Llamado a licitación para bienes COMPRA DE MEDICAMENTOS PARA EL INSTITUTO HONDUREÑO DE SEGURIDAD SOCIAL (IHSS) REPUBLICA DE HONDURAS Llamado a

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1 Llamado a licitación para bienes COMPRA DE MEDICAMENTOS PARA EL INSTITUTO HONDUREÑO DE SEGURIDAD SOCIAL (IHSS) REPUBLICA DE HONDURAS Llamado a Licitación HN Julio 2015

2 Sección 1: Datos de la oferta Llamado a licitación HN Llamado a licitación Adquisición de Medicamentos Llamado a licitación nro. HN Sección 1: Datos de la oferta Número de oferta: Llamado a licitación HN 2015/016 Proyecto: Adquisición de Medicamentos, Material Médico Quirúrgio, Insecticidas e Insumos Correo electrónico: compras.hn@unops.org Número de teléfono: (00504) Fecha de emisión: 28 de julio de 2015 Fecha límite de presentación de solicitudes de aclaración: Fecha: 31 de julio de 2015 Hora: 3.00 pm de Tegucigalpa Fecha límite de entrega de aclaraciones de UNOPS a los licitantes: Fecha: 04 de agosto de 2015 Hora: 5.00 pm de Tegucigalpa Fecha límite de entrega de muestras LOS LICITANTES SON RESPONSABLES DE LA ENTREGA A TIEMPO DE LAS MUESTRAS. Fecha: 06 de agosto de 2015 Hora: 10 am de Tegucigalpa Fecha límite de presentación de ofertas LOS LICITANTES SON RESPONSABLES DE LA PRESENTACIÓN A TIEMPO DE LA OFERTA. Fecha límite para presentar la oferta: 06 de agosto de 2015 Hora: 10 am de Tegucigalpa Fecha de adjudicación planificada Fecha: 10 de Septiembre de 2015

3 Sección 2: Carta de llamado a licitación Llamado a licitación HN Julio 2015 Llamado a licitación (bienes) Adquisición de Medicamentos Llamado a licitación nro. HN Sección 2: Carta de llamado a licitación UNOPS planea adquirir Medicamentos según lo definido de conformidad con estos documentos. UNOPS invita a licitantes calificados a presentar ofertas a sobre cerrado para proporcionar los requerimientos que se definen en las especificaciones de UNOPS que aquí se adjuntan. UNOPS debe recibir las ofertas por correo tradicional a la dirección física que se indica, con plazo límite para entregar las ofertas es el día 06 de Agosto de 2015, a las 10:00 am de Tegucigalpa. Este llamado a licitación se realiza conforme al Manual de Adquisiciones de UNOPS y a todas las demás directivas y publicaciones relevantes. Para consultarlas, visite el enlace que se indica a continuación. Para obtener una aclaración sobre temas específicos o para conocer más detalles acerca de las adquisiciones en UNOPS, se recomienda a los licitantes consultar el Manual de Adquisiciones de UNOPS. En el caso de que existan contradicciones entre este llamado a licitación y el Manual de Adquisiciones de UNOPS, prevalecerá el Manual de Adquisiciones de UNOPS. Este llamado a licitación de UNOPS contiene cinco secciones, y unas serie de anexos que los licitantes deben completar y enviar junto con la oferta: Sección 1: Hoja de datos de la oferta Sección 2: Carta de llamado a licitación (este documento) Sección 3: Instrucciones para los licitantes Sección 4: Lista de Bienes y Especificaciones técnicas Sección 5: Modelo de Contrato Anexo A: Formulario de confirmación de oferta/no oferta Anexo B: Formulario de lista de verificación Anexo C: Formulario de presentación de oferta, oferta técnica y de precios Anexo D: Formulario de registro de proveedores en el Portal mundial para los proveedores de las Naciones Unidas (UNGM) Anexo E: Formulario de Garantía de Sostenimiento de Oferta (garantía bancaria) Anexo F: Formulario de información de licitante y/o sobre los miembros de la asociación en participación o consorcio Anexo G: Formulario de declaración jurada de no estar inhabilitado Anexo H: Formulario de experiencia del licitante. Anexo I: Formulario de autorización del fabricante. Anexo J: Modelo de garantía de cumplimiento (no entregar con la oferta). Anexo K: Formulario Acta Compromiso de Reemplazo (no entregar con la oferta). Los licitantes interesados pueden obtener más información comunicándose mediante esta dirección de correo electrónico: compras.hn@unops.org UNOPS v de 75

4 Llamado a licitación (bienes) Adquisición de Medicamentos Llamado a licitación nro. HN Sección 3: Instrucciones para los licitantes 1. Introducción UNOPS significa Oficina de las Naciones Unidas de Servicios para Proyectos, con oficinas en más de 80 países en todo el mundo. Todas las comunicaciones relacionadas con este llamado a licitación deben dirigirse únicamente a UNOPS a Oficina Honduras al correo electrónico compras.hn@unops.org. Los licitantes no deben comunicarse con ningún otro miembro del personal de UNOPS con respecto a este llamado a licitación. EL LICITANTE ASUME TOTAL RESPONSABILIDAD POR LA ENTREGA A TIEMPO DE LA OFERTA EN UNOPS Oficina Honduras, Casa de las Naciones Unidas, Piso 1, Colonia Palmira, Tegucigalpa. LAS OFERTAS ENVIADAS A OTRAS OFICINAS, UBICACIONES O DIRECCIONES DE CORREO ELECTRÓNICO PUEDEN SER RECHAZADAS. 2. Criterios de elegibilidad y pre-calificación Los licitantes no deben estar asociados, ni haberse asociado en el pasado, en forma directa o indirecta, con una empresa o alguna de sus afiliadas que hayan sido contratadas por UNOPS para proporcionar servicios de consultoría para la preparación del diseño, las especificaciones y otros documentos que se utilizarán para la adquisición de los bienes según este llamado a licitación. Los licitantes no deben estar bajo una declaración de inelegibilidad por prácticas corruptas y fraudulentas publicada por UNOPS en su sitio web. Los licitantes deben cumplir con los criterios de elegibilidad publicados en el sitio web de UNOPS. Se espera que todos los proveedores se adhieran a los principios del Código de Conducta de los Proveedores de las Naciones Unidas, ya que éste se origina en los valores fundamentales de la Carta de las Naciones Unidas. UNOPS también espera que todos sus proveedores respeten los principios del Pacto Mundial de las Naciones Unidas. Si el licitante no es el fabricante de los bienes y eso es lo que se requiere en las especificaciones técnicas o en la descripción de las obras de UNOPS (Sección 4 de este llamado a licitación), el fabricante de los bienes debe autorizar debidamente al licitante a presentar esta oferta completando el Anexo I y presentándolo junto con la oferta, asegurando garantía total conforme al contrato. El licitante debe tener la experiencia relevante y requerida, y la capacidad financiera y de producción necesaria para cumplir con el contrato tal como se indica en las especificaciones técnicas/descripción de las obras de UNOPS (Sección 4 de este llamado a licitación). Los licitantes pueden quedar descalificados si realizan representaciones falsas o engañosas en los formularios, en las descripciones y en los adjuntos que se presentaron como evidencia de los requerimientos de calificación; y/o.registro de algún desempeño deficiente, tal como finalizaciones inadecuadas de los contratos, demoras excesivas en los plazos de finalización, antecedentes de litigios, quiebras financieras, etc.

5 Sección 3: Instrucciones para los licitantes Llamado a licitación HN Costo de la oferta El licitante se hará cargo de todos los costos relacionados con la elaboración y presentación de esta oferta. UNOPS no se hará responsable de los costos en ningún caso, independientemente de la conducta o del resultado del proceso de licitación. 4. Contenido de los documentos licitatorios Los bienes requeridos, los procedimientos de para ofertar y los términos del contrato están establecidos en estos documentos licitatorios. Sus contenidos figuran en la sección 2 Carta de llamado a licitación. Las ofertas deben ofrecer bienes por el requerimiento total, a menos que esté permitido de otro modo en el documento licitatorio. Las ofertas que ofrezcan solo parte de los bienes pueden ser rechazadas, a menos que esté permitido lo contrario en el documento licitatorio. Se espera que el licitante revise todas las instrucciones, los formularios, los términos y las especificaciones correspondientes que figuran en los documentos licitatorios. Si no se presenta toda la información requerida por estos documentos o si se presenta una oferta que no cumple con estos documentos, el licitante asumirá el riesgo y podrá verse afectada la evaluación de la oferta. 5. Aclaración de los documentos licitatorios El licitante potencial que solicite alguna aclaración de los documentos licitatorios puede dirigirse a UNOPS por escrito a la dirección postal o de correo electrónico de UNOPS que se indica en el llamado a licitación. UNOPS responderá por escrito a cualquier pedido de aclaración de los documentos licitatorios que reciba antes de la fecha de entrega indicada en la sección 1. Los resultados de las aclaraciones (incluida una explicación de la consulta sin identificar la fuente) se publicarán en el sitio web de UNOPS. 6. Enmiendas de los documentos licitatorios En cualquier momento antes del plazo de presentación de las ofertas, UNOPS puede, por cualquier motivo, ya sea por su propia iniciativa o en respuesta a una aclaración solicitada por un posible licitante, modificar los documentos licitatorios. Todos los posibles licitantes que hayan recibido los documentos licitatorios serán notificados por escrito sobre todas las enmiendas realizadas en los documentos licitatorios. En el caso de las competencias abiertas, todas las enmiendas se publicarán en el anuncio de licitación del sitio web de UNOPS. Para brindar a los posibles licitantes un tiempo razonable para tener en cuenta la enmienda en la preparación de sus ofertas, UNOPS podrá, a su exclusiva discreción, extender el plazo para la presentación de la oferta. UNOPS puede, a su discreción, cancelar el requerimiento en forma parcial o total. 7. Idioma de las ofertas Las ofertas preparadas por el licitante y toda la correspondencia y los documentos relacionados con la oferta intercambiados entre el licitante y UNOPS deberán estar escritas en español. Los documentos complementarios y la literatura impresa proporcionados por el licitante pueden estar en otro idioma, siempre que estén acompañados por una traducción apropiada de todos los fragmentos relevantes en español. En cualquiera de estos casos, para la interpretación de la oferta, prevalecerá la traducción. El licitante será el único responsable de la traducción y de la precisión de la misma.

6 8. Documentos que componen la oferta En este proceso de llamado a licitación, los licitantes no podrán presentar más de una oferta por licitante, a excepción de las ofertas alternativas en el caso que así se disponga en la Sección 4 del llamado a licitación "Lista de Bienes y Especificaciones técnicas". Los licitantes deberán preparar un original y una copia de los documentos que integran la oferta, e identificaran claramente cual es ORIGINAL y COPIA, respectivamente, las que deberán estar foliadas. En caso de discrepancias, prevalecerá el texto original. El original y la copia de la oferta serán colocados dentro de sobres separados que los licitantes deberan cerrar e identificar. La oferta que el licitante elabore debe incluir los siguientes componentes: Antes de la presentación: Los licitantes deben completar y presentar el formulario de confirmación de oferta/no oferta antes del plazo para la presentación. Deben indicar si tienen o no la intención de ofertar. Documento independiente Formulario de confirmación de oferta/no oferta (Anexo A de este documento) 8.1 Presentación del llamado a licitación (en el plazo previsto o antes): Como mínimo, los licitantes deben completar y enviar los documentos enumerados a continuación (anexados a este llamado a licitación) como parte integral de la oferta. Los licitantes pueden agregar documentación adicional a sus ofertas según consideren apropiado. La oferta puede rechazarse si no se llegan a completar y presentar los documentos enumerados a continuación como parte de la oferta: 8.2 Documentación General a. Formulario de lista de verificación (Anexo B de este documento). b. Formulario de oferta de plan técnico y de precios y presentación de oferta firmados (Anexo C de este documento). c. Formulario de garantía de sostenimiento de oferta, según el Anexo E. d. Identificación del Licitante, de acuerdo al Formulario 2. En caso de Asociación Temporal, cada una de las empresas asociadas deberá presentar dicho Formulario. 8.3 Documentación Legal a. Copia de la Escritura de Constitución de la Empresa y de todas sus reformas si las hubiere siguen vigente al momento de la presentación de oferta de este proceso de licitación. b. Copia del poder legal vigente otorgado al Representante Legal del licitante identificado y autorizado para firmar el formulario de oferta, como también compromisos de Asociación Temporal si corresponde, en nombre del Licitante que presenta la oferta. En el caso de Consorcio o Asociación temporal, se debe presentar copia simple de los poderes legales vigentes de los representantes de las empresas que integran la asociación o consorcio y un documento notarial designando el Representante Legal Común. No hará falta la presentación de este documento si la designación de este Representante se ha incluido en el Compromiso de Asociación. c. Declaración Jurada de no encontrarse impedido legalmente de suscribir contratos con el Estado Hondureño, con la ENTIDAD, así como no estar incluidos en la Lista de Proveedores Suspendidos de Naciones Unidas (UN/PD y/o World Bank Suspended Vendors List), ni en la Lista 1267 de entidades involucradas con el financiamiento

7 Sección 3: Instrucciones para los licitantes Llamado a licitación HN de actividades terroristas. Lista de proveedores suspendidos de UNOPS; Lista de proveedores no responsables y Lista de firmas o individuos inelegibles (ANEXO G). d. Constancia que acredite que la Empresa Oferente o su representante en el caso de proveedores internacionales, cuenta con la certificación de funcionar legalmente en su país, emitida por la respectiva Cámara de Comercio, o por la Asociación correspondiente. En el caso de que el licitante sea una Asociación Temporal, cada una de las empresas asociadas deberán presentar por separado la Identificación del Licitante y los documentos señalados en los puntos a) a d). 8.4 Documentación Técnica a. Certificado de Representación o Distribución del Fabricante vigente, emitido por la Secretaria de Industria y Comercio. b. Autorización del Fabricante, de acuerdo al Formulario I. c. Para cada partida presentar fotocopia del Registro Sanitario vigente. d. En el caso de productos fabricados dentro del CA-4, se aceptará el Certificado de Producto Farmacéutico vigente, de los países del CA-4 (Unión Aduanera Centroamericana), con el sello de reconocimiento mutuo de la Dirección Nacional De Vigilancia del Marco Normativo. Las especificaciones técnicas del medicamento, descritas tanto en el Registro Sanitario, como en el en Certificado del Producto Farmaceutico, deben coincidir con las especificaciones técnicas requeridas, tales como: El nombre genérico o denominación comun internacional, El empaque primario, Concentración, forma farmacéutica, Vía de administración, Características físicas en tabletas (ranuradas o recubiertas), Características farmacodinámicas (Ejm. Tab o cap de liberación prolongada), Nombre del laboratorio fabricante, y demás especificaciones técnicas (excipientes, ph, etc). e. Para cada partida presentar fotocopia del Certificado de Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) tipo OMS del laboratorio fabricante, emitido por la autoridad reguladora del país de origen del producto, y se debe especificar para qué línea de producción cumple la BPM. f. Fotocopia del Certificado de Libre Venta (CLV) en el país de origen vigente. Emitido por Autoridad Reguladora del país de origen del fabricante, que garantice que el laboratorio está acreditado para fabricar el producto ofertado. En caso de comercializarse con nombre diferente al descrito en el CLV deberá presentar documento legal acreditado por la autoridad reguladora del país de origen. g. Alternativamente a los dos certificados anteriores (BPM y CLV), pueden presentar: fotocopia del Certificado de Producto Farmacéutico, objeto de comercio internacional tipo OMS, vigente, emitido por la Autoridad Reguladora del país de origen del fabricante, o bien de las siguientes autoridades reguladoras de referencia: Food and Drug Administration (FDA), European Medicines Agency (EMA),

8 Health Canada, Ministry of Health, Labour and Welfare (MHLW de Japón), Therapeutic Good Administration(TGA de Australia), Swissmedic (Agencia Suiza de Medicamentos), Agencia de Medicamentos y Productos de Salud Reguladora del Reino Unido (MHRA), Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (ANVISA de Brasil), La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT de Argentina); Instituto Nacional de Medicamentos y Alimentos (INVIMA de Colombia), Equipos y Dispositivos médicos (CECMED de Cuba) y Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS de México). h. Si el medicamento no se encuentra descrito en las farmacopeas oficiales, el fabricante deberá presentar la metodología de análisis validada, correspondiente al medicamento, especificando la referencia bibliográfica. i. Los Licitantes deberán presentar documentación que indique su experiencia de haber ejecutado satisfactoriamente dentro de los últimos diez años, como mínimo tres (3) contratos, similares o de mejores características técnicas que las que conforman este proceso. En el caso de Consorcios la experiencia de cada miembro será acumulable. Para cumplir este requerimiento, podrán presentar actas de recepción con sus respectivas órdenes de compra o contratos; constancias o cualquier otro documento que demuestre que ha cumplido satisfactoriamente contratos similares o de mejores características técnicas de las que conforman este proceso. Todos los Certificados y Constancias requeridos deberán encontrarse vigentes. Todos los documentos en los que no se requiera constancia en original, se podrán presentar en fotocopia simple y deberán ser legibles. En caso que la oferta resultara adjudicada, dichas copias deberán presentarse autenticadas por Notario Público a la firma del contrato. UNOPS se reserva el derecho de solicitar al oferente la documentación certificada que considere pertinente a los efectos de su evaluación. En el caso que un producto de un proveedor/fabricante, que No Cumple con un Resultado de Análisis de Calidad por parte del Laboratorio Oficial de Referencia, por problemas de calidad en los últimos cuatro (04) años, el proveedor no podrá ofertar dicho producto y no se le podrá adjudicar el producto rechazado en esta licitación y si al proveedor/fabricante le han sido rechazados dos o más productos de la misma línea de producción, según forma farmacéutica, el proveedor/fabricante no podrá ofertar y no se le podrá adjudicar ningún producto de esa misma línea de producción, según forma farmacéutica afectada. 8.5 Planilla de Cotización en Formato Excel Adicionalmente al Anexo C: Formulario de presentación de oferta, oferta técnica y de precios presentado en papel, se debe presentar el mismo en archivo electrónico Excel (unidad USB, CD) utilizando el archivo entregado junto con el Pliego de Licitación, sin realizarle ninguna modificación al formato, únicamente completando los datos solicitados. Al momento de imprimir el archivo incluir solamente los ítems ofertados. Adicionalmente al Anexo C: Formulario de presentación de oferta, oferta técnica y de precios presentado en papel, se debe presentar el mismo en archivo electrónico Excel (unidad USB, CD) utilizando el archivo entregado junto con el Pliego de Licitación, sin realizarle ninguna modificación al formato, únicamente completando los datos solicitados. 8.6 Muestras UNOPS se reserva el derecho de requerir muestra de los productos ofrecidos, con el cual respalden técnicamente su oferta, sin costo alguno para el comprador. El no cumplimiento de este requisito podrá ser motivo de descalificación de la oferta.

9 Sección 3: Instrucciones para los licitantes Llamado a licitación HN Para esta compra se requiere que cada oferente o entregue muestras de los medicamentos enlistados a continuación, a ser entregados junto con su oferta, debidamente identificada o etiquetada de manera individual en bolsas o sobres, por ítem, incluyendo los siguientes dartos: Nombre del Oferente y / o Laboratorio Fabricante. Item según lista de requerimiento. Nombre del Medicamento. Concentración. Unidad de Presentación. Lista de Medicamentos en los que se requiere muestras: No. Código ATC Nombre del medicamento Unidad de Ptac Descripción 2 G01AF01 METRONIDAZOL 0.75% TUB 6 N03AB02 FENITOINA (sódica)100 mg CAP Gel vaginal de Metronidazol a 0.75%. En Tubo de 40g incluyendo aplicadores. Administración: Vaginal. Cápsula de liberación prolongada con 100mg de fenitoína (sódica), en blíster tira o frasco resistentes a la luz. Administración: oral. 8 A10BD-002 METFORMINA + SITAGLIPTINA mg tableta recubiertas respectivamente TAB Tableta en combinación a dosis fija de Metformina 1000mg + Sitaglipina 50mg. En blíster. Administración: oral 11 L04AA-007 MICOFENOLATO DE MOFETILO 500 mg tableta recubierta TAB Tableta recubierta de 500mg de Micofenolato de Mofetilo 23 L01XE-004 SORAFENIB (sal tosilato) 200mg tableta recubierta TAB Tableta recubierta de Sorafenib (sal tosilato) 200mg. Administración: oral 24 G04CA01 ALFUZOCINA (clorhidrato) 10 mg TAB Tableta de liberación prolongada de 10mg de alfuzocina (clorhidrato). En blíster o Tira. Administración: oral 27 A10BB-003 GLICLAZIDA 60 mg tableta de liberación modificada TAB Tableta de liberación prolongada de 60mg de Gliclazida. En blíster o tiras.administración: oral. 39 B01AA-001 WARFARINA SODICA Base 5 mg. TAB 66 A02BA-003 RANITIDINA 300 mg. TAB WARFARINA SODICA Base 5 mg. tableta ranurada RANITIDINA (Base o como clorhidrato) 300 mg. tableta recubierta. Blister o tira. Caja maximo con 1000 tabletas.

10 No. Código ATC Nombre del medicamento Unidad de Ptac Descripción 67 A11AA-001 MULTIVITAMINAS Y MINERALES ADULTO CAP ó TAB 69 B03AA-001 HIERRO 200mg. TAB 70 B03BA-001 VITAMINA B12 AMP 85 C02AB-001 METILDOPA 500 mg. TAB 86 C07AB-001 ATENOLOL 100 mg, TAB MULTIVITAMINAS Y MINERALES ADULTO capsula o tableta Cada tableta o cápsula deberá contener: Clorhidrato de tiamina (vitamina B1) 1.0 a 10 mg. Riboflavina (vitamina B2) 1 a 10 mg. Piridoxina (vitamina B6) 2.0 a 5 mg. Acido pantoténico 2.0 a 7 mg. Nicotinamida (niacinamida) 10.0 a 100 mg. Cianocobalamina (vitamina B12) 3.0 a 5 µg. Acetato de alfatocoferol (vitamina E) 10 a 45 UI. Retinol (vitamina A) a UI. Colecalciferol o ergocalciferol (vitamina D3) 200 a UI. Vitamina C (ácido ascorbico ascorbato sodico o calcico) 30-90mg Sulfato ferroso o Hierro elemental 15.0 a 60 mg. Sulfato de cobre 1.0 a 4 mg. Fosfato de magnesio 5.0 a 133 mg. Cloruro, fosfato o sulfato de zinc 3.0 a 25 mg. Blister o tira. Caja maximo con 1000 tabletas. Administracion: Oral HIERRO Fumarato Ferroso. Tableta 200mg equivalente a 66mg de Hierro elemental. Blister o tira. Caja maximo con 1000 tabletas. Administracion: Oral VITAMINA B12 1 mg/ ml. Cada ml de solución inyectable contiene hidroxicobalamina Vitamina B12 1,000 mcg. Ampolla de vidrio tipo I color ámbar de 1 ml. Caja hasta con 100 ampollas de 1 ml. Vía de administración: IM METILDOPA Alfa metildopa 500 mg. Tableta recubierta, blister o tiras, cajas hasta con 1000 tabletas, vía de administración oral ATENOLOL 100mg. Tableta ranurada. En blíster. Caja hasta con 1,000 tabletas. Administración: oral 8.7 Documentación Financiera a. Copia de los estados financieros (balance y estado de ganancias y pérdidas) certificados por contador público colegiado (o el que haga sus veces en el país de origen) de los últimos dos (2) años fiscales cerrados antes de la fecha de presentación de la oferta. Para el caso de Asociaciones o Consorcios se deberá presentar por cada una de las empresas asociadas. Si luego de evaluar esta oportunidad, usted tomó la determinación de no presentar su oferta, le agradeceríamos si pudiera devolver este formulario indicando sus motivos para no participar. Las empresas que actualmente están participando en la licitación UNOPS-HN deberán presentar: i. Todos los documentos solicitados en los numerales 8.1, 8.2, 8.4, 8.5 y 8.6.

11 Sección 3: Instrucciones para los licitantes Llamado a licitación HN ii. Para la documentación de los numerales 8.3 y 8.7 el oferente puede presentar una Declaracion ante Notario que indique dicha información se encuentran vigentes y no ha tenido cambios al momento de presentar oferta para este proceso de licitacion en especifico. iii. En el caso que la documentación indicada en el literal ii haya sufrido cambios, ésta deberá ser presentada junto con su oferta, tal como se solicita en este numeral Precios de la oferta En la hoja de precios de la oferta incluida en los documentos licitatorios, el licitante debe indicar el precio de los bienes que propone suministrar conforme al contrato. El precio de los bienes debe cotizarse conforme a los Incoterms detallados en el formulario del plan de precios. Precio fijo: Los precios que el licitante cotice deben ser fijos mientras dure el contrato del licitante; no deben estar sujetos a variaciones en ninguna cuenta. Si la oferta se presenta con una cotización de precios regulables, se la rechazará por no cumplir con los requerimientos. Los precios será, expresados de acuerdo a lo indicado en el ANEXO C: Formularios de presentación de oferta, oferta técnica y de precios. 10. Monedas de la oferta Todos los precios deben cotizarse en Lempiras. UNOPS se reserva el derecho de no rechazar cualquier oferta presentada en una moneda diferente de la moneda de licitación obligatoria mencionada anteriormente. UNOPS puede aceptar ofertas enviadas en una moneda diferente de la anteriormente mencionada si el licitante confirma durante la aclaración de las ofertas (18) por escrito que aceptará un contrato emitido en la moneda de oferta obligatoria y que se aplicará para la conversión el tipo de cambio operacional oficial de las Naciones Unidas del día del plazo del llamado a licitación, según lo establecido en la carta del llamado a licitación. 11. Garantía de Sostenimiento de Oferta Como requerimiento para participar de esta licitación, los licitantes deben presentar una Garantía de Sostenimiento de Oferta como parte de la oferta por el importe de equivalente al 2% (dos por ciento) del monto total de su oferta. Toda contrato de Sostenimiento de Oferta estará expresada en la misma moneda que se indique en la cláusula 10 "Monedas de la oferta". La Garantía de Sostenimiento de Oferta se presentará en forma de Garantía Bancaria o Fianza de Aseguradora o cheque certificado, que deberá ser emitida por una entidad financiera, legalmente establecida en la República de Honduras, aprobada por la Comisión Nacional de Bancos y Seguros o por un Banco extranjero a través de un banco corresponsal en Honduras confirmando la Garantía de Mantenimiento, en el formato indicado en los documentos licitatorios o en otro formato aceptable para UNOPS, deberá presentarse en original, no se aceptará copia; con validez por treinta (30) días posteriores al período de validez de la oferta, establecido por UNOPS conforme a la cláusula 12 "Período de validez de las ofertas". UNOPS puede rechazar cualquier oferta sin garantía. Las Garantías de Sostenimiento de Oferta del licitante que no fue seleccionado se devolverán o darán de baja lo antes posible sin que pasen los treinta (30) días posteriores al vencimiento del período de validez de la oferta establecido por UNOPS conforme a la cláusula 12 "Período de validez de las ofertas".

12 La Garantía de Sostenimiento de Oferta puede ejecutarse en los siguientes casos: a. si el licitante retira la oferta durante el período de validez de la oferta especificado por el licitante en el formulario de presentación de la oferta; o b. si el licitante seleccionado no firma el contrato conforme a la cláusula 25 "Firma del contrato". Para ofertas equivalentes a montos inferiores a USD (Dólares Quinientos Mil, resultante de la sumatoria del valor de las cotizaciones de todos los items individuales que se están cotizando), el oferente podrá optar por presentar un Manifiesto de Garantía de oferta de acuerdo al modelo adjunto en el Anexo E Opción 2, como respaldo de garantía de su oferta, en lugar de los documentos arriba indicados. La garantía debe estar emitida a favor de: Oficina de las Naciones Unidas de Servicios para Proyectos (UNOPS) No se aceptará dinero en efectivo como Garantía de Mantenimiento de Oferta. 12. Período de validez de las ofertas Las ofertas tendrán validez por 90 días posteriores a la fecha de presentación de las ofertas especificada por UNOPS y conforme a la cláusula sobre plazos. Una oferta válida durante un período más breve puede ser rechazada. En circunstancias excepcionales, UNOPS puede solicitar el consentimiento del licitante para una extensión del período de validez. La solicitud y las respuestas a esta deben realizarse por escrito. La Garantía de Sostenimiento de Oferta también deberá extenderse adecuadamente. Un licitante podrá rechazar dicho pedido de extensión sin que su Garantía de Sostenimiento de Oferta sea ejecutada. 13. Formato y firma de las ofertas La oferta debe estar impresa y firmada en tinta indeleble por el licitante o por una persona debidamente autorizada para vincular al licitante con el contrato. Tal autorización debe indicarse mediante un poder por escrito que acompañe a la oferta. Una oferta no debe contener textos entre líneas, tachaduras o palabras superpuestas, excepto según sea necesario para corregir los errores cometidos por el licitante, en cuyo caso dichas correcciones deben incluir las iniciales de las personas que firman la oferta. 14. Sellado e identificación de ofertas El licitante colocará la oferta en un sobre cerrado tal como se indica a continuación: Los sobres deben tener la siguiente información: Llamado a licitación HN Adquisición de Medicamentos para el Instituto Hondureño de Seguridad Social NO ABRIR ANTES DE: FECHA DE RECEPCION DE OFERTAS/HORA y deben dirigirse de la siguiente manera tanto para envíos postales como para entregas en mano: Oficina de Naciones Unidas de Servicios para Proyectos (UNOPS) - Honduras Casa de las Naciones Unidas, Piso 1, Colonia Palmira Tegucigalpa, Honduras

13 Sección 3: Instrucciones para los licitantes Llamado a licitación HN El licitante colocará la oferta en un sobre cerrado tal como se indica a continuación: Los sobres deben tener la siguiente información: Llamado a licitación HN Adquisición de Medicamentos para el Instituto Hondureño de Seguridad Social y deben dirigirse de la siguiente manera tanto para envíos postales como para entregas en mano: UNOPS Oficina Honduras Casa de las Naciones Unidas, Piso 1, Colonia Palmira Tegucigalpa, Honduras Si el sobre no está cerrado y marcado conforme a las instrucciones de esta cláusula, UNOPS no se hace responsable de que la oferta se reciba incorrectamente ni de que se abra antes de tiempo. 15. Plazo para la presentación de ofertas UNOPS debe recibir las ofertas en la dirección postal de la oficina que se indican en la cláusula 14 "Sellado e identificación de ofertas" El plazo límite para entregar las ofertas es el día 06 de agosto de 2015, a las 10:00 am de Tegucigalpa. Las mismas pueden ser entregadas antes de esa fecha y hora. Todas las ofertas se abrirán 30 minutos después. UNOPS puede, a su criterio, extender el plazo para la presentación de las ofertas mediante una enmienda en los documentos licitatorios conforme a la cláusula Enmiendas de documentos licitatorios". En ese caso, todos los derechos y obligaciones de UNOPS y los licitantes que antes estaban sujetos a ese plazo, en adelante estarán sujetos al nuevo plazo según la extensión. 16. Ofertas tardías Se rechazarán todas las ofertas que UNOPS reciba después del plazo para la presentación de las ofertas establecido por UNOPS, conforme a la cláusula Plazo para la presentación de ofertas. Si se solicitó una Garantía de Sostenimiento de Oferta, tal garantía será devuelta al licitante después de haberse adjudicado el contrato. 17. Modificación y retiro de presentaciones de ofertas El licitante puede retirar su oferta después de haberla presentado, siempre que UNOPS reciba un aviso por escrito de tal retiro antes de cumplirse el plazo establecido para la presentación de las ofertas. El aviso de retiro del licitante debe elaborarse, sellarse, marcarse y despacharse conforme a las disposiciones de la cláusula "Plazo para la presentación de ofertas". Ninguna oferta podrá ser modificada luego del plazo de presentación de ofertas. Ninguna oferta puede retirarse en el intervalo entre el plazo de presentación de ofertas y el vencimiento del período de validez de la oferta. 18. Aclaraciones de ofertas Para asistir en la examinación, evaluación y comparación de las ofertas, UNOPS puede, a su absoluta discreción, pedir al licitante una aclaración de su oferta. La solicitud de aclaración y la respuesta deben realizarse por escrito y no podrá buscarse, ofrecerse ni permitirse ningún cambio en el precio o el contenido de la oferta. UNOPS revisará las informalidades menores, errores, errores administrativos, errores aparentes en el precio y documentos faltantes de conformidad con el Manual de Adquisiciones de UNOPS 8.9 Comunicación con los proveedores.

14 19. Selección preliminar UNOPS analizará las ofertas para determinar si están completas, si se presentaron las garantías requeridas, si se firmaron y foliaron correctamente los documentos, si las ofertas están mayormente en orden y si no hay errores de cálculos en el plan de precios. 20. Determinación de la conformidad La conformidad hace referencia a si la oferta cumple sustancialmente o no los criterios cuantitativos y cualitativos conforme a los requerimientos y a otros criterios de calificación establecidos en los documentos licitatorios. Si una oferta cumple con todos los criterios especificados en los documentos licitatorios, tales como los requerimientos de pre-calificación y elegibilidad, se considera que la oferta es sustancialmente conforme. 21. Pasos de la evaluación Todas las ofertas que cumplen sustancialmente con los criterios formales según 19. Selección preliminar serán sometidas a una evaluación posterior de la siguiente manera: a. Los criterios de pre-calificación y elegibilidad detallados en las especificaciones técnicas de UNOPS que se incluyen en este llamado a licitación se analizan antes de la evaluación técnica y financiera. Solo pasarán a la siguiente etapa de evaluación las ofertas que cumplan con los criterios mínimos de precalificación y elegibilidad. b. Se realizará una evaluación técnica para determinar si cumplen sustancialmente con los requisitos. Si las especificaciones de los artículos cotizados difieren en uno o más aspectos significativos de las especificaciones técnicas mínimas que se exigen, se considerará que la oferta no cumple sustancialmente los requisitos, por lo que no se pasará a la siguiente etapa de evaluación. c. Se compararán los precios de las ofertas que cumplan sustancialmente los requisitos a fin de identificar la oferta que cumple sustancialmente y que representa el costo general más bajo para UNOPS. 22. Criterios de adjudicación Los licitantes deben cumplir con todos los criterios obligatorios que se detallan en la Sección 4 Especificaciones técnicas. UNOPS evaluará las calificaciones y tendrá en cuenta para la adjudicación a los licitantes que cumplan con todos los requerimientos obligatorios. UNOPS adjudicará el contrato o los contratos al contratista o contratistas responsables cuya oferta cumpla sustancialmente con los requerimientos establecidos en los documentos licitatorios y que ofrezca el costo general más bajo por Item para UNOPS. UNOPS se reserva el derecho de realizar negociaciones con el proveedor con respecto al contenido de su oferta. En el caso de los medicamentos endocrinológicos, oncológicos, biológicos y agentes monoclonales que tienen el mismo principio activo y diferente concentración, y que necesitan ser mezclados para ajuste de dosis previo a su administración al paciente; al momento de adjudicarlos, el IHSS, con el fin de evitar incompatibilidades entre excipientes de diferentes fabricantes (problemas de precipitación y/o cristalización que afectan la acción terapéutica deseada, provocan riesgos al paciente e incluso perdidas a la Institución), se reserva el derecho de adjudicarlos a un mismo laboratorio fabricante. Los medicamentos a considerar esta situación, se enlistan a continuación, los cuales se adjudicarán por lotes, cuyo precio total a considerar, será por lote (la suma del costo de los Items que componen cada lote):

15 Sección 3: Instrucciones para los licitantes Llamado a licitación HN LOTE ITEM # CODIGO SAP MEDICAMENTO Y DESCRIPCION UNIDAD A B 12 L04AC-004 TOCILIZUMAB 80MG AMPOLLA DE 4 ML AMP 13 L04AC-003 TOCILIZUMAB 200MG AMPOLLA DE10 ML AMP 25 L01CD-002 DOCETAXEL 20 mg. frasco para 7 ml solución inyectable FCO 26 L01CD-003 DOCETAXEL 80 mg solución inyectable frasco 15 ml FCO UNOPS se reserva el derecho de aceptar o rechazar cualquier oferta, anular el proceso de licitación y rechazar todas las ofertas en cualquier momento previo a la adjudicación del contrato, sin asumir ninguna obligación con el licitante afectado, ni ninguna obligación de informar a los licitantes sobre los motivos de la decisión de UNOPS. 23. Derecho del comprador modificar las cantidades al momento de la adjudicación Al momento de adjudicar el contrato, UNOPS en coordinación con el IHSS, se reservan el derecho de aumentar o reducir la cantidad de bienes y servicios relacionados que originalmente se indicaron en la Sección 4 Especificaciones técnicas, siempre que no se superen los porcentajes indicados en la Sección 4 Especificaciones técnicas; y que no se modifiquen los precios unitarios ni otros términos o condiciones de la oferta y de los documentos licitatorios. 24. Notificación de adjudicación y firma del contrato. Antes de vencerse el período de validez de las ofertas, UNOPS notificará al licitante seleccionado por escrito mediante correo electrónico o postal, que la oferta ha sido aceptada. Las notificaciones de adjudicación representan la constitución del contrato. Tenga en cuenta que el licitante, si aún no es un proveedor registrado, deberá completar un proceso de registro de proveedores en el Portal mundial para los proveedores de las Naciones Unidas (UNGM) antes de firmar y finalizar el contrato, si aún no se registró. 25. Garantía de cumplimiento Dentro de los siete (07) días siguientes de recibida la Notificación de Adjudicación, el adjudicatario suministrará a UNOPS una Garantía de Cumplimiento de Contrato por un monto equivalente al 10% del valor del Contrato de acuerdo a lo establecido en Sección VI Condiciones del Contrato Cláusula Décima Tercera, Garantía de Cumplimiento. 26. Manejo de Protestas Los proveedores que perciban que han sido tratados injustamente con respecto a la licitación o la adjudicación podrán presentar una protesta al Asesor Legal General (General Counsel) de UNOPS, Atención: James Provenzano, JamesP@unops.org, indicando claramente los fundamentos de la misma.

16 Llamado a licitación (bienes) Adquisición de Medicamentos Llamado a licitación nro. HN Sección 3a: Criterios de Evaluación Esta sección complementa la Sección 3 Instrucciones para los licitantes. Contiene los factores, métodos y criterios que UNOPS utilizará para evaluar una oferta y determinar si un Licitante cuenta con las calificaciones requeridas. Ningún otro factor, método o criterio se utilizará. a. Evaluación de la Documentación General y Legal La documentación solicitada en el Punto 8 de la Sección 3 Instrucciones a los Licitantes, serán verificados en cuanto a su presentación y conformidad con los requerimientos establecidos en el presente pliego. b. Evaluación técnica (i) Especificaciones Técnicas El Licitante deberá proporcionar evidencia documentada que demuestre el cumplimiento de las Especificaciones Técnicas de los Bienes que ofrece. Para ello, se emplearán las siguientes definiciones que a continuación se detallan: Cumple Se empleará cuando las especificaciones técnicas del bien ofertado cumplen con todos los requisitos establecidos en las bases de la licitación. No cumple Se empleará cuando las especificaciones técnicas del bien ofertado no se ajusta a los requisitos establecidos en las bases de la licitación o cuando, después de solicitada la aclaración de acuerdo a lo estipulado en la Cláusula 18 Aclaración de Ofertas de la Sección 3: Instrucciones para los Licitantes, esta no sea suministrada por el Licitante. (ii) Plan de entregas Los Bienes detallados en la Lista de bienes deberán ser entregados en el plazo estipulado en la Sección 4 Lista de bienes y especificaciones técnicas. No se otorgará crédito por entregas anteriores a la fecha más temprana, y las ofertas con propuestas de entrega posteriores a la fecha final se considerarán que no cumplen con lo solicitado. (iii) Experiencia y Capacidad Técnica El Licitante deberá proporcionar evidencia documentada que demuestre su cumplimiento con los siguientes requisitos de experiencia: Los Licitantes deberán indicar su experiencia de haber ejecutado satisfactoriamente dentro de los últimos (10) diez años, como mínimo tres (3) contratos, similares o de mejores características técnicas que las que conforman este proceso. En el caso de Consorcios la experiencia de cada miembro será acumulable para cumplir este requerimiento.

17 Sección 3: Instrucciones para los licitantes Llamado a licitación HN c. Capacidad financiera El licitante deberá demostrar mediante la suma de los dos últimos períodos contables, un valor de ventas no inferior a 1 vez el valor de su oferta. Las Ofertas presentadas por una UTE o Consorcio, deberán cumplir con los requisitos antes expresados, para que pueda adjudicarsele un contrato a una Unión Transitoria de Empresas (UTE), las cifras correspondientes a cada uno de sus integrantes se sumarán a fin de determinar si esta cumple con los requisitos mínimos de calificación; sin embargo, para que pueda adjudicarse el Contrato al Grupo o Asociación, cada uno de ellos debe cumplir, al menos con el 25% de los requisitos mínimo para licitantes individuales establecido precedentemente y el socio designado como empresa líder del Grupo o Asociación, cumpla con al menos el 40% de esos parámetros. De no satisfacerse este requisito, la oferta presentada por la asociación o grupo será rechazada. No se tomarán en cuenta la experiencia ni los recursos de los subcontratistas, para determinar la conformidad del Licitante con los criterios de calificación. d. Comparación de precios Con el objeto de comparar precios de las ofertas recibidas, UNOPS convertirá los precios cotizados a una sola moneda (dólar de los Estados Unidos) usando el tipo de cambio operacional fijada por la Tesorería de las Naciones Unidas vigente a la fecha límite establecida para la recepción de las ofertas ( UNOPS comparará las ofertas que se determine que se ajustan sustancialmente a los documentos de licitación. Al evaluar las Ofertas, UNOPS considerará lo siguiente: (i) (ii) (iii) El precio cotizado; El ajuste del precio por correcciones de errores aritméticos de conformidad con el Manual de Adquisiciones de UNOPS 8.9 Comunicación con los proveedores. El ajuste del precio debido a descuentos ofrecidos Cuando un lote no aparezca en el Formulario Precios de la Oferta del Anexo C, se asumirá que no está incluido en la Oferta y no será evaluado. e. Evaluación final La oferta más conveniente será aquella que cumpla sustancialmente con los documentos de licitación y que tenga el menor precio verificado como resultado de la evaluación. UNOPS v de 75

18 Llamado a licitación (bienes) Adquisición de Medicamentos Llamado a licitación nro. HN Sección 4: Lista de Bienes y Especificaciones técnicas A. RESUMEN DE REQUERIMIENTOS No. Código ATC Nombre del medicamento 1 A02BC-010 ESOMEPRAZOL 40 mg polvo para inyección frasco. Unidad de Ptac FCO 2 G01AF01 METRONIDAZOL 0.75% TUB Descripción Polvo estéril para reconstituir a solución inyectable de Esomeprazol 40mg en frasco. Gel vaginal de Metronidazol a 0.75%. En Tubo de 40g incluyendo aplicadores. Administración: Vaginal. Req. IHSS 4,580 7,300 3 J01DH51 IMIPENEM (monohidrato) 500mg + CILASTATINA (sódica) 500mg. VIAL Polvo estéril para reconstituir a solución inyectable de Imipenem (monohidrato) 500 mg + Cilastatina (sódica) 500mg, en vial. Administración: IV 8,300 4 J01DH02 MEROPENEM 500mg FCO 5 J01DH-002 ERTAPENEM 1g FCO 6 N03AB02 FENITOINA (sódica)100 mg CAP Polvo estéril para reconstituir a solución inyectable de Meropenem 500mg en vial. Administración: IV Polvo estéril para reconstituir a solución inyectable de Ertapenem 1gramo, en frasco.administración: IV o IM Cápsula de liberación prolongada con 100mg de fenitoína (sódica), en blíster tira o frasco resistentes a la luz. Administración: oral. 4,000 3, ,700 7 C02AB01 ALFAMETILDOPA 500 mg TAB Tableta de 500mg de Alfametildopa. En blíster o tiras. Administración: oral. 94,000 8 A10BD-002 METFORMINA + SITAGLIPTINA mg tableta recubiertas respectivamente TAB Tableta en combinación a dosis fija de Metformina 1000mg + Sitaglipina 50mg. En blíster. Administración: oral 138,000 9 C10AA-003 ROSUVASTATINA (cálcica) 20 mg tableta TAB Tableta de 20mg de Rosuvastatina (cálcica). En blister o tira. Administración: oral 435, L04AD-001 TACROLIMUS (Sal Monohidrato) 1 mg, cápsula CAP Cápsula de Tacrolimus (monohidrato) 1mg. En blister. Administración: oral 6,900

19 Sección 4: Lista de Bienes y Especificaciones Técnicas Llamado a licitación HN No. Código ATC Nombre del medicamento Unidad de Ptac Descripción Req. IHSS 11 L04AA-007 MICOFENOLATO DE MOFETILO 500 mg tableta recubierta TAB Tableta recubierta de 500mg de Micofenolato de Mofetilo 45, L04AC-004 TOCILIZUMAB 80 MG AMPOLLA AMP Solución inyectable de Tocilizumba 80mg, Ampolla 4 ml L04AC-003 TOCILIZUMAB 200 MG AMPOLLA AMP Solución inyectable de Tocilizumba 200mg, Ampolla 10ml 14 L01XC-009 PERTUZUMAB 420mg FCO PERTUZUMAB 420mg CONCENTRADO 4 15 L01XE-010 DASATINIB 100 mg tab TAB Tableta de Dasatinib 100mg. Administración: oral L02BG-001 ANASTROZOL 1 mg tableta TAB 17 L02BX-001 ABIRATERONA 250 MG TAB Tableta de 1mg de Anastrozol. Administración: oral Tableta de Abiraterona (acetato) 250mg.Administración: oral 4,500 1, L04AX-002 LENALIDOMIDA 25 mg. capsula TAB Tableta de Lenalidomida 25mg. Administración: oral L01BC-007 AZACITIDINA 100 MG FCO Polvo liofilizado estéril para reconstituir a solución inyectable de Azacitidina 100mg, en frasco L01CD01 PACLITAXEL 6mg/ml (150mg/25ml) VIAL Solución inyectable con 6mg/ml de paclitaxel en vial de 25 ml (equivalente a 150mg/25ml). Administración: IV L03AB-004 INTERFERON BETA - 1b 300 microgramos FCO Polvo para inyección frasco. + jeringa prellenada con diluyente de Interferon Beta 1b 300 microgramos 2, H05BX-003 PARICALCITOL 5 mcg/ml AMP Ampolla 1ml con 5mcg/ml de Paricalcitol 4, L01XE-004 SORAFENIB (sal tosilato) 200mg tableta recubierta TAB Tableta recubierta de Sorafenib (sal tosilato) 200mg. Administración: oral 4, G04CA01 ALFUZOCINA (clorhidrato) 10 mg TAB Tableta de liberación prolongada de 10mg de alfuzocina (clorhidrato). En blíster o Tira. Administración: oral 272, L01CD02 DOCETAXEL 20mg VIAL Solución concentrada para infusión con 20mg de docetaxel en vial más disolvente en ampolla. Administración: IV 330 UNOPS v de 75

20 No. Código ATC Nombre del medicamento Unidad de Ptac Descripción Req. IHSS 26 L01CD02 DOCETAXEL 80mg VIAL Solución concentrada para infusión con 80mg de docetaxel. En vial más disolvente en ampolla. Administración: IV A10BB-003 GLICLAZIDA 60 mg tableta de liberación modificada TAB Tableta de liberación prolongada de 60mg de Gliclazida. En blíster o tiras.administración: oral. 104, L01XX19 29 L03AB-002 IRINOTECANO (clorhidrato) 20 mg/ml INTERFERON BETA - 1a 30 microgramos VIAL JRP Solución inyectable de 20mg/mL de Irinotecano (clorhidrato). En vial resistente a la la luz con 5ml de solución. Administración: IV Polvo y disolvente para solución inyectable de Interferon Beta 1a, 30 microgramos (6 millones de UI) jeringa prellenada 160 1, L04AA-008 NATALIZUMAB 300mg FCO Concentrado para solución para infusión de Natalizumab 300mg (20mg/ml). Frasco (vial) 15ml L01XA02 CARBOPLATINO 10mg/ml VIAL Solución inyectable o Polvo estéril para reconstituir a solución Inyectable de Carboplatino 10mg/mL. En vial resistente a la luz. Administración:IV L01XA01 CISPLATINO 50mg VIAL Solución inyectable o Polvo estéril para reconstituir a solución Inyectable de Cisplatino 50mg. En vial protegido de la luz. Administración: IV L04AB-003 INFLIXIMAB 100MG 5MG/ML FCO 100MG 5MG/ML FCO 20 ML H01CB-003 OCTREOTIDO (acetato) 20mg. JRP 35 H03BA02 PROPILTIOURACILO 50 mg TAB 36 A06AG A11AA-002 ENEMA EVACUANTE ADULTOS Fórmula vía rectal frasco. 133ml. MULTIVITAMINAS Y MINERALES NIÑOS jarabe frasco120 ml. (Ver Sección 4: Especificaciones Técnicas) FCO FCO Acción Prolongada (Larga Duración). Polvo para suspensión inyectable en frasco + jeringa precargada con disolvente 2.5mL Tabletas de 50mg de Propiltiouracilo, en blíster o tiras. Administración: oral. ENEMA EVACUANTE ADULTOS Fórmula vía rectal frasco. 133ml. MULTIVITAMINAS Y MINERALES NIÑOS jarabe frasco120 ml. (Ver Sección 4: Especificaciones Técnicas) ,000 5, ,000

21 Sección 4: Lista de Bienes y Especificaciones Técnicas Llamado a licitación HN No. Código ATC Nombre del medicamento Unidad de Ptac Descripción Req. IHSS 38 A11CC-004 VITAMINA D3 O ALFACALCIDOL 1 mcg CAP VITAMINA D3 O ALFACALCIDOL 1 mcg cápsula 3, B01AA-001 WARFARINA SODICA Base 5 mg. TAB WARFARINA SODICA Base 5 mg. tableta ranurada 20, B05BA-001 AMINOACIDO SIN ELECTROLITO 8.5% + Dextrosa 50 % FCO AMINOACIDO SIN ELECTROLITO 8.5% + Dextrosa 50 % solución inyectable frasco. 500 ml B05BA-002 AMINOACIDOS CON ELECTROLITOS 8.5% + Dextrosa 50 % FCO AMINOACIDOS CON ELECTROLITOS 8.5% + Dextrosa 50 % solución inyectable frasco. 500 ml C01DA-004 NITROGLICERINA (trinitrato de glicerilo) 5 mg/ml. FCO NITROGLICERINA (trinitrato de glicerilo) 5 mg/ml. solución inyectable, frasco. 10 ml C01DA-005 NITROGLICERINA (trinitrato de glicerilo) mg TAB NITROGLICERINA (trinitrato de glicerilo) mg ( mcg) tableta sublingual D02AF-001 JABON DE AZUFRE Y ACIDO SALICILICO 10% + 3%, PAN JABON DE AZUFRE Y ACIDO SALICILICO 10% + 3% respectivamente, pan 23, G02AB-002 METILERGOMETRINA O METILERGONOVINA (maleato) mg. TAB METILERGOMETRINA O METILERGONOVINA (maleato) mg. tableta 18, G03DA-005 PROGESTERONA MICRONIZADA 100mg TAB PROGESTERONA MICRONIZADA 100mg tableta 28, J01CE-004 PENICILINA G CRISTALINA (como sal sódica o potásica) Base 1, UI FCO PENICILINA G CRISTALINA (como sal sódica o potásica) Base 1, UI polvo para inyección frasco 22, J01DB-001 CEFADROXILO (como monohidrato) Base 125 mg/5ml FCO CEFADROXILO (como monohidrato) Base 125 mg/5ml polvo para suspensión oral frasco ml 24, J01DB-002 CEFADROXILO (como monohidrato) Base 500mg. CAP CEFADROXILO (como monohidrato) Base 500mg. Cápsula. 950, J01XE-001 NITROFURANTOINA 100mg CAP NITROFURANTOINA 100mg cápsula con macrocristales 320, L01AX-004 TALIDOMIDA 100mg CAP TALIDOMIDA 100mg capsula L01CA-001 VINBLASTINA (base o sulfato) 10mg FCO VINBLASTINA (base o sulfato) 10mg polvo para solución inyectable frasco. 10 ml 220 UNOPS v de 75