Valencia Ana Lucía Yuste Oncología Médica Hospital General Universitario Alicante

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Transcripción:

Valencia 13-11-2015 Ana Lucía Yuste Oncología Médica Hospital General Universitario Alicante

Tumor poco frecuente 4-5% de las neoplasias ginecológicas 1-2 casos /100000 habitantes en países occidentales 75% de los casos en > 65 años (mediana edad 65-73 años) Histología : Cáncer de vulva 75% carcinoma epidermoide Pocos ensayos clínicos

Tratamiento Cáncer de vulva Cirugía: pilar fundamental del tratamiento Linfadenectomía: salvo en los tumores microinvasivos (tumores < 2 cm e invasión estromal < 1 mm)

Cáncer de vulva Tipo de cirugía Vulvectomía en bloque + linfadenectomía inguinofemoral Triple incisión Excisión radical local Márgnes de 1 cm?

Cáncer de vulva Alta morbilidad Ganglio centinela Tumor unifocal,menor de 4 cm y N0 clínico (GROINSS-V, van der Zee et al. J Clin Oncol 2008;26 (6):884-9) Radioterapia vs linfadenectomia ( StedmannFB. Int J Radiat Oncol Biol Phys 1992;24:389-96, Manarvi M et al. Int J Radiat Oncol Biol Phys 1997;38:749-53, Perez CA et al, Int J Radiat Oncol Biol Phys 1998; 42:338-44) Mayor tasa de recaídas Disminución de SLE y SG

Cáncer de vulva Tratamiento adyuvante Metástasis ganglionares :factor pronóstico más importante Supervivencia a 5 años: Ganglios negativos 70-93% Ganglios positivos 25-40%

Cáncer de vulva. Tratamiento adyuvante RADIOTERAPIA Radioterapia adyuvante Cuestiones Todos los casos? Extensión del campo Indicación RT adyuvante 1 estudio aleatorizado 5 estudio observacionales

Cáncer de vulva. Tratamiento adyuvante Homesley HD et al. Obstet Gynecol 1986;68 (6):733-40 Disección pélvica vs irradiación en pacientes con adenopatíias inguinofemorales positivas Mayor supervivencia a dos años 68 vs 54% en los pacientes tratados con cirugía Menor tasa de recidivas 5 vs 24% Beneficio limitado a los pacientes con más de un ganglio afecto

Cáncer de vulva. Tratamiento adyuvante 5 estudios observacionales Disminución de las recidivas ganglionares Mayor tasa de recaídas con más de 3 ganglios afectos Tasa de recaídas sin RT > 20% Extensión del campo Ganglios inguinofemorales +, riesgo de metástasis en ganglios pélvicos 20-30% Incremento del riesgo a mayor número de ganglios inguinofemorales afectos No descrita metástasis ganglionares pélvicas si ganglios inguinofemorales negativos

Cáncer de vulva. Tratamiento adyuvante Radioterapia. Conclusiones Existe indicación de RT inguinal y pélvica tras linfadenectomía cuando existan más de 2 ganglios afectos Plantear en caso de 1 ganglio afecto con extensión extracapsular

Cáncer de vulva. Tratamiento adyuvante QUIMIOTERAPIA No existen datos para apoyar esta opción como único tratamiento QT-RT adyuvante Series retrospectivas AGO-CaRE-1 (Mahner S et al. J Natl Cancer Inst; 2015;107(3) Recogida datos 1998-2008 en 29 centros alemanes N=1618; 1249 con estadificación ganglionar

Cáncer de vulva. Tratamiento adyuvante 35.8% (n=447) ganglios afectos 38.5% 1 gagnlio SLP a 3 años 35.2 vs 75.2% SG 56.2 vs 90.2% Tratamiento adyuvante 54.6% (n=244) 40.7% radioterapia adyuvante 13.5% QT-RT adyuvante basada en CDDP Mejoria de SLP y SG en los pacientes tratados (SLP 39.6 vs 25.9 ;SG 57.7 vs 51.4%)

Cáncer de vulva. Tratamiento adyuvante Recogida datos NCDB (Gill BS et sal. Gynecol Oncol 2015; 137:365-372). Papel de la QT Años 1998-2011: 64984 pacientes Gagnlios positivos 6118 No tratamiento 3321 Tratamiento adyuvante 1797 QT-RT 473 pac RT 1324

Cáncer de vulva. Tratamiento adyuvante Conclusiones Uso de QT-RT adyuvante supone reducción del riesgo de mortalidad del 38%. Se mantiene independientemente del número de ganglios La Rt adyuvante : aumento supervivencia específica del 22% de forma significativa Tendencia aumento SG Incremento uso de QT en los últimos años Beneficio del uso en neoadyuvancia Extrapolación de datos del C. cérvix

Conclusiones Cáncer de vulva. MBE: Medicina basada en la experiencia Infrecuencia Edad Práctica ausencia de estudios prospectivos Tratamiento adyuvante con RT Beneficio claro en los pacientes con dos o más ganglios afectos Ganglio de gran tamaño Afectación extracapsular

Conclusiones Cáncer de vulva Uso incrementado de la quimioterapia en los últimos años Esquemas utilizados CDDP solo o combinado

Cáncer de vulva no Tratamiento neoadyuvante Reducir volumen tumoral Alcanzar resecabilidad Disminuir extensión de la cirugia Esquemas QT tomados de los utilizados en otros tumores Cirugía 72-92% Remisiones completas 31-53% Recidivas 20-32% operable

Cáncer de vulva no QT-RT neoadyuvante operable Lupi G et al, Cancer 1996;77:1472-8 31 pacientes Mitomicina- C + 5-FU + RT (54Gy vulva- 36Gy en ganglios) Mediana seguimiento 34 m (22-90) RCp 36% Intervenidos 92% Toxicidad importante

Cáncer de vulva no QT-RT neoadyuvante operable Montana et al. Int J Radiat Oncol Biol Phys 2000; 48:1007-13 46 pacientes, fase II GOG CDDP + 5-FU + RT (47.6 Gy) Mediana seguimiento 78 meses RCp 53% en vulva, 41% en ganglios Recidiva local 11/38 Resecabilidd 92%

Cáncer de vulva no QT-RT neoadyuvante operable Moore DH et al. Int J Radiat Oncol Biol Phys 1998; 42:79-85 Fase II GOG, 71 pacientes CDDP+ 5-FU + RT (47.6 Gy) Mediana seguimiento 50 meses RCp 31% Resecabilidad 83% Recaidas local 11/71 y ganglionar 3/71

Cáncer de vulva no QT-RT como tratamiento único No recomendable como norma general Seis estudio observacionales Control local: 60% Recaídas 20% operable

Cáncer de vulva no operable Conclusiones MBE. QT-RT preoperatoria Alta tasas de resecabilidad Respuesta completa patológicas Esquema no definidos Elevada morbilidad