Código del producto: N7006 Código del producto: N7007
|
|
- Mercedes Luna Duarte
- hace 6 años
- Vistas:
Transcripción
1 RIDA QUICK Malaria Código del producto: N7006 Código del producto: N7007 R-Biopharm AG, An der neuen Bergstrasse 17, D Darmstadt, Alemania Teléfono: +49 (0) Fax: +49 (0) C
2 1. Uso previsto Para diagnósticos in vitro. La RIDA QUICK Malaria es una prueba inmunocromatográfica rápida para la detección cualitativa de antígenos de Plasmodium falciparum (P. f.), Plasmodium vivax (P. v.), Plasmodium ovale (P. o.) y Plasmodium malariae (P. m.) en sangre completa. Está destinada al diagnóstico rápido de la malaria en cuanto aparecen los primeros síntomas clínicos. 2. Resumen y descripción de la prueba En muchos países tropicales, la malaria sigue siendo un problema grave, y en unas pocas regiones es incluso un problema cada vez mayor. Hay tres tipos diferentes de malaria. La forma más peligrosa es la causada por el patógeno Plasmodium falciparum. Este tipo de malaria, conocido como «malaria trópica», es casi exclusivamente la única responsable de las muertes por esta enfermedad y representa la mayoría de los casos de malaria importados a los países industrializados. Los patógenos de los otros tipos de malaria son Plasmodium vivax y Plasmodium ovale (malaria terciana), así como Plasmodium malariae (malaria cuartana). En años recientes se ha incluido a Plasmodium knowlesi como el quinto patógeno de la malaria. Tiene un potencial patógeno similar al de P. falciparum y no es posible diferenciarlo de P. malariae al microscopio, por lo que a menudo se confunde con este. Todos los patógenos de la malaria se transmiten por la picadura de una hembra del mosquito anofeles. El período de incubación puede ir de unos pocos días (malaria trópica) a varios años (malaria cuartana). Los síntomas de la malaria son relativamente poco característicos. A menudo incluyen síntomas gripales, sin los signos de un resfriado común. Suelen incluir accesos febriles con escalofríos, cefalea, dolor de espalda y dolor en las extremidades. En caso de desarrollos atípicos, los síntomas pueden ser principalmente gastrointestinales. También pueden producirse un estado subfebril o afebril. En la malaria trópica pueden ocurrir complicaciones potencialmente mortales después del sexto día de la enfermedad, que pueden prevenirse mediante un tratamiento precoz y eficaz. Por eso es indispensable un diagnóstico precoz. La profilaxis de la malaria comporta evitar las picaduras de mosquito y, si es necesario, tomar medicación antipalúdica en dosis preventivas o terapéuticas. Sin embargo, ya se han desarrollado resistencias contra todos los medicamentos antipalúdicos que están disponibles, en especial en el caso de Plasmodium falciparum. No obstante, la quimioprofilaxis puede reducir significativamente el riesgo de malaria en las regiones donde han aparecido resistencias a varios fármacos. El uso de medicamentos antipalúdicos para el autotratamiento según sea necesario (tratamiento «en espera») solo se considera para estancias cortas en regiones proclives a la malaria o en viajes a regiones con un riesgo muy bajo de paludismo, así como en los casos de intolerancias conocidas a los medicamentos profilácticos. En estos casos se recomienda someterse a una prueba rápida de la malaria que sea fácil de utilizar y resulte adecuada para el viaje. Especialmente en las regiones sin médicos especializados en enfermedades tropicales en ejercicio, una prueba rápida de la malaria resulta muy útil para RIDA QUICK Malaria
3 efectuar un diagnóstico precoz, lo que puede evitar demoras que conlleven peligro para la vida. De este modo, en caso de que la prueba rápida sea positiva, la medicación puede utilizarse de forma selectiva durante el viaje. El método estándar habitual para el diagnóstico mínimo de malaria en un laboratorio consiste en la detección de plasmodios en la sangre periférica mediante la técnica de la «película de sangre gruesa» después de la tinción de Giemsa. La prueba rápida RIDA QUICK Malaria es una alternativa rápida que también puede ser realizada por personas sin ninguna formación especial. Asimismo, esta prueba puede utilizarse como un método de cribado para exámenes en serie en bancos de sangre. Ante una morfología del parásito que sea incierta al microscopio o que pueda ser difícil de evaluar, esta prueba también puede utilizarse como prueba confirmatoria de malaria. La prueba rápida RIDA QUICK Malaria también es muy adecuada para el seguimiento del tratamiento, ya que puede detectar la reducción de los antígenos de plasmodios que todavía están presentes en la circulación sanguínea, incluso si la morfología de los plasmodios de los diferentes estadios sanguíneos en el frotis de sangre deja de ser reconocible al microscopio. Sin embargo, el diagnóstico definitivo de malaria se basa en el examen de la sangre al microscopio, con el apoyo de parámetros de laboratorio adicionales en combinación con el diagnóstico clínico del paciente. 3. Principio de la prueba La prueba RIDA QUICK Malaria es una prueba inmunocromatográfica rápida de una sola etapa para la detección combinada de la proteína rica en histidina (PfHRP-2) específica de Plasmodium falciparum y de la lactato-deshidrogenasa (LDH) específica de los plasmodios, que producen todos los patógenos de la malaria. Los anticuerpos de captura contra el antígeno HRP-2 de Plasmodium falciparum y contra la LDH específica de los plasmodios se inmovilizan en dos líneas cruzadas en la membrana de nitrocelulosa situada en el interior del casete. Existe además una tercera línea, la línea de control, a la que se unen los demás anticuerpos de captura específicos. Asimismo, los anticuerpos fijados al oro coloidal según la especificidad apropiada se encuentran en la zona de aplicación de la muestra de sangre. La lisis de los eritrocitos y la liberación de los antígenos de los plasmodios presentes en la muestra tienen lugar después de la transferencia de la muestra de sangre al embudo del casete de la prueba y de la posterior adición de los reactivos al segundo embudo proporcionado para este propósito. En este proceso, el antígeno existente (PfHRP-2 y/o pldh) se une a los anticuerpos marcados con oro, fluye por la membrana de celulosa y atraviesa las tres líneas cruzadas con los anticuerpos inmovilizados en el proceso. En el caso de las muestras positivas, el complejo formado por el antígeno y el anticuerpo marcado con oro se une a estos anticuerpos inmovilizados y, después, se condensa en una o dos líneas de detección de color rosa (T 1 y/o T 2 ), así como en la línea de control de color rosa (C), que aparece en todos los casos. Solo la línea de control de color rosa es visible en las muestras de sangre negativas para los plasmodios. RIDA QUICK Malaria
4 4. Contenido del envase Los reactivos de un kit son suficientes para efectuar 25 (N7006) o 5 (N7007) pruebas. Cassette 25 (5) pruebas 25 (5) casetes de análisis envasados individualmente Reagent 3 (1) ml Viales con reactivo de extracción Micro Pipet 25(5) unidades Tubos MICROSAFE de 5 µl 5. Reactivos y almacenamiento El kit debe almacenarse a una temperatura de 2 C a 40 C y puede utilizarse hasta la fecha de caducidad impresa en la etiqueta. Debe protegerse contra la humedad y la congelación y almacenarse en un lugar seco. Una vez alcanzada la fecha de caducidad, no es posible garantizar la calidad. Tampoco puede garantizarse la validez de los casetes si su envase está dañado. 6. Material necesario no incluido - Temporizador - Recipiente para residuos de laboratorio con una solución de hipoclorito de sodio al 0,5% 7. Precauciones Para diagnósticos in vitro exclusivamente. Todos los casetes de la prueba están destinados exclusivamente a un solo uso y no deben reutilizarse. No deben mezclarse reactivos y casetes de lotes diferentes. Esta prueba solo debe llevarla a cabo personal de laboratorio capacitado. Deben respetarse las directrices para el trabajo en laboratorios médicos. Deben seguirse en todo momento las instrucciones de uso de la prueba. Los reactivos contienen azida de sodio como conservante. Esta sustancia no debe entrar en contacto con la piel o con las mucosas. No pipetee las muestras ni los reactivos con la boca. Evite el contacto con heridas de la piel o membranas mucosas. Al manipular las muestras, lleve guantes desechables y, una vez finalizada la prueba, lávese las manos. No fume, coma ni beba en las zonas donde se procesen las muestras. Todos los reactivos y materiales que entren en contacto con muestras potencialmente infecciosas deben tratarse con desinfectantes adecuados (por ejemplo, hipoclorito de sodio) o esterilizarse a 121 C en autoclave durante por lo menos una (1) hora. 8. Recogida y almacenamiento de muestras Las muestras de sangre deben recogerse en tubos transparentes estándar y pueden almacenarse hasta tres (3) días a temperatura ambiente o a 2-8 C antes del uso. Si es necesario un almacenamiento más prolongado, las muestras de sangre pueden conservarse RIDA QUICK Malaria
5 congeladas a -20 C. Para inhibir la coagulación, los tubos de recogida de las muestras de sangre pueden contener EDTA, citrato o heparina. 9. Procedimiento de ensayo 9.1. Información general La muestra, los reactivos y los casetes de la prueba deben llevarse a temperatura ambiente (20-25 C) antes de utilizarlos. Los casetes de la prueba deben extraerse del envase adicional poco antes de su uso. No vuelva a usar los casetes de la prueba una vez utilizados. No realice la prueba bajo la luz solar directa Preparación de la muestra Las muestras recogidas y almacenadas de acuerdo con las indicaciones del apartado 8, una vez que han alcanzado la temperatura ambiente (20-25 C), pueden utilizarse sin diluir en la prueba. Asimismo, puede recogerse sangre fresca mediante una punción en un dedo previamente desinfectado con alcohol utilizando directamente la Micro Pipet suministrada con el kit de tubos MICROSAFE de 5 µl; a continuación, esta sangre puede utilizarse de acuerdo con el procedimiento de ensayo descrito a continuación. Para garantizar un uso adecuado de los tubos MICROSAFE, siga las instrucciones correspondientes Análisis de la muestra Extraiga el Cassette de la prueba de la bolsa de aluminio y colóquelo en una superficie plana. Transfiera 5 µl de sangre tocando cuidadosamente la membrana de detección en la base del embudo de muestras (sangre) con la punta de la pipeta desechable Micro Pipet que se incluye en el kit de tubos MICROSAFE o, alternativamente, con una pipeta de laboratorio que pueda ajustarse a 5 µl. Importante: Cuando utilice una Micro Pipet del kit de tubos MICROSAFE, no presione el bulbo mientras recoja la sangre. El llenado se realiza automáticamente hasta la marca de 5 µl cuando la punta de la pipeta se sumerge en la muestra de sangre. Si presiona el bulbo, cuando la punta de la pipeta entre en contacto con la membrana de detección en la base del embudo de muestras del casete, se transferirán 5 µl de sangre a dicha membrana. Para este propósito, siga las instrucciones que se incluyen con las micropipetas. Si los volúmenes de las muestras no son exactos, pueden obtenerse resultados incorrectos que no podrán ser analizados. A continuación, siguiendo el mismo procedimiento, pipetee cuatro (4) gotas del reactivo Reagent utilizando el vial con gotero en el embudo marcado con la palabra «Reagent». Por favor, asegúrese de que el reactivo quede totalmente absorbido por la membrana. Esta es la única manera de garantizar que se combinará una cantidad suficiente de reactivo con las gotas de sangre aplicadas y que fluirán juntos a través de la membrana para detectar posibles RIDA QUICK Malaria
6 patógenos de la malaria. En la ventana de inspección del casete, que posee las marcas laterales T 1, T 2 y C, puede observarse cómo fluye la mezcla a través de la membrana. La marca C debe aparecer antes de que transcurran cinco (5) minutos y en la membrana debe aparecer una banda de color rosa. Esto indica que la prueba se ha realizado correctamente y ha dado un resultado. A medida que transcurre el tiempo, la membrana, que al principio era de color blanco, se vuelve roja debido exclusivamente a la sangre. El resultado final debe leerse al cabo de 30 minutos. Las bandas que aparecen más adelante no influyen en la evaluación de la prueba. Los patrones de bandas se evalúan y se interpretan de acuerdo con las instrucciones incluidas en el kit. 10. Control de calidad; indicios de deterioro de los reactivos La prueba solo debe evaluarse si el casete de la prueba no presenta daños antes de pipetear la suspensión de la muestra y si no se observan cambios de color ni bandas en la membrana de detección. Asimismo, después de un período de incubación de cinco (5) minutos, deben observarse por lo menos las bandas de control de color rojo-violeta. Si no aparecen, compruebe lo siguiente antes de repetir la prueba: - El período de validez de los casetes de la prueba y de los reactivos utilizados. - El procedimiento correcto de la prueba. - La contaminación de los reactivos. Si las bandas de control continúan sin ser visibles después de repetir la prueba con un casete nuevo, póngase en contacto con el fabricante o con su distribuidor local de R-Biopharm. 11. Evaluación e interpretación Deben aparecer tres bandas como máximo, observadas desde el campo de aplicación de la sangre, con la secuencia siguiente: Una banda de reacción de color rosa en la línea de detección T 2 y otra en la línea de detección T 1, así como la banda de control de color rosa en la línea de control C. Si la banda de control C no aparece, la prueba no puede evaluarse y debe considerarse no válida. Pueden darse las interpretaciones siguientes: - Positivo para la malaria: son visibles todas las tres bandas (T 2, T 1 y C) o solo una de las dos bandas T, además de la banda C. - Negativo para la malaria: solo es visible la banda de control C. - No válida: no se observa ninguna banda o se observa un patrón distinto al descrito. Las decoloraciones de bandas que aparecen después de 30 minutos no tienen valor diagnóstico y no deben evaluarse. Puede consultar un esquema de todos los posibles RIDA QUICK Malaria
7 patrones de las tres bandas específicas, T 2, T 1 y C, en las instrucciones incluidas en el kit de la prueba. 12. Limitaciones del método La prueba RIDA QUICK Malaria es una prueba exclusivamente cualitativa para la detección de antígenos solubles específicos de plasmodios en muestras de sangre. No puede establecerse ninguna asociación entre la intensidad de las bandas específicas visibles y la aparición o la gravedad de los síntomas clínicos. Los resultados obtenidos deben interpretarse siempre en combinación con el cuadro y los síntomas clínicos y otros parámetros de laboratorio. Un resultado positivo no permite descartar la presencia de otros patógenos infecciosos o causas. Un resultado negativo no permite descartar una posible infección por patógenos de la malaria. Puede deberse a una distribución de plasmodios en sangre demasiado baja en el momento de la recogida de la sangre. Si hay razones anamnésicas importantes para sospechar la existencia de malaria, al cabo de unas 12 horas debe realizarse una segunda prueba con una nueva muestra de sangre fresca. El diagnóstico final debe siempre verificarse o confirmarse mediante métodos de laboratorio adicionales, como el examen al microscopio del frotis de sangre. 13. Características de rendimiento Sensibilidad y especificidad clínicas En un estudio prospectivo realizado entre enero y diciembre de 2013, se examinaron en total 93 muestras de sangre en el Instituto Tropical y de Salud Pública Suizo (TPH Suizo) de Basilea mediante la prueba rápida RIDA QUICK Malaria y se compararon con el método de referencia (microscopía de la película de sangre gruesa y del frotis de sangre). Las muestras procedían de pacientes con sospecha de malaria que acudieron al TPH o fueron remitidos desde hospitales, laboratorios y médicos de toda Suiza. Todas las muestras se analizaron en paralelo mediante otra prueba rápida disponible en el mercado. Las dos pruebas rápidas detectaron la proteína rica en histidina (HRP2) específica de P. falciparum y otra proteína diferente, específica de todos los tipos de malaria, en una segunda banda para la detección de otras especies de plasmodios. En la prueba rápida RIDA QUICK Malaria, dicha proteína es la lactato-deshidrogenasa específica de plasmodios, y en el NOW Malaria se trata de una aldolasa específica de plasmodios. Los resultados se resumen en la tabla 1. Los resultados de ambas bandas se combinan en un resultado global. El examen al microscopio no permitió determinar la especie en una de las 93 muestras originales. Esta muestra no se incluyó en la evaluación. RIDA QUICK Malaria
8 Tabla 1: Resultados de 93 muestras de sangre con sospecha de malaria en dos pruebas rápidas para la malaria disponibles en el mercado con respecto a los métodos de referencia del Instituto TPH Suizo de Basilea. Microscopía de película/frotis de sangre gruesa RIDA QUICK Malaria NOW Malaria * # * P. ovale, parasitemia < 0,1%. P. falciparum (1x), P. ovale (1x) parasitemia < 0,1%, P. vivax (1x), P. malariae (1x). # 5 x control del tratamiento de una muestra que previamente fue positiva según el examen al microscopio; en una de las 6 muestras se ha confirmado el positivo mediante PCR. 4 x control del tratamiento de una muestra que previamente fue positiva según el examen al microscopio; en una de las 5 muestras se ha confirmado el positivo mediante PCR. Por tanto, se han obtenido las siguientes especificaciones analíticas para los dos procedimientos de prueba rápida: Sensibilidad: 97,7% 90,9% Especificidad: 87,8% 89,8% Sensibilidad analítica El límite de detección de la prueba rápida RIDA QUICK Malaria se determinó también en el Instituto TPH Suizo mediante la dilución seriada de dos muestras de sangre positivas para P. falciparum y una muestra de sangre positiva para P. vivax. La dilución en la que se observó una banda tenue en la línea T 1 o T 2 se consideró el límite de detección. Los límites de detección determinados de esta manera se establecieron solo para las dos especies de plasmodio que se detectaron con mayor frecuencia. Los valores fueron los siguientes: P. falciparum: 45 plasmodios/µl de sangre. P. vivax: 100 plasmodios/µl de sangre Especificidad analítica Para examinar la posibilidad de reacciones cruzadas con componentes potencialmente perjudiciales (factor reumatoide [FR], anticuerpos antinucleares [ANA] y anticuerpos humanos anti-ratón [HAMA]), así como con varios patógenos, se analizaron diferentes muestras positivas para dichos componentes y patógenos mediante la RIDA QUICK Malaria. Solo uno de los patógenos sometidos a la prueba (VHC, VIH, VHB, virus del dengue, virus del chicunguña, RIDA QUICK Malaria
9 (Schistosoma) presentó una débil reacción cruzada. Todas las muestras con ANA y HAMA, así como las concentraciones de factor reumatoide de hasta 300 UI/ml, dieron un resultado negativo. Con 400 UI/ml de FR, se produjo una tenue decoloración de la banda de detección T 2. La tabla 2 muestra una visión general de los resultados. En general, no es posible excluir otras posibles reacciones cruzadas. Antes de iniciar un tratamiento antipalúdico específico, los resultados positivos deben verificarse siempre mediante otro método estándar de laboratorio (véase el apartado 12, «Limitaciones del método»). Tabla 2: Resultados de las pruebas para especificidad analítica. Patógenos / Factores perturbadores Número de muestras analizadas Resultados Virus del chicunguña 10 Negativo Virus del dengue 10 Negativo Virus de la hepatitis B 11 Negativo Virus de la hepatitis C 21 Negativo* Virus de la inmunodeficiencia humana 14 Negativo Schistosoma 3 Negativo Factor reumatoide 6 ( UI/ml) Negativo # HAMA 2 ( ng/ml) Negativo ANA 5 (título de ) Negativo * 3 de las 21 muestras analizadas generaron señal en la banda de detección T 2. # Con 400 UI/ml, el resultado en la banda de detección T 2 fue un positivo débil. RIDA QUICK Malaria
10 Anexo Símbolos específicos del ensayo: Cassette Reagent Casete de ensayo Viales con reactivos de extracción Micro Pipet Tubos MICROSAFE de 5 µl RIDA QUICK Malaria
11 Bibliografía 1. Gatton M.L. et al.: Pan-Plasmodium band sensitivity for Plasmodium falciparum detection in combination malaria rapid diagnostic tests and implications for clinical management Malaria Journal (2015) 14: Wilson, M.: Malaria Rapid Diagnostic Tests. Clin Infect Dis (2012) 54 (11): Fogg C. et al.: Assessment of three new parasite lactate dehydrogenase (pan-pldh) tests for diagnosis of uncomplicated malaria. Trans Roy Soc Trop Med Hyg (2008) 102: Moody, A.: Rapid Diagnostic Tests For Malaria Parasites. Clin Microbiol Rev. (2002) Jan. 15(1): Arai M. et.al.: Laboratory evaluation of the Rapid malaria P.f./PAN (pldh) immunochromatographic test for detecting the panmalarial antigen using a rodent malaria model. Am J Trop Med Hyg ( 2004) Feb.70(2): Laferi H. et al.: False Positive Dipstick Test for Malaria. Lancet (1998) 337: p Garcia M. et al.: Immunochromatographic test for malaria diagnosis. Lancet (1996) 347: p Kilian A.H.D. et al.: Comparison of two rapid, HRP2-based diagnostic tests for Plasmodium falciparum. Trans Roy Soc Trop Med Hyg (1997) 91: p Singh N. et al.: Malaria diagnosis by field workers using an immunochromatographic test. Trans Roy Soc Trop Med Hyg (1997) 91:p RIDA QUICK Malaria
Ensayo rápido cuantitativo microfluidico para la detección de Dimero - D. Uso Exclusivo para la Atencion Medica Profesional
Ensayo rápido cuantitativo microfluidico para la detección de Dimero - D Uso Exclusivo para la Atencion Medica Profesional INTRODUCCIÓN Cuando la fibrina en un coágulo sanguíneo se rompe por las enzimas
Más detallesHBsAg CONFIRMATORY TEST Para la confirmación de muestras positivas con el UMELISA HBsAg PLUS
HBsAg CONFIRMATORY TEST Para la confirmación de muestras positivas con el UMELISA HBsAg PLUS INTERES CLÍNICO Con el descubrimiento del antígeno de superficie del virus de la Hepatitis B (1) se crearon
Más detallesHBsAg CONFIRMATORY TEST INTERÉS CLÍNICO
HBsAg CONFIRMATORY TEST Para la confirmación de muestras positivas con el UMELISA HBsAg PLUS. INTERÉS CLÍNICO Con el descubrimiento del antígeno de superficie del virus de la Hepatitis B (1) se crearon
Más detallesSSI IMMUVIEW LEGIONELLA BLOOD TEST ANÁLISIS DE SANGRE IMMUVIEW LEGIONELLA
SSI IMMUVIEW LEGIONELLA BLOOD TEST ANÁLISIS DE SANGRE IMMUVIEW LEGIONELLA Aplicación El análisis de sangre ImmuView Legionella de Statens Serum Institute se ha creado para el diagnóstico de una infección
Más detalles50 kits de recolección de muestras con torunda multitest Aptima (N.º de catálogo PRD-03546) Cada kit contiene:
Uso previsto El kit de recolección de muestras con torunda se utiliza con los ensayos Aptima. El kit de recolección de muestras con torunda multitest Aptima se utiliza para que médico y paciente puedan
Más detallesWITNESS RELAXIN (plasma, serum) RLX RLX u d 9 n n ersio V X RLX L R -W IO B S
WITNESS RELAXIN (plasma, serum) SBIO-W Version n 9 du 28.07.2010 WITNESS RELAXIN WITNESS RELAXIN GENERALIDADES El kit WITNESS RELAXIN permite diagnosticar la gestación en la perra y en la gata, y permite
Más detallesDiagnóstico de Laboratorio de Malaria o Paludismo
Diagnóstico de Laboratorio de Malaria o Paludismo Dra. Mercedes Subirats S. Microbiología. H. Carlos III Dra. Rocío Martínez S. Microbiología. H. U. Puerta de Hierro-Majadahonda Paludismo 4+1 tipos de
Más detalles50 kits de recolección de muestras con torunda multitest Aptima (N.º de catálogo PRD-03546) Cada kit contiene:
Uso previsto El kit de recolección de muestras con torunda se utiliza con los ensayos Aptima. El kit de recolección de muestras con torunda multitest Aptima se utiliza para que médico y paciente puedan
Más detallesWITNESS GIARDIA GENERALIDADES
WITNESS GIARDIA WITNESS GIARDIA GENERALIDADES Giardia intestinalis (sinónimo de G. duodenalis o G. lamblia) es un protozoo gastrointestinal que parasita distintas especies (entre ellas perros y gatos),
Más detallesDiagnóstico de Laboratorio de Malaria o Paludismo
Diagnóstico de Laboratorio de Malaria o Paludismo Dra. Mercedes Subirats S. Microbiología. H. Carlos III Dra. Rocío Martínez S. Microbiología. H. U. Puerta de Hierro-Majadahonda Paludismo Existen 4+1 tipos
Más detallesFortel PROSTATE (PSA)
Fortel PROSTATE (PSA) Test para Screening Simple, realizable y confidencial [Seleccione la fecha] Un test visual fácil, para detectar niveles anormales del Antígeno Prostático Específico (PSA), sobre rango
Más detallesINDICACIONES TRADOS. Orina. control hcg. Juego de. hcg Orina. etapas de embarazo. temprano. Cuando se. hcg Orina. tamponada con.
Instrucciones para uso profesional INDICACIONES El Juego de control hcg Orina se utiliza con la prueba de QuickVue+ hcg Combo, prueba de QuickVue hcg Orina o Combo y prueba de RapidVue hcg. Estos controles
Más detallesQUANTA Chek ANA Panel
QUANTA Chek ANA Panel 708111 Uso previsto El QUANTA Chek TM ANA Panel se utiliza como control de calidad de los procedimientos IFA y ELISA para anticuerpos antinucleares. Cada suero sirve como control
Más detallesQuickVue Dipstick Strep A test
USO PREVISTO El Ensayo de Estreptococos A Dipstick QuickVue está diseñado para la detección cualitativa rápida del antígeno de los estreptococos del grupo A en muestras de exudados (torundas) o para confirmar
Más detallesUSO PROFESSIONALE PROFESSIONAL USE
Gima S.p.A. - Via Marconi, 1-20060 Gessate (MI) Italy Italia: tel. 199 400 401 - fax 199 400 403 Export: tel. +39 02 953854209/221/225 fax +39 02 95380056 gima@gimaitaly.com - export@gimaitaly.com www.gimaitaly.com
Más detallesInstrucciones de uso MBT Galaxy HCCA Matrix GPR
Instrucciones de uso MBT Galaxy HCCA Matrix GPR Sustancia matriz purificada para uso en espectrometría de masas de desorción/ionización láser asistida por matriz y tiempo de vuelo (MALDI-TOF-MS). Los productos
Más detallesPROTOCOLO DE ACTUACIÓN N SANITARIA FUENTE - GUADALQUIVIR PROTOCOLO DE ACTUACIÓN SANITARIA EN ACCIDENTES BIOLÓGICOS (PASAB)
PROTOCOLO DE ACTUACIÓN N SANITARIA EN TEST ACCIDENTES DETECCION BIOLÓGICOS RAPIDA DE LOS VIH PARA DISTRITOS PACIENTE CÓRDOBA C FUENTE - GUADALQUIVIR DE ACCIDENTE CON RIESGO (PASAB) BIOLOGICO (ARB) PROTOCOLO
Más detallesEPIDEMIOLOGÍA y DIAGNÓSTICO DE MALARIA
EPIDEMIOLOGÍA y DIAGNÓSTICO DE MALARIA Origen de la malaria Origen en África orillas del mediterráneo, India y sudeste asiático Áreas pantanosas de Roma: mal aria, palus, paludis:pantano Hasta 1964: epidemias
Más detallesOne Step Dengue IgG/IgM Antibody Test
One Step Dengue IgG/IgM Antibody Test Instrucciones de uso Formato: Cassette Espécimen: Suero/Plasma y Sangre Entera Numero de Catalogo: A03-08- 322 * Por favor, lea atentamente las instrucciones antes
Más detallesCanine Distemper Virus Test Kit
SensPERT Canine Distemper Virus Test Kit CONCEPTO SENSPERT La línea de diagnóstico SensPERT de Rapid Test proporciona una solución rápida, específica y fiable para los médicos veterinarios en su práctica
Más detallesUtilización y validez de las PDR para malaria en el contexto actual
Utilización y validez de las PDR para malaria en el contexto actual María Paz Adé Especialista, Prevención y Control de la Malaria Programa Regional de Malaria OPS/OMS Situación de la Malaria en las Américas,
Más detallesChikungunya IgG/IgM Ab (CHIK) Test
Chikungunya IgG/IgM Ab (CHIK) Test Instrucciones de Uso Formato: Cassette Para: Número de Catálogo: A03-32- 222 Muestra: Suero/Plasma * Por favor lea atentamente las instrucciones antes de usarse USO PREVISTO
Más detallesUniversidad Central Del Este UCE Facultad de Ciencias de la Salud Escuela de Bioanálisis
Universidad Central Del Este UCE Facultad de Ciencias de la Salud Escuela de Bioanálisis Programa de la Asignatura: (BIA-101) Serología Clínica Total de Créditos: 1 Teoría: 0 Practica: 2 Prerrequisitos:
Más detallesNycoCard CRP Single Test
NycoCard CRP Single Test ES DESCRIPCION DEL PRODUCTO Aplicaciones NycoCard CRP Single Test es un test de diagnóstico in vitro para medir de una forma rápida la proteína C reactiva (CRP) en la sangre humana.
Más detallesScanGel ScanCell P x 10 ml
ScanGel ScanCell P 86596 3 x 10 ml GLÓBULOS ROJOS TEST DE ORIGEN HUMANO PRETRATADOS CON PAPAÍNA PARA LA DETECCIÓN DE LOS ANTICUERPOS IRREGULARES ANTIERITROCITARIOS IVD Todos los productos fabricados y
Más detallesInstrucciones de uso MBT Galaxy HCCA Matrix GPR
Instrucciones de uso MBT Galaxy HCCA Matrix GPR Sustancia matriz purificada para uso en espectrometría de masas de desorción y ionización láser asistida por matriz y tiempo de vuelo (MALDI-TOF-MS). Para
Más detallesSECCIÓN PARASITOLOGÍA INSTRUCTIVO PARA LA TOMA Y ENVIO DE MUESTRAS. INFECCIÓN POR Plasmodium sp. (Malaria)
INTRODUCCION SECCIÓN PARASITOLOGÍA INSTRUCTIVO PARA LA TOMA Y ENVIO DE MUESTRAS INFECCIÓN POR Plasmodium sp. (Malaria) La Malaria es una enfermedad parasitaria causada por diferentes especies de Plasmodium
Más detallesRIDA QUICK Legionella
RIDA QUICK Legionella N.º producto: N8003 R-Biopharm AG, An der neuen Bergstrasse 17, D-64297 Darmstadt, Alemania Teléfono: +49 (0) 61 51 81 02-0/Fax: +49 (0) 61 51 81 02-20 C 1. Uso previsto Para diagnósticos
Más detallesScanGel ReverScan A1, B x 5 ml ReverScan A1, A2, B, O x 5 ml
ScanGel ReverScan A1, B 86790 2 x 5 ml ReverScan A1, A2, B, O 86795 4 x 5 ml GLÓBULOS ROJOS TEST DE ORIGEN HUMANO PARA LA PRUEBA SÉRICA DEL TIPAJE ABO IVD Todos los productos fabricados y comercializados
Más detallesX-Plain El paludismo (la malaria) Sumario
X-Plain El paludismo (la malaria) Sumario El paludismo (o la malaria) es una de las infecciones parasíticas más comunes en el mundo. Cada año aparecen unos 500 millones de casos nuevos, causando cerca
Más detallesSensPERT TM TM Ehrlichia Test Kit
SensPERT TM TM Ehrlichia Test Kit Distribuidor en España: Pº Pontones 7 tlf 914745799 Madrid 28005 Ehrlichia Test Kit Descripción : Detección específica de anticuerpos de E. canis en 10 minutos Principio
Más detallesDiagnóstico de malaria: uso de pruebas rápidas
Diagnóstico de malaria: uso de pruebas rápidas Red de servicios de salud: frontera norte de Esmeraldas Antecedentes de uso de PDR (1) 1995, en la provincia de Esmeraldas (cuenca hidrográfica del Rio Cayapas),
Más detallesDANAGENE BLOOD DNA KIT
Ref. 0601 100 ml Ref. 0602 200 ml DANAGENE BLOOD DNA KIT 1.INTRODUCCION DANAGENE BLOOD DNA Kit provee un método para la extracción de ADN genómico de alta calidad a partir de sangre total o médula ósea.
Más detallesProspecto del envase. Español
Tarjeta de prueba de la mononucleosis infecciosa (para sangre entera, suero o plasma) Prueba rápida para la detección cualitativa en sangre entera, suero o plasma de anticuerpos heterófilos de la mononucleosis
Más detalles11. MÉTODOS PARA LA DETECCIÓN DEL ROTAVIRUS. Actualmente existen diversos métodos en el mercado que pueden utilizarse
11. MÉTODOS PARA LA DETECCIÓN DEL ROTAVIRUS Actualmente existen diversos métodos en el mercado que pueden utilizarse para el diagnóstico de rotavirus, las cuales pueden realizarse directamente a partir
Más detallesPRINCIPIO DE LA PRUEBA: USO PREVISTO:
ESPECIFICACIONES DEL KIT: Cat. No Cantidad Reactivo Almacenamiento ADRT0011 1 x 20 PRUEBAS 1 x 3 ml Diluente USO PREVISTO: HIV 2-30 C El HIV-1/2 Plus Combo Rapid Test es un inmunoensayo de flujo lateral
Más detallesPROSPECTO PARA: BACIVET S 4200 UI/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA CONEJOS. Bacitracina zinc
PROSPECTO PARA: BACIVET S 4200 UI/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA CONEJOS Bacitracina zinc 1. NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
Más detallesTRATAMIENTO PRONOSTICO DIAGNOSTICO
Pruebas moleculares en oncología Diagnostico genético Pruebas moleculares en Enfermedades Hematológicas Pruebas moleculares en Infecciosas FarmacoGenomica. TRATAMIENTO PRONOSTICO DIAGNOSTICO. ACREDITACION
Más detallesEl paciente es cada vez más competente, conoce más, pregunta más, y cuestiona más
LABORATORIO CLINICO SERVIMED IPS S.A. Lorena Ortiz Díaz Bacterióloga Coordinador Laboratorio Clínico TOMA DE MUESTRA PAPEL DEL MEDICO El paciente es cada vez más competente, conoce más, pregunta más, y
Más detallesCNSP Blga. Nancy Arróspide Velasco CNSP Blga. Sonia Caridad Gutierrez Gonzáles
EVALUACION DE SENSIBILIDAD Y ES- PECIFICAD DE PRUEBAS INMUNOCROMATOGRAFICAS PARA DIAGNOSTICO DE MALARIA A PARTIR DE MUESTRAS PANEL Ed. Nº 02 Ej. N F.E.: 2004-01-06 Pág. 1 de 15 EVALUACIÓN DE SENSIBILIDAD
Más detallesINSTRUCCIONES DE REFERENCIA RÁPIDA Uso exclusivo con el Analizador Sofia.
Analizador y FIA INSTRUCCIONES DE REFERENCIA RÁPIDA Uso exclusivo con el Analizador Sofia. Procedimiento de prueba Lea el Prospecto y el Manual del usuario detenidamente antes de usar las Instrucciones
Más detallesToma de Muestras Microbiológicas
Toma de Muestras Microbiológicas MICROBIOLOGÍA CLÍNICA DIAGNÓSTICO DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS MUESTRA AISLAMIENTO IDENTIFICACIÓN SENSIBILIDAD A ANTIMICROBIANOS Detección de anticuerpos, antígenos y ácidos
Más detallesNadia Isabel Hornquist Hurtarte Química Bióloga Clínica de Enfermedades Infecciosas Hospital Roosevelt
Nadia Isabel Hornquist Hurtarte Química Bióloga Clínica de Enfermedades Infecciosas Hospital Roosevelt Fase aguda: Entre el 40% a 90% sintomáticos (similar mononucleosis) Fase crónica: asintomaticos El
Más detallesBIOSEGURIDAD EN COSMETOLOGÍA
BIOSEGURIDAD EN COSMETOLOGÍA QUÉ ES BIOSEGURIDAD? Conjunto de medidas preventivas, destinadas a mantener el control de factores de riesgo laborales procedentes de agentes biológicos, físicos o químicos,
Más detallesEnsayo rápido cuantitativo microfluidico para la detección de PCT. Uso Exclusivo para la Atencion Medica Profesional
Ensayo rápido cuantitativo microfluidico para la detección de PCT Uso Exclusivo para la Atencion Medica Profesional INTRODUCCIÓN La presencia de la procalcitonina (PCT) se incrementa durante la infección
Más detallesLimpieza y desinfección Cuerpos de medición de tonómetros, cristales de contacto y Desinset
SVENSKA NEDERLANDS PORTUGUÊS ESPAÑOL ITALIANO FRANÇAIS DEUTSCH ENGLISH INSTRUCCIONES DE USO Limpieza y desinfección Cuerpos de medición de tonómetros, cristales de contacto y Desinset 5. edición / 2015
Más detallesFiebre en viajero procedente del trópico. Patricia Nieto-Sandoval Martín de la Sierra R4 Análisis Clínicos
Fiebre en viajero procedente del trópico Patricia Nieto-Sandoval Martín de la Sierra R4 Análisis Clínicos Introducción viajes intercontinentales 2003 (OMT): 694 millones de llegadas de turistas. Por otro
Más detallesPatógenos provenientes de la sangre - General BIOHAZARD
Patógenos provenientes de la sangre - General BIOHAZARD Epidemiología y síntomas de las enfermedades provenientes de la sangre Patógenos provenientes de la sangre Microorganismos presentes en sangre humana
Más detallesVIGILANCIA EPIDEMIOLOGICA SINDROME FEBRIL. Agosto 2012
VIGILANCIA EPIDEMIOLOGICA SINDROME FEBRIL Agosto 2012 ANTECEDENTES Las enfermedades infecciosas siguen constituyendo un serio problema de salud pública en el país. Un grupo de ellas como el Dengue, malaria,
Más detallesMODELO DE PROSPECTO Vacuna recombinante contra la hepatitis B (HepB)
MODELO DE PROSPECTO Vacuna recombinante contra la hepatitis B (HepB) DESCRIPCIÓN Esta vacuna liquida contiene partículas muy purificadas y no infecciosas del antígeno de superficie del virus de la hepatitis
Más detallesSSI DERMATOPHYTE PCR KIT PRUEBA PCR DERMATOFITO
SSI DERMATOPHYTE PCR KIT PRUEBA PCR DERMATOFITO 2 Prueba de PCR para la detección de dermatofitos y Trichophyton rubrum Para uso diagnóstico in vitro Aplicación La prueba de PCR para dermatofitos en uñas
Más detallesFicha de Datos de Seguridad (MSDS) Fecha de elaboración 26/11/2013 Versión 01
1. PRODUCTO Nombre: ÁCIDO ÚRICO Clasificación: NFPA SGA Código: Presentación: 00172 50 ml 00173 100 ml 00175 200 ml 005793 500 ml Fórmula: No aplica. Teléfono de emergencia: CISTEMA (Emergencia con productos
Más detallesPROCESAMIENTO DE MUESTRAS SANGUÍNEAS PARA
PROCESAMIENTO DE MUESTRAS SANGUÍNEAS PARA DIAGNÓSTICO Proyecto AECID 2012 Nuevos procedimientos para el diagnóstico de enfermedades olvidadas utilizando tele-microscopía de bajo coste. 1 TABLA DE CONTENIDOS
Más detallesPrograma Formativo. Objetivos. Código: Curso: Hematología y Hemoterapia. Duración: 70h.
Código: 40657 Curso: Hematología y Hemoterapia Modalidad: ONLINE Duración: 70h. Objetivos La sangre es un tejido líquido que circula permanentemente por el sistema vascular y está formado por vasos sanguíneos
Más detallesTEMA 14. Métodos inmunológicos para la identificación microbiana
TEMA 14 Métodos inmunológicos para la identificación microbiana Tema 14. Métodos inmunológicos para la identificación microbiana 1. Introducción 2. Detección de antígenos 2.1. Obtención de anticuerpos
Más detallesCYP 2C9 A1075C CYP2C9*3
CYP 2C9 A1075C Sistema para la detección de la mutación A1075C en el gene del citocromo P450 2C9. Valdense 3616. 11700. Montevideo. Uruguay. Teléfono (598) 2 336 83 01. Fax (598) 2 336 71 60. Info@atgen.com.uy
Más detallesPROSPECTO. Metrobactin 250 mg comprimidos para perros y gatos Metronidazol
PROSPECTO Metrobactin 250 mg comprimidos para perros y gatos Metronidazol 1. NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE RESPONSABLE
Más detallesAlbúmina 22 % I.- Introducción. II.- Características. III.- Presentación
Albúmina 22 % I.- Introducción En 1945 Cameron y Diamond establecieron que ciertos sueros anti-d(anti-rh) podían aglutinar glóbulos rojos Rho positivos en presencia de albúmina de bovino pero no aglutinaban
Más detallesINSTRUCTIVO PARA LA SOLICITUD DE REGISTRO DE PRODUCTOS VETERINARIOS CONSIDERADOS COMO KITS DE DIAGNÓSTICO
INSTRUCTIVO PARA LA SOLICITUD DE REGISTRO DE PRODUCTOS VETERINARIOS CONSIDERADOS COMO KITS DE DIAGNÓSTICO Para la evaluación del expediente para el registro nacional de productos veterinarios considerados
Más detallesTécnico en Hematología y Hemoterapia. Sanidad, Dietética y Nutrición
Técnico en Hematología y Hemoterapia Sanidad, Dietética y Nutrición Ficha Técnica Categoría Sanidad, Dietética y Nutrición Referencia 166762-1501 Precio 50.36 Euros Sinopsis La sangre es la especialidad
Más detallesClamidia MIF IgG. Características de rendimiento. Código del producto IF1250G Rev. J. No para su distribución en Estados Unidos
Código del producto IF1250G Rev. J Características de rendimiento No para su distribución en Estados Unidos VALORES ESPERADOS Población con neumonía adquirida en la comunidad Dos investigadores externos
Más detallesClamidia MIF IgM. Características de rendimiento. Código del producto IF1250M Rev. I. No para su distribución en Estados Unidos
Código del producto IF1250M Rev. I Características de rendimiento No para su distribución en Estados Unidos VALORES ESPERADOS Población con neumonía adquirida en la comunidad Dos investigadores externos
Más detallesDengue. Hospital Policial Febrero de Dra. Antonia Castro Dra. Mónica Pujadas Dra. Verónica Parodi
Dengue { Hospital Policial Febrero de 2013 Dra. Antonia Castro Dra. Mónica Pujadas Dra. Verónica Parodi Aplicación de la guía OPS/OMS 2010 dengue: guías de atención para enfermos en la región de las Américas.
Más detalles1. OBJETO DEL CONTRATO DISTRIBUCION TERRITORIAL DEL SERVICIO PRESTACIONES INCLUIDAS EN EL SERVICIO... 3 ANEXO 1...
PLIEGO DE PRESCRIPCIONES TÉCNICAS QUE HA DE REGIR LA ADJUDICACIÓN, MEDIANTE PROCEDIMIENTO ABIERTO, DEL CONTRATO DEL SERVICIO DE REALIZACIÓN DE ANALÍTICAS PARA LOS CENTROS ASISTENCIALES DE FRATERNIDAD MUPRESPA,
Más detallesFICHA TÉCNICA. MENCEVAX AC es una preparación liofilizada de polisacáridos purificados de Neisseria meningitidis (meningococo) de los grupos A y C.
FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO. MENCEVAX AC Vacuna de polisacáridos meningocócicos, grupos A y C. 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA. MENCEVAX AC es una preparación liofilizada de polisacáridos
Más detallesINSTRUCCIONES DE UTILIZACIÓN DRENAJES TIMPÁNICOS
INSTRUCCIONES DE UTILIZACIÓN DRENAJES TIMPÁNICOS Rogamos lean con especial atención las indicaciones descritas a continuación para garantizar la utilización del producto con plena seguridad y adecuadamente.
Más detallesTECHNOLOGY. CROSSMATCH TEST canino. primer test inmunocromatografico para reaccion cruzada con antiglobulina canina especifica.
CROSSMATCH TEST canino primer test inmunocromatografico para reaccion cruzada con antiglobulina canina especifica 20 minutos TECHNOLOGY - ahorra tiempo - facil manipulacion - resultados fiables - facil
Más detallesSdme febril del lactante Dra. R.Garrido Adjunta Servicio de Urgencias Hospital Sant Joan de Deu Mayo 2016
Sdme febril del lactante Dra. R.Garrido Adjunta Servicio de Urgencias Hospital Sant Joan de Deu Mayo 2016 EDAD 1-3 meses Etiologia de la febre: - Infección viral - IBPG - Deshidratación - Ambiental -
Más detallesRIDA QUICK Rotavirus. Art. n.: N0903
RIDA QUICK Rotavirus Art. n.: N0903 R-Biopharm AG, An der neuen Bergstraße 17. D-64297 Darmstadt, Alemania Teléfono: +49 (0) 61 51 81 02-0 / Fax: +49 (0) 61 51 81 02-20 1. Área de aplicación Para el diagnóstico
Más detalles600 U.I. 480 mg 95% Ig. 67,5 mg 9,0 mg 3 ml. Solución inyectable con inmunoglobulinas, principalmente inmunoglobulina G (IgG).
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO GAMMA ANTI-HEPATITIS B GRIFOLS 600 U.I. GAMMA ANTI-HEPATITIS B GRIFOLS 1000 U.I. 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA - Principio activo: 600 U.I. 1000 U.I. Inmunoglobulina
Más detallesFICHA TÉCNICA, ETIQUETADO Y PROSPECTO FICHA TÉCNICA
1.3.1. FICHA TÉCNICA, ETIQUETADO Y PROSPECTO FICHA TÉCNICA MÓDULO 1. AGUA INYECCION GRIFOLS 1 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Agua para Inyección Grifols 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Agua para preparaciones
Más detallesINSTRUCCIONES DE USO
1/4 INSTRUCCIONES DE USO (IMPROMINI TUBOS PARA LA RECOLECCION DE SANGRE CAPILAR PARA UN UNICO USO) Fabricante Guangzhou Improve Medical Instruments Co., Ltd Nombre del Producto Capillary Blood Collection
Más detallesProtocolo de manejo de pacientes con infección por el VIH/SIDA. Dr. Carlos Alvarado MINSA/HRACH 05 de julio de 2007
Protocolo de manejo de pacientes con infección por el VIH/SIDA Dr. Carlos Alvarado MINSA/HRACH 05 de julio de 2007 Introducción Por mas de 15 años, la infección por el VIH y SIDA han representado un reto
Más detallesBVPro - Instrucciones de uso
No de Catálogo de Mologic: 5 unidades, MBVP15; 25 unidades, MBVP125 BVPro - Instrucciones de uso BVPro Prueba Rápida para el Diagnóstico de Vaginosis Bacteriana (VB). Para uso profesional WHAT IS BVPro?
Más detallesCOMITÉ DE DISPOSITIVOS MÉDICOS PROPUESTAS DE MODIFICACIÓN
COMITÉ DE DISPOSITIVOS MÉDICOS PROPUESTAS DE MODIFICACIÓN Agentes de diagnóstico: Todos los insumos incluyendo antígenos, anticuerpos, calibradores, verificadores, reactivos, equipos de reactivos, medios
Más detallesPROGRAMA DOCENTE DE RESIDENTES DE MICROBIOLOGÍA EN LA SECCIÓN DE MICROBIOLOGIA Y PARASITOLOGIA. HOSPITAL GENERAL UNIVERSITARIO DE GUADALAJARA
PROGRAMA DOCENTE DE RESIDENTES DE MICROBIOLOGÍA EN LA SECCIÓN DE MICROBIOLOGIA Y PARASITOLOGIA. HOSPITAL GENERAL UNIVERSITARIO DE GUADALAJARA Objetivos Principales: - Adquirir los conocimientos suficientes
Más detallesAgenda ESPECIFICACIONES PAPEL FILTRO. Extracción Transporte Recepción. Iden?ficación Almacenamiento Cambio Calidad del papel filtro
Agenda MUESTRA Material para obtención de la muestra Preparación Desinfección Punción Impregnación del papel filtro Secado Transporte Recepción CONTROL DE CALIDAD ESPECIFICACIONES PAPEL FILTRO Extracción
Más detalles3. MATERIALES Y MÉTODOS
3. MATERIALES Y MÉTODOS En este trabajo se realizó un estudio experimental en muestras de sangre periférica de individuos del sexo masculino aparentemente sanos de Hermosillo, Sonora, México. Se empleo
Más detallesGuía del Curso Técnico en Hematología y Hemoterapia
Guía del Curso Técnico en Hematología y Hemoterapia Modalidad de realización del curso: Titulación: A distancia y Online Diploma acreditativo con las horas del curso OBJETIVOS La sangre es un tejido líquido
Más detallesPROSPECTO PARA: Ingelvac MycoFLEX suspensión inyectable para cerdos
PROSPECTO PARA: Ingelvac MycoFLEX suspensión inyectable para cerdos 1. NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE RESPONSABLE DE
Más detallesPARASITOSIS EN PACIENTE ESPLENECTOMIZADO. CASO 612
PARASITOSIS EN PACIENTE ESPLENECTOMIZADO. CASO 612 Paciente varón de 25 años de edad, natural de Guinea Conakry, que ingresa en el servicio de urgencias de nuestro hospital por un cuadro de fiebre de hasta
Más detallesAdnaTest BreastCancerSelect
AdnaTest BreastCancerSelect Enriquecimiento de células tumorales provenientes de sangre de pacientes con cáncer de mama para el análisis de la expresión génica Para uso de diagnóstico in vitro Manual T-1-508
Más detallesUNIVERSIDAD DE SAN CARLOS DE GUATEMALA FACULTAD DE CIENCIAS MÉDICAS UNIDAD DIDACTICA DE INMUNOLOGIA Y MICROBIOLOGIA TERCER AÑO
UNIVERSIDAD DE SAN CARLOS DE GUATEMALA FACULTAD DE CIENCIAS MÉDICAS UNIDAD DIDACTICA DE INMUNOLOGIA Y MICROBIOLOGIA TERCER AÑO ACTIVIDAD PRACTICA NO. 15 METODOS DIAGNOSTICOS DE HEPATITIS Dr. Fernando Mérida
Más detallesLaboratorio Nacional de Salud Pública
1. Tinción de Gram 2. Objeto y campo de aplicación La técnica de tinción de Gram se utiliza para la tinción de bacterias, levaduras y actinomicetos aerobios. Este procedimiento operativo estándar es aplicable
Más detallesPapel de Laboratorio: Chikungunya Logros y retos para la vigilancia por laboratorio
Papel de Laboratorio: Chikungunya Logros y retos para la vigilancia por laboratorio Reunión de la Sala Regional de Situación de Salud Tema: Chikungunya 2 de julio del 2015 Naomi Iihoshi SE-COMISCA Chikungunya
Más detallesFICHA TÉCNICA O RESUMEN DE CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO 1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO Ingelvac MycoFLEX suspensión inyectable para cerdos 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Mycoplasma
Más detallesKit artus EBV QS-RGQ. Características de rendimiento. Mayo Sample & Assay Technologies. Sensibilidad analítica (plasma)
Kit artus EBV QS-RGQ Características de rendimiento Kit artus EBV QS-RGQ, versión 1, 4501363 Compruebe la disponibilidad de nuevas revisiones electrónicas de las especificaciones en www.qiagen.com/products/artusebvpcrkitce.aspx
Más detallesPALUDISMO! El objetivo del folleto es informar a la población sobre las medidas preventivas y de tratamiento de la malaria.
PALUDISMO! PALUDISMO! El objetivo del folleto es informar a la población sobre las medidas preventivas y de tratamiento de la malaria. La malaria también es conocida como paludismo o tembladera. La La
Más detallesAISLAMIENTO UNIVERSAL
AISLAMIENTO UNIVERSAL OBJETIVO: Llevar a cabo las medidas de protección que deben observarse de forma sistemática y generalizada en el ámbito hospitalario. 1 EQUIPAMIENTO NECESARIO: Jabón antiséptico y
Más detallesTecnicas rápidas Alergenos Alimentarios: ELISA convencional Tests Inmunocromatográficos. Alejandro Castanera Vitaltech Ibérica s.l.
Tecnicas rápidas para detección de Alergenos Alimentarios: ELISA convencional Tests Inmunocromatográficos Alejandro Castanera Vitaltech Ibérica s.l. Antecedentes Los alergenos alimentarios son proteínas
Más detallesSeptiembre 2015 artus CMV QS-RGQ Kit: Características de rendimiento
Septiembre 2015 artus CMV QS-RGQ Kit: Características de rendimiento artus CMV QS-RGQ Kit, versión 1 4503363 Compruebe la disponibilidad de nuevas versiones de la documentación electrónica en www.qiagen.com/products/artuscmvpcrkitce.aspx
Más detallesPROTOCOLO SANITARIO DE URGENCIA
. DE AUTOCUIDADO PARA EL PERSONAL DE SALUD EN CONTACTO CON CASOS SOSPECHOSOS O DEFINITIVOS DE ENFERMEDAD POR EL VIRUS DEL ÉBOLA (EVE)- PERÚ Lima, 2014 CONTENIDO I. JUSTIFICACIÓN II. III. OBJETIVO INSTITUCIONES
Más detallesHoja de protocolo del instrumento QIAsymphony SP
Hoja de protocolo del instrumento QIAsymphony SP Protocolo DNA_Blood_200_V7_DSP Información general Para uso en diagnóstico in vitro. Este protocolo está indicado para la purificación de ADN mitocondrial
Más detallesLLAVES: Protocolo de predesinfección/limpieza manual y esterilización de las llaves SATELEC
LLAVES: Protocolo de predesinfección/limpieza manual y esterilización de las llaves SATELEC Advertencias: No utilice estropajos de acero ni productos de limpieza abrasivos. Evite las soluciones que contengan
Más detallesPROSPECTO. ACEGON 50 microgramos/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO
DEPARTAMENTO MEDICAMENTOS VETERINARIOS DE PROSPECTO ACEGON 50 microgramos/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO 1. NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
Más detallesRESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
DEPARTAMENTO DE MEDICAMENTOS VETERINARIOS RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO 1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO PORCILIS GLÄSSER SUSPENSION INYECTABLE PARA CERDOS 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA
Más detallesInstrucciones para el uso 10/2009. ORGENTEC Diagnostika GmbH Carl-Zeiss-Straße Mainz Tel.: Fax:
ORGENTEC Diagnostika GmbH Carl-Zeiss-Straße 49 55129 Mainz Tel.: 06131-9258-0 Fax: 06131-9258-58 Instrucciones para el uso 10/2009 1/8 alegria-0910-04-e ÍNDICE DESCRIPCIÓN BREVE... 3 METODOLOGÍA... 3 INDICACIONES
Más detallesREGULACIÓN EN MATERIA DE ENVASADO, ETIQUETADO Y ALMACENADO DE PRODUCTOS QUÍMICOS
REGULACIÓN EN MATERIA DE ENVASADO, ETIQUETADO Y ALMACENADO DE PRODUCTOS QUÍMICOS 5-noviembre-2015 NOM-232-SSA1-2009. Plaguicidas: que establece los requisitos del envase, embalaje y etiquetado de productos
Más detallesCódigo: IDX-016 Ver: 1 TOXO. Sistema para la detección de la presencia de ADN de Toxoplasma gondii. Reg. MSP 21205
Sistema para la detección de la presencia de ADN de Toxoplasma gondii Reg. MSP 21205 Valdense 3616. 11700. Montevideo. Uruguay. Teléfono (598) 2 336 83 01. Fax (598) 2 336 71 60. info@atgen.com.uy www.atgen.com.uy
Más detalles