ESTADÍSTICAS. Nacimientos vigilados Octubre, Noviembre y diciembre.

Transcripción

1 Secretaria Distrital de Salud: CUARTO TRIMESTRE DEL 2013 Octubre, Noviembre y Diciembre. Dra. Gloria Gracia, profesional en epidemiología. Instituto de Genética Humana, Pontificia Universidad Javeriana: Índice temático: Pág. Estadística cuarto trimestre del Dr. Ignacio Zarante, Coordinador del Programa. Dra. Ana María García Médico rural, IGH. ESTADÍSTICAS Estos resultados son preliminares y están sujetos a cambios futuros debido a las correcciones y nuevos diagnósticos realizados por el equipo de calidad y seguimiento. Nacimientos vigilados Octubre, Noviembre y diciembre. UPGD Caso control SIVIGILA Total general CAFAM EL BOSQUE KENNEDY MATERNO INFANTIL OLAYA 2 3 POLICIA SAN IGNACIO SAN JOSE INFANTIL SAN RAFAEL SIMON BOLIVAR SUBA SIVIGILA Total

2 Nacimientos vigilados Octubre. UPGD Caso control SIVIGILA Total general El Bosque Cafam Suba Policía San José Infantil Simón Bolívar Otras UPGD Total Nacimientos vigilados Noviembre. UPGD Caso control SIVIGILA Total general El Bosque Cafam Suba Policía San José Infantil Simón Bolívar Otras UPGD Total

3 Nacimientos vigilados Diciembre. UPGD Caso control SIVIGILA Total general El Bosque Cafam Suba San José Infantil Simón Bolívar Otras UPGD Total Frecuencia de malformados por Modalidad y total Octubre. TOTAL DE MALFORMADOS PORCENTAJE CASO-CONTROL 69 34,50% SIVIGILA ,50% TOTAL 200 Frecuencia de malformados por Modalidad y total Noviembre. Total de malformados Porcentaje CASO-CONTROL 54 28,27% SIVIGILA ,73% TOTAL 191 Frecuencia de malformados por Modalidad y total Diciembre. Total de malformados Porcentaje CASO-CONTROL 52 31,14% SIVIGILA ,86% TOTAL 167

4 Frecuencia de Malformados por UPGD Totales UPGD Malformados por Porcentaje Nacimientos por UPGD UPGD CAFAM ,67% EL BOSQUE ,78% KENNEDY ,39% MATERNO INFANTIL ,88% OLAYA ,67% POLICIA ,69% SAN IGNACIO ,91% SAN JOSE INFANTIL ,07% SAN RAFAEL ,15% SIMON BOLIVAR ,23% SUBA ,75% SIVIGILA ,78% TOTAL GENERAL ,68% Mortinatos totales (Recién nacidos muertos mayores de 500 gr) Recién nacidos Número Porcentaje Vivos ,93% Muertos 18 0,07% Total Mortinatos malformados (Recién nacidos muertos mayores de 500 gr) Recién Nacidos No Malformados Malformados Total general Vivos Muertos Total

5 Recién nacidos malformados, distribución del diagnóstico. ECLAMC NUMERO TASA*10000 PIE EQUINO : EQUINOVARO, EQUINOVALGO IRREDUCTIBLE O ESTRUCTURAL 84 33,30 CARDIOPATIA NO ESPECIFICADA 83 32,90 DISPLASIAS ESQUELETICAS. EXCLUYE ,27 DOWN, CARIOTIPO: SIN O SAI 34 13,48 POLIDACTILIA POSTAXIAL,5O DEDO, MANO/S 31 12,29 CRIPTORQUIDIA 22 8,72 APENDICE PREAURICULAR, CERCA DE LA OIDO 17 6,74 LABIO LEPORINO INCOMPLETO SIN PALADAR HENDIDO 17 6,74 HIPOSPADIAS BALANICA O GLANDULAR, 1ER GRADO 15 5,95 DEFECTO DE PARED ABDOMINAL 15 5,95 POLIMALFORMACIONES 13 5,15 ANO IMPERFORADO SAI, FISTULA SAI O NO 10 3,96 ATRESIA ESOFAGICA SIN MENCION DE FTE 10 3,96 HIDROCEFALIA MONOVENTRICULAR 10 3,96 MICROCEFALIA 10 3,96 ANOTIA 9 3,57 CIA 7 2,77 DEFECTO PILONIDAL O SACROCOXIGEO DE TODO TIPO SENO,FISTULA,QUISTE,TUMOR,TERATOMA,AREA PILOSA,ETC 7 2,77 ARTERIA UMBILICAL UNICA 6 2,38 SENO O FISTULA PREAURICULAR O AURICULAR 6 2,38 SINDACTILIA PIE/S ,38 SINDACTILIA PIE/S ,38 ATRESIA DUODENO 5 1,98 GASTROSQUISIS DEFECTO PARAUMBILICAL,PARAMEDIAL,AB 5 1,98 HEMANGIOMA PLANO 5 1,98 MALFORMACIONES CONGÉNITAS MÚLTIPLES 5 1,98 PIELECTASIA, ESCTASIA URINARIA 5 1,98 CIV 4 1,59 GENITALIA EXTERNA AMBIGUA O AUSENTE 4 1,59 HIDRONEFROSIS CONGENITA 4 1,59 LABIO LEPORINO CON PALADAR HENDIDO 4 1,59 MICROGNATIA LEVE O SAI 4 1,59 PIE EQUINO : EQUINOVARO, EQUINOVALGO REDUCTIBILIDAD NE 4 1,59 PIE EQUINO : EQUINOVARO, EQUINOVALGO REDUCTIBLE O POSTURAL 4 1,59 ANOM OCULARES 4 1,59 COARCTACION DE LA AORTA 3 1,19 DISPLASIA RENAL, RIÑON CON DISPLASIA MULTIQUISTICA, DISPLASIA RENAL QUISTICA 3 1,19 ESPINA BIFIDA LUMBAR Y LUMBOSACRA CON HIDROCEFALIA 3 1,19 OTRAS CARDIOPATIAS 3 1,19

6 PDA DUCTUS ARTERIOSO PERSISTENTE 3 1,19 SUBLUXACION,ORTOLANI,DISPLASIA 3 1,19 CEFALOCELE 3 1,19 REDUCCION DE MIEMBROS 3 1,19 ANENCEFALIA, ACRANIA 2 0,79 APENDICE CUTANEO. EXCLUYE ,79 APLASIA CUTIS VERTEX 2 0,79 ARNOLD-CHIARI, EXTERNA, COMUNICANTE (SIN ESPINA BIFIDA) 2 0,79 BLEFAROPTOSIS O BLEFAROFIMOSIS 2 0,79 DANDY-WALKER, DILAT IV VENTR, TRI-O-TETRA-VENTRICULAR 2 0,79 FACIES PECULIAR 2 0,79 HEPATOMEGALIA 2 0,79 HIPOSPADIAS PENEANA Y PENOESCROTAL, 2O GRADO 2 0,79 MACROCEFALIA (AHORA ES 74202) 2 0,79 MAMILA EXTRA 2 0,79 MICROPENE, HIPOGENITALISMO MASCULINO 2 0,79 MICROTIA GRADO I CON ESTENOSIS O ATRESIA DEL CONDUCTO AUDITIVO 2 0,79 MICROTIA GRADO I SIN ESTENOSIS O ATRESIA DEL CONDUCTO AUDITIVO 2 0,79 MICROTIA GRADO II CON ESTENOSIS O ATRESIA DEL CONDUCTO AUDITIVO 2 0,79 PALADAR HENDIDO INCOMPLETO 2 0,79 PIEL REDUNDANTE EN LA NUCA 2 0,79 POLIDACTILIA POSTAXIAL,5O DEDO, PIE/S 2 0,79 RETORNO VENOSO ANOMALO 2 0,79 TURNER, CARIOTIPO: SIN 2 0,79 UN PIE 7541 Y EL OTRO ,79 AGENESIA RENAL Y OTROS DEFECTOS DEL RIÑON 1 0,40 ANO IMPERFORADO SAI, SI 1 0,40 ANOM.DEL CUERPO CALLOSO (INCLUYE SEPTUM PELLUCIDUM) 1 0,40 ANOMALIA DE LA AORTA 1 0,40 ANOMALIA DE LA MITRAL 1 0,40 ANOMALIA DE LA PULMONAR 1 0,40 ANOMALIA DE LA TRICUSPIDE 1 0,40 APENDICE CUTANEO PERIANAL 1 0,40 APENDICE CUTANEO PERIMAMILAR 1 0,40 APENDICE TRAGOORAL, LEJOS DE LA OIDO 1 0,40 COLOBOMA DE PARPADOS, SUPERIOR 1 0,40 CRANEOSINOSTOSIS 1 0,40 CUELLO CORTO Y ANCHO 1 0,40 CURVATURA CONGENITA DE LA TIBIA Y EL PERONE 1 0,40 DIENTE NEONATAL, BLANDO, FIBROSO,LINFANGIOMA DE ENCIA 1 0,40 DIENTE NEONATAL, DURO O SAI 1 0,40 DILATACION PIELOCALICIAL 1 0,40 DOLICOCEFALIA 1 0,40 DOWN, CARIOTIPO: TRISOMIA LIBRE 1 0,40 ECTRODACTILIA-ECTODERMAL-CLEFT 1 0,40 EDEMA LOCALIZADO, DORSO DE MANOS Y PIES, ETC 1 0,40

7 EDWARDS, CARIOTIPO: CON 1 0,40 ENCEFALOCELE GRAVE, SEVERA 1 0,40 EPICANTO 1 0,40 HEMANGIOMA CAVERNOSO 1 0,40 HERNIA DIAFRAGMATICA 1 0,40 HIDRO/MACRO/MEGA-CEFALIA-SAI= PC, FFAA, DILAT.SUTURAS 1 0,40 HIDROCELE 1 0,40 HIPERTELORISMO MAMARIO 1 0,40 HIPERTELORISMO OCULAR 1 0,40 HIPOPLASIA PULMONAR 1 0,40 HIPOPLASIA-PARCIAL DE UN MIEMBRO 1 0,40 HIPOSPADIAS BALANOPREPUCIAL O CORONAL, 1ER GRADO 1 0,40 HOLOPROS, ARRINEN,ANOM BULBOLF,VENTR.UNICO,DIS.SEPTOPTICA 1 0,40 IMPLANTACION BAJA DE OIDO SIN ESPECIFICAR ESTENOSIS O ATRESIA DEL CONDUCTO 1 0,40 LABIO LEPORINO SIN PALADAR HENDIDO 1 0,40 LINEA SIMIANA, PLIEGUE PALMAR UNICO 1 0,40 MALFORMACION CONGENITA DE LA RODILLA 1 0,40 MALPOSICION,CABALGAMIENTO,DE LOS DEDOS 1 0,40 MECHON BLANCO FRONTAL 1 0,40 NEVUS MARRON, CAFE-CON-LECHE, CAFE, CASTANO 1 0,40 NEVUS NEGRO 1 0,40 NEVUS PIGMENTARIOS DE OTROS TIPOS Y COLORES 1 0,40 OAE DE BOCA,ESOFAGO Y ESTOMAGO 1 0,40 OAE DE CABELLO Y CUERO CABELLUDO 1 0,40 OAE DE OIDO= LOBULO HENDIDO,ETC CON ESTENOSIS O ATRESIA DEL CONDUCTO AUDITIVO 1 0,40 OTRAS ANOMALIAS SEPTALES 1 0,40 OTRAS DEFORMIDADES DEL MIEMBRO INFERIOR INCLUYE PLIEGUES PLANTARES ANOMALOS INCLUYE AGENESIA DE ROTULA (ATAQUE DE LEO) 1 0,40 PECTORALES 1 0,40 PETEQUIA 1 0,40 POLIDACTILIA POSTAXIAL,5O DEDO, AMBOS 1 0,40 POLIDACTILIA PREAXIAL,1O DEDO, MANO/S 1 0,40 POLIDACTILIAS DE OTROS TIPOS 1 0,40 QUISTE DE PREPUCIO, DE ESMEGMA, SEBACEO 1 0,40 RIÑON POLIQUISTICO, MULTIQUISTICO, QUISTICO TIPO INFANTIL 1 0,40 SINDACTILIA MANO/S ,40 SITUS INVERSUS 1 0,40 TETRALOGIA DE FALLOT 1 0,40 VENTRICULO UNICO 1 0,40 Total general 636

8 Malformados, según subgrupos de malformaciones. SUBGRUPOS ECLAMC NUMERO TASA*10000 Malformación congenita cardiaca ,62 Talipes 92 36,47 Polidactilias 37 14,67 Displasias esqueleticas 36 14,27 Down 35 13,87 Apendices o fistulas 24 9,51 Anormalidades testiculares 22 8,72 Labio leporino con/sin paladar hendido 22 8,72 Defecto/Malformación de la pared abdominal 20 7,93 Otras malformaciones 20 7,93 Hipospadias 18 7,14 Hidrocefalia 15 5,95 Microtia 15 5,95 Sindactilias 13 5,15 Apendice/ Fistula cutánea 11 4,36 Estenosis/Imperforaciòn anal 11 4,36 Atresia/estenosis esofagica 10 3,96 Microcefalia 10 3,96 Malformación/defecto del riñón 9 3,57 Otras anormalidades cardiacas 7 2,77 Alteracion de Alteracion de Globo Ocular 6 2,38 Defecto obstructivo vesico-uretero-renal 6 2,38 Hemangioma 6 2,38 Malformación o deformidad de la cabeza 6 2,38 Atresia/estenosis intestinal 5 1,98 Malformaciones congénitas múltiples 5 1,98 Otras malformaciones esqueleticas 5 1,98 Alteración del pelo y cuero cabelludo 4 1,59 Defecto/Malformación de otros organos abdominales 4 1,59 Genitalia externa ambigua o ausente 4 1,59 Malformación o defecto de maxilares 4 1,59 Alteraciones mamilares 3 1,19 Anormalidad de la cadera 3 1,19 Anormalidades del pene 3 1,19 Defecto de tubo neural/espina bífida 3 1,19 Malformacion congenita de la cara o cuello inespecífica 3 1,19 Nevus y manchas piel 3 1,19 Alteraciones dentales y de la encía 2 0,79

9 Anomalias del encefalo 2 0,79 Defecto de tubo neural/anencefalia 2 0,79 Deformidad o malformación dedos/ mano 2 0,79 Deformidad y/o malformación de la OIDO 2 0,79 Estructuras externas del ojo 2 0,79 Malformacion congenita de la cara o cuello inespecifica 2 0,79 Otras alteraciones de la piel 2 0,79 Otras anomalias del pie 2 0,79 Paladar hendido 2 0,79 Turner 2 0,79 Anormalidad de musculos/ligamentos 1 0,40 Anormalidad por reducción de miembros 1 0,40 Anormalidades escrotales 1 0,40 Defecto de tubo neural/encefalocele 1 0,40 Defecto/Malformacion huesos largos 1 0,40 Defecto/Malformacion rodilla 1 0,40 Edwards 1 0,40 Malformación/Defecto pulmonar 1 0,40 Otras malformaciones del ojo 1 0,40 Total general 636 Malformados, según grupos de malformaciones. GRUPOS ECLAMC NUMERO TASA*10000 MIEMBROS ,44 MALFORMACIÓN CONGENITA CARDIACA ,40 SISTEMA GASTROINTESTINAL 50 19,82 GENITAL 48 19,03 OIDO 41 16,25 ESQUELETICO 38 15,06 SINDROMES CROMOSOMICOS 38 15,06 SISTEMA NERVIOSO 33 13,08 PIEL Y TEJIDO TEGUMENTARIO 29 11,50 HENDIDURAS OROFACIALES 24 9,51 OTRAS MALFORMACIONES 20 7,93 RENAL 11 4,36 OJO 9 3,57 CABEZA 8 3,17 REGION ORAL 6 2,38 MALFORMACIONES CONGÉNITAS MÚLTIPLES 5 1,98 SISTEMA URINARIO 4 1,59 CUELLO 3 1,19 MUSCULOESQUELETICO 1 0,40 PULMONAR 1 0,40 Total general 636

10 Clasificación pronóstico: Evalúa riesgo de discapacidad PRONOSTICO NUMERO PORCENTAJE IIb ,45% IId 92 14,47% IIId 82 12,89% IIIa 79 12,42% IIc 77 12,11% IIIb 11 1,73% IIa 9 1,42% SC 6 0,94% Ia 3 0,47% IId 3 0,47% IIIc 3 0,47% Ib 1 0,16% Total general 636 Clasificación 1: I. Malformación congénita no compatible con la vida (por ejemplo, anencefalia, sirenomelia). II. Malformación congénita con riesgo de mortalidad o grave discapacidad (por ejemplo, trisomías, fisuras, cardiopatías, reducción de miembros) III. Malformación congénita compatible con una vida normal (por ejemplo, foseta preauricular, sindactilia, nevus) Clasificación 2: La intervención adecuada o inadecuada del personal de salud: a. No cambia el pronóstico (por ejemplo, apéndice o anencefalia) b. Mejora al paciente hasta la normalidad o lo empeora gravemente (por ejemplo, cardiopatía o defectos del tubo neural, hendiduras orales) c. Mínimo, hay incapacidad permanente (por ejemplo, displasia ósea o trisomía 21) d. Pueden llegar a mejoría total, no tienden a empeorar (por ejemplo, signo de Ortolani positivo, pie equino varo, polidactilia. EQUIPO DE TRABAJO DEL PROGRAMA DE VIGILANCIA DE MALFORMACIONES CONGÉNITAS Patricia Arce NOMBRE CARGO Jefe de Vigilancia en Salud Pública SDS

11 Gloria Gracia Ignacio Zarante Ana Maria García Sandra Valencia Pilar Guatibonza Lina María Ibañez Marcela González María Victoria Castro Ingrid Moreno Carolina Acevedo María Oneida Tapia Bayardo Rojas Epidemióloga Genetista Médico Médico Médico Coordinadora monitor Referente SDS Auxiliar de enfermería Seguimiento Seguimiento Auxiliar de enfermería Técnico DIRECTORIO DE ASOCIACIONES QUE APOYAN PACIENTES CON ANOMALÍAS CONGÉNITAS Asociación Descripción Datos de contacto Best Buddies / Amigos del Alma Colombia Organización internacional sin ánimo de lucro, cuyo objetivo fundamental consiste en abrir caminos hacia la integración social de las personas con Tel (571) Federación Colombiana de Enfermedades Raras (FECOER) discapacidad cognitiva en el país. Organización que reúne y representa a las personas que padecen las enfermedades raras para lograr su inclusión, integración y atención. Tel (571) Línea nacional gratuita Asociación Colombiana de Síndrome de Down (Asdown) Fundación Derecho a la Desventaja (FUNDALDE) Asociación de padres que busca asegurar una vida digna a las personas con Síndrome de Down. Ofrecer a personas con DISCAPACIDAD asesoría global que le permita defender sus derechos y aplicar correctamente sus deberes en la sociedad actual. ntaja.org Tel. (+571) Cel. (+57)