SÍNDROME FEBRIL PROLONGADO SESIÓN INTERACTIVA. CARLOS HOLLMANN

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Transcripción:

SÍNDROME FEBRIL PROLONGADO SESIÓN INTERACTIVA CARLOS HOLLMANN hollcar@hotmail.com

CASO CLÍNICO Paciente masculino. Dos años de edad. Procedente de la ciudad de Córdoba.

CASO CLÍNICO MC: Fiebre de origen desconocido de 30 dias de evolución. APP: BOR en tratamiento con Montelukast y Budesonide. Recibio tratamiento con amoxicilina durante siete dias, luego diez dias con cefalexina y finalmente diez dias con amoxicilina/clavulanico.

CASO CLÍNICO Examen físico: - Peso 14,5 kg (Pc 75-90) - Talla 90 cm (Pc 25-50) - Buen estado general. - Adenopatía cervical derecha e inguinal izquierda móviles no dolorosas sin signos de flogosis.

CASO CLÍNICO Laboratorio: - Hemograma: Hb 10,6 gr/dl GB 11400/mm3 (PN 59% L 28% M8%) Plaquetas 388.000/mm3 - VSG 78 PCR 71 LDH 785 Ferritina 106 - GOT GPT normales - Hemocultivos y serologias virales.

CASO CLÍNICO: Rx de tórax: Imagen de condensación parahiliar izquierda. Mediatino no ensanchado. Ecografía de abdomen normal.

RX TORAX

DISCUSIÓN: 1) Causa infectológica? 2) Causa oncohematológica? 3) Causa reumatológica?

DISCUSIÓN: 1) Causa infectológica 2) Causa oncohematológica 3) Causa reumatológica

CASO CLÍNICO: Laboratorio: - IG M - e IG G + para Bartonella Haenselae - IG M - e IG G + para VEB - IG M + e IG G + (1/2048) para CMV - IG M - e IG G - para toxoplasmosis - HIV -

DISCUSIÓN: Infección por CMV? 1) Si 2) No

DISCUSIÓN: Infección por CMV 1) Si 2) No

CASO CLÍNICO Persistencia de la fiebre. Aumento de tamaño de las adenopatías descriptas. Edema facial. No visceromegalias.

DISCUSIÓN: 1) TAC de cuello, tórax, abdomen y pelvis. 2) Punción aspiración de médula ósea. 3) Biopsia ganglionar.

DISCUSIÓN: 1) TAC de cuello, tórax, abdomen y pelvis. 2) Punción aspiración de médula ósea. 3) Biopsia ganglionar.

CASO CLÍNICO TAC DE CUELLO, TORAX, ABDOMEN Y PELVIS Cuello: Adenomegalias laterocervicales (16 mm del lado derecho). Torax: Adenomegalias mediatinales (36 mm). Abdomen: Ganglios retroperitoneales (9 mm). Pélvico: Adenomegalias inguinales bilaterales (20 mm del lado izquierdo).

CASO CLÍNICO Fiebre de origen desconocido. Poliadenopatías.

DISCUSIÓN: 1) Síndrome Hemofagocítico. 2) Leucemia aguda. 3) Linfoma. 3) MTS de un tumor sólido.

DISTRIBUCIÓN DE LA PATOLOGÍA ONCOHEMATOLÓGICA PEDIÁTRICA EN ARGENTINA

S. HEMOFAGOCÍTICO Criterios clínicos: - Fiebre - Esplenomegalia Criterios bioquímicos - Citopenia - Hipetrigliceridemia/Hipofibrinogenemia Criterios histopatológicos: - Hemofagocitosis en MO, bazo o ganglio linfático

LEUCEMIA AGUDA Neoplasia más frecuente en pediatría. Pueden ser linfática o mieloide. Leucemia linfática aguda constituye el 80% de todas las leucemias agudas en edad pediátrica. Pico de incidencia entre los 2 y los 5 años. Ligero predominio en el sexo masculino.

Diagnóstico: Punción aspiración de médula ósea. LEUCEMIA AGUDA Manifestaciones clínicas dependen de la infiltración de la medula ósea y extramedular: fiebre(61%), púrpura( 48%), dolor óseo(23%), adenopatías(50%), hepatoesplenomegalia(68%). Laboratorio: Anemia (88%) Plaquetopenia (98%) Leucopenia (53%) o leucocitosis (47%)

CASO CLINICO: MEDULOGRAMA

LINFOMA Linfoma Hodgkin Linfoma no Hodgkin

LINFOMA HODGKIN Pico presentación alrededor de los 15 años. Muy raro por debajo de los 5 años. Predominio en el sexo masculino. En mas del 80%, la presentación inicial es la aparición de adenopatías cervicales y el 60% de los casos se asocia a compromiso del mediastino. Los síntomas constitucionales suelen presentarse en el 30 % de los casos.

LINFOMA NO HODGKIN Pico de incidencia entre los 7 y los 10 años de edad Predomina en el sexo masculino. Las manifestaciones clínicas van a estar condicionadas por el tipo histológico y la localización.

LINFOMA NO HODGKIN - Linfoma de Burkitt - Linfoma linfoblástico - Linfoma anáplasico

TUMOR SÓLIDO El más frecuente es neuroblastoma. Pico presentación entre los 2-3 años de vida. La localización mas frecuente es la abdominal (70%) seguida de la mediatinal (20%) y menos del 1% se diagnostica por la MTS sin que pueda ser identificado el tumor primario. Las MTS mas frecuentes son MO, hueso, hígado y piel.

DISCUSIÓN: 1) Punción ganglionar 2) Biopsia ganglionar

DISCUSIÓN: 1) Punción ganglionar 2) Biopsia ganglionar

DISCUSIÓN: 1) Adenopatía cervical. 2) Adenopatía mediatinal. 3) Adenopatía inguinal.

DISCUSIÓN: 1) Adenopatía cervical. 2) Adenopatía mediatinal. 3) Adenopatía inguinal.

ANATOMIA PATOLOGICA

ANATOMIA PATOLOGICA

CASO CLÍNICO: CONCLUSIONES. Paciente con LINFOMA DE HOGKIN. Estadio IV B (compromiso ganglionar, esplénico y óseo) Recibe tratamiento quimioterápico con buena respuesta.

CASO CLÍNICO

CASO CLÍNICO

CUANDO SE PLANTEAN LOS ESTUDIOS CUANDO SE PLANTEAN LOS ESTUDIOS INVASIVOS?

GRACIAS POR LA ATENCIÓN!