ASPECTOS BIOLÓGICOS PESQUEROS DEL DORADO (CORYPHAENA HIPPURUS) ECUADOR. ASPECTOS BIOLOGICOS PESQUEROS DEL DORADO (Coryphaena hippurus) ECUADOR

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1 ASPECTOS BIOLÓGICOS PESQUEROS DEL DORADO (CORYPHAENA HIPPURUS) ECUADOR ASPECTOS BIOLOGICOS PESQUEROS DEL DORADO (Coryphaena hippurus) ECUADOR

2 ASPECTOS BIOLÓGICOS PESQUEROS DEL DORADO (CORYPHAENA HIPPURUS) ECUADOR Elaborado por: Roberto Retamales, Ph.D. Consultor Pedro Mero, Blgo.Manta Francisco Lavayen,Blgo.Manta Jose Reyes,Blgo.Esmeraldas Yuli Rivadeneira,Blgo.Sta Rosa Fabian Alcivar,Blgo.Anconcito

3 Tabla de Contenido TABLA DE CONTENIDO 1. INTRODUCCION 7 2. Objetivos Generales 9 3. MATERIALES Y METODOS Parámetros de crecimiento Índice de crecimiento Patrón de crecimiento Factor de condición Mortalidad total Mortalidad natural Mortalidad por pesca y tasa de explotación Índice gonadosomático y estadios de madurez sexual Longitud de primera madurez (Ojiva de madurez) Proporción de sexos Peso promedio de hembra madura (P) y Fecundidad (F) Captura por unidad de esfuerzo Captura incidental Áreas de pesca RESULTADOS Parámetros de crecimiento Índice de crecimiento Patrón de crecimiento Factor de condición Mortalidad total Mortalidad natural Mortalidad por pesca y tasa de explotación Índice gonadosomático y estadios de madurez gonadal Longitud de primera madurez (Ojiva de madurez) Proporción de sexos 41

4 Tabla de Contenido 4.11 Peso promedio de hembra madura (P) y Fecundidad (F) Captura por unidad de esfuerzo Captura incidental Áreas de pesca DISCUSION Parámetros de crecimiento Índice de crecimiento Ø Patrón de crecimiento Factor de condición Mortalidad total Mortalidad natural Mortalidad por pesca e índice de explotación Índice gonadosomático y estadios de madurez sexual Longitud de primera madurez sexual (Ojiva de madurez) Proporción de sexos Peso promedio de hembra madura (P) y Fecundidad (F) Captura por unidad de esfuerzo Captura incidental Áreas de pesca RECOMENDACIONES En relación a estudios biológicos es necesario: En relación a la pesquería mejorar los aspectos de: En relación a las evaluaciones es necesario continuar con el conocimiento de: En relación al manejo es necesario avanzar en: BIBLIOGRAFIA Anexos Diagrama de arte de pesca y metodología de pesca para la captura de Coryphaena hippurus Acuerdos ministeriales Subsecretaria de Recursos Pesqueros. Ecuador ESCALA VISUAL ESTADIOS DE MADUREZ PARA OBSERVADORES A BORDO 82

5 Tabla de Contenido LISTA DE FIGURAS Fig. 1. Frecuencia de longitudes. Esmeraldas. 19 Fig. 2. Frecuencia de longitudes. Manta 19 Fig. 3. Frecuencia de longitudes. Santa Rosa-Anconcito 20 Fig. 4. Índice de crecimiento. Esmeraldas. 20 Fig. 5. Índice de crecimiento. Manta 21 Fig. 6. Índice de crecimiento. Santa Rosa-Anconcito 21 Fig. 7. Relación longitud total- Peso total. Machos, Hembras y Total. Esmeraldas. 22 Fig. 8.Relación Longitud total-longitud Horquilla. Total. Esmeralda.Manta. 23 Fig. 9. Relación longitud total- Peso total. Machos, Hembras y Total. Manta 24 Fig. 10. Relación Longitud total-longitud Horquilla. Total. Manta 24 Fig. 11. Relación longitud total- Peso total. Machos, Hembras y Total. Santa Rosa-Anconcito. 25 Fig. 12. Relación Longitud total-longitud Horquilla. Total. Santa Rosa-Anconcito 26 Fig. 13. Variación factor de condición. Y 2xES. Esmeraldas Nov Oct Fig. 14.Variación factor de condición. Y 2xES. Manta Sep Sep Fig. 15.Variación factor de condición. Y 2xES. Santa Rosa-Anconcito Oct Sep Fig. 16. Curva de captura longitud-transformada. Esmeraldas Nov Oct Fig. 17. Curva de captura longitud-transformada. Manta Sep Sep Fig. 18. Curva de captura longitud-transformada. Santa Rosa-Anconcito Oct Sep Fig. 19. Variación índice gonadosomático. Y 2xES. Esmeraldas Noviembre Septiembre Fig. 20. Estadios de madurez. Esmeraldas Noviembre 08 Octubre Fig. 21. Variación índice gonadosomático. Y 2xES. Manta Septiembre Septiembre Fig. 22. Estadios de madurez. Manta. Septiembre 2008 Septiembre Fig. 23. Variación índice gonadosomático. Y 2xES. Santa Rosa-Anconcito Octubre 2008-Septiembre Fig. 24. Estadios de madurez. Santa Rosa Anconcito Octubre 2008 Septiembre Fig. 25. Longitud de primera madurez. Coryphaena hippurus. Oct 2008-Mar Fig. 26. Proporción de sexos. Esmeraldas Noviembre Octubre Fig. 27.Proporción sexual. Manta. Septiembre Septiembre Fig. 28. Proporcion sexual. Santa Rosa Anconcito. Octubre 2008 Septiembre

6 Tabla de Contenido Fig. 29. Relación Peso total (Peso total-peso de gónadas) 44 Fig. 30. Distribucion de frecuencia (%) de diámetro de ovocitos de hembras de Coryphaena hippurus con ovarios hidratados. _ 45 Fig. 31. Relación fecundidad modal (Peso total- Peso de gónada) 46 Fig. 32. Relación fecundidad modal Longitud total 47 Fig. 33.CPUE Dorado botes nodrizas.esmeraldas.sep 2007-Feb Fig. 34. Porcentaje de número de individuos capturados en 14 viajes de pesca objetivo Coryphaena hippurus y pesca incidental asociada. 58 Fig. 35. Áreas de pesca de la flota de Esmeraldas, Manta, Santa Rosa-Anconcito. 59

7 Introducción 1. INTRODUCCION El Dorado (Coryphaena hippurus) es una de las especies pelágicas oceánicas circuntropicales que posee una importancia económica a lo largo de toda su distribución. No obstante, pocos estudios biológicos pesqueros de esta especie se han efectuado en el Océano Pacífico Oriental, (Revelo, W., 2002; Peralta, M., 2007; Herrera, et. al., 2008). Los estudios realizados sobre el Dorado han reflejado una clara estacionalidad del recurso, lo cual ha dado origen a diversas hipótesis, entre ellas la propuesta de diferentes poblaciones, así como migraciones asociadas a diversos parámetros ambientales. Beardsley (1967) indicó la posibilidad de que el Dorado presente migraciones latitudinales de más de 400 km para completar su ciclo de vida; sin embargo en su estudio no define rutas de migración específicas. Oxenford y Hunte (1986) indican, que la captura de este recurso es estacional, y dada su amplia distribución soporta grandes pesquerías comerciales y deportivas. En la parte occidental del Océano Pacífico se captura en mayor volumen por la flota japonesa shiira-zuke (Sakamoto y Kojima 1999); mientras que en el Pacífico Oriental es capturado mayormente por las flotas palangreras de Ecuador y Costa Rica (Patterson y Martínez 1991). En nuestro país, el Dorado se constituye en una de las pesquerías más importantes para el sector pesquero del Ecuador, especialmente para el subsector artesanal. Este recurso representa más del 50 % del desembarque estimado de los peces pelágicos grandes en la última década (Herrera, et. al., 2008).

8 Objetivoss La pesquería tiene dos periodos bien definidos; el primero que va desde agosto a Octubre cuando se desembarcan individuos juveniles que son capturados en aguas internacionales al sur del Ecuador y norte de Chile; sus tallas promedio oscilan entre 60 y 80 cm de longitud total (Lt) y el esfuerzo dirigido es mínimo. El segundo periodo entre diciembre y marzo; la flota artesanal de las provincias de Santa Elena, Manabí y Esmeraldas dirigen la mayor parte de su esfuerzo de pesca (90 %), hacia este recurso debido a su amplia distribución frente a la zona costera ecuatoriana y presencia de individuos adultos con tallas superiores a 80 cm de Lt. (Herrera, et al 2008).

9 Objetivoss 2. OBJETIVOS 2.1 Generales Realizar un análisis biológico pesquero del recurso Dorado (Coryphaena hippurus) Obtención de certificado de eco-etiquetado para el recurso Dorado provenientes de la pesquería ecuatoriana, basado en los principios de: La pesquería debe ser conducida de una manera que no conduzca a una sobrepesca o depleción de la(s) poblaciones explotadas. Las operaciones de pesca deben permitir el mantenimiento de la estructura, productividad, función y diversidad del ecosistema. La pesquería es sujeto de un sistema de manejo efectivo acorde con las leyes nacionales e internacionales bajo un marco institucional que requiera para el uso del recurso de una manera responsable y sostenible.

10 Resultados 3. MATERIALES Y METODOS Un total de especímenes de Dorado fueron colectados por observadores entrenados por la Subsecretaria de Recursos Pesqueros a bordo de las embarcaciones industriales y artesanales y de las capturas desembarcadas en los puertos de Esmeraldas (Noviembre 2008 a Octubre del 2009, Manta (Septiembre 2008 a Septiembre 2009) y Santa Rosa y Anconcito (Octubre 2008 a Septiembre del 2009) en la costa ecuatoriana. Las capturas provienen de aquellas realizadas con el arte de pesca denominado palangre de superficie doradero (Patterson y Martínez, 1991). Los especímenes fueron medidos en longitud total, longitud horquilla al centímetro (cm). Se obtuvo el peso total y peso eviscerado en gramos. Los sexos fueron determinados por observación directa en aquellos ejemplares en los cuales es notorio su dimorfismo sexual (Massuti y Morales-Nin, 1997) o en su defecto por disección y observación de las gónadas. 3.1 Parámetros de crecimiento Las estimaciones de los parámetros de crecimiento de Von Bertalanffy L (Longitud asintótica) y K (Tasa de crecimiento o parámetro de curvatura) fueron hechos combinando las muestras de longitud-frecuencia (Pauly, 1983). Los programas computacionales Análisis de datos de longitud-frecuencia (LFDA) de Holden y Bravington (1992) y FISAT fueron usados para el análisis de datos de longitud frecuencia usando el método de Shepherd (1987) de Análisis de Composición de Longitudes (SLCA). 3.2 Índice de crecimiento El índice de crecimiento (Ø ) fue estimado de acuerdo a la ecuación de Pauly y Munro (1984). ' log( K) 2log( L )

11 Resultados 3.3 Patrón de crecimiento La relación entre la Longitud total y Longitud horquilla o furcal fue estimada acorde a regresión lineal simple y la relación entre el Peso Total y la Longitud Total se determinó de acuerdo a la relación potencial P T al b T 3.4 Factor de condición El factor de condición de Fulton, citado por Weatherly (1972) fue calculado como: K P * 100 T3 L T donde P T y L T son los pesos totales (g) y las longitudes totales (cm) respectivamente. 3.5 Mortalidad total Se utilizó el método de análisis de curvas de captura longitud-transformada para estimar la tasa de mortalidad total (Z) en la porción descendente de la curva (Pauly, 1984b, 1990), el cual requiere datos de longitud-frecuencia con tamaños de clases constantes y los parámetros L y K, t 0 es opcional. Donde L y K son los definidos de la ecuación de Von Bertalanffy, (1938). 3.6 Mortalidad natural Para obtener una estimación independiente de la tasa de mortalidad natural (M), Pauly, 1983, estableció que M esta correlacionado con la longevidad del pez definida aproximadamente como igual a 3/K. A partir de esto, es obvio que M está relacionado con K. Grandes peces deberían tener como regla pocos predadores comparados con los peces pequeños.

12 Resultados La tasa instantánea de mortalidad natural (M) fue estimada de la data de longitud crecimiento de la ecuación empírica de Pauly, 1980, usando 23,0 C como la media de temperatura del agua en el océano. La estimación puede ser sesgada considerando la fuerte agregación de los peces pelágicos con la consecuente sobreestimación de la mortalidad natural. Para los datos de crecimiento-longitud de la ecuación de regresión múltiple de Pauly (1980) tenemos: log10(m)=-0,0066-0,279log10(l )+0,6543 log10(k)+0,4634log10(t) donde M es la mortalidad natural para un stock dado, L es la longitud total asintótica (cm) y K es el coeficiente de crecimiento. 3.7 Mortalidad por pesca y tasa de explotación La tasa instantánea de mortalidad por pesca (F) fue estimada de la relación: F= Z M Donde Z es la mortalidad total y M la mortalidad natural. Una evaluación del estado del stock a partir de las tasas de mortalidad se efectuó calculando la tasa de explotación (E) E= F/(F+M) Este nos da una estimación primaria de si el stock esta sobrepescado o no (Pauly, 1983). El valor óptimo de E debería ser alrededor o igual a 0,5 suponiendo que la captura sostenida es optimizada cuando F es aproximadamente igual a M (Gulland, 1971). 3.8 Índice gonadosomático y estadios de madurez sexual El índice gonadosomático (IGS) es expresado como el peso de la gónada como un porcentaje del peso del cuerpo menos el peso de la gónada, debido a la introducción de sesgo de hembras cuyos pesos de ovarios aumentan considerablemente en estado de hidratación próximo al desove (Retamales y González, 1984).

13 Resultados IGS= (Peso de la gónada/(peso Total-Peso de la gónada)) *100 Los estadios de madurez gonadal de los especímenes hembras fueron determinados mediante observación directa y posteriormente mediante análisis histológico. Las gónadas fueron pesadas con precisión de 1 g y posteriormente fijadas en formaldehido al 10% neutralizado con agua de mar filtrada. Se utilizó básicamente una escala de cinco estadios para reproductores parciales (Holden y Raitt, 1975) I (Inmaduros), II (En maduración), III (Maduros), IV (Desove), V (Desovado o en Regresión). Asimismo se clasificaron estadios intermedios de madurez (e.g. 2 a 3) y se consideró además el estado de atresia ovocitaria (Lambert, 1970; Bretschneider and Duyvene de Wit, 1947; Hunter and Macewicz, 1985b ). Se analizaron gráficamente los porcentajes de los diferentes estadios de madurez en forma mensual. 3.9 Longitud de primera madurez (Ojiva de madurez) La probabilidad de observar un individuo maduro es dependiente del tamaño o edad de los individuos, pues en algún momento del ciclo de vida los juveniles pasan a ser adultos. El modelo más utilizado para describir la madurez sexual en función del tamaño, viene dado por la siguiente ecuación logística: P L = 1 exp(a bl -1 Donde P L es la proporción de maduras a la talla L, a y b son constantes a ser estimadas. Los parámetros pueden ser estimados maximizando la siguiente función de logverosimilitud L( a, b) k ln( P) 1 h)ln(1 P) El lado derecho de la ecuación representa un función de densidad de probabilidad binomial, k es la variable que indica presencia (=1) o ausencia (=0) de ovocitos de una hembra, mientras que P es la función logística de madurez (Welch y Foucher 1988;

14 Resultados Hosmer y Lemeshow, 1989). La talla de primera madurez sexual usualmente se define cuando la ojiva de madurez sexual alcanza el 50% de probabilidad de observar un individuo maduro, considerando a aquellos que se encuentran en estadio II (previtelogenesis) en adelante. Dicha longitud se define a partir de los parámetros de la función logística, i.e. L m a b Donde 3.10 Proporción de sexos L m representa la talla de primera madurez sexual Se estima la proporción de sexos en forma mensual durante los meses de captura. Test de bondad Chi-cuadrado (χ 2 ) fue utilizado para determinar diferencias de proporción de sexos mensual (Sokal y Rohlf, 1981) Peso promedio de hembra madura (P) y Fecundidad (F) Los parámetros de peso de hembra madura (P) y fecundidad (F) son estimados de muestras de Dorado adultos colectados de cada lance de pesca. Idealmente un número igual de ejemplares (m) son submuestreados de cada lance de pesca dando así igual ponderación en la estimación tanto del parámetro (F) como del peso de hembra madura (P). Cada lance representa un conglomerado, así los estimados y varianzas ( y y Var y ) de los parámetros F y P son medias y varianzas de las muestras ponderadas ( Cochran, 1963). y n mi yi i 1 mn (1)

15 Resultados Var y n i 1 2 mi yi m n n 1 y 2 (2) dónde: mi = número de peces submuestreados del i-esimo lance m = promedio de numero de peces submuestreados por lance n = número de lances positivos yi = mi j 1 y ij / mi y ij = valor observado para el j-esimo pez en el i-esimo lance Peso promedio de hembra madura El peso promedio de hembra, P, y su varianza es calculado usando las ecuaciones (1) y (2). El peso de las hembras maduras con ovocitos hidratados introduce un sesgo debido a la retención de agua en sus ovarios. Para corregir esto último se realiza una conversión del peso de las hembras excluidos los ovarios a un peso que incluye un ovario activo, pero no en proceso de hidratación el cual se efectúa mediante la relación peso del cuerpo de las hembras excluidos los ovarios con respecto al peso con ovario (ecuación de regresión de mejor ajuste), excluyendo de este cálculo aquellas hembras con ovarios hidratados o inmaduros Fecundidad modal Se definió como fecundidad modal ( batch fecundity ) el número de ovocitos de la moda más avanzada integrada por los ovocitos hidratados ( Retamales y González, 1984)

16 Resultados La fecundidad se estimó mediante el recuento de ovocitos hidratados, utilizando el método gravimétrico. Se obtuvo submuestras pesadas con precisión de 0,01 g de cortes transversales de diferentes zonas de las gónadas de acuerdo a previo análisis de varianza (Test F) con 95% de nivel de confianza en el que se docimó la hipótesis de diferencias significativas en el promedio de número estimado de ovocitos por unidad de peso. Esta estimación se realizó tanto entre el ovario izquierdo con el derecho, como dentro de cada ovario en su sección media, anterior y posterior. El número total de ovocitos por par de ovarios se calculó de acuerdo a la siguiente expresión: Pt * n N P Donde: n = número total de ovocitos de la submuestra Pt = peso total de la gónada Ps = peso de la submuestra de la gónada Para la determinación de este parámetro no se consideró aquellos ovarios con ovocitos hidratados que presentaban folículos post-ovulatorios, ya que la presencia de esta última estructura implica evidencia de desove lo que induciría a una subestimación de la fecundidad. Para estimar la fecundidad modal, F, los valores individuales, Fij, no son considerados directamente sino son estimados de la regresión fecundidad versus el peso total- peso de gónadas, para cada (m) hembra madura de cada lance. De los Fij estimados se obtiene el promedio Fi para cada lance de los cuales, aplicados a la ecuación (1) se obtiene el promedio de fecundidad modal F con su varianza y coeficiente de variación. Como los promedios por lance Fi no están basados en observaciones reales sino son s

17 Resultados estimados con sus propias varianzas, la varianza de F incluye la fuente adicional de variación (Draper y Smith, 1966): S 2 F n i mi Fi F S 2 R 2 Pi * PH * S b m n 1 N H n (3) Dónde : 2 S R =varianza de la regresión N H =número de hembras hidratadas de la regresión Pi * =promedio del peso total menos el peso de los ovarios del i-esimo lance P * =promedio del peso total menos el peso de los ovarios para las N H H b hembras hidratadas 2 S =varianza de la pendiente de regresión n =número de lances Fecundidad modal por gramo de peso La fecundidad relativa (Nikolskii, 1969) se expresó como el número de ovocitos hidratados por gramo de peso en función del peso total menos el peso del ovario Relación fecundidad modal - longitud total La relación fecundidad versus longitud total se expresó según ecuación de regresión de mejor ajuste y en base a ésta, la fecundidad promedio estimada de la población durante el periodo de máximo desove.

18 Resultados 3.12 Captura por unidad de esfuerzo En los puertos pesqueros de Esmeraldas, Manta, Santa Rosa y Anconcito se revisaron certificados de control y monitoreo para el período Sep 2007 hasta Feb 2010, tanto de operaciones con botes o barcos nodrizas como de fibras independientes, se utilizaron viajes de pesca estandarizados (botes o barcos + fibras a remolque + fibras independientes + palangre + tipo y tamaño de anzuelo). Se determinó la composición específica de la captura tanto de peces pelágicos grandes como de tiburones. Para el cálculo de la captura por unidad de esfuerzo CPUE se consideró el número de Dorados / viaje de pesca / días de pesca efectiva / 100 anzuelos Captura incidental Para el análisis de la pesca incidental se utilizó la información obtenida de los observadores a bordo de las embarcaciones, la cual incluye el registro por lance de pesca, tanto de la embarcación nodriza (principal) como de los botes asociados a la pesca. Se registraron especies de elasmobranquios, reptiles y aves y para su reconocimiento se utilizaron guías de campo diseñadas para el efecto, (Román, et al., 2008) 3.14 Áreas de pesca Para la distribución de las áreas de pesca se consideró la flota que opera en cada uno de los puertos mencionados y bajo la utilización de bitácoras de pesca con y sin observadores a bordo la cual contiene, entre otras informaciones, las posiciones de los lances efectuados tanto de la embarcación nodriza como de las embarcaciones anexas a ésta (denominadas fibras). Para la representación gráfica de esta distribución se utilizó el software SURFER V.9.0.

19 Resultados 4. RESULTADOS 4.1 Parámetros de crecimiento Esmeraldas. Los valores calculados (Octubre de 2008 a Septiembre de 2009) para K fueron 0,770 y L = 199,5 cm de longitud total. El reclutamiento en esta zona estaría alrededor del mes de Enero.Fig.1 Fig. 1. Frecuencia de longitudes. Esmeraldas Manta. Los valores calculados (Octubre de 2008 a Septiembre de 2009) para K fueron 1,010 y L = 199,5 cm de longitud total. El reclutamiento en esta zona estaría alrededor del mes de enero. Fig. 2 Fig. 2. Frecuencia de longitudes. Manta

20 Resultados Santa Rosa-Anconcito. Los valores calculados (Octubre de 2008 a Septiembre de 2009) para K fueron 0,670 y L = 199,5 cm de longitud total. El reclutamiento en esta zona estaría alrededor del mes de enero. Fig.3 Fig. 3. Frecuencia de longitudes. Santa Rosa-Anconcito 4.2 Índice de crecimiento Esmeraldas. El índice de crecimiento (Ø ) fue de 4,426. Fig.4 Fig. 4. Índice de crecimiento. Esmeraldas.

21 Resultados Manta. El índice de crecimiento (Ø ) fue de 4,604. Fig Santa Rosa-Anconcito. Fig. 5. Índice de crecimiento. Manta El índice de crecimiento (Ø ) fue de 4,426. Fig.6 Fig. 6. Índice de crecimiento. Santa Rosa-Anconcito

22 Peso Total (g) Peso Total (g) Peso Total (g) Resultados 4.3 Patrón de crecimiento Esmeraldas La curva de regresión de la relación Longitud total- Peso total para machos, hembras y total respectivamente se presentan en las gráficas con sus índices de determinación (r 2 ). Fig , , ,0 y = 0,048x 2,506 R² = 0, , , , , , , ,0 0,0 0,0 50,0 100,0 150,0 200,0 Longitud Total (cm) , , ,0 y = 0,021x 2,659 R² = 0, , , , , , , ,0 0,0 0,0 50,0 100,0 150,0 200,0 Longitud Total (cm) , , ,0 y = 0,022x 2,650 R² = 0, , , , , , , ,0 0,0 0,0 50,0 100,0 150,0 200,0 Longitud Total (cm) Fig. 7. Relación longitud total- Peso total. Machos, Hembras y Total. Esmeraldas.

23 Peso Total (g) Peso Total (g) Longitud Horquilla (cm) Resultados Asimismo la relación Longitud total-longitud Horquilla. Fig.8 180,00 160,00 140,00 120,00 y = 0,883x - 3,161 R² = 0, ,00 80,00 60,00 40,00 20,00 0,00 0,00 20,00 40,00 60,00 80,00 100,00 120,00 140,00 160,00 180,00 200,00 Longitud Total (cm) Fig. 8.Relación Longitud total-longitud Horquilla. Total. Esmeralda.Manta Manta La curva de regresión de la relación Longitud total-peso total para machos, hembras y total respectivamente se presentan en las gráficas con sus índices de determinación (r 2 ).Fig y = 0,032x 2,561 R² = 0, ,00 50,00 100,00 150,00 200,00 Longitud Total (cm) y = 0,028x 2,582 R² = 0,914 0,00 50,00 100,00 150,00 200,00 Longitud Total (cm)

24 Longitud Horquilla (cm) Peso Total (g) Resultados y = 0,029x 2,575 R² = 0, ,00 50,00 100,00 150,00 200,00 Longitud Total (cm) Fig. 9. Relación longitud total- Peso total. Machos, Hembras y Total. Manta Asimismo la relación Longitud total-longitud Horquilla. Fig ,00 160,00 LH = 0,853 LT - 2,370 R² = 0, ,00 120,00 100,00 80,00 60,00 40,00 20,00 0,00 0,00 20,00 40,00 60,00 80,00 100,00 120,00 140,00 160,00 180,00 200,00 Longitud Total (cm) Fig. 10. Relación Longitud total-longitud Horquilla. Total. Manta

25 Peso Total (g) Peso Total (g) Peso Total (g) Resultados Santa Rosa-Anconcito La curva de regresión de la relación Longitud total- Peso total para machos, hembras y total respectivamente se presenta en las gráficas con sus índices de determinación (r 2 ).Fig , ,0 y = 0,028x2,616 R² = 0, , , ,0 0,0 0,0 50,0 100,0 150,0 200,0 Longitud Total (g) , , , , ,0 y = 0,028x2,616 R² = 0, , , , ,0 0,0 0,0 20,0 40,0 60,0 80,0 100,0 120,0 140,0 160,0 Longitud Total (g) , ,0 y = 0,028x 2,616 R² = 0, , , ,0 0,0 0,0 20,0 40,0 60,0 80,0 100,0 120,0 140,0 160,0 180,0 Longitud Total (g) Fig. 11. Relación longitud total- Peso total. Machos, Hembras y Total. Santa Rosa-Anconcito.

26 Longitud Horquilla (cm) Resultados Asimismo la relación Longitud total-longitud Horquilla. Fig ,0 140,0 y = 0,830x + 0,224 R² = 0, ,0 100,0 80,0 60,0 40,0 20,0 0,0 0,0 20,0 40,0 60,0 80,0 100,0 120,0 140,0 160,0 180,0 200,0 Longitud Total (cm) Fig. 12. Relación Longitud total-longitud Horquilla. Total. Santa Rosa-Anconcito

27 FACTOR DE CONDICION (K) Resultados 4.4 Factor de condición Esmeraldas. El promedio mensual del factor de condición (K) fluctuó entre 0,607 y 0,287 en los meses de agosto del 2009 y junio del Fig.13 0,7 ESMERALDAS 0,6 0,5 0,4 0,3 0,2 0,1 NOV 08 DIC 08 EN 09 FEB 09 MAR 09 ABR 09 MAY 09 MESES JUN 09 JUL 09 AGOS 09 SEP 09 OCT 09 Fig. 13. Variación factor de condición. Y 2xES. Esmeraldas Nov Oct 2009 Variable Mean SE Mean StDev Variance CoefVar NOV 08 0,5082 0,0367 0,1217 0, ,95 DIC 08 0,5295 0,0126 0,0619 0, ,69 EN 09 0,4813 0,0212 0,0899 0, ,68 FEB 09 0,4258 0,0042 0,0441 0, ,37 MAR 09 0,4254 0,0045 0,0420 0,0017 9,87 ABR 09 0,4137 0,0078 0,0436 0, ,56 MAY 09 0,4100 0,0195 0,0586 0, ,30 JUN 09 0,2871 0,0725 0,2176 0, ,79 JUL 09 0,5575 0,0264 0,2402 0, ,08 AGOS 09 0,6077 0,0163 0,1302 0, ,43 SEP 09 0,4965 0,0112 0,1018 0, ,50 OCT 09 0,4563 0,0234 0,0663 0, ,53

28 FACTOE DE CONDICION ( K) Resultados MANTA El promedio mensual del factor de condición (K) fluctuó entre 0,531 y 0,380 en los meses de junio del 2009 y febrero del Fig.14 0,55 MANTA 0,50 0,45 0,40 SEP 08 OCT 08 NOV 08 DEC 08 JAN 09 FEB 09 MAR 09 APR 09 MAY 09 JUN 09 JUL 09 AUG 09 SEP 09 MESES Fig. 14.Variación factor de condición. Y 2xES. Manta Sep Sep 2009 Variable Mean SE Mean StDev Variance CoefVar SEP 08 0, , , , ,98 OCT 08 0, , , , ,50 NOV 08 0, , , , ,80 DEC 08 0, , , , ,25 JAN 09 0, , , , ,45 FEB 09 0, , , , ,29 MAR 09 0, , , , ,72 APR 09 0, , , , ,25 MAY 09 0, , , , ,18 JUN 09 0, , , , ,73 JUL 09 0, , , , ,91 AUG 09 0, , , , ,43 SEP 09 0, , , , ,78

29 FACTOE DE CONDICION ( K) Resultados Santa Rosa-Anconcito El promedio mensual del factor de condición (K) fluctuó entre 0,435 y 0,543 en los meses de septiembre del 2008 y mayo del Fig.15 0,56 SANTA ROSA - ANCONCITO 0,54 0,52 0,50 0,48 0,46 0,44 0,42 0CT 08 NOV 08 DIC 08 EN 09 FEB 09 MAR 09 ABR 09 MAY 09 JUN 09 JUL 09 AGO 09 SEP 09 MESES Fig. 15.Variación factor de condición. Y 2xES. Santa Rosa-Anconcito Oct Sep 2009 Variable Mean SE Mean StDev Variance CoefVar 0CT 08 0, , , , ,81 NOV 08 0, , , , ,28 DIC 08 0, , , , ,59 EN 09 0, , , , ,31 FEB 09 0, , , , ,34 MAR 09 0, ,0109 0,0586 0, ,80 ABR 09 0, , , , ,93 MAY 09 0, , , , ,68 JUN 09 0, , , , ,47 JUL 09 0, , , , ,18 AGO 09 0, , , , ,01 SEP 09 0, , , , ,12

30 Resultados 4.5 Mortalidad total Esmeraldas La tasa instantánea de mortalidad total estimada para esta pesquería fue de Z= 3,39/año, CL 3,12 3,66 r 2 = 0,996.Fig Manta La tasa instantánea de mortalidad total estimada para esta pesquería fue de Z= 4,93/año, CL 3,88 5,97 r 2 =0,967.Fig Santa Rosa-Anconcito La tasa instantánea de mortalidad total estimada para esta pesquería fue de Z= 2,8/año, CL 2,68 2,92 r 2 = 0,997.Fig Mortalidad natural Esmeraldas La tasa de mortalidad instantánea natural estimada para esta pesquería fue de M= 0,81 basado en la ecuación empírica de Pauly con una temperatura media anual de 23 C.Fig Manta La tasa de mortalidad instantánea natural estimada para esta pesquería fue de M= 0,97 basado en la ecuación empírica de Pauly con una temperatura media anual de 23 C.Fig Santa Rosa-Anconcito La tasa de mortalidad instantánea natural estimada para esta pesquería fue de M= 0,74 basado en la ecuación empírica de Pauly con una temperatura media anual de 23 C.Fig.18

31 Resultados 4.7 Mortalidad por pesca y tasa de explotación Esmeraldas La tasa instantánea de mortalidad por pesca fue estimada en F=2,58 y una tasa de explotación de E=0,76.Fig.16 Fig. 16. Curva de captura longitud-transformada. Esmeraldas Nov Oct 2009

32 Resultados Manta La tasa instantánea de mortalidad por pesca fue estimada en F=3,96 y una tasa de explotación de E=0,80. Fig.17 Fig. 17. Curva de captura longitud-transformada. Manta Sep Sep 2009

33 Resultados Santa Rosa-Anconcito La tasa instantánea de mortalidad por pesca fue estimada en F=2,06 y una tasa de explotación de E=0,74.Fig.18 Fig. 18. Curva de captura longitud-transformada. Santa Rosa-Anconcito Oct Sep 2009

34 IGS Resultados 4.8 Índice gonadosomático y estadios de madurez gonadal Esmeraldas Los valores de los índices gonadosomático mensuales para hembras fluctúan entre 8,7 y 2,8 para los meses de noviembre del 2008 y agosto del 2009 respectivamente. Fig ESMERALDAS NO V 08 DIC 08 EN 09 FEB 09 MAR 09 ABR 09 MAY 09 MESES JUN 09 JUL 09 AGOS 09 SEP 09 O CT 09 Fig. 19. Variación índice gonadosomático. Y 2xES. Esmeraldas Noviembre Septiembre Variable Mean SE Mean StDev Variance CoefVar NOV 08 8,74 1,53 5,07 25,69 58,01 DIC 08 8,01 1,68 7,12 50,63 88,78 EN 09 6,235 0,842 3,572 12,757 57,28 FEB 09 4,356 0,206 2,056 4,229 47,20 MAR 09 4,843 0,309 2,660 7,076 54,93 ABR 09 3,462 0,271 1,511 2,283 43,64 MAY 09 4,004 0,443 1,329 1,766 33,19 JUN 09 3,352 0,487 2,066 4,268 61,63 JUL 09 3,058 0,319 2,670 7,129 87,33 AGOS 09 2,894 0,438 2,872 8,247 99,22 SEP 09 3,982 0,335 2,143 4,591 53,82 OCT 09 4,692 0,676 1,789 3,202 38,14

35 % Frecuencia % Frecuencia % Frecuencia % Frecuencia % Frecuencia % Frecuencia % Frecuencia % Frecuencia % Frecuencia % Frecuencia % Frecuencia % Frecuencia Resultados 60,00 50,00 40,00 90,00 80,00 70,00 60,00 45,00 40,00 35,00 30,00 30,00 20,00 10,00 0,00 50,00 40,00 30,00 20,00 10,00 0,00 25,00 20,00 15,00 10,00 5,00 0,00 Estadios de Madurez Estadios de Madurez Estadios de Madurez 70,00 60,00 50,00 40,00 30,00 20,00 10,00 0,00 100,00 90,00 80,00 70,00 60,00 50,00 40,00 30,00 20,00 10,00 0,00 45,00 40,00 35,00 30,00 25,00 20,00 15,00 10,00 5,00 0,00 Estadios de Madurez Estadios de Madurez Estadios de Madurez 90,00 80,00 70,00 60,00 50,00 40,00 30,00 20,00 10,00 0,00 100,00 90,00 80,00 70,00 60,00 50,00 40,00 30,00 20,00 10,00 0,00 70,00 60,00 50,00 40,00 30,00 20,00 10,00 0,00 Estadios de Madurez Estadios de Madurez Estadios de Madurez 90,00 80,00 70,00 60,00 50,00 40,00 30,00 20,00 10,00 0,00 80,00 70,00 60,00 50,00 40,00 30,00 20,00 10,00 0,00 90,00 80,00 70,00 60,00 50,00 40,00 30,00 20,00 10,00 0,00 Estadios de Madurez Estadios de Madurez Estadios de Madurez Noviembre Febrero 2009 Marzo Junio 2009 Julio- Octubre 2009 Fig. 20. Estadios de madurez. Esmeraldas Noviembre 08 Octubre 2009.

36 IGS Resultados Manta Los valores de los índices gonadosomático mensuales para hembras fluctúan entre 1,2 y 5,25 para los meses de septiembre del 2008 y febrero del 2009 respectivamente.fig.20. Asimismo la frecuencia (%) de los diferentes estadios de madurez. Figs.21 y 22 7 MANTA SEP 08 OCT 08 NOV 08 DEC 08 JAN 09 FEB 09 MAR 09 APR 09 MAY 09 JUN 09 JUL 09 AUG 09 SEP 09 MESES Fig. 21. Variación índice gonadosomático. Y 2xES. Manta Septiembre Septiembre 2009 Variable Mean SE Mean StDev Variance CoefVar SEP 08 1,255 0,112 1,567 2, ,82 OCT 08 2,027 0,180 1,910 3,648 94,24 NOV 08 1,646 0,486 2,957 8, ,65 DEC 08 2,561 0,280 1,510 2,279 58,95 JAN 09 4,514 0,346 3,117 9,718 69,06 FEB 09 5,253 0,241 2,918 8,513 55,54 MAR 09 5,585 0,387 3,120 9,735 55,87 APR 09 3,453 0,316 2,585 6,683 74,86 MAY 09 2,280 0,372 2,882 8, ,42 JUN 09 0,2639 0,0199 0,0628 0, ,80 JUL 09 0,6412 0,0877 0,8591 0, ,00 AUG 09 1,463 0,197 1,167 1,361 79,77 SEP 09 0,9372 0,0746 0,6717 0, ,67

37 % Frecuencia % Frecuencia % Frecuencia % Frecuencia % Frecuencia % Frecuencia % Frecuencia % Frecuencia % Frecuencia % Frecuencia % Frecuencia % Frecuencia % Frecuencia Resultados 35,00 40,00 30,00 30,00 35,00 25,00 25,00 20,00 15,00 10,00 5,00 0,00 30,00 25,00 20,00 15,00 10,00 5,00 0,00 20,00 15,00 10,00 5,00 0,00 Estadios de Madurez Estadios de Madurez Estadios de Madurez 30,00 25,00 35,00 30,00 25,00 20,00 40,00 35,00 30,00 25,00 20,00 20,00 15,00 10,00 5,00 0,00 15,00 15,00 10,00 5,00 0,00 10,00 5,00 0,00 60,00 Estadios de Madurez 50,00 Estadios de Madurez Estadios de Madurez 40,00 30,00 20,00 50,00 45,00 40,00 35,00 30,00 25,00 20,00 15,00 10,00 5,00 0,00 80,00 70,00 60,00 50,00 40,00 30,00 20,00 10,00 0,00 10,00 0,00 70,00 60,00 50,00 40,00 30,00 Estadios de Madurez 20,00 Estadios de Madurez Estadios de Madurez 10,00 0,00 45,00 40,00 35,00 30,00 25,00 20,00 15,00 10,00 5,00 0,00 35,00 30,00 25,00 20,00 15,00 10,00 5,00 0,00 70,00 60,00 50,00 40,00 30,00 20,00 10,00 0,00 Estadios de Madurez Estadios de Madurez Estadios de Madurez Estadios de Madurez Septiembre Diciembre 2008 Enero Abril 2009 Mayo - Septiembre 2009 Fig. 22. Estadios de madurez. Manta. Septiembre 2008 Septiembre 2009

38 IGS Resultados Santa Rosa -Anconcito Los valores de los índices gonadosomático mensuales para hembras fluctúan entre 1,09 y 6,10 para los meses de agosto del 2009 y marzo del 2009 respectivamente. Fig.23. Asimismo la frecuencia (%) de los diferentes estadios de madurez. Fig.24 SANTA ROSA - ANCONCITO OCT 08 NOV 08 DIC 08 EN 09 FEB 09 MAR 09 ABR 09 MAY 09 JUN 09 JUL 09 AGO 09 SEP 09 MESES Fig. 23. Variación índice gonadosomático. Y 2xES. Santa Rosa-Anconcito Octubre 2008-Septiembre 2009 Variable Mean SE Mean StDev Variance CoefVar OCT 08 1,520 0,114 0,978 0,957 64,35 NOV 08 1,485 0,125 1,365 1,863 91,94 DIC 08 3,182 0,246 2,884 8,317 90,62 EN 09 5,620 0,249 3,682 13,556 65,51 FEB 09 4,988 0,243 2,360 5,569 47,31 MAR 09 6,107 0,975 10, , ,72 ABR 09 1,817 0,261 1,952 3, ,43 MAY 09 1,1220 0,0976 1,3972 1, ,53 JUN 09 1,2126 0,0424 1,0316 1, ,07 JUL 09 1,1292 0,0321 0,6891 0, ,02 AGO 09 1,0912 0,0686 0,9204 0, ,35 SEP 09 1,725 0,184 1,495 2,235 86,68

39 % Frecuencia % Frecuencia % Frecuencia % Frecuencia % Frecuencia % Frecuencia % Frecuencia % Frecuencia % Frecuencia % Frecuencia % Frecuencia % Frecuencia Resultados 90,00 80,00 70,00 60,00 50,00 40,00 30,00 20,00 10,00 0,00 90,00 80,00 70,00 60,00 50,00 40,00 30,00 20,00 10,00 0,00 40,00 35,00 30,00 25,00 20,00 15,00 10,00 5,00 0,00 Estadios de Madurez Estadios de Madurez Estadios de Madurez 80,00 70,00 60,00 50,00 40,00 30,00 20,00 10,00 0,00 70,00 60,00 50,00 40,00 30,00 20,00 10,00 0,00 70,00 60,00 50,00 40,00 30,00 20,00 10,00 0,00 Estadios de Madurez Estadios de Madurez Estadios de Madurez 90,00 80,00 70,00 60,00 50,00 40,00 30,00 20,00 10,00 0,00 60,00 50,00 40,00 30,00 20,00 10,00 0,00 60,00 50,00 40,00 30,00 20,00 10,00 0,00 Estadios de Madurez Estadios de Madurez Estadios de Madurez 70,00 60,00 50,00 40,00 30,00 20,00 10,00 0,00 40,00 35,00 30,00 25,00 20,00 15,00 10,00 5,00 0,00 40,00 35,00 30,00 25,00 20,00 15,00 10,00 5,00 0,00 Estadios de Madurez Estadios de Madurez Estadios de Madurez Octubre 2008 Enero 2009 Febrero-Mayo 2009 Junio-Septiembre 2009 Fig. 24. Estadios de madurez. Santa Rosa Anconcito Octubre 2008 Septiembre 2009.

40 Porcentaje de madurez Resultados 4.9 Longitud de primera madurez (Ojiva de madurez) La longitud de primera madurez para datos provenientes de todas las zonas se estimó en 58,29 cm de longitud total, (58,15 y 58,45 (IC95%)), Fig.25, Tabla 1. Coryphaena hippurus Longitud total(cm) Fig. 25. Longitud de primera madurez. Coryphaena hippurus. Oct 2008-Mar 2009 Tabla 1. Parámetros de ojiva de madurez sexual para hembras de Coryphaena hippurus. a±2es b±2es r 2 L m (cm) 12,26±1,355 0,2103±0,0227 0, ,29

41 Resultados 4.10 Proporción de sexos Esmeraldas La proporción de sexos mostró predominancia de hembras en los meses de noviembrediciembre del 2008 y desde febrero a julio del 2009, (p<0.05,chi 2 ).Fig % 90% 80% 70% 60% 50% 40% 30% 20% 10% 0% ESMERALDAS Noviembre Octubre 2009 HEMBRAS MACHOS Fig. 26. Proporción de sexos. Esmeraldas Noviembre Octubre 2009 Chi-Square Goodness-of-Fit Test MESES Chi-Sq P-Value nov-08 45,2482 0,000 dic-08 35,3712 0,000 ne-09 1, ,183 feb ,536 0,000 mar ,647 0,000 abr ,180 0,000 may-09 39,4054 0,000 jun-09 31,4419 0,000 jul-09 45,6316 0,000 ago-09 0, ,441 sep-09 5, ,022 oct ,008

42 Resultados Manta La proporción de sexos mostró predominancia de hembras en casi todo el periodo analizado, de octubre del 2008 a septiembre del 2009.Fig % 90% 80% 70% 60% 50% 40% 30% 20% 10% 0% MANTA Septiembre Septiembre 2009 Hembras Machos Fig. 27.Proporción sexual. Manta. Septiembre Septiembre 2009 Chi-Square Goodness-of-Fit Test MESES Chi-Sq P-Value sep-08 3, ,072 oct-08 41,1202 0,000 nov-08 14,7830 0,000 dic-08 79,8271 0,000 ene ,189 0,000 feb ,843 0,000 mar-09 19,7027 0,000 abr-09 74,7175 0,000 may-09 4, ,027 jun-09 22,8127 0,000 jul-09 47,5052 0,000 ago-09 20,0886 0,000 sep-09 12,2470 0,000

43 Resultados Santa Rosa-Anconcito La proporción de sexos mostró predominancia de hembras en los meses de diciembre del 2008 y de enero-abril del 2009.Fig % 90% 80% 70% 60% 50% 40% 30% 20% 10% 0% Santa Rosa-Anconcito Octubre Septiembre 2009 Hembras Machos Fig. 28. Proporción sexual. Santa Rosa Anconcito. Octubre 2008 Septiembre 2009 Chi-Square Goodness-of-Fit Test MESES Chi-Sq P-Value oct-08 0, ,812 nov-08 1, ,211 dic ,415 0,000 ene ,017 0,000 feb ,952 0,000 mar ,824 0,000 abr ,606 0,000 may-09 7, ,005 jun-09 76,8036 0,000 jul-09 62,1030 0,000 ago-09 77,1587 0,000 sep-09 23,7908 0,000

44 Peso total-peso gonada (g) Resultados 4.11 Peso promedio de hembra madura (P) y Fecundidad (F) Peso promedio de hembra madura El peso promedio de hembra madura, P, y su varianza es calculado usando las ecuaciones (1) y (2) (ver Materiales y Métodos 3.11) La ecuación de regresión que representa la conversión del peso de las hembras excluidos los ovarios a un peso que incluye un ovario activo (Fig.29) fue: Pt 0,9474 Pt Pg 140,09 r² = 0,9951 ij ij Peso total (g) Fig. 29. Relación Peso total (Peso total-peso de gónadas) De esta manera, los pesos de hembras con ovocitos hidratados a un peso total incluyendo un ovario activo, da un valor de peso de hembra estimado de 4.433,0±502,4 (2ES) gramos con una varianza de ,4 y coeficiente de variación de 0,68.

45 % Frecuencia Resultados Fecundidad modal La fecundidad modal se estimó en 146 hembras en base al número de ovocitos del grupo modal más avanzado (>1000µ) integrada por los ovocitos hidratados. Fig n= Diametro ovocitos (µ) Fig. 30. Distribución de frecuencia (%) de diámetro de ovocitos de hembras de Coryphaena hippurus con ovarios hidratados Fecundidad modal La utilización de hembras con ovarios hidratados para la estimación de la fecundidad modal (F), introduce un sesgo con respecto al peso debido al aumento temporal de peso experimentado por las hembras (Bagenal, 1967); para eliminar este sesgo, esta relación (modelo de ecuación de regresión de mejor ajuste), Fig.31, se expresó con respecto al peso de la hembra excluido el peso de los ovarios.

46 Numero de ovocitos Resultados El modelo de regresión seleccionado fue: F 280,23 Pt Pg 0,7975 r² = 0,5008 (4) ij Peso total- Peso gonada (g) Fig. 31. Relación fecundidad modal (Peso total- Peso de gónada) De esta forma, la fecundidad modal de cada hembra madura colectada fue estimada usando la ecuación (1) donde los yij Fij son estimados usando la ecuación (4). La fecundidad modal estimada fue de F ± (2ES) ovocitos Fecundidad modal por gramo de peso La fecundidad relativa expresada como el número de ovocitos hidratados por gramo de peso en función del peso total menos el peso del ovario fluctuó entre 55 y 73 ovocitos, promedio de 64± 9 (2ES) ovocitos/gramo y varianza de

47 Numero de ovocitos Resultados Relación fecundidad modal longitud total La relación fecundidad modal - longitud total (Fig.32) es expresada según la relación potencial: F 2,3284 4,8864 Lt r² = 0, Longitud total (cm) Fig. 32. Relación fecundidad modal Longitud total La fecundidad calculada para la longitud total promedio estimada de la población (105 cm) durante el periodo de desove fue de ovocitos.

48 Resultados 4.12 Captura por unidad de esfuerzo Esmeraldas Inserción Jimmy Esmeraldas (botes o barcos nodrizas) Se revisaron un total de 5876 certificados de control y monitoreo período Sep 2007 hasta Feb 2010, de los cuales para el análisis de la pesquería con palangre de superficie en operaciones con botes o barcos nodrizas se analizaron 132 viajes de pesca estandarizados. En la Tabla 2 se indica el sumario estadístico de los desembarques de peces pelágicos grandes y tiburones en la pesquería del Dorado utilizando palangre de superficie en operaciones con botes o barcos nodrizas. Del total de especímenes, los peces pelágicos grandes fueron (88,04%) y los tiburones (11,95%). En la categoría peces pelágicos grandes, el Dorado representó el 78,11%; seguido del Picudo blanco (15,99%); Picudo Gacho (3,30%) y del Picudo Banderón (2,09%). La CPUE nominal del Dorado fue de 1,72 especímenes por cada 100 anzuelos. En la categoría tiburones, tres especies destacan en su orden el Rabón bueno (57,35%), el Aguado (19,74%) y el Mico o Tollo (17,39%). La CPUE nominal de las especies mencionadas en su orden fueron 0,17; 0,059 y 0,052 especímenes por cada 100 anzuelos, respectivamente. En la Fig.33 se indica la fluctuación mensual (Sep Feb 2010) de la CPUE para el Dorado dentro de la flota palangrera de Esmeraldas (botes o barcos nodrizas).

49 CPUE (No de dorados / v iaj e de pesca / días de pesca efectiv os / 100 anzuelos) Resultados Tabla 2. Sumario estadístico de los desembarques de peces pelágicos grandes y tiburones en la pesquería del Dorado utilizando palangre (botes o barcos nodrizas). Puerto de Esmeraldas Sep 2007 Feb Especies Captura (ind) Viajes con captura Viajes con Captura (%) CPUE nominal PPG (%) Tibu (%) Total todos (%) Peces pelágicos grandes Atún Aleta amarilla ,67 0, , , Picudo Banderón ,30 0, , , Barrilete 2 1 0,76 0, , , Dorado ,85 1, , , Pez Espada 8 8 6,06 0, , , Picudo Gacho ,45 0, , , Miramelindo 1 1 0,76 0, , , Picudo blanco ,88 0, , , Wahoo ,06 0, , , Tiburones Aguado ,48 0, , , Cachuda blanca ,12 0, , , Cachuda roja ,58 0, , , Comeperro 1 1 0,76 0, , , Mico ,30 0, , , Punta negra 3 2 1,52 0, , , Rabón amargo ,03 0, , , Rabón bueno ,82 0, , , Tigre 3 1 0,76 0, , , Tinto 6 6 4,55 0, , , Total ind PPG ind , Tib ind , No viajes revisados Esmeraldas total 5876 No viajes botes nodrizas+fibras en la pesq Dorado 132 No de fibras a remolque 283 No de anzuelos No de anzuelos en el agua Días de pesca efectiva Esmeraldas: CPUE Dorado - operación botes nodrizas (s7 - f10) s7 o7 n7 d7 e8 f8 m8 a8 ma8 j8 jl8 5 0 ag8 a9 m9 f9 e9 d8 n8 o8 s8 jl9 j9 ma9 d9 n9 o9 s9 Fig. 33.CPUE Dorado botes nodrizas. Esmeraldas. Sep 2007-Feb ag9 e10 f10

50 Resultados Esmeraldas (fibras independientes) Se revisaron un total de certificados de control y monitoreo período Sep 2007 hasta Feb 2010, de los cuales para el análisis de la pesquería con palangre de superficie en operaciones con fibras independientes se analizaron viajes de pesca estandarizados. En la Tabla 3 se indica el sumario estadístico de los desembarques de peces pelágicos grandes y tiburones en la pesquería del Dorado utilizando palangre de superficie en operaciones con fibras independientes. Del total de especímenes, los peces pelágicos grandes fueron (86,36%) y los tiburones (13,63%). En la categoría peces pelágicos grandes, el Dorado representó el 76,17%; seguido del Picudo blanco (13,41%) y del Picudo Banderón (5,57%). La CPUE nominal del Dorado fue de 1,97 especímenes por cada 100 anzuelos. En la categoría tiburones, dos especies destacan en su orden el Rabón bueno (78,97%) y el Mico o Tollo (15,60%). La CPUE nominal de las especies mencionadas en su orden fueron 0,32 y 0,069 especímenes por cada 100 anzuelos, respectivamente. En la Fig.34 se indica la fluctuación mensual (Sep Feb 2010) de la CPUE para el Dorado dentro de la flota palangrera de Esmeraldas (fibras independientes).

51 CPUE (No de dorados / viaje de pesca / días de pesca efectivos / 100 anzuelos) Resultados Tabla 3 Sumario estadístico de los desembarques de peces pelágicos grandes y tiburones en la pesquería del Dorado utilizando palangre (fibras independientes). Puerto de Esmeraldas Sep 2007 Feb Especies Captura (ind) Viajes con captura Viajes con Captura (%) CPUE nominal PPG (%) Tibu (%) Total todos (%) Peces pelágicos grandes Atún Aleta amarilla ,52 0, ,55 1, Picudo Banderón ,31 0, ,57 4, Barrilete ,34 0, ,72 0, Bonito Pata seca ,02 0, ,08 0, Dorado ,31 1, ,17 65, Pez Espada ,15 0, ,46 0, Picudo Gacho ,02 0, ,94 1, Miramelindo 4 2 0,05 0, ,01 0, Picudo blanco ,61 0, ,41 11, Wahoo ,29 0, ,10 0, Tiburones Aguado ,18 0, , , Aletón 2 2 0,05 8,13332E-05 0, , Cachuda blanca ,47 0, , , Cachuda roja ,04 0, , , Come perro 7 5 0,11 0, , , Lechoso 2 2 0,05 8,13332E-05 0, , Mico 1 1 0,02 4,06666E-05 0, , Mico ,81 0, , , Punta negra ,73 0, , , Rabón amargo ,52 0, , , Rabón bueno ,10 0, , , Tigre ,27 0, , , Tinto ,63 0, , , Total ind PPG ind , Tib ind , No viajes revisados Esmeraldas total 5876 No viajes fibras con espinel en la pesq Dorado 4413 No de fibras a remolque 0 No de anzuelos No de anzuelos en el agua Días de pesca efectiva Esmeraldas: CPUE Dorado - operación fibras independientes (s7 - f10) s7 f8 e8 d7 n7 o7 m8 a8 ma8 j8 jl8 ag8 n8 o8 s8 a9 m9 f9 e9 d8 jl9 j9 ma9 d9 n9 o9 s9 Fig. 34. CPUE Dorado fibras independientes. Esmeraldas. Sep 2007-Feb ag9 e10 f10

52 Resultados Manta Se revisaron un total de certificados de control y monitoreo período Sep 2007 hasta Feb 2010, de los cuales para el análisis de la pesquería con palangre de superficie en operaciones con botes o barcos nodrizas se analizaron 1090 viajes de pesca estandarizados. En la Tabla 4 se indica el sumario estadístico de los desembarques de peces pelágicos grandes y tiburones en la pesquería del Dorado utilizando palangre de superficie en operaciones con botes o barcos nodrizas. Del total de especímenes, los peces pelágicos grandes fueron (98,55%) y los tiburones (1,44%). En la categoría peces pelágicos grandes, el Dorado representó el 99,05%; seguido del Atún Aleta amarilla (0,27%); Barrilete (0,22%) y del Pez espada (0,17%). La CPUE nominal del Dorado fue de 9,19 especímenes por cada 100 anzuelos. En la categoría tiburones, tres especies destacan en su orden el Aguado (40,78%), el Rabón bueno (37,18%) y el Mico o Tollo (13,60%). La CPUE nominal de las especies mencionadas en su orden fueron 0,055; 0,050 y 0,018 especímenes por cada 100 anzuelos, respectivamente. En la Fig.35 se indica la fluctuación mensual (Sep Feb 2010) de la CPUE para el Dorado dentro de la flota palangrera de Manta (botes o barcos nodrizas).

53 CPUE ( No de dorados / v iaj e de pesca / días de pesca efectiv os / 100 anzuelos) Resultados Tabla 4. Sumario estadístico de los desembarques de peces pelágicos grandes y tiburones en la pesquería del Dorado utilizando palangre (botes o barcos nodrizas). Puerto de Manta Sep 2007 Feb Especies Captura (ind) Viajes con captura Viajes con Captura (%) CPUE nominal PPG (%) Tibu (%) Total todos (%) Peces pelágicos grandes Atún Aleta amarilla ,63 0, , , Picudo Banderón ,61 0, , , Barrilete ,19 0, , , Bonito sierra ,18 0, , , Dorado ,29 9, , , Pez Espada ,67 0, , , Picudo Gacho ,61 0, , , Miramelindo ,54 0, , , Patudo ,74 0, , , Picudo blanco ,17 0, , , Wahoo ,06 0, , , Tiburones Aguado ,43 0, , , Aletón ,56 6,76945E-05 0, , Baboso 5 3 0,28 1,99101E-05 0, , Cachuda blanca ,72 0, , , Cachuda roja ,38 0, , , Comeperro 2 2 0,18 7,96405E-06 0, ,45169E-05 Galápagos 1 1 0,09 3,98203E-06 0, ,22584E-05 Mico ,08 0, , , Punta negra ,47 0, , , Rabón amargo ,92 0, , , Rabón bueno ,27 0, , , Rabón tramado 2 1 0,09 7,96405E-06 0, ,45169E-05 Tigre 9 7 0,64 3,58382E-05 0, , Tinto ,94 0, , , Total ind PPG ind , Tib ind , No viajes revisados Manta total 7709 No viajes botes nodrizas+fibras en la pesq Dorado 1090 No de fibras a remolque 6315 No de anzuelos No de anzuelos en el agua Días de pesca efectiva 7399 Manta: CPUE Dorado - operación botes nodrizas (s7 - f10) s7 o7 n7 d7 e8 f8 m8 a8 ma8 j8 jl8 ag8 a9 m9 f9 e9 d8 n8 o8 s8 ma9 jl9 j9 ag9 d9 n9 o9 s9 e10 f10 Fig. 35. CPUE Dorado botes nodrizas. Manta. Sep 2007-Feb 2010.

54 Resultados Santa Rosa-Anconcito Santa Rosa (fibras independientes) Se revisaron un total de certificados de control y monitoreo período Sep 2007 hasta Feb 2010, de los cuales para el análisis de la pesquería con palangre de superficie en operaciones con fibras independientes se analizaron viajes de pesca estandarizados. En la Tabla 5 se indica el sumario estadístico de los desembarques de peces pelágicos grandes y tiburones en la pesquería del Dorado utilizando palangre de superficie en operaciones con fibras independientes. Del total de especímenes, los peces pelágicos grandes fueron (98,81%) y los tiburones 1615 (1,18%). En la categoría peces pelágicos grandes, el Dorado representó el 85,05%; seguido del Miramelindo (13,59%). La CPUE nominal del Dorado fue de 5,51 especímenes por cada 100 anzuelos. En la categoría tiburones, cinco especies destacan en su orden el Aguado (36.78%); el Rabón bueno (31,14%); el Tinto (10,58%); la Cachuda blanca (9,65%) y el Rabón amargo (9,22%). La CPUE nominal de las especies mencionadas en su orden fueron 0,028; 0,024; 0,008; 0,007 y 0,007 especímenes por cada 100 anzuelos, respectivamente. En la Fig36 se indica la fluctuación mensual (Sep Feb 2010) de la CPUE para el Dorado dentro de la flota palangrera de Santa Rosa (fibras independientes).

55 CPUE (No de dorados / viaje de pesca / días de pesca efectivos / 100 anzuelos) Resultados Tabla 5. Sumario estadístico de los desembarques de peces pelágicos grandes y tiburones en la pesquería del Dorado utilizando palangre (fibras independientes). Puerto de Santa Rosa. Sep 2007 Feb Especies Captura (ind) Viajes con captura Viajes con Captura (%) CPUE nominal PPG (%) Tibu (%) Total todos (%) Peces pelágicos grandes Atún Aleta amarilla ,45 0, , , Picudo Banderón 4 3 0,13 0, , , Barrilete ,43 0, , , Dorado ,76 5, , , Pez Espada ,67 0, , , Picudo Gacho ,38 0, , , Miramelindo ,69 0, , , Patudo ,35 0, , , Picudo blanco 9 8 0,35 0, , , Wahoo ,39 0, , , Tiburones Aguado ,29 0, , , Aletón 1 1 0,04 4,82177E-05 0, , Baboso 2 2 0,09 9,64354E-05 0, , Cachuda blanca ,86 0, , , Cachuda roja 1 1 0,04 4,82177E-05 0, , Cocodrilo 1 1 0,04 4,82177E-05 0, , Lechoso 2 2 0,09 9,64354E-05 0, , Mico ,35 0, , , Punta negra 8 7 0,30 0, , , Rabón amargo ,25 0, , , Rabón bueno ,44 0, , , Rabón tramado 2 2 0,09 9,64354E-05 0, , Tigre ,22 0, , , Tinto ,89 0, , , Total ind PPG ind , Tib ind , No viajes revisados Santa Rosa total No viajes fibras con espinel en la pesq Dorado 2310 No de fibras a remolque 0 No de anzuelos No de anzuelos en el agua Días de pesca efectiva Santa Rosa: CPUE Dorado - operación fibras independientes (s7 - f10) a8 m8 f8 e8 d7 n7 o7 s7 jl8 j8 ma8 ag8 a9 m9 f9 e9 d8 n8 o8 s8 ma9 jl9 j9 ag9 d9 n9 o9 s9 e10 f10 Fig. 36. CPUE Dorado fibras independientes. Santa Rosa. Sep 2007-Feb 2010.

56 Resultados Anconcito (botes o barcos nodrizas) Se revisaron un total de certificados de control y monitoreo período Sep 2007 hasta Feb 2010, de los cuales para el análisis de la pesquería con palangre de superficie en operaciones con botes o barcos nodrizas se analizaron 511 viajes de pesca estandarizados. En la Tabla 6 se indica el sumario estadístico de los desembarques de peces pelágicos grandes y tiburones en la pesquería del Dorado utilizando palangre de superficie en operaciones con botes o barcos nodrizas. Del total de especímenes, los peces pelágicos grandes fueron (99,12%) y los tiburones (0,87%). En la categoría peces pelágicos grandes, el Dorado representó el 98,16%; seguido del Atún Aleta amarilla (0,88%) y del Pez espada (0,84%). La CPUE nominal del Dorado fue de 6,30 especímenes por cada 100 anzuelos. En la categoría tiburones, tres especies destacan en su orden el Aguado (42,36%), el Mico o Tollo (28,28%) y el Rabón bueno (20,83%). La CPUE nominal de las especies mencionadas en su orden fueron 0,024; 0,016 y 0,011 especímenes por cada 100 anzuelos, respectivamente. En la Fig.37 se indica la fluctuación mensual (Sep Feb 2010) de la CPUE para el Dorado dentro de la flota palangrera de Anconcito (botes o barcos nodrizas).

57 CPUE ( No de dorados / viaje de pesca / días de pesca efectivos / 100 anzuelos) Resultados Tabla 6. Sumario estadístico de los desembarques de peces pelágicos grandes y tiburones en la pesquería del Dorado utilizando palangre (botes o barcos nodrizas).anconcito. Sep 2007 Feb Especies Captura (ind) Viajes con captura Viajes con Captura (%) CPUE nominal PPG (%) Tibu (%) Total todos (%) Peces pelágicos grandes Atún Aleta amarilla ,68 0, , , Picudo Banderón 3 3 0,59 1,93395E-05 0, , Barrilete ,17 0, , , Dorado ,08 6, , , Pez Espada ,14 0, , , Picudo Gacho ,48 0, , , Miramelindo ,78 0, , , Patudo 1 1 0,20 6,44651E-06 0, ,95032E-05 Picudo blanco ,91 0, , , Wahoo ,00 0, , , Tiburones Aguado ,50 0, , , Aletón ,76 6,44651E-05 0, , Baboso 3 3 0,59 1,93395E-05 0, , Cachuda blanca ,20 0, , , Cachuda roja ,17 9,66976E-05 0, , Cobrizo 1 1 0,20 6,44651E-06 0, ,95032E-05 Galápagos ,59 0, , , Mico ,88 0, , , Punta negra ,76 0, , , Rabón amargo ,11 0, , , Rabón bueno ,38 0, , , Tigre 1 1 0,20 6,44651E-06 0, ,95032E-05 Tinto ,25 0, , , Tinto tramado 1 1 0,20 6,44651E-06 0, ,95032E-05 Total ind PPG ind , Tib ind , No viajes revisados Anconcito total 1962 No viajes botes nodrizas+fibras en la pesq Dorado 511 No de fibras a remolque 3296 No de anzuelos No de anzuelos en el agua Días de pesca efectiva 3440 Anconcito: CPUE Dorado - operación botes nodrizas (s7 - f10) s7 o7 n7 d7 e8 f8 m8 a8 0 jl8 j8 ma8 ag8 a9 m9 f9 e9 d8 n8 o8 s8 jl9 j9 d9 n9 o9 s9 Fig. 37. CPUE Dorado (botes o barcos nodrizas). Anconcito. Sep 2007-Feb ma9 ag9 e10 f10

58 Resultados 4.13 Captura incidental Data observadores a bordo. Fig. 38. Porcentaje de número de individuos capturados en 14 viajes de pesca objetivo Coryphaena hippurus y pesca incidental asociada.

59 Resultados 4.14 Áreas de pesca Las áreas de pesca están separadas por aquellas embarcaciones con puerto en Esmeraldas al Norte y la zona centro Sur en la cual operan embarcaciones de los Puertos de Manta y Santa Rosa-Anconcito. Fig Fig. 39. Áreas de pesca de la flota de Esmeraldas, Manta, Santa Rosa-Anconcito.

60 Recomendaciones 5. DISCUSION 5.1 Parámetros de crecimiento Los parámetros de tasa de crecimiento (K) y longitud a infinito (L ) durante los meses y en las zonas de estudio nos indican que esta especie tiene un rápido crecimiento. Resultados similares han sido encontrados en Perú respecto de K aunque la longitud a infinito es menor para esa zona (145 a 161 cm de longitud total), (Solano-Sare et al, 2008). 5.2 Índice de crecimiento Ø En todas las zonas de estudio los índices de crecimiento estuvieron altos de 4,4 a 4,6 lo que puede ser atribuido a las condiciones de afloramientos existentes en estas áreas, bajos valores pueden ser atribuidos a baja productividad. Valores similares han sido encontrados en diversas regiones Y asimismo valores similares en Perú, 4,0 (Solano-Sare, et al, 2008).

61 Recomendaciones 5.3 Patrón de crecimiento La relación Longitud total - Peso total en las zonas estudias señalan un crecimiento alométrico para Dorado, encontrándose valores similares para las pendientes de las curvas (b) así como en otras relaciones longitud-peso que han sido reportadas para Dorado en North Carolina (Schuck, 1951; Rose y Hassler, 1968), en Gulf Stream (Gibbs y Collette, 1959), de la Corriente de Florida (Beardsley, 1967), en Puerto Rico (Pérez y Sadovy, 1991; Pérez et al., 1992; Rivera Bertancourt, 1994), en Cuba (García-Arteaga et al., 1997), y en Barbados (Oxenford, 1985). 5.4 Factor de condición Sin considerar la diferencia entre los valores de los factores de condición entre las zonas de estudio, la tendencia de valores de K menores corresponden a los meses en los cuales se identifican que los especímenes están desovando. 5.5 Mortalidad total Los valores de Z encontrados (entre 2,80 y 4,93) son similares en general a la literatura Oxenford (1985) y Murray (1985). Las tasas instantáneas de mortalidad total (Z) difieren entre las zonas, encontrándose

62 Recomendaciones menores valores en la zona de Santa Rosa-Anconcito y el mayor valor en Manta, sin embargo hay que resaltar que las edades relativas calculadas bajo la metodología utilizada asigna mas grupos de edades (con un K=0,67) para el caso de Santa Rosa- Anconcito lo que incide en el valor de Z. 5.6 Mortalidad natural Las estimaciones de las tasas instantáneas de mortalidad natural (M) son diferentes entre las zonas con valor menor en Santa Rosa-Anconcito (K=0,67) de 0,74 y mayores para Manta (K=1,01) y Esmeraldas (K=0,77) de 0,97 y 0,80 respectivamente, utilizando los parámetros de L =199,5 y temperatura de 23. Existen estimaciones bajo el mismo criterio, Oxenford (1985) y Murray (1985) usando la ecuación de Pauly, sin embargo el valor de temperatura considerado por Oxenford es de T = 28 C y los parámetros de von Bertalanffy L = 155,9 cm LT, y un K = 3,49 lo que resulta en una M=2,56 y Murray utiliza una temperatura T = 27,5 C, L = 236,1 cm LT, K = 0,5322, con lo cual obtiene un M = 0, Mortalidad por pesca e índice de explotación El valor más alto para ambos índices está en la pesquería de la zona de Manta cuya índice E=0,80 estaría por sobre 0,5 suponiendo que la captura sostenida es optimizada cuando F es aproximadamente igual a M (Gulland, 1971). 5.8 Índice gonadosomático y estadios de madurez sexual Tanto los índices gonadosomático como los diferentes estadios de madurez sexual y específicamente aquellos que indican madurez (Estadio 3) y en desove (Estadio 4) estuvieron en los meses de octubre-noviembre a febrero-marzo. Asimismo del análisis microscópico de las gónadas la presencia de células en diferentes estadios de desarrollo nos indican las características de desovador parcial con picos de desove en la estación principal como pequeños desoves que podrían ocurrir a lo largo del año (Williams y

63 Recomendaciones Newell, 1957; Beardsley, 1967; Soichi, 1978; Goldberg and Tresierra, 1985; Schuck, 1951; Shcherbachev, 1973; Chatterji and Ansari, 1982; Ditty et al., 1994). 5.9 Longitud de primera madurez sexual (Ojiva de madurez) La longitud de primera madurez, considerando a aquellos individuos en estadio de previtelogénesis en adelante y calculada (durante la época de desove) y período en estudio ( ) estaría en 58,29 cm de longitud total. Acorde a Dioses, (2008) la talla media de madurez sexual, considerando a ejemplares en estadio III en adelante, estaría en 83,84 cm de longitud total, sin considerar a aquellos individuos en estadio de previtelogénesis que participan durante el desove y analizada en ejemplares sobre los 70 cm de longitud total. En este estudio se analizaron individuos colectados en la época de desove desde los 40 cm de longitud total Proporción de sexos La proporción de sexos con predominancia de hembras se observó principalmente en los meses de desove diciembre a febrero (p<0.05) para χ Peso promedio de hembra madura (P) y Fecundidad (F) La fecundidad estimada en este estudio está relacionada tanto a la fecundidad modal promedio de las hembras conteniendo ovocitos hidratados ( ovocitos), como a la fecundidad estimada a la longitud promedio de la población durante el periodo de estudio ovocitos. Valores similares, ovocitos, han sido encontrados en Perú considerando solo ovocitos hidratados, aunque no se señala la relación a la longitud promedio calculada durante el estudio. Los resultados obtenidos en el presente estudio muestran que la fecundidad se incrementa en función a la longitud. Sin embargo se presenta un r² de 0,58 en las relaciones fecundidad-longitud total, esto es bajo comparado con los estudios de fecundidad en 14 especimenes de Dorado cuyo rango de talla va desde 65 a 117 cm,

64 Recomendaciones realizado en el mar Mediterraneo por Massutí y Morales (1997), que revelan un r² =0,80. Esto posiblemente se debe a las diferecias de parametros ambientales o, a los efectos de desove y post desove, considerando a esta especie como un desovador multiple y que la fecundidad potencial corresponde a una tanda de oocitos Captura por unidad de esfuerzo FALTA DISCUSION JIMMY 5.13 Captura incidental Las capturas de Coryphaena hippurus como pesca objetivo realizada por la flota ecuatoriana estuvo representada por un 98 %, lo que indica que la incidencia sobre especies bycath fue mínima 5.14 Áreas de pesca Las áreas de pesca del recurso Dorado con excepción del pequeño grupo de embarcaciones nodrizas (7) en la zona de Esmeraldas, pero con un número importante de pequeñas embarcaciones ( 300 fibras) limitan su accionar principalmente a la franja costera. La flota de barcos nodriza de Manta principalmente y Santa Rosa-Anconcito tienen un accionar amplio, incluso transfronterizo, más allá de las 200 millas marinas.

65 Recomendaciones 6. RECOMENDACIONES Considerando que han existido importantes progresos en el conocimiento sobre la especie en algunos campos (Mediterráneo, México, Estados Unidos de América, Puerto Rico, Barbados entre otros, respecto de Sur América es necesario mejorar algunos aspectos de su biología, pesquería, evaluación, manejo. 6.1 En relación a estudios biológicos es necesario: Extender el conocimiento básico biológico (e.g. edad, contenido estomacal) como también estudios interespecíficos y relaciones tróficas. Determinar rutas de migración (e.g. experimentos de marcación) y estudios de genética para diferenciación de stocks. Estudios de procesos de reclutamiento bajo FADs Análisis de parámetros ambientales que afecten el ciclo de vida, sería necesario cooperación entre biólogos pesqueros y oceanógrafos físicos. Establecer cruceros de investigación del recurso en los periodos de estacionalidad de las capturas y NO estacionalidad de las capturas. 6.2 En relación a la pesquería mejorar los aspectos de: Estandarizar la data en relación al esfuerzo de los desembarques de la flota artesanal (embarcaciones denominadas fibras).

66 Recomendaciones 6.3 En relación a las evaluaciones es necesario continuar con el conocimiento de: Mortalidad natural, la influencia de la migración en este parámetro Biomasa del stock desovante Relación stock-reclutamiento Relación entre parámetros ambientales y reclutamiento y sobrevivencia del reclutamiento Dinámica poblacional (e.g. VPA) 6.4 En relación al manejo es necesario avanzar en: Normar y regular la entrega de información para obtener series de datos de tasas de captura (CPUE) que reflejen la abundancia anual del Dorado. Predicciones de capturas anuales o de abundancia de juveniles, condiciones oceanográficas.

67 Bibliografía 7. BIBLIOGRAFIA Beardsley, G.L Age, growth and reproduction of the dolphin, Coryphaena hippurus, in the Straits of Florida.Copeia Beverton, R.J.H., Holt, S.J On the dynamics of exploited fish populations. Fish. Invest. Minist. Agric. Fish. Food (G.B.) (2 Sea Fish.) 19:533 p. Bentivoglio, A. A Investigations into the growth, maturity, mortality rates and occurrence of the dolphin (Coryphaena hippurus, Linnaeus) in the Gulf of Mexico. M.S. thesis, Univ. College of North Wales, Bangor, United Kingdom, 37 p. Bertalanffy, L. Von A quantitative theory of organic growth. Hum. Biol., 10 (2): Betancourt [Rivera], G.A Age and growth of dolphinfish, Coryphaena hippurus L., in Puerto Rico as determined by otolith analysis. M.Sc. thesis, University of Puerto Rico, Mayaguez, Puerto Rico, 56 pp. Bretschneider, L. H., and J. J. Duyvene de Wit Sexual endocrinology of non-mammalian vertebrates. Monogr. Prog. Res.. vol. II. New York: Elsevier. Chatterji, A., and Z. A. Ansari Fecundity of dolphinfish, Coryphaena hippurusl. Mahasagar 15(2): Dioses,T. Condiciones oceanográficas y biológicas del perico. Perico_FIUPAP ADEX 2008, PPT. Ditty, J.G., Shaw, R.F., Grimes, C.B. and Cope, J.S., Larval development, distribution, and abundance of common dolphin, Coryphaena hippurus, and pompano dolphin, C. equiselis (Family: Coryphaenidae), in the northern Gulf of Mexico. Fish. Bull., 92: Garcia-Arteaga, J.P., R. Claro, and S. Valle Length-weight relationships of Cuban marine fishes. Naga 20(1):38-43 Gibbs, R. H., and B.B. Collette On the identifi cation, distribution, and biology of the

68 Bibliografía dolphins, Coryphaena hippurus and C. equiselis. Bull. Mar. Sci. Gulf Caribb. 9(2): Goldberg, S.R. and Tresierra, A., Notes on spawning in the dolphin-fish Coryphaena hippurus (Coryphaenidae) from Peru. Bull. South. Calif. Acad. Sci., 84: Gulland, J.A., The Fish Resources of the Oceans. Fishing News (Books), West Byfleet, Surrey, for FAO, 255 pp. Herrera, M., Coello, D., Peralta, M., Cajas, J. y J. Chavarría Pesca exploratoria del recurso Dorado Coryphaena hippurus Frente a la costa ecuatoriana durante marzo del Informe técnico. Instituto Nacional de Pesca- INP Guayaquil Ecuador. 26p. Holden, S. and Bravington, M.V., The LFDA Package: Length Frequency Distribution Analysis, Version MRAG, London Minist. Agric. Fish. Food (G.B.) (2 Sea Fish.) 19:533 p. Holden M. y D. Raitt Manual de Ciencias Pesqueras Parte 2. Métodos para investigar los recursos y su aplicación. Doc. Tec. FAO. Pesca, (115) Rev. 1: p. 211 Hosmer DW, Lemeshow S Applied Logistic Regression. New York: Wiley. Hunter, J. R, and B. J. Macewicz 1985b. Rates of atresia in the ovary of captive and wild northern anchovy, Engraulis mordax. Fish. Bull., U.S. 83: Lasso J, Zapata L Fisheries and biology of Coryphaena hippurus (Pisces: Coryphaenidae) in the Pacific coast of Colombia and Panama. Sci. Mar. 63 (3 4): Lambert, J. G. D The ovary of the guppy, Poecilia reticulata. The atretic follicle, a corpus atreticum or a corpus luteum praeovulationis. Z. Zellforsch.

69 Bibliografía 107: Massutí, E. y B. Morales-Nin Reproductive biology of dolphinfish (Coryphaena hippurus L.) off the island of Majorca (Western Mediterranean). Fish. Res., 30: Murray, P.A Growth and mortality in the dolphin-fish, Coryphaena hippurus caught off Saint Lucia, W.L FAO Fish. Rep. No. 327 (Suppl.): Oxenford, H. A Biology of the dolphin Coryphaena hippurus and its implications for the Barbadian fishery. Ph.D. diss., 366 p. Univ. West Indies, Cave Hill, Barbados. Oxenford, H.A Biology of the dolphinfish (Coryphaena hippurus) in the western central Atlantic: a review. Scientia Marina. 63 (3-4): Oxenford, H y W. Hunte, A preliminary investigation of stock structure of the dolphin Coryphaena Hippurus in the Western Central Atlantic. Fish. Bull. 84(2): Patterson, K y Martínez J Exploitation of the Dolphin-Fish Coryphaena hippurus L. off Ecuador: Analisis by Length-Based Virtual Population Analysis. Pauly, D. y Munro, J., Once more on growth comparisons in fish and invertebrates. Fishbyte 2( 1): 21. Pauly, D., On the interrelationships between natural mortality, growth parameters and mean environmental temperature in 175 fish stocks. J. Cons. Cons. Int. Explor. Mer, 39: Pauly, D., Some simple methods for the assessment of tropical fish stocks. FAO Fisheries Technical Paper No Peralta, M Aspectos Biológicos y Pesqueros del recurso Dorado (Coryphaena hippurus) en

70 Bibliografía aguas ecuatorianas. Informe técnico. Instituto Nacional de Pesca. Ecuador. 26p. Perez, R.N., A.M. Roman y G.A. Rivera Investigation of the reproductive dynamics and preliminary evaluation of landings data of the dolphinfish Coryphaena hippurus, L. Final Report for Dingell-Johnson Project F26-1. Puerto Rico Department of Natural Resources Fishery Research Laboratory, Mayaguez, PR. 95 pp. Perez, R.N. y Y. Sadovy Preliminary data on landings records and reproductive biology of Coryphaena hippurus L., in Puerto Rico. Proc. Gulf Caribb. Fish. Inst. 44: Retamales, R., and L. González Fecundidad de sardina española Sardinops sagax musica Programa Estudio de Recursos Pelágicos. Gerencia de Desarrollo. lnstituto de Fornento Prsquero.,Chile AP84-5. Revelo, W El recurso Dorado Coryphaena hippurus Linnaeus, 1758 y su pesquería artesanal en Ecuador, periodo Tesis Doctorado. Universidad de Guayaquil, Ecuador. 235p. Rivera [Betancourt], G.A. and R.S. Appeldoorn Age and growth of dolphinfish, Coryphaena hippurus, off Puerto Rico. Fish. Bull. 98: Rose, C.D. y W.W. Hassler Age and growth of the dolphin, Coryphaena hippurus (Linnaeus) in North Carolina waters. Trans. Am. Fish. Soc. 97: Schuck, H. A Notes on the dolphin (Coryphaena hippurus) in North Carolina waters. Copeia 1951: Sakamoto, R. y S. Kojima Review of dolphinfish biological and fishing data in Japanese waters. Sci. Mar. 63 (3-4):

71 Bibliografía Shcherbachev, Yu. N The biology and distribution of the dolphins (Pisces, Coryphaenidae). [In Russ.] Vopr. Ikhtiol., 13: Trans. In J. Ichthyol., 13: Shepherd, J.G., A weekly parametric method for the analysis of length composition data. In: D. Pauly andg.r. Morgan (Editors), Length Based Methods in Fisheries Research. ICLARM, Manila and KISR, Safat,pp Soichi, M., Spawning behaviour of the dolphin, Coryphaena hippurus, in the aquarium and its eggs and larvae. Jpn. J. Ichthyol., 24: Sokal, R. R., y F. J. Rohlf Biometry, 2nd ed. W. H. Freeman, San Francisco, CA, 859 p. Solano-Sare, A., Tresierra,A., Garcia, V., Dioses, T., Marin, W., Sanchez, C., Wonitza-Mendo, C Biologia y pesqueria del perico. Instituto del Mar del Peru. Informe 23 p Uchiyama, J. H., R. K. Burch, and S. A. Kraul Growth of dolphins, Coryphaena hippurus and C. equiselis, in Hawaiian waters as determined by daily increments in otoliths. Fish. Bull. 84: Weatherly, A.H., Predator-prey relationships among fish. In: Growth and Ecology of Fish Population, Vol.77. Academic Press, London, p. 200 Welch, D.W. y R.P. Foucher A maximum likelihood methodology for estimating lengthat-maturity with application to Pacific cod (Gadus macrocephalus) population dynamics. Can. J. Fish. Aquat. Sci. 45: Williams, F. y Newell, B.S., Notes on the biology of the dorade or dolphin-fish (Coryphaenu hippurus) in east African waters. E. Afr. Agric. J., 23:

72 Bibliografía REPORTS Mug.,M (1), Hall, M.(2) y N. Vogel. (2) Report Bycatch Initiative: Eastern Pacific Programme A vehicle towards sustainable fisheries Progress report of fishing experiments with modified gear ( ) WWF(1) y IATTC(2) Román, M., Con la colaboración de: Jeffrey Seminoff2 Cleridy Lennert-Cody1 Robert J. Olson1 Nickolas W. Vogel Identificación de las especies de tortugas en el océano Pacífico Oriental. 1Comisión Interamericana del Atún Tropical. 2Southwest Fisheries Science Center. Agreda, A Aves y conservación. Técnicas de identificación de las familias de aves marinas. Corporación Ornitológica del Ecuador

73 Anexos 8. ANEXOS 8.1 Diagrama de arte de pesca y metodología de pesca para la captura de Coryphaena hippurus. Tomado de :Takahisa Mituhasi OFCFJ Programa Bycatch de tortugas marinas

74 Anexos METODOLOGÍA DE PESCA DEL DORADO Usando como carnada el Calamar o Pota (Dosidicus gigas) Se inicia pescando el calamar a las siete de la noche, una vez capturada la carnada se procede a su limpieza y el corte va desde 4 cm de ancho por centímetros de largo y el espesor depende de la calidad del calamar. Luego se espera el amanecer y si no han notado la presencia de calamares se empieza a realizar el tendido del palangre desde las 06H00 que tiene una duración de una a dos horas dependiendo de la cantidad de anzuelos Luego de que se ha terminado el tendido, se espera un tiempo prudencial de 1 a 1,5 horas para realizar un patrullaje a lo largo del espinel. Si se observan pocas boyas que tienen captura se procede a subir el pez y se espera un buen tiempo para subir el arte. Cuando se observa durante el patrullaje que hay muchas boyas a pique (es decir hay muchos peces enganchados), se procede a subir el arte, su recuperación o recogida dura entre 3 y 5 horas de pendiendo de la cantidad de especímenes capturados. Usando como carnada congelada el pez Botellita (Auxis thazard) La faena se inicia a las 04H00 con la preparación de la carnada, que es el corte de la botellita en dos o tres pedazos dependiendo del tamaño de la misma. Al amanecer comienza el tendido del arte siguiendo el mismo procedimiento señalado anteriormente. Cuando se realiza la captura con botellita el tiempo de espera para subir el arte es menor ya que la carnada es mucho más frágil.

75 Anexos 8.2 Acuerdos ministeriales Subsecretaria de Recursos Pesqueros. Ecuador REPUBLICA DEL ECUADOR MINISTERIO DE COMERCIO EXTERIOR, INDUSTRIALIZACIÓN Y PESCA SUBSECRETARÍA DE RECURSOS PESQUEROS El Subsecretario de Recursos Pesqueros: Acuerdo Ministerial Nº A Considerando Que, el artículo 1 de la ley de Pesca y Desarrollo Pesquero dispone, que los recursos bioacuáticos existentes en el mar territorial, en las aguas marítimas interiores, en los ríos, en los lagos o canales naturales y artificiales, son bienes nacionales cuyo racional aprovechamiento será regulado y controlado por el Estado de acuerdo a sus intereses. Que, las actividades de la pesa en cualquiera de sus fases, podrán ser prohibidas, limitadas o condicionadas mediante Acuerdo expedido por el Ministerio del ramo cuando los intereses nacionales así lo exijan, previo dictamen del Consejo Nacional de Desarrollo Pesquero; Que, es deber del Estado el precautelar la supervivencia de las especies bioacuáticas y de manera especial el imponer cuántas medidas de ordenamiento y protección sean necesarias para la conservación de dichas especies; Que el recurso Dorado (Coryphaena hippurus) está actualmente soportando una sobre explotación y la consecuente captura de especímenes de tallas pequeñas. Que, el Consejo Nacional de Desarrollo Pesquero en sesión celebrada el 10 de junio del 2004, resolvió acoger la propuesta de uno de los miembros del Consejo Nacional de Desarrollo Pesquero de establecer una veda y talla mínima de captura para el recurso Dorado;

76 Anexos Que mediante Acuerdo Ministerial número 01389, publicado en el registro oficial número 550 del 8 de abril del 2002, el Ministro de Comercio Exterior, Industrialización, Pesca y Competitividad, delegó al Subsecretario de Recursos Pesqueros, la facultad de expedir las normas, Reglamentos, Acuerdos y Resoluciones relacionados con la dirección y control de la actividad pesquera en el país, así como la facultad de resolver y reglamentar los casos especiales y los no previstos que se suscitaren en aplicación de la Ley de Pesca y Desarrollo Pesquero. En uso de la facultad que le otorgan los Artículos 20 y 28 de la ley de Pesca y Desarrollo Pesquero. ACUERDA Articulo 1.- Establecer una veda total para la captura, transporte, posesión, procesamiento y comercialización interna y externa del recurso Dorado (Coryphaena hippurus), desde el 1º de junio hasta el 31 de octubre de cada año. Articulo 2.- Después del periodo de veda establecido en el artículo primero, prohíbase la captura transporte, posesión, procesamiento y comercialización interna y externa del recurso Dorado de especímenes de tallas inferiores a los 80 centímetros de longitud total, con el objeto de dar la oportunidad al recurso para que al menos realice su primer desove. Articulo 3.- Para efectos de cumplimiento y efectivo control de la captura de Dorado de tamaño superior a los 80 centímetros, conforme al artículo segundo del presente acuerdo, está permitido el uso del palangre o espinel de superficie fino o doradero con un tamaño de anzuelo números 4 o 5 de tipo jota o los anzuelos circulares de tamaño números 14 o 15. Articulo 4.- Encárguese al Instituto Nacional de Pesca, establecer y ejecutar un programa de monitoreo del recurso Dorado en coordinación con el sector pesquero, para evaluar la incidencia de estas medidas en el manejo del recurso, cuyos resultados deberán ser puestos a consideración del señor Subsecretario de Recursos Pesqueros y conocidos obligatoriamente por el Consejo Nacional de Desarrollo Pesquero mediante la presentación de informes semestrales.

77 Anexos Artículo 5.- De la ejecución del presente Acuerdo encárguese a la Dirección General de Pesca, en coordinación con la Dirección General de la Marina Mercante y del Litoral, el Instituto Nacional de Pesca y demás Instituciones estatales que estén interrelacionadas con la actividad pesquera. El presente acuerdo entrara en vigencia sin perjuicio de su publicación en el Registro Oficial. Comuníquese y publíquese, Dado en Guayaquil, 11 de agosto del Ab. Humberto Moya González SUBSECRETARIO DE RECURSOS PESQUEROS REPUBLICA DEL ECUADOR MINISTERIO DE COMERCIO EXTERIOR, INDUSTRIALIZACIÓN Y PESCA SUBSECRETARÍA DE RECURSOS PESQUEROS El Subsecretario de Recursos Pesqueros: Acuerdo Ministerial Nº 031 Considerando Que, el artículo 1 de la ley de Pesca y Desarrollo Pesquero dispone, que los recursos bioacuáticos existentes en el mar territorial, en las aguas marítimas interiores, en los ríos, en los lagos o canales naturales y artificiales, son bienes nacionales cuyo racional aprovechamiento será regulado y controlado por el Estado de acuerdo a sus intereses. Que, las actividades de la pesa en cualquiera de sus fases, podrán ser prohibidas, limitadas o condicionadas mediante Acuerdo expedido por el Ministerio del ramo

78 Anexos cuando los intereses nacionales así lo exijan, previo dictamen del Consejo Nacional de Desarrollo Pesquero; Que, es deber del Estado el precautelar la supervivencia de las especies marinas y de manera especial el imponer cuántas vedas sean necesarias para la defensa de dichas especies; Que, el Consejo Nacional de Desarrollo Pesquero en sesión celebrada el 10 de junio del 2004, resolvió acoger la propuesta de uno de sus miembros de establecer una veda y talla mínima de captura para el recurso Dorado. Que, el Subsecretario de Recursos Pesqueros, en cumplimiento de la antedicha resolución, expidió el Acuerdo 004-A del 11 de agosto del 2004, mediante el cual se estableció una veda total del recurso Dorado, (Coryphaena hippurus), desde el 1 de julio al 31 de octubre de cada año; prohibió su captura, proceso y comercialización de especímenes de tallas inferiores a 80 centímetros; y, reguló el uso de artes de pesca y tamaño de anzuelos para su captura; Que, ante las regulaciones expedidas, se ha presentado una solicitud de reconsideración, atendiendo a factores de orden social, económicos, técnicos-científicos por parte del sector pesquero artesanal; Que, el Consejo Nacional de Desarrollo Pesquero en sesión extraordinaria celebrada en la ciudad de Guayaquil, el 07 de octubre del 2004, conoció y analizó las solicitudes del sector pesquero artesanal presentadas por la FENACOPEC sobre la revisión del Acuerdo 004-A, los argumentos del sector industrial y extractivo pesquero privado y los criterios técnicos científicos del Instituto Nacional de Pesca, por lo cual, luego de las deliberaciones correspondientes resolvió, por unanimidad, suspender la veda total del recurso Dorado y prohibir la captura de especímenes pequeños. Que mediante Acuerdo Ministerial número 01389, publicado en el registro oficial número 550 del 8 de abril del 2002, el Ministro de Comercio Exterior, Industrialización, Pesca y Competitividad, delegó al Subsecretario de Recursos Pesqueros, la facultad de expedir las normas, Reglamentos, Acuerdos y Resoluciones relacionados con la dirección y control de la actividad pesquera en el país, así como la facultad de resolver y reglamentar los casos especiales y los no previstos que se suscitaren en aplicación de la Ley

79 Anexos de Pesca y Desarrollo Pesquero. Para efectos de ejecutar la resolución adoptada por el Consejo Nacional de Desarrollo pesquero en sesión extraordinaria celebrada en la ciudad de Guayaquil el 07 de octubre del 2004, y en uso de la facultad que le otorgan los artículos 20 y 28 de la Ley de Pesca y Desarrollo Pesquero. ACUERDA Artículo 1.- Suspender la veda total del recurso establecida del 1 de junio al 31 de octubre de cada año. Dorado (Coryphaena hippurus) Artículo 2.- Prohibir la captura dirigida, transporte, posesión, procesamiento y comercialización externa e interna del recurso Dorado de especies de tallas inferiores de 80 cm. de longitud total (LT), con el objeto de dar oportunidad al recurso que realice su primer desove. Artículo 3.- Para efectos del cumplimiento y efectivo control de la prohibición de la captura de Dorado de tamaño inferior a los 80 cm. de longitud total (LT), está permitido el uso del palangre o espinel fino o duradero con un tamaño de anzuelos N 4 ó 5 del tipo jota o anzuelo circulares de tamaño número 14 ó 15. Artículo 4.- Encárguese al Instituto Nacional de Pesca, establecer y ejecutar un programa de seguimiento de información biológica pesquera del recurso Dorado en colaboración con el sector pesquero, con la finalidad de establecer medidas de manejo, dando énfasis a la talle mínima de pesca, y cuyos resultados deberán ser puestos a consideración de la Subsecretaría de Recursos Pesqueros y conocidos obligatoriamente por el Consejo Nacional de Desarrollo Pesquero mediante la presentación del informes de avances semestrales y un informe técnico anual. Artículo 5,- Encárguese a la Dirección General de Pesca la preparación de informes mensuales sobre el grado de cumplimiento de las medidas de manejo relacionadas anteriormente como contraparte y complemento de los informes técnicos generados por el Instituto Nacional de Pesca. Artículo 6.- Derogase el Acuerdo 004-A del 11 de agosto del 2004, publicando en el Registro Oficial N 410 del 31 de agosto del 2004.

80 Anexos Artículo 7.- De la ejecución del presente acuerdo encárguese a la Dirección General de Pesca, en coordinación con la Dirección General de Marina Mercante y del Litoral, el Instituto Nacional de Pesca, y demás instituciones estatales que estén relacionadas con la actividad pesquera. El presente acuerdo entrará en vigencia desde la fecha de su expedición, sin perjuicio de su publicación en el Registro Oficial. Comuníquese y publíquese, Dado en Guayaquil, 8 de octubre del Ab. Humberto Moya González SUBSECRETARIO DE RECURSOS PESQUEROS

81 Anexos

82 Anexos 8.3 ESCALA VISUAL ESTADIOS DE MADUREZ PARA OBSERVADORES A BORDO Determinar la dinámica reproductiva del recurso Hembra II Estadios de madurez gonadal

83 Hembra II-III Anexos

84 Hembra III Anexos

85 Hembra III-IV Anexos

86 Hembra IV Anexos

87 HEMBRA V y ATRESIA Anexos