Esta es la entrega de botiquines Nº 141 del Programa REMEDIAR

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1 Esta es la entrega de botiquines Nº 141 del Programa REMEDIAR En esta publicación se puede encontrar la información correspondiente a los medicamentos que se envían en la entrega 141 y novedades de relevancia para los equipos de salud. 1. Novedades de esta entrega 1 Que es la farmacovigilancia? 2. Nuevo Equipamiento en depósitos y Centros de salud Remediar 3. Cursos Para tener en cuenta 5. Nuevo Procedimiento para el Retiro de Documentación en el CAPS 6. Novedades medicamentos Pág. 2 Pág. 4 Pág. 5 Pág. 7 Pág. 7 Pág Reposición de Stocks 1. Composición del Botiquín. Pág Medicamentos de Envío y Refuerzo Selectivo. Pág Medicamentos incluidos en la entrega actual. Pág Centros Periódicos. Pág Modelos Especiales de botiquín. Pág Clearing de Medicamentos y Operatoria de medicamentos no aptos. Pág Materiales de Difusión. Pág Formulario ANMAT. Pág Farmacovigilancia comunicación de desvíos de calidad Pág Farmacovigilancia comunicación de eventos adversos Pág. 16 Estimados equipos de salud: Para que resulte más claro y simple de leer decidimos modificar el diseño del Remediario agregando algunos símbolos y dividimos la información en secciones. Simbología para leer: Atentamente. Programa Remediar. 1

2 Qué es la farmacovigilancia? Novedades de esta Entrega La OMS definió a la farmacovigilancia como la ciencia y las actividades relativas a la detección, evaluación, comprensión y prevención de los efectos adversos de los medicamentos o cualquier otro problema relacionado con ellos. En Argentina, en 1993, mediante la Res. 706/93, se creó un mecanismo oficial denominado Sistema Nacional de Farmacovigilancia (SNFVG) cuyo trabajo se basa en las notificaciones espontáneas, de forma voluntaria y confidencial de sospechas de efectos adversos y desvíos de calidad. Por qué notificar al SNFVG? Cualquier notificación de reacciones adversas, aunque éstas sean conocidas, puede contribuir a detectar problemas relacionados con el uso de los medicamentos. Por esta razón, el Departamento de Farmacovigilancia de la ANMAT convoca a todos los profesionales de la salud a notificar las sospechas de eventos adversos relacionados con los medicamentos. Es importante poner especial atención a: Las reacciones adversas graves de todos los medicamentos comercializados en el país. Se entiende por reacciones adversas graves aquellas que ocasionen la muerte, amenacen la vida, provoquen hospitalización o la prolonguen, provoquen incapacidad o efectos congénitos. Las interacciones con otros medicamentos, alcohol y alimentos Quiénes pueden notificar al SNFVG? Efectores Periféricos: son instituciones públicas y privadas, de reconocida trayectoria académica y/o clínica, entre ellos se encuentran los Ministerios de Salud Provinciales, Colegios de Profesionales, Hospitales Públicos y Privados, Universidades, Obras Sociales y Asociaciones de Profesionales. Profesionales independientes: son aquellos profesionales del equipo de salud (médicos, farmacéuticos, enfermeros, odontólogos, etc.) pertenecientes a hospitales, clínicas, consultorios privados, farmacias privadas, consultorios odontológicos, etc., que detectan eventos adversos y comunican su hallazgo directamente al Departamento de Farmacovigilancia, contribuyendo al enriquecimiento de la base de datos nacional. Pacientes y familiares de pacientes: son aquellos usuarios de medicamentos que en forma particular envían su notificación al Departamento de Farmacovigilancia. Industria Farmacéutica: Por Disposición Nº 3870/99 y Nº 2438/00, la industria farmacéutica se incorpora al SNFVG, y debe notificar las reacciones adversas graves o inesperadas de sus productos en un plazo de 10 días. Las que no son graves e inesperadas deben comunicarse periódicamente, recordando siempre que se trata de los eventos ocurridos en Argentina. Cómo notificar? Qué es la farmacovigilancia? La OMS definió a la farmacovigilancia como la ciencia y las actividades relativas a la detección, evaluación, comprensión y prevención de los efectos adversos de los medicamentos o cualquier otro problema relacionado con ellos. 2

3 En Argentina, en 1993, mediante la Res. 706/93, se creó un mecanismo oficial denominado Sistema Nacional de Farmacovigilancia (SNFVG) cuyo trabajo se basa en las notificaciones espontáneas, de forma voluntaria y confidencial de sospechas de efectos adversos y desvíos de calidad. Por qué notificar al SNFVG? Cualquier notificación de reacciones adversas, aunque éstas sean conocidas, puede contribuir a detectar problemas relacionados con el uso de los medicamentos. Por esta razón, el Departamento de Farmacovigilancia de la ANMAT convoca a todos los profesionales de la salud a notificar las sospechas de eventos adversos relacionados con los medicamentos. Es importante poner especial atención a: Las reacciones adversas graves de todos los medicamentos comercializados en el país. Se entiende por reacciones adversas graves aquellas que ocasionen la muerte, amenacen la vida, provoquen hospitalización o la prolonguen, provoquen incapacidad o efectos congénitos. Las interacciones con otros medicamentos, alcohol y alimentos Quiénes pueden notificar al SNFVG? Efectores Periféricos: son instituciones públicas y privadas, de reconocida trayectoria académica y/o clínica, entre ellos se encuentran los Ministerios de Salud Provinciales, Colegios de Profesionales, Hospitales Públicos y Privados, Universidades, Obras Sociales y Asociaciones de Profesionales. Profesionales independientes: son aquellos profesionales del equipo de salud (médicos, farmacéuticos, enfermeros, odontólogos, etc.) pertenecientes a hospitales, clínicas, consultorios privados, farmacias privadas, consultorios odontológicos, etc., que detectan eventos adversos y comunican su hallazgo directamente al Departamento de Farmacovigilancia, contribuyendo al enriquecimiento de la base de datos nacional. Pacientes y familiares de pacientes: son aquellos usuarios de medicamentos que en forma particular envían su notificación al Departamento de Farmacovigilancia. Industria Farmacéutica: Por Disposición Nº 3870/99 y Nº 2438/00, la industria farmacéutica se incorpora al SNFVG, y debe notificar las reacciones adversas graves o inesperadas de sus productos en un plazo de 10 días. Las que no son graves e inesperadas deben comunicarse periódicamente, recordando siempre que se trata de los eventos ocurridos en Argentina. Cómo notificar? Enviando la ficha correspondiente, ya sea por: Correo postal a: Av. de Mayo 869, piso 11º (CP AAD1084) Buenos Aires Fax, al número Formulario de Notificación On line: este medio sirve sólo para la comunicación de Eventos Adversos, no así para las notificaciones de desvíos de calidad. Link donde accede al instructivo y sitio para notificar: De esta misma página tienen para descargar los Formularios Enviando la ficha correspondiente, ya sea por: 3

4 Correo postal a: Av. de Mayo 869, piso 11º (CP AAD1084) Buenos Aires Fax, al número Formulario de Notificación On line: este medio sirve sólo para la comunicación de Eventos Adversos, no así para las notificaciones de desvíos de calidad. Link donde accede al instructivo y sitio para notificar: Para descargar los formularios ir a las ultimas paginas de este Remediario, pag Nuevo Equipamiento en depósitos y Centros de salud Remediar Desde el Ministerio de Salud de la Nación, el PROGRAMA REMEDIAR esta abasteciendo a depósitos, centros de salud y farmacias hospitalarias con el fin de facilitar la entrega de medicamentos y aprovechar mejor los espacios para almacenar en los distintos establecimientos de salud. Se gestiona el envío de equipamiento para agilizar la recepción de los medicamentos e insumos y se distribuye para complementar a los distintos establecimientos (equipamiento logístico, mobiliario, insumos de seguridad e higiene etc) Criterio de Selección Desde el Ministerio de Salud de la Nación, el PROGRAMA REMEDIAR esta abasteciendo a depósitos, centros de salud y farmacias hospitalarias con el fin de facilitar la entrega de medicamentos y aprovechar mejor los espacios para almacenar en los distintos establecimientos de salud. El propósito es agilizar la recepción de los medicamentos e insumos y se distribuye para complementar a los distintos establecimientos (equipamiento logístico, mobiliario, insumos de seguridad e higiene, etc) La selección de los CAPS que fueron incluidos en esta estrategia, se basó en: i) nivel de actividad (cantidad de consultas médicas ambulatorias producidas y recetas prescriptas), ii) la existencia de un espacio definido como farmacia y, iii) criterios de necesidad, oportunidad y conveniencia. Para la asignación de los bienes seleccionados y dirigidos a los distintos tipos de establecimientos involucrados en la cadena de suministro, Remediar relevó en terreno previamente consensuado con las autoridades locales. Estos relevamientos tuvieron lugar en los años

5 Algún equipamiento de nuestros establecimientos.. NUEVOS CURSOS TRAPS 2015 Terapéutica Racional en Atención Primaria de la Salud EL MINISTERIO DE SALUD DARÁ BECAS DE FORMACIÓN PARA MÉDICOS Y MÉDICAS DEL PRIMER NIVEL DE ATENCIÓN La cartera sanitaria nacional continuará con los cursos del 2014 y sumará dos nuevos, todos encuadrados dentro de las capacitaciones en Terapéutica Racional en Atención Primaria de la Salud (TRAPS). La inscripción se puede realizar a través de la página web de Remediar y por la línea de atención telefónica El Ministerio de Salud de la Nación, a través de Remediar, otorga becas de formación para médicos y médicas y otros profesionales de la Salud que se desempeñen en instituciones de salud efectoras del Programa mediante los nuevos cursos de "Motivos de consulta frecuentes en el Primer Nivel de Atención" y "Salud Mental en el Primer Nivel de Atención". Además, continúan los cursos de "Infecciones Prevalentes en el Primer Nivel de Atención", "Riesgo Cardiovascular Global" y "Cuidados paliativos y oncológicos", todos enmarcados dentro de la estrategia de Capacitación en Terapéutica Racional en Atención Primaria de la Salud (TRAPS). La inscripción se realiza a través de la página web del Programa Remediar y de la línea de atención telefónica Allí podrá ingresar a la incripción der los Cursos TRAPS y seleccionar el Curso (Riesgo Cardiovascular Global, Infecciones Prevalentes en el PNA, Motivos de Consulta Frecuentes en el PNA, Enfermedades Oncológicas y Cuidados Paliativos, Salud Mental en el PNA). Luego encontrarán las Provincias y localidades de las aulas donde está abierta la inscripción 5

6 Para conocer los Programas de los cursos pueden acceder a directamente al siguiente enlace: CONTINÚA ABIERTO EL CURSO POR INTERNET CUIDADO DE MEDICAMENTOS EN ATENCIÓN PRIMARIA DE LA SALUD: CUMAPS Ciclo de gestión del medicamento Inscripción por la página web Haciendo clic en el botón Está destinado a todas aquellas personas interesadas en adquirir conocimientos vinculados a la selección, distribución, cuidado y uso de medicamentos, entendiendo al medicamento como una herramienta más con las que se cuenta a la hora de prevenir, diagnosticar, tratar o curar algunos de los problemas o necesidades de salud. El curso se realiza en el campus virtual de Salud Pública de la Organización Panamericana de la Salud (OPS) Necesitás contar con una computadora y acceso a Internet para poder hacer el curso Es autoadministrado, es decir que no tiene tutor en línea ni tiempos establecidos para llevarlo a cabo. Al finalizar el curso, el participante obtiene el correspondiente certificado de aprobación 6

7 Para tener en cuenta Nuevo Procedimiento para el Retiro de Documentación en el CAPS Remediar ha puesto en práctica un nuevo sistema para optimizar la entrega del botiquín. El objetivo de dicha implementación es dar respuesta a los reclamos transmitidos al Programa referidos a la entrega del botiquín y retiro de la documentación requerida (Formularios B y R). A partir del nuevo pliego todo incumplimiento por parte del Operador Logístico, que sea comunicado correctamente en el remito, será sancionado económicamente por parte del Programa. Es muy importante la colaboración de ustedes para que esta nueva modalidad sea efectiva! Este año se ha incorporado al Formulario de Receta R y a la Receta de Tratamiento Prolongado el campo 11 Titular de derecho Programa Incluir Salud. Se deberá marcar una X en el casiilero correspondiente si la persona que retira el medicamento prescripto se declara titular de dicho Programa. Recordamos que en todos los casos, la entrega y prescripción de medicamentos provistos a través del botiquín de REMEDIAR están sujetas a la confección del Formulario R o de la Receta de Tratamiento Prolongado Tp. El médico o el odontólogo confeccionarán el formulario que corresponda si la consulta efectuada deriva en la prescripción de un medicamento distribuido por REMEDIAR. 7

8 Este procedimiento se aplica a todas las personas que realizan una consulta en el centro de esalud, incluyendo aquellas que se declaran titulares del Programa Incluir Salud PARA AMPLIAR LA INFORMACIÓN SOBRE ESTE TEMA LE SUGERIMOS CONSULTAR EL MANUAL DE OPERATORIA DEL BOTIQUÍN DE MEDICAMENTOS Novedades Medicamentos A partir de la entrega número 137 se comenzarón a distribuir los siguientes medicamentos con nuevas presentaciones y/o concentraciones: 1. SULFAMETOXAZOL/TRIMETOPRIMA COMPRIMIDOS 160/800 MG 2. ERITROMICINA FRASCO X 5 ML 50 MG/5ML 3. AMOXICILINA FRASCOS X 120 ML 500 MG/5 ML 4. AMOXICILINA + ACIDO CLAVULANICO Comprimido y suspensión. 5. NISTATINA ENVASE X 14 COMP COMPRIMIDOS VAGINALES U 6. VITAMINA D GOTAS: Este medicamento sólo se distribuirá a Centros de Atención Primaria de la Salud de Tierra del Fuego y Santa Cruz, y a todas las Unidades Penitenciarias efectores Remediar. Por el momento se deben registrar a mano en el formulario R la entrega de estos medicamentos hasta la llegada de los nuevos formularios. Para más información pueden consultar la sección Novedades Medicamentos en la página web donde se detallan los cambios en el frente de los envases para diferenciar los nuevos medicamentos. Reposición de Stocks COMPOSICIÓN DEL BOTIQUIN 8

9 Con la intención de adaptar la provisión de medicamentos esenciales a la demanda registrada en los centros de salud que reciben botiquines, en cada entrega se diseñan modelos de botiquines que contienen distintos medicamentos. Dado que Remediar no es una droguería, no cuenta con los medios necesarios para asignar a cada centro de salud la cantidad precisa de medicamentos que requiere. En cambio, instrumenta un mecanismo de reposición de stock que funciona a partir de la rendición mensual de utilización y stock de medicamentos que realizan los CAPS a partir de los Formularios B. Botiquín Básico Un conjunto de medicamentos de utilización homogénea (es decir, la mayor parte de los CAPS o bien registran faltantes o bien registran excedentes de stock) es provisto a todos los centros por igual. Estos medicamentos integran el denominado botiquín básico, que en esta entrega se identifica como Modelo de Botiquín A141.1 MEDICAMENTOS DE ENVÍO Y REFUERZO SELECTIVO En cada distribución hasta 6 medicamentos pueden ser enviados selectivamente, es decir: según las necesidades puntuales de cada CAPS para un período de tiempo. Idealmente, este período oscila entre 5 o 6 meses. Por esta razón ocurre que en una entrega se reciben grandes cantidades de un medicamento, que luego es discontinuado en las entregas sucesivas. Los envíos selectivos significan que cada centro puede o no recibir cada uno de estos medicamentos, según resulte del análisis de su demanda promedio (cantidad promedio mensual entregada a pacientes) y su último stock. Ambos datos se obtienen de los Formularios B. Los refuerzos selectivos funcionan de la misma manera que la asignación selectiva, con la diferencia que los medicamentos reforzados no son discontinuados en las entregas siguientes. Por este motivo, resulta imprescindible el correcto llenado de los Formularios B y R. Errores en la confección de estos formularios afectan la asignación de medicamentos para su centro de salud. En la entrega actual Se envían selectivamente cuatro medicamentos: (014) Digoxina (022) Glibenclamida (020) Furosemida (031) Levodopa+Carbidopa La combinatoria entre el modelo de botiquín básico A141.1 (que todos los centros reciben) y la asignación o no de estos medicamentos gestionados determina 16 modelos de botiquín distintos para esta entrega. A modo de ejemplo: Si un centro recibe un botiquín, registra necesidad de Digoxina Comprimidos y tiene suficiente stock de los otros medicamentos, recibirá un botiquín modelo A

10 Si en cambio registra necesidad de todos los medicamentos que se gestionan, recibirá un botiquín modelo A (que es el resultado de agregar los medicamentos gestionados al contenido del botiquín básico A141.1). Finalmente, en el caso de los CAPS que reciben más de un botiquín, pueden recibir distintos modelos. MEDICAMENTOS INCLUIDOS EN LA ENTREGA ACTUAL (En la anterior y en la próxima) El Cuadro Nº 1 presenta el contenido del botiquín en la entrega inmediata anterior (E. 140º), en la presente entrega (E.141º) y el contenido estimado de la próxima entrega (E.142º). El contenido se expresa en unidades primarias (comprimidos, frasco, pomo, óvulos, etc.). Referencias: ES = Envío Selectivo. Véase Medicamentos de Envío Selectivo para mayor información. RS = Refuerzo Selectivo. (*)= Sujeto a disponibilidad. Botiquines en Unidades Código Medicamento Presentación Anterior Actual Próxima 140º 141º 142º 001 ACIDO VALPROICO FRASCOS X 120 ML 2 (ES) 002 AMIODARONA COMPRIMIDOS 180 (ES) 004 AMOXICILINA COMPRIMIDOS AMOXICILINA FRASCOS X 120 ML AMOXICILINA + ACIDO CLAVULANICO COMPRIMIDOS ASPIRINA COMPRIMIDOS BETAMETASONA GOTAS BUDESONIDE AEROSOL BRONQUIAL CEFALEXINA COMPRIMIDOS CEFALEXINA FRASCOS X 90 ML COTRIMOXAZOL (TMP SMX) FRASCOS X 100ML DEXAMETASONA FRASCOS AMPOLLA X 2ML DIFENHIDRAMINA FRASCOS X 120 ML DIFENHIDRAMINA COMPRIMIDOS DIGOXINA COMPRIMIDOS (ES) 015 ENALAPRIL COMPRIMIDOS ERITROMICINA COMPRIMIDOS ERITROMICINA FRASCOS X 100ML ERITROMICINA FRASCO X 5 ML FUROSEMIDA COMPRIMIDOS 60 (ES) 022 GLIBENCLAMIDA COMPRIMIDOS (ES) 081 HIDROCLOROTIAZIDA COMPRIMIDOS HIERRO (S. FERROSO) FRASCOS HIERRO (S. FERROSO) + A. FÓLICO COMPRIMIDOS IBUPROFENO FRASCOS X 90 ML IBUPROFENO COMPRIMIDOS LEVODOPA+CARBIDOPA COMPRIMIDOS 120 (ES) 032 MEBENDAZOL FRASCOS X 30 ML MEBENDAZOL COMPRIMIDOS

11 035 MEPREDNISONA (PREDNISONA) COMPRIMIDOS 64 (ES) 054 METFORMINA COMPRIMIDOS METRONIDAZOL FRASCOS X 120 ML METRONIDAZOL COMPRIMIDOS METRONIDAZOL OVULOS NISTATINA FRASCOS X 24 ML COMPRIMIDOS VAGINALES NISTATINA 044 NORFLOXACINA COMPRIMIDOS 56 (ES) 045 PARACETAMOL FRASCOS X 20 ML PARACETAMOL COMPRIMIDOS PENICILINA BENZATINICA AMPOLLA POLIVITAMINICO FRASCOS GOT X 20 ML RANITIDINA COMPRIMIDOS SALBUTAMOL FRASCOS SALBUTAMOL AEROSOL BRONQUIAL SULFAMETOXAZOL/TRIMETOPRIMA COMPRIMIDOS CENTROS PERIÓDICOS Y MODELO DE BOTIQUÍN DIFERENCIAL Los centros que no reciben botiquines de modo mensual fueron definidos a partir del nivel de actividad. Para ello, se considera el promedio mensual de Recetas Remediar (Formularios R) prescriptos en los últimos 6 meses. Los centros chicos o de baja actividad, son aquellos que prescriben en promedio menos de 85 recetas mensuales y producen menos de 400 consultas. Este modelo diferencial que reciben estos CAPS no contempla la inclusión de medicamentos utilizados mayormente por especialistas. Estos deberán llegar al CAPS por mecanismos de abastecimiento alternativos, como por ejemplo el clearing. En la entrega actual se gestiona en los modelos chicos (044) Norfloxacina (035) Meprednisona La asignación de botiquines responde a un modelo dinámico, de manera que si en los próximos meses el centro de salud incrementara su actividad (aumentando también las recetas mensuales), se le asignarán botiquines en todas las entregas. MODELOS ESPECIALES DE BOTIQUÍN Al igual que en entregas anteriores, continua el envío de Modelos de Botiquín Especiales para aquellos Centros de Salud que los requieran en función de las características de utilización de medicamentos. Entre los últimos modelos implementados se encuentran: a) Modelo Pediátrico; 11

12 b) Modelo de la Tercera Edad; c) Modelo Universitario, para las Salas de Salud de las Universidades Nacionales que firmaron el convenio con el Ministerio de Salud para la recepción de botiquines; d) Modelo para Unidades del Servicio Penitenciario Federal y Provincial. El envío de estos modelos puede gestionarse a través del Responsable Remediar de cada provincia (ver contactos más abajo), con la línea gratuita , o directamente al Ministerio de Salud Programa Remediar: vía fax al // 0553 // 2844 // 2854 // 2437 interno 119, o por correo a Avenida 9 de Julio Nº 1925 Piso 8vo. Ciudad Autónoma de Buenos Aires (C.P.1073ABA). Clearing de Medicamentos y Operatoria de medicamentos no aptos Remediar tiene en marcha un Sistema de Redistribución de Medicamentos entre Centros de Salud de una misma Jurisdicción, cuyo objetivo principal es lograr que cada centro disponga de los medicamentos que necesita y evitar que haya sobrantes excesivos de aquellos que no utiliza habitualmente. Esta operatoria se coordina desde la jurisdicción o la localidad en donde el centro desarrolla las actividades. Para acceder a esta operatoria, el Responsable del Centro de Salud deberá comunicarse con el Referente Remediar de su jurisdicción o de su localidad, quien le brindará información completa y las instrucciones necesarias para llevarla a cabo, coordinando dicho proceso. A continuación se detalla la nómina de Responsables Provinciales de Remediar con los cuales deben contactarse en caso de requerir un clearing de medicamentos o información sobre la operatoria de MEDICAMENTOS NO APTOS: PROVINCIA REFERENTE E MAIL TELÉFONO BUENOS AIRES DRA. LILIANA E. FISHKEL lfishkel@ms.gba.gov.ar; remediarbsas@ms.gba.gov.ar /2736 CAP. FEDERAL DR. CLAUDIO ADRIÀN RODRIGUEZ remediarmasredes.caba@gmail.com CATAMARCA DRA. CRISTINA MAIDANA remediarcatamark@gmail.com FARM. ALEJANDRA CASTILLO CHACO LIC. LUIS ALBERTO BUCARONE luisbuca@hotmail.com CHUBUT LEONARDO ESPINOZA remediar.salud@chubut.gov.ar remediar.salud.chubut@gmail.com CORDOBA DIEGO ALONSO remediarmasredes.cba@gmail.com diego.alonso@cba.gob.ar CORRIENTES DRA. ADELA SAADE amnsaad@hotmail.com /6747 ENTRE RIOS FARM. MARIELA DEMARIA AST. FARM. PAMELA VESCO paranaremediar@hotmail.com.ar FORMOSA DRA. CRISTINA MIRASSOU mirassou@arnet.com.ar / 6235 JUJUY LIC. CLAUDIA SPIONE clauspione@hotmail.com LA PAMPA DR. JULIO D G. SAVIOLI/ SRA. MARTA CAPPELLO programasdesalud@lapampa.gov.ar LA RIOJA DRA. VALERIA RUBANO remediarlr@gmail.com MENDOZA FARM. ANDRES PROVENZANO dpfarma@mendoza.gov.ar aprovenzano@mendoza.gov.ar MISIONES DRA. ALEJANDRA CELESTINO ealecele@yahoo.com.ar

13 NEUQUEN FARM. BETTINA BEGA (0299) RIO NEGRO FARM. PEDRO CUELLO (02920) SALTA FABIANA AZCURRA farmacia SAN JUAN DRA. LUISA PAEZ/ FARM. LUIS CORDERO /34 SAN LUIS FARM. NORMA CORTES FARM. MARÍA LUISA LAGOS /00. Int SANTA CRUZ FARM. RAMIRO QUIRCE (02966) SANTA FE FARM. ELVIA GOMEZ FARM. MARISA VICH STGO. DEL ESTERO DRA. LAURA GUEVEL T. DEL FUEGO FARM. VIVIANA MULLER farmacia / / FARM. MARIA MARTA COZZARIN mariacozzarinhru@hotmail.com; INT 117 TUCUMAN DRA. MARTA RÍOS DE SOSA atencionfarmaceutica@msptucuman.gov.ar PubliCAPS 5 MATERIALES DE DIFUSIÓN En esta oportunidad podés encontrar notas sobre: Gestión Federal en Salud Producción Pública de Medicamentos Abordaje Territorial en Salud Estrategia Argentina para el Control de la Resistencia Antimicrobiana y mucho más 13

14 FICHA ANMAT Ante cualquier variación de eficacia, estabilidad del producto o la presencia de efectos adversos es importante notificarlo ante la autoridad nacional a través de la ficha que corresponda, que puede descargarse junto con su instructivo de la página web del ANMAT ( Se deberá completar y enviar al ANMAT (Avda. de Mayo 869, piso 11, CP 1084) o a REMEDIAR (Avda. 9 de Julio 1925, 8vo. Piso, CP 1073 ABA), acompañado de una muestra del medicamento con problemas para su análisis (comprimidos: más de 90; frascos: más de 4). El Formulario de ANMAT también está disponible en la página Web en la sección Medicamentos / Fármacovigilancia 14

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