MUJER DE 20 AÑOS DE EDAD QUE SE PRESENTÓ CLÍNICAMENTE CON UNA NODULACIÓN SUBCUTÁNEA EN LA MANO DERECHA.

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Esther Luna Revuelta
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IV CONGRESO VIRTUAL HISPANO AMERICANO DE ANATOMÍA PATOLÓGICA CONTENIDO Caso anterior Caso siguiente Título preliminar Presentación Imágenes MUJER DE 20 AÑOS DE EDAD QUE SE PRESENTÓ CLÍNICAMENTE CON

A, Martínez-Barba, E. Servicio de Anatomía Patológica. Hospital Universitario Virgen de la Arrixaca. El Palmar- Murcia, España. *Servicio de Anatomía Patológica. Hospital de la Vega Baja.

1 IV CONGRESO VIRTUAL HISPANO AMERICANO DE ANATOMÍA PATOLÓGICA CONTENIDO Caso anterior Caso siguiente Título preliminar Presentación Imágenes MUJER DE 20 AÑOS DE EDAD QUE SE PRESENTÓ CLÍNICAMENTE CON UNA NODULACIÓN SUBCUTÁNEA EN LA MANO DERECHA. Resumen Introducción Resultados Discusión Diagnóstico PDF Ferri-Ñíguez, B.; Polo-García, L. A.; Ramos-Freixà, J.; Bermejo-López, J.; *Ruiz-Maciá J. A, Martínez-Barba, E. Servicio de Anatomía Patológica. Hospital Universitario Virgen de la Arrixaca. El Palmar- Murcia, España. *Servicio de Anatomía Patológica. Hospital de la Vega Baja. Orihuela, Alicante, España. IV-CVHAP 2001 SEMINARIO-CASOS Fecha recepción: 14/02/2001 Fecha publicación: 30/06/2001 Evaluación: Ver "Taller de Seminario de Casos" PRESENTACIÓN DEL CASO: HISTORIA CLÍNICA Presentamos un caso de Schwannoma Plexiforme en una mujer de 20 años que se presentó clínicamente como un nódulo subcutáneo en mano derecha. IMÁGENES

3 IV CONGRESO VIRTUAL HISPANO AMERICANO DE ANATOMÍA PATOLÓGICA CONTENIDO Caso anterior Caso siguiente Título Presentación Imágenes Resumen Introducción Resultados Discusión Diagnóstico Final PDF SCHWANNOMA PLEXIFORME. Ferri-Ñíguez, B.; Polo-García, L. A.; Ramos-Freixà, J.; Bermejo- López, J.; *Ruiz-Maciá J. A, Martínez-Barba, E. Servicio de Anatomía Patológica. Hospital Universitario Virgen de la Arrixaca. El Palmar-Murcia, España. *Servicio de Anatomía Patológica. Hospital de la Vega Baja. Orihuela, Alicante, España. IV-CVHAP 2001 SEMINARIO-CASOS Fecha recepción: 14/02/2001 Fecha publicación: 30/06/2001 Evaluación: Ver "Taller de Seminario de Casos" RESUMEN INTRODUCCIÓN: El Schwannoma Plexiforme es un tumor benigno de la vaina del nervio periférico, raro, del que han sido documentados unos 78 casos en la literatura y sólo 3 de ellos han estado asociados con Neurofibromatosis tipo 1 (NF- 1). MATERIAL Y MÉTODOS: Presentamos un caso de Schwannoma Plexiforme en una mujer de 20 años que se presentó clínicamente como un nódulo subcutáneo en mano derecha. RESULTADOS: El estudio microscópico mostró que el tumor estaba constituido por múltiples nódulos encapsulados por tejido fibroso ampliamente distribuidos por la dermis. La mayoría de estos nódulos mostró un patrón predominante de áreas tipo Antoni A compuestas por células con núcleo fusiforme y, a menudo, disposición en empalizada formando Cuerpos de Verocay. Las células mostraron intensa positividad para proteína S-100. CONCLUSIÓN: El Schwannoma Plexiforme Benigno es un tumor solitario de partes blandas que no suele recidivar. Rara vez se asocia con NF-1 y por ello, es importante hacer el diagnóstico diferencial con el Neurofibroma Plexiforme ya que éste es

4 patognomónico de la NF-1 y tiene tendencia a la transformación maligna. Palabras clave: tumores SNP Schwannoma Plexiforme INTRODUCCIÓN El Schwannoma Plexiforme es un tumor benigno de la vaina del nervio periférico, raro, del que han sido documentados unos 78 casos en la literatura y sólo 3 de ellos han estado asociados con Neurofibromatosis tipo 1 (NF-1). RESULTADOS El estudio microscópico mostró que el tumor estaba constituído por múltiples nódulos encapsulados por tejido fibroso ampliamente distribuidos por la dermis. La mayoría de estos nódulos mostró un patrón predominante de áreas tipo Antoni A compuestas por células con núcleo fusiforme y, a menudo, disposición en empalizada formando Cuerpos de Verocay. Las células mostraron intensa positividad para proteína S-100. (Figura 1) (Figura 2) (Figura 3) DIAGNÓSTICO FINAL SCHWANNOMA PLEXIFORME. DISCUSIÓN El Schwannoma Plexiforme Benigno es un tumor solitario de partes blandas que no suele recidivar. Rara vez se asocia con NF-1 y por ello, es importante hacer el diagnóstico diferencial con el Neurofibroma Plexiforme ya que éste es patognomónico de la NF-1 y tiene tendencia a la transformación maligna.

5 NOTAS AL PIE DE PÁGINA Correspondencia: B. Ferri-Ñíguez. Servicio de Anatomía Patológica. Hospital Universitario Virgen de la Arrixaca. El Palmar-Murcia, España.

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