GUÍA DE IMPLEMENTACIÓN DE LOS INDICADORES DE ALERTA TEMPRANA PARA LA PREVENCIÓN DE LA FARMACORRESISTENCIA DEL VIH ENCOLOMBIA

Transcripción

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2 Protocolo para implementación de indicadores de alerta temprana para la farmacorresistencia del VIH en Colombia en adolescentes y adultos Organización Panamericana de la Salud Oficina Regional de la Organización Mundial de la Salud Colombia, 2014

3 Colaboradores: EQUIPO TÉCNICO INSTITUTO NACIONAL DE SALUD Jenny Carolina Peralta Carvajal Referente Indicadores de Alerta Temprana Instituto Nacional de Salud. Amparo Liliana Sabogal Apolinar Referente Infecciones de Transmisión Sexual Instituto Nacional de Salud. Norma Constanza Cuellar Espitia Referente Infecciones de Transmisión Sexual Instituto Nacional de Salud. Ruben Eduardo Robayo Rico Referente Infecciones de Transmisión Sexual Instituto Nacional de Salud. Lida Musdie Martinez Montañez Referente Infecciones de Transmisión Sexual Instituto Nacional de Salud. CONSULTORES OPS/OMS Bertha Gómez M. Asesora de VIH/SIDA para el Area Andina. Giovanni Ravasi Consultor internacional VIH/ITS. Rafael Pardo A. Consultor de VIH para la OPS/OMS Colombia. EQUIPO TÉCNICO NACIONAL Teresa Morena Chaves Consultora Observatorio Nacional de la Gestión en VIH, MSPS. Luis Ángel Moreno Coordinador Nacional ONUSIDA. Carlos Álvarez Jefe unidad de infectología Hospital San Ignacio. Ellen LowensteinI Médico internista unidad de infectología Hospital San Ignacio. Ana Maria Granado Copete Médico internista Hospital Santa Clara. Encargada programa VIH. Claudia Silva Terapeuta ocupacional, pedagogía. TEC del programa VIH. Hospital Santa Clara. Otto Sussman Médico Infectólogo Asistencia Científica de Alta Complejidad SAS. Nestor A. Ortiz Médico epidemiólogo, Asistencia Científica de Alta Complejidad SAS. Laura Charry Asociación Colombiana de Empresas de Medicina Integral ACEMI. 5

4 Reconocimientos A todas las personas que con su trabajo arduo, persistente y sus valiosos aportes técnicos han hecho posible que el proceso de implementación y fortalecimiento de los Indicadores de Alerta Temprana (IAT) en las distintas Instituciones participantes se lleve a cabo, así como a quienes contribuyeron para hacer posible el desarrollo y sistematización de la información. A los Doctores(a) que hacen parte del equipo técnico de OPS/OMS: Giovanni Ravasi, Consultor internacional VIH/ITS ; Bertha Gòmez, Asesora de VIH/SIDA para el Area Andina; y Rafael Pardo Consultor de VIH para la OPS/OMS Colombia, que con sus conocimientos y acompañamiento al Instituto Nacional de salud, impulsaron la implementación de esta estrategia en nuestro país. A las Instituciones que con su compromiso y dedicación implementaron los indicadores y que basados en sus resultados elaboraron planes de mejoramiento en pro del fortalecimiento del programa de VIH, impactando así en la calidad de vida de la población con VIH; Lográndose construir en ellas una cultura de mejoramiento continuo, a través de un trabajo arduo, en el cual la cooperación, compromiso e interés de cada una de ellas y la retroalimentación por parte del Instituto Nacional de Salud, fueron fundamentales para alcanzar el objetivo principal trazado desde el nivel nacional al momento de introducir esta estrategia en nuestro país. A todos los especialistas que con sus conocimientos y experiencia en el tema, aportaron lo mejor de sí para construir el documento guía para la implementación de los IAT. Documento introductorio IAT El Instituto Nacional de Salud (INS) como integrante del Sistema General de Seguridad Social en Salud y del Sistema Nacional de Ciencia y Tecnología, bajo la naturaleza jurídica de Instituto Científico y técnico tiene como propósito mejorar las condiciones de salud de la población, mediante el cumplimiento de sus funciones: desarrollo y gestión del conocimiento científico en salud y biomedicina para contribuir a mejorar las condiciones de salud de las personas; realizar investigación científica básica y aplicada en salud y biomedicina; la promoción de la investigación científica, la innovación y la formulación de estudios de acuerdo con las prioridades de salud publica de conocimiento del instituto; la vigilancia y seguridad sanitaria en los temas de su competencia; la producción de insumos biológicos; y actuar como laboratorio nacional de referencia y coordinador de las redes especiales, en el marco del Sistema General de Seguridad Social en Salud y del Sistema de Ciencia, Tecnología e innovación. Desde el año 2009 el Instituto Nacional de Salud viene liderando con el apoyo técnico de la Organización Panamericana de la Salud (OPS), la construcción e implementación del protocolo de los Indicadores de Alerta Temprana (IAT) de la farmacorresistencia del VIH (FRVIH), cuyo objetivo principal es evaluar el funcionamiento de los programas de terapia antirretroviral (TAR) de las distintas instituciones participantes del proceso, con miras en la detección de aquellos puntos críticos en la atención de los pacientes con VIH en las Instituciones prestadoras de servicios de Salud (IPS) que promueven la aparición de FRVIH considerada de tipo prevenible. Esta estrategia permitirá mejorar la eficacia y durabilidad a largo plazo de los esquemas de primera y segunda línea disponibles logrando con ello impacto en la calidad de vida de los usuarios con VIH, su red de apoyo y en los costos del sistema. Dirección de Vigilancia y Analisis del Riesgo en Salud Pública Instituto Nacional de Salud Colombia. 6 7

5 Índice Tabla de Contenido Siglas y Abreviaturas Resumen ejecutivo Magnitud de la farmacorresistencia del VIH Indicadores de alerta temprana Enfoque de salud pública: Objetivos: Características: Organización del reporte Indicador no. 1 prácticas de prescripción de tratamiento antirretroviral (TAR) Descripción del indicador Definición operativa Metodología Indicador no. 2 pacientes que reciben consejería antes de empezar el TAR Descripción del indicador Definición operativa Metodología Indicador no. 3 pacientes que abandonan durante los primeros 12 meses de TAR Descripción del indicador Definición operativa Metodología Indicador no. 4 permanencia de pacientes en TAR de primera línea a 12 meses Descripción del indicador Definición operativa Metodología Indicador no. 5 reclamo oportuno de de medicamentos antirretrovirales Descripción del indicador Definición operativa Metodología Indicador no. 6 cumplimiento puntual con las citas médicas de control Descripción del indicador Definición operativa Metodología Indicador no. 7 continuidad de suministro de medicamentos antirretrovirales Descripción del indicador Definición operativa Metodología Indicador no. 8 supresión de la carga viral a los 12 meses de TAR Descripción del indicador Definición operativa Metodología Indicador no. 9 pacientes en TAR referidos a otro centro de atención Descripción del indicador Definición operativa Metodología Definición de términos Esquema de TAR de primera línea apropiado...33 Tabla 1. Clasificación de los antirretrovirales Abandono Reclamo puntual de medicamentos Asistencia puntual de citas Interrupción de tratamiento Esquema del TAR de primera línea apropiado Fecha de Inicio del TAR Muerte Muerte Fecha de Inicio del Muestreo de IAT Desabastesimiento Referido Traslado Plan de muestreo para el monitoreo de indicadores de alerta temprana de la fr VIH Tabla. tamaño de muestra por número anual de pacientes Informe anual de reporte Selección de centros de atención para el monitoreo de indicadores de alerta temprana Instrumento de recolección de datos para el monitoreo de los indicadores de alerta temprana Referencia bibliográfica

6 Siglas y Abreviaturas TAR: Tratamiento Antirretroviral. ARV: Antirretroviral (tratamiento). IAT: Indicadores de Alerta Temprana. VIH: Virus de la Inmudeficiencia Humana. FRVIH: Farmacorresistencia del VIH. OMS: Organización Mundial de la Salud. OPS: Organización Panamericana de la Salud. IPS: Institución Prestadora de Servicios de Salud. INS: Instituto Nacional de Salud. EPS: Empresa Promotora de Salud. Son las entidades responsables de la afiliación y registro de los afiliados al sistema de la regularidad social en Colombia. Se encargan también del recaudo de las cotizaciones y su función básica es organizar y garantizar la prestación del plan obligatorio de salud. Ente territorial: Secretarias Departamentales de Salud que son las encargadas de la rectoría del sistema de salud en sus espacios. ESE: Empresa Social del Estado. MSPS: Ministerio de Salud y Protección Social. PVVS: Personas Viviendo con VIH o SIDA. SGSSS: Sistema General de Seguridad Social en Salud. SIVIGILA: Sistema de Vigilancia en Salud Pública. Unidad informadora: Institución que participara en el monitoreo de los IAT y cumplirá con la entrega de los informes definidos. 11

7 1. Magnitud de la farmacorresistencia del VIH Resumen ejecutivo El presente documento contiene el protocolo correspondiente a la implementación de los Indicadores de Alerta Temprana (IAT) de la Farmacorresistencia del VIH (FRVIH) en Instituciones Prestadoras de Servicios de Salud (IPS). Los IAT se recopilan en centros de atención integral donde se prescriben y entregan medicamentos antirretrovirales (ARV) a pacientes con VIH/SIDA y evalúan factores potencialmente asociados con la aparición evitable de FRVIH: prácticas de prescripción de ARV, el reclamo puntual de los medicamentos y la asistencia puntual a las consultas clínicas, los porcentajes de pacientes perdidos de vista durante el seguimiento y de los que continúan recibiendo tratamiento de primera línea al cabo de 12 meses, el desabastecimiento y la escasez de antirretrovirales. Esta evaluación permite estimar la probabilidad de desarrollar Farmacorresistencia en los pacientes tratados. El tratamiento antirretroviral (TAR) ha tenido un gran impacto en la calidad de vida de la gente con VIH/SIDA, al reducir su morbi-mortalidad, y debe formar parte del programa integral de atención y apoyo. Cuando se incluyen estos medicamentos en la atención clínica del VIH, la infección se vuelve una enfermedad crónica más manejable y la gente que vive con el VIH/SIDA recupera su salud, productividad económica y funcionamiento social. La administración de esta terapia en comunidades de países con limitados recursos demuestra respeto por la gente que vive con el VIH/SIDA y puede reducir el estigma e impulsar el esfuerzo de prevención. En la actualidad se considera al TAR como parte de una respuesta integral para la prevención, el apoyo y la atención de la infección por VIH. Desde un punto de vista global el grupo de países del Grupo de los ocho (G-8) se comprometió a lograr el acceso universal al TARV para los individuos que lo necesiten, y este compromiso ha sido confirmado por la Asamblea General de las Naciones Unidas (resolución A/60/1.43). Se espera lograr este objetivo a fines del año En Latinoamérica y el Caribe el número estimado de personas que reciben tratamiento antirretroviral (TAR) para el VIH se ha ido incrementando gradualmente y a pesar de variaciones considerables entre países, inclusive en el ámbito de un mismo país, la cobertura regional a finales de 2008 alcanzaba el 54%. A nivel internacional y desde que se declaró una emergencia mundial, para acortar la brecha en el acceso al tratamiento y con el lanzamiento de la iniciativa 3 x 5 de la OMS y ONUSIDA en diciembre de 2003, el número de personas que reciben TAR ha aumentado en más de tres veces. En los entornos de recursos limitados los programas de TAR muestran tasas de eficacia similares a las reportadas por los países desarrollados (OPS). En la actualidad se considera al TAR como parte de una respuesta integral para la prevenciòn, el apoyo y la atenciòn de la infecciòn por VIH. Desde un punto de vista global el grupo de paìses del Grupo de los ocho (G-8) se comprometiò a lograr el acceso universal al TAR para los individuos que lo necesiten, y este compromiso ha sido confirmado por la Asamblea General de las Naciones Unidas (resoluciòn A/60/1.43). Se espera lograr este objetivo a fines del año En los últimos años, la aparición de Farmacorresistencia del VIH (FRVIH) en pacientes en TAR (resistencia secundaria) y su transmisión a pacientes naïve (resistencia primaria) se ha documentado en varios países de América Latina. En 2007 la prevalencia de resistencia en pacientes naive con diagnostico reciente de infección se ha estimado en 10% en Venezuela (Bouchard et al, 2007). En el mismo año en Argentina la prevalencia de FRVIH en personas testadas VIH positivas en centros de diagnostico y consejería de Buenos Aires se estimó en 4,2% (Dilernia et al, 2007). Estudios de vigilancia en centros centinela en Perú han detectado una prevalencia de resistencia primaria de 3,3% en la población de Hombres que tienen sexo con hombres (HSH) con diagnostico reciente de infección (Lama et al, 2006). Estos estudios demuestran que la farmacorresistencia es una complicación emergente en las poblaciones en TAR en la región y que la prevalencia de resistencia primaria, aunque todavía relativamente limitada ( 10%), está afectando un porcentaje variable de individuos infectados de cada país donde se haya estimado con estudios de vigilancia. Un estudio recientemente ejecutado en Colombia en pacientes naive y en TAR (DiazGranado et al, 2009) evidenció una resistencia primaria de 5,8%, siendo las mutaciones más comunes las 103N (4,9%) y la 184V (2,9%), en línea con la media regional

8 2. INDICADORES DE ALERTA TEMPRANA Se sabe que algunos factores especìficos de los sitios donde hacen entrega de medicamentos antirretrovirales (ARV) a pacientes con VIH/SIDA estàn asociados con la apariciòn de FRVIH: prácticas de prescripción de ARV, el reclamo puntual de los medicamentos y la asistencia puntual a las consultas clínicas, los porcentajes de pacientes perdidos de vista durante el seguimiento y de los que continúan recibiendo tratamiento de primera línea al cabo de 12 meses, el desabastecimiento y la escasez de antirretrovirales. Los Indicadores de Alerta Temprana (IAT) son un tipo de información recopilada en centros de atención integral al VIH/SIDA que evalúa el desempeño de cada centro en relación con estos factores y permite estimar la probabilidad de desarrollar FRVIH en los pacientes tratados. La identificación mediante IAT de factores potencialmente asociados con la aparición de FRVIH específicos de cada centro de atención integral sustenta la toma de decisiones y de acciones correctivas de prevención de resistencia. Para obtener estos IAT es importante conocer el funcionamiento del programa de TAR que maneja una institución. La OMS recomienda la recopilación de información para los IAT de todos los sitios de TAR, o un subconjunto de sitios representativos del país. Diferente a la mayor parte de indicadores nacionales, los IAT de FRVIH se recogen y notifican sitio por sitio. Algunos países informan sólo los IAT que pueden calcularse de sistemas de récords médicos y de farmacia existentes. 2.1 Enfoque de salud pública: Escoger datos de forma rutinaria. Utilizar la misma metodología en el tiempo Ser sostenible Proveer información representativa y rápida. Utilizar los mismos indicadores para que sea comparable con otros países

9 2.2 Objetivos: INDICADOR NO. 1 Mejorar la prevención de la resistencia al TAR. Mejorar la efectividad del tratamiento. Prácticas de prescripción de tratamiento antirretroviral (TAR) 2.3 Características: Descripción del Indicador Los Indicadores de Alerta Temprana son de recopilación fácil, de bajo costo, estandarizado, útil para mejorar el programa y se pueden utilizar los registros de TAR. Los IAT son indicadores de calidad de funcionamiento del Programa Nacional y de los centros de prescripción y dispensación de medicamentos antirretrovirales Los IAT evalúan factores específicos potencialmente asociados con la emergencia de la FRVIH durante la terapia antirretroviral Los IAT deberían integrarse a las actividades de monitoreo y evaluación del programa nacional de prevención, tratamiento y atención del VIH Los IAT son una importante información estratégica para la toma de decisiones en salud pública para minimizar la FRVIH prevenible Monitoreo de uso racional de medicamentos ARV (prescripciones iniciales de primer esquema o primera línea) como factor relacionado a la prevención de la farmacorresistencia del VIH que puede depender de un uso inapropiado de los fármacos antirretrovirales (ejemplo. mono-terapia, bi-terapia, asociaciones inapropiadas de ARV, toxicidad e intolerancia debida a asociaciones inapropiadas de ARV) Definición operativa Nombre del indicador: Porcentaje de pacientes naive a quienes se prescribe un régimen de primera línea apropiado. Objetivo: Monitorear el uso racional de medicamentos ARV (en las prescripciones iniciales de primer esquema o primera línea). 2.4 Organización del reporte Estos son los indicadores seleccionados para la implementación en cada centro asistencial. Se realizará un monitoreo trimestral del desarrollo de la actividad en aras de ajustar los procesos que así se requieran. Numerador: número de pacientes naive a quienes se les prescribe un régimen de ARV de primera línea apropiado durante el año calendario. Denominador: número de pacientes naive a quienes se les prescribe un régimen TAR durante el año calendario. Constante: 100 Aclaraciones: Se aplicará en instituciones de salud donde atiendan pacientes con VIH y se prescriba el tratamiento ARV. Se considera apropiado un esquema de TAR que cumple con la guía nacional de tratamiento antirretroviral vigente al momento de la prescripción

10 Numerador y denominador incluyen los que después de iniciar el TAR en la IPS fallecen, abandonan o suspenden el tratamiento. Se excluyen del denominador los pacientes trasladados desde otras IPS los cuales hayan iniciado TAR en dicho centro de atención. Se excluyen de la cohorte los pacientes definidos como nuevos inicios. Solo se considera su primer inicio de TAR Metodología Método de recolección: revisión mensual de historias clínicas contrastadas con las Guías de Práctica Clínica basadas en evidencia para la prevención, diagnóstico y tratamiento de pacientes con VIH / SIDA en las Instituciones Prestadoras de Servicios de Salud (IPS) Instrumento: base de datos. Año inicio del reporte: Tipo de datos del indicador: número. Fuente Primaria del Dato: registros clínicos de centros de atención que atiendan pacientes de VIH y prescriban tratamiento ARV. Periodicidad del reporte: anual. Meta sugerida: 100%. Aplicación: Evaluación de prácticas de prescripción de TAR en los centros que brindan tratamiento ARV. Un sub-análisis de factores relacionados a prácticas inapropiadas de prescripción permite la identificación de factores impactantes y la planificación de acciones correctivas (ejemplo. refuerzo de formación y formación continua en TAR, sistematización del monitoreo de las prescripciones, fortalecimiento de recursos humanos, etc.) Pacientes que reciben consejería antes de empezar el TAR Descripción del Indicador La consejería por trabajadores de la salud encargados de cumplimiento (TEC) a los pacientes que están empezando el TAR es fundamental para maximizar la adherencia al tratamiento prescrito. La falta de consejería podría generar un riesgo de adherencia inadecuada, falla terapéutica y farmacorresistencia. Nombre del indicador: Porcentaje de pacientes naive que reciben consejería por TEC antes de iniciar el TAR. Objetivo: Evaluar el desempeño de los centros de atención en proporcionar consejería antes del inicio del TAR para maximizar la adherencia Definición operativa Numerador: número de pacientes naive que reciben consejería por TEC en la IPS antes de iniciar el TARV durante el año calendario. Denominador: número de pacientes naive que inician el TAR durante el año calendario. Constante: INDICADOR NO. 2 Aclaraciones: Se aplicará en instituciones de salud donde atiendan pacientes naive con VIH y prescriban tratamiento ARV. Se excluyen del denominador los pacientes que previamente hayan recibido consejería TEC en una institución diferente a la institución centinela, esto quiero decir aquellos pacientes denominados trasladados. Se excluyen de la cohorte los pacientes definidos como nuevos inicios. Solo se considera su primer inicio de TAR

11 Metodología Método de recolección: revisión mensual de historias clínicas Instrumento: base de datos. Año inicio del reporte: Tipo de datos del indicador: número Fuente Primaria del Dato: registros clínicos de centros de atención que atiendan pacientes de VIH y prescriban tratamiento ARV. Periodicidad del reporte: anual. Meta sugerida: 100% Aplicación: es una evaluación de la capacidad de los servicios de atención de garantizar una adecuada preparación de los pacientes naive que empiezan el TAR para maximizar su adherencia. Una comparación de los resultados de este indicador con los de otros indicadores de alerta temprana (ex. IAT 3, 4, 8) puede permitir una evaluación cualitativa del impacto de la consejería pre tratamiento sobre el abandono, la permanencia en primera línea de TAR y la supresión de la carga viral a 12 meses INDICADOR No. 3 Pacientes que abandonan durante los primeros 12 meses después de iniciada la TAR Descripción del Indicador El abandono del TAR durante los primeros 12 meses es una conducta frecuentemente asociada a una adherencia irregular al tratamiento, y por ello potencialmente relacionada a la emergencia de farmacorresistencia en los individuos que dejan tratamiento y seguimiento clínico. Nombre del indicador: Porcentaje de pacientes naive que abandonaron el tratamiento durante los primeros 12 meses. Numerador: número de pacientes naive que inician el TAR en la IPS participante y que abandonan el tratamiento durante los primeros 12 meses. Serán considerados como abandonos del tratamiento los pacientes que después del inicio del TAR, no han asistido a consulta clínica y/o no han retirado medicamentos ARV por 90 o más días ( 90 días) después de la fecha de su última cita a la cual no acudió o por 90 o más días ( 90 días) después de la ultima fecha de agotamiento de ARV retirados. Denominador: número de pacientes naive que iniciaron TAR durante el año calendario. Constante: Definición operativa Aclaraciones: Se aplicará en instituciones de salud donde atiendan pacientes con VIH y prescriban tratamiento ARV. Para la clasificación de abandono a los 12 meses, se necesitan 12 meses de seguimiento, más 90 días para completar la clasificación de abandono de los pacientes que se ausentan ya sea en las consultas o en la reclamación de medicamentos durante el último trimestre del primer año de TAR ( meses). Se hace un seguimiento para cohortes anuales y se excluyen los referidos y fallecidos. Se excluyen del denominador los pacientes trasladados desde otras IPS los cuales hayan iniciado TAR en dicho centro de atención. Se excluyen de la cohorte los pacientes definidos como nuevos inicios. Solo se considera su primer inicio de TAR. Objetivo: Evaluar la capacidad de los servicios de atención de mantener los pacientes en tratamiento y en seguimiento clínico

12 Descripción del Indicador Metodología Método de recolección: revisión mensual de historias clínicas. Instrumento: base de datos. Año inicio del reporte: Tipo de datos del indicador: número. Fuente Primaria del Dato: registros clínicos de IPS que atiendan pacientes de VIH y prescriban tratamiento ARV. Periodicidad del reporte: anual. Meta sugerida: < 15% Aplicación: es una evaluación de la capacidad de los servicios de atención de retener los pacientes en tratamiento y en seguimiento clínico; al mismo tiempo permite una evaluación de programas existentes en los centros de TAR para el seguimiento y la búsqueda activa o pasiva de los pacientes que no asisten consultas, o no retiran medicamentos regularmente. Un sub-análisis de factores relacionados al abandono de pacientes permite la identificación de factores impactantes y la planificación de acciones correctivas (ejemplo. fortalecimiento de programas y recursos humanos para el seguimiento de pacientes, necesidad de trabajo intersectorial con organizaciones no gubernamentales o comunitarias para fortalecer la asistencia a los pacientes en TAR, fortalecimiento de programas de consejería y educación de pacientes antes de empezar el TAR y durante el tratamiento, etc.) Indicador No. 4 Permanencia de pacientes en TAR de primera línea 12 meses después de iniciada la terapia. Los pacientes que empiezan un TAR de primera línea y siguen con el mismo esquema (u otro análogo de primera línea) 12 meses después son individuos con seguimiento clínico regular, adherencia presumiblemente adecuada y ausencia de falla terapéutica. Es un indicador de prevención de farmacorresistencia. Nombre del indicador: Porcentaje de pacientes naive que inicia y permanece en TAR de primera línea apropiado 12 meses después. Objetivo: Evaluar el desempeño del servicio de atención en mantener pacientes en primera línea y prevenir falla terapéutica Definición operativa Numerador: número de pacientes naive que inician el TAR en la IPS durante el año calendario y permanecen en régimen de TAR de primera línea apropiado (incluidas sustituciones de un régimen de primera línea por otro) 12 meses después. Denominador: número de pacientes naive que inician TAR durante el año calendario. Constante: 100 Aclaraciones: Se aplicará en instituciones de salud donde atiendan pacientes con VIH y prescriban tratamiento ARV. Se incluyen en el denominador los pacientes que después de empezar TAR en la IPS fallecen, abandonan, o suspenden el TAR. Se excluyen los pacientes que son referidos a otra IPS. Se excluyen del denominador los pacientes trasladados desde otras instituciones los cuales hayan iniciado TAR en dicha IPS. Se excluyen de la cohorte los pacientes definidos como nuevos inicios. Solo se considera su primer inicio de TAR en la IPS

13 Metodología Método de recolección: revisión mensual de historias clínicas. Instrumento: base de datos en Excel. Año inicio del reporte: Tipo de datos del indicador: número Fuente Primaria del Dato: registros clínicos de IPS que atienden pacientes de VIH y prescriben tratamiento ARV. Periodicidad del reporte: anual. Meta sugerida: 80%. Aplicación: este indicador permite la evaluación del desempeño del servicio de atención en retener pacientes en primera línea y prevenir falla terapéutica. Un sub-análisis de factores relacionados a la retención de pacientes en TAR de primera línea a 12 meses permite la identificación de factores impactantes y la planificación de acciones correctivas Definición operativa Numerador: número de pacientes naive que inician el TAR en la IPS participante en el año calendario y que han reclamado puntualmente todos sus medicamentos ARV durante los primeros 12 meses, o hasta que se les haya clasificado como muertos, referidos o que han interrumpido el TAR. Denominador: el número de pacientes que inician el TAR en el año calendario INDICADOR No. 5 Reclamo oportuno de de medicamentos antirretrovirales Descripción del Indicador El reclamo puntual de medicamentos ARV en las farmacias, o servicios farmacéuticos, es una evaluación proxy de la adherencia de los pacientes. Pacientes que no recogen puntualmente sus medicamentos difícilmente mantienen una supresión regular de la carga viral del VIH y presentan un riesgo más alto de falla terapéutica debida a adherencia inadecuada y emergencia de farmacorresistencia. Constante: 100 Aclaraciones: Se aplicará en instituciones de salud donde atiendan pacientes naive con VIH y prescriben y/o suministren tratamiento ARV. Se excluyen los pacientes referidos entre la fecha del retiro inicial y la fecha de agotamiento de los medicamentos dispensados en el retiro inicial. Se excluyen pacientes que han muerto entre la fecha del retiro inicial y la fecha de agotamiento de los medicamentos dispensados en el retiro inicial. Se excluyen pacientes que han interrumpido el TAR, sin volver a empezar, entre la fecha del retiro inicial y la fecha de agotamiento de los medicamentos dispensados en el retiro inicial. Nombre del indicador: Porcentaje de pacientes naive que reclaman puntualmente todos los fármacos ARV formulados durante los primeros 12 meses. Objetivo: Evaluar el reclamo puntual de medicamentos ARV en las farmacias, o servicios farmacéuticos

14 Metodología Definición operativa Método de recolección: revisión mensual de historias clínicas. Instrumento: base de datos. Año inicio del reporte: Tipo de datos del indicador: número. Fuente Primaria del Dato: registros del servicio farmacéutico. Periodicidad del reporte: anual. Meta sugerida: > 90%. Aplicación: este indicador permite una evaluación aproximada de la adherencia de los pacientes en tratamiento ARV durante el primer año y también del desempeño del servicio de farmacia de la IPS participante en promover o facilitar una adherencia regular para la retirada de ARV. Un sub-análisis de factores relacionados a puntualidad de retirada de medicamentos permite la identificación de factores impactantes (accesibilidad de las farmacias, horarios de abertura, servicios de consejería y evaluación de adherencia integrados a la entrega de medicamentos, proveedores encargados de la dispensación de ARV etc.) y la planificación de acciones correctivas INDICADOR No. 6 Numerador: número de pacientes naive que inician el TAR en la IPS durante el año calendario y que cumplen todas sus consultas puntualmente durante los primeros 12 meses de tratamiento, o hasta que se clasifican como muerte, referido, o abandono del TAR. NOTA. La definición recomendada de Asistencia puntual es hasta 7 días después de la cita programada. Denominador: el número de pacientes naive que inician el TAR durante el año calendario. Constante: 100 Aclaraciones: Se aplicará en las IPS donde atiendan pacientes con VIH y suministren tratamiento ARV. Se excluyen pacientes referidos antes de la fecha de la primera consulta clínica programada o prevista después de la consulta inicial. Se excluyen pacientes que han muerto antes de la fecha de la primera consulta clínica programada o prevista después de la consulta inicial. Cumplimiento puntual con las citas médicas de control Metodología Descripción del Indicador El cumplimiento puntual de consultas médicas de control, es una evaluación proxy de la adherencia de los pacientes. Pacientes que no acuden puntualmente a las consultas y con seguimiento clínico irregular presentan un riesgo más alto de falla terapéutica debida adherencia inadecuada y a emergencia de farmacorresistencia. Nombre del indicador: Porcentaje de pacientes naive que inician el TAR durante un año y que concurren puntualmente a todas las citas durante los primeros 12 meses de TAR. Objetivo: Evaluar el cumplimiento puntual a las consultas médicas de control. Método de recolección: Informe anual Instrumento: Base de datos. Año inicio del reporte: 2010 Tipo de datos del indicador: número. Fuente Primaria del Dato: registros clínicos de IPS que atiendan pacientes con VIH y prescriben tratamiento ARV. Periodicidad del reporte: anual. Meta sugerida: 80%. Aplicación: Este indicador permite una evaluación aproximada de la adherencia de los pacientes en tratamiento ARV durante el primer año y también del desempeño de la institución de salud en promover o facilitar una adherencia regular a las consultas médicas. Un sub-análisis de factores relacionados a puntualidad en asistencia a citas médicas permite la identificación de factores impactantes (accesibilidad al tratamiento, horarios de apertura, servicios de consejería y evaluación de adherencia integrados, programación de consultas, etc.) y la planificación de acciones correctivas

15 2.4.7 INDICADOR No Metodología Continuidad de suministro de medicamentos antirretrovirales Descripción del Indicador El desabastecimiento de medicamentos ARV puede ser una razón de cambios apropiados (ejemplo. Substitución apropiada de medicamentos) o inapropiados (ejemplo Continuación de terapia incompleta durante el periodo de desabastecimiento) de terapia. El cambio de terapia en sí siempre es un desafió para los pacientes en cuanto al mantenimiento de una adherencia adecuada. Por tanto, el suministro de medicamentos ARV debería funcionar óptimamente y evitar eventos de desabastecimiento que podrían tener un impacto en la emergencia de farmacorresistencia. Nombre del indicador: Porcentaje de pacientes naive que interrumpen o modifican el tratamiento por fallas en el suministro durante los primeros 12 meses, cuyo régimen se interrumpe, modifica, o dispensa de manera incompleta en la farmacia o servicio farmacéutico. Objetivo: Evaluar el funcionamiento del sistema de provisión y suministro de medicamentos ARV en términos de oportunidad y suficiencia. Método de recolección: revisión mensual de historias clínicas Instrumento: Base de datos. Año inicio del reporte: 2010 Tipo de datos del indicador: Número Fuente Primaria del Dato: registros clínicos y de farmacia de IPS donde atiendan pacientes con VIH y suministren tratamiento ARV. Periodicidad del reporte: anual. Meta sugerida: 0%. Aplicación: este indicador permite una evaluación del funcionamiento del sistema de provisión y suministro de medicamentos ARV y del impacto que puede tener el desabastecimiento en las prescripciones (apropiadas o no) del TAR INDICADOR No. 8 Supresión de la carga viral a los 12 meses de TAR Descripción del Indicador Definición operativa Numerador: número de pacientes naive que inician TAR en la institución participante, cuyo esquema ha sido interrumpido, modificado, sustituido o dispensado en forma incompleta en la farmacia debido a desabastecimiento durante los primeros 12 meses de TAR, o hasta que se les haya clasificado como muertos, referidos, o que han interrumpido el TAR por otras razones. Denominador: El número de pacientes que inician el TAR durante el año calendario. Los pacientes que inician TAR y siguen con el mismo esquema u otro análogo y con evidencia de carga viral suprimida son catalogados como individuos con seguimiento clínico regular, adherencia presumiblemente adecuada y ausencia de falla terapéutica documentada. Es un indicador de prevención de farmacorresistencia. Nombre del indicador: Porcentaje de pacientes naive que inician el TAR y cuya carga viral es <1000 copias/ml después de los primeros 12 meses de TAR. Objetivo: Evaluar el desempeño del servicio de atención en mantener pacientes con carga viral < 1000 copias/ml y prevenir falla terapéutica. Constante: 100 Aclaraciones: Se aplicará en instituciones de salud donde atiendan pacientes con VIH y suministren tratamiento ARV

16 Metodología Numerador: número de pacientes naive que inician TAR en la institución centinela y con carga viral <1000 copias/ml a los doce meses de tratamiento. Denominador: número de pacientes naive que inician TAR durante el año calendario en la institución centinela. Constante: Definición operativa Método de recolección: revisión mensual de historias clínicas. Instrumento: base de datos. Año inicio del reporte: Tipo de datos del indicador: número. Fuente Primaria del Dato: registros clínicos de IPS que atiendan pacientes de VIH y prescriben tratamiento ARV. Periodicidad del reporte: anual. Meta sugerida: > 70% Aplicación: este indicador permite la evaluación del desempeño del servicio de atención en prevenir falla terapéutica. Un sub-análisis de factores relacionados a la retención de pacientes en TAR de primera línea a 12 meses permite la identificación de factores impactantes y la planificación de acciones correctivas. Aclaraciones: Se aplicará en instituciones de salud donde atiendan pacientes con VIH y prescriben tratamiento ARV. Se excluyen los pacientes referidos. Se excluyen del denominador los pacientes trasladados desde otras IPS los cuales hayan iniciado TAR en dicho centro de atención. Se excluyen de la cohorte los pacientes definidos como nuevos inicios. Solo se considera su primer inicio de TAR. Las muertes están incluidas en el denominador porque una muerte antes de los 12 meses puede ser el resultado de una falla de tratamiento; se presume que estos pacientes tienen una carga viral no suprimida. Los pacientes que cambiaron a un esquema TAR de segunda línea antes de los 12 meses están incluidos en el denominador. Se define ventana de tiempo para la inclusión del resultado de carga viral según recomendación de OMS y concertación del equipo de trabajo, entre los 11 a los 15 meses de haber iniciado TAR INDICADOR No. 9 Pacientes en TAR referidos a otro centro de atención Descripción del Indicador La movilización de pacientes en TAR a otro centro de atención es un evento frecuente debido a la estructura del sistema de salud basada en el aseguramiento y a la inestabilidad de los pacientes entre los diferentes sistemas de atención (sistema público vs. privado, contributivo vs. subsidiado). Este proceso se encuentra fuertemente asociado a una interrupción momentánea del TAR o a un abandono del mismo, y por consiguiente al riesgo de aparición de farmacorresistencia. Nombre del indicador: Porcentaje de pacientes naive que inician el TAR y que se remiten a otro IPS durante los primeros 12 meses. Objetivo: cuantificar y monitorear la remisión de pacientes en TAR a otro centro de atención. Evaluación de validez de los resultados de los otros IAT

17 3.DEFINICIÒN DE TÈRMINOS Definición operativa Numerador: número de pacientes naive que inician el TAR en la institución centinela durante el año calendario y que se remiten a otro centro de atención durante los primeros 12 meses. Denominador: número de pacientes naive que inician el TAR durante el año calendario. Constante: Esquema de TAR de primera línea apropiado Un esquema de TAR de primera línea apropiado es una combinación de medicamentos ARV recomendada como esquema inicial en la guía para el manejo de VIH/Sida basado en la evidencia en Colombia Aclaraciones: Se aplicará en instituciones de salud donde atiendan pacientes naive con VIH y prescriban tratamiento ARV. Los antirretrovirales se clasifican en 3 grupos: Metodología Método de recolección: revisión mensual de datos de historias clínicas. Instrumento: base de datos. Año inicio del reporte: Tipo de datos del indicador: número. Fuente Primaria del Dato: historias clínicas de IPS que atiendan pacientes con VIH y prescriban tratamiento ARV. Periodicidad del reporte: anual. Meta sugerida: 5%. Aplicación: Evaluación de la remisión a otra IPS como evento potencialmente asociado a interrupción de TAR o perdida de seguimiento de los pacientes. Una evaluación observacional de los pacientes remitidos o referidos permitirá evaluar cuantitativamente y cualitativamente el impacto de la remisión sobre la continuidad de tratamiento y atención. Inhibidores Análogos- No Nucleósidos de la Transciptasa inversa (ITRNN) Zidovudina (AZT), Lamivudina (3TC), Estavudina (D4T), Didanosina (DDI), Tenofovir Inhibidores Análogos Nucleósidos de la Transcriptasa Inversa (ITRN) Efavirenz Nevirapina 3.2 Abandono Inhibidores de la Proteasa Nelfinavir, Lopinavir + Ritonavir. Saquinavir + Ritonavir Atazanavir +/- Ritonavir Fosamprenavir +/- Ritonavir Fuente: Guía para el manejo del paciente de VIH/Sida basada en la evidencia. Colombia El abandono se define como a) no regresar a la IPS durante 90 días después de la última cita perdida (la fecha de abandono es la fecha de la última consulta perdida + 90 días); b) no regresar al servicio farmacéutico para reclamar medicamentos durante 90 días después de la fecha de agotamiento de los últimos ARV reclamados (la fecha de abandono es la fecha de agotamiento de los últimos medicamentos ARV reclamados + 90 días)

18 3.3 Reclamo puntual de medicamentos El retiro de medicamentos ARV por parte del paciente en la fecha o antes de la fecha en que los medicamentos previamente dispensados se hubieran agotado si es que se hubieran tomado según fueron recetados. Para efectos de un monitoreo de los IAT, un retiro puntual de medicamentos ARV efectuado por un reemplazo/cuidador cuenta como un retiro puntual de medicamentos ARV. 3.7 Fecha de inicio del TAR La fecha del primer retiro de medicamentos (para países que utilizan registros de farmacia para la abstracción de datos) o la fecha de la primera prescripción de ARV (para países que utilizan registros médicos para la abstracción de datos) 3.4 Asistencia puntual de citas Puntual en lo que se refiere a cumplir con las citas se define como un paciente que asiste a una consulta clínica ya sea en el mismo día o dentro de siete días de la consulta programada o prevista. 3.8 Muerte Un reporte de fallecimiento en el registro medico del paciente, respecto del cual se ha registrado una fecha (por lo menos mes/año). Lo anterior puede basarse en una certificación formal de muerte o en un reporte de una persona o cuidador que conocía al paciente. 3.5 Interrupción de tratamiento Se define como cese completo de cualquier medicamento ARV, durante los primeros 12 meses del TAR, en un paciente que no ha reiniciado el TAR. Las interrupciones pueden ser el resultado de una decisión tomada por el paciente o una decisión del equipo clínico. Un paciente que ha interrumpido el TAR por un periodo de tiempo durante los primeros 12 meses después del inicio del TAR, pero que ha reiniciado el TAR de primera línea antes de la fecha correspondiente a 12 meses, no debería clasificarse como interrupción 3.9 Fecha de inicio del muestreo de IAT La fecha definida para el inicio del muestreo. Componen el muestreo del centro los pacientes que asisten a consulta clínica para iniciar el TAR o para que se evalúe su evolución gracias al TAR, o pacientes que retiran sus medicamentos ARV en la farmacia, en esta fecha o después de esta fecha 3.6 Esquema de TAR de primera línea apropiado Un esquema de TAR que cumple con una o con ambas definiciones, a saber: Esquema estándar que figura en las directrices nacionales de TAR y que es utilizado 1 de acuerdo con tales directrices; Esquema recomendado en las directrices sobre tratamiento de la OMS 3.10 TAR de segunda línea Un nuevo esquema utilizado en secuencia, inmediatamente después de la terapia de primera línea, y que incluye un cambio en al menos una clase de medicamentos. En cada país, la GT nacional sobre FRVIH define los esquemas apropiadas de acuerdo con normas nacionales e internacionales

19 4. PLAN DE MUESTREO PARA EL MONITOREO DE INDICADORES DE ALERTA TEMPRANA DE LA FRVIH 3.11 Desabastecimiento Cualquier ocasión en la que ocurra un desabastecimiento total de un medicamento ARV de uso rutinario en el centro en el cual el paciente retira ARV Referido Pacientes que inician TAR en la IPS y que después de un tiempo se refieren a otra EPS, IPS para continuar su tratamiento. La estrategia de muestreo está basada en el cálculo de un tamaño mínimo de muestreo para cada indicador en cada institución de salud, basado en el número de pacientes elegibles para cada IAT. El número de pacientes elegibles en cada institución es el número de pacientes en TAR en ese año o en un año anterior a ese. El método más simple para llegar a este número es utilizar el número de pacientes en TAR en el punto medio del año. Un método alternativo es tomar el número de pacientes en TAR al primero de enero del año seleccionado, sumar este número al número de pacientes en TAR al 31 de diciembre del año seleccionado, y dividir el resultado por dos. Este simple cálculo dará el promedio del número pacientes en TAR durante el año. Utilizando el número anual de pacientes elegibles, se puede calcular el tamaño de la muestra utilizando la siguiente tabla. 4.1 Tabla. Tamaño de muestra por número anual de pacientes elegibles Traslado Pacientes transferidos a la IPS desde otras IPS los cuales han iniciado TAR en dicho centro de atención. Número anual de pacientes elegibles en la institución. Numero a ser sometido a muestreo en la institución (tamaño de muestra) 1-75 Todos

20 6. SELECCIÓN DE CENTROS DE ATENCION PARA EL MONITOREO DE INDICADORES DE ALERTA TEMPRANA -En una primera fase (retrospectiva ) se realizará selección de instituciones e implementación de IAT en las mismas así como la evaluación de los resultados. La selección de las IPS donde se desarrollará la implementación de los Indicadores de Alerta temprana se realiza teniendo en cuenta que sean instituciones que tienen programa de atención a pacientes con VIH, que manejan un volumen importante de casos, que tuvieron la voluntad de participar, y que contemple todos los tipos de aseguramiento en salud (contributivo, subsidiado y no asegurado). 5. INFORME ANUAL DE REPORTE Aunque geográficamente no sean representativas, las instituciones escogidas abarcaran las características propias de las instituciones que tenemos en el país (público y privado) y que contemple los diferentes regímenes de aseguramiento en salud. Entrega de informe: anual previo acompañamiento y asesoría desde el nivel central. En una segunda fase se llevará a cabo la expansión del monitoreo a representatividad nacional, en donde se involucrarán centros seleccionados de las diferentes regiones geográficas del país identificando los departamentos que cuentan con instituciones de salud que ofertan atención integral a pacientes con VIH. La selección de IPS de atención a pacientes con VIH seguirá los criterios de tipo de aseguramiento (contributivo, subsidiado, vinculado, régimen especial), nivel de atención (2, 3) y tamaño de población en TAR atendida (más o menos de 200 pacientes activos en TAR). El método de selección de centros representativos que se empleará será el muestreo aleatorio estratificado según los criterios mencionados anteriormente. Es importante incluir a los centros del régimen especial y excepción. El enfoque del pilotaje del monitoreo de indicadores de alerta temprana será en pacientes adolecentes y adultos ( 15 años). Una vez que se adopten las guías de atención en pacientes pediátrico se considerará la expansión del proyecto a este grupo

21 8. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA 7. NSTRUMENTO DE RECOLECCION DE DATOS PARA EL MONITOREO DE LOS INDICADORES DE ALERTA TEMPRANA. Para el pilotaje retrospectivo (IAT ) y para la fase de expansión del monitoreo a representatividad nacional Revisión y adecuación de las bases de datos de los centros participantes para la recolección de los indicadores de alerta temprana. En los centros en los cuales no se puedan adecuar las bases de datos vigentes para recolectar la información se utilizaría la herramienta de OMS\OPS para los indicadores de alerta temprana. Socialización, capacitación e implementación Recolección de los datos Análisis e interpretación de resultados de los indicadores Elaboración de plan de mejoramiento de los programas de atención a pacientes con VIH en cada IPS. OMS, ONUSIDA, UNICEF. Towards Universal Access. Scaling up priority HIV/AIDS interventions in the health sector. Progress Report World Health Organization; Bennett DE, Bertagnolio S, Sutherland D, Gilks CF. The World Health Organization s global strategy for prevention and assessment of HIV drug resistance. Antivir Ther 2008,3 Suppl 2:1-13. The World Health Organization. HIV Drug Resistance Early Warning Indicators Tratamiento antirretroviral de la infección por el VIH en adultos y adolescentes en Latinoamérica y el Caribe: en la ruta hacia el acceso universal. Organización Pan-Americana de la Salud, Bouchard M, Masquelier B, Moreno M, Deibis L, De Perez GE, Fleury H, Castro E. HIV type 1 drug resistance among naive patients from Venezuela. AIDS Res Hum Retroviruses 2007,23: Dilernia DA, Lourtau L, Gomez AM, Ebenrstejin J, Toibaro JJ, Bautista CT, et al. Drugresistance surveillance among newly HIV-1 diagnosed individuals in Buenos Aires, Argentina. AIDS 2007,21: Lama JR, Sanchez J, Suarez L, Caballero P, Laguna A, Sanchez JL, et al. Linking HIV and antiretroviral drug resistance surveillance in Peru: a model for a third-generation HIV sentinel surveillance. J Acquir Immune Defic Syndr 2006,42: DiazGranado CA, Mantilla M, Lenis W. Antirretroviral drug resistance in HIV-infected patients in Colombia. Int Journal Infectious Diseases 2009 (in press)

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23 GUÍA DE IMPLEMENTACIÓN DE LOS INDICADORES DE ALERTA TEMPRANA PARA LA PREVENCIÓN DE LA FARMACORESISTENCIA DEL VIH EN COLOMBIA Elaborado por: MANUEL GONZALEZ MAYORGA Organización Panamericana de la Salud Oficina Regional de la Organización Mundial de la Salud Colombia, 2011

24 INTRODUCCIÓN La capacidad del VIH para mutar y multiplicarse en presencia de antiretrovíricos recibe el nombre de farmacorresistencia del VIH (FRVIH). Los efectos de la farmacorresistencia son el fracaso del tratamiento, un incremento de los costos de la atención directos e indirectos asociados a la necesidad de establecer un tratamiento de segunda línea más costoso para los pacientes, la propagación de cepas resistentes del VIH y la necesidad de concebir nuevos fármacos contra el VIH (Bennett 2008). La amplitud de la farmacorresistencia del VIH como resultado de la reciente expansión de la terapia antirretrovírica (TAR) en países con escasos recursos no ha podido cuantificarse de forma sistemática debido a la falta de datos fidedignos y de información (OMS 2008). Implicaciones de la farmacorresistencia Las implicaciones financieras y humanas de la farmacorresistencia del VIH son considerables; el costo promedio anual de un esquema de TAR de segunda línea puede alcanzar hasta 8 veces el costo de un esquema de TAR de primera línea. Para el paciente, la farmacorresistencia del VIH limita sus opciones de tratamiento y la necesidad de esquemas de segunda línea que en general son más difíciles de cumplir. Aun cuando la proporción de pacientes que están recibiendo TAR como terapia de segunda línea continúe siendo baja en países de ingresos bajos y medios (menos del 2%), el número y la proporción de pacientes que necesitan medicamentos de segunda línea continuará creciendo a medida que los países aumenten la cobertura de TAR y mantengan a miles de personas en tratamiento por largos períodos de tiempo (OMS 2010). Para un sistema de salud como el Colombiano con serias dificultades para el financiamiento de la atención en salud de su población, las implicaciones del aumento de Personas Viviendo con VIH que presenten fallas virológicas, requieran estudios complementarios y cambios terapéuticos a esquemas de TAR de mayor costo son muy importantes, así como para la efectividad de las acciones de prevención en VIH que pretenden mitigar el impacto de la epidemia por VIH en el País. 47