ANEXO I FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO

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1 ANEXO I FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO 1

2 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO INVIRASE 200 mg cápsulas duras 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Una cápsula contiene 200 mg de saquinavir como mesilato de saquinavir. Excipiente con efecto conocido: 63,3 mg de lactosa anhidra. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección FORMA FARMACÉUTICA Cápsula dura. Cápsula dura opaca, marrón claro y verde, con la marca ROCHE y el código 0245 en cada mitad de la cubierta de la cápsula. 4. DATOS CLÍNICOS 4.1 Indicaciones terapéuticas Invirase está indicado en el tratamiento de pacientes adultos infectados por el VIH-1. Invirase sólo debe administrarse en combinación con ritonavir y otros medicamentos antirretrovirales (ver sección 4.2). 4.2 Posología y forma de administración Posología La terapia con Invirase debe iniciarla un médico con experiencia en el tratamiento de la infección por el VIH. En combinación con ritonavir La dosis recomendada de Invirase es de 1000 mg de Invirase (5 cápsulas de 200 mg), dos veces al día, con 100 mg de ritonavir, dos veces al día, en combinación con otros fármacos antirretrovirales. En pacientes naive que inicien el tratamiento con Invirase/ritonavir, la dosis inicial recomendada de Invirase es de 500 mg (1 x 500 mg comprimidos recubiertos con película) dos veces al día con 100 mg de ritonavir dos veces al día en combinación con otros fármacos antirretrovirales durante los 7 primeros días del tratamiento (ver Ficha Técnica o Resumen de las Características del Producto de INIVIRASE 500 mg comprimidos recubiertos con película). Después de 7 días, la dosis recomendada de Invirase es de 1000 mg dos veces al día con 100 mg de ritonavir dos veces al día en combinación con otros fármacos antirretrovirales. Sin embargo, en los pacientes que cambien directamente, sin periodo de lavado, procedentes de un tratamiento con otro inhibidor de la proteasa administrado con ritonavir o de un tratamiento basado en un inhibidor de la transcriptasa inversa no análogo de nucleósido se debe iniciar y continuar con la dosis estándar recomendada de Invirase de 1000 mg dos veces al día con 100 mg de ritonavir dos veces al día. Insuficiencia renal: No es necesario el ajuste de dosis en pacientes con insuficiencia renal de leve a moderada. Se debe tener precaución en pacientes con insuficiencia renal grave (ver sección 4.4). 2

3 Insuficiencia hepática: No es necesario el ajuste de dosis en pacientes infectados por VIH con insuficiencia hepática leve. En base a datos limitados, no parece estar justificado el ajuste de dosis en pacientes con insuficiencia hepática moderada. Se recomienda el seguimiento estrecho de la seguridad (incluyendo signos de arritmia cardiaca) y de la respuesta virológica debido a la mayor variabilidad de la exposición en esta población. Invirase/ritonavir está contraindicado en pacientes con insuficiencia hepática descompensada (ver secciones 4.3 y 4.4). Población pediátrica: No se ha establecido la seguridad y actividad de saquinavir potenciado con ritonavir en pacientes de menos de 2 años de edad infectados por VIH. No se han podido establecer recomendaciones de dosis para pacientes pediátricos de 2 años de edad o mayores que sean eficaces y que estén por debajo del umbral en cuestion para la prolongación del intervalo QT y PR. Adultos mayores de 60 años La experiencia con Invirase en adultos mayores de 60 años es limitada. Forma de administración Las cápsulas de Invirase se deben tragar enteras y tomar al mismo tiempo que ritonavir, con o después de la comida (ver sección 5.2). 4.3 Contraindicaciones Invirase está contraindicado en pacientes con: hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1. enfermedad hepática descompensada (ver sección 4.4) prolongación del QT congénita o adquirida confirmada alteraciones electrolíticas, particularmente hipopotasemia no corregida bradicardia clínicamente relevante insuficiencia cardiaca clínicamente relevante con fracción de eyección del ventrículo izquierdo reducida antecedentes de arritmias sintomáticas tratamiento concomitante con cualquiera de los siguientes fármacos, los cuales pueden interaccionar dando lugar a efectos adversos potencialmente mortales (ver secciones 4.4, 4.5 y 4.8): - fármacos que prolongan el intervalo QT y/o PR (ver secciones 4.4 y 4.5) - midazolam administrado por vía oral (ver sección 4.5 para precauciones para la administración de midazolam por vía parenteral), triazolam (riesgo de sedación prolongada o incrementada, depresión respiratoria) - simvastatina, lovastatina (mayor riesgo de miopatía incluyendo rabdomiólisis) - alcaloides del cornezuelo de centeno (p.ej. ergotamina, dihidroergotamina, ergonovina, y metilergonovina) (riesgo de toxicidad aguda del cornezuelo de centeno) - rifampicina (riesgo de toxicidad hepatocelular grave) (ver secciones 4.4, 4.5 y 4.8). - quetiapina (riesgo de coma, ver sección 4.5) 4.4 Advertencias y precauciones especiales de empleo Consideraciones a tener en cuenta cuando se inicia el tratamiento con Invirase: Invirase no se puede tomar como único inhibidor de la proteasa. Invirase se debe administrar únicamente en combinación con ritonavir (ver sección 4.2). No se recomienda el uso de Invirase en combinación con cobicistat ya que no se han establecido las dosis recomendadas para ésta combinación. Los pacientes deben ser informados de que saquinavir no cura la infección por el VIH y que, por tanto, pueden continuar contrayendo enfermedades asociadas a la infección por el VIH avanzada, incluyendo las infecciones oportunistas. A pesar de que se ha probado que la supresión viral con tratamiento antirretroviral eficaz reduce sustancialmente el riesgo de transmisión sexual, no se puede excluir un 3

4 riesgo residual. Se deben tomar precauciones, conforme a las directrices nacionales, para prevenir la transmisión. Asimismo, se debe advertir a los pacientes que pueden experimentar reacciones adversas asociadas a la medicación administrada de forma conjunta. Anomalías cardíacas de conducción y repolarización: Se han observado prolongaciones de los intervalos QT y PR dependientes de la dosis en voluntarios sanos que recibieron Invirase potenciado con ritonavir (ver sección 5.1). Por lo tanto, el uso concomitante de Invirase potenciado con ritonavir con otros medicamentos que prolonguen el intervalo QT y/o PR está contraindicado (ver sección 4.3). Debido a que la magnitud de la prolongación del QT y del PR aumenta cuando aumentan las concentraciones de saquinavir, no debe excederse la dosis recomendada de Invirase potenciado con ritonavir. No se ha estudiado el uso de Invirase potenciado con ritonavir a una dosis de 2000 mg una vez al día con 100 mg de ritonavir una vez al día con respecto al riesgo de prolongación del QT por lo que no se recomienda. Se deben utilizar con precaución otros medicamentos que aumenten la concentración plasmática de Invirase potenciado con ritonavir. Las mujeres y los pacientes de edad avanzada pueden ser más susceptibles de presentar efectos en el intervalo QT y/o PR asociados a los medicamentos. Tratamiento clínico: Se debe considerar la realización de electrocardiogramas basal y de seguimiento tras el inicio del tratamiento, por ej. en pacientes que estén tomando medicación concomitante que se sabe que aumenta la exposición a saquinavir (ver sección 4.5). Si aparecen signos o síntomas que indiquen arritmia cardiaca, se debe realizar un seguimiento continuo del ECG. Se debe interrumpir el tratamiento con Invirase potenciado con ritonavir si aparecen arritmias o si se produce prolongación del intervalo QT o PR. Pacientes que inician el tratamiento con Invirase potenciado con ritonavir: - Se debe realizar un ECG a todos los pacientes antes del inicio del tratamiento: los pacientes con un intervalo QT > 450 mseg no deben utilizar Invirase potenciado con ritonavir. Para los pacientes con un intervalo QT < 450 mseg, se recomienda un ECG durante el tratamiento. - Para los pacientes naïve que inician el tratamiento con Invirase/ritonavir 500/100 mg dos veces al día durante los primeros 7 días de tratamiento seguido de Invirase 1000 mg dos veces al día con ritonavir 100 mg dos veces al día después de 7 días y con un intervalo QT basal < 450 mseg, se aconseja un ECG durante el tratamiento después de aproximadamente 10 días de terapia. - Los pacientes que manifiesten un posterior aumento del intervalo QT a > 480 mseg o prolongación durante el pre-tratamiento de > 20 mseg deben interrumpir el tratamiento con Invirase potenciado con ritonavir. Pacientes estables con Invirase potenciado con ritonavir y que requieran medicación concomitante que pueda aumentar la exposición a saquinavir o pacientes con medicación que pueda aumentar la exposición a saquinavir y que requieran de forma concomitante Invirase potenciado con ritonavir cuando no haya alternativas terapéuticas disponibles y el beneficio supere el riesgo: - Se debe realizar un ECG antes del inicio del tratamiento concomitante: los pacientes con un intervalo QT > 450 mseg no deben iniciar el tratamiento concomitante (ver sección 4.5). - Para los pacientes con un intervalo QT basal < 450 mseg, se debe realizar un ECG durante el tratamiento. Para los pacientes que manifiesten un posterior aumento del intervalo QT a > 480 mseg o un aumento de > 20 mseg después de comenzar el tratamiento concomitante, el médico debe utilizar el mejor juicio clínico para interrumpir 4

5 bien el tratamiento de Invirase potenciado con ritonavir o el tratamiento concomitante o ambos. Información esencial para el paciente: Los prescriptores deben asegurarse que los pacientes están completamente informados respecto a la siguiente información sobre anomalías cardíacas de conducción y repolarización: - Se debe advertir a los pacientes que inicien el tratamiento con Invirase potenciado con ritonavir del riesgo arritmogénico asociado con la prolongación del intervalo QT y PR y que informen a su médico sobre cualquier signo o síntoma sospechoso de arritmia cardiaca (por ej. palpitaciones en el pecho, síncope, presíncope). - Los médicos deben preguntar por cualquier antecedente familiar conocido de muerte súbita a edad temprana ya que esto puede indicar prolongación del QT congénita. - Se debe advertir a los pacientes acerca de la importancia de no exceder la dosis recomendada. - Se debe recordar a cada paciente (o a la persona que cuide al paciente) que lea el prospecto incluido en el envase de Invirase. Hepatopatía: No se han establecido la seguridad y la eficacia de saquinavir/ritonavir en pacientes con trastornos hepáticos subyacentes importantes, por tanto, saquinavir/ritonavir debe usarse con precaución en esta población de pacientes. Invirase/ritonavir está contraindicado en pacientes con enfermedad hepática descompensada (ver sección 4.3) Los pacientes con hepatitis B o C crónica y tratados con tratamiento antirretroviral combinado tienen un mayor riesgo de acontecimientos adversos hepáticos graves y potencialmente mortales. En caso de tratamiento antiviral concomitante para hepatitis B o C, consulte también la Ficha Técnica correspondiente de estos medicamentos. Los pacientes con insuficiencia hepática preexistente, incluyendo hepatitis crónica activa, tienen una mayor frecuencia de anomalías de la función hepática durante el tratamiento antirretroviral combinado y deben ser vigilados según la práctica clínica habitual. Si hay pruebas de empeoramiento de la hepatopatía en estos pacientes, debe considerarse la interrupción o suspensión del tratamiento. En base a datos limitados, no parece estar justificado el ajuste de dosis en pacientes con insuficiencia hepática moderada. Se recomienda el seguimiento estrecho de la seguridad (incluyendo signos de arritmia cardiaca) y de la respuesta virológica debido a la mayor variabilidad de la exposición en esta población (ver secciones 4.2 y 5.2).En pacientes con hepatitis B o C subyacente, cirrosis y otras anormalidades hepáticas subyacentes se han notificado casos de exacerbación de la insuficiencia hepática crónica, incluyendo hipertensión portal. Insuficiencia renal: El aclaramiento renal es sólo una vía de eliminación menor, siendo la vía hepática la principal forma de metabolismo y excreción para saquinavir. Por lo tanto, en pacientes con insuficiencia renal no es necesario un ajuste inicial de la dosis. Sin embargo, los pacientes con insuficiencia renal grave no han sido estudiados y se recomienda precaución cuando se prescriba saquinavir/ritonavir a este grupo de pacientes. Pacientes con diarrea crónica o malabsorción: No se dispone de información sobre saquinavir potenciado y la información relativa a la seguridad y la eficacia de saquinavir no potenciado en pacientes que padecen diarrea crónica o malabsorción es limitada. Se desconoce si los pacientes en estas condiciones podrían estar recibiendo niveles subterapéuticos de saquinavir. Población pediátrica: No se ha establecido la seguridad y actividad de saquinavir potenciado con ritonavir en pacientes de menos de 2 años de edad infectados por VIH. No se han podido establecer recomendaciones de dosis para pacientes pediátricos de 2 años de edad o mayores que sean eficaces y que estén por debajo del umbral en cuestion para la prolongación del intervalo QT y PR. Por lo tanto, el uso en esta población no está recomendando. Adultos mayores de 60 años: La experiencia con Invirase en adultos mayores de 60 años es limitada. Los pacientes de edad avanzada pueden ser más susceptibles de presentar efectos en el intervalo QT y/o PR asociados a los medicamentos. 5

6 Intolerancia a la lactosa: Las cápsulas de Invirase 200 mg contienen lactosa. Los pacientes con intolerancia hereditaria a galactosa, de insuficiencia de lactasa de Lapp o problemas de absorción de glucosa o galactosa no deben tomar este medicamento. Pacientes con hemofilia: Se han notificado casos de aumento de hemorragia que incluyen hemartrosis y hematomas de piel espontáneos en pacientes hemofílicos tipo A y B tratados con inhibidores de la proteasa. En algunos pacientes se administraron dosis adicionales de factor VIII. En más de la mitad de los casos se continuó el tratamiento con los inhibidores de la proteasa o se reinstauró en aquellos en los que se había interrumpido. Se ha propuesto una relación de causalidad aunque se desconoce el mecanismo de acción. Los pacientes hemofílicos deben ser, por tanto, informados del riesgo de aumento de hemorragias. Peso y parámetros metabólicos Durante el tratamiento antirretroviral se puede producir un aumento en el peso y en los niveles de glucosa y lípidos en la sangre. Tales cambios podrían estar relacionados en parte con el control de la enfermedad y en parte con el estilo de vida. Para los lípidos, hay en algunos casos evidencia de un efecto del tratamiento, mientras que para la ganancia de peso no hay una evidencia sólida que relacione esto con un tratamiento en particular. Para monitorizar los niveles de lípidos y de glucosa en la sangre, se hace referencia a pautas establecidas en las guias de tratamiento del VIH. Los trastornos lipídicos se deben tratar como se considere clínicamente apropiado. Osteonecrosis: Se han notificado casos de osteonecrosis, especialmente en pacientes con infección avanzada por VIH y/o exposición prolongada al tratamiento antirretroviral combinado (TARC), aunque se considera que la etiología es multifactorial (incluyendo uso de corticosteroides, consumo de alcohol, inmunodepresión grave, índice de masa corporal elevado). Se debe aconsejar a los pacientes que consulten al médico si experimentan molestias o dolor articular, rigidez articular o dificultad para moverse. Síndrome de Reconstitución Inmune: Cuando se instaura una terapia antirretroviral combinada en pacientes infectados por el VIH con deficiencia inmune grave, puede aparecer una respuesta inflamatoria frente a patógenos oportunistas latentes o asintomáticos y provocar situaciones clínicas graves, o un empeoramiento de los síntomas. Normalmente estas reacciones se han observado en las primeras semanas o meses después del inicio de la terapia antirretroviral combinada. Algunos ejemplos relevantes de estas reacciones son: retinitis por citomegalovirus, infecciones micobacterianas generalizadas y/o localizadas, y neumonía por Pneumocystis carinii. Se debe evaluar cualquier síntoma inflamatorio y establecer un tratamiento cuando sea necesario. También se ha notificado la aparición de trastornos autoinmunitarios (como por ejemplo la enfermedad de Graves) durante la reconstitución inmune; sin embargo, el tiempo notificado hasta su aparición es más variable y estos acontecimientos pueden suceder muchos meses después del inicio del tratamiento. Interacciones CYP3A4: Saquinavir podría interaccionar y modificar la farmacocinética de otros fármacos sustratos del CYP3A4 y/o P-gp por lo que se debe utilizar con precaución. Inversamente, otros fármacos que inducen CYP3A4 también podrían reducir las concentraciones plasmáticas de saquinavir. Puede ser necesario monitorizar la concentración plasmática de saquinavir. Ver Tabla 1, sección 4.5 para los fármacos con conocido y/o que tienen potencial para interaccionar con saquinavir y sus recomendaciones específicas. Interacción con ritonavir: La dosis recomendada de Invirase y ritonavir es de 1000 mg de Invirase más 100 mg de ritonavir dos veces al día. Se ha demostrado que dosis mayores de ritonavir se asocian con un aumento en la incidencia de reacciones adversas. La administración concomitante de saquinavir y ritonavir ha ocasionado reacciones adversas graves, principalmente cetoacidosis diabética y alteraciones hepáticas, especialmente en pacientes con enfermedad hepática preexistente. 6

7 Interacción con tipranavir: El uso concomitante de saquinavir potenciado y tipranavir, administrados de forma conjunta con bajas dosis de ritonavir en un régimen doblemente potenciado, produce un descenso significativo de las concentraciones plasmáticas de saquinavir (ver sección 4.5). Por tanto, no se recomienda la administración conjunta de saquinavir potenciado y tipranavir, administrados a su vez de forma conjunta con bajas dosis de ritonavir. Interacción con inhibidores de la HMG-CoA reductasa: Se debe tener precaución si se utiliza Invirase/ritonavir con atorvastatina, que se metaboliza en menor grado por el CYP3A4. En esta situación se debe valorar una reducción de la dosis de atorvastatina. Si estuviera indicado el tratamiento con inhibidores de la HMG-CoA reductasa, se recomienda la utilización de pravastatina o fluvastatina con una monitorización cuidadosa (ver sección 4.5). Anticonceptivos orales: Se deben utilizar métodos alternativos o adicionales cuando se empleen anticonceptivos orales a base de estrógenos, debido a que la concentración del etinil estradiol puede disminuir cuando se administra junto con Invirase/ritonavir (ver sección 4.5). Glucocorticoides: No se recomienda el uso concomitante de saquinavir potenciado y fluticasona u otros glucocorticoides metabolizados por el CYP3A4, salvo que el beneficio potencial del tratamiento sea mayor que el riesgo de los efectos sistémicos de los corticoesteroides, incluyendo síndrome de Cushing y supresión adrenal (ver sección 4.5). Interacción con efavirenz: Se ha demostrado que la combinación de saquinavir y ritonavir con efavirenz se asocia con un aumento del riesgo de toxicidad hepática; cuando saquinavir y ritonavir se administran de forma conjunta con efavirenz se debe monitorizar la función hepática. No se observaron alteraciones clínicamente significativas en las concentraciones de saquinavir o efavirenz en los ensayos en voluntarios sanos o en pacientes infectados por VIH (ver sección 4.5). 4.5 Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción La mayoría de los estudios de interacción de fármacos con saquinavir realizados con Invirase no potenciado o con saquinavir en cápsulas blandas no potenciado han concluido. También han concluido un número limitado de estudios con Invirase potenciado con ritonavir o saquinavir en cápsulas blandas potenciado con ritonavir. Las observaciones realizadas en los estudios de interacción de fármacos con saquinavir no potenciado podrían no ser representativas de los efectos observados en la terapia con saquinavir/ritonavir. Además, los resultados observados con saquinavir en cápsulas blandas podrían no predecir la magnitud de estas interacciones con Invirase/ritonavir. Saquinavir se metaboliza a través del citocromo P450, con el isoenzima específico CYP3A4, responsable del 90 % del metabolismo hepático. Asimismo, estudios in vitro han puesto de manifiesto que saquinavir actúa como sustrato e inhibidor de la glicoproteína P (gpp) (ver Otras interacciones potenciales ). Por tanto, los medicamentos que compartan esta misma vía metabólica o que modifiquen la actividad del CYP3A4 y/o la actividad de la gpp, podrían modificar la farmacocinética del saquinavir. De modo similar, el saquinavir podría también, a su vez, modificar la farmacocinética de otros medicamentos que sean sustratos del CYP3A4 o de la gpp. 7

8 Ritonavir puede afectar a la farmacocinética de otros medicamentos porque es un potente inhibidor del CYP3A4 y la gpp. Por lo tanto, cuando saquinavir se administra en combinación con ritonavir, se deben tener en consideración los efectos potenciales del ritonavir sobre otros medicamentos (ver Ficha Técnica o Resumen de Características del Producto de Norvir). En base al hallazgo de la prolongación de los intervalos QT y PR dependientes de la dosis en voluntarios sanos que recibieron Invirase/ritonavir (ver secciones 4.3, 4.4 y 5.1), pueden producirse efectos aditivos en la prolongación del intervalo QT y PR. Por lo tanto, está contraindicado el uso concomitante de Invirase potenciado con ritonavir con otros medicamentos que prolonguen el intervalo QT y/o PR. No se recomienda la combinación de Invirase/ritonavir con fármacos que aumenten la exposición a saquinavir y debe evitarse cuando existan alternativas terapéuticas disponibles. Si se considera necesario el uso concomitante debido a que el beneficio potencial para el paciente supera el riesgo, se recomienda especial precaución (ver sección 4.4; para la información de los fármacos por separado, ver Tabla 1). 8

9 Tabla 1: Interacciones con otros medicamentos y recomendaciones posológicas Medicamento por área Interacción terapéutica (dosis de Invirase utilizada en el estudio) Fármacos antirretrovirales Inhibidores nucleosídicos de la transcriptasa inversa (NRTIs) - Zalcitabina y/o - No ha concluido ningún estudio de Zidovudina interacción farmacocinética. Recomendaciones relativas a la administración conjunta - No es necesario realizar ajustes de dosis. Didanosina 400 mg dosis única (saquinavir/ritonavir 1600/100 mg qd) Fumarato de disoproxilo de tenofovir 300 mg qd (saquinavir/ritonavir 1000/100 mg bid) - Se ha estudiado el uso de saquinavir no potenciado con zalcitabina y/o zidovudina en adultos. La absorción, la distribución y la eliminación de cada uno de los fármacos no varían cuando se usan de forma conjunta. La interacción con zalcitabina no es probable debido a que tiene diferentes rutas de metabolismo y excreción. Se observó una disminución del 25 % en el AUC de zidovudina (200 mg cada 8 horas) cuando se administró junto con ritonavir (300 mg cada 6 horas). La farmacocinética de ritonavir permaneció inalterada. 30% AUC de saquinavir 25% C máx de saquinavir C mín de saquinavir 1% AUC de saquinavir 7% C máx de saquinavir C mín de saquinavir Inhibidores no-nucleosídicos de la transcriptasa inversa (NNRTIs) - Delavirdina - La interacción con Invirase/ritonavir no ha sido - Delavirdina (saquinavir no potenciado) evaluada % AUC de saquinavir. Hay datos limitados de seguridad sobre el uso de esta combinación y no se dispone de datos de eficacia. En un ensayo preliminar de pequeño tamaño, se produjo un aumento de las enzimas hepatocelulares en el 13 % de los sujetos durante las primeras semanas de tratamiento con la combinación de delavirdina y saquinavir (6 % con Grado 3 ó 4). No es necesario realizar ajustes de dosis. No es necesario realizar ajustes de dosis. - Si se prescribe esta combinación, se deben monitorizar frecuentemente los cambios hepatocelulares. 9

10 Medicamento por área terapéutica (dosis de Invirase utilizada en el estudio) Efavirenz 600 mg qd (saquinavir/ritonavir 1600/200 mg qd o saquinavir/ritonavir 1000/100 mg bid o saquinavir/ritonavir 1200/100 mg qd) - Nevirapina - Nevirapina (saquinavir no potenciado) Interacción Saquinavir Efavirenz Inhibidores de la proteasa del HIV (PIs) Atazanavir 300 mg qd (saquinavir/ritonavir 1600/100 mg qd) Fosamprenavir 700 mg bid (saquinavir/ritonavir 1000/100 mg bid) - Indinavir - Indinavir 800 mg tid (saquinavir mg dosis única) Lopinavir/ritonavir 400/100 mg bid (saquinavir 1000 mg bid en combinación con 2 ó 3 NRTIs) - La interacción con Invirase/ritonavir no ha sido evaluada. - 24% AUC de saquinavir AUC de nevirapina 60% AUC de saquinavir 42% C máx de saquinavir 41% AUC de ritonavir 34% C máx de ritonavir Atazanavir No existen datos clínicos de la combinación de saquinavir/ritonavir 1000/100 mg bid y atazanavir. 15% AUC de saquinavir 9% C máx de saquinavir 24% C mín de saquinavir (se mantuvo por encima del límite fijado para alcanz ar eficacia terapéutica.) - Dosis bajas de ritonavir aumentan la concentración de indinavir. - 4,6-7,2 veces AUC de saquinavir Indinavir No se dispone de datos de seguridad y eficacia sobre esta combinación. No se han establecido dosis adecuadas para esta combinación. Saquinavir Ritonavir (su eficacia como potenciador no se modificó). Lopinavir (comparado con el uso previo de lopinavir no potenciado) Recomendaciones relativas a la administración conjunta No es necesario realizar ajustes de dosis. Se debe monitorizar la función hepática (ver sección 4.4) - No es necesario realizar ajustes de dosis. Contraindicada en combinación con posibilidad de arritmias cardiacas potencialmente mortales (ver secciones 4.3 y 4.4). No es necesario realizar ajustes de dosis de Invirase/ritonavir. El aumento de las concentraciones de indinavir puede originar nefrolitiasis. Contraindicada en combinación con posibilidad de arritmias cardiacas potencialmente mortales (ver secciones 4.3 y 4.4). 10

11 Medicamento por área terapéutica (dosis de Invirase utilizada en el estudio) - Nelfinavir 1250 mg bid (saquinavir/ritonavir 1000/100 mg bid) Interacción - 13% AUC de saquinavir (IC 90%: 27-74) 9% C máx de saquinavir (IC 90%: 27-61) 6% AUC de nelfinavir (IC 90%: 28-22) 5% C máx de nelfinavir (IC 90%: 23-16) Recomendaciones relativas a la administración conjunta - Combinación no recomendada. Ritonavir 100 mg bid (saquinavir 1000 mg bid) Tipranavir/ritonavir Saquinavir Ritonavir En pacientes infectados por el VIH, Invirase o saquinavir en cápsulas blandas en combinación con ritonavir a dosis de 1000/100 mg, dos veces al día, proporciona una exposición sistémica de saquinavir similar o superior a la alcanzada con 1200 mg de saquinavir en cápsulas blandas, tres veces al día, durante un periodo de 24 horas (ver sección 5.2). 78% C mín de saquinavir Adultos VIH positivos con experiencia a múltiples tratamientos que recibían una terapia combinada que incluía inhibidores de la proteasa doblemente potenciados. Inhibidor de la fusión del HIV Enfuvirtida Saquinavir (saquinavir/ritonavir Enfuvirtida 1000/100 mg bid) No se han observado interacciones clínicamente significativas. Esta es la combinación posológica autorizada. No es necesario realizar ajustes de dosis. No se recomienda la administración concomitante de tipranavir, administrado de forma conjunta con bajas dosis de ritonavir, con saquinavir/ritonavir. Si esta combinación se considerase necesaria, se recomienda firmemente fortalecer la monitorización de los niveles plasmáticos de saquinavir (ver sección 4.4). No es necesario realizar ajustes de dosis. 11

12 Medicamento por área Interacción terapéutica (dosis de Invirase utilizada en el estudio) Antagonista CCR5 del VIH Maraviroc 100 mg bid Maraviroc AUC 12 8,77 (saquinavir/ritonavir Maraviroc C máx : 3, /100 mg bid) No se han medido las concentraciones de saquinavir/ritonavir, no se espera ningún efecto. Medicamentos que contienen cobicistat Cobicistat Otros medicamentos Antagonista del adrenoreceptor alfa-1 Alfuzosina Antiarrítmicos Bepridilo Lidocaína (sistémica) Quinidina Hidroquinidina Amiodarona flecainida propafenona Dofetilida Ibutilida Sotalol Anticoagulantes Warfarina No se ha estudiado la interacción con Invirase/ritonavir. No se recomienda cobicistat en combinación con regímenes que contengan ritonavir debido a los efectos similares que tiene cobicistat y ritonavir sobre el CYP3A. Se espera que el uso concomitante de alfuzosina y saquinavir/ritonavir aumente los niveles plasmáticos de alfuzosina. Las concentraciones de bepridilo, lidocaína sistémica, quinidina o hidroquinidina pueden aumentar cuando se administran junto con Invirase/ritonavir. Las concentraciones de amiodarona, flecainida o propafenona pueden aumentar cuando se administran junto con Invirase/ritonavir. Aunque no se han realizado estudios específicos, la administración concomitante de Invirase/ritonavir con medicamentos metabolizados principalmente por la vía del CYP3A4 puede producir un aumento de las concentraciones plasmáticas de estos medicamentos. Las concentraciones de warfarina pueden verse afectadas cuando se administra de forma conjunta con Invirase/ritonavir. Recomendaciones relativas a la administración conjunta No es necesario realizar ajustes de dosis de saquinavir/ritonavir. Se debe reducir la dosis de maraviroc a 150 mg bid y hacer seguimiento. No se recomienda la administración concomitante de Invirase/ritonavir con productos que contengan cobicistat (ver sección 4.4). Contraindicada en combinación con posibilidad de aumentar la concentración de alfuzosina, lo que puede dar lugar a hipotensión. Contraindicada en combinación con posibilidad de arritmias cardiacas potencialmente mortales (ver secciones 4.3 y 4.4). Contraindicadas en combinación con Invirase/ritonavir debido al riesgo de arritmias cardíacas potencialmente mortales (ver sección 4.3). Contraindicada en combinación con posibilidad de arritmias cardiacas potencialmente mortales (ver secciones 4.3 y 4.4). Contraindicada en combinación con posibilidad de arritmias cardiacas potencialmente mortales (ver secciones 4.3 y 4.4). Se recomienda monitorizar el INR (razón internacional normalizada). 12

13 Medicamento por área terapéutica (dosis de Invirase utilizada en el estudio) Anticonvulsivos - Carbamazepina Fenobarbital Fenitoína Antidepresivos Antidepresivos tricíclicos (ej. amitriptilina, imipramina, clomipramina) Maprotilina - Nefazodona -Trazodona Preparaciones antigotosas Colchicina Antihistamínicos Terfenadina Astemizol Mizolastina Interacción - La interacción con Invirase/ritonavir no ha sido estudiada. Estos medicamentos inducirán al CYP3A4 y por lo tanto, pueden disminuir las concentraciones de saquinavir.. Invirase/ritonavir pueden aumentar las concentraciones de los antidepresivos tricíclicos. Los isoenzimas CYP2D6 y CYP 1A2 del citocromo P450 parecen estar implicados en el metabolismo de la maprotilina. Asociada con la prolongación de los intervalos QTc. - La interacción con Invirase/ritonavir no ha sido evaluada. - Nefazodona inhibe al CYP3A4. Las concentraciones de saquinavir pueden aumentar. Las concentraciones de trazodona en plasma pueden aumentar. Se han observado reacciones adversas como náuseas, mareos, hipotensión y síncope tras la administración conjunta de trazodona con ritonavir. Se espera que el uso concomitante de colchicina y saquinavir/ritonavir aumente los niveles plasmáticos de colchicina debido a la inhibición de P-gp y/o CYP3A4 por el inhibidor de proteasa. AUC de terfenadina, asociada con una prolongación de los intervalos QTc. Es probable que se produzca una interacción similar con astemizol. Recomendaciones relativas a la administración conjunta Utilizar con precaución. Se recomienda monitorizar la concentración plasmática de saquinavir (ver sección 4.4). Contraindicada en combinación con posibilidad de arritmias cardiacas potencialmente mortales (ver secciones 4.3 y 4.4). Contraindicada en combinación con posibilidad de arritmias cardiacas potencialmente mortales (ver secciones 4.3 y 4.4). Combinación no recomendada. Utilizar con precaución debido a posibles arritmias cardiacas. Se recomienda la monitorización de la toxicidad de saquinavir (ver sección 4.4) Contraindicada en combinación con posibilidad de arritmias cardiacas potencialmente mortales (ver secciones 4.3 y 4.4). Debido al posible aumento de la toxicidad relacionada con colchicina (acontecimientos neuromusculares incluyendo rabdomiólisis), no se recomienda el uso concomitante con saquinavir/ritonavir, especialmente en el caso de insuficiencia renal o hepática (ver sección 4.4) Contraindicada en combinación con posibilidad de arrítmias cardiacas potencialmente mortales (ver secciones 4.3 y 4.4). Contraindicada en combinación con posibilidad de arritmias cardiacas potencialmente mortales (ver secciones 4.3 y 4.4). 13

14 Medicamento por área terapéutica (dosis de Invirase utilizada en el estudio) Antiinfecciosos - Claritromicina - Claritromicina 500 mg bid (saquinavir no potenciado 1200 mg tid) - Eritromicina - Eritromicina 250 mg qid (saquinavir no potenciado 1200 mg tid) Ácido fusídico - Antibióticos estreptogramíneos - Halofantrina Pentamidina Esparfloxacino Antifúngicos Ketoconazol 200 mg qd (saquinavir/ritonavir 1000/100 mg bid) Interacción - La interacción con Invirase/ritonavir no ha sido evaluada. La claritromicina es sustrato de CYP3A4 y está asociada a la prolongación de QT % AUC de saquinavir 187 % C máx de saquinavir 40 % AUC de claritromicina 40 % C máx de claritromicina - La interacción con Invirase/ritonavir no ha sido evaluada. La eritromicina es sustrato de CYP3A4 y está asociada con una prolongación de QT - 99 % AUC de saquinavir % Cmax de saquinavir - No estudiada. La administración conjunta de ácido fusídico con Invirase/ritonavir puede aumentar las concentraciones plasmáticas tanto de ácido fusídico como de saquinavir/ritonavir. - La interacción con Invirase/ritonavir no ha sido evaluada. - Los antibióticos estreptogramíneos tales como quinupristina/dalfopristina inhiben al CYP3A4. Las concentraciones de saquinavir pueden aumentar. AUC de saquinavir Cmáx de saquinavir AUC de ritonavir Cmáx de ritonavir 168% AUC de ketoconazol (IC 90%: 146%-193%) 45% Cmáx de ketoconazol (IC 90%: 32%-59%) Recomendaciones relativas a la administración conjunta Contraindicada en combinación con posibilidad de arritmias cardiacas potencialmente mortales (ver secciones 4.3 y 4.4). - Contraindicada en combinación con Invirase/ritonavir debido a la posibilidad de arritmias cardiacas potencialmente mortales (ver secciones 4.3 y 4.4). - Contraindicada en combinación con posibilidad de arritmias cardiacas potencialmente mortales (ver secciones 4.3 y 4.4). - Contraindicada en combinación con Invirase/ritonavir debido a la posibilidad de arritmias cardiacas potencialmente mortales (ver secciones 4.3 y 4.4). Utilizar con precaución debido a posibles arritmias cardiacas. Se recomienda monitorizar la toxicidad de saquinavir. (ver sección 4.4) - Contraindicada en combinación con posibilidad de arritmias cardiacas potencialmente mortales (ver secciones 4.3 y 4.4). No es necesario realizar ajustes de dosis cuando saquinavir/ritonavir se combina con 200 mg/día de ketoconazol. No se recomiendan altas dosis de ketoconazol (> 200 mg/día). 14

15 Medicamento por área terapéutica (dosis de Invirase utilizada en el estudio) - Itraconazol Fluconazol/miconazol Antimicobacterianos Rifampicina 600 mg qd (saquinavir/ritonavir 1000/100 mg bid) Rifabutina 150 mg q3d (saquinavir/ritonavir 1000/100 mg bid) en voluntarios sanos Antipsicóticos Quetiapina Interacción - La interacción con Invirase/ritonavir no ha sido evaluada. - Itraconazol es un inhibidor moderadamente potente del CYP3A4. Existe la posibilidad de interacción. La interacción con Invirase/ritonavir no ha sido evaluada. Ambos fármacos son inhibidores del CYP3A4 y podrían aumentar la concentración de saquinavir en plasma. En un estudio clínico, 11 de los 17 voluntarios sanos (65 %) desarrollaron toxicidad hepatocelular grave con elevaciones en los niveles de transaminasas de hasta > 20 veces el límite superior de normalidad, tras la administración conjunta durante un intervalo de 1 a 5 días. 13% AUC 0-12 de saquinavir (IC 90%: 31-9 ) 15% C máx de saquinavir (IC 90%: 32-7 ) AUC 0-12 de ritonavir (IC 90%: 10-9 ) C máx de ritonavir (IC 90%: 8-7 ) Fracción activa de rifabutina* 134% AUC 0-72 (IC 90% 109%-162%) Fracción activa de rifabutina * 130% C máx (IC 90% 98%-167%) 53% AUC 0-72 de rifabutina (IC 90% 36%-73%) 86% C máx de rifabutina (IC 90% 57%-119%) * Suma de rifabutina + metabolito de rifabutina 25-O-desacetilo Se espera que las concentraciones de quetiapina aumenten debido a la inhibición del CYP3A por saquinavir/ritonavir. Recomendaciones relativas a la administración conjunta Utilizar con precaución debido a posibles arritmias cardiacas. Se recomienda monitorizar la toxicidad de saquinavir (ver sección 4.4). Utilizar con precaución debido a posibles arritmias cardiacas. Se recomienda monitorización clínica de la toxicidad de saquinavir (ver sección 4.4). La rifampicina está contraindicada en combinación con Invirase/ritonavir (ver sección 4.3). Para prevenir el posible desarrollo de resistencia a la rifabutina en pacientes coinfectados con TB y VIH, la dosis recomendada de rifabutina es 150 mg cada dos días o tres veces por semana, sin modificar la dosis de saquinavir/ritonavir (1000/100 mg bid). Se recomienda monitorizar la neutropenia y los niveles de enzimas hepáticos debido a un aumento esperado en la exposición a rifabutina. La administración concomitante de Invirase y quetiapina está contraindicada ya que puede aumentar la toxicidad relacionada con quetiapina. El aumento de las concentraciones plasmáticas de quetiapina puede conducir al coma (ver sección 4.3). 15

16 Medicamento por área terapéutica (dosis de Invirase utilizada en el estudio) Benzodiazepinas Midazolam 7,5 mg dosis única (oral) (saquinavir/ritonavir 1000/100 mg bid) Alprazolam Clorazepato Diazepam Flurazepam Triazolam Interacción 12,4 veces AUC de midazolam 4,3 veces C máx de midazolam de 4,7 h a 14,9 h t 1/2 de midazolam No hay datos disponibles sobre el uso concomitante de saquinavir potenciado con ritonavir y midazolam intravenoso. Los estudios de otros moduladores del CYP3A y midazolam i.v. sugieren un posible aumento de 3-4 veces de los niveles plasmáticos de midazolam. Las concentraciones de estos medicamentos pueden aumentar cuando se administren junto con Invirase/ritonavir. Las concentraciones de triazolam pueden aumentar cuando se administra junto con Invirase/ritonavir. Bloqueadores de los canales de calcio Felodipino, nifedipino, Las concentraciones de estos nicardipino, diltiazem, medicamentos pueden aumentar nimodipino, verapamilo, cuando se administren junto con amlodipino, nisoldipino, Invirase/ritonavir. isradipino Recomendaciones relativas a la administración conjunta La administración conjunta de Invirase/ritonavir con midazolam administrado por vía oral está contraindicada (ver sección 4.3). La administración conjunta de Invirase y midazolam por vía parenteral debe utilizarse con precaución. Si se administra de forma conjunta Invirase con midazolam parenteral, debe hacerse en una unidad de cuidados intensivos (UCI) o lugar similar que asegure una monitorización clínica estrecha y un tratamiento médico adecuado en caso de depresión respiratoria y/o sedación prolongada. Debe considerarse el ajuste de dosis, especialmente si se administra más de una dosis de midazolam. Se recomienda una estrecha monitorización de los pacientes considerando los efectos sedantes. Puede ser necesaria una disminución de la dosis de la benzodiazepina. Contraindicado en combinación con Invirase/ritonavir debido al riesgo potencial de sedación prolongada o aumentada y de depresión respiratoria (ver sección 4.3). Se recomienda precaución y monitorización clínica de los pacientes. 16

17 Medicamento por área terapéutica (dosis de Invirase utilizada en el estudio) Corticosteroides - Dexametasona Propionato de fluticasona 50 mcg qid, intranasal (ritonavir 100 mg bid) Interacción Antagonista del receptor de endotelina Bosentán - La interacción con Invirase/ritonavir no ha sido evaluada. - La dexametasona induce al CYP3A4 y podría disminuir las concentraciones de saquinavir. Propionato de fluticasona 86% Cortisol intrínseco (IC 90%: 82%-89%) Cabe esperar mayores efectos cuando se administra propionato de fluticasona inhalado. Se han notificado efectos sistémicos de los corticoesteroides, incluyendo el Síndrome de Cushing y la supresión adrenal en pacientes a los que se les ha administrado conjuntamente ritonavir y propionato de fluticasona inhalado o intranasal; pudiendo también ocurrir con otros corticoesteroides metabolizados a través de la vía del citocromo P450 3A, como budesonida. Se desconocen los efectos de una alta exposición sistémica a fluticasona sobre los niveles plasmáticos de ritonavir. No estudiada. El uso concomitante de bosentán y saquinavir/ritonavir puede aumentar los niveles plasmáticos de bosentán y puede disminuir los niveles plasmáticos de saquinavir/ritonavir. Medicamentos que son sustratos de la glicoproteína-p Glucósidos digitálicos Digoxina 0,5 mg 49% AUC 0-72 de digoxina dosis única 27% C máx de digoxina (saquinavir/ritonavir Los niveles de digoxina pueden 1000/100 mg bid) diferir a lo largo del tiempo. Pueden esperarse importantes aumentos de digoxina cuando se introduce saquinavir/ritonavir en pacientes ya tratados con digoxina. Recomendaciones relativas a la administración conjunta Utilizar con precaución. Se recomienda monitorización de las concentraciones plasmáticas de saquinavir (ver sección 4.4) No se recomienda la administración concomitante de saquinavir potenciado y propionato de fluticasona y otros corticosteroides metabolizados a través de la vía del citocromo P450 3A (ej. budesonida), salvo que el beneficio potencial del tratamiento sea mayor que el riesgo de los efectos sistémicos de los corticoesteroides (ver sección 4.4). Se deberá considerar una reducción de la dosis del glucocorticoide, con un control riguroso de los efectos locales y sistémicos o cambiar a un glucocorticoide que no se metabolice a través de la CYP3A4 (ej. beclometasona). En caso de retirada de los glucocorticoides, debería realizarse una reducción progresiva de la dosis durante un mayor período de tiempo. Puede ser necesario realizar ajustes de dosis de bosentán. Cuando bosentán se administra concomitantemente con saquinavir/ritonavir, se debe hacer seguimiento de la tolerabilidad del paciente a bosentán. También se recomienda hacer seguimiento de la terapia VIH del paciente. Se debe tener precaución cuando se administren de forma conjunta Invirase/ritonavir y digoxina. Se debe monitorizar la concentración plasmática de digoxina y, si es necesario, se debe considerar una reducción de la dosis de digoxina. 17

18 Medicamento por área terapéutica (dosis de Invirase utilizada en el estudio) Interacción Antagonista del receptor-h2 de la histamina - Ranitidina - Ranitidina (saquinavir no potenciado) Inhibidores de la HMG-CoA reductasa Pravastatina Fluvastatina Simvastatina Lovastatina Atorvastatina Inmunosupresores Tacrolimus Ciclosporina Rapamicina Recomendaciones relativas a la administración conjunta - La interacción entre Invirase/ritonavir y ranitidina no ha sido evaluada % AUC de saquinavir - No se considera que este aumento sea clínicamente relevante. No se recomienda el ajuste de dosis de saquinavir. La interacción no ha sido estudiada. El metabolismo de pravastatina y fluvastatina no es dependiente del CYP3A4. No se puede excluir la interacción a través de las proteínas de transporte. Simvastatina Lovastatina Las concentraciones plasmáticas son altamente dependientes del metabolismo del CYP3A4. El metabolismo de atorvastatina es menos dependiente del CYP3A4. Tacrolimus es substrato de CYP3A4 y de la glicoproteina-p. Se espera que el uso concomitante de tacrolimus y saquinavir/ritonavir aumente los niveles plasmáticos de tacrolimus. Tacrolimus puede estar asociado con torsades de pointes. Las concentraciones de estos medicamentos aumentan cuando se administran junto con Invirase/ritonavir. Agonista beta2-adrenérgico de acción prolongada Salmeterol Se espera que el uso concomitante de salmeterol y saquinavir/ritonavir aumente los niveles plasmáticos de salmeterol. Interacción desconocida. Si no se dispone de un tratamiento alternativo, utilizar bajo estrecha monitorización (ver sección 4.4). El aumento de las concentraciones de simvastatina y lovastatina se ha asociado con rabdomiólisis. Estos medicamentos están contraindicados para su uso con Invirase/ritonavir (ver sección 4.3). Cuando se utiliza con Invirase/ritonavir, se debe administrar la menor dosis posible de atorvastatina y el paciente debe ser cuidadosamente monitorizado en relación a los signos/síntomas de miopatía (debilidad muscular, dolor muscular, aumento de creatinina quinasa plasmática, ver sección 4.4). Contraindicado en combinación con posibilidad de arritmias cardiacas potencialmente mortales (ver secciones 4.3 y 4.4). Es necesario realizar una monitorización de estos fármacos inmunosupresores cuando se administren junto con Invirase/ritonavir. Combinación no recomendada ya que puede aumentar el riesgo de reacciones adversas cardiovasculares cuando se asocia con salmeterol, incluyendo prolongación QT, palpitaciones y taquicardia sinusal (ver sección 4.4). 18

19 Medicamento por área terapéutica (dosis de Invirase utilizada en el estudio) Analgésicos narcóticos Metadona mg qd (saquinavir/ritonavir 1000/100 mg bid) Neurolépticos Pimozida Clozapina Haloperidol Clorpromazina Mesoridazina Fenotiazinas Sertindol Sultoprida Tioridazina Ziprasidona Anticonceptivos orales Etinil estradiol Interacción 19 % AUC de metadona (IC 90 %: de 9 % a 29 %) Ninguno de los 12 pacientes experimentó síndrome de abstinencia. Las concentraciones de pimozida pueden aumentar cuando se administra de forma conjunta con Invirase/ritonavir. Pimozida es sustrato de CYP3A4 y está asociada con una prolongación de QT. La concentración de etinil estradiol puede disminuir cuando se administre junto con Invirase/ritonavir. Inhibidores de la fosfodiesterasa tipo 5 (PDE5) - Sildenafilo - La interacción con Invirase/ritonavir no ha sido - Sildenafilo 100 mg evaluada. (dosis única) - Saquinavir (saquinavir no 140 % C máx de sildenafilo potenciado 1200 mg 210 % AUC de sildenafilo tid) - El sildenafilo es un sustrato del Vardenafilo Tadalafilo CYP3A4. Las concentraciones de vardenafilo pueden aumentar cuando se administre junto con Invirase/ritonavir. Las concentraciones de tadalafilo pueden aumentar cuando se administre junto con Invirase/ritonavir. Recomendaciones relativas a la administración conjunta Contraindicada en combinación con posibilidad de arritmias cardiacas potencialmente mortales (ver secciones 4.3 y 4.4). Contraindicada en combinación con posibilidad de arritmias cardiacas potencialmente mortales (ver secciones 4.3 y 4.4). Contraindicada en combinación con posibilidad de arritmias cardiacas potencialmente mortales (ver secciones 4.3 y 4.4). Deben utilizarse medidas anticonceptivas alternativas o adicionales cuando se administren de forma conjunta anticonceptivos orales estrogénicos (ver sección 4.4). - Contraindicada en combinación con posibilidad de arritmias cardiacas potencialmente mortales (ver secciones 4.3 y 4.4). Contraindicada en combinación con posibilidad de arritmias cardiacas potencialmente mortales (ver secciones 4.3 y 4.4). Contraindicada en combinación con posibilidad de arritmias cardiacas potencialmente mortales (ver secciones 4.3 y 4.4). 19

20 Medicamento por área terapéutica (dosis de Invirase utilizada en el estudio) Interacción Inhibidores de la bomba de protones Omeprazol 40 mg qd (saquinavir/ritonavir 1000/100 mg bid) Otros inhibidores de la bomba de protones (saquinavir/ritonavir 1000/100 mg bid) Otros Alcaloides del cornezuelo de centeno (ej. ergotamina, dihidroergotamina, ergonovina y metilergonovina) - Zumo de pomelo - Zumo de pomelo (dosis única) (saquinavir no potenciado) 82% AUC de saquinavir (IC 90 %: %) 75% C máx de saquinavir (IC 90 %: %) Ritonavir No hay datos disponibles de la administración concomitante de Invirase/ritonavir con otros inhibidores de la bomba de protones. Invirase/ritonavir puede aumentar la exposición a los alcaloides del cornezuelo de centeno y, por lo tanto, aumentar el potencial de toxicidad aguda de los alcaloides del cornezuelo de centeno. - La interacción con Invirase/ritonavir no ha sido evaluada. - 50% de saquinavir (zumo de pomelo de concentración normal) - 100% de saquinavir (zumo de pomelo de concentración doble) Recomendaciones relativas a la administración conjunta Combinación no recomendada. Combinación no recomendada. El uso concomitante de Invirase/ritonavir y los alcaloides del cornezuelo de centeno está contraindicado (ver sección 4.3). - No se cree que este aumento sea clínicamente relevante. No se requiere ajustar la dosis. - Cápsulas de ajo - Cápsulas de ajo (dosis diaria aproximada equivalente a dos dientes de ajo de 4 g) (saquinavir no potenciado 1200 mg tid) - La interacción con Invirase/ritonavir no ha sido evaluada % AUC de saquinavir 49 % C valle de saquinavir (en las 8 horas posteriores a la dosis) 54 % C máx de saquinavir - Los pacientes en tratamiento con saquinavir no deben tomar cápsulas de ajo debido al riesgo de disminución de las concentraciones plasmáticas y pérdida de respuesta virológica y posible resistencia a uno o más componentes del régimen antirretroviral. 20