ERRORES DIAGNÓSTICOS EN HEPATITIS

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Ic con cirugía. abdomrn agudo médico Laboratorio: GB 14200 Hb: 10gr Hto: 32/ Pl: 570000 ERS: 80mm GOT/GPT: 91/88 Bi T/D 7,5/7 FAL: 2351 Col: 2,09 TP: 35% Prot totales: 7 Alb: 3,4. Serologías: IgM HAV (-), HBsAg (-), Anti HBc (-), HCV (-), CMV IgM (-), VDRL (-), EBV (-) Ecografía. se observa dilatación fusiforme de colédoco ( 10mm) con contenido ecogénico en su interior porción terminal barro biliar?, litiasis? ascaris?. Wirsung dilatado. Evolución: Continúa en REG y con dolores cólicos, disminuyó la distención abdominal, RHA normales. se reinterpreta el cuadro como pancreatitis, y colangitis secundaria a: - Quiste de colédoco? - Litiasis - Ascariasis biliar? Conducta: Se medica con ceftriaxona. Se solicita colangioresonancia. INFORME: Dilatación de la vía biliar extrahe` atica con imágenens intracanaliculares distales que sugieren la posibilidad de microlitiasis, o parásitos. Vesicula hidrópica, dilatación del Wirsung.

Laboratorio: GOT/GPT 142/!76, FAL 4076, BI T/D 6,8/6 Col 2,9 amilasa 1159, lipasa 5989 TP 100%, PSMF: huevos de ascaris. Se realiza CPRE:Al canalizar la papila se constata estenosis de la misma, notando un resalto al pasar el ostium.la opacificación muestra V.B. extrahepática dilatada, conducto pancreático irregular y dilatado. Se decide realizar papilotomía y se introduce canastilla dando salida a material Evolución: Favorable se retira drenaje NB a las 48hs no volviendo a repetir dolores colicos. Laboratorio a la semana de la CPRE: GOT/GPT 65/70 Amilasa 225 FAL 2040 Bi T/ D 2,5/2 Se otorga el alta con seguimiento en hepatología. El laboratorio se normaliza al mes de la CPRE.

Ecografía al año de evolución: Diámetro del colédoco de 3,8mm; paredes de vía biliar y colédoco ecogénicas. Wirsung normal Errores diagnósticos en hepatitis Los diagnósticos que más comunmente llevan a errores diagnósticos con hepatitis son la patología de la vía biliar:-quistes de colédoco -Atresia de vías biliares -Litiasis Otros:-Enf metabólicas Tóxicos Quistes de colédoco, Clasificación de Todani: Patogénesis No esta determinada, pero existen diversas teorías: Anomalías de la unión del CBC y el conducto pancreático en el esfínter de Oddi, con reflujo del contenido pancreático provocando inflamación con adelgazamiento de la pared y subsecuente dilatación. Segmento del CBC con adelgazamiento congénito de la pared. Obstrucción del CBC distal que provoca dilatación.

Signosintomatología más frecuentes en las dilataciones del CBC: Dolor abdominal cólico en cuadrante superior derecho. Vómitos. Intolerancia a las grasas. Pancreatitis recurrentes. Ictericia. Métodos de estudio: Laboratorio. Ecografía. Colangioresonancia MRCP. CPRE. Que grado de dilatación es considerado anormal? Son todas las dilataciones del tracto biliar, quistes de colédoco? Criterios utilizados para evaluar la dilatación de la vía biliar fueron: Vía biliar intrahepática visible. Calibre de la vía biliar menor que el de la vena porta. Vía biliar extrahepática hasta: 2 mm en lactante y primera infancia, 4 mm en segunda infancia, 7 mm en adolescentes. Ayuno de 6 a 8 hs. En un trabajo publicado en la revista Ultrasound/2000 se estudiaron 117 pacientes con dilatación de la vía biliar extrahepática, 31 (26,5%) no tenían anomalías del tracto biliar. Esto sugiere que no todas las dilataciones del CBC son quistes de colédoco. Usando una línea de corte de 7 mm de diámetro, la precisión diagnóstica fue de 71%, de 10 mm la especificidad aumentó al 90%. Por este motivo las dilataciones fusiformes deben evaluarse cuidadosamente antes de indicar cirugía. Debe indicarse cirugía cuando: Cuando la dilatación supere los 10mmm Cuando exista ictericia obstructiva y progresiva Cuando existan cuadros de colangitis reiterados. Indicaciones de CPRE en las dilataciones fusiformes del CBC: Pancreatitis recurrente, anomalías de la unión biliopancreática. (Gastrointestinal Endoscopy. vol 50, no 2, august 1999, 194-199) Terapéutica? Podría evitarse con este método la cirugía? Disminuyen las posibilidades futuras de malignización?

Conclusiones: Es muy importante poder diferenciar por ecograf{ia las dilataciones patológicas de aquellas que son variantes de la normalidad. En las dilataciones pequeñas con s{intomas tales como dolor abdominal de tipo colico, o ictericia evaluar la posibilidad de realizar CPRE. Esta ultimaa posibilidad referida evitaria la cirugía. Indicar cirugía en todos los casos de dilataciones debidas a quiste de colédoco con el fin de evitar la malignizacion. Bibliografía: 1-Dilatation of the biliary tree in children: sonographic diagnosis and its clinical significance. J Ultrasound Med 2000; 19:177-182. 2-Long- term results of management of type 1 choledachal cysts in adults. Acta Chir Belg 1997 jan-feb; 97(1):13-8. 3-Early and late results of excision of choledochal cysts,journal of Pediatric Surgery, vol 32, 11,(november) 1997 1563-1566. 4-Intraoperative pancreatoscopy for pancreatic duct stone debris distal to the common channel in choledochal cyst.journal of Pediatric Surgery, vol 35, 1,(january) 2000 1-4. 5-Bilan préthérapeutique d`une dilatation congénitale de la voie biliaire principale par cholangio-pancréatographic-irm.arch. Pédiatr 2000;7:49-53. 6-Choledochal cyst: varied clinical presentations and long-termresults of surgery.european Journal Surgery 1996 6: 78-81. 7-Pathogenesis of choledochal cyst.american Journal of Gastroenterology 1995 90:685