Nefrología. Nephrology

Documentos relacionados
Nefrología Básica 2. Capítulo EL RIÑÓN EN LA INFECCIÓN POR VIRUS DE HEPATITIS C

SÍNDROME HEMOLÍTICO URÉMICO ATÍPICO CON MUTACIÓN DE FACTOR B DEL COMPLEMENTO

GLOMERULONEFRITIS MEMBRANOPROLIFERATIVA Y PODOCITOPATÍA EN PACIENTE CON COINFECCIÓN VIH/VHC.

CURSO DE PRIMAVERA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE ANATOMÍA PATOLÓGICA Y DIVISIÓN ESPAÑOLA DE LA ACADEMIA INTERNACIONAL DE PATOLOGÍA

GAMMAPATÍAS MONOCLONALES DE SIGNIFICADO RENAL

Nefrología Ideas Clave ENARM

En noviembre 2015 al persistir sintomatología es valorada por médico en su área de trabajo (Profesora) detectando T/A 150/100mmHg Fc 78x, así como

BIOPSIA RENAL EN PACIENTES AÑOSOS: EXPERIENCIA EN NUESTRO CENTRO

Nefrología Básica 2. Capítulo EL RIÑON EN LA INFECCION POR VIRUS DE HEPATITIS B

Injuria renal aguda en pacientes pos operados de hipertrofia benigna de próstata R2 LOZANO ESPINOZA NORIS

RIESGO DE RECIDIVA DE LA GLOMERULONEFRITIS Y SUPERVIVENCIA DEL INJERTO RENAL: UN VIEJO PROBLEMA ACTUAL.

TRASTORNO DE ULTRAFILTRACIÓN PERITONITIS ESCLEROSANTE

COMPLICACIONES EN TRASPLANTE RENAL

Indicaciones y recomendaciones de la American Society for Apheresis para las aféresis terapéuticas

SECRETARIA DE SALUD DE VERACRUZ UNIVERSIDAD VERACRUZANA

SÍNDROME HEMOLÍTICO URÉMICO ATÍPICO

Dra Elsa Zotta FISIOPATOLOGIA RENAL II

Cuando la la crioglobulinemia afecta órganos vitales

TRASPLANTE RENAL EN PEDIATRIA. Servicio de Trasplante Hospital de niños de la Santísima Trinidad Dra. Kohout Isolda

Enfoque lesión renal aguda. Eliana Ordoñez Callamand Residente Medicina Interna Universidad Nacional de Colombia Septiembre 2017

Guías de Buenas Prácticas Clínicas para la Atención de la Pacientes con Enfermedad Renal Crónica.

Nefrología Básica 2. Capítulo CRIOGLOBULINEMIA Y ENFERMEDAD RENAL

Caso Clínico: Nefropatía IgA colapsante y anemia hemolítica microangiopática.

Nefrología Básica 2. Capítulo EL RIÑÓN EN LA ARTRITIS REUMATOIDEA

USO COMPASIVO DEL ACIDO MICOFENOLICO EN EL LUPUS

VASCULITIS POR IGA (Purpura de Schonlein Henoch) NEFROLOGÍA PEDIÁTRICA

Durante el período el Comité de Nefrología de la SAP decidió realizar una revisión de las diferentes bases de datos mundiales para luego

Glomerulonefritis Extracapilares Dra. Julia Blanco. Hospital Clínico San Carlos. Madrid

Insuficiencia renal crónica. Dr. Manuel Sieiro Muradas

UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE QUERÉTARO FACULTAD DE MEDICINA DIVISIÓN DE ESTUDIOS DE INVESTIGACIÓN Y POSGRADO ESPECIALIDAD EN PEDIATRÍA MÉDICA

ANEXO I FACULTATIVO ESPECIALISTA DE ÁREA DE NEFROLOGÍA PARTE GENERAL

Objetivo. 1. Identificar posible asociación entre los niveles de hemoglobina y la disfunción del injerto renal.

Camila Olarte Parra. Para optar por el título de: Maestría en Epidemiología Universidad del Rosario Universidad CES

Evaluación del comportamiento epidemiológico, clínicos y manejo del fracaso renal agudo en ancianos. INEF ( ).

TEMARIO DE MÉDICO ESPECIALISTA Y FARMACÉUTICO DE LOS GRUPOS PROFESIONALES DE FACULTATIVOS MÉDICOS Y TÉCNICOS ESPECIALIDAD: NEFROLOGÍA

Vall d Hebron. Servei de Cirurgia Hepatobilpancreàtica i Trasplantament Hepàtic

Qué es lo que debe saber un médico de Atención Primaria en el manejo del paciente trasplantado renal?

Cuidado intensivo. Intensive Care

Síndrome de Goodpasture, Características, Síntomas, Causas, Diagnóstico y Tratamientos

AÑOS. CUENTA DE ALTO COSTO Fondo Colombiano de Enfermedades de Alto Costo. Situación del

comparado con receptores no diabeticos trasplante simultaneo renopancreatico Evolucion de los factores de riesgo cardiovascular en diabeticos con

Pautas clínicas KDIGO Nefropatia IgA- recomendaciones Thais Foster

CRITERIOS DE REMISION DE PACIENTES DESDE ATENCION PRIMARIA A NEFROLOGIA

Lumbalgia y síndrome general en una paciente de 59 años con artritis reumatoide

Dr. José Manuel Arreola Guerra

TOLERANCIA A LA TRIPLE TERAPIA EN POBLACIONES ESPECIALES

Pautas clínicas KDIGO Glomeruloesclerosis focal y segmentaria idiopática (GFS idiopática) en adultos - recomendaciones Thais Foster

Beatriz Castelló Victoria Aguilera Marina Berenguer María García Ángel Rubín Salvador Benlloch Martín Prieto

Hipertensión y Enfermedad Renal

Nefropatía Membranosa Diagnostico y Tratamiento

SÍNDROME NEFRÓTICO CORTICORRESISTENTE DE ORIGEN GENÉTICO

HEMODIALISIS EN PACIENTES DE BAJO PESO

Nefrología y urología canina y felina

Lupus Eritematoso Sistémico

Sílabo de Fisiopatología

Dr. Rodrigo Orozco B. Nefrólogo Clínica Las Condes

Criterios para Definir la Enfermedad Renal Crónica

BOLETÍN OFICIAL DEL ESTADO

Hepatitis virales crónicas. Dr. Oscar Santos Medicina Interna - Hepatología Hospital Pablo Tobón Uribe - Universidad de Antioquia

Título: Hiperuricémia Asintomática factor de riesgo agravante y corregible para el paciente renal crónico. Moa Holguín

CORRECCIÓN DEL DAÑO ENDOTELIAL EN DIABETES MELLITUS TIPO 1 CON EL TRASPLANTE PANCREAS-RIÑÓN

Hematología 2 HEMATOLOGÍA COAGULACIÓN 1

HIPOGAMMAGLOBULINEMIA Y RIESGO DE INFECCIÓN EN RECEPTORES DE TRASPLANTE RENAL: resultados del estudio ATALANTA

Definición - Triada. Anemia hemolítica microangiopática no inmune (Coombs negativa) Trombocitopenia. Insuficiencia renal aguda

Titulo:Comportamiento de la enfermedad poliquística renal autosómica dominante, como factor de riesgo de IRC en el municipio de Moa.Holguin.

HEPATITIS AUTOINMUNE

NEFROPATÍA CRÓNICA DEL INJERTO RENAL

VALOR DEL ULTRASONIDO DUPLEX EN EL DIAGNÓSTICO DE LAS COMPLICACIONES DEL TRASPLANTE RENAL.

PROGRAMA DE FORMACIÓN RESIDENTES DE NEFROLOGÍA

ANALISIS CLINICO E HISTOPATOLOGICO DE 14 CASOS DE SINDROME DE ALPORT

Por qué mi hijo está amarillo? Gema Sabrido Bermúdez R3 Pediatría

Nefrología Cuestionario 4

XXI Congreso de la Sociedad Española de Trasplante Hepático (SETH). Badajoz, 7-9 de Octubre de 2.009

CONSENSO DE TRATAMIENTO DEL PRIMARIO CORTICOSENSIBLE

Simposio Nacional de Actualización en Trasplante de Órganos y Tejidos

Sempre, el pacient primer. Vall d'hebron Barcelona Hospital Campus

FACULTAD DE MEDICINA. CURSO ACADEMICO 2010/2011

SERVICIO PEDIATRIA (SECCION NEFROLOGIA INFANTIL)

Tabla de Contenido. Prólogo a la segunda edición ANATOMÍA Y FISIOLOGÍA RENAL Capítulo

Mujer de 45 años, con vómitos y diarrea de 3 días de evolución. T.A. 100/60, pulso 100, Temp 37 º, peso 60 Kg, sequedad de mucosas, ingurguitación

Imágenes compatibles con riñones de tamaño disminuido. Focos de actividad inflamatoria distribuidos al azar en el intersticio renal.

PROGRAMA DE PACIENTE CRONICO:

Resultados del trasplante hematopoyético según la fuente de células utilizada. Instituto de Hematología e Inmunología

DOCUMENTO CONSENSO SEN y SEMFyC MANEJO ENFERMEDAD RENAL CRÓNICA DETECCIÓN DE ERC OCULTA

Guía del Curso Especialista en Nefrología

NEFROLOGÍA. Nota: La entrevista debe buscar al menos las siguientes características del individuo:

de la Hepatitis C Recurrente tras Trasplante Hepático Ortotópico

Protocolo sobre Plan Cuidados Ambulatorios para pacientes con Problemas de Salud con alto riesgo de Hospitalización CESFAM Santa Cecilia 2015

PROGRAMA PRELIMINAR CONGRESO ALEH 2018

INTRODUCCION. Revisión de la literatura

SABEMOS SI EL PACIENTE TOMA LA MEDICACIÓN PRESCRITA?

PROGRAMA SALUD CARDIOVASCULAR 2012

Aspectos histopatológicos de la Nefropatía por C3

Un hombre de 55 años es estudiado por un episodio nuevo de ascitis.

Embolización Renal en hematoma peri renal pos puncion biopsia Dr. Elías E. Fabio Muñoz Dr. Juan Arellano Dr. Miguel Payaslian

HOSPITAL GENERAL UNIVERSITARIO

AUTONOMÍA CENTRO CIF EXPEDIENTE TITULO CONCEDIDO. 1ª anualidad 2ª anualidad 3ª anualidad ANDALUCIA

CARTERA DE SERVICIOS SERVICIO DE NEFROLOGÍA

DÉFICIT DE VITAMINA B12 COMO EFECTO ADVERSO DE LA PLASMAFÉRESIS TERAPÉUTICA

Transcripción:

RESÚMENES XXII CONGRESO COLOMBIANO Resúmenes DE MEDICINA XXII Congreso INTERNA Colombiano de Medicina Interna Nephrology NF-1 NF-2 NF-3 NF-4 NF-5 NF-6 NF-7 NF-8 NF-9 NF-10 CARACTERÍSTICAS EPIDEMIOLÓGICAS DE PACIENTES CON ENFERMEDAD RENAL CRÓNICA NO TERMINAL EN UN CENTRO ASISTENCIA DE CARTAGENA COMPROMISO SEVERO POR GLOMERULOESCLEROSIS FOCAL Y SEGMENTARIA CON REMISIÓN COMPLETA LUEGO DEL TRATAMIENTO ENCEFALOPATÍA POR USO DE CEFEPIME EN PACIENTES CON FALLA RENAL ES LA ALBÚMINA BAJA UN FACTOR DE RIESGO PARA HOSPITALIZACIÓN DEL PACIENTE EN TERAPIA DE REMPLAZO RENAL? GLOMERULONEFRITIS MEMBRANOPROLIFERATIVA ASOCIADA AL VIRUS DE HEPATITIS C POST TRASPLANTE RENAL GRANULOMATOSIS DE WEGENER EN PACIENTE CON ANTECEDENTE DE ARTRITIS PSORIÁSICA OTRAS OPCIONES TERAPÉUTICAS EN SÍNDROME DE LISIS TUMORAL PRESENTACIÓN DE CASO DE FIBROSIS RETROPERITONEAL MANIFESTADO POR HIDRONEFROSIS Y EXCLUSIÓN RENAL IZQUIERDA SÍNDROME DE ALPORT, PRESENTACIÓN FAMILIAR INUSUAL SÍNDROME HEMOLÍTICO URÉMICO ATÍPICO, A PROPÓSITO DE UN CASO Acta Médica Med Colombiana Vol. 37 Vol. Nº 437 ~ N 4 2012 ~ Octubre-Diciembre (Suplemento Digital) 2012 (Suplemento Digital) 140

NF-1 CARACTERÍSTICAS EPIDEMIOLÓGICAS DE PACIENTES CON ENFERMEDAD RENAL CRÓNICA NO TERMINAL EN UN CENTRO ASISTENCIA DE CARTAGENA LEYVA PATERNINA ALBERTI, ARIZA GARCIA AM, ARAUJO BELLO JA, MARTINEZ SOTO YJ, GARCES MAURE A, MESAS COBILLA LE, NIEVES VELEZ DA. Clínica Universitaria San Juan de Dios, Cartagena - Colombia. Palabras claves. Enfermedad renal crónica, datos epidemiológicos. Objetivo. Mostrar las características epidemiológicas de los pacientes que acuden a la consulta de nefrología de un centro de referencia en la ciudad de Cartagena. Diseño del estudio. Estudio de corte transversal. Lugar del estudio. Clínica Universitaria San Juan de Dios de Cartagena. Intervenciones. Descripcion de datos epidemiológicos. Mediciones. De datos epidemiológicos. Resultados. Se analizaron datos de 274 pacientes con enfermedad renal crónica. La edad promedio fue de 71,37 años, el género femenino fue el menos frecuente con un porcentaje 44,53%, la hipertensión arterial se encontró en 239 pacientes (87.3%), seguido de diabetes mellitus tipo 2 en 99 pacientes (36,13%). La enfermedad renal crónica estadio 3 fue el que más se presentó en un 53,65%, (estadío 4 con 32,48%, estadío 5 con 7,3%, estadío 2 6,57%). En cuanto a los niveles de creatinina sérica, la muestra total manejo unos valores promedio de 2,06 mg/dl y niveles de hemoglobina media de 11,7 g/dl. La cifra de calcio sérico promedio fue 9,74 meq/l, la de fósforo fue 3,98 mg/dl, y la de PTH 137,10 pg/ml. Se reportaron valores promedio de colesterol total en 185,08 mg/dl, HDL 42,35 mg/dl, tg 164,77 mg/dl y LDL 111.95 mg/dl. La depuración de creatinina en promedio fue 35,53 ml/min/1.73m 2 y la estimación de la tasa de filtración glomerular por MDRD fue en promedio de 36,35 ml/min/1.73m 2 Conclusión. El estadio de enfermedad renal que más prevalece es el 3. Acta Med Colomb Vol. 37 Nº 4 ~ 2012 (Suplemento Digital) 141

NF-2 COMPROMISO SEVERO POR GLOMERULOESCLEROSIS FOCAL Y SEGMENTARIA CON REMISIÓN COMPLETA LUEGO DEL TRATAMIENTO CORDOBA BURITICÁ JUAN PABLO, CAICEDO PAREDES A. Hospital San Ignacio, Bogotá - Colombia. Palabras claves. Glomeruloesclerosis focal y segmentaria, micofenolato mofetil, síndrome nefrótico Objetivo. Describir curso severo y respuesta exitosa al tratamiento con micofenolato mofetil en paciente con síndrome nefrótico severo secundario a una glomeruloesclerosis focal y segmentaria. Diseño del estudio. Resporte de caso. Lugar del estudio. Hospital Universitario San Ignacio. Intervenciones. Paciente de 24 años con síndrome nefrótico desde la infancia con múltiples recaídas en quien se identifica glomeruloesclerosis focal y segmentaria primaria, presenta cuadro severo con complicaciones infecciosas y trombóticas. Se da manejo con micofenolato mofetil con respuesta exitosa, remisión completa de proteinuria y función renal normal. Mediciones. Ninguna. Resultados. Remisión completa de proteinuria. Conclusión. El uso de micofenolato mofetilo es una alternativa terapéutica útil en pacientes con glomeruloesclerosis focal y segmentaria refractaria al manejo con esteroides Acta Med Colomb Vol. 37 Nº 4 ~ 2012 (Suplemento Digital) 142

NF-3 ENCEFALOPTÍA POR USO DE CEFEPIME EN PACIENTES CON FALLA RENAL OTERO GARCES ERWIN, MENDOZA SUAREZ P, DURAN LOZANO J. Clínica la Bautista, Universidad Metropolitana, Barranquilla - Colombia. Palabras claves. Encefalopatía, cefepime, insuficiencia renal. Objetivo. Describir el diagnóstico de encefalopatía por uso de cefepime en pacientes con falla renal. Diseño del estudio. Descripción de caso. Lugar del estudio. Servicio de medicina interna Clínica Bautista. Intervenciones. Uso de cefepime. Mediciones. Se realizó electroencefalograma al momento de diagnosticar encefalopatía y 48 horas posterior a suspensión del cefepime. Resultados. Se documentó, por electroencefalograma, que el uso de cefepime tinen relación directa, con la presencia de encefalopatía. Conclusión. El uso de cefepime en pacientes con insuficiencia renal, está relacionada con la presencia de encefalopatía. Acta Med Colomb Vol. 37 Nº 4 ~ 2012 (Suplemento Digital) 143

NF-4 ES LA ALBÚMINA BAJA UN FACTOR DE RIESGO PARA HOSPITALIZACIÓN DEL PACIENTE EN TERAPIA DE REMPLAZO RENAL? ARIZA GARCIA AM, CARRILLO BELTRAN SL. Clínica Universitaria San Juan de Dios, Cartagena - Colombia. Palabras claves. Hospitalización factores de riesgo enfermedad renal crónica. Objetivo. Identificar los factores de riesgo que se asocia a la hospitalización de los pacientes en terapia de remplazo renal. Diseño del estudio. Se siguió una cohorte de 132 pacientes, dividos en dos grupos. Un grupo expuesto, con cifras de albumina bajas( inferiores a 3.5 g/dl). Otro grupo no expuesto con cifras de albumina normales (3.5 g /dl) o mayores. Se siguió por un año. Se comparó la frecuencia de hospitalización en cada una de las cohortes. Lugar del estudio. Unidad renal RTS Cartagena y Clínica Universitaria San Juan de Dios. Intervenciones. El estudio es de tipo observacional analítico. Mediciones. Se midió la frecuencia de hospitalizacion en expuestos y no expuestos. Resultados. Se halló un riesgo relativo de 1,08 al comparar los riesgo absolutos entre las cohortes. Conclusión. La albumina baja no es factor de riesgo de hospitalización entre los pacientes en terapia de remplazo renal. Ser diabético incrementa el riesgo de hospitalización. La funcion renal residual es un factor protector. Acta Med Colomb Vol. 37 Nº 4 ~ 2012 (Suplemento Digital) 144

NF-5 GLOMERULONEFRITIS MEMBRANOPROLIFERATIVA ASOCIADA AL VIRUS DE HEPATITIS C POST TRASPLANTE RENAL ZARATE CORREA LUZ CLEMENCIA, POSADA CHAVEZ JG. Fundación Valle del Lili, Cali Colombia Palabras claves. Glomerulonefritis membranoproliferativa, virus de la hepatitis C, trasplante renal. Objetivo. Reportar caso clínico de una paciente con infección post trasplante renal por el virus de hepatitis c con una glomerulonefritis membranoproliferativa no crioglobulinémica asociada. Diseño del estudio. Observacional, descriptivo, reporte de caso. Lugar del estudio. Clínica. Intervenciones. Biopsia renal y biopsia hepática. Mediciones. Biopsia renal y hepática. Resultados. Cuadro de un año de esteatorrea, pérdida de 20 kg de peso y deterioro de función renal. Examen físico normal, crioglobulinas y VIH negativos. Anticuerpos anti-vhc positivos con carga viral positiva. Biopsia renal glomerulonefritis membranoproliferativa por complejos inmunes. Depósitos mesangiales y en ASAS periféricas de C1Q- C4 E IGM y de C3 en membranas basales. Conclusión. La infección por VHC se asocia con distintas glomerulonefritis siendo las más importantes la glomerulonefritis membranoproliferativa (GNMP) con Crioglobulinemia tipo II y la GNMP sin crioglobulinemia. Estos pacientes tienen menor supervivencia y mayor rechazo del injerto comparado con pacientes sin infección. En pacientes trasplantados está contraindicado el uso de interferón pegilado alfa por el riesgo de rechazo y el uso de ribavirina o amantadina no alcanza una respuesta viral sostenida y puede empeorar la proteinuria. El uso de telaprevir no ha sido estudiado en pacientes post trasplante y su interacción con inhibidores de la calcineurina tiene importantes implicaciones tóxicas. Se necesitan tratamientos antivirales para VHC mejor tolerados y efectivos en pacientes post trasplante renal. Acta Med Colomb Vol. 37 Nº 4 ~ 2012 (Suplemento Digital) 145

NF-6 GRANULOMATOSIS DE WEGENER EN PACIENTE CON ANTECEDENTE DE ARTRITIS PSORIÁSICA RODRIGUEZ SANCHEZ MARTHA PATRICIA, MARIÑO CORREA A, GARCIA PA- DILLA PK. Hospital Universitario San Ignacio, Bogotá Colombia. Palabras claves. Vasculitis, Granulomatosis de Wegener, Artritis Psoriásica Objetivo. Describir las características clínicas y la evolución de una paciente con artritis psoriásica quién desarrolló varios años después una vasculitis tipo granulomatosis de Wegener. Diseño del estudio. Reporte de caso. Lugar del estudio. Hospital Universitario San Ignacio, Bogotá. Intervenciones. Ninguna. Mediciones. Ninguna. Resultados. Descripcion del caso. Conclusión. Paciente con antecedente de artritis psoriásica de larga data quien presenta deterioro de la función renal con un comportamiento de glomerulonefritis rápidamente progresiva, c-anca positivo, reporte de biopsia renal renal compatible con vasculitis necrotizante pauciinmune y lesiones en piel cuya biopsia documento vasculitis leucocitoclástica. En la revisión no se encontró relación (ni casos descritos) de artritis psoriásica con granulomatosis de Wegener, ni con progresión a falla renal crónica. Acta Med Colomb Vol. 37 Nº 4 ~ 2012 (Suplemento Digital) 146

NF-7 OTRAS OPCIONES TERAPÉUTICAS EN SÍNDROME DE LISIS TUMORAL HUERFANO CASTRO MANUEL ALEJANDRO, RODRIGUEZ SANCHEZ MP, ECHE- VERRI SARMEINTO JE, CAICEDO PAREDES A. Hospital Universitario San Ignacio, Bogotá - Colombia. Palabras claves. Síndrome de lisis tumoral, lesión renal aguda, hemofiltración venovenosa continua. Objetivo. Describir un caso de síndrome de lisis tumoral instaurado en un paciente con linfoma no Hodgkin B difuso de célula grande que no se encontraba con criterios absolutos de inicio de terapia de reemplazo renal y se interviene de manera temprana con hemofiltración venovenosa continua con mejoría rápida de la lesión renal aguda, corrección de los valores de ácido úrico, de las alteraciones hidrolectrolíticas de base y resolución del cuadro en menos de 48 horas. Diseño del estudio. Reporte de un caso. Lugar del estudio. Hospital Universitario de IV nivel. Intervenciones. Inicio de terapia de reemplazo renal modalidad lenta continua hemodiálisis venovenosa continua sin criterios absolutos de inicio de la misma. Mediciones. Medición pre y post intervención de: creatinina, BUN, ácido úrico, electrolitos completos y gases arteriales. Resultados. Mejoría de la lesión renal y normalización de los valores de ácido úrico y electrolitos en menos de 48 horas. Conclusión. La hemofiltración venovenosa continua es una opción terapéutica valida, efectiva y rápida en los paciente con lisis tumoral instaurado así no tengan criterios absolutos de inicio de terapia de reemplazo renal. Acta Med Colomb Vol. 37 Nº 4 ~ 2012 (Suplemento Digital) 147

NF-8 PRESENTACIÓN DE CASO DE FIBROSIS RETROPERITONEAL MANIFESTADO POR HIDRONEFROSIS Y EXCLUSIÓN RENAL IZQUIERDA VARGAS ANGEL JUAN GUILLERMO, MORENO GOMEZ MA. Hospital Militar Central, Bogotá Colombia Palabras claves. Enfermedad Renal Crónica, fibrosis retroperitoneal, exclusión renal, hidronefrosis Objetivo. Se encuentra la presentación de un caso de fibrosis retroperitoneal con hidronefrosis y exclusión renal izquierda. Se realiza el estudio respectivo encontrando etiología primaria. Dar a conocer esta patología de presentación poco frecuente. Diseño del estudio. Reporte de casos. Lugar del estudio. Hospital Militar Central. Intervenciones. Reporte de caso. Mediciones. Reporte de caso, estudio descriptivo observacional. Resultados. Reporte de caso. Conclusión. El pronóstico de la enfermedad depende de su etiología, en la idiopáticas encontramos un mejor pronóstico, el desarrollo de insuficiencia renal crónica deteriora la sobrevida y calidad de vida de estos pacientes. Los objetivos del tratamiento es 1) Liberar la obstrucción, 2) Evitar la progresión de la fibrosis, 3) Evitar la recurrencia. El tratamiento con corticoides es la terapéutica más frecuente en estos pacientes, mejorando los síntomas y sobrevida. Si no encontramos respuesta después de 4 meses de tratamiento se consideran tratamientos de segunda línea como azatriopina, micofenolato o tamoxifeno. Acta Med Colomb Vol. 37 Nº 4 ~ 2012 (Suplemento Digital) 148

NF-9 SÍNDROME DE ALPORT, PRESENTACION FAMILIAR INUSUAL PARRA IZQUIERDO LEIDY VIVIANA, FLOREZ SARMIENTO CF, MEDINA J. Hospital Militar Central, Bogotá - Colombia. Palabras claves. Alport, sordera. Objetivo. Dar a conocer una presentación familiar inusual correspondiente al sindrome de Alport, con sus coomorbilidades correspondientes. Diseño del estudio. Serie de casos. Lugar del estudio. Hospital Universitario del Valle. Intervenciones. N/A. Mediciones. N/A. Resultados. Presentamos 2 casos con (SA), encontrando que el sexo femenino presenta el deterioro renal de manera más precoz, lo cual no se relaciona con lo dicho en la literatura la cual describe que los hombres con (SA) desarrollan sintomatología y mueren más tempranamente por insuficiencia renal aguda. Conclusión. Podemos relacionar lo inusual de estos dos casos con una herencia no ligado al cromosoma X o a un caso de herencia autosómica dominante con los dos genes heredados de los padres a la hija llegando así de manera más precoz a insuficiencia renal y el varón presentando penetrancia incompleta por presentación tardía de sus síntomas. Acta Med Colomb Vol. 37 Nº 4 ~ 2012 (Suplemento Digital) 149

NF-10 SINDROME HEMOLÍTICO URÉMICO ATÍPICO, A PROPÓSITO DE UN CASO ROMO ARTEAGA DC, VARGA JG. Hospital Militar Bogotá Colombia Palabras claves. Anemia hemolítica microangiopática. Falla renal. Objetivo. Describir un caso de síndrome hemolítico urémico atípico. Diseño del estudio. Descripción de caso. Lugar del estudio. Hospital Militar Central. Intervenciones. Paciente con progresión a falla renal aguda anúrica, con requerimiento de soporte renal, por la asociación a anemia hemolítica microangiopatica se hace diagnostico de SHU atípico, se inicia plasmaferesis con adecuada evolución, con recuperación de función renal. Mediciones. Química sanguínea, frotis de sangre periférica, hemograma. Resultados. Paraclínicos ingreso: Leu 8900 Hgb 14 Hct 40 PLT 64.000 Cret 1.6 BUN 24.Control de paraclínicos a las 24 horas Hgb 8 PLT 12.000 Cret 6.64 BT 4.7 BI: 3.92 LDH 4629, FSP: esquistocitos Conclusión. El SHU atípico está asociado a la desregulación del complemento, que lleva a fenómenos autos inmunitarios con blanco especialmente renal y glóbulos rojos, que de no ser diagnosticado a tiempo compromete severamente la funcionalidad del paciente y hasta la vida de éste Acta Med Colomb Vol. 37 Nº 4 ~ 2012 (Suplemento Digital) 150