El Lenguaje de la Química: Nomenclatura Orgánica OH R 1 * * * *

Transcripción

1 El Lenguaje de la Química: Nomenclatura rgánica Br R 1 * * * * N R

2 PRGRAMA 1.- onceptos Generales Radical, Grupo Funcional y Serie omóloga Principales Series de ompuestos rgánicos Isomería 2.- idrocarburos lasificación idrocarburos Alifáticos Acíclicos: Alcanos, Alquenos y Alquinos idrocarburos Alifáticos cíclicos: icloalcanos, icloalquenos y icloalquinos Biciclos y Espiranos idrocarburos Aromáticos 3.- Nomenclatura de los principales Grupos Funcionales Elección del Grupo Principal Elección de la adena Principal Numeración de la adena El Nombre Nomenclatura de los principales grupos funcionales: Ácidos arboxílicos, Anhidridos de Ácido, Esteres, aluros de Ácido, Amidas, Nitrilos, Aldehídos, etonas, Alcoholes y Fenoles, Tioles, Aminas, Éteres, Sulfuros, Derivados alogenados y Nitroderivados ompuestos polifuncionales

3

4 3-2 - ETANL RADIAL ETIL - GRUP FUNINAL ALL Radical: Agrupamiento atómico con una valencia libre Grupo funcional: Atomo o grupo de átomos responsables de la reactividad química y de las propiedades

5 Serie omóloga loga: onjunto de compuestos con el mismo grupo funcional y diferente tamaño o del radical hidrocarbonado METANL ETANL PRPANL L BUTANL Los cuatro primeros miembros de la serie homóloga de alcoholes

6

7 Serie acíclica clica 3 - PRPIN ETANL Alicíclica clica Br arbocíclica clica BRMILPENTAN Serie cíclicaclica eterocíclica clica Aromática Alicíclica clica FENL XIRAN Aromática N PIRIDINA

8 FÓRMULAS Y REPRESENTAIÓN DE LAS ESTRUTURAS RGÁNIAS

9 FÓRMULAS MLEULARES,, constituidas por SUBÍNDIES: indican el número n de cada tipo de átomos en la molécula SÍMBLS ATÓMIS: indican los elementos que forman el compuesto Ejemplos: 6 8, 4 9 Br, 6 12, ,... No informan sobre: onectividad entre átomos (enlaces) Distribución n espacial N PERMITEN DISTINGUIR ENTRE ISÓMERS: compuestos que, con la misma fórmula f molecular, tienen distinta estructura REURRIR A REPRESENTAINES MÁS M S PREISAS

10 ESQUELET ISÓMERS ESTRUTURALES PSIIÓN FUNIÓN NFRMAINALES ESTEREISÓMERS NFIGURAINALES: ENANTIÓMERS DIASTEREÓMERS Al aumentar el nº n de aumenta en nº n de isómeros

11 ISÓMERS ESTRUTURALES (NSTITUINALES) Tienen diferente conectividad entre los átomos que forman la molécula ISÓMERS DE ESQUELET: son el resultado de las distintas secuencias de los átomos de carbono permisibles según n la Teoría a Estructural Ejemplos:

12 ISÓMERS DE PSIIÓN: son el resultado de colocar un mismo grupo funcional en posiciones estructuralmente no equivalentes de un mismo esqueleto o carbonado Ejemplo: ISÓMERS DE FUNIÓN: N: son el resultado de las diversas ordenaciones atómicas permisibles que pueden dar lugar a grupos funcionales diferentes Ejemplos:

13 ESTEREISÓMERS Isómeros con la misma conectividad de enlaces que difieren en la disposición n espacial de los átomos EN EL PLAN B A E D sp3 DEBAJ DEL PLAN ENIMA DEL PLAN MDELS MLEULARES

14

15 ESTEREISÓMERS ISÓMERS NFRMAINALES Interconvertibles por giro alredor de enlaces sencillos 3 Br Br 3 180º 3 Br 3 Br

16 ISÓMERS NFRMAINALES Interconvertibles por giro alredor de enlaces sencillos axial axial BTE SILLA ecuatorial ecuatorial SILLA

17

18 l

19 ISÓMERS NFIGURAINALES No Interconvertibles,, para pasar de uno a otro se necesita un gran aporte de energía a que suele suponer rotura y formación n de enlaces covalentes ENANTIÓMERS Estereoisómeros que son imágenes especulares no superponibles Br l l Br

20 ENANTIÓMERS Estereoisómeros que son imágenes especulares no superponibles l l l l

21 DIASTEREÓMERS DIASTEREISÓMERS Estereoisómeros que N son imágenes especulares l l l l

22 DIASTEREÓMERS DIASTEREISÓMERS Estereoisómeros que N son imágenes especulares 3 3 l l Z (cis) l 3 l E (trans) 3