HIPERPARATIROIDISMO TERCIARIO EN PACIENTE CON RAQUITISMO HIPOFOSFATÉMICO

Documentos relacionados
Lactante con bajo peso y debilidad

FISIOPATOLOGÍA A DEL METABOLISMO

FALLO DE MEDRO ALBA HUETO, ISABEL ZARATE, PILAR FERRER,REBECA LANUZA,MIR PEDIATRIA HCU LOZANO BLESA, ELENA JAVIERRE, PEDIATRA AP CS DELICIAS DEL SUR

Sesión Interactiva: Problemas frecuentes del medio interno y su manejo clínico. METABOLISMO FOSFO-CÁLCICO

Los datos que disponemos hasta el momento sugieren que estamos ante:

DISCUSION Y COMENTARIOS

TRATAMIENTO DE LA OSTEODISTROFIA RENAL CON VITAMINA D3, VIA ORAL O INTRAVENOSA? EL PAPEL DE LA ENFERMERÍA

P: 1,6 mg/dl ; Ca 13,76 mg/dl ; FA 353 UI/dl; Colesterol 195mg/dl; TG 243 mg/dl. Orina y Sedimento: normal.

CASO CLÍNICO: HIPERPARATIROIDISMO PRIMARIO CONTINO ADRIANA HOSPITAL DEL CARMEN RESIDENCIAS BIOQUIMICAS

INCIDENCIA DE LA HIPERCALCEMIA EN PACIENTES EN DIÁLISIS QUE RECIBEN TRATAMIENTO CON CARBONATO CÁLCICO Y/O VITAMINA D ORAL

Durante el período el Comité de Nefrología de la SAP decidió realizar una revisión de las diferentes bases de datos mundiales para luego

CONSENSO DE TRATAMIENTO DEL PRIMARIO CORTICOSENSIBLE

Enfermedad ósea metabólica. Dra. Gema Pérez A. Becada de Pediatría

Consenso de Metabolismo Óseo Mineral. Grupo de Trabajo de Metabolismo Oseo y Mineral Sociedad Argentina de Nefrología

El metabolismo del P y el FGF-23 en ERC 4 y 5 no

Raquitismo hipofosfatémico. Atilano Carcavilla Complejo Hospitalario de Toledo

Manejo de los trastornos del calcio. Ginés Parra M. Interna H. La Inmaculada

CONCEPTO ENFERMEDAD METABÓLICA ÓSEA QUE EXPRESA UN DEFECTO DE MINERALIZACIÓN DE LA MATRIZ ORGÁNICA DEL HUESO DURANTE EL CRECIMIENTO

Trastornos metabólicos del RN: Calcio y fósforo. Dra. Gema Pérez A. Becada de Pediatría

Francis Glisson Físico, anatomista y médico Siglo XVII. Litografía 1894 Fisiopatología y terapéutica

Manejo de la Patología Mineral

HIPERPARATIROIDISMO PRIMARIO. Beatriz Tejera Segura Residente de Reumatología Hospital Universitario Germans Trias i Pujol

FISIOPATOLOGÍA DE LA VITAMINA D.- RAQUITISMO. Jesús Prieto Veiga

Laura Otero Gómez CS Sárdoma, Vigo 17/10/2018

MICROPROLACTINOMA Y MACROPROLACTINOMA HIPOFISARIOS. Servicio de endocrinología pediátrica Hospital Miguel Servet.Zaragoza

Cómo titulo los fármacos que aumentan la supervivencia en la Insuficiencia Cardiaca con fracción de eyección deprimida?

portada ESTHER CAPUA CURSO PAMI 2011

PROTOCOLO PARA INICIO DEL TRATAMIENTO CON HORMONA DE CRECIMIENTO EN NIÑOS HOJA DE FILIACION

MUJER JOVEN CON DORSALGIA

Neonato con hipercalcemia. Ana Lorenzo Amat R3 Pediatría HGUA Tutoras: Verónica Escario y Lorea Ruiz 12 de noviembre 2015

CASO CLÍNICO SOCIETAT CATALANA DE REUMATOLOGIA 5 FEBRERO 2016

Patología Ósea. Dra. María Alejandra Vidal Instituto de Anatomía, Histología y Patología Facultad de Medicina

CASO CLINICO 16 Abril 2010

Chevorn Suzette Adams R3 Pediatra HGUA, 12 mayo, Tutores: Dr L. Moral, Dra. T. Toral, Dra L. Ruiz

Enfermedad Renal Crónica en el SNS

[Hipercalcemia neonatal]

(1) Hospital Ciudad de Jaén. Jaén (2) Hospital "Virgen de las Nieves. Granada (3) Hospital "Juan Ramón Jiménez. Huelva

Guías Nacionales de Neonatología

HIPOCALCEMIA HIPOPARATIROIDISMO HIPOMAGNESEMIA

Qué no hacer en personas adultas sanas. Blanca de Gispert CAP Trinitat Vella

NEFROCALCINOSIS EN RNPT

CARCINOMA PAPILAR DE TIROIDES EN LA EDAD PEDIATRICA. Lucía Sentchordi Montané Hospital Infantil la Paz

CASO CLÍNICO. Varón de 84 años, que ingresa por insuficiencia cardiaca congestiva. Dr. Luis Manzano Espinosa Hospital Universitario Ramón y Cajal

Tratamiento con hormona de crecimiento: indicaciones y aspectos prácticos para la consulta de Atención Primaria

HIPOCALCEMIAS. Dra Beatriz Oliveri. Laboratorio Enfermedades Metabólicas Oseas INIGEM UBA-CONICET

- Osteoporosis. - Hipocalcemia en niños. - Hipertensión arterial (HTA) - Cáncer de colon. - Raquitismo. - Osteomalacia. - Hipocalcemia crónica

XVII Curso Intensivo de Diabetes, Endocrinología y Enfermedades Metabólicas. Enfermedad de Paget. Silvina Levis MD University of Miami

Alicante 1 y 2 de octubre La gota. Francisca Sivera. Hospital GU Elda

FEOCROMOCITOMA. Servicio de Endocrinología y Nutrición Hospital Universitario Puerta de Hierro. Javier Aller 10 de Febrero de 2005

Síndromes urgentes en Cuidados Paliativos

TEMAS& DIAGNÓSTICO& TRATAMIENTO& SEGUIMIENTO& Enfermedad)renal)crónica) Específico) Inicial) Derivar)

MUJER JOVEN CON HIPERCALCEMIA

Manejo de las alteraciones óseometabólicas

CAPITULO II METODOLOGÍA. el efecto promotor del crecimiento de la rhgh en un grupo de niñas con ST.

IV ENCUENTRO DE RIESGO VASCULAR PARA MÉDICOS RESIDENTES EMERGENCIA HIPERTENSIVA EN EL SENO DE UNA ENFERMEDAD SISTÉMICA EN ESTUDIO

LABORATORIO DEL HOSPITAL CLINICO UNIVERSITARIO VIRGEN DE LA VICTORIA DE MALAGA.

I JORNADAS SOBRE ENDOCARDITIS INFECCIOSA

= 4,0 g/dl - [alb] x [Ca ] Para asegurarnos recurrir a calcio iónico: hipocalcemia cd es inferior a 0.8 mmol/l

1. NOMBRE DEL PRINCIPIO ACTIVO VITAMINA D3 2. VIA DE ADMINISTRACION VIA ORAL 3. PROPIEDADES FARMACOLOGICAS

HIPERPARATIROIDISMO PRIMARIO, SECUNDARIO Y OSTEODISTROFIA RENAL. Mª Beatriz Jiménez Moreno FIR 4º año Análisis Clínicos 6 de Febrero de 2008

Cuatro meses después consultó en el departamento de emergencias por diarrea grave persistente, parestesias, espasmos del carpo y convulsiones.

LEUCEMIA MIELOIDE. REPERCUSIÓN EN EL CRECIMIENTO. Nieves San José Calleja XI Curso postgrado. Endocrinología y cáncer. Elche (Alicante) Abril 2005

Hipercalcemia severa: diagnóstico y manejo

Hiperparatiroidismo 1º Normocalcémico. Dra. Daniela Mana Endocrinología IDIM

PATOLOGÍA NEFROUROLÓGICA

Consenso de Metabolismo Óseo-Mineral

MICRONUTRIENTE: FÓSFORO Autores: Dra. Begoña Molina Baena

INFLUENCIA DE LA ACIDOSIS METABOLICA SOBRE LA RESPUESTA A CINACALCET EN PACIENTES EN HEMODIALISIS CON HIPERPARATIROIDISMO SECUNDARIO.

Enfermedad óseo metabólica del prematuro. Dra. Andrea Klein M. Becada de Pediatría, USS. Junio 2017.

ATENEO CEM 6 HIPERCALCEMIA MALIGNA TUMOR?

Torsión y angulación de extremidades inferiores. Flavio Paulos dos Santos Cirugía Ortopédica y Traumatología Unidad TRI- HGUA

ATENEO CEM 2. Gonzalez, María Fernanda Morales, Ivanna Paganini, Agustina Vacarezza, Stella Maris Sosa, Rubén Abril 2016

Unidades de Hemodiálisis Diaverum. Málaga. Tamara Jiménez Salcedo.

APROXIMACIÓN PRÁCTICA AL DIAGNÓSTICO Y TRATAMIENTO DE LA OSTEOPOROSIS

LA NUEVA GUÍA DE PRÁCTICA CLÍNICA DE LA KIDNEY DISEASE: IMPROVING GLOBAL OUTCOMES (KDIGO) PARA EL MANEJO DE LA ENFERMEDAD RENAL CRÓNICA 2013

SERVICIO PEDIATRIA (SECCION NEFROLOGIA INFANTIL)

CUANDO EL CASO CLINICO TE SUENA A CHINO ASUNCIÓN CORTÉS VARGAS C.S. CAMPAMENTO

CALCEMIA Y FOSFEMIA CALCEMIA Y FOSFEMIA CALCIO: FUNCIONES FOSFORO: FUNCIONES

Vitamina D y Oncología Infantil. Gema Sabrido Bermúdez (R2 Pediatría) Silvia López Iniesta (Adjunta Oncología Infantil)

CRITERIOS DE REMISION DE PACIENTES DESDE ATENCION PRIMARIA A NEFROLOGIA

Caso interactivo 2. Departamento de Pediatría Sección Endocrinología Hospital Italiano de Buenos Aires

CALCIJEX 1 mcg CALCIJEX 2 mcg

T U B U L O P A T I A S Discusión de casos clínicos

SINDROME HEPATORENAL SESION 2009 ALFONSO INFANTES VELASQUEZ SECCION APARATO DIGESTIVO

Osteoporosis y fracturas patológicas en el lesionado medular

Enfermedad Ósea en el Trasplante Renal. Nat Rev Nephrol 6,32-40 (2010)

caso clínico 2: cmt avanzado

HIPERCALCEMIA E HIPOCALCEMIA. Dr. Enrique Ricart Álvarez Servicio Análisis Clínicos Hospital Mare de Déu dels Lliris. Alcoy

[Hipocalcemia neonatal] Autores: Raquel Revert Gil, Lorea Ruiz, Lucía Sanguino

DESORDENES DEL METABOLISMO MINERAL EN IRC

Congreso Nacional del Laboratorio Clínico 2017

METABOLISMO CALCIO FOSFORO EN MEDICINA INTERNA NICOLAS CRISOSTO

Información Clínica VITAMINA D 25 OH

Felipe Fierro Maya, MD, MSc

I els nens tenen hipertensió arterial? M. A. Cabaña Benjumea, M. Roman Casenave i planta 9ª de

MANUAL EDUCATIVO PARA PACIENTES OSTEOPOROSIS

Raquitismo Dra. Carolina Cifuentes Paz Reunión clínica 12/12/12

Osteología: Diagnóstico y tratamiento de las enfermedades óseas metabólicas Módulo I: Enfermedades del Metabolismo Mineral

Transcripción:

HIPERPARATIROIDISMO TERCIARIO EN PACIENTE CON RAQUITISMO HIPOFOSFATÉMICO Carolina Vizcaíno Díaz - S. de Pediatría H.G.U. de Elche Santiago Mendizabal - S. de Nefrología Pediátrica Hs La Fe

Etapa inicial Varón con diagnóstico de raquitismo hipofosfatémico a los 3 años ante: Exploración Física: frente olímpica, rosario costal, genu-varo (distancia intercondílea de 6 cm). Retraso crecimiento:talla en -2.97 SD Exploración analítica: normocalcemia (9 mg/dl), hipofosforemia (2.4 mg/dl), incremento de fosfatasa alcalina (449 U/l) y Tm de fosfato descendido (2.3 mg/100ml FG) Exploración radiológica: signos radiológicos de raquitismo activo.

RX

1ªEtapa: tratamiento convencional Desde los 3 a los 8 años el paciente recibe: 1-25 (OH)2D3 Fosfato Clorotiazida Presenta curación de las lesiones metafisarias, con escasa mejoría de la desviación genu-varo Mantiene hipofosforemia constante, normocalcemia y niveles elevados de F.A. PTHi normal CCr normal

RX

1ªEtapa: tratamiento convencional Desde los 8 a los 11 años el paciente inicia un hiperparatiroidismo moderado: PTHi: 70 pg/ml (rango 50-110 pg/ml) Calcemia 9.5-10.5 mg% Se incrementa la dosis de 1-25(OH)2D3, normalizándose los valores de PTHi (40 pg/ml) al incrementar los niveles de calcemia (10.5-11 mg/dl) A los 11 años presenta hipercalcemia (11-14.9 mg/dl) con respuesta normal supresora de PTHi. Se descarta sobredosificación de vitamina D3 Existe discreto aumento de Cr y descenso de CCr

1ª Etapa 1ª ETAPA : Tto Vit. D3 + P 16 Cr 0.3mg% Cr 0.4 mg% Cr 0.7-0.9-1.2 mg% 600 14 12 Ca 10 8 6 FA 500 400 300 200 F.A. U / L P 4 2 100 0 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 EDAD (años) 0

Relación calcemia-pthi 1ª ETAPA : Relación Ca - PTH 120 100 80 PTHi pgr/ml 60 40 20 0 8 9 10 11 12 13 Calcemia mg%

2ª Etapa: TTO hipocalcemiante Desde los 11 años mantiene una hipercalcemia persistente (12-16 mg/%), a pesar de la suspensión del tto convencional, con sintomatología clínica. Se instaura terapéutica hipocalcemiante: Prednisona Furosemida Dieta exenta de lácteos Se corrige la hiperfosforemia al suprimir el aporte oral de fósforo. Insuficiencia renal: CCr 45-60 ml/min/1.73m2

2ª Etapa: TTO hipocalcemiante Niveles de PTHi 45-80 pg/ml en situación de hipercalcemia (11.5-12.5 mg/%) e hipofosforemia. Se diagnostica hiperparatiroidismo terciario, consecuencia del aporte prolongado de fosfato. Se realiza paratiroidectomía subtotal, confirmando la hiperplasia paratiroidea.

2ª Etapa 2ª ETAPA : Tto Hipocalcemiante (PRD+Furosemida) 18 140 Ca 16 14 12 120 100 10 8 Cr 1.1-1.4 mg% C.Cr 45-60 ml/min/1.73m2 FA 80 60 P 6 4 2 0 11,3 11,5 11,7 11,9 EDAD (años) 40 20 0

Relación calcemia-pthi 2ª ETAPA : Relación PTH - Ca 80 70 60 PTH pgr/ml 50 40 30 20 10 0 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 Calcemia mg%

3ªEtapa: postparatiroidectomía Persiste la hipercalcemia durante 1 año, manteniendo medidas hipocalcemiantes con prednisona, dieta exenta de lácteos y sin respuesta mantenida a la calcitonina. Picos de calcemia al reintroducir vitamina D y retirar corticoides, y al reducir la dosis de corticoides. Normalización de PTHi con adecuada respuesta supresora ante la hipercalcemia.

3ª Etapa 3ª ETAPA : POSTPARATIROIDECTOMIA + Tto Hipocalcemiante 18 300 16 Paratiroidectomía Calcitonina 250 14 12 200 Ca 10 8 Cr 1-1.4 mg% C.Cr 45-60 ml/min/1.73 m2 FA 150 F.A. U / L 6 100 4 P 2 50 0 0 11,95 12,05 12,15 12,25 12,35 12,45 12,55 12,65 12,75 12,85 12,95 EDAD años)

RX

4ªEtapa: TTO con difosfonatos Sintomatología clínica importante: astenia, deterioro general, cefalea, IRC mantenida, hiperecogenicidad renal, esclerosis radiológica, iatrogenia corticoidea. Se inicia clodronato disódico a los 13 años, con rápida normalización de la calcemia.

4ª Etapa 4ª ETAPA : Tto Difosfonatos (Clodronato disódico) 16 C.Cr 63 ml/min/1.73 m2 C.Cr 120 ml/min/1.73 m2 600 14 Ca i.v ---. Difosfonato -- oral ----- 500 12 10 400 Suspende furosemida-prd 8 300 Reinicia Lácteos P 6 4 Reinicia 1-25 D3 200 2 100 0 0 12,80 13,00 13,20 13,40 13,60 13,80 14,00 EDAD años (406 días Tto)

Relación calcemia-pthi 3ª y 4ª etapa 3ª y 4ª ETAPA Postparatiroidectomía (PTH-Ca) 80 70 60 50 40 30 20 10 0 8 9 10 11 12 13 14 15 16 Calcemia mg%

Desarrollo somático A lo largo de su evolución se produce un deterioro estatural, con pérdida progresiva de velocidad de crecimiento Talla diana: 166.5cm (-1.2 SD) A los 13 años: estadío puberal 1, con edad ósea de 8 años. Se plantea rhgh Velocidad crecimiento: 4.7cm/año (P<1, -3.9 SD) Se inicia rhgh a los 14.5 años EDAD (años) TALLA (SD) 4-2.97 5-2.80 6-3.03 7-3.44 8-3.40 9-3.46 10-3.84 11-4.36 12-4.71 13-5.20

Desviación estándar Talla 0-1 -2-3 -4-5 -6-7 Evolución somática 3,0 4,0 5,0 6,0 7,0 8,0 9,0 10,0 11,0 12,0 13,0 14,0 15,0 16,0 17,0 18,0 19,0 20,0 21,0 22,0 Paratiroidectomía GH Edad cronológica (años)

Situación clínica actual Edad: 21 años Talla: 160cm (P<3) Clínica: asintomático Fx renal normal Proteinuria (Raquitismo hipofosfatémico / Enfermedad de Dent / Nefrolitiasis hereditaria / Proteinuria de bpm con hipercalciuria y nefrocalcinosis)

RX

Conclusiones 1.- En la evolución del raquitismo hipofosfatémico, el hiperparatiroidismo es una inusual pero probable e importante complicación, secundaria al tratamiento con fosfato. 2.- La hormona de crecimiento recombinante es una opción terapéutica en estos pacientes, con alteración grave de la talla y de la velocidad de crecimiento, con la finalidad de: Acelerar el crecimiento Mejorar la masa ósea Promover la retención renal de fosfato