UNIVERSIDAD LATINOAMERICANA PREPARATORIA Clave de Incorporación UNAM 1183 Ciclo

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1 UNIVERSIDAD LATINOAMERICANA PREPARATORIA Clave de Incorporación UNAM 1183 Ciclo Guía de estudio para presentar 3er examen bimestral de QUÍMICA IV Área I El objetivo de esta guía es que el alumno repase los contenidos de la Unidad III Fundamentos de química orgánica y cuente con una herramienta para resolver adecuadamente el examen correspondiente Define: Qué permite calcular, en cualquier nivel principal, la expresión 2n 2? Este principio establece que dos electrones no pueden estar en la misma región espacial (orbital) con el mismo espín, corresponde a: Indica el tipo de subnivel en el cual se localiza un electrón y se relaciona con la nube electrónica: Representación gráfica donde cada electrón de un átomo puede asignársele a un nivel específico en una capa específica. Se relaciona con las orientaciones espaciales de los orbitales que resultan cuando un átomo es sometido a un campo magnético. Último electrón que entra a un átomo y de él depende la ubicación de un elemento en la tabla periódica: Elemento Número atómico Yodo 53 Rodio 45 Tantalio 73 Selenio 34 Mercurio 80 Hierro 26 Francio 87 Osmio 76 Oro 79 Configuración electrónica Números cuánticos Escribe brevemente sobre la línea la respuesta correspondiente a la pregunta: Qué se entiende por electronegatividad? Nombre del tipo de fuerza de unión entre los hidrocarburos. Menciona 3 diferencias que existen entre los compuestos orgánicos y los inorgánicos. Qué es una hibridación sp 3?

2 Qué tipo de forma espacial tiene un compuesto que presenta una hibridación sp 2? El orbital molecular pi (π) se presenta cuando se traslapan: Lee con detenimiento las expresiones escritas en las siguientes columnas y relaciónalas entre si, colocando en el paréntesis el número que corresponda a la respuesta correcta. Escriba las estructuras de Lewis para los siguientes compuestos: Si en la tabla periódica de los elementos el Hidrógeno se encuentra en el grupo IA, el Nitrógeno se encuentra en el grupo VA, el Oxígeno se encuentra en el grupo VIA y el Azufre se encuentra en el grupo VI A. HCN ( ) Alicíclicos 45.- La expresión general de estos compuestos es CnH2n-2 ( ) Alquenos 46.- Isomería que se presenta al cambiar un doble enlace de lugar. ( ) Orbital puro 47.- En su representación es un esqueleto cerrado, formado solo por ( ) Isómero estructural algunos átomos diferentes al carbono como ONPS. ( ) Isomería óptica 48.- Estos compuestos tienen la misma fórmula condensada, pero ( ) Radical Alquilo diferente formula estructural o semidesarrollada. ( ) Heterocíclicos 49.- Compuestos de cadena cerrada, que poseen enlaces simples ( ) Isómeros funcionales entre cada átomo de carbono. ( ) Orbital Molecular 50.- Estructura cíclica de seis carbonos unidos mediante dobles y ( ) Hibridación simples ligaduras alternada (formando el anillo bencénico). ( ) Aromáticos 51.- Se deriva del hidrocarburo principal sustituyendo la terminación ( ) Enlace covalente ano por ilo. ( ) Isómeros de posición 52.- Isomería que habla del grado rotación de la luz de los ( ) Alquinos esteroisomeros quirales. ( ) Isómeros 53.- Orbital que describe un enlace covalente y que es resultado de la superposición de dos orbitales atomicos Combinacion de orbitales atômicos para formar nuevos orbitales com diferentes formas y orientaciones. H 2SO 4 POCl 3 C 2N 2 Escribe dentro de los recuadros el nombre de las moléculas cuya fórmula estructural se muestra a continuación:

3

4 CH3 CH2 CH2 CH I CH-CH3 I CH3 CH3 I C = CH CH3 CH3 CH2 CH = C CH2 CH2 CH3 CH2 CH2 CH2 CH2 CH3 CH2 CH CH3

5 Cl Escribe la fórmula estructural desarrollada de: 5-etil-2,6-dimetil-4-propiloctano. 2,2,4,4-tetrametilpentano 4-etil-2,5,6-trimetiloctano 7-etil-3-metildecano 4-isopropil-2-metilheptano 2,7-dimetil-5-propilnonano 2,2,dimetil -4-propilundecano 6-etil-2,7-dimetil-5-propil-3-octino. 5-etil, 3- metal, 2-hepteno 4,6- dietil, 2,6-dimetil, 3-isopropil, 2-noneno 4-terbutil, 5-isobutil, 3,3,6,6-tetrametil, 1-octino 2-metil, 2,4-hexadieno 2,4-dimetil, 2,4-pentadieno 3,4-dietil, 5-propil, 1-hepteno 4-secbutil, 3, 5, 6-trimetil, 2-nonino 7, 7-dimetil, 3-isopropil, 6-butil, 4-nonino 9 etil-5 isopropil-2 metil-7 propil-3 dodecino Propino 3-hexino 1-hexino 6-Bromo-2-cloro-5-isopropil-8-propil-7, 9,10-trimetildodecano 4-metil-2-pentino 6,7-dimetil-3-octino 3-isopropil-1-heptino 3,4-dietil-2-hexeno 4-metil-2-hexino Ciclopenteno 3,7-dimetil-1,3,6-octatrieno (componente de la albahaca) 2-buteno Metilciclopenteno 3-propil-2-penteno 3,3-dimetil-deceno Ciclodeceno Hexilciclobuteno Tetrafluoroeteno (precursor del teflón)

6 BIBLIOGRAFÍA BÁSICA Holum, J.R. (2009). Fundamentos de Química General, Orgánica y Bioquímica para ciencias de la Salud. 1ª Ed. México: Editorial Patria. Philips, J. and Strozak, V. (2012). Química conceptos y aplicaciones. 3 Ed. México: McGraw Hill. Flores De Labardini, T. (2005). Química Orgánica. México: Esfinge. Bailey, P. and Bailey, C. (1998). Química Orgánica. Conceptos y aplicaciones 5aEd. México: Pearson. BIBLIOGRAFÍA COMPLEMENTARIA Chang, R. (2013). Química 11 Ed. México: McGraw Hill. Morrison, R. and Boyd, R. (1998). Química Orgánica 5 Ed. México: Addison Wesley Longman. Wade, L.G. (1993). Química Orgánica 2 Ed. México: Ed. Prentice Hall.