XV CURSO DE MICROBIOLOGIA CLINICA: NUEVOS DESAFIOS DE LA MICROBIOLOGIA CHILENA Virus papiloma humano Dra. María José Martínez G. Programa Virología I.C.B.M. Facultad de Medicina, Universidad de Chile. Dermatología Clínica Las Condes.
Condilomas acuminados
CONDILOMA ACUMINADO Acantosis Papilomatosis Epitelio más basófilo Mitosis Células vacuolizadas Requena L, Requena C. Actas Dermo Sifilográficas 2010 Hematoxilina-eosina A x10 B x40 C x200 D x400
Thomas R. Broker University of Alabama at Birmingham Biochemistry & Molecular Genetics
Virus papiloma humano Familia Papillomaviridae DNA ds, icosaédricos, sin envoltura, 55nm Se han identificado mas de 100 genotipos en el humano Ampliamente distribuidos en el mundo Infectan epitelios escamosos Contagio por contacto directo Thomas R. Broker University of Alabama at Birmingham Biochemistry & Molecular Genetics
Genoma HPV Organizado en tres regiones: Genes Tempranos (E1 a E7): Codifican proteínas asociadas a la replicación viral y algunas a la transformación celular. Genes Tardíos (L1 y L2): Codifican proteínas estructurales. Región Regulatoria (UTR): No codificante. Unión de represores y activadores transcripcionales.
DETECCION DE VIRUS PAPILOMA HUMANO PCR genérico Detección Genoma Viral
Género: 45-60% Especie: 60-70% Tipo: 70-90% Subtipo: 90-98% Variante: >98%
Arbol filogenético HPV Lesiones mucosas Lesiones cutáneas
Epidemiología
DETECCION DE VIRUS PAPILOMA HUMANO PCR genérico
Detección del genoma de HPV 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 100pb C+ G50 G51 G52 A149 A150 A151 A153 P29 P30 Cneg C neg 150 pb Figura 7. Detección de VPH (150p) en muestras ANF en gel de agarosa al 2% teñido con BrEt. Se colocó un marcador de tamaño molecular de 100pb como se indica en la figura. En los otros carriles se cargaron los amplificados de la PCR de VPH con partidores GP5 + /GP6 + de muestras TLR4 positivas (G50, G51, G52, A149, A150, A151, A153, P29 y P30). El control positivo se cargó en el segundo carril y el negativo en el último carril. Gutierrez D, Ampuero S y cols.
Detección del genotipo de HPV RFLP de una PCR HPV genérica 450 bp Con partidores MY09-MY11 PCR partidores específicos para HPV16 208 bp
Evidencia Epidemiológica en la relación causal de HPV y cáncer Cáncer cervicouterino IARC estudia 1000 mujeres CaCu invasor de 22 países; se detecta DNA de HPV en 99,7%. (1) Principales tipos detectados en meta-análisis de aprox. 10.000 casos: (2) HPV 16,18, 45, 31, 33, 52, 58, 35. Thomas R. Broker University of Alabama at Birmingham Biochemistry & Molecular Genetics (1) Bosch FX et al J Natl Cancer Inst 1995;87:796-802. (2) Clifford GM et al.br J Cancer 2003;88:63-73.
Epidemiología Chile prevalencia de la infección cervical en mujeres 15 a 69 años, 14%. genotipos de alto riesgo más frecuentes HR 16 56 31 58 59 18 52 LR Ferreccio C. y cols. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev 2004.
Epidemiología En Chile Adultos VIH ( - ), atendidos centro ETS. El 88,9% de los condilomas acuminados estudiados fueron positivos para HPV-6 o HPV-11. El 31,1% con HPV de alto riesgo establecido; sólo 8,8% por HPV-16 o HPV-18. Más prevalente fueron HPV 45 y 59. (Giacaman P. y cols.)
Por qué una vacuna contra virus papiloma humano? Dificultad en el diagnóstico. Múltiples genotipos. No replican en cultivos celulares. Dificultad en el tratamiento. No hay antivirales disponibles. Infección puede persistir por largo tiempo, sin dar manifestación clínica. Epidemiología. Rol en el cáncer cervico-uterino (CCU).
Vacuna VPH Las partículas tipo virus (VLP) recombinantes. Estructura y características antigénicas del virión. Expresión de proteína L1 en sistemas eucarióticos (levaduras o células de insectos). Vacunas actualmente en uso en diversos países.
Prevalencia de HPV cervical en mujeres Los ensayos de genotipificación de HPV son usados en: Estudios de prevalencia poblacional de tipos específicos de HPV, en la evaluación de vacunas y en la implementación y monitoreo de programas de vacunación. Se ha recomendado la identificación de HPV-16 y HPV-18 adicionalmente para programas de tamizaje. Lancet Infect Dis 2007; 7:453 59
PCR Tiempo Real Por detección de fluorescencia se puede medir durante la amplificación, la cantidad de DNA sintetizado en el momento. La emisión de fluorescencia es proporcional a la cantidad de DNA formado. Los sistemas de detección por fluorescencia empleados en PCR a tiempo real pueden ser de dos tipos : I. AGENTES INTERCALANTES II. SONDAS ESPECÍFICAS ( marcadas con fluorocromos)
SYBR Green I Agentes Intercalantes
Sondas de Hidrólisis : Sondas Taqman *Fluorcromo donador en el extremo 5 que emite fluorescencia al ser excitado y un aceptor en el extremo 3 que absorbe la fluorescencia liberada por el donador. *Mientras la sonda está intacta, la fluorescencia emitida por el donador es absorbida por el aceptor. *Por actividad 5 exonucleasa de la polimerasa, hidroliza el extremo libre 5 de la sonda.. *Liberación del fluorcromo donador* *Emisión de fluorescencia del donador*
Sondas FRET (Transferencia de energía fluorescente mediante resonancia) *sistema de dos sondas que se unen a secuencias adyacentes del DNA diana*
Detección de HPV genotipo 16 Ampuero S. Programa Virología I.C.B.M. Facultad de Medicina Universidad de Chile. 2013
Pruebas de laboratorio de tamizaje en la prevención del cáncer cervicouterino Tamizaje de HPV de alto riesgo en mujeres > 30 años, en citología cervical. Ensayos con aprobación FDA: 1) Hybrid Capture 2 (HC2) High-risk DNA test (Qiagen) 2) Cervista HPV HR (Hologic) 3) Amplicor HPV test (Roche) 4) Care HPV Test (Qiagen) 5) Cobas (Roche)
Captura Híbrida de Digene 1. Se realiza en células del cuello uterino conservadas en medio de transporte. 2. La muestra es desnaturalizada para liberar DNA. 3. Se agrega a una mezcla de sondas completas de RNA de 18 genotipos de HPV: Cinco de bajo riesgo ( 6, 11, 42, 43, 44) Trece de alto riesgo (16,18,31,33,35,39,45,51,52,56,58,59,68) 4. Un anticuerpo reconoce los híbridos DNA-RNA por grupos y los captura en un soporte sólido 5. El 2 Ac-FA produce una reacción quimioluminiscente, detectada con un luminómetro. Cualitativo. Desventajas: No genotipifica, no detecta infecciones múltiples y no tiene un control interno.
Captura Híbrida HPV de Alto Riesgo de Digene 1. Se realiza en células del cuello uterino conservadas en medio de transporte. 2. La muestra es desnaturalizada para liberar DNA. 3. Se agrega a una mezcla de sondas completas de RNA de trece genotipos de HPV de alto riesgo (16,18,31,33,35,39,45,51,52,56,58,59,68) 4. Un anticuerpo reconoce los híbridos DNA- RNA en grupo y los captura en un soporte sólido. El 2 Ac-FA produce una reacción quimioluminiscente, detectada con un luminómetro. Cualitativo. Desventajas: No genotipifica, no detecta infecciones múltiples. No tiene control interno.
Cervista HP Hologic Determina 14 genotipos de HPV de alto riesgo: 16,18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68. Amplificación de señal y detección de fluorescencia. Técnica química Invader realiza dos reacciones simultaneas: - Reacción primaria; la sonda se une al DNA blanco y genera una estructura sobrepuesta. Luego es clivada. Se generan múltiples señales fluorescentes. Un control interno genera fluoróforos rojos si hay DNA en la muestra. - Reacción secundaria; el dobles de DNA clivado actúa como sonda uniéndose a una zona complementaria del FRET. Un control genera fluoróforos verdes indicando presencia de tipos de alto riesgo. Se amplifica la señal y es medida por un fluorómetro.
Amplicore HPV Test (Roche) Ensayo basado en la amplificación del ADN mediante la reacción en cadena de la polimerasa (PCR) y la hibridación de ácidos nucleicos para la detección de los genotipos de alto riesgo del VPH: 16,18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59 y 68. Permite la amplificación simultánea mediate PCR del ADN objetivo del VPH y el ADN de la ß-globina como control celular. La detección del ADN amplificado permite la identificación por separado del ADN de VPH y de la ß-globina.
Cobas Control interno
Papillocheck hpv-screening test Microarreglo Basado en PCR Detección de 24 genotipos
Basado en la técnica de hibridación reversa en line blot. Detecta 37 genotipos. Control interno. Permite detección de infecciones múltiples. Desventaja: limite en número de genotipos a analizar.
Linear Array
Luminex Los lásers excitan los fluorocromos: láser rojo para la clasificación de microesferas (fluorocromos internos) y el láser verde para el resultado del ensayo (fluorocromo unido a Ac de detección).
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LAMP Loop-mediate isothermal amplification Metodología de amplificación de ácido nucleico. Simple, rápida, efectiva, más barata. Asociada a colorante HNB permite visualización rápida a ojo desnudo. Cualitativo. Medición de turbidez OD 650 nm. Número limitado de genotipos. Luo L et al. J Clin Microb 2011
Nota finales No existe una técnica diagnóstica Gold standard Distintas técnicas para diferentes objetivos clínicos Considerar epidemiología local Actualmente el diagnóstico está centrado en detección de genotipos asociados a cáncer