Síndrome hemofagocítico en un. en un paciente con artritis reumatoide. secundario a choque séptico
|
|
- Marta Morales Salas
- hace 6 años
- Vistas:
Transcripción
1 Caso clínico Med Int Méx enero;33(1): Síndrome hemofagocítico en un paciente con artritis reumatoide secundario a choque séptico González-Galván LM 1, Arredondo-Ruiz P 1, Chac-Lezama G 1, Molina-Villena AA 1, Ortiz-Falfan V 1, Santana-Castillo O 1, Benítez-Tirado JR 1, Sáenz-Castro M 1, Pérez-García JA 1, Alonso-Martínez D 2, Peña-Pérez CA 3 Resumen La linfohistiocitosis hemofagocítica es un síndrome hiperinflamatorio y no una enfermedad independiente. Representa una reacción hiperinflamatoria terminal que puede ocurrir en diferentes condiciones. Las formas genéticas de la linfohistiocitosis hemofagocítica se deben a un defecto en el transporte y el funcionamiento de los gránulos citotóxicos de las células NK y de los linfocitos T citotóxicos y no sólo están restringidas durante la niñez. Las formas adquiridas de esta enfermedad se encuentran en infecciones, enfermedades autoinflamatorias y autoinmunitarias, neoplasias malignas e insuficiencias inmunológicas adquiridas. El tratamiento está dirigido a suprimir la actividad de las citocinas y eliminar las células activadas e infectadas. PALABRAS CLAVE: linfohistiocitosis hemofagocítica, artritis reumatoide, choque séptico. Med Int Méx January;33(1): Hemophagocytic lymphohistiocytosis in a patient with rheumatoid arthritis secondary to septic shock. González-Galván LM 1, Arredondo-Ruiz P 1, Chac-Lezama G 1, Molina-Villena AA1, Ortiz-Falfan V 1, Santana-Castillo O 1, Benítez-Tirado JR 1, Sáenz-Castro M 1, Pérez-García JA 1, Alonso-Martínez D 2, Peña-Pérez CA 3 Abstract Hemophagocytic lymphohistiocytosis is a hyperinflammatory syndrome and not an independent disease. Hemophagocytic lymphohistiocytosis is a terminal hyperinflammatory reaction that can occur in different conditions. The hemophagocytic lymphohistiocytosis genetic forms are due to a defect in the transport and operation of the cytotoxic granules of NK cells and cytotoxic T lymphocytes and are not only restricted in childhood. Acquired forms of hemophagocytic lymphohistiocytosis are found in infections, auto-inflammatory and autoimmune diseases, cancers and acquired immune deficiencies. The treatment is aimed at suppressing the activity of cytokines and eliminate infected and activated cells. KEYWORDS: hemophagocytic lymphohistiocytosis; rheumatoid arthritis; septic shock 1 Residente de Medicina Interna. 2 Internista. Jefe de residentes del Área Clínica. 3 Internista. Jefe del curso de Medicina Interna. Hospital General Naval de Alta Especialidad, Ciudad de México. Recibido: 13 de abril 2016 Aceptado: agosto 2016 Correspondencia Dr. Daniel Alonso Martínez dr.danielalonsomtz@hotmail.com Este artículo debe citarse como González-Galván LM, Arredondo-Ruiz P, Chac- Lezama G, Molina-Villena AA y col. Síndrome hemofagocítico en un paciente con artritis reumatoide secundario a choque séptico. Med Int Méx ene;33(1):
2 Medicina Interna de México 2017 enero;33(1) ANTECEDENTES El síndrome hemofagocítico, también llamado linfohistiocitosis hemofagocítica, forma parte de los síndromes hiperferriténicos y ha tomado importancia en los últimos 10 años, con más de 1,500 publicaciones acerca de este tema desde El síndrome hemofagocítico afecta a todos los grupos de edad. Anteriormente se creía que las formas genéticas estaban restringidas sólo en los niños, pero ahora se reportan con mayor frecuencia en adultos. 1 Deben originarse ciertas situaciones subyacentes que predispongan la aparición de linfohistiocitosis hemofagocítica secundaria, como neoplasias, enfermedades autoinflamatorias y autoinmunitarias, enfermedades metabólicas y adquiridas, deficiencias inmunológicas, como el virus de inmunodeficiencia humana o supresión inmunitaria iatrogénica por órganos o trasplante de células madre. 1 Comunicamos el caso de un paciente con síndrome hemofagocítico secundario. CASO CLÍNICO Paciente masculino de 35 años de edad, con los siguientes antecedentes de importancia: en febrero de 2013 tuvo poliartritis con afección de los tobillos, las muñecas y los codos, con factor reumatoide positivo. Inició tratamiento por parte del servicio de Reumatología con metotrexato, 20 mg por semana, y prednisona, 20 mg por día, sin reportar alivio, por lo que se escaló el tratamiento con adalimumab, 40 mg cada 15 días, en combinación con metotrexato. Después recibió una segunda línea de tratamiento con rituximab, en septiembre de 2013, con lo que resultó con complicación de un absceso pulmonar, del que no obtuvo curación con el tratamiento conservador, por lo que se decidió realizar lobectomía basal derecha en octubre de 2013, con reporte positivo para Pseudomonas aeruginosa y egresó de la institución con rehabilitación pulmonar. Inició su padecimiento actual en octubre de 2013 al resultar con disnea progresiva, fiebre cuantificada en 39ºC, así como tos con expectoración purulenta con daño respiratorio de tipo hipoxémico, resistente al tratamiento con oxígeno suplementario no invasivo, por lo que requirió tratamiento de la vía aérea de manera invasiva con medidas de protección alveolar, de acuerdo con la Campaña para Sobrevivir a la Sepsis. A su ingreso a las unidad de cuidados intensivos tenía frecuencia cardiaca de 130 lpm, presión arterial media de 55 mmhg, frecuencia respiratoria de 28 x, saturación 91%, posterior al tratamiento de la vía aérea de manera mecánica, y temperatura de 38.5ºC. A la exploración física se encontraba con hipoventilación parahiliar y basal izquierda; mediante tórax AP portátil se corroboró una consolidación que abarcaba el lóbulo pulmonar izquierdo (Figura 1). Los estudios de laboratorio al ingreso gasométricamente reportaron: lactato de 7 mmol/l y SvO 2 de 65%, BUN 13 mg/dl, creatinina sérica 1.27 mg/dl con basal de 0.7 mg/dl, glucosa de 100 mg/dl, sodio 139 mmol/l, Figura 1. Radiografía portátil de tórax del paciente a su ingreso a la unidad de cuidados intensivos. 122
3 González-Galván LM y col. Síndrome hemofagocítico y artritis reumatoide potasio 3.3 mmol/l, cloro 103 mmol/l, calcio 8.8 mmol/l, fósforo 3.4 mmol/l, magnesio 1.55 mmol/l, Hb 11.3 g/dl, plaquetas 93 mil/mm 3, leucocitos totales 10.7 mil/mm 3, neutrófilos absolutos 9.6 mil/mm 3, linfocitos absolutos 0.8 mil/mm 3, Tp 14, INR 1.2, TTpa 32. Los diagnósticos iniciales fueron neumonía lobar izquierda adquirida en la comunidad y paciente inmunodeprimido por artritis reumatoide clasificación ATS IV. Durante su evolución clínica el paciente tuvo afectación en sus líneas celulares, con leucocitos de 4.3 mil/mm 3, neutrófilos absolutos 900 mol/ mm 3, linfocitos absolutos 200 mil/mm 3, plaquetas 45 mil/mm 3, hemoglobina de 7.8 g/dl; esta última línea celular y las plaquetas fueron las más afectadas debido a que el paciente requirió soporte transfusional con paquetes globulares y plaquetarios, sin evidencia de algún foco de sangrado. No obstante, a pesar del soporte transfusional, el paciente no mostró alivio y llegó a concentraciones de hemoglobina de 6.5 g/dl y plaquetas de 30 mil/mm 3 al cuarto día de hospitalización. Por ello se inició un protocolo de estudio, por probable síndrome hemofagocítico, por lo que se solicitaron las concentraciones de triglicéridos, que se reportaron de 771 mg/dl y de ferritina sérica de 1,183 ng/ml; se inició la administración de bolos de metilprednisolona con tres dosis en total. Figura 2. Micrografías de aspirado de la médula ósea. Se observan macrófagos fagocitando eritrocitos y leucocitos. tratamiento con esquema de linfohistiocitosis hemofagocítica 2004, con dexametasona, etopósido y ciclosporina, que resultó favorable en términos clínicos, bioquímicos y pulmonares (Figura 3). Por ello, el paciente se egresó de la unidad de cuidados intensivos y posteriormente, a su lugar de residencia. DISCUSIÓN El síndrome hemofagocítico es una enfermedad poco común pero mortal, causada por una respuesta inmunitaria no controlada que resulta El servicio de Hematología realizó aspirado de médula ósea, que reportó: hipercelularidades, con líneas hematopoyéticas, hiperplasia granulocítica y de la serie roja, megacariocitos normales en número y con incremento de macrófagos, muchos de ellos fagocitando la serie roja y leucocitos (Figura 2). Se concluyó el diagnóstico definitivo de linfohistiocitosis hemofagocítica al sexto día de hospitalización, por lo que se decidió Figura 3. Broncograma basal derecho con consolidación basal derecha. 123
4 Medicina Interna de México 2017 enero;33(1) que resulta en afección hiperinflamatoria. Los datos clínicos y las características biológicas principales son: fiebre elevada, hepatoesplenomegalia, citopenias con infiltración histiocítica en la médula ósea y otros tejidos. La decribieron en 1939 Scott y Robb-Smith, que la definieron como reticulocitosis medular histiocítica. 2 En la actualidad, la clasificación del síndrome hemofagocítico la otorgó la Sociedad de Histiocitosis, misma que distingue la forma primaria (genética), que comprende el síndrome hemofagocítico familiar y el síndrome hemofagocítico asociado con varias inmunodeficiencias hereditarias, en las que los síntomas por lo general aparecen en los primeros años de vida; la segunda forma es la secundaria (reactiva). Ésta puede aparecer a cualquier edad y es más frecuente que la forma primaria; puede ser provocada por diversas condiciones subyacentes, principalmente infecciones, tumores malignos o enfermedades autoinmunitarias. 2 Este síndrome se ha descrito en pacientes con artritis idiopática juvenil y en la enfermedad de Still. Esta síndrome también se ha documentado en lupus eritematoso sistémico y otras enfermedades reumatológicas, como artritis reumatoide, dermatomiositis, enfermedad de Kawasaki, enfermedad de Behcet, poliarteritis nodosa, espondilitis anquilosante, sarcoidosis, enfermedades del tejido conectivo, esclerosis sistémica, síndrome de Goodpasture y granulomatosis de Wegener. 3 El diagnóstico se basa en parámetros clínicos y bioquímicos. La Sociedad de Histiocitosis considera al menos 5 de 8 parámetros para establecer un diagnóstico definitivo, aunque en ocasiones, cierto porcentaje de pacientes no tiene todos los parámetros establecidos. Las plaquetas se consideran el mejor parámetro de medición y de respuesta, así como la concentración de ferritina sérica. 1 Para analizar las manifestaciones clínicas se realizó un estudio retrospectivo en China, elaborado durante 10 años, de 2003 a 2013, en el que se reportaron 192 casos; 70 de ellos fueron secundarios a neoplasia y 64 fueron secundarios a un proceso infeccioso. De acuerdo con los criterios de linfohistiocitosis hemofagocítica de 2004, el índice de porcentajes fue: fiebre (99%), concentraciones elevadas de ferritina sérica (94%), concentraciones elevadas de los receptores de interleucina 2 (SCD25) (95%), ausencia o disminución de la actividad de células NK (94%), citopenias (81%), esplenomegalia (80%), hemofagocitosis en la médula ósea, el bazo o en los nódulos linfáticos (74%), hipofibrinogenemia (50.5%), hipertrigliceridemia (37.5%). La linfohistiocitosis hemofagocítica tiene mortalidad de 60 a 90% que se asocia con retraso en el diagnóstico y tratamiento de la enfermedad. 3 Linfohistiocitosis hemofagocítica y neoplasias Los tumores malignos en la linfohistiocitosis hemofagocítica están típicamente asociados con alteraciones hematológicas, en particular con linfoma; los tipos más comunes están asociados con linfoma de células NK/T y linfoma de células B largas difusas. 3 Linfohistiocitosis hemofagocítica y sepsis Ambas comparten concentraciones altas de moléculas proinflamatorias y demasiados hallazgos de laboratorio, como citopenias, concentraciones bajas de fibrinógeno y elevación de los triglicéridos, ferritina y del receptor de interleucina 2 soluble. La hemofagocitosis de los macrófagos es una afección frecuente en este grupo de pacientes
5 González-Galván LM y col. Síndrome hemofagocítico y artritis reumatoide Linfohistiocitosis hemofagocítica y síndrome de activación de macrófagos Su prevalencia es mayor en pacientes con artritis reumatoide juvenil, enfermedad de Still o lupus eritematoso sistémico. La fisiopatología no está bien entendida, pero se cree que es secundaria a la estimulación de los receptores TLR9 o de algunas variantes genéticas que podría predisponer a esta enfermedad. 1 Linfohistiocitosis hemofagocítica e infecciones Están descritas de inicio en pacientes con inmunodepresión. Como agentes principales se han descrito virus como el de Epstein-Barr secundario a la mononucleosis que infecta a las células B; otros patógenos incluyen protozoos y hongos; un agente muy común es Leishmania. 1 Linfohistiocitosis hemofagocítica y artritis reumatoide En los pacientes con artritis reumatoide, su mecanismo fisiopatológico es secundario a la activación de células T-CD8, con la producción de interferones. Las perforinas tienen un papel importante en este proceso, en el control de la respuesta de las células NK, CD4 y células T. 2 El tratamiento debe estar dirigido a la causa subyacente; sin embargo, existen esquemas establecidos con glucocorticoides, etopósido, inmunoglobulinas, ciclosporina A y anakinra; asimismo, se ha valorado el tratamiento de los pacientes mediante el trasplante de células hematopoyéticas con células madre. 1 CONCLUSIÓN El síndrome hemofagocítico es un diagnóstico complejo; sin embargo, debe tenerse la sospecha de éste ante la enfermedad de base y la poca respuesta al tratamiento. El diagnóstico requiere al menos cinco de los ocho criterios establecidos para hacer el diagnóstico oportuno y eficaz debido a su alta mortalidad, que va de 60 a 90%. REFERENCIAS 1. Janka GE, Lehmberg K. Hemophagocytic syndromes an update. Blood Rev 2014;28: Rivière S, Galicier L, Coppo P, Marzac C, et al. Reactive hemophagocytic syndrome in adults: multicenter retrospective analysis of 162 patients. Am J Med 2014;127: Basnet A, Cholankeril MR. Hemophagocytic lymphohistiocytosis in a patient with Goodpasture s syndrome: a rare clinical association. Am J Case Rep 2014;15:
SÍNDROME HEMOFAGOCÍTICO EN PEDIATRÍA. Dra. Amaris Alonso Castillo
SÍNDROME HEMOFAGOCÍTICO EN PEDIATRÍA Dra. Amaris Alonso Castillo Sinonimias utilizadas en la literatura: Infiltración linfohistiocítica generalizada, reticulosis hemofagocítica familiar, reticulosis histiocítica
Insuficiencia de hierro...
Insuficiencia de hierro... TFR Un diagnóstico eficaz de su Receptor Soluble de Transferrina. Qué es el Receptor Soluble de Transferrina (TFR)? Es una proteína de transmembrana presente en todas las células.
ANEMIA DE LOS PROCESOS CRÓNICOS. Dr.Rolando Benigno Vergara Rivera. Especialista de 2do grado Hematología MsC Atención Integral al Niño.
ANEMIA DE LOS PROCESOS CRÓNICOS Dr.Rolando Benigno Vergara Rivera. Especialista de 2do grado Hematología MsC Atención Integral al Niño. Concepto: Anemia que se desarrolla en pacientes que presentan procesos
SÍNDROME HEMOFAGOCÍTICO. Dra. Sònia Piernas Servicio de Hematologia Corporació Sanitària Universitària Parc Taulí. Sabadell
SÍNDROME HEMOFAGOCÍTICO Dra. Sònia Piernas Servicio de Hematologia Corporació Sanitària Universitària Parc Taulí. Sabadell INTRODUCCIÓN: Síndrome hemofagocítico = Linfohistiocitosis hemofagocítica. Hemofagocitosis
SÍNDROME DE ACTIVACIÓN DEL MACRÓFAGO
SÍNDROME DE ACTIVACIÓN DEL MACRÓFAGO A Remesal Camba, R Merino Muñoz Sección de Reumatología Pediátrica. Hospital Universitario La Paz. Madrid Remesal Camba A, Merino Muñoz R. Síndrome de activación del
Lupus Eritematoso Sistémico
Lupus Eritematoso Sistémico Dr. Med. Dionicio A. Galarza Delgado Jefe del Departamento de Medicina Interna Hospital Universitario Dr. José E. González Universidad Autónoma de Nuevo León Lupus Eritematoso
Pericarditis recurrente idiopática
ARTÍCULO DE REVISIÓN Med Int Méx. 2016 noviembre;32(6):640-645. Pericarditis recurrente idiopática 1 1 1 2 Resumen La pericarditis recurrente idiopática afecta a 20-50% de los pacientes después del primer
Síndrome Hemofagocítico - Linfohisticiotosis hemofagocítica - Síndrome activación macrofágica
Síndrome Hemofagocítico - Linfohisticiotosis hemofagocítica - Síndrome activación macrofágica Maria José González Merodio R5 Medicina Interna Hospital Universitari Sagrat Cor 16 de Abril de 2015 Introducción
Nocardiosis pulmonar : Diagnóstico radiológico mediante tomografía computerizada
Nocardiosis pulmonar : Diagnóstico radiológico mediante tomografía computerizada Servicio de Radiología- Hospital General de Castellón Sandra García Coquillat, Silvia Ambit Capdevila, Eduardo Sáez Valero,
Artritis Reumatoidea, Espondilitis Anquilosante, Artritis Reumatoidea Juvenil, Fibromialgia, Fiebre Reumática, Colagenopatías
Objetivos Tomar conocimiento de los distintos procesos reumáticos Reconocerlos según sus manifestaciones clínicas Poder realizar diagnósticos diferenciales entre los distintos procesos Interpretar los
Centro de Infectología- Institución Afiliada a la Facultad de Medicina de argentina
La neumonía es una infección respiratoria frecuente con elevada morbilidad y mortalidad. La incidencia es de 5 a 10 casos cada 1000 habitantes por año. En la mayoría de los casos el manejo es ambulatorio
Lumbalgia y síndrome general en una paciente de 59 años con artritis reumatoide
Lumbalgia y síndrome general en una paciente de 59 años con artritis reumatoide Isla Morante Bolado Servicio de Reumatología, HUCA 25 de Abril de 2015 Enfermedad actual Artritis reumatoide seropositiva
FACULTATIVOS ESPECIALISTAS EN REUMATOLOGÍA BLOQUE B
FACULTATIVOS ESPECIALISTAS EN REUMATOLOGÍA BLOQUE B TEMA 13. TEMA 14. TEMA 15. TEMA 16. TEMA 17. TEMA 18. TEMA 19. TEMA 20. TEMA 21. TEMA 22. TEMA 23. TEMA 24. TEMA 25. TEMA 26. TEMA 27. TEMA 28. TEMA
Paciente con EPOC de larga evolución y anormalidad radiológica.
Paciente con EPOC de larga evolución y anormalidad radiológica. José Barquero Romero S. de Medicina Interna. H. Tierra de Barros. Servicio Extremeño de Salud. www.doctorbarquero.com Varón. 70 años. EPOC
ANEMIA DE ENFERMEDADES CRÓNICAS
ANEMIA DE ENFERMEDADES CRÓNICAS Dra. Carina Calvo SERVICIO DE HEMATOLOGÍA HOSPITAL PEDIÁTRICO HUMBERTO NOTTI ANEMIA e INFECCIÓN ANEMIA Disminución de producción Hemólisis Pérdida ANEMIAS DE ENFERMEDADES
Recuerdos del pasado. Nahum Jacobo Torres Yebes Residente de Medicina Interna
Recuerdos del pasado Nahum Jacobo Torres Yebes Residente de Medicina Interna Mujer de 23 años, acude por fiebre y malestar general de 2 semanas de evolución Refiere: 1. Fiebre 2. Odinofagia 3. Artromialgias
Aproximación al tema por medio de algunos pacientes vividos estos últimos dos años y que se presentaron con un cuadro clínico muy similar
Aproximación al tema por medio de algunos pacientes vividos estos últimos dos años y que se presentaron con un cuadro clínico muy similar EDAD (AÑOS) 49 40 32 44 45 32 22 24 ENFERMEDAD ACTUAL Disnea Disnea
CASO CLINICO PEDIATRICO: Dr. Julio Werner Juárez Noviembre 2013
CASO CLINICO PEDIATRICO: Dr. Julio Werner Juárez Noviembre 2013 CASO Paciente femenina 2 años de edad con tos persistente de 1 año de evolución Historial de vacunas básicas completas Antecedente de ingreso
Sdme febril del lactante Dra. R.Garrido Adjunta Servicio de Urgencias Hospital Sant Joan de Deu Mayo 2016
Sdme febril del lactante Dra. R.Garrido Adjunta Servicio de Urgencias Hospital Sant Joan de Deu Mayo 2016 EDAD 1-3 meses Etiologia de la febre: - Infección viral - IBPG - Deshidratación - Ambiental -
AISLAMIENTO DE ASPERGILLUS EN EL ESPUTO DURANTE UNA EXACERBACIÓN: Colonización o enfermedad invasiva?
AISLAMIENTO DE ASPERGILLUS EN EL ESPUTO DURANTE UNA EXACERBACIÓN: Colonización o enfermedad invasiva? Dra. Mateo Mosquera. Servicio de Medicina Interna Hospital Clínico Santiago de Compostela. 01-03 03-2013.
LIQUIDO CEFALORRAQUIDEO Y OTROS LIQUIDOS BIOLOGICOS
LIQUIDO CEFALORRAQUIDEO Y OTROS LIQUIDOS BIOLOGICOS Marcelo Castillo Navarrete, TM MsC (c) Facultad de Medicina Dpto. Especialidades Médicas Carrera Tecnología Médica 20 de Abril de 2005 Meninges Líquido
LABORATORI D'ANÀLISIS CLÍNIQU
gina 1 de 5 HEMOGRAMA LEUCOCITOS... 11.3 x10^9/l 4.0-11.0 Neutrófilos... 73.4 % 40.0-75.0 Linfocitos... 19.1 % 15.0-50.0 Monocitos... 6.3 % 1.0-18.0 Eosinófilos... 0.8 % 0.0-5.0 Basófilos... 0.4 % 0.0-2.0
Contenido. Una nota para el lector. Introducción 1
VII Prefacio XVII Una nota para el lector XIX Introducción 1 1 Introducción 1 2 Respuestas inmunitarias 1 3 Infección e inmunidad 1 3.1 La vida en un mundo rico en microorganismos 1 3.2 Enfermedad infecciosa
TERAPIA TRANSFUSIONAL
TERAPIA TRANSFUSIONAL DR. FERNANDO SALDARINI Hospital Italiano, Buenos Aires Argentina Anemia no explicada por otra causa y que se caracteriza por una respuesta inadecuada a la EPO endógena en relación
Hospital Universitario Marqués de Valdecilla
Hospital Universitario Marqués de Valdecilla Santander Dr José Javier Gómez Román Dr José Cifrián Martínez Agradecimiento: Dra Arancha Bermúdez Servicio Hematología Hospital Universitario Marqués de Valdecilla
CABALLO DE TROYA RESIDENCIA DE CLÍNICA PEDIÁTRICA
CABALLO DE TROYA RESIDENCIA DE CLÍNICA PEDIÁTRICA ATENEO CENTRAL 20 DE SEPTIEMBRE DE 2016 OBJETIVOS Presentar un caso clínico de una entidad poco frecuente con una alta mortalidad Debatir : Su presentación
Nefrología Básica 2. Capítulo EL RIÑÓN EN LA ARTRITIS REUMATOIDEA
Nefrología Básica 2 EL RIÑÓN EN LA ARTRITIS REUMATOIDEA 127 128 EL RIÑÓN EN LA ARTRITIS REUMATOIDEA Dr Gilberto Manjarres Iglesias, Especialista en Medicina Interna Universidad de Antioquia, Profesor Asistente
Dr. Manuel Aguilar Rodríguez R2H 09 de marzo de Urgencias hematológicas. Síndrome de Lisis Tumoral
Dr. Manuel Aguilar Rodríguez R2H 09 de marzo de 2015 Urgencias hematológicas Síndrome de Lisis Tumoral Fiebre y Neutropenia Introducción La Fiebre puede ser el único signo de una infección severa en los
Componentes de la sangre: Elementos celulares (glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas) Elemento líquido o plasma.
Componentes de la sangre: Elementos celulares (glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas) Elemento líquido o plasma. Hematopoyesis: Proceso de formación de células sanguíneas (glóbulos rojos glóbulos
COMPLEMENTO El sistema del complemento es el mediador humoral primario de las reacciones antígeno-anticuerpo anticuerpo. Está compuesto por más de 30
COMPLEMENTO Dr. Carlos R. Kunzle COMPLEMENTO El sistema del complemento es el mediador humoral primario de las reacciones antígeno-anticuerpo anticuerpo. Está compuesto por más de 30 proteínas en el plasma
21 REUNIÓN ANUAL DEBUT DE LEUCEMIAS EN URGENCIAS PEDIÁTRICAS: ESTUDIO RETROSPECTIVO DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE URGENCIAS DE PEDIATRÍA
DEBUT DE LEUCEMIAS EN URGENCIAS PEDIÁTRICAS: ESTUDIO RETROSPECTIVO Maria Gual Sánchez, Miguel Angel Molina Gutiérrez, Pedro Maria Rubio Aparicio, Diego Plaza López de Sabando, Ana Sastre Urgelles, Santos
Características clínicas del síndrome hemofagocítico en niños sonorenses
Características clínicas del síndrome hemofagocítico en niños sonorenses Dulce María Urías Estrella 1 María del Carmen González Pérez 2 Adela Rascón Alcántar 3 Gabriela de los Ángeles Díaz Reyes 4 RESUMEN
Guía practica de Hematología y bioquímica
Guía practica de Hematología y bioquímica Guía práctica de interpretación analítica y diagnóstico diferencial en pequeños animales. Hematología y bioquímica Autores: Ignacio López Villalba, Ignacio Mesa
Patricia Novas Vidal R4 oncología médica H.U. Marqués de Valdecilla, Santander
Neutropenia Febril Patricia Novas Vidal R4 oncología médica H.U. Marqués de Valdecilla, Santander 1. Introducción 2. Definición 3. Epidemiología 4. Evaluación inicial Índice 5. Paciente con bajo riesgo
Es una enfermedad en la que las vías respiratorias mayores de los pulmones se dañan. Como resultado de este daño, las vías respiratorias se ensanchan.
BRONQUIECTASIAS PULMONARES Que son las Bronquiectasias pulmonares? Es una enfermedad en la que las vías respiratorias mayores de los pulmones se dañan. Como resultado de este daño, las vías respiratorias
Linfoma o enfermedad de Hodgkin. Dr. Enrique Payns Borrego
Linfoma o enfermedad de Hodgkin Dr. Enrique Payns Borrego 1 Linfoma de Hodgkin (LH) Se forma a partir de un linfocitos B que se encuentran en proceso de maduración/activación en el ganglio linfático Sufre
COMITÉ REGIONAL DE CONTROL Y VIGILANCIA PARA EL HANTA
COMITÉ REGIONAL DE CONTROL Y VIGILANCIA PARA EL HANTA SINDROME PULMONAR POR HANTA VIRUS Por orden del SEREMI Res. Nº 0476/05 T.M. EDUARDO RETAMALES CASTELLETTO INSTITUTO DE SALUD PÚBLICA DE CHILE ANTECEDENTES
Candelas Manzano y Mª José Martínez 17
SELECTIVIDAD http://www.uc3m.es/uc3m/serv/ga/sel/examenes.html http://www.selectividad.profes.net/ 5) Respecto a la respuesta inmune: a) Defina el concepto de antígeno (0,5 puntos). b) Defina el concepto
NEUMOMEDIASTINO. Se reporta la imagen de un enfermo masculino de 59 años de edad con
NEUMOMEDIASTINO Se reporta la imagen de un enfermo masculino de 59 años de edad con diagnóstico de Linfoma de Hodking, antecedente de trasplante de médula ósea, infección por citomegalovirus (CMV), desarrollo
Por qué me duelen las articulaciones?
Por qué me duelen las articulaciones? Artritis Reumatoide Dra Elena Jarpa Reumatóloga Hospital Padre Hurtado Clínica Alemana Directora Sociedad Chilena de Reumatología Artritis Reumatoide Artritis Reumatoide
Dr. Juan Carlos Valia Vera, Dr. Guido Mazzinari
Dr. Juan Carlos Valia Vera, Dr. Guido Mazzinari Servicio de Anestesia Reanimación n y Tratamiento del Dolor Consorcio Hospital General Universitario Valencia Caso Clinico Varón de 34 años VIH estadio C3,
CASOS CLÍNICOS CARLOS III
CASOS CLÍNICOS CARLOS III María Arroyas Sánchez Cristina Calvo Rey Sesiones interhospitalarias del Grupo de Infectología Pediátrica de Madrid http://sesionescarlosiii.wordpress.com 8- Abril- 2013 Enfermedad
Influenza: Diagnóstico y tratamiento
Influenza: Diagnóstico y tratamiento Dra. Alejandra Ramírez Venegas Departamento de Investigación en Tabaquismo y EPOC Red de Influenza aleravas@hotmail.com Influenza: Características principales La influenza
Paciente con antecedente de resección de meningioma en región temporo-occipital, en tres
CASO CLINICO. Paciente con antecedente de resección de meningioma en región temporo-occipital, en tres tiempos quirúrgicos y adenocarcinoma poco diferenciado de parótida metastásico a SNC, en tratamiento
Laura Fernández-Espartero Gómez MIR Medicina Interna 3er año Hospital Mancha Centro Alcázar de San Juan
Laura Fernández-Espartero Gómez MIR Medicina Interna 3er año Hospital Mancha Centro Alcázar de San Juan ANTECEDENTES PERSONALES: Mujer, 37 años Obesidad grado II (IMC 35). Artritis reumatoide desde 2007
SÍNDROME HEMOFAGOCÍTICO REACTIVO
SÍNDROME HEMOFAGOCÍTICO REACTIVO Bioq.. Lorena Canteros Bioq.. Aldana Kairúz Bioq.. Agustina Moras Bioq.. Verónica Rietschel Residencia de Bioquímica Clínica FFyB - Hospital de Clínicas - UBA Paciente
Hematología 2 HEMATOLOGÍA COAGULACIÓN 1
Hematología 2 HEMATOLOGÍA COAGULACIÓN 1 Pregunta 1 de 30 Mujer de 25 años de edad, previamente sana que ingresa por aparición de petequias diseminadas en extremidades inferiores y equimosis de fácil aparición.
Itziar Astigarraga/Mª Dolores Boyano Servicio de Pediatría. HU Cruces. UPV/EHU Departamento Biología Celular. UPV/EHU
Estudio de las alteraciones inmunes en las histiocitosis y su aplicación en la búsqueda de biomarcadores para sepsis graves y nuevas terapias frente a leucemias Itziar Astigarraga/Mª Dolores Boyano Servicio
Técnico en Hematología y Hemoterapia. Sanidad, Dietética y Nutrición
Técnico en Hematología y Hemoterapia Sanidad, Dietética y Nutrición Ficha Técnica Categoría Sanidad, Dietética y Nutrición Referencia 166762-1501 Precio 50.36 Euros Sinopsis La sangre es la especialidad
PREGUNTAS NEUM O LOGÍA SEGUNDO EXAM EN PARCIAL 2012
PREGUNTAS NEUM O LOGÍA SEGUNDO EXAM EN PARCIAL 2012 1.-Definición de bronquitis aguda: Es La inflamación de la tráquea, bronquios y bronquiolos, resultado generalmente a una infección del tracto respiratorio
Pseudomonas aeruginosa resistente a ciprofloxacino en un esputo. Dr. Rafael San Juan. Unidad de E. Infecciosas. Hospital 12 de Octubre. Madrid.
Pseudomonas aeruginosa resistente a ciprofloxacino en un esputo Dr. Rafael San Juan. Unidad de E. Infecciosas. Hospital 12 de Octubre. Madrid. Enfermedad base. Antecedentes Clínica del cuadro actual +
Anemia por enfermedad renal crónica
Anemia por enfermedad renal crónica Dirceu Reis da Silva Nefrólogo, MD Hospital de Clínicas de Porto Alegre (HCPA) Río Grande del Sur Brasil Común Ocurre desde el estadio 3 de la enfermedad renal crónica
ROL DE LOS MÉTODOS DE IMAGENES CONCEPTOS GENERALES
INFECCIÓN RESPIRATORIA AGUDA BAJA ROL DE LOS MÉTODOS DE IMAGENES CONCEPTOS GENERALES Los métodos de imágenes son un complemento en el diagnóstico de las enfermedades infecciosas en el niño Los hallazgos
ÍNDICE 0. SUMMARY I. INTRODUCCIÓN
ÍNDICE 0. SUMMARY xiii I. INTRODUCCIÓN 1- CARACTERISTICAS GENERALES DEL SISTEMA INMUNITARIO 1 1.1- Componentes del sistema inmunitario 2 1.1.1- Órganos del sistema inmune 2 1.1.2- Células del sistema inmune
LEUCEMIAS AGUDAS. LIC. MACZY GONZÁLEZ RINCÓN MgSc CÁTEDRA DE HEMATOLOGÍA ESCUELA DE BIOANÁLISIS UNIVERSIDAD DEL ZULIA
LEUCEMIAS AGUDAS LIC. MACZY GONZÁLEZ RINCÓN MgSc CÁTEDRA DE HEMATOLOGÍA ESCUELA DE BIOANÁLISIS UNIVERSIDAD DEL ZULIA LEUCEMIAS AGUDAS CONCEPTO: GRUPO DE ENFERMEDADES CLONALES Y MALIGNAS DEL TEJIDO HEMATOPOYETICO,
PICADILLO CLINICA MEDICA A
PICADILLO CLINICA MEDICA A HISTORIA CLÍNICA n Una mujer de 28 años es evaluada por una historia de una semana de disnea progresiva y fahga. Hace 2 meses se le hizo diagnóshco de Linfoma de Hodgkin y está
EXANTEMA AGUDO EN VARÓN DE 34 AÑOS ERIKA E. LOZANO RINCÓN MEDICINA INTERNA HOSPITAL U. DEL HENARES
EXANTEMA AGUDO EN VARÓN DE 34 AÑOS ERIKA E. LOZANO RINCÓN MEDICINA INTERNA HOSPITAL U. DEL HENARES ANAMNESIS/HISTORIA ACTUAL Varón de 34 años, búlgaro: Hepatitis C Ex- consumidor de cocaína hace 4 años.
COMO BIOMARCADOR ADQUIRIDA EN LA
UTILIDAD DE LA PROADRENOMEDULINA COMO BIOMARCADOR EN LA NEUMONÍA ADQUIRIDA EN LA COMUNIDAD Dr. Juan González del Castillo. Jefe Unidad de Urgencias. Hospital Universitario Fundación Alcorcón Alta Morbimortalidad
Colegio de Medicina Interna de México A.C.
CONGRESO PANAMERICANO DE MEDICINA INTERNA PROGRAMA ACADEMICO Del 12 al 15 de noviembre Los Cabos, Baja California Sur SEDE: CENTRO INTERNACIONAL DE CONVENCIONES DE LOS CABOS, BAJA CALIFORNIA SUR FECHAS:
TALLERES INTEGRADOS III 4º Grado en Medicina Laia Motera Pastor
TALLERES INTEGRADOS III 4º Grado en Medicina Laia Motera Pastor MOTIVO DE CONSULTA: Mal estado general. ANTECEDENTES PERSONALES: No RAM, No hábitos tóxicos, no HTA, no DM, no DLP. Dos episodios de NAC
Servicio de Medicina Interna CAULE
. Noemí Ramos Vicente. R2 Medicina Interna - 30 de Abril de 2011 - Antecedentes personales Mujer de 80 años. NAMC HTA. Dislipemia ACxFA anticoagulada con Sintrom Ecocardiograma 2007: HVI leve, AI dilatada,
Dr. M. Quintana Profesor Facultad de Medicina, UAM Especialista en Cuidados Críticos Coordinador de Urgencias HULP
Dr. M. Quintana Profesor Facultad de Medicina, UAM Especialista en Cuidados Críticos Coordinador de Urgencias HULP concepto definición fisiopatología monitorización tipos manejo puntos clave Concepto CONCEPTO
Descripción General: Objetivo(s) General(es):
Descripción General: Universidad Central Del Este UCE Facultad de Ciencias de la Salud Escuela de Bioanálisis Programa de la asignatura: (BIA-081) Hematología Clínica I Total de Créditos: 4 Teoría: 2 Practica:
Guía de Referencia Rápida. Diagnóstico y Tratamiento del Cor Pulmonale para el 1º,2º y 3º nivel de Atención Médica.
Guía de Referencia Rápida Diagnóstico y Tratamiento del Cor Pulmonale para el 1º,2º y 3º nivel de Atención Médica. Guía de Referencia Rápida 127.9 Corazón pulmonar crónico. GPC Diagnóstico y tratamiento
Enfermería Clínica II
Mª Carmen González- Quevedo Gómez Departamento de Enfermería Este tema se publica bajo Licencia: Crea9ve Commons BY- NC- SA 3.0 Hematologia Hematopoyesis Desarrollo de las células sanguíneas. Hematopoyesis
Moisés Olaverría Pujols. Residente Neumología Hospital Nuestra Señora del Prado. Talavera de la Reina. Congreso SOCAMPAR. Guadalajara Marzo 2016
Nódulos pulmonares bilaterales Moisés Olaverría Pujols. Residente Neumología Hospital Nuestra Señora del Prado. Talavera de la Reina. Congreso SOCAMPAR. Guadalajara Marzo 2016 Antecedentes personales Varón
Universidad Central Del Este U C E Facultad de Ciencias de la Salud Escuela de Medicina
Universidad Central Del Este U C E Facultad de Ciencias de la Salud Escuela de Medicina MED-381 Hematología Clínica Programa de la asignatura: Total de Créditos: 3 Teórico: 2 Práctico: 2 Prerrequisitos:
Síndrome de Insuficiencia Respiratoria Aguda. Autora: MsC. Dra. María del Carmen Pino González
Síndrome de Insuficiencia Respiratoria Aguda Autora: MsC. Dra. María del Carmen Pino González INSUFICIENCIA RESPIRATORIA AGUDA Se conoce como síndrome de insuficiencia respiratoria (SIR) al conjunto de
Programa Formativo. Objetivos. Código: Curso: Hematología y Hemoterapia. Duración: 70h.
Código: 40657 Curso: Hematología y Hemoterapia Modalidad: ONLINE Duración: 70h. Objetivos La sangre es un tejido líquido que circula permanentemente por el sistema vascular y está formado por vasos sanguíneos
Un hombre de 72 años de edad es evaluado por una historia de 2 años de tos y una historia de un año de disnea progresiva.
PICADILLO CASO CLINICO Un hombre de 72 años de edad es evaluado por una historia de 2 años de tos y una historia de un año de disnea progresiva. Él describe la tos como no productiva, y su falta de aire
UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE MÉXICO FACULTAD DE MEDICINA PLAN DE ESTUDIOS DE LA LICENCIATURA DE MEDICO CIRUJANO Formato de la asignatura
UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE MÉXICO FACULTAD DE MEDICINA PLAN DE ESTUDIOS DE LA LICENCIATURA DE MEDICO CIRUJANO Formato de la asignatura Denominación: HEMATOLOGÌA Clave: Semestre: Sexto Área o campo
MOTIVO DE CONSULTA: Paciente mujer de 70 años que consulta por disnea y anemia.
Infiltrados pulmonares e insuficiencia renal aguda MOTIVO DE CONSULTA: Paciente mujer de 70 años que consulta por disnea y anemia. ANTECEDENTES PERSONALES: No alergias medicamentosas conocidas. Hábito
Candidiasis 1 U c/4 días hasta completar 5 U. Dengue 1 U c/48hrs (dependiendo de respuesta)
Glofac (M odo de u so su ger ido). Administración oral, agregue agua, retenga unos segundos bajo la lengua e ingiera, presentación: caja c/ unidades. GLOFAC es tan eficaz como los intramusculares o subcutáneos
Caso clínico 3. Antonio Vena
Caso clínico 3 Antonio Vena Mujer de 58 años, enfermera Antecedentes personales: Historia clínica 18/06/16 Recién diagnosticada (Mayo 2016) de liposarcoma mixoide del glúteo derecho por lo que recibe desde
PROGRAMA CIENTÍFICO PROVISIONAL
LUNES, 10 DE JUNIO DE 2013 08:30 H. - 10:00 H. SALA TRIBUNA IZQUIERDA SESIÓN TEMÁTICA COMUNICACIONES ORALES 08:30 H. - 10:00 H. SESIONES DE PÓSTERS ORALES 10:05 H. - 11:35 H. SALA TRIBUNA IZQUIERDA SESIÓN
TUBERCULOSIS PULMONAR. CONTROVERSIAS DIAGNÓSTICAS
Sesiones interhospitalarias del Grupo de Infectología Pediátrica de Madrid http://sesionescarlosiii.wordpress.com TUBERCULOSIS PULMONAR. CONTROVERSIAS DIAGNÓSTICAS Marta Pérez-Somarriba Moreno, MM Bueno
Competencias con las que se relacionan en orden de importancia
UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE MÉXICO FACULTAD DE MEDICINA PLANDEESTUDIOSDELALICENCIATURA DEMEDICOCIRUJANO Programa de la asignatura Denominación: Hematología Rotación A Clave: Semestre: Sexto Área:
Líneas de investigación en Inmunología en España
Líneas de investigación en Inmunología en España Qué estudia la Inmunología? Quién investiga en Inmunología? Qué se investiga en España? Cómo mejorar? José R. Regueiro Inmunología Facultad de Medicina
La prevalencia está aumentando, con más de 100 fármacos reconocidos en su etiología Etiología
La prevalencia está aumentando, con más de 100 fármacos reconocidos en su etiología Etiología Efecto tóxico directo: daño citotóxico con atipias en los neumocitos tipos 1 y 2 Efecto indirecto por reacción
2, 3 y 4 de Noviembre 2016 Buenos Aires. Dra. Soledad Kadi Hospital de Clínicas José de San Martin Comité de Medicina Interna SAP
2, 3 y 4 de Noviembre 2016 Buenos Aires Dra. Soledad Kadi Hospital de Clínicas José de San Martin Comité de Medicina Interna SAP CASO CLÍNICO Paciente de 5 años, RNT, PAEG, sin antecedentes de relevancia.
Guía del Curso Especialista en Neumología
Guía del Curso Especialista en Neumología Modalidad de realización del curso: Titulación: A distancia y Online Diploma acreditativo con las horas del curso OBJETIVOS A través de este curso didácticos el
Síndrome hemofagocítico secundario: reporte de 5 casos. Secondary hemophagocytic syndrome: report of 5 cases
Síndrome hemofagocítico secundario: reporte de 5 casos CAMILA PEÑA 1, XIMENA VALLADARES 2, MARÍA ELENA CABRERA 1 Secondary hemophagocytic syndrome: report of 5 cases Secondary hemophagocytic syndrome (HFS)
Manejo en Urgencias del Síndrome Febril
Manejo en Urgencias del Síndrome Febril 7 Manejo en Urgencias del Síndrome Febril 7 I Introducción 1 II Puerta de Entrada al Protocolo 1 III Valoración Inicial 1 Anamnesis Exploración Física Exploración
Caso Clínico 1: Paciente masculino de 6 años de edad con dolor abdominal de 3 días de evolución.
RED TOXICOLÓGICA MEXICANA Caso Clínico 1: Paciente masculino de 6 años de edad con dolor abdominal de 3 días de evolución. Dra. Susana Juárez Tobías Centro de Información y Atención Toxicológica Hospital
En general es un parámetro que indica la función renal, aunque puede estar alterado en otras enfermedades o en casos de deshidratación.
UREA La urea es el resultado final del metabolismo de las proteínas y se elimina por la orina. Si el riñón no funciona bien la urea se acumula en la sangre y se eleva su concentración. En general es un
Composición Líquido Elementos formes
Composición Líquido Elementos formes Plasma Glóbulos blancos Glóbulos rojos Plaquetas Transporte de sustancias Homeostasis de los líquidos l corporales Protección TRANSPORTE O 2 desde los pulmones a los
. ALGO MÁS QUE UNA CREMITA
. ALGO MÁS QUE UNA CREMITA ATENEO CENTRAL 10 06 2014 SERVICIO DE DERMATOLOGÍA HPGPE PACIENTE 1 Edad: 9 años Fecha de consulta: 17/12/2013 AP: RNPT (34S)PAEG. Internado en neo por ictericia y para recuperación
REGISTRO ESPAÑOL DE ACONTECIMIENTOS ADVERSOS DE TERAPIAS BIOLÓGICAS EN ENFERMEDADES REUMÁTICAS. (Fase II)
REGISTRO ESPAÑOL DE ACONTECIMIENTOS ADVERSOS DE TERAPIAS BIOLÓGICAS EN ENFERMEDADES REUMÁTICAS (Fase II) INFORME ENERO 2013 Contenido Contenido... 2... 3 Tabla 1.- Características de los pacientes incluidos
TEMA 16.- SEPSIS. La sepsis es una respuesta inflamatoria del organismo (SIRS) ante una infección.
TEMA 16.- SEPSIS Dr. Juan C. Montejo La sepsis es una respuesta inflamatoria del organismo (SIRS) ante una infección. Cada pocos segundos alguien fallece por sepsis en el mundo. La sepsis es una de las
Vacunación en inmunocomprometidos y pacientes crónicos
Vacunación en inmunocomprometidos y pacientes crónicos Mª Pilar Arrazola Martínez Unidad de Vacunación y Consejo al Viajero Servicio de Medicina Preventiva Hospital Universitario 12 de Octubre 5ª Reunión
Los 4 Jinetes del Apocalipsis del Pie Diabético Dr. José Antonio Muñoa Prado Director Clínica Venart Vicepresidente de la SMACVE
Los 4 Jinetes del Apocalipsis del Pie Diabético Dr. José Antonio Muñoa Prado Director Clínica Venart Vicepresidente de la SMACVE Apocalipsis Fin catastrófico o violento que conlleva la destrucción de algo
CAPACITACIÓN EN TÉCNICAS DE RUTINA DE ANÁLISIS CLÍNICOS UTILIZADAS EN EL DIAGNÓSTICO MÉDICO VETERINARIO
CAPACITACIÓN EN TÉCNICAS DE RUTINA DE ANÁLISIS CLÍNICOS UTILIZADAS EN EL DIAGNÓSTICO MÉDICO VETERINARIO OBJETIVOS GENERALES:.Conocer las posibilidades y limitaciones de los análisis clínicos como métodos
Carcinomatosis Linfangtica Pulmonar
Imágenes médic Imágenes Centro de Recursos médicas para el Imágenes Aprendizaje y la Investigación médicas Imág Imágenes Imágenes m Imágen Imágenes m Carcinomatosis Linfangitica Pulmonar Escuela de Medicina
Disnea: Diagnósticos Diferenciales
Disnea: Diagnósticos Diferenciales El 50% tienen > de dos diagnósticos que pueden resultar en Insuficiencia Respiratoria Aguda* Medidas Básicas! PA, FC, Frecuencia respiratoria, SpO2 y Temperatura Administrar
Caso Clínico del Mes Agosto 2016
Caso Clínico del Mes Agosto 2016 Samira ABD El Wahab, MD Cairo University, Cairo, Egypt William Curtis, MD, Fernando R. Gutiérrrez, MD Washington University, St. Louis Mo. USA Felipe A. Leal, MD Bogotá,