ABX Pentra Enzymatic Creatinine CP

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1 2011/05/03 A93A01230BES A11A ml 8 ml 400 Uso previsto: reactivo de diagnóstico para la determinación cuantitativa in vitro de creatinina en suero, plasma y orina por colorimetría Form-0846 Rev.4 Interés clínico (1, 2) La creatinina, formada en el músculo, es un producto de degradación de la fosfocreatina, un componente de alto almacenamiento energético. El nivel de creatinina es bastante constante (al contrario que el de uremia). Depende principalmente de la masa muscular y apenas varía en función de factores como la alimentación, la edad, el sexo o la práctica de ejercicio. La creatinina se extrae del plasma por medio de la filtración glomerular y se elimina después en la orina. La determinación de la creatinina urinaria permite calcular el aclaramiento, que es un parámetro independiente de la diuresis y del aporte proteico. La creatininemia es un excelente reflejo de la función renal. No obstante, el nivel de creatinina en suero no aumenta hasta que la función renal no ha disminuido al menos un 50%. Método Este método enzimático para determinar el nivel de creatinina se basa en un enfoque de pasos múltiples que se concluye con una reacción de punto final fotométrico. La enzima creatinina amidohidrolasa se utiliza para convertir creatinina en creatina. La creatina amidinohidrolasa descompone la creatina en sarcosina y urea. Otros pasos relacionados con la enzima llevados a cabo con sarcosina oxidasa y peroxidasa dieron como resultado un cromogen coloreado leído a 545 nm. Creatinina amidohidrolasa Creatinina + H 2 O Creatina Creatina amidinohidrolasa Creatina + H 2 O Sarcosina + urea Sarcosina oxidasa Sarcosina + H 2 O + O 2 Glicina + HCHO + H 2 O 2 Peroxidasa 2 H 2 O aminoantipirina + ESPMT Quinoneimina + 4 H 2 O ESPMT: N-etil-N-sulfopropil-m-toluidina Reactivos se presenta listo para su uso. Reactivo 1: Tampón (ph 7,5 a 25 C) Creatina amidinohidrolasa (microbiana) Sarcosina oxidasa (microbiana) N-etil-N-sulfopropil-m-toluidina Ascorbato oxidasa (botánica) Estabilizadores Surfactantes Conservante Reactivo 2: Tampón (ph 7,5 a 25 C) > U/L > 4000 U/L > 0,24 mmol/l Creatinina amidinohidrolasa (microbiana) > U/L 4-aminoantipirina Peroxidasa (botánica) Estabilizadores Surfactantes Azida sódica > 1,5 mmol/l > 2000 U/L 7,7 mmol/l debe utilizarse siguiendo esta información. El fabricante no puede garantizar su funcionamiento si se utiliza de otro modo. Manipulación 1. Retire los dos tapones del casete.

2 2. En caso de que haya espuma, retírela con una pipeta de plástico. 3. Coloque el respectivo tapón de protección, ref. GBM0969 en el reactivo 1, y ref. GBM0970, en el reactivo Coloque el casete en el compartimento refrigerado para reactivos del 400. Calibrador Para la calibración utilice: Multical, ref. A11A01652 (no incluido) 10 x 3 ml (liofilizado) Control Para el control de calidad interno utilice: N Control, ref. A11A01653 (no incluido) 10 x 5 ml (liofilizado) P Control, ref. A11A01654 (no incluido) 10 x 5 ml (liofilizado) Urine Control L/H, ref. A11A01674 (no incluido) 1 x 10 ml + 1 x 10 ml Cada control debe realizarse diariamente y/o tras una calibración. La frecuencia de los controles y los intervalos de confianza deben adaptarse a las exigencias del laboratorio y a las normativas específicas de cada país. Los resultados deberán encontrarse dentro de los límites de confianza definidos. Cada laboratorio establecerá el procedimiento que deberá seguirse cuando los resultados se encuentren fuera de dichos límites de confianza. Materiales necesarios, pero no suministrados Analizador automático de química clínica: 400 Calibrador: Multical, ref. A11A01652 Controles: N Control, ref. A11A01653, y P Control, ref. A11A01654 Urine Control L/H, ref. A11A01674 Equipamiento estándar de laboratorio. Muestra a b Suero. Plasma en heparina de litio o EDTA. Orina fresca centrifugada. Los anticoagulantes que no estén incluidos en la lista no han sido probados por HORIBA Medical y por tanto no se recomienda su uso para este ensayo. Estabilidad (3): Suero, plasma: A C: 7 días A 4-8 C: 7 días A -20 C: 3 meses Orina: A C: 2 días A 4-8 C: 6 días A -20 C: 6 meses Valores de referencia (4) Cada laboratorio debe establecer sus propios valores de referencia. Los valores que aparecen en este documento deben tomarse sólo como pauta. Suero/plasma: Hombres Mujeres 6,2-11,0 mg/l 4,5-7,5 mg/l 0,62-1,10 0,45-0, Orina (24 horas): Hombres Mujeres mg/kg/día mg/kg/día µmol/kg/día µmol/kg/día a Modificación de la entrada de índice A a B: modificación de la estabilidad de la muestra. b Modificación de la entrada de índice A a B: modificación de muestra.

3 Conservación y estabilidad c Los reactivos en casetes sin abrir se mantienen estables hasta la fecha de caducidad que figura en la etiqueta si se almacenan, protegidos de la luz, a una temperatura de entre 2-8 C. Estabilidad después de la apertura: véase la sección Rendimiento en el 400. Deterioro del embalaje En caso de que el embalaje protector esté deteriorado, no use el reactivo si los daños pudieran afectar al rendimiento del producto. Tratamiento de los residuos d Consulte las normas legales locales. Este reactivo contiene menos de un 0,1% de azida sódica como conservante. La azida sódica puede reaccionar con el plomo y el cobre y formar azidas metálicas explosivas. Precauciones generales Este reactivo está indicado exclusivamente para el diagnóstico in vitro profesional. No ingerir. Evitar el contacto con la piel y las membranas mucosas. Siga las precauciones estándar de laboratorio para su uso. Los casetes de reactivos son desechables y deben desecharse siguiendo las normas locales legales. Consulte la ficha de seguridad (MSDS) del reactivo. No utilice el producto si presenta pruebas visibles de deterioro biológico, químico o físico. Rendimiento en 400 Los datos de rendimiento que se presentan a continuación han sido obtenidos en el analizador ABX Pentra 400. Suero, plasma Número de ensayos: 120 ensayos Estabilidad del reactivo en el equipo: Una vez abiertos, los casetes de reactivos colocados en el compartimento refrigerado del 400 permanecen estables durante 30 días. Volumen de la muestra: 8 µl/ensayo Límite de cuantificación: El límite de cuantificación se ha determinado siguiendo las recomendaciones del protocolo CLSI (NCCLS), EP17- A (5) y es de 10,0 (0,11 ). Límite de detección: El límite de detección se ha determinado siguiendo las recomendaciones del protocolo CLSI (NCCLS), EP17-A (5) y es de 2,26 (0,026 ). Exactitud y precisión: Repetibilidad (precisión intraensayo) Se han sometido a prueba 20 veces 3 muestras de concentración baja, media y alta, así como 2 controles, siguiendo las recomendaciones del protocolo Valtec (6). 79,50 0,90 2,18 358,38 4,05 0,54 Muestra 1 49,66 0,56 2,86 Muestra 2 134,57 1,52 1,08 Muestra 3 571,61 6,46 0,29 Reproducibilidad (precisión total) Se han determinado cuantitativamente por duplicado durante 20 días 3 muestras de nivel bajo, medio y alto, así como 2 controles (2 series por día), siguiendo las recomendaciones del protocolo CLSI (NCCLS), EP5-A2 (7). 114,4 1,29 2,23 c Modificación de la entrada de índice A a B: modificación de las condiciones de conservación y estabilidad. d Modificación de la entrada de índice A a B: modificación del tratamiento de los residuos.

4 460,3 5,20 2,24 Muestra 1 50,1 0,57 4,12 Muestra 2 133,7 1,51 2,07 Muestra 3 559,5 6,32 1,82 Intervalo de medida: El ensayo ha confirmado un intervalo de medida de entre 10,0 y 1500,0 (entre 0,11 y 16,95 ), con una posdilución automática de hasta 4500 (50,85 ). Se ha evaluado la linealidad del reactivo hasta 1500,0 (16,95 ) siguiendo las recomendaciones del protocolo CLSI (NCCLS), EP6-A (8). Correlación: Se han correlacionado 153 muestras de pacientes (suero) con un reactivo comercial tomado como referencia siguiendo las recomendaciones del protocolo CLSI (NCCLS), EP9-A2 (9). Los valores oscilan entre 30,3 y 1427,1 (entre 0,34 y 16,13 ). La ecuación de la recta alométrica obtenida con el procedimiento de regresión Passing-Bablock (10) es: Y = 1,00 X - 0,27 () Y = 1,00 X - 0,01 () con un coeficiente de correlación r 2 = 0,9991. Interferencias: Hemoglobina: Triglicéridos: Bilirrubina total: Bilirrubina directa: una concentración de 290 (500 ). una concentración de 7,0 mmol/l (612,5 ) (en forma de Intralipid, representativa de la lipemia). una concentración de 468 (27,4 ). una concentración de 170 (9,9 ). Young ha indicado otras limitaciones recogidas en una lista de medicamentos y variables preanalíticas de los cuales se sabe que afectan a esta metodología (11, 12). Estabilidad de la calibración: El reactivo se calibra a Día 0. La estabilidad de la calibración se verifica sometiendo a prueba 2 controles. La estabilidad de la calibración es de 14 días. Nota: Se recomienda ejecutar una nueva calibración si se cambia de lote de reactivo o si los resultados del control de calidad exceden el intervalo establecido. Versión de la aplicación: 2.xx Orina Número de ensayos: 120 ensayos Estabilidad del reactivo en el equipo: Una vez abiertos, los casetes de reactivos colocados en el compartimento refrigerado del 400 permanecen estables durante 30 días. Volumen de la muestra: 8 µl/ensayo Límite de cuantificación: El límite de cuantificación se ha determinado siguiendo las recomendaciones del protocolo CLSI (NCCLS), EP17- A (5) y es de 151 (1,71 ). Límite de detección: El límite de detección se ha determinado siguiendo las recomendaciones del protocolo CLSI (NCCLS), EP17-A (5) y es de 58,2 (0,66 ). Exactitud y precisión: Repetibilidad (precisión intraensayo) Se han sometido a prueba 20 veces 3 muestras de concentración baja, media y alta, así como 2 controles, siguiendo las recomendaciones del protocolo Valtec (6) ,52 0, ,78 0,87 Muestra ,91 2,21 Muestra ,26 0,83 Muestra ,98 1,11 Reproducibilidad (precisión total)

5 Se han determinado cuantitativamente por duplicado durante 20 días 3 muestras de nivel bajo, medio y alto, así como 2 controles (2 series por día), siguiendo las recomendaciones del protocolo CLSI (NCCLS), EP5-A2 (7) ,5 3, ,0 3,08 Muestra ,2 4,84 Muestra ,2 2,55 Muestra ,6 2,58 Intervalo de medida: El ensayo ha confirmado un intervalo de medida de entre 315 y (entre 3,56 y 282,5 ), con una posdilución automática de hasta (846,9 ). Se ha evaluado la linealidad del reactivo hasta (282,5 ) siguiendo las recomendaciones del protocolo CLSI (NCCLS), EP6-A (8). Correlación: e 143 muestras de pacientes (orina) se han correlacionado con un reactivo comercial tomado como referencia siguiendo las recomendaciones del protocolo CLSI (NCCLS), EP9-A2 (9). Los valores oscilan entre 584,7 y 22239,4 (entre 6,61 y 251,31 ). La ecuación de la recta alométrica obtenida con el procedimiento de regresión Passing-Bablock (10) es: Y = 0,96 X + 1,37 () Y = 0,96 X - 0,03 () con un coeficiente de correlación r 2 = 0,9976. Interferencias: Hemoglobina: Triglicéridos: Bilirrubina directa: una concentración de 226 (390 ). una concentración de 7,0 mmol/l (612,5 ) (en forma de Intralipid, representativa de la lipemia). una concentración de 228 (13,4 ). Ácido ascórbico: una concentración de 340 (5,98 ). Young ha indicado otras limitaciones recogidas en una lista de medicamentos y variables preanalíticas de los cuales se sabe que afectan a esta metodología (11, 12). Estabilidad de la calibración: El reactivo se calibra a Día 0. La estabilidad de la calibración se verifica sometiendo a prueba 2 controles. La estabilidad de la calibración es de 14 días. Nota: Se recomienda ejecutar una nueva calibración si se cambia de lote de reactivo o si los resultados del control de calidad exceden el intervalo establecido. Versión de la aplicación: 2.xx Factor de conversión: x 0,113 = mg/l x 0,0113 = Advertencia Es responsabilidad del usuario comprobar que este documento sea aplicable al reactivo utilizado. Referencia 1. Allston CA. Non protein nitrogenous compounds and renal function. Clinical Chemistry: Concepts and Application, Anderson SC, Cockayne S. (W.B. Saunders eds. Philadelphia USA), (1993): Newman DJ, Price CP. Non protein nitrogen metabolite. Tietz Fundamentals of Clinical Chemistry, 5 th Ed., Burtis CA and Ashwood ER. (W.B. Saunders eds. Philadelphia USA), (2001): Use of anticoagulants in diagnostic laboratory investigations. WHO publication WHO/DIL/LAB/99.1 Rev.2 (2002). 4. Roberts WL, McMillin GA, Burtis CA, Bruns DE. Reference Information for the Clinical Laboratory, TIETZ Textbook of Clinical Chemistry and Molecular Diagnostics. 4 th Ed; Burtis CA, Ashwood ER, Bruns DE, (Elsevier Saunders eds. St Louis, USA), (2006): Protocols for determination of limits of detection and limits of quantitation. Approved Guideline, CLSI (NCCLS) document EP17-A (2004) 24 (34). e Modificación de la entrada de índice A a B: modificación de la correlación.

6 6. Vassault A, Grafmeyer D, Naudin C et al. Protocole de validation de techniques (document B). Ann. Biol. Clin. (1986) 44: Evaluation of Precision Performance of Quantitative Measurement Method. Approved Guideline, CLSI (NCCLS) document EP5-A2 (2004) 24 (25). 8. Evaluation of the Linearity of Quantitative Analytical Methods. Approved Guideline, CLSI (NCCLS) document EP6-A (2003) 23 (16). 9. Method Comparison and Bias Estimation Using Patient Samples. Approved Guideline, 2 nd ed., CLSI (NCCLS) document EP9-A2 (2002) 22 (19). 10. Passing H, Bablock W. A new biometrical procedure for testing the equality of measurements from two different analytical methods. J. Clin. Chem. Clin. Biochem. (1983) 21: Young DS. Effects of Drugs on Clinical Laboratory Tests. 4 th Edition, Washington, DC, AACC Press (1997) 3: Young DS. Effects of Preanalytical Variables on Clinical Laboratory Tests. 2 nd Edition, Washington, DC, AACC Press (1997) 3: