Demencias. Dra. Florencia Lopez

Transcripción

1 Demencias Dra. Florencia Lopez

2 Introducción Demencia problema de salud pública Afecta al: 3-11% de la población > 65 años (4ta causa de morbi-mortalidad) 20-50% de la población > 85 años Aumento de la expectativa de vida Prevalencia se duplica cada 5 años (65 años)

3 Introducción Frecuencia: DTA DV DCL Factores de riesgo Sexo femenino Edad avanzada Genética Riesgo cardiovascular Otras enfermedades neurológicas

4 Definición clásica Un debilitamiento psíquico profundo, global y progresivo que altera las funciones intelectuales basales y desintegra las conductas sociales Afecta la personalidad hasta en su estructura de ser razonable, es decir en el sistema de valores lógicos, de conocimiento, de juicio y de adaptación al medio socia

5 Definición actual Un síndrome adquirido, de etiología orgánica y origen multicausal, que conlleva deterioro global de las facultades intelectivas y de la personalidad, con la capacidad de interferir en las funciones sociales y/u ocupacionales

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9 Clasificación de las demencias CIE 10. Trastornos orgánicos: Declive de la memoria Declive de otras funciones cognoscitivas Estado de alerta (ausencia de obnubilación de la conciencia) Declive de la capacidad del control emocional, motivación, y cambio de comportamiento social (apatía, irritabilidad) Se presentan por > 6meses

10 Clasificación de las demencias CIE 10: Demencia tipo Alzheimer Demencia Vascular Demencia en enfermedades clasificadas en otro lugar (Pks, HIV, Creutzfeldt-Jakob, Enf. Pick) No especificada

11 Clasificación Reversibles vs. no reversibles Demencias irreversibles: Degenerativa Infeccioso Vascular Traumático Demencias irreversibles degenerativa: Enfermedad de Alzheimer (demencia senil de tipo Alzheimer) Enfermedad de Pick Atrofia frontotemporal sin cuerpos de Pick Parálisis supranuclear progresiva Enfermedad de cuerpos de Lewy Degeneración espinocerebelosa Síndromes extrapiramidales Corea de Huntington Enfermedad de Parkinson

12 clasificación Demencias irreversibles degenerativa: Enfermedad de Alzheimer (demencia senil de tipo Alzheimer) Enfermedad de Pick Atrofia frontotemporal sin cuerpos de Pick Parálisis supranuclear progresiva Enfermedad de cuerpos de Lewy Degeneración espinocerebelosa Síndromes extrapiramidales Corea de Huntington Enfermedad de Parkinson

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14 Clasificación anatomoclínica Corticales vs Subcorticales Corticales: Se presenta con síndromes lobares (frontal, temporal, parietal) Más frecuente combinación Temporo-parietal (DTA) Fronto-Temporal (DFT) Subcorticales Demencia asociada al Parkinson Enlentecimiento intelectual Disminución del lenguaje espontáneo Alteraciones en el paso de una tarea a otra

15 Clasificación anatomoclínica Cortical Temporo-parietal (DTA) Trastorno de la memoria anterógrada (inicial) Desorientación (temporal-espacial-personal) Disminución del rendimiento intelectual Afasia Apraxia Agnosia

16 Clasificación anatomoclínica Cortical Fronto-Temporal (DFT) Insidioso Pre-senil (<65 años) Trastorno de la personalidad Jocosidad pueril (moria) Desinhibición verbal y del comportamiento Exceso de familiaridad Apatía Indiferencia Falta de motivación Estereotipias

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18 Demencias SINTOMATOLOGÍA: COGNITIVA FUNCIONAL CONDUCTUAL EMOCIONAL O AFECTIVA

19 Funciones cognitivas Memoria: 1.- Memoria de procedimiento o implícita (sin reflexión consiente) 2.- Memoria declarativa o explícita (depende de la reflexión) A) A corto plazo: de aprendizaje, anterógrada o de trabajo) verbal o no verbal. B) A largo plazo (recuerdo) b.1: SEMÁNTICA: (almacenamiento del conocimiento general, hechos, conceptos, vocablos) b.2: EPISÓDICA: (codificación de experiencias y sucesos específicos, acontecimientos, personajes públicos)

20 Funciones cognitivas Lenguaje: trastornos del habla, lenguaje estereotipado, ecolalia, perseveración, palilalia, mutismo, lenguaje automático conservado. Praxias: capacidad para efectuar movimientos con una finalidad. Gnosias: reconocimiento de la información sensorial. Pensamiento abstracto y juicio Orientación Atención Cálculo

21 Sintomas psicóticos Ideas delirantes Alucinaciones

22 Sintomas afectivos Depresión Ansiedad Otros: trastornos del sueño

23 Trastornos conductuales Pérdida del cuidado y la higiene corporal Rigidez e inflexibilidad mental Distraibilidad e impersistencia Hiperoralidad y cambios alimentarios Conducta perseverativa y estereotipada

24 Trastornos conductuales Exageración de los rasgos propios Reacciones catastróficas ante mínimos contratiempos Conductas desinhibidas o inadecuadas Recogida de basura Aislamiento, oposicionismo, retraimiento (síndrome de Diógenes) Vagabundeo

25 Sintomas neurológicos Signos de focalidad, alteraciones en la coordinación, en la marcha Reflejos primitivos (grasping o prensión forzada, succión, hociqueo, glabelar, plantar, palmomentoniano, corneomandibular) Signos de enfermedad de parkinson

26 Examen clínico Motivo de consulta Inicio: agudo subagudo Insidioso Curso de la enfermedad

27 Examen clínico Antecedentes familiares. Antecedentes Personales HTA, IAM Enf. Psiq Traumatismo Medicación

28 Examen clínico Apariencia y comportamiento Vestimenta (zapatos distintos) Desorientado Agitado Lenguaje Alteraciones motoras (disartria, perseveración) Alteración de la comprensión (instrucciones simples, dificultad para encontrar la palabra adecuada, fluencia)

29 Examen clínico Humor: Euforia Llanto incontrolado Risa Jocosidad pueril Descartar depresión (Lentitud, anorexia, perdida de peso, humor depresivo, trastornos cognitivos)

30 Examen clínico Pensamiento: Delirios Culpa Erotomanía Persecución Grandeza Percepción: Enlentecimiento Ilusión Alucinación (descartar delirium)

31 Examen clínico Evaluación cognitiva: Orientación Atención y concentración Memoria Praxias (utilizar elementos frecuentes, lápiz) Lenguaje Gnosias (reconocer objetos) Abstracción y juicio Insight: tiene conciencia de enfermedad?

32 Examen físico Tomar la presión (DV) Signos extrapiramidales (DCL) Reflejos succión, prensión, palmomentoniano, etc

33 Estudios complementarios EEG Evaluación neurocognitiva Neuroimágenes Valoración funcional

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44 Sintomas asociados Depresión: 10% DTA 30% DV 40% DCL Síntomas psicóticos: 10-30% DTA 75% DCL (delirio, alucinaciones) Cambios de personalidad Suspicacia, desconfianza Labilidad emocional Trast. Conductuales Agitación Agresión Alteraciones del sueño

45 Enfermedad de Alzheimer Genética: APO E Neuroquímica Acetilcolina (aprendizaje) Catecolaminas y 5ht (conductual)

46 Enfermedad de Alzheimer Anatomopatología: Peso del cerebro Atrofia Perdida Ne y sustancia blanca Ovillos neurofibriales intraneuronales y placas seniles proteina Beta A4 (Betaamiloide)

47 Enfermedad de Alzheimer Características Demencia cortical (fronto-temporo-parietal) Declive global y progresivo de las facultades cognitivas y de su persona Buen nivel de conciencia Trastornos de memoria Dificultad para encontrar la palabra Olvidos recientes Amnesia anterógrada Amnesia retrograda

48 Enfermedad de Alzheimer Evolución progresiva ( deterioro grave y global) Supervivencia 2-10 años Trastornos afectivos Depresión (inicial) Trastornos del comportamiento Agitación Agresividad

49 Enfermedad de Alzheimer Síntomas psicóticos Delirios Falsa identificación

50 Enfermedad de Alzheimer Estudios complementarios No hay hallazgos patognomónicos Neuroimágenes Atrofia temporal Ensanchamiento de surcos Hipotrofia del hipocampo Hipometabolismo temporo- parietal

51 Demencia de tipo vascular Trastornos cognitivos asociados a enfermedad vascular. Clasificación Demencia multiinfarto Demencia por infarto estratégico Demencia por lesión de sustancia blanca (lacunar, Biswanger)

52 Demencia de tipo vascular Diagnóstico Probable Demencia. Enfermedad cerebro vascular: signos de foco + neuroimágen Relación entre la demencia y la enfermedad vascular: Inicio 3 meses post al ACV Deterioro cognitivo abrupto o progreso escalonado y fluctuante de los déficits

53 Demencia de tipo vascular Diagnóstico Posible Presencia precoz del trastorno de la marcha Historia de inestabilidad y caídas frecuentes Trastornos de la micción ( urgencias) Parálisis pseudobulbar Cambio de personalidad y humor

54 Demencia por Cuerpo de Lewy Clínica: Demencia de inicio gradual con déficit de atención con estados confusionales sin causa Enfermedad de Parkinson Aparición de demencia y parkinsonismo Alucinaciones visuales Caídas frecuentes

55 DFT Arnold Pick ( ), describía un caso de atrofia cerebral focal asociada a trastornos del lenguaje y demencia progresiva. Onari y Spatz (1926) Enfermedad de Pick Alzheimer cuerpos de Pick descripción histológica de las células y

56 DFT La DFT se puede dividir en tres subgrupos Variante Frontal o Variante Conductual Afasia progresiva no fluente Demencia Semántica

57 DFT Afecta a sujetos entre años. Edad promedio 58 años % historia familiar de DFT Relación 1:1

58 Lobulo Frontal Según el área afectada Dorsolateral: alteración de capacidades ejecutivas, juicio, sentido común, iniciación, organización, ejecución. Irritabilidad, inercia y apatía. Orbitofrontal: alteración en la organización del comportamiento. Agresividad e hilaridad. Frontomedial: hipocinesia y apatía (mutismo), alteración en la atención y en el pensamiento abstracto con incapacidad para resolver problemas

59 Aspectos clínicos de la DFT Alteraciones de la conducta Alteraciones cognitivas Alteraciones neurológicas

60 Aspectos clínicos de la DFT Alteraciones de la conducta: Incapacidad para presentar emociones básicas y sociales de forma apropiada. Desinhibición y actividad improductiva. Apáticos, desinteresados y afectivamente embotados.

61 Aspectos clínicos de la DFT Alteraciones cognitivas Alteración en la planificación Alteración en la resolución de problemas Trastornos en la atención Pobre poder de abstracción Escasa flexibilidad mental

62 Aspectos clínicos de la DFT Alteraciones neurológicas Rigidez Akinesia Mov. musculares repetitivos y estereotipados (manierismos, repetición de frases o complejas rutinas conductuales). Reflejos primitivos

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64 Muchas Gracias