Vademecum ESPECIALIDADES FARMACÉUTICAS XENÉRICAS EFG SET/00 XUNTA DE GALICIA

Transcripción

1 Vademecum ESPECIALIDADES FARMACÉUTICAS XENÉRICAS EFG XUNTA DE GALICIA

2 VADEMECUM EFG ESPECIALIDADES FARMACÉUTICAS XENÉRICAS Edita XUNTA DE GALICIA Consellería de Sanidade e Servicios Sociais Diseño David Carballal estudio gráfico, s.l. Maqueta Alejandro González Docampo Programación PDF Juan Ouro

3 PRESENTACIÓN Nunha época na que se incrementan continuamente as demandas dos servicios de saúde, os medicamentos xenéricos proporcionan un considerable beneficio á sociedade, asegurando ó paciente un acceso á calidade, seguridade e eficacia dos medicamentos, ó tempo que contribúen á racionalización do gasto sanitario. As especialidades farmacéuticas xenéricas, distinguidas polas siglas E.F.G., son afortunadamente unha realidade crecente no noso ámbito sanitario, sendo desexable acentuar a súa implantación como xa sucede nos países do noso entorno. Para conseguir este obxectivo, é preciso a participación dos profesionais sanitarios prestando a súa colaboración na utilización máis eficiente dos recursos farmacoterapéuticos, propósito no que se inclue o uso dos medicamentos xenéricos. Neste senso, é preciso ter en conta que estes medicamentos son sometidos a estudios de bioequivalencia que garanten o cumprimento dos mesmos requisitos de calidade, eficacia e seguridade, que os productos orixinais ou de referencia. Este vademecum nace coa aspiración de axudar a satisfacer as necesidades que puideran ter os profesionais sanitarios do Servicio Galego de Saúde, que traballan no ámbito da prescrición e dispensación de medicamentos, dunha guía actualizada que conteña información básica de referencia e consulta respecto dos medicamentos xenéricos existentes no mercado. José María Hernández Cochón CONSELLEIRO DE SANIDADE E SERVICIOS SOCIAIS

4 ÍNDICE ACETILCISTEINA ACICLOVIR ALOPURINOL ALPRAZOLAM AMBROXOL AMOXICILINA AMOXICILINA+ÁC. CLAVULÁNICO ATENOLOL CAPTOPRIL CAPTOPRIL+HIDROCLOROTIAZIDA CARBAMAZEPINA CARBOPLATINO CEFACLOR CEFONICIDA CEFOTAXIMA CEFTRIAXONA CEFUROXIMA CIPROFLOXACINO CLOTRIMAZOL DICLOFENACO DILTIAZEM DOXAZOSINA DOXORUBICINA FLUOXETINA FLUTAMIDA FUROSEMIDA GEMFIBROZILO IBUPROFENO INDAPAMIDA METOTREXATO METRONIDAZOL NAPROXENO NIFEDIPINO NIMODIPINO NITRENDIPINO NORFLOXACINO OMEPRAZOL PENTOXIFILINA PIROXICAM RANITIDINA TAMOXIFENO TICLOPIDINA TIMOLOL TRAMADOL VANCOMICINA VINCRISTINA ENALAPRIL FAMOTIDINA ABREVIATURAS

5 Grupo terapéutico EXPECTORANTES / MUCOLÍTICOS ACETILCISTEINA 600 mg Acetilcisteina Bexal 20 comp. eferv. 894 N ACETILCISTEINA 200 mg Acetilcisteina Bexal 30 sobres 469 N 100 mg Acetilcisteina Bexal 30 sobres 379 N ACETILCISTEINA COMPRIMIDOS, SOBRES Especialidade financiable polo SERGAS exclusivamente para a súa utilización en EPOC e enfermidades asociadas (segundo RD 1663/1998). Disolve-lo contido do sobre ou o comprimido efervescente nun vaso de auga e tomar inmediatamente. Tomar abundante cantidade de auga durante o tratamento. Precaución en asmáticos, anciáns con insuficiencia respiratoria grave e en pacientes con úlcera péptica. Os comprimidos efervescentes posúen un alto contido en sodio, polo que se recomenda precaución en pacientes con dietas baixas en sodio. VADEMECUM EFG ESPECIALIDADES FARMACÉUTICAS XENÉRICAS 7

6 ACICLOVIR Grupo terapéutico ANTIVIRALES ACICLOVIR 800 mg Aciclovir Bayvit 35 comp N Aciclovir Centrum 35 comp N Aciclovir Edigen 35 comp N Aciclovir Esteve 35 comp N Aciclovir Mabo 35 comp N Aciclovir Pharmagenus 35 comp N 800 mg Aciclovir Cinfa 35 comp. disp N Aciclovir Mundogen Farma 35 comp. disp N 200 mg Aciclovir Bayvit 25 comp N Aciclovir Centrum 25 comp N Aciclovir Edigen 25 comp N Aciclovir Esteve 25 comp N Aciclovir Mabo 25 comp N Aciclovir Pharmagenus 25 comp N 200 mg Aciclovir Mundogen Farma 25 comp. disp N 8 VADEMECUM EFG ESPECIALIDADES FARMACÉUTICAS XENÉRICAS

7 [ACICLOVIR] VÍA TÓPICA 50 mg/g Aciclovir Bayvit 5% crema 15 g N Aciclovir Centrum 5% crema 15 g N Aciclovir Esteve 5% crema 15 g N Aciclovir Mabo 5% crema 15 g N Aciclovir Bayvit 5% crema 2 g 426 N Aciclovir Centrum 5% crema 2 g 398 N Aciclovir Esteve 5% crema 2 g 426 N Aciclovir Mabo 5% crema 2 g 398 N ACICLOVIR ACICLOVIR COMPRIMIDOS Realizar axuste de dose en pacientes con insuficiencia renal. Rigoroso control clínico en pacientes con historial de epilepsia ou reaccións neurolóxicas a outros medicamentos e en estados de deshidratación. Aconséllase hidratación abundante en anciáns que precisen unha dose elevada. Evita-los contactos sexuais se existen lesións herpéticas visibles, aínda que estea baixo tratamento. ACICLOVIR CREMA Aplica-lo antes posible trala aparición dos primeiros síntomas. Evita-lo contacto cos ollos. Lavar ben as mans despois de cada aplicación, co fin de evita-la autoinoculación da infección ou a transmisión a outras persoas. VADEMECUM EFG ESPECIALIDADES FARMACÉUTICAS XENÉRICAS 9

8 ALOPURINOL Grupo terapéutico ANTIGOTOSOS ALOPURINOL 300 mg Alopurinol Mundogen Farma 30 comp. 646 R Alopurinol Ratiopharm 30 comp. 646 R 100 mg Alopurinol Mundogen Farma 100 comp. 572 R Alopurinol Mundogen Farma 25 comp. 306 R ALOPURINOL COMPRIMIDOS Non utilizar no ataque agudo de gota. Recoméndase inicia-lo tratamento cunha dose de 100 mg/día e aumentar progresivamente. Asociar tratamento simultáneo con colchicina durante os 2 ou 3 primeiros meses. Realizar axuste de dose en pacientes con insuficiencia renal. Administrar preferentemente despois das comidas. Inxesta abundante de líquido durante o tratamento. 10 VADEMECUM EFG ESPECIALIDADES FARMACÉUTICAS XENÉRICAS

9 Grupo terapéutico BENZODIACEPINAS DE ACCIÓN CURTA ALPRAZOLAM 2 mg Alprazolam Cinfa 50 comp N Alprazolam Geminis 50 comp N Alprazolam Qualix 50 comp N Alprazolam Cinfa 30 comp N Alprazolam Geminis 30 comp N Alprazolam Qualix 30 comp N ALPRAZOLAM 1 mg Alprazolam Cinfa 30 comp. 895 N Alprazolam Merck 30 comp. 873 N Alprazolam Geminis 30 comp. 873 N Alprazolam Qualix 30 comp. 873 N 0,5 mg Alprazolam Cinfa 30 comp. 514 N Alprazolam Geminis 30 comp. 525 N Alprazolam Merck 30 comp. 525 N Alprazolam Qualix 30 comp. 525 N VADEMECUM EFG ESPECIALIDADES FARMACÉUTICAS XENÉRICAS 11

10 ALPRAZOLAM [ALPRAZOLAM] (continuación) 0,25 mg Alprazolam Geminis 30 comp. 400 N Alprazolam Merck 30 comp. 400 N Alprazolam Qualix 30 comp. 400 N ALPRAZOLAM COMPRIMIDOS En pacientes anciáns inicia-lo tratamento co 50% da dose habitual, e incrementar gradualmente en función da resposta e tolerancia. Realizar axuste de dose en pacientes con insuficiencia renal e/ou hepática. Non suspender bruscamente un tratamento prolongado. Reduci-la dose progresivamente durante 4-8 semanas. Evita-la conducción de vehículos e o manexo de maquinaria perigosa, sobre todo nos primeiros días do tratamento. 12 VADEMECUM EFG ESPECIALIDADES FARMACÉUTICAS XENÉRICAS

11 Grupo terapéutico EXPECTORANTES / MUCOLÍTICOS AMBROXOL 15 mg/5 ml Ambroxol Bexal xarope 200 ml 496 N Ambroxol Ratiopharm xarope 200 ml 527 N AMBROXOL 30 mg Ambroxol Bexal 20 comp. eferv. 452 N AMBROXOL COMRIMIDOS, XAROPE Especialidade financiable polo SERGAS exclusivamente para a súa utilización en EPOC e enfermidades asociadas (segundo RD 1663/1998). Contraindicado en pacientes con úlcera péptica activa. Precaución en pacientes con historial ulceroso. Administrar despois das comidas. Os comprimidos efervescentes posúen un alto contido en sodio, polo que se recomenda precaución en pacientes con dietas baixas en sodio. VADEMECUM EFG ESPECIALIDADES FARMACÉUTICAS XENÉRICAS 13

12 AMOXICILINA Grupo terapéutico PENICILINAS DE AMPLO ESPECTRO AMOXICILINA 1000 mg Amoxicilina Benox 12 comp. 859 N Amoxicilina Edigen 12 comp. 872 N Amoxicilina Geminis 12 comp. 873 N Amoxicilina Mundogen Farma 12 comp. 873 N Amoxicilina Ratiopharm 12 comp. rec. 728 N Amoxicilina Edigen 12 sobres 881 N Amoxicilina Mundogen Farma 12 sobres 881 N Amoxicilina Normon 12 sobres 716 N Amoxicilina Ratiopharm 12 sobres 881 N 750 mg Amoxicilina Geminis 12 comp. 702 N Amoxicilina Ratiopharm 12 comp. rec. 601 N AMOXICILINA CÁPSULAS, COMPRIMIDOS, SOBRES, SUSPENSIÓN Realizar axuste de dose en pacientes con insuficiencia renal. Risco elevado de erupción exantemática xeneralizada en pacientes con infeccións virais concomitantes (especialmente mononucleose infecciosa). Presentación en suspensión: unha vez preparada, conservar no frigorífico (validez: 14 días). NOTA: As presentacións en comprimidos e comprimidos recubertos son bioequivalentes e polo tanto intercambiables entre eles. 14 VADEMECUM EFG ESPECIALIDADES FARMACÉUTICAS XENÉRICAS

13 [AMOXICILINA] (continuación) 500 mg Amoxicilina Belmac 24 cáps. 601 N Amoxicilina Benox 24 cáps. 805 N Amoxicilina Cinfa 24 cáps. 806 N Amoxicilina Geminis 24 cáps. 931 N Amoxicilina Normon 24 cáps. 806 N Amoxicilina Belmac 12 cáps. 376 N Amoxicilina Benox 12 cáps. 428 N Amoxicilina Cinfa 12 cáps. 428 N Amoxicilina Edigen 12 cáps. 446 N Amoxicilina Geminis 12 cáps. 510 N Amoxicilina Mundogen Farma 12 cáps. 510 N Amoxicilina Normon 12 cáps. 428 N Amoxicilina Ratiopharm 12 comp. rec. 428 N Amoxicilina Normon 24 sobres 768 N Amoxicilina Edigen 16 sobres 614 N Amoxicilina Mundogen Farma 16 sobres 620 N Amoxicilina Normon 16 sobres 543 N AMOXICILINA 250 mg Amoxicilina Normon 16 sobres 424 N 250 mg/5 ml Amoxicilina Mundogen Farma susp. 120 ml 651 N Amoxicilina Edigen susp. 60 ml 421 N VADEMECUM EFG ESPECIALIDADES FARMACÉUTICAS XENÉRICAS 15

14 AMOXIC.+ÁC. CLAV. Grupo terapéutico PENICILINAS ASOCIADAS CON INHIBIDORES DE BETA-LACTAMASA AMOXICILINA+ÁC. CLAVULÁNICO 500/125 mg Amoxicilina-Ác. Clav. Geminis 12 comp N 250/62,5 mg por 5 ml 125/31,25 mg por 5 ml Amoxicilina-Ác. Clav. Geminis susp. 60 ml 597 N Amoxicilina-Ác. Clav. Geminis susp. 60 ml 387 N AMOXICILINA-CLAVULÁNICO COMPRIMIDOS, SUSPENSIÓN Realizar axuste de dose en pacientes con insuficiencia renal. Administrar coas comidas. Risco elevado de erupción exantemática xeneralizada en pacientes con infeccións virais concomitantes (especialmente mononucleose infecciosa). Presentación en suspensión: unha vez preparada, conservar no frigorífico (validez: 7 días). 16 VADEMECUM EFG ESPECIALIDADES FARMACÉUTICAS XENÉRICAS

15 Grupo terapéutico BLOQUEADORES BETA-ADRENÉRXICOS ATENOLOL 100 mg Atenolol Alter 60 comp R Atenolol Bexal 60 comp R Atenolol Cinfa 60 comp R Atenolol Edigen 60 comp R Atenolol Normon 60 comp. rec R Atenolol Ratiopharm 60 comp R Atenolol Alter 30 comp R Atenolol Bexal 30 comp 710 R Atenolol Cinfa 30 comp. 857 R Atenolol Edigen 30 comp R Atenolol Normon 30 comp. rec R Atenolol Ratiopharm 30 comp. 856 R ATENOLOL VADEMECUM EFG ESPECIALIDADES FARMACÉUTICAS XENÉRICAS 17

16 ATENOLOL [ATENOLOL] (continuación) 50 mg Atenolol Alter 60 comp R Atenolol Bexal 60 comp. 920 R Atenolol Cinfa 60 comp R Atenolol Edigen 60 comp R Atenolol Normon 60 comp. rec R Atenolol Alter 30 comp. 582 R Atenolol Bexal 30 comp. 477 R Atenolol Cinfa 30 comp. 584 R Atenolol Edigen 30 comp. 584 R Atenolol Normon 30 comp. rec. 592 R ATENOLOL COMPRIMIDOS Utilizar con precaución en pacientes con EPOC, asma, depresión e diabetes. Realizar axuste de dose en pacientes con insuficiencia renal. Non suspender bruscamente un tratamento prolongado. Reduci-la dose progresivamente durante 1-2 semanas. En pacientes con enfermidade coronaria, a interrupción do tratamento deberá realizarse de forma gradual, ó longo de dúas semanas. NOTA: As presentacións en comprimidos e comprimidos recubertos son bioequivalentes e polo tanto intercambiables entre eles. 18 VADEMECUM EFG ESPECIALIDADES FARMACÉUTICAS XENÉRICAS

17 Grupo terapéutico HIPOTENSORES INHIBIDORES DA ANXIOTENSINA CAPTOPRIL 100 mg Captopril Apothecon 15 comp R Captopril Bayvit 15 comp R Captopril Esteve 15 comp R Captopril Normon 15 comp R Captopril Pharmagenus 15 comp R Captopril Ur 15 comp R CAPTOPRIL 50 mg Captopril Alter 30 comp R Captopril Apothecon 30 comp R Captopril Bayvit 30 comp R Captopril Bexal 30 comp R Captopril Cinfa 30 comp R Captopril Edigen 30 comp R Captopril Esteve 30 comp R Captopril Merck 30 comp R Captopril Normon 30 comp R Captopril Pharmagenus 30 comp R Captopril Ratiopharm 30 comp R Captopril Tamarang 30 comp R Captopril Ur 30 comp R VADEMECUM EFG ESPECIALIDADES FARMACÉUTICAS XENÉRICAS 19

18 CAPTOPRIL [CAPTOPRIL] (continuación) 25 mg Captopril Alter 60 comp R Captopril Apothecon 60 comp R Captopril Bayvit 60 comp R Captopril Bexal 60 comp R Captopril Cinfa 60 comp R Captopril Edigen 60 comp R Captopril Esteve 60 comp R Captopril Merck 60 comp R Captopril Normon 60 comp R Captopril Pharmagenus 60 comp R Captopril Ratiopharm 60 comp R Captopril Tamarang 60 comp R Captopril Ur 60 comp R 12,5 mg Captopril Esteve 20 comp. 808 R Captopril Tamarang 20 comp. 809 R CAPTOPRIL COMPRIMIDOS Contraindicado en pacientes con estenose bilateral de arteria renal ou estenose unilateral en pacientes con ril único funcional. Axusta-la dose en insuficiencia renal e en pacientes anciáns: metade de dose que o adulto. Para evita-lo risco dunha hipotensión brusca débese inicia-lo tratamento coa dose mais baixa, e preferiblemente pola noite. Administrar 1 hora antes ou 2 horas despois das comidas. Risco de hiperpotasemia en pacientes con insuficiencia renal e tratamento concomitante con diuréticos aforradores de potasio, con medicamentos que conteñan potasio ou con alimentos ricos en potasio. Suspende-lo tratamento en caso de algún episodio de anxioedema. 20 VADEMECUM EFG ESPECIALIDADES FARMACÉUTICAS XENÉRICAS

19 Grupo terapéutico ASOCIACIÓNS DE HIPOTENSORES E DIURÉTICOS CAPTOPRIL+HIDROCLOROTIAZIDA 50/25 mg Captopril+Hidroclorotiazida Bayvit 30 comp N CAPTOPRIL+HIDRO. CAPTOPRIL+HIDROCLOROTIAZIDA COMPRIMIDOS Contraindicado en pacientes con estenose bilateral de arteria renal ou estenose unilateral en pacientes con ril único funcional. Non debe utilizarse como tratamento inicial en pacientes con insuficiencia renal. Para evita-lo risco dunha hipotensión brusca débese inicia-lo tratamento coa dose mais baixa, e preferiblemente pola noite. Os pacientes tratados previamente con diuréticos deberán suspendelos 2-3 días antes de comezar este tratamento. Suspende-lo tratamento en caso de algún episodio de anxioedema. VADEMECUM EFG ESPECIALIDADES FARMACÉUTICAS XENÉRICAS 21

20 CARBAMAZEPINA Grupo terapéutico ANTIEPILÉPTICOS CARBAMAZEPINA 400 mg Carbamazepina Alter 100 comp R Carbamazepina Normon 100 comp R Carbamazepina Alter 30 comp. 707 R Carbamazepina Normon 30 comp. 707 R 200 mg Carbamazepina Alter 100 comp R Carbamazepina Normon 100 comp R Carbamazepina Alter 50 comp. 627 R Carbamazepina Normon 50 comp. 604 R CARBAMAZEPINA COMPRIMIDOS Administrar preferentemente coas comidas. Dose máxima diaria en adultos: 2 g. Individualiza-la dose en función dos niveis plasmáticos en pacientes con disfunción hepática e/ou renal, en anciáns e en pacientes polimedicados. Recoméndanse monitorizacións periódicas da hematimetría e da función hepática antes do tratamento e despois controis semanais durante o primeiro mes e mensuais posteriormente. A suspensión de tratamentos prolongados realizarase de forma gradual. 22 VADEMECUM EFG ESPECIALIDADES FARMACÉUTICAS XENÉRICAS

21 Grupo terapéutico ANTINEOPLÁSICOS CARBOPLATINO VÍA PARENTERAL 10 mg/ml Carboplatino Pharmacia Upjohn 1 vial 45 ml R Carboplatino Pharmacia Upjohn 1 vial 15 ml R Carboplatino Pharmacia Upjohn 1 vial 5 ml R CARBOPLATINO CARBOPLATINO PARENTERAL Especialidade de Diagnóstico Hospitalario (DH). Contraindicado en insuficiencia renal grave (ClCr <15 ml/min), mielosupresión grave, tumores sangrantes, embarazo e lactación. Axusta-la dose en insuficiencia renal e en pacientes anciáns. A solución inxectable pode administrarse directamente sen diluír ou diluída con G 5% ou SSF á concentración de 0,5 mg/ml. Realizar monitorizacións periódicas da función renal e hematolóxica. Risco de efectos aditivos se se administra conxuntamente con terapia inmunosupresora. Nefrotóxico: non debe administrarse conxuntamente con aminoglucósidos ou outros axentes nefrotóxicos. Risco elevado de aplasia medular. Precaución cos residuos. VADEMECUM EFG ESPECIALIDADES FARMACÉUTICAS XENÉRICAS 23

22 CEFACLOR Grupo terapéutico CEFALOSPORINAS DE ACCIÓN PREFERENTE CONTRA GRAM (+) CEFACLOR 250 mg/5 ml Cefaclor Bexal susp. 100 ml N 125 mg/5 ml Cefaclor Bexal susp. 100 ml 949 N CEFACLOR SUSPENSIÓN Evita-lo seu uso se hai antecedentes de reaccións alérxicas á penicilina. Non se recomenda o seu uso en nenos menores de 1 mes. En insuficiencia renal grave (ClCr <10 ml/min) reduci-la dose un 50%. 24 VADEMECUM EFG ESPECIALIDADES FARMACÉUTICAS XENÉRICAS

23 Grupo terapéutico CEFALOSPORINAS DE ACCIÓN PREFERENTE CONTRA GRAM (-) CEFONICIDA VÍA PARENTERAL 1000 mg Cefonicida Combino Pharm IV, 1 vial 2,5 ml N Cefonicida Combino Pharm IM, 1 vial 2,5 ml N Cefonicida Pharmagenus IM, 1 vial 2,5 ml N CEFONICIDA 500 mg Cefonicida Combino Pharm IV, 1 vial 2,5 ml 681 N Cefonicida Combino Pharm IM, 1 vial 2 ml 681 N Cefonicida Pharmagenus IM, 1 vial 2 ml 681 N CEFONICIDA PARENTERAL Evita-lo seu uso se hai antecedentes de reaccións alérxicas á penicilina. Non se recomenda os seu uso en nenos menores de 1 ano. Axusta-la dose en pacientes con insuficiencia renal. Non utiliza-la preparación para vía IM por vía IV xa que conten lidocaína. Vía IV: pódese inxectar directamente en 3-5 minutos ou en perfusión intermitente, diluída en ml de SSF, G 5% ou GS, durante min. Vía IM: dose máxima en cada punto de inxección: 1 g. VADEMECUM EFG ESPECIALIDADES FARMACÉUTICAS XENÉRICAS 25

24 CEFOTAXIMA Grupo terapéutico CEFALOSPORINAS DE ACCIÓN PREFERENTE CONTRA GRAM (-) CEFOTAXIMA VÍA PARENTERAL 1000 mg Cefotaxima Combino Pharm IV, 1 vial+1 amp. 4 ml N Cefotaxima Edigen IV, 1 vial+1 amp. 4 ml N Cefotaxima Torlan IV, 1 vial+1 amp. 4 ml N Cefotaxima Combino Pharm IM, 1 vial+1 amp. 4 ml 910 N Cefotaxima Edigen IM, 1 vial+1 amp. 4 ml 910 N Cefotaxima Torlan IM, 1 vial+1 amp. 4 ml 910 N 500 mg Cefotaxima Combino Pharm IV, 1 vial+1 amp. 2 ml 561 N Cefotaxima Edigen IV, 1 vial+1 amp. 2 ml 561 N Cefotaxima Torlan IV, 1 vial+1 amp. 2 ml 561 N 250 mg Cefotaxima Combino Pharm IV, 1 vial+1 amp. 2 ml 416 N CEFOTAXIMA PARENTERAL Especialidade de Diagnóstico Hospitalario (DH). Evita-lo seu uso se hai antecedentes de reaccións alérxicas á penicilina. Axusta-la dose en pacientes con insuficiencia renal. Non utiliza-la preparación para vía IM por vía IV xa que conten lidocaína. Vía IV: pódese inxectar directamente en 3-5 minutos ou en perfusión intermitente, diluída en ml de SSF, G 5% ou GS, durante min. Vía IM: dose máxima en cada punto de inxección: 1 g. 26 VADEMECUM EFG ESPECIALIDADES FARMACÉUTICAS XENÉRICAS

25 Grupo terapéutico CEFALOSPORINAS DE ACCIÓN PREFERENTE CONTRA GRAM (-) CEFTRIAXONA VÍA PARENTERAL 1000 mg Ceftriaxona Combino Pharm IV 1 vial+1 amp. 10 ml N Ceftriaxona Edigen IV 1 vial+1 amp. 10 ml N Ceftriaxona Normon IV 1 vial+1 amp. 10 ml N Ceftriaxona Rovi IV 1 vial+1 amp. 10 ml N Ceftriaxona Combino Pharm IM 1 vial+1 amp. 3,5 ml N Ceftriaxona Edigen IM 1 vial+1 amp. 3,5 ml N Ceftriaxona Normon IM 1 vial+1 amp. 3,5 ml N Ceftriaxona Rovi IM 1 vial+1 amp. 3,5 ml N CEFTRIAXONA 500 mg Ceftriaxona Combino Pharm IV 1 vial+1 amp. 5 ml N Ceftriaxona Edigen IV 1 vial+1 amp. 5 ml N Ceftriaxona Normon IV 1 vial+1 amp. 5 ml N Ceftriaxona Rovi IV 1 vial+1 amp. 5 ml N Ceftriaxona Combino Pharm IM 1 vial+1 amp. 2 ml N Ceftriaxona Edigen IM 1 vial+1 amp. 2 ml N Ceftriaxona Normon IM 1 vial+1 amp. 2 ml N Ceftriaxona Rovi IM 1 vial+1 amp. 2 ml N VADEMECUM EFG ESPECIALIDADES FARMACÉUTICAS XENÉRICAS 27

26 CEFTRIAXONA [CEFTRIAXONA] VÍA PARENTERAL (continuación) 250 mg Ceftriaxona Combino Pharm IV 1 vial+1 amp. 5 ml 646 N Ceftriaxona Normon IV 1 vial+1 amp. 5 ml 604 N Ceftriaxona Combino Pharm IM 1 vial+1 amp. 2 ml 646 N Ceftriaxona Normon IM 1 vial+1 amp. 2 ml 604 N CEFTRIAXONA PARENTERAL Especialidade de Diagnóstico Hospitalario (DH). Evita-lo seu uso se hai antecedentes de reaccións alérxicas á penicilina. Axusta-la dose en pacientes con insuficiencia renal e hepática concomitantes. Non utiliza-la preparación para vía IM por vía IV xa que contén lidocaína. Vía IV: pódese inxectar directamente en 3-5 minutos ou en perfusión intermitente, diluída en ml de SSF ou G 5%, durante 30 min. Vía IM: dose máxima en cada punto de inxección: 1 g. 28 VADEMECUM EFG ESPECIALIDADES FARMACÉUTICAS XENÉRICAS

27 Grupo terapéutico CEFALOSPORINAS DE ACCIÓN PREFERENTE CONTRA GRAM (-) CEFUROXIMA VÍA PARENTERAL 750 mg Cefuroxima Combino Pharm 1 vial+1 amp. 6 ml 660 N Cefuroxima Ips 1 vial+1 amp. 6 ml 640 N Cefuroxima Normon 1 vial+1 amp. 6 ml 640 N CEFUROXIMA 250 mg Cefuroxima Normon 1 vial+1 amp. 2 ml 288 N CEFUROXIMA PARENTERAL Evita-lo seu uso se hai antecedentes de reaccións alérxicas á penicilina. Axusta-la dose en pacientes con insuficiencia renal. Pódese utilizar indistintamente por vía IM ou IV: Vía IV: pódese inxectar directamente en 3-5 minutos ou en perfusión intermitente, diluída en 100 ml de SSF ou G 5%, durante min. Vía IM: dose máxima en cada punto de inxección: 750 mg. VADEMECUM EFG ESPECIALIDADES FARMACÉUTICAS XENÉRICAS 29

28 CIPROFLOXACINO Grupo terapéutico QUINOLONAS CIPROFLOXACINO 750 mg Ciprofloxacino Normon 20 comp N Ciprofloxacino Alter 10 comp N Ciprofloxacino Cinfa 10 comp. rec N Ciprofloxacino Edigen 10 comp N Ciprofloxacino Normon 10 comp. rec N 500 mg Ciprofloxacino Alter 20 comp N Ciprofloxacino Cinfa 20 comp. rec N Ciprofloxacino Edigen 20 comp N Ciprofloxacino Grapa 20 comp. rec N Ciprofloxacino Normon 20 comp. rec N Ciprofloxacino Vir 20 comp N Ciprofloxacino Alter 10 comp N Ciprofloxacino Cinfa 10 comp. rec N Ciprofloxacino Edigen 10 comp N Ciprofloxacino Grapa 10 comp. rec N Ciprofloxacino Normon 10 comp. rec N Ciprofloxacino Vir 10 comp N 30 VADEMECUM EFG ESPECIALIDADES FARMACÉUTICAS XENÉRICAS

29 [CIPROFLOXACINO] (continuación) 250 mg Ciprofloxacino Alter 20 comp N Ciprofloxacino Cinfa 20 comp. rec N Ciprofloxacino Edigen 20 comp N Ciprofloxacino Normon 20 comp. rec N Ciprofloxacino Alter 10 comp N Ciprofloxacino Cinfa 10 comp. rec N Ciprofloxacino Edigen 10 comp N Ciprofloxacino Normon 10 comp. rec N CIPROFLOXACINO CIPROFLOXACINO COMPRIMIDOS Axusta-la dose en insuficiencia renal e en pacientes anciáns. Non se recomenda o seu uso en menores de anos. Administrar preferentemente 2 h. antes ou 2 h. despois das comidas. Non administrar conxuntamente con antiácidos, sucralfato ou sales de Fe (espacia-la toma 2-3 h.). Asegurar unha abundante inxesta de líquidos. Evita-las exposicións prolongadas ó sol (risco de fotosensibilización). Deberá someterse a unha especial vixilancia clínica ós pacientes con historial de epilepsia e/ou estados de demencia. NOTA: As presentacións en comprimidos e comprimidos recubertos son bioequivalentes e polo tanto intercambiables entre eles. VADEMECUM EFG ESPECIALIDADES FARMACÉUTICAS XENÉRICAS 31

30 CLOTRIMAZOL Grupo terapéutico ANTIMICÓTICOS DERMATOLÓXICOS TÓPICOS CLOTRIMAZOL VÍA VAXINAL 100 mg Clotrimazol Bayvit 6 comp. vaxinal 453 N CLOTRIMAZOL COMPRIMIDOS VAXINAIS Aconsellase aplica-los comprimidos pola noite. Nas 4-6 últimas semanas de embarazo prescindir do aplicador, introducindo o comprimido directamente co dedo. En caso de manter relacións sexuais, recoméndase o uso de preservativo na parella. 32 VADEMECUM EFG ESPECIALIDADES FARMACÉUTICAS XENÉRICAS

31 Grupo terapéutico ANTIINFLAMATORIOS NON ESTEROIDES DICLOFENACO 100 mg Diclofenaco Geminis Retard 20 comp. rec. 873 N DICLOFENACO 50 mg Diclofenaco Alter 40 comp. 601 N Diclofenaco Cinfa 40 comp. gastroresist. 806 N Diclofenaco Edigen 40 comp. 592 N Diclofenaco Geminis 40 comp. entéricos 592 N Diclofenaco Llorens 40 comp. entéricos 596 N Diclofenaco Mundogen Farma 40 comp. 860 N Diclofenaco Normon 40 comp. 806 N VÍA RECTAL 100 mg Diclofenaco Geminis 12 supositorios 584 N Diclofenaco Llorens 12 supositorios 475 N VADEMECUM EFG ESPECIALIDADES FARMACÉUTICAS XENÉRICAS 33

32 DICLOFENACO [DICLOFENACO] VÍA PARENTERAL 75 mg Diclofenaco Geminis 6 amp. 3 ml 469 N Diclofenaco Llorens 6 amp. 3 ml 343 N DICLOFENACO COMPRIMIDOS Precaución en pacientes con antecedentes de úlcera péptica e/ou hemorraxias gastrointestinais e en pacientes maiores de 65 anos. Non é recomendable a asociación con outros AINEs. Administrar conxuntamente coas comidas. Traga-los comprimidos enteiros. NOTA: As presentacións en comprimidos, comprimidos entéricos e comprimidos gastroresistentes son todas de liberación entérica e bioequivalentes e polo tanto intercambiables entre eles. DICLOFENACO PARENTERAL Administración exclusiva IM, en inxección intraglútea profunda no cuadrante superior externo. Dose máxima en cada punto de inxección: 75 mg. Dose máxima/día: 150 mg. A vía parenteral non debe utilizarse mais de 2 días seguidos. 34 VADEMECUM EFG ESPECIALIDADES FARMACÉUTICAS XENÉRICAS

33 Grupo terapéutico ANTAGONISTAS DO CALCIO DILTIAZEM 60 mg Diltiazem Alter 60 comp R Diltiazem Cinfa 60 comp R Diltiazem Edigen 60 comp R Diltiazem Esteve 60 comp R Diltiazem Geminis 60 comp R Diltiazem Mundogen Farma 60 comp R Diltiazem Qualix 60 comp R Diltiazem Alter 30 comp R Diltiazem Cinfa 30 comp R Diltiazem Edigen 30 comp R Diltiazem Esteve 30 comp R Diltiazem Mundogen Farma 30 comp R Diltiazem Qualix 30 comp R DILTIAZEM DILTIAZEM COMPRIMIDOS Axusta-la dose en pacientes con insuficiencia renal ou hepática. Traga-los comprimidos enteiros con medio vaso de auga. En pacientes con anxina de peito, a interrupción do tratamento deberá realizarse de forma gradual. Pode incrementa-los niveis séricos de digoxina, polo que se recomenda controla-los niveis séricos da mesma ó inicio do tratamento con diltiazem. VADEMECUM EFG ESPECIALIDADES FARMACÉUTICAS XENÉRICAS 35

34 DOXAZOSINA Grupo terapéutico BLOQUEADORES ALFA-ADRENÉRXICOS DOXAZOSINA 4 mg Doxazosina Cinfa 28 comp R Doxazosina Ratiopharm 28 comp R 2 mg Doxazosina Cinfa 28 comp R Doxazosina Ratiopharm 28 comp R DOXAZOSINA COMPRIMIDOS Contraindicado en pacientes con insuficiencia cardíaca. Risco frecuente de hipotensión ortostática trala primeira dose, polo que se recomenda inicia-lo tratamento coa dose mais baixa, e preferiblemente pola noite. Deberá realizarse un especial control clínico en pacientes con insuficiencia coronaria e insuficiencia renal. 36 VADEMECUM EFG ESPECIALIDADES FARMACÉUTICAS XENÉRICAS

35 Grupo terapéutico ANTINEOPLÁSICOS ANTRACICLÍNICOS DOXORUBICINA VÍA PARENTERAL 50 mg Doxorubicina Ferrer Farma 1 vial 5 ml R DOXORUBICINA 10 mg Doxorubicina Ferrer Farma 1 vial 5 ml R DOXORUBICINA PARENTERAL Especialidade de Diagnóstico Hospitalario (DH). Contraindicado en pacientes con mielosupresión, historial de insuficiencia cardíaca ou que recibiran doses acumulativas máximas de outras antraciclinas. Axusta-la dose en pacientes con insuficiencia hepática. Infusión IV durante 3 a 5 minutos ou en bolo. Se hai risco de cardiotoxicidade infundir durante 24 h., previa dilución en ml de SSF, G5% ou GS. Inxesta abundante de líquidos durante o tratamento. Non debe superarse a dose máxima acumulativa de 550 mg/m 2. Realizar controis periódicos de hematimetría, función hepática e función cardíaca (ECG). Risco frecuente de anemia aplásica, cardiotoxicidade e flebite no lugar da inxección. Precaución cos residuos. VADEMECUM EFG ESPECIALIDADES FARMACÉUTICAS XENÉRICAS 37

36 ENALAPRIL Grupo terapéutico HIPOTENSORES INHIBIDORES DA ANXIOTENSINA ENALAPRIL 20 mg Enalapril Bayvit 28 comp R Enalapril Ratiopharm 28 comp R Enalapril Tamarang 28 comp R 5 mg Enalapril Bayvit 60 comp R Enalapril Ratiopharm 60 comp R Enalapril Tamarang 60 comp R Enalapril Bayvit 10 comp. 347 R Enalapril Ratiopharm 10 comp. 350 R Enalapril Tamarang 10 comp. 309 R ENALAPRIL COMPRIMIDOS Contraindicado en pacientes con estenose bilateral de arteria renal ou estenose unilateral en pacientes con ril único funcional. Realizar axuste de dose en pacientes con insuficiencia renal. Para evita-lo risco dunha hipotensión brusca débese inicia-lo tratamento coa dose mais baixa, e preferiblemente pola noite. Doses máxima: 40 mg/día. Risco de hiperpotasemia en pacientes con insuficiencia renal e tratamento concomitante con diuréticos aforradores de potasio, con medicamentos que conteñan potasio ou con alimentos ricos en potasio. Suspende-lo tratamento en caso de algún episodio de anxioedema. 38 VADEMECUM EFG ESPECIALIDADES FARMACÉUTICAS XENÉRICAS

37 Grupo terapéutico ANTIULCEROSOS ANTAGONISTAS H2 FAMOTIDINA 40 mg Famotidina Bayvit 28 comp. rec N Famotidina Esteve 28 comp N Famotidina Esteve 14 comp N Famotidina Bayvit 10 comp. rec N Famotidina Esteve 10 comp N FAMOTIDINA 20 mg Famotidina Bayvit 28 comp. rec N Famotidina Esteve 28 comp N Famotidina Mabo 28 comp N Famotidina Ratiopharm 28 comp N Famotidina Bayvit 20 comp. rec N Famotidina Esteve 20 comp N FAMOTIDINA COMPRIMIDOS Realizar axuste de dose en pacientes con insuficiencia renal e/ou hepática. Traga-los comprimidos enteiros con medio vaso de auga. NOTA: As presentacións en comprimidos e comprimidos recubertos son bioequivalentes e polo tanto intercambiables entre eles. VADEMECUM EFG ESPECIALIDADES FARMACÉUTICAS XENÉRICAS 39

38 FLUOXETINA Grupo terapéutico ANTIDEPRESIVOS FLUOXETINA 20 mg Fluoxetina Alacan 28 cáps R Fluoxetina Alter 28 cáps R Fluoxetina Bayvit 28 cáps R Fluoxetina Geminis 28 cáps R Fluoxetina Icn 28 cáps R Fluoxetina Normon 28 cáps R Fluoxetina Pharmagenus 28 cáps R Fluoxetina Qualix 28 cáps R Fluoxetina Ratiopharm 28 cáps R Fluoxetina Ur 28 cáps R Fluoxetina Alacan 14 cáps R Fluoxetina Alter 14 cáps R Fluoxetina Bayvit 14 cáps R Fluoxetina Geminis 14 cáps R Fluoxetina Icn 14 cáps R Fluoxetina Normon 14 cáps R Fluoxetina Pharmagenus 14 cáps R Fluoxetina Qualix 14 cáps R Fluoxetina Ratiopharm 14 cáps R Fluoxetina Ur 14 cáps R 40 VADEMECUM EFG ESPECIALIDADES FARMACÉUTICAS XENÉRICAS

39 [FLUOXETINA] (continuación) 20 mg/5 ml Fluoxetina Bayvit sol. 140 ml R Fluoxetina Geminis sol. 140 ml R Fluoxetina Normon sol. 140 ml R Fluoxetina Qualix sol. 140 ml R Fluoxetina Bayvit sol. 70 ml R Fluoxetina Normon sol. 70 ml R Fluoxetina Qualix sol. 70 ml R FLUOXETINA FLUOXETINA CÁPSULAS, SOLUCIÓN Realizar axuste de dose en pacientes con insuficiencia renal e/ou hepática. Non asociar con IMAOs: suspender IMAO dúas semanas antes de iniciar con fluoxetina. Suspender fluoxetina 5 semanas antes de iniciar con IMAO. Administrar preferentemente pola mañá. Inxerir con algún alimento en caso de molestias gastrointestinais. Non tomar bebidas alcohólicas. Dose máxima: 80 mg/día (en anciáns: 60 mg/día). Evita-la conducción de vehículos e o manexo de maquinaria perigosa durante os primeiros días do tratamento. Pode aumenta-los niveis plasmáticos de antidepresivos tricíclicos, anticonvulsivantes, litio e benzodiazepinas. Potencia a toxicidade extrapiramidal dos antipsicóticos. VADEMECUM EFG ESPECIALIDADES FARMACÉUTICAS XENÉRICAS 41

40 FLUTAMIDA Grupo terapéutico HORMONOTERAPIA ANTINEOPLÁSICA FLUTAMIDA 250 mg Flutamida Elfar 84 comp R Flutamida Merck 84 comp R Flutamida Smaller 84 comp R Flutamida Elfar 50 comp R Flutamida Smaller 50 comp R FLUTAMIDA COMPRIMIDOS Debe utilizarse en tratamento combinado cun agonista LHRH, iniciando a administración de flutamida simultaneamente ou 1-3 días antes do comezo da administración do agonista LHRH. Administrar preferentemente despois das comidas. Realizar controis periódicos de función hepática. Advertir o paciente que se presenta prurito, escurecemento dos ouriños, anorexia ou ictericia debe consultar co seu médico, xa que poden ser indicativos de afectación hepática. 42 VADEMECUM EFG ESPECIALIDADES FARMACÉUTICAS XENÉRICAS

41 Grupo terapéutico DIURÉTICOS FUROSEMIDA VÍA PARENTERAL 20 mg Furosemida Inibsa 1% 5 amp. 2 ml 398 R FUROSEMIDA FUROSEMIDA PARENTERAL Axusta-la dose en caso de insuficiencia hepática. Pode administrarse por vía IM ou IV. Vía IV directa: administrar lentamente (doses de 20 mg en 1-2 minutos). Perfusión IV intermitente ou continua: diluír en ml de SSF ou G 5%. Velocidade de infusión máxima: 4 mg/min. Protexer da luz. Especial control clínico en pacientes con diabetes, gota (hiperuricemia) e trastornos da audición (pode producir ototoxicidade a doses altas). VADEMECUM EFG ESPECIALIDADES FARMACÉUTICAS XENÉRICAS 43

42 GEMFIBROZILO Grupo terapéutico HIPOLIPEMIANTES GEMFIBROZILO 900 mg Gemfibrozilo Bayvit 30 comp N 600 mg Gemfibrozilo Bayvit 60 comp N Gemfibrozilo Ur 60 comp N GEMFIBROZILO COMPRIMIDOS Contraindicado en pacientes con colelitiase, insuficiencia hepática ou insuficiencia renal severas. Usar con precaución en diabéticos. Administrar preferentemente 30 min. antes das comidas. Traga-los comprimidos enteiros con medio vaso de auga. Dose máxima: 1500 mg/día. Realizar controis periódicos de función hepática, hematimetría e CPK sérica. Evita-lo uso concomitante de estatinas (incrementa o risco de rabdomiolise). 44 VADEMECUM EFG ESPECIALIDADES FARMACÉUTICAS XENÉRICAS

43 Grupo terapéutico ANTIINFLAMATORIOS NON ESTEROIDES IBUPROFENO 600 mg Ibuprofeno Esteve 40 comp. 757 N IBUPROFENO IBUPROFENO COMPRIMIDOS Axusta-la dose en pacientes con insuficiencia renal e/ou hepática. Precaución en pacientes con antecedentes de úlcera péptica e/ou hemorraxias gastrointestinais e en pacientes maiores de 65 anos. Non é recomendable a asociación con outros AINEs. Uso non recomendado en menores de 6 meses. Administrar preferentemente con alimentos. VADEMECUM EFG ESPECIALIDADES FARMACÉUTICAS XENÉRICAS 45

44 INDAPAMIDA Grupo terapéutico DIURÉTICOS INDAPAMIDA 2,5 mg Indapamida Merck 30 comp. 601 R INDAPAMIDA COMPRIMIDOS Contraindicado en alérxicos a sulfamidas, en pacientes con ACV recente ou en anúricos. Axusta-la dose en pacientes con insuficiencia renal e/ou hepática. Especial control clínico en pacientes con diabete, hiperlipemia, gota (hiperuricemia), hipopotasemia ou ascite. En tratamentos prolongados realizar controis periódicos de electrólitos séricos. Evitar exposicións prolongadas ó sol (risco de fotosensibilidade). En anciáns a tratamento con digoxina pode aumenta-lo risco de toxicidade dixitálica (por hipopotasemia). 46 VADEMECUM EFG ESPECIALIDADES FARMACÉUTICAS XENÉRICAS

45 Grupo terapéutico ANTIMETABOLITOS METOTREXATO VÍA PARENTERAL 50 mg Metrotexato Pharmacia Upjohn 1 vial 2 ml 736 R METOTREXATO METOTREXATO PARENTERAL Axusta-la dose en pacientes con insuficiencia renal e/ou hepática. Manter unha inxesta elevada de líquidos e alcaliniza-los ouriños con bicarbonato sódico. Realizar controis periódicos hematolóxicos, análise de ouriños, probas de función renal e hepática. Risco frecuente de leucopenia e alteracións dixestivas. A terapia concomitante con AINEs pode aumenta-la súa toxicidade. Precaución en pacientes con depresión de médula ósea, infeccións, alteracións gastrointestinais, historial de gota ou litiase úrica e en anciáns. Precaución cos residuos. VADEMECUM EFG ESPECIALIDADES FARMACÉUTICAS XENÉRICAS 47

46 METRONIDAZOL Grupo terapéutico ANTIBIÓTICOS NITROIMIDAZÓLICOS METRONIDAZOL 250 mg Metronidazol Normon 20 comp. 307 R METRONIDAZOL COMPRIMIDOS Axusta-la dose en pacientes con insuficiencia hepática e en anciáns. Administrar con alimentos para minimiza-la irritación gastrointestinal. Non administrar conxuntamente con alcohol xa que pode producir reaccións tipo antabús (flush facial, cefalea, palpitacións, náuseas, etc). Realizar determinacións periódicas de transaminasas e recontos sanguíneos se a duración do tratamento é superior a 10 días. 48 VADEMECUM EFG ESPECIALIDADES FARMACÉUTICAS XENÉRICAS

47 Grupo terapéutico ANTIINFLAMATORIOS NON ESTEROIDES NAPROXENO 500 mg Naproxeno Ratiopharm 40 comp. rec N NAPROXENO NAPROXENO COMPRIMIDOS Precaución en pacientes con antecedentes de úlcera péptica e/ou hemorraxias gastrointestinais e en pacientes maiores de 65 anos. Non é recomendable a asociación con outros AINEs. Uso non recomendado en menores de 2 anos. Administrar conxuntamente coas comidas. Traga-los comprimidos enteiros. Evitar exposicións prolongadas ó sol polo risco de fotosensibilidade. VADEMECUM EFG ESPECIALIDADES FARMACÉUTICAS XENÉRICAS 49

48 NIFEDIPINO Grupo terapéutico ANTAGONISTAS DO CALCIO NIFEDIPINO 20 mg Nifedipino Retard Bayvit 60 comp R Nifedipino Retard Ratiopharm 60 comp R Nifedipino Retard Ratiopharm 40 comp. 941 R NIFEDIPINO RETARD COMPRIMIDOS Axusta-la dose en pacientes con insuficiencia renal ou hepática. Traga-los comprimidos enteiros con medio vaso de auga. En pacientes con anxina de peito, a interrupción do tratamento deberá realizarse de forma gradual. Pode incrementa-los niveis séricos de digoxina, polo que se recomenda controla-los niveis séricos da mesma ó inicio do tratamento con nifedipino. 50 VADEMECUM EFG ESPECIALIDADES FARMACÉUTICAS XENÉRICAS

49 Grupo terapéutico ANTAGONISTAS DO CALCIO NIMODIPINO 30 mg Nimodipino Bayvit 100 comp. rec N NIMODIPINO NIMODIPINO COMPRIMIDOS RECUBIERTOS Axusta-la dose en pacientes con insuficiencia hepática. Traga-los comprimidos enteiros con medio vaso de auga. Administrar ó menos 1 h. antes ou 2 h. despois das comidas. Pode incrementa-los niveis séricos de digoxina, polo que se recomenda controla-los niveis séricos da mesma ó inicio do tratamento con nimodipino. VADEMECUM EFG ESPECIALIDADES FARMACÉUTICAS XENÉRICAS 51

50 NITRENDIPINO Grupo terapéutico ANTAGONISTAS DO CALCIO NITRENDIPINO 20 mg Nitrendipino Bayvit 30 comp R NITRENDIPINO COMPRIMIDOS Axusta-la dose en pacientes con insuficiencia hepática. Traga-los comprimidos enteiros con medio vaso de auga, despois das comidas. Mante-los comprimidos protexidos da luz. Non suspender bruscamente o tratamento. Pode incrementa-los niveis séricos de digoxina, polo que se recomenda controla-los niveis séricos da mesma ó inicio do tratamento con nitrendipino. 52 VADEMECUM EFG ESPECIALIDADES FARMACÉUTICAS XENÉRICAS

51 Grupo terapéutico QUINOLONAS NORFLOXACINO 400 mg Norfloxacino Bayvit 14 comp. rec N Norfloxacino Geminis 14 comp N NORFLOXACINO NORFLOXACINO COMPRIMIDOS Axusta-la dose en insuficiencia renal e/ou hepática e en pacientes anciáns. Non se recomenda o seu uso en menores de 12 anos. Administrar preferentemente 1 h. antes o 2 h. despois das comidas. Non administrar conxuntamente con alimentos lácteos, nin con antiácidos, sucralfato ou sales de Fe (espacia-la toma 2-3 h.). Asegurar unha abundante inxesta de líquidos. Evita-las exposicións prolongadas ó sol (risco de fotosensibilidade). Precaución en pacientes con antecedentes de crises convulsivas. NOTA: As presentacións en comprimidos e comprimidos recubertos son bioequivalentes e polo tanto intercambiables entre eles. VADEMECUM EFG ESPECIALIDADES FARMACÉUTICAS XENÉRICAS 53

52 OMEPRAZOL Grupo terapéutico ANTIULCEROSOS INHIBIDORES DA BOMBA DE PROTÓNS OMEPRAZOL 20 mg Omeprazol Davur 28 cáps N Omeprazol Esteve 28 cáps N Omeprazol Geminis 28 cáps N Omeprazol Merck 28 cáps N Omeprazol Ratiopharm 28 cáps N Omeprazol Davur 14 cáps N Omeprazol Esteve 14 cáps N Omeprazol Geminis 14 cáps N Omeprazol Merck 14 cáps N Omeprazol Ratiopharm 14 cáps N OMEPRAZOL CÁPSULAS Precaución en pacientes con insuficiencia hepática grave (pode aumenta-los niveis plasmáticos). Traga-las cápsulas enteiras con medio vaso de auga. Administrar unha soa dose 30 minutos antes das comidas, preferiblemente pola mañá. Debe excluírse a posibilidade de enfermidade maligna de esófago ou estómago antes de inicia-lo tratamento. 54 VADEMECUM EFG ESPECIALIDADES FARMACÉUTICAS XENÉRICAS

53 Grupo terapéutico VASODILATADORES CEREBRAIS E PERIFÉRICOS PENTOXIFILINA 400 mg Pentoxifilina Belmac 60 comp N PENTOXIFILINA PENTOXIFILINA COMPRIMIDOS Contraindicado en pacientes con hemorraxia grave ou hemorraxia retiniana extensa, infarto de miocardio recente e en alérxicos as xantinas. Axusta-la dose en insuficiencia renal e en pacientes anciáns. Traga-los comprimidos enteiros con medio vaso de auga, durante ou inmediatamente despois das comidas. Precaución en pacientes con arritmias cardíacas graves, hipotensión, cardiopatía isquémica, insuficiencia hepática grave ou diátese hemorráxica. VADEMECUM EFG ESPECIALIDADES FARMACÉUTICAS XENÉRICAS 55

54 PIROXICAM Grupo terapéutico ANTIINFLAMATORIOS NON ESTEROIDES PIROXICAM 20 mg Piroxicam Cinfa 20 comp. disp. 874 N Piroxicam Ur 20 cáps. 804 N PIROXICAM COMPRIMIDOS DISPERSABLES, CÁPSULAS Precaución en pacientes con antecedentes de úlcera péptica e/ou hemorraxias gastrointestinais e en pacientes maiores de 65 anos. Non es recomendable a asociación con outros AINEs. Uso non recomendado en nenos. Administrar conxuntamente coas comidas. As formas dispersables poden ser inxeridas enteiras ou dispersas en medio vaso de auga. Evitar exposicións prolongadas ó sol polo risco de fotosensibilidade. 56 VADEMECUM EFG ESPECIALIDADES FARMACÉUTICAS XENÉRICAS

55 Grupo terapéutico ANTIULCEROSOS ANTAGONISTAS H2 RANITIDINA 300 mg Ranitidina Alter 28 comp N Ranitidina Bexal 28 comp N Ranitidina Cinfa 28 comp N Ranitidina Grapa 28 comp. rec N Ranitidina Merck 28 comp N Ranitidina Mundogen Farma 28 comp N Ranitidina Normon 28 comp. rec N Ranitidina Ranbaxy 28 comp N Ranitidina Ratiopharm 28 comp. rec N Ranitidina Tamarang 28 comp N Ranitidina Vir 28 comp N Ranitidina Alter 14 comp N Ranitidina Bexal 14 comp N Ranitidina Cinfa 14 comp N Ranitidina Grapa 14 comp. rec N Ranitidina Merck 14 comp N Ranitidina Mundogen Farma 14 comp N Ranitidina Normon 14 comp. rec N Ranitidina Ranbaxy 14 comp N Ranitidina Ratiopharm 14 comp. rec N Ranitidina Tamarang 14 comp N Ranitidina Vir 14 comp N RANITIDINA VADEMECUM EFG ESPECIALIDADES FARMACÉUTICAS XENÉRICAS 57

56 RANITIDINA [RANITIDINA] (continuación) 150 mg Ranitidina Alter 28 comp N Ranitidina Bexal 28 comp N Ranitidina Cinfa 28 comp N Ranitidina Grapa 28 comp. rec N Ranitidina Mabo 28 comp N Ranitidina Merck 28 comp N Ranitidina Mundogen Farma 28 comp N Ranitidina Normon 28 comp. rec N Ranitidina Ranbaxy 28 comp N Ranitidina Ratiopharm 28 comp. rec N Ranitidina Tamarang 28 comp N Ranitidina Vir 28 comp N VÍA PARENTERAL 50 mg Ranitidina Normon 5 amp. 5 ml 349 N RANITIDINA COMPRIMIDOS Realizar axuste de dose en pacientes con insuficiencia renal. Traga-los comprimidos enteiros con medio vaso de auga. Non administrar conxuntamente con antiácidos ou sucralfato (espacia-la toma 2 h.). Os alimentos non interfiren a absorción. NOTA: As presentacións en comprimidos e comprimidos recubertos son bioequivalentes e polo tanto intercambiables entre eles. RANITIDINA PARENTERAL Realizar axuste de dose en pacientes con insuficiencia renal. Pódese utilizar indistintamente por vía IM ou IV: Vía IV: Non inxectar directamente. Diluír 1 ampola en 20 ml de SSF ou G 5% e administrar lentamente en 5 min. Perfusión intermitente: diluír 1 ampola en en 100 ml de SSF ou G 5% e administrar en min. Perfusión continua: diluír 3 ampolas en 250 ml de SSF ou G 5% e administrar a unha velocidade de ml/h. Vía IM: 50 mg/6-8 h. 58 VADEMECUM EFG ESPECIALIDADES FARMACÉUTICAS XENÉRICAS

57 Grupo terapéutico HORMONOTERAPIA ANTINEOPLÁSICA TAMOXIFENO 20 mg Tamoxifeno Ratiopharm 60 comp R Tamoxifeno Ratiopharm 30 comp R TAMOXIFENO 10 mg Tamoxifeno Ratiopharm 100 comp R Tamoxifeno Ratiopharm 30 comp R TAMOXIFENO COMPRIMIDOS Traga-los comprimidos enteiros con medio vaso de auga. Realizar controis hematolóxicos periódicos (especialmente en pacientes con leucopenia e trombocitopenia previas); de lípidos (se hai antecedentes de hiperlipemia) e da visión (polo risco de opacidade corneal, cataratas ou retinopatía). A aparición de hemorraxia vaxinal anormal obriga ó exame inmediato da paciente para descartar hiperplasia, pólipos ou cancro endometrial. VADEMECUM EFG ESPECIALIDADES FARMACÉUTICAS XENÉRICAS 59

58 TICLOPIDINA Grupo terapéutico INHIBIDORES DA AGREGACIÓN PLAQUETARIA TICLOPIDINA 250 mg Ticlopidina Bayvit 50 comp N Ticlopidina Normon 50 comp. rec N Ticlopidina Ratiopharm 50 comp. rec N Ticlopidina Ur 50 comp N Ticlopidina Bayvit 20 comp N Ticlopidina Normon 20 comp. rec N Ticlopidina Ratiopharm 20 comp. rec N Ticlopidina Ur 20 comp N TICLOPIDINA COMPRIMIDOS Especialidade de Diagnóstico Hospitalario (DH). Contraindicado en pacientes con trastornos da hemostase, hemorraxia activa, insuficiencia hepática grave e/ou antecedentes de leucopenia ou trombopenia. Traga-los comprimidos enteiros con medio vaso de auga. Administrar preferentemente coas comidas. Realizar controis hematolóxicos ó inicio do tratamento e quincenais durante os 3 primeiros meses do tratamento e suspende-lo tratamento si se manifesta neutropenia (<1.500 neutrófilos/mm 3 ) ou trombocitopenia (< plaquetas/mm 3 ). NOTA: As presentacións en comprimidos e comprimidos recubertos son bioequivalentes e polo tanto intercambiables entre eles. 60 VADEMECUM EFG ESPECIALIDADES FARMACÉUTICAS XENÉRICAS

59 Grupo terapéutico ANTIGLAUCOMATOSOS TÓPICOS TIMOLOL VÍA TÓPICA 5 mg/ml Timolol Ciba Vision 0,50% colirio 3 ml 402 N TIMOLOL 2,5 mg/ml Timolol Ciba Vision 0,25% colirio 3 ml 402 N TIMOLOL COLIRIO O timolol está contraindicado en pacientes con asma bronquial, EPOC ou cardiópatas (bradicardia sinusal, bloqueo AV, insuficiencia cardíaca). Usar con precaución en pacientes con diabete ou tirotoxicose. Separa-las pálpebras e instilar no saco conxuntival. Rexeitar ó mes de aberto o envase. VADEMECUM EFG ESPECIALIDADES FARMACÉUTICAS XENÉRICAS 61

60 TRAMADOL Grupo terapéutico ANALXÉSICOS NARCÓTICOS TRAMADOL 100 mg/ml Tramadol Asta Medica gotas 30 ml N Tramadol Asta Medica gotas 10 ml 979 N 50 mg Tramadol Asta Medica 60 cáps N Tramadol Asta Medica 20 cáps. 904 N Tramadol Bexal 20 cáps. 893 N VÍA PARENTERAL 100 mg Tramadol Bexal 5 amp. 2 ml 864 N TRAMADOL CÁPSULAS, GOTAS Axusta-la dose en pacientes con insuficiencia renal e/ou hepática e en anciáns. Traga-los comprimidos enteiros con medio vaso de auga. Dose máxima: 400 mg/día. A administración dunha dose alta durante períodos prolongados pode dar lugar a dependencia. Evita-la conducción de vehículos e o manexo de maquinaria perigosa durante os primeiros días do tratamento. TRAMADOL PARENTERAL Axusta-la dose en pacientes con insuficiencia renal e/ou hepática e en anciáns. Inxectar por vía IM, SC o IV. Vía IV directa: diluí-lo contido da ampola con 8 ml de SSF e administrar en 2-3 min. Perfusión IV continua: diluír 2 amp. en 500 ml de SSF ou G 5% e administrar a unha velocidade de ml/h. Dose máxima: 400 mg/día. A administración dunha dose alta durante períodos prolongados pode dar lugar a dependencia. Evita-la conducción de vehículos e o manexo de maquinaria perigosa durante os primeiros días do tratamento. 62 VADEMECUM EFG ESPECIALIDADES FARMACÉUTICAS XENÉRICAS

61 Grupo terapéutico ANTIBIÓTICOS GLUCOPEPTÍDICOS VANCOMICINA VÍA PARENTERAL 1000 mg Vancomicina Abbot IV, 1 vial 30 ml N Vancomicina Combino Pharm IV, 1 vial 20 ml N Vancomicina Normon IV, 1 vial 20 ml N Vancomicina Wassermann IV, 1 vial 20 ml N VANCOMICINA 500 mg Vancomicina Abbot IV, 1 vial 10 ml N Vancomicina Combino Pharm IV, 1 vial 10 ml N Vancomicina Normon IV, 1 vial 20 ml N Vancomicina Wassermann IV, 1 vial 10 ml N VANCOMICINA PARENTERAL Especialidade de Diagnóstico Hospitalario (DH). Non administrar por vía IM ou IV directa. Administrar en perfusión IV intermitente ou continua. Diluír en 100 ml de SSF o G 5% por cada 500 mg de vancomicina. Realizar axuste de dose en pacientes con insuficiencia renal. Monitorizar niveis plasmáticos en pacientes con insuficiencia renal, maiores de 65 anos, tratamentos prolongados ou con outros axentes nefrotóxicos asociados. Realizar controis periódicos de función renal, hematimetría, e audiometría (en anciáns). Durante ou despois da perfusión pódese presenta-la síndrome do home roxo (hipotensión, enrubescemento, proído e rash eritematoso na cara, pescozo, peito e brazos). Para evitar este efecto secundario recoméndase unha velocidade de perfusión de 10 mg/min. En casos graves, premedicar con corticoides ou antihistamínicos. VADEMECUM EFG ESPECIALIDADES FARMACÉUTICAS XENÉRICAS 63