2005/ QUÍMICA ORGÁNICA. Tipo: TRO Curso: 2 Semestre: A CREDITOS Totales TA TS AT AP PA OBJETIVOS PROGRAMA RESUMIDO PROGRAMA DETALLADO

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1 2005/2006 Tipo: TRO Curso: 2 Semestre: A CREDITOS Totales TA TS AT AP PA OBJETIVOS PI 0 PL 0 PC 0 Dar a conocer al alumno todos los fundamentos de la química de los compuestos de C. Llegar a visualizar la estructura tridimensional de las moléculas orgánicas, comprendiendo de este modo las relaciones de isomería. Saber distinguir los principales grupos funcionales según sus características físicas y químicas. Llegar a conocer el origen y los métodos de obtención de los principales compuestos orgánicos. Comprender la reactividad de los principales grupos funcionales y los mecanismos de las reacciones más importantes. Entender el concepto de aromaticidad y la química de los compuestos aromáticos. Conocer las aplicaciones más importantes a escala industrial de cada uno de los grupos funcionales estudiados. Saber elegir métodos de síntesis acertados para algunos compuestos orgánicos. PROGRAMA RESUMIDO Num Nombre del Tema Horas 1 Introducción a la química Orgánica y compuestos orgánicos. 1 2 Cacterísticas de las reacciones orgánicas. 4 3 Isomería. 4 4 Hidrocarburos. 1 5 Alcanos. 3 6 Hidrocarburos insaturados (I). Alquenos. 4 7 Hidrocarburos insaturados (II). Polienos. Elastómeros 3 8 Hidrocarburos insaturados (III). Alquinos. 3 9 Hidrocarburos aromáticos Compuestos halogenados (Haluros de alquilo) 4 11 Alcoholes y fenoles Compuestos de S monosustituídos en el C Aminas Otros compuestos nitrogenados con el enlace C-N Compuestos con enlace C = O. El grupo carbonilo Comp.carbonílicos polifuncionales. Deriv. nitroge. de los comp. carbonílicos. (enlace C = N - ) 3 17 Acidos carboxílicos 3 18 Derivados de ácidos carboxílicos Reacciones más frecuentes en química orgánica Los sectores de la industria química orgánica Técnicas cromatográficas más utilizadas en química orgánica Espectroscopía y determinación de estructuras. 1 PROGRAMA DETALLADO Tema 1.- Introducción a la química Orgánica y compuestos orgánicos Concepto de Química Orgánica Conectividad Funciones y Series homólogas. 2005/2006 Página: 1

2 Tema 2.- Características de las reacciones orgánicas Tema 2.- Características de las reacciones orgánicas Introducción. Tema 2.- Características de las reacciones orgánicas Introducción. Tema 2.- Características de las reacciones orgánicas Introducción. Tema 2.- Características de las reacciones orgánicas Introducción. Tema 2.- Características de las reacciones orgánicas Introducción. - Reacciones de Adición. Tema 2.- Características de las reacciones orgánicas Introducción. - Reacciones de Adición. - Reacciones de Eliminación. Tema 2.- Características de las reacciones orgánicas Introducción. - Reacciones de Adición. - Reacciones de Eliminación. - Reacciones de Condensación. Tema 2.- Características de las reacciones orgánicas Introducción. - Reacciones de Adición. - Reacciones de Eliminación. - Reacciones de Condensación. - Reacciones de Sustitución. Tema 2.- Características de las reacciones orgánicas Introducción. - Reacciones de Adición. - Reacciones de Eliminación. - Reacciones de Condensación. - Reacciones de Sustitución. - Reacciones de Transposición. Tema 2.- Características de las reacciones orgánicas Introducción. - Reacciones de Adición. - Reacciones de Eliminación. - Reacciones de Condensación. - Reacciones de Sustitución. - Reacciones de Transposición. Tema 2.- Características de las reacciones orgánicas Introducción. - Reacciones de Adición. - Reacciones de Eliminación. - Reacciones de Condensación. - Reacciones de Sustitución. - Reacciones de Transposición. - Reacciones de Oxido-Reducción. Tema 2.- Características de las reacciones orgánicas Introducción. - Reacciones de Adición. - Reacciones de Eliminación. - Reacciones de Condensación. - Reacciones de Sustitución. - Reacciones de Transposición. - Reacciones de Oxido-Reducción. Tema 2.- Características de las reacciones orgánicas Introducción. - Reacciones de Adición. - Reacciones de Eliminación. - Reacciones de Condensación. - Reacciones de Sustitución. - Reacciones de Transposición. - Reacciones de Oxido-Reducción. Tema 2.- Características de las reacciones orgánicas Introducción. - Reacciones de Adición. - Reacciones de Eliminación. - Reacciones de Condensación. - Reacciones de Sustitución. - Reacciones de Transposición. - Reacciones de Oxido-Reducción. - Ruptura homolítica. Tema 2.- Características de las reacciones orgánicas Introducción. - Reacciones de Adición. - Reacciones de Eliminación. - Reacciones de Condensación. - Reacciones de Sustitución. - Reacciones de Transposición. - Reacciones de Oxido-Reducción. - Ruptura homolítica. - Ruptura heterolítica. Tema 2.- Características de las reacciones orgánicas Introducción. - Reacciones de Adición. - Reacciones de Eliminación. - Reacciones de Condensación. - Reacciones de Sustitución. - Reacciones de Transposición. - Reacciones de Oxido-Reducción. - Ruptura homolítica. - Ruptura heterolítica. Tema 2.- Características de las reacciones orgánicas Introducción. - Reacciones de Adición. - Reacciones de Eliminación. - Reacciones de Condensación. - Reacciones de Sustitución. - Reacciones de Transposición. - Reacciones de Oxido-Reducción. - Ruptura homolítica. - Ruptura heterolítica. Tema 2.- Características de las reacciones orgánicas Introducción. - Reacciones de Adición. - Reacciones de Eliminación. - Reacciones de Condensación. - Reacciones de Sustitución. - Reacciones de Transposición. - Reacciones de Oxido-Reducción. - Ruptura homolítica. - Ruptura heterolítica. - Carbocationes Tema 2.- Características de las reacciones orgánicas Introducción. - Reacciones de Adición. - Reacciones de Eliminación. - Reacciones de Condensación. - Reacciones de Sustitución. - Reacciones de Transposición. - Reacciones de Oxido-Reducción. - Ruptura homolítica. - Ruptura heterolítica. - Carbocationes - Carbaniones. Tema 2.- Características de las reacciones orgánicas Introducción. - Reacciones de Adición. - Reacciones de Eliminación. - Reacciones de Condensación. - Reacciones de Sustitución. - Reacciones de Transposición. - Reacciones de Oxido-Reducción. - Ruptura homolítica. - Ruptura heterolítica. - Carbocationes - Carbaniones. - Radicales. Tema 2.- Características de las reacciones orgánicas Introducción. - Reacciones de Adición. - Reacciones de Eliminación. - Reacciones de Condensación. - Reacciones de Sustitución. - Reacciones de Transposición. - Reacciones de Oxido-Reducción. - Ruptura homolítica. - Ruptura heterolítica. - Carbocationes - Carbaniones. - Radicales. - Carbenos. Tema 2.- Características de las reacciones orgánicas Introducción. - Reacciones de Adición. - Reacciones de Eliminación. - Reacciones de Condensación. - Reacciones de Sustitución. - Reacciones de Transposición. - Reacciones de Oxido-Reducción. - Ruptura homolítica. - Ruptura heterolítica. - Carbocationes - Carbaniones. - Radicales. - Carbenos. Tema 2.- Características de las reacciones orgánicas Introducción. - Reacciones de Adición. - Reacciones de Eliminación. - Reacciones de Condensación. - Reacciones de Sustitución. - Reacciones de Transposición. - Reacciones de Oxido-Reducción. - Ruptura homolítica. - Ruptura heterolítica. - Carbocationes - Carbaniones. - Radicales. - Carbenos. Tema 2.- Características de las reacciones orgánicas Introducción. - Reacciones de Adición. - Reacciones de Eliminación. - Reacciones de Condensación. - Reacciones de Sustitución. - Reacciones de Transposición. - Reacciones de Oxido-Reducción. - Ruptura homolítica. - Ruptura heterolítica. - Carbocationes - Carbaniones. - Radicales. - Carbenos. Tema 2.- Características de las reacciones orgánicas Introducción. - Reacciones de Adición. - Reacciones de Eliminación. - Reacciones de Condensación. - Reacciones de Sustitución. - Reacciones de Transposición. - Reacciones de Oxido-Reducción. - Ruptura homolítica. - Ruptura heterolítica. - Carbocationes - Carbaniones. - Radicales. - Carbenos. Tema 2.- Características de las reacciones orgánicas Introducción. - Reacciones de Adición. - Reacciones de Eliminación. - Reacciones de Condensación. - Reacciones de Sustitución. - Reacciones de Transposición. - Reacciones de Oxido-Reducción. - Ruptura homolítica. - Ruptura heterolítica. - Carbocationes - Carbaniones. - Radicales. - Carbenos. - Adición de halogenuros de hidrógeno a alquenos. Tema 2.- Características de las reacciones orgánicas Introducción. - Reacciones de Adición. - Reacciones de Eliminación. - Reacciones de Condensación. - Reacciones de Sustitución. - Reacciones de Transposición. - Reacciones de Oxido-Reducción. - Ruptura homolítica. - Ruptura heterolítica. - Carbocationes - Carbaniones. - Radicales. - Carbenos. - Adición de halogenuros de hidrógeno a alquenos. - Eliminación de XH con KOH, en un halogenuro de alquilo, con formación de alqueno. Tema 2.- Características de las reacciones orgánicas Introducción. - Reacciones de Adición. - Reacciones de Eliminación. - Reacciones de Condensación. - Reacciones de Sustitución. - Reacciones de Transposición. - Reacciones de Oxido-Reducción. - Ruptura homolítica. - Ruptura heterolítica. - Carbocationes - Carbaniones. - Radicales. - Carbenos. - Adición de halogenuros de hidrógeno a alquenos. - Eliminación de XH con KOH, en un halogenuro de alquilo, con formación de alqueno. - Condensación de un grupo carbonilo con un CH 2 catalizada por bases. Tema 2.- Características de las reacciones orgánicas Introducción. - Reacciones de Adición. - Reacciones de Eliminación. - Reacciones de Condensación. - Reacciones de Sustitución. - Reacciones de Transposición. - Reacciones de Oxido-Reducción. - Ruptura homolítica. - Ruptura heterolítica. - Carbocationes - Carbaniones. - Radicales. - Carbenos. - Adición de halogenuros de hidrógeno a alquenos. - Eliminación de XH con KOH, en un halogenuro de alquilo, con formación de alqueno. - Condensación de un grupo carbonilo con un CH 2 catalizada por bases. - Sustitución Nucleofílica ( sustitución del halógeno de un cloruro de alquilo, por el grupo -OH) Tema 2.- Características de las reacciones orgánicas Introducción. - Reacciones de Adición. - Reacciones de Eliminación. - Reacciones de Condensación. - Reacciones de Sustitución. - Reacciones de Transposición. - Reacciones de Oxido-Reducción. - Ruptura homolítica. - Ruptura heterolítica. - Carbocationes - Carbaniones. - Radicales. - Carbenos. - Adición de halogenuros de hidrógeno a alquenos. - Eliminación de XH con KOH, en un halogenuro de alquilo, con formación de alqueno. - Condensación de un grupo carbonilo con un CH 2 catalizada por bases. - Sustitución Nucleofílica ( sustitución del halógeno de un cloruro de alquilo, por el grupo -OH) SN1 y SN2 Tema 2.- Características de las reacciones orgánicas Introducción. - Reacciones de Adición. - Reacciones de Eliminación. - Reacciones de Condensación. - Reacciones de Sustitución. - Reacciones de Transposición. - Reacciones de Oxido-Reducción. - Ruptura homolítica. - Ruptura heterolítica. - Carbocationes - Carbaniones. - Radicales. - Carbenos. - Adición de halogenuros de hidrógeno a alquenos. - Eliminación de XH con KOH, en un halogenuro de alquilo, con formación de alqueno. - Condensación de un grupo carbonilo con un CH 2 catalizada por bases. - Sustitución Nucleofílica ( sustitución del halógeno de un cloruro de alquilo, por el grupo -OH) SN1 y SN2 - Sustitución de un H por un Cl, en un C, según un mecanismo de radicales libres. Tema 2.- Características de las reacciones orgánicas Introducción. - Reacciones de Adición. - Reacciones de Eliminación. - Reacciones de Condensación. - Reacciones de Sustitución. - Reacciones de Transposición. - Reacciones de Oxido-Reducción. - Ruptura homolítica. - Ruptura heterolítica. - Carbocationes - Carbaniones. - Radicales. - Carbenos. - Adición de halogenuros de hidrógeno a alquenos. - Eliminación de XH con KOH, en un halogenuro de alquilo, con formación de alqueno. - Condensación de un grupo carbonilo con un CH 2 catalizada por bases. - Sustitución Nucleofílica ( sustitución del halógeno de un cloruro de alquilo, por el grupo -OH) SN1 y SN2 - Sustitución de un H por un Cl, en un C, según un mecanismo de radicales libres. Tema 2.- Características de las reacciones orgánicas Introducción. - Reacciones de Adición. - Reacciones de Eliminación. - Reacciones de Condensación. - Reacciones de Sustitución. - Reacciones de Transposición. - Reacciones de Oxido-Reducción. - Ruptura homolítica. - Ruptura heterolítica. - Carbocationes - Carbaniones. - Radicales. - Carbenos. - Adición de halogenuros de hidrógeno a alquenos. - Eliminación de XH con KOH, en un halogenuro de alquilo, con formación de alqueno. - Condensación de un grupo carbonilo con un CH 2 catalizada por bases. - Sustitución Nucleofílica ( sustitución del halógeno de un cloruro de alquilo, por el grupo -OH) SN1 y SN2 - Sustitución de un H por un Cl, en un C, según un mecanismo de radicales libres. - Transposición de un grupo enol (-C = C-OH ) a ceto (-C-C = O). Tema 2.- Características de las reacciones orgánicas Introducción. - Reacciones de Adición. - Reacciones de Eliminación. - Reacciones de Condensación. - Reacciones de Sustitución. - Reacciones de Transposición. - Reacciones de Oxido-Reducción. - Ruptura homolítica. - Ruptura heterolítica. - Carbocationes - Carbaniones. - Radicales. - Carbenos. - Adición de halogenuros de hidrógeno a alquenos. - Eliminación de XH con KOH, en un halogenuro de alquilo, con formación de alqueno. - Condensación de un grupo carbonilo con un CH 2 catalizada por bases. - Sustitución Nucleofílica ( sustitución del halógeno de un cloruro de alquilo, por el grupo -OH) SN1 y SN2 - Sustitución de un H por un Cl, en un C, según un mecanismo de radicales libres. - Transposición de un grupo enol (-C = C-OH ) a ceto (-C-C = O). - Tautomería cetoenólica. Tema 2.- Características de las reacciones orgánicas Introducción. - Reacciones de Adición. - Reacciones de Eliminación. - Reacciones de Condensación. - Reacciones de Sustitución. - Reacciones de Transposición. - Reacciones de Oxido-Reducción. - Ruptura homolítica. - Ruptura heterolítica. - Carbocationes - Carbaniones. - Radicales. - Carbenos. - Adición de halogenuros de hidrógeno a alquenos. - Eliminación de XH con KOH, en un halogenuro de alquilo, con formación de alqueno. - Condensación de un grupo carbonilo con un CH 2 catalizada por bases. - Sustitución Nucleofílica ( sustitución del halógeno de un cloruro de alquilo, por el grupo -OH) SN1 y SN2 - Sustitución de un H por un Cl, en un C, según un mecanismo de radicales libres. - Transposición de un grupo enol (-C = C-OH ) a ceto (-C-C = O). - Tautomería cetoenólica. Tema 2.- Características de las reacciones orgánicas Introducción. - Reacciones de Adición. - Reacciones de Eliminación. - Reacciones de Condensación. - Reacciones de Sustitución. - Reacciones de Transposición. - Reacciones de Oxido-Reducción. - Ruptura homolítica. - Ruptura heterolítica. - Carbocationes - Carbaniones. - Radicales. - Carbenos. - Adición de halogenuros de hidrógeno a alquenos. - Eliminación de XH con KOH, en un halogenuro de alquilo, con formación de alqueno. - Condensación de un grupo carbonilo con un CH 2 catalizada por bases. - Sustitución Nucleofílica ( sustitución del halógeno de un cloruro de alquilo, por el grupo -OH) SN1 y SN2 - Sustitución de un H por un Cl, en un C, según un mecanismo de radicales libres. - Transposición de un grupo enol (-C = C-OH ) a ceto (-C-C = O). - Tautomería cetoenólica. Tema 3.- Isomería. Tema 2.- Características de las reacciones orgánicas Introducción. - Reacciones de Adición. - Reacciones de Eliminación. - Reacciones de Condensación. - Reacciones de Sustitución. - Reacciones de Transposición. - Reacciones de Oxido-Reducción. - Ruptura homolítica. - Ruptura heterolítica. - Carbocationes - Carbaniones. - Radicales. - Carbenos. - Adición de halogenuros de hidrógeno a alquenos. - Eliminación de XH con KOH, en un halogenuro de alquilo, con formación de alqueno. - Condensación de un grupo carbonilo con un CH 2 catalizada por bases. - Sustitución Nucleofílica ( sustitución del halógeno de un cloruro de alquilo, por el grupo -OH) SN1 y SN2 - Sustitución de un H por un Cl, en un C, según un mecanismo de radicales libres. - Transposición de un grupo enol (-C = C-OH ) a ceto (-C-C = O). - Tautomería cetoenólica. Tema 3.- Isomería. y tipos: 2005/2006 Página: 2

3 - Isómeros estructurales: isomería de esqueleto, isomería de función e isomería de posición - Isómeros estructurales: isomería de esqueleto, isomería de función e isomería de posición - Estereoisómeros: isomería geométrica e isomería quiral. - Isómeros estructurales: isomería de esqueleto, isomería de función e isomería de posición - Estereoisómeros: isomería geométrica e isomería quiral. - Isómeros estructurales: isomería de esqueleto, isomería de función e isomería de posición - Estereoisómeros: isomería geométrica e isomería quiral. - Isómeros estructurales: isomería de esqueleto, isomería de función e isomería de posición - Estereoisómeros: isomería geométrica e isomería quiral. - Isómeros estructurales: isomería de esqueleto, isomería de función e isomería de posición - Estereoisómeros: isomería geométrica e isomería quiral. - Isómeros estructurales: isomería de esqueleto, isomería de función e isomería de posición - Estereoisómeros: isomería geométrica e isomería quiral. - Isómeros estructurales: isomería de esqueleto, isomería de función e isomería de posición - Estereoisómeros: isomería geométrica e isomería quiral. - Isómeros estructurales: isomería de esqueleto, isomería de función e isomería de posición - Estereoisómeros: isomería geométrica e isomería quiral. - Isómeros estructurales: isomería de esqueleto, isomería de función e isomería de posición - Estereoisómeros: isomería geométrica e isomería quiral. - Isómeros estructurales: isomería de esqueleto, isomería de función e isomería de posición - Estereoisómeros: isomería geométrica e isomería quiral. - Isómeros estructurales: isomería de esqueleto, isomería de función e isomería de posición - Estereoisómeros: isomería geométrica e isomería quiral. - Isómeros estructurales: isomería de esqueleto, isomería de función e isomería de posición - Estereoisómeros: isomería geométrica e isomería quiral. - Isómeros estructurales: isomería de esqueleto, isomería de función e isomería de posición - Estereoisómeros: isomería geométrica e isomería quiral. - Isómeros estructurales: isomería de esqueleto, isomería de función e isomería de posición - Estereoisómeros: isomería geométrica e isomería quiral. - Isómeros estructurales: isomería de esqueleto, isomería de función e isomería de posición - Estereoisómeros: isomería geométrica e isomería quiral. - Isómeros estructurales: isomería de esqueleto, isomería de función e isomería de posición - Estereoisómeros: isomería geométrica e isomería quiral. - Isómeros estructurales: isomería de esqueleto, isomería de función e isomería de posición - Estereoisómeros: isomería geométrica e isomería quiral. - Isómeros estructurales: isomería de esqueleto, isomería de función e isomería de posición - Estereoisómeros: isomería geométrica e isomería quiral. - Isómeros estructurales: isomería de esqueleto, isomería de función e isomería de posición - Estereoisómeros: isomería geométrica e isomería quiral. - Isómeros estructurales: isomería de esqueleto, isomería de función e isomería de posición - Estereoisómeros: isomería geométrica e isomería quiral. - Isómeros estructurales: isomería de esqueleto, isomería de función e isomería de posición - Estereoisómeros: isomería geométrica e isomería quiral. - Isómeros estructurales: isomería de esqueleto, isomería de función e isomería de posición - Estereoisómeros: isomería geométrica e isomería quiral. - Isómeros estructurales: isomería de esqueleto, isomería de función e isomería de posición - Estereoisómeros: isomería geométrica e isomería quiral. - Isómeros estructurales: isomería de esqueleto, isomería de función e isomería de posición - Estereoisómeros: isomería geométrica e isomería quiral. - Isómeros estructurales: isomería de esqueleto, isomería de función e isomería de posición - Estereoisómeros: isomería geométrica e isomería quiral. - Isómeros estructurales: isomería de esqueleto, isomería de función e isomería de posición - Estereoisómeros: isomería geométrica e isomería quiral. - Isómeros estructurales: isomería de esqueleto, isomería de función e isomería de posición - Estereoisómeros: isomería geométrica e isomería quiral. - Isómeros estructurales: isomería de esqueleto, isomería de función e isomería de posición - Estereoisómeros: isomería geométrica e isomería quiral. - Isómeros estructurales: isomería de esqueleto, isomería de función e isomería de posición - Estereoisómeros: isomería geométrica e isomería quiral. - Isómeros estructurales: isomería de esqueleto, isomería de función e isomería de posición - Estereoisómeros: isomería geométrica e isomería quiral. - Isómeros estructurales: isomería de esqueleto, isomería de función e isomería de posición - Estereoisómeros: isomería geométrica e isomería quiral. Tema 5.- Alcanos. - Isómeros estructurales: isomería de esqueleto, isomería de función e isomería de posición - Estereoisómeros: isomería geométrica e isomería quiral. Tema 5.- Alcanos. - Isómeros estructurales: isomería de esqueleto, isomería de función e isomería de posición - Estereoisómeros: isomería geométrica e isomería quiral. Tema 5.- Alcanos. - Isómeros estructurales: isomería de esqueleto, isomería de función e isomería de posición - Estereoisómeros: isomería geométrica e isomería quiral. Tema 5.- Alcanos. - Isómeros estructurales: isomería de esqueleto, isomería de función e isomería de posición - Estereoisómeros: isomería geométrica e isomería quiral. Tema 5.- Alcanos. de los alcanos. - Isómeros estructurales: isomería de esqueleto, isomería de función e isomería de posición - Estereoisómeros: isomería geométrica e isomería quiral. Tema 5.- Alcanos. de los alcanos. - Isómeros estructurales: isomería de esqueleto, isomería de función e isomería de posición - Estereoisómeros: isomería geométrica e isomería quiral. Tema 5.- Alcanos. de los alcanos. - Isómeros estructurales: isomería de esqueleto, isomería de función e isomería de posición - Estereoisómeros: isomería geométrica e isomería quiral. Tema 5.- Alcanos. de los alcanos. - Isómeros estructurales: isomería de esqueleto, isomería de función e isomería de posición - Estereoisómeros: isomería geométrica e isomería quiral. Tema 5.- Alcanos. de los alcanos. - Isómeros estructurales: isomería de esqueleto, isomería de función e isomería de posición - Estereoisómeros: isomería geométrica e isomería quiral. Tema 5.- Alcanos. de los alcanos. - pirólisis o cracking. - Isómeros estructurales: isomería de esqueleto, isomería de función e isomería de posición - Estereoisómeros: isomería geométrica e isomería quiral. Tema 5.- Alcanos. de los alcanos. - pirólisis o cracking. - oxidación y combustión. - Isómeros estructurales: isomería de esqueleto, isomería de función e isomería de posición - Estereoisómeros: isomería geométrica e isomería quiral. Tema 5.- Alcanos. de los alcanos. - pirólisis o cracking. - oxidación y combustión. - deshidrogenación térmica. - Isómeros estructurales: isomería de esqueleto, isomería de función e isomería de posición - Estereoisómeros: isomería geométrica e isomería quiral. Tema 5.- Alcanos. de los alcanos. - pirólisis o cracking. - oxidación y combustión. - deshidrogenación térmica. - halogenación de alcanos. - Isómeros estructurales: isomería de esqueleto, isomería de función e isomería de posición - Estereoisómeros: isomería geométrica e isomería quiral. Tema 5.- Alcanos. de los alcanos. - pirólisis o cracking. - oxidación y combustión. - deshidrogenación térmica. - halogenación de alcanos. - isomerización. 2005/2006 Página: 3

4 M étodos generales de preparación de alcanos. - Reacciones sin cambio en el esqueleto carbonado. - Reacciones con aumento en el esqueleto carbonado. Síntesis de Corey-House y Síntesis de Wurtz. Aplicaciones de los alcanos Cicloalcanos: - nomenclatura propiedades físicas - conformaciones: análisis conformacional del ciclohexano - tensiones - isomería cis-trans Propiedades químicas Reacciones de adición Reacciones de sustitución Reacciones de isomerización Reacciones de deshidrogenación catalítica M étodos generales de obtención de cicloalcanos Interés industrial Tema 6.- Hidrocarburos insaturados (I). Alquenos. y generalidades de hidrocarburos insaturados. Formulación y nomenclatura.. Características del enlace doble C=C. Isomería geométrica cis-trans. Obtención de alquenos. - Fuentes industriales de alquenos. - M étodos de preparación de alquenos. Reacciones de β-eliminación: ( deshidrohalogenación, deshidratación, deshalogenación, deshidrogenación). Reducción parcial de alquinos. Otras síntesis (reacción de Witting y eliminación de Hoffmann). Propiedades químicas de los alquenos. - Reacciones de adición. - Reducción a alcanos: hidrogenación de alquenos. - Adición electrofílica al doble enlace (mecanismo, adición antim arkovnicov y aplicaciones industriales. Hidroboración de alquenos. Aplicaciones. Adiciones de ácidos. Aplicaciones industriales. Regla de M arkovnikov. Regioselectividad. Regioespecifidad. Adición de halógenos: mecanismo y aplicaciones. 2005/2006 Página: 4

5 - Reacciones de oxidación de alquenos. - Reacciones de oxidación de alquenos. - Reacciones de oxidación de alquenos. - Reacciones de oxidación de alquenos. - Reacciones de oxidación de alquenos. - Reacciones de oxidación de alquenos. - Reacciones de oxidación de alquenos. - Reacciones de oxidación de alquenos. - Reacciones de oxidación de alquenos. - Reacciones de oxidación de alquenos. - Reacciones de oxidación de alquenos. - Reacciones de oxidación de alquenos. Tema 7.- Hidrocarburos insaturados (II). Polienos. Elastómeros - Reacciones de oxidación de alquenos. Tema 7.- Hidrocarburos insaturados (II). Polienos. Elastómeros - Reacciones de oxidación de alquenos. Tema 7.- Hidrocarburos insaturados (II). Polienos. Elastómeros - Reacciones de oxidación de alquenos. Tema 7.- Hidrocarburos insaturados (II). Polienos. Elastómeros - Reacciones de oxidación de alquenos. Tema 7.- Hidrocarburos insaturados (II). Polienos. Elastómeros - Reacciones de oxidación de alquenos. Tema 7.- Hidrocarburos insaturados (II). Polienos. Elastómeros - Reacciones de oxidación de alquenos. Tema 7.- Hidrocarburos insaturados (II). Polienos. Elastómeros - Reacciones de oxidación de alquenos. Tema 7.- Hidrocarburos insaturados (II). Polienos. Elastómeros - Reacciones de oxidación de alquenos. Tema 7.- Hidrocarburos insaturados (II). Polienos. Elastómeros - deshidratación de dioles - Reacciones de oxidación de alquenos. Tema 7.- Hidrocarburos insaturados (II). Polienos. Elastómeros - deshidratación de dioles - Reacciones de oxidación de alquenos. Tema 7.- Hidrocarburos insaturados (II). Polienos. Elastómeros - deshidratación de dioles - deshidrohalogenación - Reacciones de oxidación de alquenos. Tema 7.- Hidrocarburos insaturados (II). Polienos. Elastómeros - deshidratación de dioles - deshidrohalogenación - deshidrogenación. - Reacciones de oxidación de alquenos. Tema 7.- Hidrocarburos insaturados (II). Polienos. Elastómeros - deshidratación de dioles - deshidrohalogenación - deshidrogenación. - Reacciones de oxidación de alquenos. Tema 7.- Hidrocarburos insaturados (II). Polienos. Elastómeros - deshidratación de dioles - deshidrohalogenación - deshidrogenación. - Reacciones de oxidación de alquenos. Tema 7.- Hidrocarburos insaturados (II). Polienos. Elastómeros - deshidratación de dioles - deshidrohalogenación - deshidrogenación. - Reacciones de oxidación de alquenos. Tema 7.- Hidrocarburos insaturados (II). Polienos. Elastómeros - deshidratación de dioles - deshidrohalogenación - deshidrogenación. - Reacciones de oxidación de alquenos. Tema 7.- Hidrocarburos insaturados (II). Polienos. Elastómeros - deshidratación de dioles - deshidrohalogenación - deshidrogenación. - Reacciones de oxidación de alquenos. Tema 7.- Hidrocarburos insaturados (II). Polienos. Elastómeros - deshidratación de dioles - deshidrohalogenación - deshidrogenación. - Reacciones de oxidación de alquenos. Tema 7.- Hidrocarburos insaturados (II). Polienos. Elastómeros - deshidratación de dioles - deshidrohalogenación - deshidrogenación. - Reacciones de oxidación de alquenos. Tema 7.- Hidrocarburos insaturados (II). Polienos. Elastómeros - deshidratación de dioles - deshidrohalogenación - deshidrogenación. - Reacciones de oxidación de alquenos. Tema 7.- Hidrocarburos insaturados (II). Polienos. Elastómeros - deshidratación de dioles - deshidrohalogenación - deshidrogenación. - Reacciones de oxidación de alquenos. Tema 7.- Hidrocarburos insaturados (II). Polienos. Elastómeros - deshidratación de dioles - deshidrohalogenación - deshidrogenación. - Reacciones de oxidación de alquenos. Tema 7.- Hidrocarburos insaturados (II). Polienos. Elastómeros - deshidratación de dioles - deshidrohalogenación - deshidrogenación. - Reacciones de oxidación de alquenos. Tema 7.- Hidrocarburos insaturados (II). Polienos. Elastómeros - deshidratación de dioles - deshidrohalogenación - deshidrogenación. - Reacciones de oxidación de alquenos. Tema 7.- Hidrocarburos insaturados (II). Polienos. Elastómeros - deshidratación de dioles - deshidrohalogenación - deshidrogenación. - Reacciones de oxidación de alquenos. Tema 7.- Hidrocarburos insaturados (II). Polienos. Elastómeros - deshidratación de dioles - deshidrohalogenación - deshidrogenación. Estructura y formulación. - Reacciones de oxidación de alquenos. Tema 7.- Hidrocarburos insaturados (II). Polienos. Elastómeros - deshidratación de dioles - deshidrohalogenación - deshidrogenación. Estructura y formulación.. - Reacciones de oxidación de alquenos. Tema 7.- Hidrocarburos insaturados (II). Polienos. Elastómeros - deshidratación de dioles - deshidrohalogenación - deshidrogenación. Estructura y formulación.. Determinación del nº de insaturaciones en un hidrocarburo insaturado. - Reacciones de oxidación de alquenos. Tema 7.- Hidrocarburos insaturados (II). Polienos. Elastómeros - deshidratación de dioles - deshidrohalogenación - deshidrogenación. Estructura y formulación.. Determinación del nº de insaturaciones en un hidrocarburo insaturado. Propiedades químicas de los alquinos: - Reacciones de oxidación de alquenos. Tema 7.- Hidrocarburos insaturados (II). Polienos. Elastómeros - deshidratación de dioles - deshidrohalogenación - deshidrogenación. Estructura y formulación.. Determinación del nº de insaturaciones en un hidrocarburo insaturado. Propiedades químicas de los alquinos: - Generalidades. 2005/2006 Página: 5

6 - Reacciones de adición al triple enlace: Adición de hidrógeno (hidrogenación catalítica), adición de - Reacciones de adición al triple enlace: Adición de hidrógeno (hidrogenación catalítica), adición de - Reacciones de adición al triple enlace: Adición de hidrógeno (hidrogenación catalítica), adición de - Carácter ácido del grupo - C H - Reacciones de adición al triple enlace: Adición de hidrógeno (hidrogenación catalítica), adición de - Carácter ácido del grupo - C H - Reacciones de adición al triple enlace: Adición de hidrógeno (hidrogenación catalítica), adición de - Carácter ácido del grupo - C H - Reacciones de adición al triple enlace: Adición de hidrógeno (hidrogenación catalítica), adición de - Carácter ácido del grupo - C H - Deshidrogenación de dihaluros geminales o vecinales. - Reacciones de adición al triple enlace: Adición de hidrógeno (hidrogenación catalítica), adición de - Carácter ácido del grupo - C H - Deshidrogenación de dihaluros geminales o vecinales. - Sustitución por un grupo alquilo primario en el acetileno. - Reacciones de adición al triple enlace: Adición de hidrógeno (hidrogenación catalítica), adición de - Carácter ácido del grupo - C H - Deshidrogenación de dihaluros geminales o vecinales. - Sustitución por un grupo alquilo primario en el acetileno. - Reacciones de adición al triple enlace: Adición de hidrógeno (hidrogenación catalítica), adición de - Carácter ácido del grupo - C H - Deshidrogenación de dihaluros geminales o vecinales. - Sustitución por un grupo alquilo primario en el acetileno. - Reacciones de adición al triple enlace: Adición de hidrógeno (hidrogenación catalítica), adición de - Carácter ácido del grupo - C H - Deshidrogenación de dihaluros geminales o vecinales. - Sustitución por un grupo alquilo primario en el acetileno. Tema9.- Hidrocarburos aromáticos. - Reacciones de adición al triple enlace: Adición de hidrógeno (hidrogenación catalítica), adición de - Carácter ácido del grupo - C H - Deshidrogenación de dihaluros geminales o vecinales. - Sustitución por un grupo alquilo primario en el acetileno. Tema9.- Hidrocarburos aromáticos. - Reacciones de adición al triple enlace: Adición de hidrógeno (hidrogenación catalítica), adición de - Carácter ácido del grupo - C H - Deshidrogenación de dihaluros geminales o vecinales. - Sustitución por un grupo alquilo primario en el acetileno. Tema9.- Hidrocarburos aromáticos. - Reacciones de adición al triple enlace: Adición de hidrógeno (hidrogenación catalítica), adición de - Carácter ácido del grupo - C H - Deshidrogenación de dihaluros geminales o vecinales. - Sustitución por un grupo alquilo primario en el acetileno. Tema9.- Hidrocarburos aromáticos. - Reacciones de adición al triple enlace: Adición de hidrógeno (hidrogenación catalítica), adición de - Carácter ácido del grupo - C H - Deshidrogenación de dihaluros geminales o vecinales. - Sustitución por un grupo alquilo primario en el acetileno. Tema9.- Hidrocarburos aromáticos. - Reacciones de adición al triple enlace: Adición de hidrógeno (hidrogenación catalítica), adición de - Carácter ácido del grupo - C H - Deshidrogenación de dihaluros geminales o vecinales. - Sustitución por un grupo alquilo primario en el acetileno. Tema9.- Hidrocarburos aromáticos. - Reacciones de adición al triple enlace: Adición de hidrógeno (hidrogenación catalítica), adición de - Carácter ácido del grupo - C H - Deshidrogenación de dihaluros geminales o vecinales. - Sustitución por un grupo alquilo primario en el acetileno. Tema9.- Hidrocarburos aromáticos. - Reacciones de adición al triple enlace: Adición de hidrógeno (hidrogenación catalítica), adición de - Carácter ácido del grupo - C H - Deshidrogenación de dihaluros geminales o vecinales. - Sustitución por un grupo alquilo primario en el acetileno. Tema9.- Hidrocarburos aromáticos. - Reacciones de adición al triple enlace: Adición de hidrógeno (hidrogenación catalítica), adición de - Carácter ácido del grupo - C H - Deshidrogenación de dihaluros geminales o vecinales. - Sustitución por un grupo alquilo primario en el acetileno. Tema9.- Hidrocarburos aromáticos. - Reacciones de adición al triple enlace: Adición de hidrógeno (hidrogenación catalítica), adición de - Carácter ácido del grupo - C H - Deshidrogenación de dihaluros geminales o vecinales. - Sustitución por un grupo alquilo primario en el acetileno. Tema9.- Hidrocarburos aromáticos. - Resonancia de los derivados del benceno. - Reacciones de adición al triple enlace: Adición de hidrógeno (hidrogenación catalítica), adición de - Carácter ácido del grupo - C H - Deshidrogenación de dihaluros geminales o vecinales. - Sustitución por un grupo alquilo primario en el acetileno. Tema9.- Hidrocarburos aromáticos. - Resonancia de los derivados del benceno. - Síntesis de ciclos aromáticos. - Reacciones de adición al triple enlace: Adición de hidrógeno (hidrogenación catalítica), adición de - Carácter ácido del grupo - C H - Deshidrogenación de dihaluros geminales o vecinales. - Sustitución por un grupo alquilo primario en el acetileno. Tema9.- Hidrocarburos aromáticos. - Resonancia de los derivados del benceno. - Síntesis de ciclos aromáticos. - Reacciones de los hidrocarburos aromáticos: Reducción. Oxidación. Isomerización. Halogenación. - Reacciones de adición al triple enlace: Adición de hidrógeno (hidrogenación catalítica), adición de - Carácter ácido del grupo - C H - Deshidrogenación de dihaluros geminales o vecinales. - Sustitución por un grupo alquilo primario en el acetileno. Tema9.- Hidrocarburos aromáticos. - Resonancia de los derivados del benceno. - Síntesis de ciclos aromáticos. - Reacciones de los hidrocarburos aromáticos: Reducción. Oxidación. Isomerización. Halogenación. - Reacciones de adición al triple enlace: Adición de hidrógeno (hidrogenación catalítica), adición de - Carácter ácido del grupo - C H - Deshidrogenación de dihaluros geminales o vecinales. - Sustitución por un grupo alquilo primario en el acetileno. Tema9.- Hidrocarburos aromáticos. - Resonancia de los derivados del benceno. - Síntesis de ciclos aromáticos. - Reacciones de los hidrocarburos aromáticos: Reducción. Oxidación. Isomerización. Halogenación. - Reacciones de adición al triple enlace: Adición de hidrógeno (hidrogenación catalítica), adición de - Carácter ácido del grupo - C H - Deshidrogenación de dihaluros geminales o vecinales. - Sustitución por un grupo alquilo primario en el acetileno. Tema9.- Hidrocarburos aromáticos. - Resonancia de los derivados del benceno. - Síntesis de ciclos aromáticos. - Reacciones de los hidrocarburos aromáticos: Reducción. Oxidación. Isomerización. Halogenación. - Reacciones de adición al triple enlace: Adición de hidrógeno (hidrogenación catalítica), adición de - Carácter ácido del grupo - C H - Deshidrogenación de dihaluros geminales o vecinales. - Sustitución por un grupo alquilo primario en el acetileno. Tema9.- Hidrocarburos aromáticos. - Resonancia de los derivados del benceno. - Síntesis de ciclos aromáticos. - Reacciones de los hidrocarburos aromáticos: Reducción. Oxidación. Isomerización. Halogenación. - Reacciones de adición al triple enlace: Adición de hidrógeno (hidrogenación catalítica), adición de - Carácter ácido del grupo - C H - Deshidrogenación de dihaluros geminales o vecinales. - Sustitución por un grupo alquilo primario en el acetileno. Tema9.- Hidrocarburos aromáticos. - Resonancia de los derivados del benceno. - Síntesis de ciclos aromáticos. - Reacciones de los hidrocarburos aromáticos: Reducción. Oxidación. Isomerización. Halogenación. - Reacciones de adición al triple enlace: Adición de hidrógeno (hidrogenación catalítica), adición de - Carácter ácido del grupo - C H - Deshidrogenación de dihaluros geminales o vecinales. - Sustitución por un grupo alquilo primario en el acetileno. Tema9.- Hidrocarburos aromáticos. - Resonancia de los derivados del benceno. - Síntesis de ciclos aromáticos. - Reacciones de los hidrocarburos aromáticos: Reducción. Oxidación. Isomerización. Halogenación. - Reacciones de adición al triple enlace: Adición de hidrógeno (hidrogenación catalítica), adición de - Carácter ácido del grupo - C H - Deshidrogenación de dihaluros geminales o vecinales. - Sustitución por un grupo alquilo primario en el acetileno. Tema9.- Hidrocarburos aromáticos. - Resonancia de los derivados del benceno. - Síntesis de ciclos aromáticos. - Reacciones de los hidrocarburos aromáticos: Reducción. Oxidación. Isomerización. Halogenación. - Reacciones de adición al triple enlace: Adición de hidrógeno (hidrogenación catalítica), adición de - Carácter ácido del grupo - C H - Deshidrogenación de dihaluros geminales o vecinales. - Sustitución por un grupo alquilo primario en el acetileno. Tema9.- Hidrocarburos aromáticos. - Resonancia de los derivados del benceno. - Síntesis de ciclos aromáticos. - Reacciones de los hidrocarburos aromáticos: Reducción. Oxidación. Isomerización. Halogenación. - Reacciones de adición al triple enlace: Adición de hidrógeno (hidrogenación catalítica), adición de - Carácter ácido del grupo - C H - Deshidrogenación de dihaluros geminales o vecinales. - Sustitución por un grupo alquilo primario en el acetileno. Tema9.- Hidrocarburos aromáticos. - Resonancia de los derivados del benceno. - Síntesis de ciclos aromáticos. - Reacciones de los hidrocarburos aromáticos: Reducción. Oxidación. Isomerización. Halogenación. - Reacciones de adición al triple enlace: Adición de hidrógeno (hidrogenación catalítica), adición de - Carácter ácido del grupo - C H - Deshidrogenación de dihaluros geminales o vecinales. - Sustitución por un grupo alquilo primario en el acetileno. Tema9.- Hidrocarburos aromáticos. - Resonancia de los derivados del benceno. - Síntesis de ciclos aromáticos. - Reacciones de los hidrocarburos aromáticos: Reducción. Oxidación. Isomerización. Halogenación. - Reacciones de adición al triple enlace: Adición de hidrógeno (hidrogenación catalítica), adición de - Carácter ácido del grupo - C H - Deshidrogenación de dihaluros geminales o vecinales. - Sustitución por un grupo alquilo primario en el acetileno. Tema9.- Hidrocarburos aromáticos. - Resonancia de los derivados del benceno. - Síntesis de ciclos aromáticos. - Reacciones de los hidrocarburos aromáticos: Reducción. Oxidación. Isomerización. Halogenación. Tema 10.- Compuestos halogenados (Haluros de alquilo) - Reacciones de adición al triple enlace: Adición de hidrógeno (hidrogenación catalítica), adición de - Carácter ácido del grupo - C H - Deshidrogenación de dihaluros geminales o vecinales. - Sustitución por un grupo alquilo primario en el acetileno. Tema9.- Hidrocarburos aromáticos. - Resonancia de los derivados del benceno. - Síntesis de ciclos aromáticos. - Reacciones de los hidrocarburos aromáticos: Reducción. Oxidación. Isomerización. Halogenación. Tema 10.- Compuestos halogenados (Haluros de alquilo) - Reacciones de adición al triple enlace: Adición de hidrógeno (hidrogenación catalítica), adición de - Carácter ácido del grupo - C H - Deshidrogenación de dihaluros geminales o vecinales. - Sustitución por un grupo alquilo primario en el acetileno. Tema9.- Hidrocarburos aromáticos. - Resonancia de los derivados del benceno. - Síntesis de ciclos aromáticos. - Reacciones de los hidrocarburos aromáticos: Reducción. Oxidación. Isomerización. Halogenación. Tema 10.- Compuestos halogenados (Haluros de alquilo) - Reacciones de adición al triple enlace: Adición de hidrógeno (hidrogenación catalítica), adición de - Carácter ácido del grupo - C H - Deshidrogenación de dihaluros geminales o vecinales. - Sustitución por un grupo alquilo primario en el acetileno. Tema9.- Hidrocarburos aromáticos. - Resonancia de los derivados del benceno. - Síntesis de ciclos aromáticos. - Reacciones de los hidrocarburos aromáticos: Reducción. Oxidación. Isomerización. Halogenación. Tema 10.- Compuestos halogenados (Haluros de alquilo) - Reacciones de adición al triple enlace: Adición de hidrógeno (hidrogenación catalítica), adición de - Carácter ácido del grupo - C H - Deshidrogenación de dihaluros geminales o vecinales. - Sustitución por un grupo alquilo primario en el acetileno. Tema9.- Hidrocarburos aromáticos. - Resonancia de los derivados del benceno. - Síntesis de ciclos aromáticos. - Reacciones de los hidrocarburos aromáticos: Reducción. Oxidación. Isomerización. Halogenación. Tema 10.- Compuestos halogenados (Haluros de alquilo) - Reacciones de adición al triple enlace: Adición de hidrógeno (hidrogenación catalítica), adición de - Carácter ácido del grupo - C H - Deshidrogenación de dihaluros geminales o vecinales. - Sustitución por un grupo alquilo primario en el acetileno. Tema9.- Hidrocarburos aromáticos. - Resonancia de los derivados del benceno. - Síntesis de ciclos aromáticos. - Reacciones de los hidrocarburos aromáticos: Reducción. Oxidación. Isomerización. Halogenación. Tema 10.- Compuestos halogenados (Haluros de alquilo). - Reacciones de adición al triple enlace: Adición de hidrógeno (hidrogenación catalítica), adición de - Carácter ácido del grupo - C H - Deshidrogenación de dihaluros geminales o vecinales. - Sustitución por un grupo alquilo primario en el acetileno. Tema9.- Hidrocarburos aromáticos. - Resonancia de los derivados del benceno. - Síntesis de ciclos aromáticos. - Reacciones de los hidrocarburos aromáticos: Reducción. Oxidación. Isomerización. Halogenación. Tema 10.- Compuestos halogenados (Haluros de alquilo). - Reacciones de adición al triple enlace: Adición de hidrógeno (hidrogenación catalítica), adición de - Carácter ácido del grupo - C H - Deshidrogenación de dihaluros geminales o vecinales. - Sustitución por un grupo alquilo primario en el acetileno. Tema9.- Hidrocarburos aromáticos. - Resonancia de los derivados del benceno. - Síntesis de ciclos aromáticos. - Reacciones de los hidrocarburos aromáticos: Reducción. Oxidación. Isomerización. Halogenación. Tema 10.- Compuestos halogenados (Haluros de alquilo). - Sustitución nucleófila. M ecanismo SN1 y SN2. - Reacciones de adición al triple enlace: Adición de hidrógeno (hidrogenación catalítica), adición de - Carácter ácido del grupo - C H - Deshidrogenación de dihaluros geminales o vecinales. - Sustitución por un grupo alquilo primario en el acetileno. Tema9.- Hidrocarburos aromáticos. - Resonancia de los derivados del benceno. - Síntesis de ciclos aromáticos. - Reacciones de los hidrocarburos aromáticos: Reducción. Oxidación. Isomerización. Halogenación. Tema 10.- Compuestos halogenados (Haluros de alquilo). - Sustitución nucleófila. M ecanismo SN1 y SN2. - Reacciones de adición al triple enlace: Adición de hidrógeno (hidrogenación catalítica), adición de - Carácter ácido del grupo - C H - Deshidrogenación de dihaluros geminales o vecinales. - Sustitución por un grupo alquilo primario en el acetileno. Tema9.- Hidrocarburos aromáticos. - Resonancia de los derivados del benceno. - Síntesis de ciclos aromáticos. - Reacciones de los hidrocarburos aromáticos: Reducción. Oxidación. Isomerización. Halogenación. Tema 10.- Compuestos halogenados (Haluros de alquilo). - Sustitución nucleófila. M ecanismo SN1 y SN2. - Reacciones de eliminación: E1 y E2 - Reacciones de adición al triple enlace: Adición de hidrógeno (hidrogenación catalítica), adición de - Carácter ácido del grupo - C H - Deshidrogenación de dihaluros geminales o vecinales. - Sustitución por un grupo alquilo primario en el acetileno. Tema9.- Hidrocarburos aromáticos. - Resonancia de los derivados del benceno. - Síntesis de ciclos aromáticos. - Reacciones de los hidrocarburos aromáticos: Reducción. Oxidación. Isomerización. Halogenación. Tema 10.- Compuestos halogenados (Haluros de alquilo). - Sustitución nucleófila. M ecanismo SN1 y SN2. - Reacciones de eliminación: E1 y E2 - Reducción de halogenuros orgánicos a alcanos. - Reacciones de adición al triple enlace: Adición de hidrógeno (hidrogenación catalítica), adición de - Carácter ácido del grupo - C H - Deshidrogenación de dihaluros geminales o vecinales. - Sustitución por un grupo alquilo primario en el acetileno. Tema9.- Hidrocarburos aromáticos. - Resonancia de los derivados del benceno. - Síntesis de ciclos aromáticos. - Reacciones de los hidrocarburos aromáticos: Reducción. Oxidación. Isomerización. Halogenación. Tema 10.- Compuestos halogenados (Haluros de alquilo). - Sustitución nucleófila. M ecanismo SN1 y SN2. - Reacciones de eliminación: E1 y E2 - Reducción de halogenuros orgánicos a alcanos. - Eliminación en α. - Reacciones de adición al triple enlace: Adición de hidrógeno (hidrogenación catalítica), adición de - Carácter ácido del grupo - C H - Deshidrogenación de dihaluros geminales o vecinales. - Sustitución por un grupo alquilo primario en el acetileno. Tema9.- Hidrocarburos aromáticos. - Resonancia de los derivados del benceno. - Síntesis de ciclos aromáticos. - Reacciones de los hidrocarburos aromáticos: Reducción. Oxidación. Isomerización. Halogenación. Tema 10.- Compuestos halogenados (Haluros de alquilo). - Sustitución nucleófila. M ecanismo SN1 y SN2. - Reacciones de eliminación: E1 y E2 - Reducción de halogenuros orgánicos a alcanos. - Eliminación en α. - Sustitución aromática nucleófila. - Reacciones de adición al triple enlace: Adición de hidrógeno (hidrogenación catalítica), adición de - Carácter ácido del grupo - C H - Deshidrogenación de dihaluros geminales o vecinales. - Sustitución por un grupo alquilo primario en el acetileno. Tema9.- Hidrocarburos aromáticos. - Resonancia de los derivados del benceno. - Síntesis de ciclos aromáticos. - Reacciones de los hidrocarburos aromáticos: Reducción. Oxidación. Isomerización. Halogenación. Tema 10.- Compuestos halogenados (Haluros de alquilo). - Sustitución nucleófila. M ecanismo SN1 y SN2. - Reacciones de eliminación: E1 y E2 - Reducción de halogenuros orgánicos a alcanos. - Eliminación en α. - Sustitución aromática nucleófila. Compuestos organometálicos. 2005/2006 Página: 6

7 - Generalidades. Tipos y características. - Generalidades. Tipos y características. - Preparación. - Generalidades. Tipos y características. - Preparación. - Reacciones de los compuestos organometálicos. - Generalidades. Tipos y características. - Preparación. - Reacciones de los compuestos organometálicos. - Generalidades. Tipos y características. - Preparación. - Reacciones de los compuestos organometálicos. - Ap licaciones. - Generalidades. Tipos y características. - Preparación. - Reacciones de los compuestos organometálicos. - Ap licaciones. - Generalidades. Tipos y características. - Preparación. - Reacciones de los compuestos organometálicos. - Ap licaciones. Tema 11.- Alcoholes y fenoles. - Generalidades. Tipos y características. - Preparación. - Reacciones de los compuestos organometálicos. - Ap licaciones. Tema 11.- Alcoholes y fenoles. - Generalidades. Tipos y características. - Preparación. - Reacciones de los compuestos organometálicos. - Ap licaciones. Tema 11.- Alcoholes y fenoles. - Generalidades. Tipos y características. - Preparación. - Reacciones de los compuestos organometálicos. - Ap licaciones. Tema 11.- Alcoholes y fenoles. - Generalidades. Tipos y características. - Preparación. - Reacciones de los compuestos organometálicos. - Ap licaciones. Tema 11.- Alcoholes y fenoles. - Generalidades. Tipos y características. - Preparación. - Reacciones de los compuestos organometálicos. - Ap licaciones. Tema 11.- Alcoholes y fenoles. - Generalidades. Tipos y características. - Preparación. - Reacciones de los compuestos organometálicos. - Ap licaciones. Tema 11.- Alcoholes y fenoles. - Carácter ácido: Formación de alcóxidos y fenóxidos, formación de ésteres: síntesis de Williamson. - Generalidades. Tipos y características. - Preparación. - Reacciones de los compuestos organometálicos. - Ap licaciones. Tema 11.- Alcoholes y fenoles. - Carácter ácido: Formación de alcóxidos y fenóxidos, formación de ésteres: síntesis de Williamson. - Carácter básico: Formación de iones oxonio. Formación de alquenos. Formación de diéteres. - Generalidades. Tipos y características. - Preparación. - Reacciones de los compuestos organometálicos. - Ap licaciones. Tema 11.- Alcoholes y fenoles. - Carácter ácido: Formación de alcóxidos y fenóxidos, formación de ésteres: síntesis de Williamson. - Carácter básico: Formación de iones oxonio. Formación de alquenos. Formación de diéteres. - Reacciones de acilación en el -OH. - Generalidades. Tipos y características. - Preparación. - Reacciones de los compuestos organometálicos. - Ap licaciones. Tema 11.- Alcoholes y fenoles. - Carácter ácido: Formación de alcóxidos y fenóxidos, formación de ésteres: síntesis de Williamson. - Carácter básico: Formación de iones oxonio. Formación de alquenos. Formación de diéteres. - Reacciones de acilación en el -OH. - Reacciones de ruptura en el enlace C-O: reacciones de sustitución con ácidos inorgánicos. - Generalidades. Tipos y características. - Preparación. - Reacciones de los compuestos organometálicos. - Ap licaciones. Tema 11.- Alcoholes y fenoles. - Carácter ácido: Formación de alcóxidos y fenóxidos, formación de ésteres: síntesis de Williamson. - Carácter básico: Formación de iones oxonio. Formación de alquenos. Formación de diéteres. - Reacciones de acilación en el -OH. - Reacciones de ruptura en el enlace C-O: reacciones de sustitución con ácidos inorgánicos. - Reacciones de oxidación de alcoholes: oxidaciones catalíticas con Cu/ 300ºC - Generalidades. Tipos y características. - Preparación. - Reacciones de los compuestos organometálicos. - Ap licaciones. Tema 11.- Alcoholes y fenoles. - Carácter ácido: Formación de alcóxidos y fenóxidos, formación de ésteres: síntesis de Williamson. - Carácter básico: Formación de iones oxonio. Formación de alquenos. Formación de diéteres. - Reacciones de acilación en el -OH. - Reacciones de ruptura en el enlace C-O: reacciones de sustitución con ácidos inorgánicos. - Reacciones de oxidación de alcoholes: oxidaciones catalíticas con Cu/ 300ºC - Generalidades. Tipos y características. - Preparación. - Reacciones de los compuestos organometálicos. - Ap licaciones. Tema 11.- Alcoholes y fenoles. - Carácter ácido: Formación de alcóxidos y fenóxidos, formación de ésteres: síntesis de Williamson. - Carácter básico: Formación de iones oxonio. Formación de alquenos. Formación de diéteres. - Reacciones de acilación en el -OH. - Reacciones de ruptura en el enlace C-O: reacciones de sustitución con ácidos inorgánicos. - Reacciones de oxidación de alcoholes: oxidaciones catalíticas con Cu/ 300ºC - Generalidades. Tipos y características. - Preparación. - Reacciones de los compuestos organometálicos. - Ap licaciones. Tema 11.- Alcoholes y fenoles. - Carácter ácido: Formación de alcóxidos y fenóxidos, formación de ésteres: síntesis de Williamson. - Carácter básico: Formación de iones oxonio. Formación de alquenos. Formación de diéteres. - Reacciones de acilación en el -OH. - Reacciones de ruptura en el enlace C-O: reacciones de sustitución con ácidos inorgánicos. - Reacciones de oxidación de alcoholes: oxidaciones catalíticas con Cu/ 300ºC - Generalidades. Tipos y características. - Preparación. - Reacciones de los compuestos organometálicos. - Ap licaciones. Tema 11.- Alcoholes y fenoles. - Carácter ácido: Formación de alcóxidos y fenóxidos, formación de ésteres: síntesis de Williamson. - Carácter básico: Formación de iones oxonio. Formación de alquenos. Formación de diéteres. - Reacciones de acilación en el -OH. - Reacciones de ruptura en el enlace C-O: reacciones de sustitución con ácidos inorgánicos. - Reacciones de oxidación de alcoholes: oxidaciones catalíticas con Cu/ 300ºC Tema 12.- Compuestos de S monosustituídos en el C. - Generalidades. Tipos y características. - Preparación. - Reacciones de los compuestos organometálicos. - Ap licaciones. Tema 11.- Alcoholes y fenoles. - Carácter ácido: Formación de alcóxidos y fenóxidos, formación de ésteres: síntesis de Williamson. - Carácter básico: Formación de iones oxonio. Formación de alquenos. Formación de diéteres. - Reacciones de acilación en el -OH. - Reacciones de ruptura en el enlace C-O: reacciones de sustitución con ácidos inorgánicos. - Reacciones de oxidación de alcoholes: oxidaciones catalíticas con Cu/ 300ºC Tema 12.- Compuestos de S monosustituídos en el C. - Generalidades. Tipos y características. - Preparación. - Reacciones de los compuestos organometálicos. - Ap licaciones. Tema 11.- Alcoholes y fenoles. - Carácter ácido: Formación de alcóxidos y fenóxidos, formación de ésteres: síntesis de Williamson. - Carácter básico: Formación de iones oxonio. Formación de alquenos. Formación de diéteres. - Reacciones de acilación en el -OH. - Reacciones de ruptura en el enlace C-O: reacciones de sustitución con ácidos inorgánicos. - Reacciones de oxidación de alcoholes: oxidaciones catalíticas con Cu/ 300ºC Tema 12.- Compuestos de S monosustituídos en el C. - Generalidades. Tipos y características. - Preparación. - Reacciones de los compuestos organometálicos. - Ap licaciones. Tema 11.- Alcoholes y fenoles. - Carácter ácido: Formación de alcóxidos y fenóxidos, formación de ésteres: síntesis de Williamson. - Carácter básico: Formación de iones oxonio. Formación de alquenos. Formación de diéteres. - Reacciones de acilación en el -OH. - Reacciones de ruptura en el enlace C-O: reacciones de sustitución con ácidos inorgánicos. - Reacciones de oxidación de alcoholes: oxidaciones catalíticas con Cu/ 300ºC Tema 12.- Compuestos de S monosustituídos en el C. - generalidades. - Generalidades. Tipos y características. - Preparación. - Reacciones de los compuestos organometálicos. - Ap licaciones. Tema 11.- Alcoholes y fenoles. - Carácter ácido: Formación de alcóxidos y fenóxidos, formación de ésteres: síntesis de Williamson. - Carácter básico: Formación de iones oxonio. Formación de alquenos. Formación de diéteres. - Reacciones de acilación en el -OH. - Reacciones de ruptura en el enlace C-O: reacciones de sustitución con ácidos inorgánicos. - Reacciones de oxidación de alcoholes: oxidaciones catalíticas con Cu/ 300ºC Tema 12.- Compuestos de S monosustituídos en el C. - generalidades. - Generalidades. Tipos y características. - Preparación. - Reacciones de los compuestos organometálicos. - Ap licaciones. Tema 11.- Alcoholes y fenoles. - Carácter ácido: Formación de alcóxidos y fenóxidos, formación de ésteres: síntesis de Williamson. - Carácter básico: Formación de iones oxonio. Formación de alquenos. Formación de diéteres. - Reacciones de acilación en el -OH. - Reacciones de ruptura en el enlace C-O: reacciones de sustitución con ácidos inorgánicos. - Reacciones de oxidación de alcoholes: oxidaciones catalíticas con Cu/ 300ºC Tema 12.- Compuestos de S monosustituídos en el C. - generalidades. - formulación y nomenclatura. - Generalidades. Tipos y características. - Preparación. - Reacciones de los compuestos organometálicos. - Ap licaciones. Tema 11.- Alcoholes y fenoles. - Carácter ácido: Formación de alcóxidos y fenóxidos, formación de ésteres: síntesis de Williamson. - Carácter básico: Formación de iones oxonio. Formación de alquenos. Formación de diéteres. - Reacciones de acilación en el -OH. - Reacciones de ruptura en el enlace C-O: reacciones de sustitución con ácidos inorgánicos. - Reacciones de oxidación de alcoholes: oxidaciones catalíticas con Cu/ 300ºC Tema 12.- Compuestos de S monosustituídos en el C. - generalidades. - formulación y nomenclatura. - propiedades físicas. - Generalidades. Tipos y características. - Preparación. - Reacciones de los compuestos organometálicos. - Ap licaciones. Tema 11.- Alcoholes y fenoles. - Carácter ácido: Formación de alcóxidos y fenóxidos, formación de ésteres: síntesis de Williamson. - Carácter básico: Formación de iones oxonio. Formación de alquenos. Formación de diéteres. - Reacciones de acilación en el -OH. - Reacciones de ruptura en el enlace C-O: reacciones de sustitución con ácidos inorgánicos. - Reacciones de oxidación de alcoholes: oxidaciones catalíticas con Cu/ 300ºC Tema 12.- Compuestos de S monosustituídos en el C. - generalidades. - formulación y nomenclatura. - propiedades físicas. - propiedades químicas. - Generalidades. Tipos y características. - Preparación. - Reacciones de los compuestos organometálicos. - Ap licaciones. Tema 11.- Alcoholes y fenoles. - Carácter ácido: Formación de alcóxidos y fenóxidos, formación de ésteres: síntesis de Williamson. - Carácter básico: Formación de iones oxonio. Formación de alquenos. Formación de diéteres. - Reacciones de acilación en el -OH. - Reacciones de ruptura en el enlace C-O: reacciones de sustitución con ácidos inorgánicos. - Reacciones de oxidación de alcoholes: oxidaciones catalíticas con Cu/ 300ºC Tema 12.- Compuestos de S monosustituídos en el C. - generalidades. - formulación y nomenclatura. - propiedades físicas. - propiedades químicas. - obtención y ap licaciones. - Generalidades. Tipos y características. - Preparación. - Reacciones de los compuestos organometálicos. - Ap licaciones. Tema 11.- Alcoholes y fenoles. - Carácter ácido: Formación de alcóxidos y fenóxidos, formación de ésteres: síntesis de Williamson. - Carácter básico: Formación de iones oxonio. Formación de alquenos. 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