CUMARINAS Y LIGNANOS Q.F. Martha Adriana Sánchez Uceda
CUMARINAS: ORIGEN BIOSINTÉTICO Las cumarinas proceden de la ruta del ácido shikimico según la siguiente secuencia:
CUMARINAS: distribución y estructura química DISTRIBUCIÓN: Ampliamente distribuidas en el reino vegetal. Sin embargo las siguientes familias poseen gran cantidad de cumarinas: leguminosas, rubiáceas, rutáceas, asteráceas, umbelíferas, apocináceas y compuestas. ESTRUCTURA QUÍMICA: Derivados de benzo-α-pirona. Muchas de ellas son fenólicas por lo que se incluyen en ese grupo
CUMARINAS: Clasificación Cumarinas sencillas:poseen el núcleo base con más o menos sustituyentes en pos. 5,6,7 y 8. Los radicales son generalmente H,OH,OCH3 (hidroxi y metoxicumarinas) Cumarinas c-predniladas: Llevan enlazadas al anillo base, unidades isoprénicas generalmente C5 o C10 Furanocumarinas: Llevan un anillo de furano. (6,7-furanocumarinas y 7,8furanocumarinas) Piranocumarinas: Llevan un anillo de pirano. (6,7-piranocumarinas y 7,8piranocumarinas) Dicumarinas: Estructuras dímeras (dicumarol)
CUMARINAS: Propiedades, extracción e identificación, acciones Propiedades: ж Son sólidos cristalizables de color blanco o amarillento. Ж Hidroxicumarinas (solubles en disolventes orgánicos: éter cloroformo, alcohol); Los glucósidos (solubles en agua y alcoholes y las furanocumarinas y piranocumarinas en disolventes orgánicos apolares (éter etílico, cloroformo). Acciones: Acción vitamínica P (disminuyen la permeabilidad capilar y refuerzan los capilares), venotónicos, vasodilatadores coronarios. Fotosensibilizadoras (furanocumarinas) Ж Presentan fluorescencia (UV) azul, verde, amarilla, púrpura, importante para su reconocimiento. Antiinflamatorios Extracción e identificación: Ligero efecto hipnótico y sedante. Se extraen con mezclas hidroalcohólicas, se realiza una CCF y se identifican por fluorescencia al UV o revelando con el éster animoetílico del ácido difenilbórico reactivo de productos naturales Antiespasmódicos. Anticoagulantes: dicumarol
PRINCIPALES DROGAS CON CUMARINAS:
LIGNANOS: GENERALIDADES BIOSINTESIS: Se forman a partir de la ruta del ácido shikímico. CARACTERÍSTICAS ESTRUCTURALES: constituidos por dos unidades de fenilpropano C6-C3, unidas por enlace entre las posiciones β y β DISTRIBUCIÓN: Amplia entre los vegetales. En las gimnospermas sobre todo en el leño mientras que en las aniospermas se encuentran en diferentes tejidos.
TIPOS DE LIGNANOS LIGNANOS SIMPLES. Tienen un puente éter entre las posiciones γ y γ' y forman un anillo de tetrahidrofurano. CICLOLIGNANOS. Tienen un enlace entre la posición α' y el anillo aromático A y forman un ciclohexano (ejemplo: la podofilotoxina y las peltatinas del podófilo) FLAVANOLIGNANOS. Presentan una unidad fenilpropanoide enlazada a un flavonoide (ejemplo: silibina contenida en los frutos de cardo mariano)
LIGNANOS: identificación y actividad farmacológica Identificación: Debido a las funciones fenol se pueden utilizar para su identificación las reacciones generales de los polifenoles (test de cloruro férrico, copulación fenólica) Actividad farmacológica: Antimitóticos (inhiben el crecimiento de ciertos tumores) y antihepatotóxicos PRINCIPALES DROGAS CON LIGNANOS
TANINOS
TANINOS: Características y propiedades Formados por un amplio grupo de compuestos hidrosolubles con estructura polifenólica, capaces de precipitar ciertas macromoléculas (proteínas, alcaloides, celulosa, gelatina). Esta capacidad es la base de sus propiedades principales: Curtido de la piel. Los taninos se intercalan con las fibras de colágeno, estableciendo uniones reversibles e irreversibles adquiriendo así gran resistencia frente al agua y el calor y la piel se convierte en cuero. Precipitación de otras macromoléculas. Los taninos son capaces de reaccionar con las proteínas salivares y las glucoproteínas de la boca, por lo que la saliva pierde su poder lubrificante y se obtiene un efecto astringente.
TANINOS: propiedades fisicoquímicas
TANINOS: TANINOS HIDROLIZABLES Ésteres formados por una molécula de azúcar unida a un número variable de ácidos fenólicos (ácido gálico o su dímero el ácido elágico) TANINOS CONDENSADOS Son dímeros o polímeros flavánicos con uniones carbono-carbono entre las diferentes unidades de flavan-3-ol. También se denominan catéquicos debido a que por destilación seca producen catecol. clasificación
TANINOS: clasificación TANINOS CONDENSADOS CATÉQUICOS O PROANTOCIANIDINAS TANINOS HIDROLIZABLES
TANINOS: ENSAYOS, ACCIONES Y USOS
DROGAS CON TANINOS
QUINONAS Y DERIVADOS ANTRACÉNICOS
CARACTERÍSTICAS ESTRUCTURALES Las quinonas son compuestos aromáticos con dos grupos cetona, frecuentemente en para (1,4) y en muy pocos casos en orto (1,2) Son dicetonas insaturadas que por reducción se convierten en polifenoles
QUINONAS: TIPOS BENZOQUINONAS: Estructura derivada del benceno. Tienen poco interés en farmacia. (ejemplo: plastoquinonas situadas en los cloroplastos que intervienen en la fotosíntesis y las ubiquinonas, localizadas en las mitocondrias que intervienen en procesos de respuesta del vegetal. NAFTOQUINONAS: Estructura derivada del naftaleno. Tienen interés en farmacia por su poder antiséptico (tanto antibacteriano como antifúngico) ejemplo: plumbagona de drosera (drosera rotundifolia), con poder antitusivo y la juglona del nogal (juglans regia), con propiedades antisépticas.
QUINONAS: TIPOS ANTRAQUINONAS: Estructura derivada del antraceno. Destacan por sus propiedades laxantes. FENANTRAQUINONAS: Estructura derivada del fenantreno. ANTRACICLINONAS: Estructura derivada del naftaceno. Ejemplo: las tetraciclinas que se obtienen de ciertas especies del género streptomyces
ANTRAQUINONAS Y DERIVADOS ANTRACENICOS DEFINICION: Son llamados también antraglicósidos o antracénicos. Están definidos químicamente por tener un aglicón derivado del núcleo antraquinónico, el cual se deriva del antraceno. ORIGEN BIOSINTETICO: Metabolitos secundarios formados por la ruta de los policétidos por condensación de eslabones C2 hasta formar una molécula que se convierte en un ciclo. Además se considera que ciertos derivados antracénicos proceden de la ruta del Ac. Shikímico.
ANTRAQUINONAS Y DERIVADOS ANTRACENICOS ESTRUCTURA QUIMICA: Cuentan con un sistema tricíclico del antraceno, pero con el anillo central oxidado. Se encuentran en forma de heterósidos: O-heterósidos, Cheterósidos, incluso O y Cheterósidos a la vez.
TIPOS DE ANTRAQUINONAS Antraquinonas: Con dos funciones cetona en el anillo central. Oxantronas: Con una cetona y una función alcohol en el anillo central. Antronas: Una cetona en el anillo central. Dihidroantranoles: Con una función alcohol en su anillo central. Son inestables y se degradan fácilmente.
ANTRAQUINONAS Y DERIVADOS ANTRACENICOS
ANTRAQUINONAS Y DERIVADOS ANTRACENICOS Los azúcares que liberan son en general: D-glucosa, Ramnosa y D-arabinosa. Las antraquinonas libres, sin los grupos hidrocarbonados tienen escasa actividad terapéutica. El núcleo hidrocarbonado es esencial porque sirve para transportar la aglicona hasta el intestino grueso, que es su sitio de acción. Sin los grupos hidrocarbonados la mayoría de las agliconas desaparecerían durante el metabolismo.
ANTRAQUINONAS Y DERIVADOS ANTRACENICOS PROPIEDADES FISICO-QUIMICAS, CARACTERISTICAS: Las geninas son insolubles en agua y solubles en disolventes orgánicos, las de tipo carboxílico pueden extraerse con una Sol. acuosa de bicarbonato de sodio. Los heterósidos son hidrosolubles y solubles en Sol. hidro-alcohólicas. El uso prolongado ocasiona trastornos: colitis reaccional con dolores abdominales y diarreas, melanosis rectocólica, hipocalemia.
ANTRAQUINONAS Y DERIVADOS ANTRACENICOS PROPIEDADES: Se caracterizan por la presencia de compuestos fenólicos, más o menos oxidados. La distribución botánica de estas drogas es restringida: Liliáceas (aloes), Poligonáceas (ruibarbos), Ramnáceas (frángula, cáscara sagrada...), Leguminosas (senes). GENINAS IMPORTANTES: Las variaciones estructurales de las geninas antracénicas laxantes son escasas. Aparte de los dos hidroxilos fenólicos siempre presentes en los C1 y C8, solamente los C3 y C6 pueden ser sustituidos: El C3 por un carbono de grado de oxidación variable (metilo, hidroximetilo, carboxilo), mientras que C6 por un hidróxilo fenólico libre o eterificado.
MECANISMO DE ACCIÓN DE LAS ANTRAQUINONAS Disminuyen la reabsorción del agua, sodio y cloro a nivel del colon. Actividad inhibidora del sistema Na-K ATPásica de los enterocitos. Aumentan el peristaltismo intestinal, excitando a las terminaciones nerviosas locales del sistema nervioso autónomo. Asimismo, se observa alteración de la mucosa intestinal.
EXTRACCIÓN DE ANTRAQUINONAS
IDENTIFICACIÓN DE ANTRAQUINONAS
DROGAS CON ANTRACENÓSIDOS
DROGAS CON ANTRACENÓSIDOS
RESINAS Y SUSTANCIAS RELACIONADAS
RESINAS: CARACTERISTICAS Las resinas son estructuras amorfas, transparentes y con consistencia solida o semi solida a temperatura ambiente, que se reblandecen al aumentar la temperatura, formando masas viscosas. Son insollubles en agua, generalmente solubles en alcohol y mas o menos solubles en otros disolventes organicos. No son extraibles mediante destilacion en corriente de vapor.
RESINAS: Estructura química y clasificación ESTRUCTURA QUIMICA Constituidos por alcoholes aromaticos, alcoholes terpenicos, acidos alifaticos, acidos aromaticos, acidos terpenicos, esteres y otras sustancias. CLASIFICACION OLEORRESINAS. Mezclas de aceites esenciales y resinas (trementina de pino, balsamos) GOMORRESINAS gomas y resinas OLEOGOMORRESINAS aceites esenciales, gomas y resinas (mirra) GLUCORRESINAS resinas con glucidos.
RESINAS: Propiedades farmacologicas Presentan las siguientes acciones: Laxantes Purgantes Ccicatrizantes Expectorantes Rubefacientes Antitumorales. Estupefacientes.
DROGAS CON RESINAS DE INTERES PODOFILO Rizoma de podophyllum peltatum y podophyllum emodi Contiene una resina con lignanos: podofilotoxinas y peltatinas. Accion: antimitotico CANAMO INDIANO Sumidad aerea de cannabis sativa Contiene una resina con terpenofenoles: cannabinoides. Accion: psicotropo, gran poder alucinogeno.
DROGAS CON RESINAS DE INTERES: OLEORRESINAS Pino resinero Obtencion: incisiones en el tronco de Pinus pinaster. Contiene una oleorresina con dos fracciones: una volatil (trementina, rica en pinenos) y otra no volatil (colofonia) Accion: rubefaciente, antiseptica y expectorante. Usos: trementina (terapeutico e industrial), colofonia (solo uso industrial) Helecho macho Rizoma de Dryopteris filix mas Contiene una oleorresina (filicina), junto con otras como aspidinol, albaspidina. Accion: vermifugo
DROGAS CON RESINAS DE INTERES: BALSAMOS Son oleorresinas ricas en ácido benzoico, ácido cinámico y sus ésteres. Los dos bálsamos de más interés son: bálsamo de tolú y bálsamo del Perú.