Haluro de alcanoilo. Síntesis

Documentos relacionados
REACCIONES ORGÁNICAS DE IMPORTANCIA

TOTAL DE CRÉDITOS 6 DOCENTE RESPONSABLE. Cristian Salinas DATOS DE CONTACTO CORREO ELECTRÓNICO. TELÉFONO

REACCIONES ORGÁNICAS (SEGÚN LAS ORIENTACIONES DE LA PRUEBA DE ACCESO)

Nomenclatura empírica o común de los ácidos carboxílicos. Nomenclatura IUPAC de los ácidos carboxílicos

2ª Parte: Estructura y reactividad de

QOB - Química Orgánica y Bioquímica

Los principales grupos funcionales son los siguientes:

Estructura del grupo carbonilo

QUÍMICA ORGÁNICA.QUÍMICA DEL CARBONO

Reacciones de Adición

Espectro Electromagnético

Reacciones orgánicas. Contents

Nombre: Curso: Fecha:

Asignaturas antecedentes y subsecuentes

Química Orgánica Grupos funcionales con oxígeno o nitrógeno

Sencillo C C Doble C = C Triple C C

TÍTULO: QUÍMICA Y AMBIENTE V2 Disponibilidad Elementos metálicos grupos IA y IIA (mapa conceptual) 1 Tabla periódica de los elementos 2 Tabla

REACCIONES EN QUÍMICA ORGÁNICA (I)

Química Orgánica Compuestos orgánicos y reactividad

TEMA 16: HIDROCARBUROS ALIFÁTICOS

Química Propedéutico para Bachillerato OBJETIVO

Tabla de Preferencia de Grupos Funcionales de Química Orgánica

TALLER DE ESPECTROSCOPIA

HIDROCARBUROS AROMATICOS. Dr. Alberto Postigo

QUÍMICA ORGÁNICA. Bachillerato Internacional NM (Mila Madiedo)

TEORÍA Y PROBLEMAS RESUELTOS DE QUÍMICA ORGÁNICA HACIA UNA QUÍMICA PARA EL SIGLO XXI

DERIVADOS HALOGENADOS. Estructura

Código de la asignatura: QM-2422 No. de unidades crédito: 4 unidades-crédito No. de horas semanales: 4 Teoría 2 Práctica 0 Laboratorio

QUÍMICA DEL CARBONO. Química 2º bachillerato Reacciones orgánicas 1

BIOQUIMICA Y FISIOLOGÍA MICROBIANA. Dra. Yenizey Merit Alvarez Cisneros

INSTITUTO DE QUÍMICA

FORMULACIÓN Y NOMENCLATURA DE COMPUESTOS ORGÁNICOS

Programa Regular. Asignatura: Química Orgánica. Carreras: Bioingeniería. Ciclo lectivo: Docentes: Dr. Pablo Peruzzo.

SOLUCIONARIO Guía Estándar Anual Reactividad en química orgánica II

VIBRACIONES CARACTERÍSTICAS DE ALGUNAS DE LAS FUNCIONES QUÍMICA-ORGÁNICAS MÁS IMPORTANTES.

TEMA 3. Grupos funcionales con enlaces múltiples.

ASIGNATURA: QUIMICA RECURSOS. Resolución de talleres de soluciones. Laboratorio prepara y determina la concentración de soluciones

ALQUENOS Estructura. Dobles enlaces: C=C 1,34 Å, Kcal/mol. Isomería geométrica: cis/trans

Química Orgánica Grupos funcionales con oxígeno o nitrógeno

Cómo Reaccionan los Alquenos?, Adición de diferentes Reactivos.

TEMA 7 QUÍMICA DEL CARBONO. Aspectos Teóricos

Criterio para aromaticidad

PROGRAMA DE CURSO. Horas de Trabajo Personal Horas de Cátedra

CODIGO DE LA MATERIA: CARGA TOTAL DE HORAS DE TRABAJO: NIVEL DE FORMACION: TIPO DE CURSO:

ORGÁNICA II Escribe la reacción de cloruro de hidrógeno con el propeno, nombrando el producto de la reacción: enuncia la regla que has aplicado.

2. ACIDOS Y BASES, REACCIONES DE GRUPOS FUNCIONALES. (6 h)

Facultad de Ciencias Químicas

FUNDAMENTOS DE LA QUIMICA DEL CARBONO 2º BAHILLERATO

HIDROCARBUROS AROMATICOS

Medicina Veterinaria. Parte I

Física y Química 4º ESO

PROBLEMAS RESUELTOS SELECTIVIDAD ANDALUCÍA 2010 QUÍMICA TEMA 9: ORGÁNICA

REACTIVIDAD DE LOS COMPUESTOS ORGÁNICOS

Aldehídos y Cetonas. Química Orgánica QQ-214 Ing. Roque Castillo

Tema 9: Nociones de química orgánica

UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR FACULTAD DE CIENCIAS QUIMICAS QUÍMICA ORGÁNICA III ACIDOS CARBOXILICOS

Tema 6. Química del carbono FÍSICA Y QUÍMICA 4º ESO

Especialista en Química Orgánica para Ciencias de la Salud

Química del carbono: estudio de algunas funciones orgánicas

Ácidos Carboxílicos. Química Orgánica I Facultad de Farmacia y Bioquímica. Dra. Ana M. Bruno

QUÍMICA. 2º Bachilerrato orgánica Estereoisomería:

INTRODUCCION A LA NOMENCLATURA E ISOMERIA DE LOS COMPUESTOS ORGANICOS

FORMULACIÓN. Clasificación de los compuestos orgánicos. Hidrocarburos. Alcoholes y fenoles Éteres Aldehídos y cetonas Ácidos carboxílicos Esteres

HIDROCARBUROS. Definición de Hidrocarburos. Petróleo

Clase 8: Termodinámica de las Reacciones, Propiedades Químicas y Adición Electrofílica a Carbono sp 2

Clasificación de los alquenos. Nomenclatura de los alquenos. Nomenclatura de los alquenos, continuacion

HIDROCARBUROS AROMÁTICOS

Composición química de los seres vivos

I CUATRIMESTRE DEL 2017

OpenCourseWare UAM Química Orgánica I Invierno 2009 Dra. Alicia Lara Lemus

Programa de estudio. 12. Total de créditos 13. Total de horas 14 Equivalencias 6 45 Química Orgánica II

Reacciones de adición 26/06/2012

TEMA 7: QUÍMICA DEL CARBONO EJERCICIOS DE SELECTIVIDAD 96/97

TEMA 3 SÍNTESIS DE AMINAS. Miguel Carda

CAPÍTULO 9 LÍPIDOS, MEMBRANAS BIOLÓGICAS Y TRANSPORTE CELULAR

CAPÍTULO 9 LÍPIDOS, MEMBRANAS BIOLÓGICAS Y TRANSPORTE CELULAR

QUÍMICA ORGÁNICA I Curso Andrea S. Farré

Termodinámica de las Reacciones, Propiedades Químicas y Adición Electrofílica a Carbono sp 2

Introducción a la reactividad en química orgánica. Electivo de Química III medio 2016 H H. C - Cl. Bases de la reactividad Orgánica

Profesor: Prof. Ing. Osvaldo Amorós Ciclo lectivo: 2009

QUÍMICA 2º Bachillerato Apuntes: Química Orgánica

PLAN DIDÁCTICO DE CLASES: 3er LAPSO

Química Orgánica. 4to de Media. Proyecto Nº 2 Septiembre - Octubre, 2016 Profesor Melvyn García

Universidad Autónoma Metropolitana Unidad Iztapalapa

PLANIFICACIÓN DE ASIGNATURA

TITULACIÓN: GRADO EN QUÍMICA CENTRO: FACULTAD DE CIENCIAS EXPERIMENTALES CURSO ACADÉMICO: GUÍA DOCENTE

Especialista en Química Orgánica para Ciencias de la Salud

Sesión 28. Compuestos orgánicos, sus elementos y grupos funcionales

Química del Carbono, Curso /05/2014. Tema 9. Química del Carbono. El carbono: Z=6 A=12. C =1s 2 2s 2 p 2

Química. Hibridación de Orbitales Atómicos en el Carbono


ACIDEZ DE LOS ACIDOS CARBOXILICOS

Universidad Central Del Este U C E Facultad de Ciencias de la Salud Escuela de Enfermería

Tautomería ceto-enólica

Alcoholes y halogenuros de alquilo

GLÚCIDOS Y LÍPIDOS 4/6/15 GLÚCIDOS. (CH 2 O)n n 3. Biomoléculas DEPARTAMENTO DE BIOQUÍMICA ESFUNO E.U.T.M. Grupos funcionales. Esqueleto carbonado

INSTITUCION EDUCATIVA DIVERSIFICADO DE CHIA. TALLER. GRADO ONCE

Universidad Central Del Este UCE Facultad de Ciencias de la Salud Escuela de Bioanálisis

Desconexión del cloruro de t-butilo

Transcripción:

DERIVADOS DE LOS ÁCIDOS CARBOXÍLICOS: HALUROS DE ALCANOIDES Y ANHÍDRIDOS Los acidos carboxilicos son compuestos orgánicos que contienen uno, dos o mas grupos carboxílico, R-COOH Haluro de alcanoilo Anhídridos de ácido Compuesto derivado de un ácido al sustituir grupo hidroxilo por un halógeno Son producto de la deshidratacion del acido carboxilico, formula (RC0)2O. [a] Ataque del ácido al tribromuro de fósforo. [b] Etapa de adición nucleófila. [c] Etapa de eliminación 1. Adición del carboxilato al haluro 2. Eliminación de cloruro.

DERIVADOS DE LOS ÁCIDOS CARBOXÍLICOS: LOS ESTERES Y LAS AMIDAS Los esteres Las amidas en los cuales uno o mas protones son sustituidos por grupos organicos alquilos. en los cuales se ha susutituido el grupo OH por el grupo NH2, NHR, NRR. RCOOR`+H2O RCOOH + ROH RCOO- + ROH (Ar) R-C=O + H2O NH2 (Ar) R-C=O OH (Ar) R-C=O ONa

REACCIONES RADICALARIAS Involucra a radicales libres Son generados a partir de iniciadores radicalarios como peróxidos o compuestos azobis. SÍNTESIS REACCIONES APLICACIONES Etapa de iniciación Etapa de propagación Etapa de terminación -adición a dobles ligaduras -sustitución -Adición: dimerización, abstracción radicalaria, transposición, fragmentación. Juegan papel importante en las enfermedades y en la aceleración del envejecimiento.

Adiciones electrofílicas a insaturado de compuestos no aromáticos. Reacción de adición donde en un compuesto químico el sustrato de la reacción, se pierde pi para permitir la formación de nuevos enlaces sigmas Características de los alquenos Reacciones de los alquenos Características de los alquinos Reacciones de los alquinos -Son hidrocarburos alifáticos -Son elementos insaturados Hidrogenación Halogenación -Hidrocarburos insaturados -Grado de instauración es de 2 -Muy reactivos Hidrogenación Halogenación Aplicaciones Aplicaciones Industria textil, para preparación de gasolina. Fabricación de acetileno, síntesis de PVC, fármacos sitostaticos.

ESPECTROSCOPIA II E INTRODUCCION A LAS TECNICAS ESPECIALES DE ESPECTROSCOPIA Estudia la interacción entre la radiación electromagnética y la materia. Técnicas espectroscópicas Estructura de un espectrofotómetro Grupos cromoforos y auxocromos Tipos de vibración Espectro infrarrojo -radiación visibleultravioleta -radiación infrarroja -ondas de radio Es un instrumento que permite detectar la interacción entre la radiación y la materia. Consta de una fuente de luz, prisma de vidrio. Principalmente son: dobles y triples enlaces C-C, sistemas aromáticos, grupo carbonilo, imino, nitro y enlaces C-Y -vibración de tensión: simétrica y asimétrica -vibración de flexión: tijera, balanceo, cabeceo, torsión. -absrociones funcamentales -sobretono -bandas combinación -bandas diferencia -resonancia fermi de de de

INTRODUCCIÓN A LAS BIOMOLÉCULAS Las aminas Propiedades de Las aminas Biomoléculas Tipos de Biomoléculas Son compuestos que se obtienen cuando los hidrógenos del amoniaco son reemplazados por radicales alcohólicos o aromáticos Incoloros, olor similar al pescado, se comportan como bases. Sintetizadas por los seres vivos. Constituidas por C,H,O,N, F, A CARBOHIDRATOS LIPIDOS PROTEINAS AC. NUCLEICOS Formadas por, hidrogeno, carbono y oxigeno Fosfolípidos, trigliceridos Nutrientes que forma músculo y huesos ADN, ARN

SINTESIS Y RETROSINTESIS QUIMICA SINTESIS RETROSINTESIS Conjunto de procedimientos químicos que permiten obtener un compuesto orgánico complejo a partir de materiales simples Cuando la molécula es más compleja se realiza un análisis hacia atrás. Factores que afectan una síntesis Selectividad de ácido acetilsalicílico Sintones Desconexión y retrosíntesis de BENZOCAINA -Tamaño molecular -contenido de elementos -Conectividad cíclica -Contenido de estereocentros -Reactividad química -Quimioselectividad -Regioselectividad -Estereoselectividad Es un éster de ácido acético y ácido salicílico, se suele usas un sustituto del ácido acético anhídrido acético como agente acetilante. Desarmar el producto rompiendo uniones para dar fragmentos más simples a los que llamamos sintones Conduce a dos fragmentos grandes, es preferible conducir a uno grande y pequeño Analgésico de uso tópico