad en Grado 4, interrumpir la administración de docetaxel. Para las modificaciones poso lógicas de trastuzumab, ver la ficha técnica de trastuzumab. En combinación con cisplatino y 5-fluorouracilo Si se produce un episodio de neutropenia febril, neutropenia prolongada o infección neutropénica a pesar del uso de G-CSF, se debe reducir la dosis de docetaxel de 75 a 60 mg/ m 2. Si a continuación aparecen complicaciones relacionadas con neutropenia, se debe reducir la dosis de docetaxel de 60 a 45 mg/m 2. En caso de trombocitopenia Grado 4, se debe reducir la dosis de docetaxel de 75 a 60 mg/m 2. Los pacientes no deben ser tratados de nuevo con ciclos posteriores de docetaxel hasta que los neutrófilos se recuperen a un nivel mayor de células/mm 3 y las plaquetas se recuperen a un nivel mayor de células/mm 3. El tratamiento se suspenderá si estas toxicidades persisten (ver sección 4.4) Las modificaciones de dosis recomendadas para las toxicidades en pacientes tratados con docetaxel en combinación con cisplatino y 5-fluorouracilo (5-FU) son: 5

6 Toxicidad Diarrea grado 3 Diarrea grado 4 Estomatitis/mucositis grado 3 Estomatitis/mucositis grado 4 Ajuste de dosis Primer episodio: reducir un 20% la dosis de 5-FU. Segundo episodio: reducir un 20% la dosis de docetaxel. Primer episodio: reducir un 20% la dosis de docetaxel y de 5-FU. Segundo episodio: suspender el tratamiento. Primer episodio: reducir un 20% la dosis de 5-FU. Segundo episodio: suspender sólo el 5-FU, en todos los ciclos siguientes. Tercer episodio: reducir un 20% la dosis de docetaxel. Primer episodio: suspender sólo el 5-FU, en todos los ciclos siguientes. Segundo episodio: reducir un 20% la dosis de docetaxel. Para los ajustes de dosis de cisplatino y 5-fluorouracilo, ver las fichas técnicas. En los estudios pivotales de CECC no operable y localmente avanzado, en los pacientes que presentaron neutropenia complicada (incluida neutropenia prolongada, neutropenia febril, o infección), se aconsejó utilizar G-CSF para proporcionar una cobertura profiláctica (por ejemplo, días 6-15) en los siguientes ciclos. Poblaciones especiales Pacientes con alteración hepática En base a los datos farmacocinéticos con docetaxel a una dosis de 100 mg/m 2 en monoterapia, en pacientes que tengan elevaciones tanto de los valores de las transaminasas (GOT y/o GPT) mayores a 1,5 veces el límite superior del rango normal como de los valores de fosfatasa alcalina mayores a 2,5 veces el limite superior del rango normal, la posología recomendada de docetaxel es de 75 mg/m 2 (ver secciones 4.4 y 5.2). En aquellos pacientes con valores de bilirrubina sérica mayores al límite superior del rango normal y/o valores de GOT y GPT mayores a 3,5 veces el límite superior del rango normal asociado con valores de fosfatasa alcalina mayores a 6 veces el límite superior del rango normal, el docetaxel no debe ser utilizado a menos que esté estrictamente indicado y no puede recomendarse ninguna reducción de la dosis. En el estudio clínico pivotal de la combinación con cisplatino y 5-fluorouracilo para el tratamiento de adenocarcinoma gástrico, se excluyó a los pacientes con valores de GOT y/o GPT mayores a 1,5 veces el límite superior del rango normal, asociado con valores de fosfatasa alcalina mayores a 2,5 veces el límite superior del rango normal y bilirrubina mayor de 1 vez el límite superior del rango normal; en estos pacientes no se debe utilizar docetaxel a menos que esté estrictamente indicado y no se puede recomendar ninguna reducción de la dosis. No disponemos de datos en pacientes con insuficiencia hepática tratados con docetaxel en terapia combinada para las demás indicaciones. Niños y adolescentes La experiencia en niños es limitada. Pacientes de edad avanzada En base a los datos farmacocinéticos en esta población, no hay instrucciones especiales para su uso en ancianos. Cuando se administra en combinación con capecitabina, en pacientes a partir de los 60 años de edad se recomienda una reducción inicial de la dosis de capecitabina al 75% (ver la ficha técnica de capecitabina). 4.3 Contraindicaciones Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes. 6

7 Docetaxel no debe ser utilizado en pacientes con recuento basal de neutrófilos inferior a células/mm 3. Docetaxel no debe ser utilizado en pacientes con insuficiencia hepática severa, dado que no se dispone de datos al respecto (ver secciones 4.2 y 4.4). Las contraindicaciones de otros fármacos se aplican asimismo cuando se combinan con docetaxel. 4.4 Advertencias y precauciones especiales de empleo En cánceres de mama y de pulmón no microcítico la premedicación con un corticosteroide oral, como dexametasona 16 mg por día (8 mg dos veces al día) durante 3 días, comenzando un día antes de la administración de docetaxel, si no está contraindicada, puede reducir la incidencia y severidad de la retención de líquidos, así como la gravedad de las reacciones de hipersensibilidad. Para el cáncer de próstata, la premedicación es oral 8 mg de dexametasona, 12 horas, 3 horas y 1 hora antes de la perfusión de docetaxel (ver sección 4.2). Hematología La neutropenia es la reacción adversa más frecuente de docetaxel. El nivel más bajo de neutrófilos ocurre a una mediana de 7 días, aunque este intervalo puede ser más corto en pacientes fuertemente pretratados. Debe realizarse una monitorización frecuente de los recuentos sanguíneos completos a todos los pacientes que reciban docetaxel. Los pacientes serán tratados de nuevo con docetaxel cuando la recuperación de los niveles de neutrófilos sea a células/mm 3 (ver sección 4.2). En caso de neutropenia grave (500 células/mm 3 durante 7 o más días) durante un ciclo de la terapia con docetaxel, se recomienda una reducción de la dosis en ciclos posteriores o el uso de medidas sintomáticas apropiadas (ver sección 4.2). En los pacientes tratados con docetaxel en combinación con cisplatino y 5-fluorouracilo (TCF), se produjo una menor incidencia de neutropenia febril e infección neutropénica cuando recibieron G-CSF en profilaxis. Los pacientes tratados con TCF deben recibir G-CSF en profilaxis para atenuar el riesgo de neutropenia con complicaciones (neutropenia febril, neutropenia prolongada o infección neutropénica). Los pacientes que reciban TCF se deben vigilar estrechamente (ver secciones 4.2 y 4.8). Reacciones de hipersensibilidad Debido al riesgo de reacciones de hipersensibilidad, los pacientes deberán ser vigilados muy de cerca, especialmente durante la primera y segunda perfusión. Las reacciones de hipersensibilidad pueden aparecer pocos minutos después de iniciarse la perfusión de docetaxel, por lo que deberá disponerse de los medios para el tratamiento de la hipotensión y del broncoespasmo. Si aparecen reacciones de hipersensibilidad, los síntomas menores, como sofocos o reacciones cutáneas localizadas, no requieren la interrupción del tratamiento. Sin embargo, las reacciones graves como hipotensión grave, broncoespasmo o rash/eritema generalizado, requieren la interrupción inmediata del tratamiento con docetaxel y un tratamiento apropiado. Los pacientes que desarrollen reacciones graves de hipersensibilidad no deberán volver a ser tratados con docetaxel. Reacciones cutáneas Se ha observado eritema cutáneo localizado en las extremidades (palmas de las manos y plantas de los pies) con edema seguido de descamación. Se han notificado síntomas graves tales como erupciones seguidas de descamación que han conducido a la interrupción o supresión del tratamiento con docetaxel (ver sección 4.2). Retención de líquidos 7

8 Los pacientes con retención de líquidos grave, como derrame pleural, derrame pericárdico y ascitis, deben ser estrechamente monitorizados. Pacientes con insuficiencia hepática En pacientes tratados con 100 mg/m 2 de docetaxel en monoterapia, que presenten niveles de transaminasas séricas (GOT y/o GPT) mayores a 1,5 veces el límite superior del rango normal, junto con niveles de fosfatasa alcalina sérica mayores a 2,5 veces el límite superior del rango normal, existe un riesgo mayor de desarrollar reacciones adversas graves tales como muertes tóxicas incluyendo sepsis y hemorragia gastrointestinal que puede ser mortal, neutropenia febril, infecciones, trombocitopenia, estomatitis y astenia. Por tanto la dosis recomendada de docetaxel en aquellos pacientes con elevados niveles de marcadores de la función hepática es de 75 mg/m 2 y se controlarán los niveles de dichos marcadores al comienzo del tratamiento y antes de cada ciclo (ver sección 4.2). En pacientes con bilirrubina sérica mayor al límite superior del rango normal y/o GOT y GPT superior a 3,5 veces el limite superior del rango normal junto con niveles séricos de fosfatasa alcalina superiores a 6 veces el limite superior del rango normal, no se puede recomendar una reducción de la dosis y el docetaxel no debe ser utilizado a menos que esté estrictamente indicado. En el estudio clínico pivotal de la combinación con cisplatino y 5-fluorouracilo para el tratamiento de adenocarcinoma gástrico, se excluyó a los pacientes con valores de GOT y/o GPT mayores a 1,5 veces el límite superior del rango normal, asociado con valores de fosfatasa alcalina mayores a 2,5 veces el límite superior del rango normal y bilirrubina mayor de 1 vez el límite superior del rango normal; en estos pacientes no se debe utilizar docetaxel a menos que esté estrictamente indicado y no se puede recomendar ninguna reducción de la dosis. No se dispone de datos en pacientes con insuficiencia hepática tratados con docetaxel en terapia combinada para las demás indicaciones. Pacientes con insuficiencia renal No se dispone de datos en pacientes con la función renal gravemente alterada tratados con docetaxel. Sistema Nervioso El desarrollo de neurotoxicidad periférica grave requiere una reducción de la dosis (ver sección 4.2). Toxicidad cardiaca Se ha descrito fallo cardíaco en pacientes que reciben docetaxel en combinación con trastuzumab, en particular después de quimioterapia con antraciclina (doxorubicina o epirubicina). Puede ser de moderado a grave y se ha asociado con muerte (ver sección 4.8). Cuando los pacientes son susceptibles de tratamiento con docetaxel en combinación con trastuzumab, deben someterse a una evaluación cardiaca basal. La función cardiaca debe ser monitorizada incluso durante el tratamiento (por ej. cada tres meses) para facilitar la identificación de los pacientes que pueden desarrollar una disfunción cardiaca. Para más detalles, ver la ficha técnica de trastuzumab. Otros Tanto hombres como mujeres deberán tomar medidas anticonceptivas durante el tratamiento y, en el caso de los hombres, también al menos durante 6 meses después de su finalización (ver sección 4.6).. Precauciones adicionales de empleo en el tratamiento adyuvante de cáncer de mama Neutropenia comprometida Debe considerarse el uso de G-CFS y una reducción de la dosis en los pacientes que presenten neutropenia comprometida (neutropenia prolongada, neutropenia febril o infección) (ver sección 4.2). Reacciones gastrointestinales Síntomas tempranos como dolor y sensibilidad abdominal, fiebre, diarrea, con o sin neutropenia pueden ser manifestaciones tempranas de toxicidad gastrointestinal grave y deben ser valoradas y tratadas de forma inmediata. 8

9 Fallo cardiaco congestivo Los pacientes deben ser monitorizados para detectar síntomas de fallo cardiaco congestivo durante la terapia y durante el periodo de seguimiento. Leucemia En los pacientes tratados con docetaxel, doxorubicina y ciclofosfamida (TAC), se requiere un seguimiento hematológico por el riesgo de mielodisplasia o leucemia mieloide. Pacientes con 4 ó + nódulos La relación beneficio/riesgo para TAC en pacientes con 4 ó + nódulos no está completamente definida en el análisis intermedio (ver sección 5.1). Pacientes de edad avanzada No hay datos disponibles en pacientes mayores de 70 años de edad en tratamiento con docetaxel combinado con doxorubicina y ciclofosfamida. De los 333 pacientes tratados con docetaxel cada tres semanas en un estudio de cáncer de próstata, 209 pacientes tenían 65 o más años y 68 pacientes eran mayores de 75. En pacientes tratados con docetaxel cada tres semanas, la tasa de incidencia de aparición de cambios en las uñas relacionada con el tratamiento aumentó en un 10% en pacientes de 65 años de edad o fue incluso superior en comparación con los pacientes más jóvenes. La incidencia de aparición de fiebre, diarrea, anorexia y edema periférico relacionados con el tratamiento fue un 10% superior en pacientes de 75 años o más frente a los de menos de 65 años. De los 300 pacientes tratados con docetaxel en combinación con cisplatino y 5-fluorouracilo en el estudio de cáncer gástrico (221 pacientes incluidos en la fase III y 79 pacientes incluidos en la fase II), 74 tenían al menos 65 años de edad y 4 pacientes tenían al menos 75 años. La incidencia de reacciones adversas graves fue mayor en los pacientes mayores frente a los pacientes más jóvenes. La incidencia de los siguientes efectos adversos (de todos los grados): letargo, estomatitis, infección neutropénica, fue un 10% mayor en los pacientes de 65 años o más que en los pacientes más jóvenes. Los pacientes ancianos tratados con TCF deben ser estrechamente vigilados. 4.5 Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción Estudios in vitro han mostrado que el metabolismo del docetaxel puede ser modificado por la administración conjunta de compuestos que inducen, inhiben o son metabolizados por el cito cromo P450-3A, (y por tanto pueden inhibir competitivamente la enzima), como la ciclosporina, la terfenadina, el ketoconazol, la eritromicina y la troleandomicina. Por tanto, se impone precaución cuando los pacientes se traten conjuntamente con estos medicamentos, dado que existe un potencial de interacción significativa. La unión del docetaxel a proteínas es elevada (> 95%). Aunque no se han investigado formalmente las posibles interacciones in vivo del docetaxel con medicamentos administrados conjuntamente, las interacciones in vitro con medicamentos con fuerte unión a proteínas, como eritromicina, difenhidramina, propranolol, propafenona, fenitoina, salicilatos, sulfametoxazol y valproato sódico, no afectan a la unión del docetaxel a proteínas. Además la dexametasona no afecta a la unión del docetaxel a proteínas. El docetaxel no afecta a la unión de la digoxina a proteínas. La farmacocinética de docetaxel, doxorubicina y ciclofosfamida no se ve afectada por su administración conjunta. Datos escasos procedentes de un estudio no controlado sugieren una interacción entre docetaxel y carboplatino. Cuando está en combinación con docetaxel, el aclaramiento de carboplatino es un 50% mayor que el valor obtenido con carboplatino en monoterapia. La farmacocinética de docetaxel en presencia de prednisona se estudió en pacientes con cáncer de próstata metastásico. El docetaxel se metaboliza mediante el CYP3A4 y se sabe que la prednisona induce al 9

10 CYP3A4. No se han observado efectos estadísticamente significativos de la prednisona sobre la farmacocinética de docetaxel. Docetaxel se debe administrar con precaución en pacientes que estén recibiendo de forma concomitante inhibidores potentes del CYP3A4 (por ej. inhibidores de la proteasa como ritonavir, antifúngicos azólicos como ketoconazol o itraconazol). Un estudio de interacción de fármacos realizado en pacientes que recibieron ketoconazol y docetaxel mostró que el aclaramiento de docetaxel se reduce a la mitad a causa del ketoconazol, probablemente porque el CYP3A4 interviene en el metabolismo de docetaxel como vía metabólica principal (única). Puede aparecer una reducción en la tolerancia de docetaxel, incluso a dosis más bajas. 4.6 Embarazo y lactancia No hay información sobre el uso del docetaxel en mujeres embarazadas. El docetaxel ha demostrado efectos embriotóxico y fetotóxico en conejos y ratas, y reduce la fertilidad en las ratas. Al igual que otros medicamentos citotóxicos, el docetaxel puede causar daño fetal cuando se administra a mujeres embarazadas. Por tanto, el docetaxel no debe ser utilizado durante el embarazo, a menos que esté claramente indicado. Mujeres en edad fértil/anticoncepción: Las mujeres en edad fértil que estén en tratamiento con docetaxel deben ser advertidas de que deben evitar quedarse embarazadas y, si ello ocurriera, deben informar inmediatamente al médico que las trata. Durante el tratamiento se debe utilizar un método anticonceptivo eficaz: En estudios preclínicos, docetaxel muestra efectos genotóxicos y puede alterar la fertilidad masculina (ver sección 5.3). Por tanto, se recomienda a los hombres en tratamiento con docetaxel que no engendren un hijo durante el tratamiento y hasta 6 meses después del mismo, así como que se informen sobre la conservación del esperma antes del tratamiento. Lactancia: El docetaxel es una sustancia lipofílica pero no se sabe si se excreta en la leche materna. Por lo tanto, debido a reacciones adversas potenciales sobre los niños lactantes, la lactancia debe ser interrumpida durante el tratamiento con docetaxel. 4.7 Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas No se han realizado estudios de los efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas. 4.8 Las reacciones adversas consideradas como posible o probablemente relacionadas con la administración de docetaxel se han obtenido en: 1312 y 121 pacientes que recibieron 100 mg/m 2 y 75 mg/m 2 de docetaxel en monoterapia, respectivamente. 258 pacientes que recibieron docetaxel en combinación con doxorubicina. 406 pacientes que recibieron docetaxel en combinación con cisplatino. 92 pacientes tratados con docetaxel en combinación con trastuzumab. 255 pacientes que recibieron docetaxel en combinación con capecitabina. 332 pacientes que recibieron docetaxel en combinación con prednisona o prednisolona (se presentan las reacciones adversas clínicamente importantes relacionadas con el tratamiento). 744 pacientes que recibieron docetaxel en combinación con doxorubicina y ciclofosfamida (se 10

11 describen reacciones adversas clínicamente importantes relacionadas con el tratamiento). 300 pacientes con adenocarcinoma gástrico (221 pacientes incluidos en la fase III y 79 pacientes incluidos en la fase II) que recibieron docetaxel en combinación con cisplatino y 5-fluorouracilo (se describen reacciones adversas clínicamente importantes relacionadas con el tratamiento). 174 y 251 pacientes con cáncer de cabeza y cuello que recibieron docetaxel en combinación con cisplatino y 5-fluorouracilo (se describen reacciones adversas clínicamente importantes relacionadas con el tratamiento). Estas reacciones se describen utilizando el Criterio de Toxicidad Común (NCI Common Toxicity Criteria; grado 3 = G3; grado 3-4 = G3/4; grado 4 = G4) y los términos COSTART. Las frecuencias se definen como: muy frecuentes ( 1/10); frecuentes ( 1/100 a < 1/10); poco frecuentes ( 1/1.000 a < 1/100); raras ( 1/ a < 1/1.000); muy raras (< 1/10.000); frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles). Las reacciones adversas se enumeran en orden decreciente de gravedad dentro de cada intervalo de frecuencia. Las reacciones adversas notificadas con mayor frecuencia para docetaxel solo, son: neutropenia (que fue reversible y no acumulativa; la mediana de los días hasta el punto más bajo fue de 7 días y la mediana de la duración de la neutropenia grave < 500 células/mm 3 ) fue de 7 días), anemia, alopecia, náuseas, vómitos, estomatitis, diarrea y astenia. La gravedad de las reacciones adversas de docetaxel puede aumentar cuando se administra en combinación con otros agentes quimioterápicos. Para la combinación con trastuzumab, se presentan reacciones adversas (de todos los grados) notificadas en 10%. Se produjo una mayor incidencia de reacciones adversas graves (40% frente a 31%) y de reacciones adversas de Grado 4 (34% frente a 23%) en el grupo tratado con la asociación con trastuzumab, en comparación con la monoterapia de docetaxel. En combinación con capecitabina, se presentan los efectos adversos más frecuentes relacionados con el tratamiento ( 5%) notificados en un estudio fase III en pacientes con cáncer de mama que no responden al tratamiento con antraciclina (ver Ficha técnica de capecitabina) Se han observado con frecuencia las siguientes reacciones adversas con docetaxel: Trastornos del sistema inmunológico Las reacciones de hipersensibilidad aparecieron generalmente pocos minutos después del comienzo de la perfusión con docetaxel y fueron, generalmente, de leves a moderadas. Los síntomas notificados con mayor frecuencia fueron enrojecimiento, rash con o sin prurito, rigidez torácica, dolor de espalda, disnea y fiebre o escalofríos por el fármaco. Las reacciones graves se caracterizaron por hipotensión y/o bronco espasmo o rash/eritema generalizado (ver sección 4.4). Trastornos del sistema nervioso El desarrollo de neurotoxicidad periférica grave requiere una reducción de la dosis (ver secciones 4.2 y 4.4). Los signos neurosensoriales de leves a moderados se caracterizan por parestesia, disestesia o dolor con sensación de quemazón. Los signos neuromotores se caracterizan, primordialmente, por debilidad. Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo Se han observado reacciones cutáneas reversibles y se consideraron generalmente como de leves a moderadas. Las reacciones se caracterizaron por rash, incluyendo erupciones localizadas, principalmente en manos y pies (incluido el síndrome mano-pie grave), aunque también en los brazos, cara o tórax y se asociaron con frecuencia a prurito. Generalmente, las erupciones aparecieron en la semana después de la perfusión de docetaxel. Menos frecuentemente, se observaron síntomas graves, como erupciones seguidas 11

12 de descamación que raramente ocasionaron la interrupción o suspensión del tratamiento con docetaxel (ver secciones 4.2 y 4.4) Los trastornos graves en las uñas se caracterizan por hipo- o hiperpigmentación y algunas veces dolor y onicolisis. Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración Las reacciones en el lugar de la perfusión fueron generalmente leves y consistieron en hiperpigmentación, inflamación, enrojecimiento o sequedad de la piel, flebitis o extravasación y tumefacción de la vena. Se ha comunicado retención de líquidos, incluyendo casos de edema periférico y, con menor frecuencia, derrame pleural, derrame pericárdico, ascitis y aumento de peso. El edema periférico, generalmente, comienza en las extremidades inferiores y puede llegar a ser generalizado con un aumento de peso de 3 ó más kg. La retención de líquidos es acumulativa en incidencia y en gravedad (ver sección 4.4). 12

13 Docetaxel 100 mg/m 2 en monoterapia Sistema de clasificación de órganos MedDRA muy frecuentes frecuentes poco frecuentes Infecciones e infestaciones Trastornos de la sangre y del sistema linfático Trastornos del sistema inmunológico Infecciones (G3/4: 5,7%; incluyendo sepsis y neumonía, mortal en el 1,7%) Neutropenia (G4: 76,4%); Anemia (G3/4: 8,9%); Neutropenia febril Hipersensibilidad (G3/4: 5,3%) Infección asociada a neutropenia G4 (G3/4: 4,6%) Trombocitopenia (G4: 0,2%) Trastornos del metabolismo y de la nutrición Anorexia Neuropatía sensorial periférica (G3: 4,1 %); Trastornos del sistema nervioso Neuropatía motora periférica (G3/4: 4%); Disgeusia (grave: 0,07%) Trastornos cardiacos Arritmia (G3/4: 0,7%) Fallo cardiaco Trastornos vasculares Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos Trastornos gastrointestinales Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo Disnea (grave: 2,7%) Estomatitis (G3/4: 5,3%); Diarrea (G3/4: 4%); Náuseas (G3/4: 4%); Vómitos (G3/4: 3%) Alopecia; Reacciones cutáneas (G3/4: 5,9%); Alteraciones de las uñas (grave: 2,6%) Mialgia (grave: 1,4%) Hipotensión; Hipertensión; Hemorragia Estreñimiento (grave: 0,2%); Dolor abdominal (grave: 1%); Hemorragia gastrointestinal (grave: 0,3%) Artralgia Esofagitis (grave: 0,4%) 13

14 Sistema de clasificación de órganos MedDRA muy frecuentes frecuentes poco frecuentes Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración Exploraciones complementarias Retención de líquidos (grave: 6,5%); Astenia (grave: 11,2%); Dolor Reacción en la zona de perfusión; Dolor torácico no cardiaco (grave: 0,4%) Aumento de bilirrubina en sangre G3/4 (<5%); Aumento de fosfatasa alcalina en sangre G3/4 (<4%); Aumento de AST G3/4 (<3%); Aumento de ALT G3/4 (<2%) Trastornos de la sangre y del sistema linfático Raros: Episodios hemorrágicos asociados a trombocitopenia G3/4. Trastornos del sistema nervioso Se dispone de datos de reversibilidad en el 35,3% de los pacientes que desarrollaron neurotoxicidad tras el tratamiento con docetaxel a 100 mg/rn 2 en monoterapia. Estas reacciones fueron espontáneamente reversibles en 3 meses. Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo Muy raro: un caso de alopecia no reversible al final del estudio. El 73% de las reacciones cutáneas fueron reversibles en 21 días. Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración La mediana de la dosis acumulada para la interrupción del tratamiento fue de más de 1000 mg/m 2 y la mediana del tiempo para la reversibilidad de la retención de líquidos fue de 16,4 semanas (rango de 0 a 42 semanas). El comienzo de la retención severa o moderada se retrasa (mediana de la dosis acumulada: 818,9 mg/m 2 ) en pacientes con premedicación, comparado con los pacientes sin premedicación (mediana de la dosis acumulada: 489,7 mg/m 2 ); sin embargo, se ha notificado en algunos pacientes en los ciclos iniciales del tratamiento. 14

15 Docetaxel 75 mg/m 2 en monoterapia Sistema de clasificación de órganos MedDRA muy frecuentes frecuentes Infecciones e infestaciones Infecciones (G3/4: 5%) Trastornos de la sangre y del sistema linfático Trastornos del sistema Trastornos del metabolismo y de la nutrición Trastornos del sistema nervioso Trastornos cardiacos Trastornos vasculares Trastornos gastrointestinales Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo Trastornos musculoesqueléticos y del teiido coniuntivo Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración Exploraciones complementarias Neutropenia (G4: 54,2%); Anemia (G3/4: 10,8%); Trombocitopenia (G4: 1,7%) Anorexia Neuropatía sensorial periférica (G3/4: 0,8%) Náuseas (G3/4: 3,3%); Estomatitis (G3/4: 1,7%); Vómitos (G3/4: 0,8%); Diarrea (G3/4: 1,7%) Alopecia; Reacciones cutáneas (G3/4: 0,8%) Astenia (grave: 12,4%); Retención de líquidos (grave: 0,8%); Dolor Neutropenia febril Hipersensibilidad (no grave) Neuropatía motora periférica (G3/4: 2,5%) Arritmia (no grave) Hipotensión Estreñimiento Alteraciones de las uñas (grave 0,8%) Mialgia Aumento de bilirrubina en sangre G3/4 (< 2%) 15

16 Docetaxel 75 mg/m 2 en combinación con doxorubicina Sistema de clasificación de órganos MedDRA muy frecuentes frecuentes poco frecuentes Infecciones e infestaciones Infección (G3/4: 7,8%) Neutropenia (G4: 91,7%); Trastornos de la sangre Anemia (G3/4: 9,4%); y del sistema linfático Neutropenia febril; Trombocitopenia (G4: 0,8%) Trastornos del sistema inmunológico Trastornos del metabolismo y de la nutrición Trastornos del sistema nervioso Trastornos cardiacos Neuropatía sensorial periférica (G3: 0,4%) Hipersensibilidad (G3/4: 1,2%) Anorexia Neuropatía motora periférica (G3/4: 0,4%) Fallo cardiaco; Arritmia (no grave) Trastornos vasculares Trastornos gastrointestinales Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración Exploraciones complementarias Náuseas (G3/4: 5%); Estomatitis (G3/4: 7,8%); Diarrea (G3/4: 6,2%); Vómitos (G3/4: 5%); Estreñimiento Alopecia; Alteraciones de las uñas (grave: 0,4%); Reacciones cutáneas (no grave) Astenia (grave 8,1 %); Retención de líquidos (grave 1,2%); Dolor Mialgia Reacción en la zona de perfusión Aumento de bilirrubina en sangre G3/4 (< 2,5%); Aumento de fosfatasa alcalina en sangre G3/4 (< 2,5%) 16 Hipotensión Aumento de AST G3/4 (< 1%); Aumento de ALT G3/4 (< 1%)

17 Docetaxel 75 mg/m 2 en combinación con cisplatino Sistema de clasificación de órganos MedDRA muy frecuentes frecuentes poco frecuentes Infecciones e infestaciones Infección (G3/4: 5,7%) Neutropenia (G4: 51,5%); Trastornos de la sangre Anemia (G3/4: 6,9%); y del sistema linfático Trombocitopenia (G4: 0,5%) Trastornos del sistema inmunológico Hipersensibilidad (G3/4: 2,5%) Neutropenia febril Trastornos del metabolismo y de la Anorexia nutrición Neuropatía sensorial Trastornos del sistema nervioso periférica (G3: 3,7%); Neuropatía motora periférica (G3/4: 2%) Trastornos cardiacos Arritmia (G3/4: 0,7%) Fallo cardiaco Trastornos vasculares Hipotensión (G3/4: 0,7%) Trastornos gastrointestinales Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración Exploraciones complementarias Náuseas (G3/4: 9,6%); Vómitos (G3/4: 7,6%); Diarrea (G3/4: 6,4%); Estomatitis (G3/4: 2%) Alopecia; Alteraciones de las uñas (grave 0,7%); Reacciones cutáneas (G3/4: 0,2%) Mialgia (grave: 0,5%) Astenia (grave: 9,9%); Retención de líquidos (grave: 0,7%); Fiebre (G3/4: 1,2%) Estreñimiento Reacción en la zona de perfusión; Dolor Aumento de bilirrubina en sangre G3/4 (2,1%); Aumento de ALT G3/4 (1,3%) Aumento de AST G3/4 (0,5%); Aumento de fosfatasa alcalina en sangre G3/4 (0,3%) 17

18 Docetaxel 100 mg/m 2 en combinación con trastuzumab Sistema de clasificación de órganos MedDRA Trastornos de la sangre y del sistema linfático Trastornos del metabolismo y de la nutrición Trastornos psiquiátricos Trastornos del sistema nervioso Trastornos oculares Trastornos cardiacos Trastornos vasculares Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos Trastornos gastrointestinales Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración Exploraciones complementarias muy frecuentes Neutropenia (G3/4: 32%); Neutropenia febril (incluida neutropenia asociada a fiebre y uso de antibióticos) o sepsis neutropénica Anorexia Insomnio Parestesia; Cefalea; Disgeusia; Hipoestesia Aumento del lagrimeo; conjuntivitis Linfoedema Epistaxis; Dolor faringolaríngeo; Nasofaringitis; Disnea; Tos; Rinorrea Náuseas; Diarrea; Vómitos; Estreñimiento; Estomatitis; Dispepsia; Dolor abdominal Alopecia; Eritema; Rash; Alteraciones de las uñas Mialgia; Artralgia; Dolor en extremidades; Dolor óseo; Dolor de espalda Astenia; Edema periférico; Pirexia; Fatiga; Inflamación de las mucosas; Dolor; Síntomas catarrales; Dolor torácico; Escalofríos Aumento de peso frecuentes Letargo Fallo cardiaco Trastornos cardiacos: Se ha notificado fallo cardiaco sintomático en el 2,2% de los pacientes que recibieron docetaxel con trastuzumab, comparado con el 0% de los pacientes a los que se les ha dado docetaxel en monoterapia. En el grupo tratado con docetaxel en asociación con trastuzumab, el 64% había recibido una antraciclina como terapia adyuvante, comparado con el 55% en el grupo tratado con docetaxel en monoterapia. Trastornos de la sangre v del sistema linfático Muy frecuente: La toxicidad hematológica aumentó en los pacientes que recibieron trastuzumab y docetaxel, en comparación con docetaxel en monoterapia (neutropenia grado 3/4, 32% frente al 22%, según el criterio NCI-CTC). Se debe tener en cuenta que esto está probablemente infravalorado, ya que se sabe que una dosis de 100 mg/m 2 de docetaxel produce neutropenia en el 97% de los pacientes, 76% de grado 4, según los recuentos sanguíneos en el punto más bajo. También aumentó la incidencia de neutropenia febril/sepsis neutropénica en los pacientes tratados con Herceptin y docetaxel (23% frente a 17% en pacientes tratados sólo con docetaxel). 18

19 Docetaxel 75 mg/m 2 en combinación con capecitabina Sistema de clasificación de órganos MedDRA muy frecuentes frecuentes Infecciones e infestaciones Candidiasis oral (G3/4: < 1 %) Trastornos de la sangre y del sistema linfático Trastornos del metabolismo y de la nutrición Trastornos del sistema nervioso Trastornos oculares Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos Trastornos gastrointestinales Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración Exploraciones complementarias Neutropenia (G3/4: 63%); Anemia (G3/4: 10%) Anorexia (G3/4: 1 %); Disminución del apetito Disgeusia (G3/4: < 1 %); Parestesia (G3/4: < 1 %) Aumento del lagrimeo Dolor faringolaringeo (G3/4: 2%) Trombocitopenia (G3/4: 3%) Deshidratación (G3/4: 2%); Mareos; Cefalea (G3/4: < 1 %); Neuropatía periférica Disnea (G3/4: 1%); Tos (G3/4: < 1 %); Epistaxis (G3/4: < 1%) Estomatitis (G3/4: 18%); Diarrea (G3/4: 14%); Náuseas (G3/4: 6%); Dolor abdominal superior; Vómitos (G3/4: 4%); Sequedad de boca Estreñimiento (G3/4: 1 %); Dolor abdominal (G3/4: 2%); Dispepsia Síndrome mano-pie (G3/4: 24%); Alopecia (G3/4: 6%); Alteraciones de las uñas (G3/4: 2%) Mialgia (G3/4: 2%); Artralgia (G3/4: 1 %) Astenia (G3/4: 3%); Pirexia (G3/4: 1%); Fatiga/debilidad (G3/4: 5%); Edema periférico (G3/4: 1 %); Dermatitis; Rash eritematoso (G3/4: < 1 %); Decoloración de las uñas; Onicolisis (G3/4: 1 %) Dolor en extremidades (G3/4: < 1%); Dolor de espalda (G3/4: 1%) Letargo; Dolor Reducción de peso; Aumento de bilirrubina en sangre G3/4 (9%) 19

20 Docetaxel 75 mg/m 2 en combinación con prednisona o prednisolona Sistema de clasificación de órganos MedDRA muy frecuentes frecuentes Infecciones e infestaciones Infección (G3/4: 3,3%) Trastornos de la sangre y del sistema linfático Trastornos del sistema inmunológico Trastornos del metabolismo y de la nutrición Trastornos del sistema nervioso Trastornos oculares Trastornos cardiacos Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos Trastornos gastrointestinales Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración Neutropenia (G3/4: 32%); Anemia (G3/4: 4,9%) Anorexia (G3/4: 0,6%) Neuropatía sensorial periférica (G3/4: 1,2%); Disgeusia (G3/4: 0%) Náuseas (G3/4: 2,4%); Diarrea (G3/4: 1,2%); Estomatitis/Faringitis (G3/4: 0,9%); Vómitos (G3/4: 1,2%) Alopecia; Alteraciones de las uñas (no grave) Fatiga (G3/4: 3,9%); Retención de líquidos (grave 0,6%) Trombocitopenia; (G3/4: 0,6%); Neutropenia febril Hipersensibilidad (G3/4: 0,6%) Neuropatía motora periférica (G3/4: 0%) Aumento del lagrimeo (G3/4: 0,6%) Reducción de la función cardiaca del ventrículo izquierdo (G3/4: 0,3%) Epistaxis (G3/4: 0%); Disnea (G3/4: 0,6%); Tos (G3/4: 0%) Rash exfoliativo (G3/4: 0,3%) Artralgia (G3/4: 0,3%); Mialgia (G3/4: 0,3%) 20

21 Docetaxel 75 mg/m 2 en combinación con doxorubicina y ciclofosfamida Sistema de clasificación de órganos MedDRA Infecciones e infestaciones Trastornos de la sangre y del sistema linfático Trastornos del sistema inmunológico Trastornos del metabolismo y de la nutrición Trastornos del sistema nervioso Trastornos oculares Trastornos cardiacos Trastornos vasculares Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos Trastornos gastrointestinales muy frecuentes Infección (G3/4: 3,2%); Infección neutropénica No hubo muertes por sepsis. Anemia (G3/4: 4,3%); Neutropenia (G3/4: 65,5%); Trombocitopenia (G3/4: 2,0%); Neutropenia febril Hipersensibilidad (G3/4: 1,1%) Anorexia (G3/4: 2,2%) Disgeusia (G3/4: 0,7%); Neuropatía sensorial periférica (G3/4: 0%) Vasodilatación (G3/4: 0,9%) Náuseas (G3/4: 5,1%); Estomatitis (G3/4: 7,1%); Vómitos (G3/4: 4,3%); Diarrea (G3/4: 3,2%); Estreñimiento (G3/4: 0,4%) frecuentes Neuropatía motora periférica (G3/4: 0%); Neurocorticales (G3/4: 0,3%); Neurocerebelares (G3/4: 0,1%) Alteración del lagrimeo (G3/4: 0,1%); Conjuntivitis (G3/4: 0,3%) Arritmia (G3/4: 0,1 %); Fallo cardiaco congestivo Hipotensión (G3/4: 0%) Tos (G3/4: 0%) Dolor abdominal (G3/4: 0,5%) poco frecuentes Síncope (G3/4: 0%) Flebitis (G3/4: 0%); Linfedema (G3/4: 0%) Colitis/ enteritis/perforac ión del intestino grueso 21

22 Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo Trastornos del aparato reproductor y de la mama Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración Exploraciones complementarias Alopecia; Toxicidad cutánea (G3/4: 0,7%); Alteraciones de las uñas (G3/4: 0,4%) Mialgia (G3/4: 0,8%); Artralgia (G3/4: 0,4%) Amenorrea Astenia (G3/4: 11%); Fiebre (G3/4: 1,2%); Edema periférico (G3/4: 0,4%) Aumento o disminución de peso (G3/4: 0,3%) Trastornos cardiacos También se ha notificado fallo cardiaco congestivo (CHF) (2,3% con una mediana de tiempo de seguimiento de 70 meses). En cada grupo de tratamiento falleció un paciente debido a fallo cardiaco. Trastornos del sistema nervioso Se observó que la neuropatía sensorial periférica continuaba en la mediana del tiempo de seguimiento de 55 meses en 9 de los 73 pacientes que presentaron efectos neurosensoriales al final de la quimioterapia. Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo Se observó que la alopecia continuaba, en la mediana del tiempo de seguimiento de 55 meses, en 22 de los 687 pacientes que presentaron alopecia al final de la quimioterapia. Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración Se observó que el edema periférico continuaba, en la mediana del tiempo de seguimiento de 55 meses, en 18 de los 112 pacientes que presentaron edema periférico al final de la quimioterapia. Trastornos del aparato reproductor y de la mama Se observó que la amenorrea continuaba en la mediana del tiempo de seguimiento de 55 meses en 133 de los 233 pacientes que presentaron amenorrea al final de la quimioterapia. 22

23 Docetaxel 75 mg/m 2 en combinación con cisplatino y 5-fluorouracilo para adenocarcinoma gástrico Sistema de clasificación de órganos MedDRA Infecciones e infestaciones Trastornos de la sangre y del sistema linfático Trastornos del sistema inmunológico Trastornos del metabolismo y de la nutrición Trastornos del sistema nervioso Trastornos oculares Trastornos del oído y del laberinto muy frecuentes Infección neutropénica; Infección (G3/4: 11,7%). Anemia (G3/4: 20,9%); Neutropenia (G3/4: 83,2%); Trombocitopenia (G3/4: 8,8%); Neutropenia febril Hipersensibilidad (G3/4: 1,7%) Anorexia (G3/4: 11,7%) Neuropatía sensorial periférica (G3/4: 8,7%) frecuentes Mareos (G3/4: 2,3%); Neuropatía motora periférica (G3/4: 1,3%) Aumento del lagrimeo (G3/4: 0%) Audición alterada (G3/4: 0%) Trastornos cardiacos Arritmia (G3/4: 1,0%). Trastornos gastrointestinales Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración Diarrea (G3/4: 19,7%); Náuseas (G3/4: 16%); Estomatitis (G3/4: 23,7%); Vómitos (G3/4: 14,3%) Alopecia (G3/4: 4,0%) Letargo (G3/4: 19,0%); Fiebre (G3/4: 2,3%); Retención de líquidos (grave/amenaza de vida: 1 %) Estreñimiento (G3/4: 1,0%); Dolor gastrointestinal (G3/4: 1,0%); Esofagitis/ disfagia/ odinofagia (G3/4: 0,7%) Rash picor (G3/4: 0,7%); Alteraciones de las uñas (G3/4: 0,7%); Descamación cutánea (G3/4: 0%) Trastornos de la sangre y del sistema linfático La neutropenia febril y la infección neutropénica aparecieron, respectivamente, en el 17,2% y el 13,5% de los pacientes, independientemente del uso de G-CSF. Se utilizó G-CSF como profilaxis secundaria en el 19,3% de los pacientes (10,7% de los ciclos). La neutropenia febril y la infección neutropénica aparecieron, respectivamente, en el 12,1 % y el 3,4% de los pacientes, cuando éstos recibieron G-CSF en profilaxis y en el 15,6% y el 12,9% de los pacientes sin G-CSF en profilaxis (ver sección 4.2). 23