Dra. Carla O. Contreras Ochoa. Centro de Investigación Sobre Enfermedades Infecciosas Instituto Nacional de Salud Pública (INSP) Cuernavaca, Morelos

Transcripción

1 Dra. Carla O. Contreras Ochoa Centro de Investigación Sobre Enfermedades Infecciosas Instituto Nacional de Salud Pública (INSP) Cuernavaca, Morelos

2 Líneas de investigación 1. Evaluación de fármacos y compuestos con potencial efecto citotóxico en líneas celulares humanas tumorales y no tumorales. q Efecto citotóxico q Inducción de muerte celular q Moléculas blanco q Mecanismo de acción q Especificidad 2. Determinar los mecanismos de inducción de muerte celular (apoptosis y autofagia) en respuesta a estos compuestos, e identificar posibles blancos (genes yproteínas) involucrados en la muerte celular. cáncer cervicouterino cáncer de mama glioblastoma multiforme Vía extrínseca Beclina LC3 Caspasa 8 Caspasa 3/7 Survivina P53 P53 MCL-1 Noxa Vía intrínseca Líneas celulares no tumorales Cultivos primarios PARP-1 Caspasa 9 Anti-apoptóticos Pro-apoptóticos

3 P53 and caspases activation participate in the cytotoxic effect of MG132, Resveratrol, Cisplatin and Etoposide in human glioblastoma. Contreras-Ochoa CO, López-Arellano ME, Roblero-Bartolón GV, Díaz-Chávez J, Moreno-Banda GL, Correa D, Madrid-Marina V, Lagunas-Martínez A 24 h 48 h 24 h 48 h Glioblastoma Astrocytes Cisplatin concentration (µm) Etoposide concentration (µm). glioblastoma multiforme humano. astrocitos murinos no tumorales Control Cisplatino MG132 DMSO Etoposido Resveratrol MG132 concentration (µm) Resveratrol concentration (µm)

4 Activación de muerte celular por apoptosis y/o autofagia en respuesta a fármacos antineoplásicos en líneas celulares de cáncer cervicouterino y cáncer de mama. Paclitaxel Resveratrol

5 Efecto anti-neoplásico de extractos crudos de hongos comestibles Pleurotus spp. en células tumorales humanas. Viabilidad cellular (%) Control 1 Células HeLa a 24 h de tratamiento. P. ostreatus 15 µg Control Cisplatin 15 ug ug 75 ug um Tratamiento 5 ug 25 ug x

6 1. Cultivo celular. Gabinete de seguridad biológica (Sterilgard III, Baker company). Incubadora de CO 2 (Thermo Scientific) 2. Proliferación y viabilidad celular. Lector de ELISA (LabSystems Multiskan) Infraestructura disponible 3. Muerte celular. Luminómetro Glomax. Inmunodetección (Bio Rad). FACS Aria II (Becton Dickinson) 4. qrcp. Step OnePlus Real-time PCR system (Thermo Scientific). ViiA 7 (Applied Biosystems) 5. Identificación y separación de poblaciones celulares. FACS Aria II (Becton Dickinson) 6. Almacenamiento de reactivos, muestras biológicas y células. Refrigeradores, congeladores, ultracongeladores, tanque de nitrógeno

7 Vinculaciones 1. Dr. Alfredo Lagunas Martinez. CISEI, INSP.. Efecto de compuestos anti-neoplásicos y compuestos experimentales en líneas celulares tumorales y no tumorales. 2. Dra. Maria Eugenia Lopez Arellano. Dr. Pedro Mendoza de Gives. CENID PaVet, INIFAP.. Ensayos de linfoproliferación y caraterización de poblaciones celulares en respuesta a antígenos de nemátodos parásitos en bovinos.. Evaluación del efecto anti-tumoral de extractos de hongos mexicanos en líneas celulares humanas. 3. Dr. Jesus Santa Olalla Tapia. Facultad de Medicina. Universidad Autonóma del Estado de Morelos. Efecto de compuestos anti-neoplásicos en líneas celulares tumorales y no tumorales humanas. 4. M. en C. Carlos Mojica Cardoso. Laboratorio de Patología. Hospital del niño y adolescente Morelense. Mediante citometría de flujo en líneas celulares, pacientes con cáncer y bovinos. Evaluación de muerte celular por apoptosis y autogia. Identificación y caracterización de poblaciones celulares linfoides y polimorfonucleares 5. Dr. Alejandro Zamilpa Álvarez. Dr. Manasés Gonzalez Cortázar Centro de investigación biomédica del sur (CIBIS). IMSS. Síntesis de metabolitos de la flora mexicana con potencial antitumoral