Programa Nacional de Biomedicina

Transcripción

1 Programa Nacional Biomedicina 1 Ámbito l Programa Nacional nismos El molecures, objeto fundamtal bioquímicos, investigación celures, géticos, salud fisiopatológicos es profundizar epimiológicos el conocimito los s mecamedas problemas salud, establecer estrategias su prevción tratamito. La biología, fer- bioquímica, biología molecur, gética otras disciplinas recionadas converg resolver problemas co. Esta área inclue, salud l amás, ser humano s propias ampliar disciplinas el conocimito clínicas, investigación sobre su fisiología nuevos sarrollo fármacos armónirrollos terapéuticos, salud pública servicios salud, don epimiología, sociología sanomía se aplican conjuntamte. La investigación biomédica constitue un instrumto cve eco- incremtar el biestar social mejorar calidad expectativa vida los ciudadanos. balizado, La viabilidad altamte competitivo, investigación que requiere biomédica abordajes ha que temáticos contempr integrales, el so capaces un escario ejecutar programas glo- investigación coordinados salud pública investigación compañías que incluan biotecnológicas, grupos investigación farmacéuticas básica, telemedicina. investigación clínica, ejemplos este nuevo marco el que se sitúa investigación biomédica, información gerada Como análisis con secucia proteínas, l goma expresión humano ges sus otros variantes organismos, posibilitan expansión refinir organización s tecnologías los sistemas biológicos profundizar los mecanismos implicados el sarrollo fermedad. el ción Los conocimitos mejora l diagnóstico básicos alcanzados caracterización por medicina los gómica pacites, abr el oportunidas pnteamito su nuevas trasdad dianas terapéuticas. s célus madre Otra área regeración investigación especialmte diferciación, activa que posibilita es el reconocimito su uso medicina psticiradora. repa- s Estos personas avances cuando el conocimito puedan ser aplicados fundamtal sólo mejorar se traducirán prevción, calidad el diagnóstico vida tratamito biestar tros s fermedas, investigación con lo cual el sector supone Industrial. necesidad coordinación los sectores implicados los cro suficite Ello requiere, investigadores tre otras medidas, biomédicos creación básicos clínicos. ctros integrados, que n cabida a un núme- Salud Para constitua que investigación una aportación sarrolda al avance citífico el ámbito sanitario al progreso el s contexto nuevas l tecnologías Sistema Nacional dicas, tga lugar manera congrute con los intereses sociedad geral sea relevante biomé- s necesidas prioridas sanitarias, manera que se proporcione a los ciudadanos un acceso equitativo el Programa a intervciones Nacional procedimitos Biomedicina, l eficaces Pn Nacional seguros, Investigación Iniciativa Sectorial Citífica, Salud Desarrollo se inscribe e Inno 13

2 vación sumo sarrol Tecnológica Le el Calidad período Cohesión l A través Sistema esta Nacional Iniciativa Salud. el Ministerio Sanidad Con- competcias De esta forma, responsabilidas, los Ministerios pretn Cicia afrontar Tecnología, los nuevos Sanidad retos Consumo, investigación virtud salud sus propiciar adaptación l sistema investigación a estos nuevos escarios. Los 1) Profundizar objetivos principales el conocimito investigación los mecanismos biomédica molecures, son: cados etiopatogia s fermedas bioquímicos celures impli- 2) mito, Promover el estudio investigación salud clínica, pública el sarrollo los sistemas nuevas modalidas salud diagnóstico trata- 3) Impntar sintomatología herramitas asociada. terapéuticas diagnósticas racionales, capaces paliar patología 14 2 Justificación priorización l programa proponga La investigación mejorar salud biomédica los es ciudadanos. una actividad La necesaria integración el éxito investigación cualquier con estrategia práctica que clínica se favorece ces citíficos una maor calidad prevción, los diagnóstico servicios salud tratamito una mejor s fermedas, más rápida impntación así como un los cuidado avan- más servicios ético eficite salud pública los estarán pacites. mejor Amás, fundamtados s políticas oritados salud, a organización responr a s l necesidas sistema, los mandas los ciudadanos. 2.1 Criterios carácter citífico o tecnológico: Corresponncia CCAA. con programas simires otros países, convergcia con otros partamtos expericia, Sobre s base capacidas los activos potciales l sistema sarroldas español cicia, los últimos tecnología años e innovación, estrategia su tradición ser partícipedicina l es una Espacio opción Europeo Estado. Investigación, No única se opción, consira pero que sí el una fomto s principales, investigación conscites Biome- situación posición investigación España no permite ni aconseja abordar con misma intsidad que El investigación Ministerio citífica Cicia Tecnología todos los ámbitos el Ministerio l conocimito. sus competcias, una ineludible responsabilidad esta gran Sanidad opción Consumo política ti, fomto sobre investigación actuación Biomedicina sobre investigación Cicias salud, Salud. A estrecha ambos Ministerios coordinación les con correspon los correspondites lirar s políticas base tamtos administración l Estado, así como cooperación multiteral con s CCAA parsión Europea. En este stido, VI Programa Marco I+D+I ( ) inclue un Área Temática Comi- nominada bién acciones Cicias recionadas con vida, el ámbito gómica biotecnología Biomedicina. aplicadas a salud que compr tam- Existcia En los últimos investigación 15 años, España calidad ha conseguido España: dicina Cicias Salud, que a stacan algunos una masa grupos crítica investigadora investigación el excelcia, área Biome- tra-

3 mado ha permitido el que pasar b ser ejercerse meros consumidores políticas crecimito avances, consolidación. producidos Nuestro otros países, sarrollo a comzar actual nos estar tre los geradores conocimitos citíficos. a disposición En cuanto e impntación a calidad se refiere, los nominados es necesaria Códigos puesta esca Buas Prácticas herramitas Citíficas, útiles así como como es el establecimito investigación citífica. mecanismos que facilit prevción posibles problemas integridad Posición España estratégica es un país a que rgo pue pzo: nos países nuestro torno, especialmte competir igualdad algunos condiciones, campos e incluso investigación con vtaja, básica con clínica algu- pero seguir una mostración mejor coordinación esta capacidad tre industria exige una farmacéutica atción política biotecnológica, preferte. Para ctros esto es asistciales escial con- grupos investigación calidad acreditada. Este aspecto be contemprse bajo tres premisas fundamtales: una maor calidad agilidad flexibilidad investigación básica transfercia clínica, coordinación aplicación tre los sarrollos los grupos tecnológicos investigación, nuevos abordajes terapéuticos a práctica clínica. los 2.2 Criterios carácter económico empresarial: Volum La distribución actividad por campos I+D citíficos España a s cicias médicas, sido el campo citífico indica que que maor el 14,3% crecimito l gasto porctual I+D (INE-2001) tie los se últimos dica sectores años. A su industriales vez, Industria nuestro Farmacéutica país. lira, con el 18% sobre el gasto total I+D, a los restantes recibido Amás, estos el trabajos 41% corresponn s publicaciones al ámbito realizadas por Biomedicina autores españoles Cicias el 51% Salud, s lo citas que que fundamta han Según el potcial datos nuestro país este terro. National Scice Foundation citífica mundial creció un 14%, con una media crecimito norteamericana, anual l tre 1% En contraste 1999 a estos producción producción citífica españo Biomedicina Cicias Salud lo rgo los últimos veinte datos, años cimito, ha crecido el protagonismo a un ritmo medio investigación anual l 12%, procte ( l 19% los cuanto ctros a l citas Sistema registradas). Nacional En este Salud cre- ha sido Un mu aspecto notorio, que al convie igual que resaltar el s el Universidas importante papel Organismos que los hospitales Públicos ctros Investigación. l Sistema Nacional Salud sarroln el área investigación biomédica, dado el asistciales componte clínico investigación. importante Grado Las empresas pncia farmacéuticas tecnológica industrial productos equipos médicos constitu está un aún sector mu alejado consolidado sus parámetros España, mitras producción que el e sector sus homólogos los países UE, lo que ha gerado una situación alta pncia con I+D, exterior que se refiere a equipos más complejos maor nivel tecnológico. el excelcia La globalización distribuidos l sector los países farmacéutico sarroldos, termina con frecutes una competcia spzamitos cierta tre los Investigación Ctros hacia por los los inctivos lugares más fiscales favorables, a I+D, tanto los por mores el nivel costes citífico que o supone especialización investigación tales o Ctros, simplificación como administrativa que ofrec tales alternativas. 15

4 16 industria Por farmacéutica ello, b potciarse biotecnológica s iniciativas España, carácter con participación público fomtar todos los actores investigación implicados. Mejora La industria competitividad habitualmte cobora farmacéutica con equipos radicada investigación España cuta ctros con una públicos. tecnología Este es calidad un sector alto que, nivel, con el respaldo tria a s necesario, capacidas permitiría investigación un maor mejor ctros sarrollo, hospitales, si se aproximan se mejoran s los necesidas actuales mecanismos indus- stido, una bua recite rápida creación transfercia parques citíficos ias tecnología tecnológicos. tre ambos Amás sectores. bería Es fomtar stacar, el espíritu emprdor los investigadores facilitar creación nuevas empresas (spin-off, este tre otras). start-up, Existcia El número recursos investigadores humanos capacitados UE. Esta situación, cramte biomédicos ficitaria, condiciona España es gravemte aún mu bajo, el sarrollo e inferior al potcial otros países campo. Amás, se da doja que el esfuerzo realizado los últimos años por s distintas administraciones formación públicas especialización ha dado que, lugar sin a embargo, una geración ti dificultas jóves investigadores incorporarse con al un mercado elevado nivel boral. este nificada La inversión todas sus formación etapas (includo nuevos su investigadores posible formación técnicos especialización redundará, caso el extranjero ser bi p- incorporación al mercado boral) una mejora competitividad creación puestos trabajo grado pmte superior medio formados recionados es un aspecto con el escial área biomedicina. incremtar La incorporación posteriormte nuevos su investigadores ner el grado calidad seable los resultados investigación biomédica. mante- 2.3 Criterios sectoriales do a Uno política los sanitaria. aspectos En distintivos este stido l ha Programa que ter Nacional cuta Biomedicina s actuaciones su diseñadas carácter sectorial fomtar Le investigación Cohesión Calidad excelcia a través el ámbito Iniciativa l Sistema Sectorial Nacional Investigación Salud, como Salud, es el que sarrollo contemp liga- tre sus ejes actuación s siguites líneas: Mornización, fomto calidad competitividad l sistema basada Investigación evincia, promoción con un progresivo salud ajuste calidad hacia s vida, principales una patologías atción a nuestra salud sociedad; infraestructuras) intificando bilidas; necesidas, jerarquizando problemas actuaciones emergcias, según reconocido beficio potcial fortalezas viabilidad, (grupos, amás Investigación prestar salud especial atción promoción a los problemas competitividad emergtes industria salud internacional. ciando un torno más innovador los ctros sanitarios contribudo al progreso sanitaria, económico propi- Medidas social. transfercia acciones efectiva los el resultados fomto s cicias investigación básicas a transfercia, investigación no clínica, somte sino también sanitarios. l nuevo conocimito a práctica clínica toma cisiones los cios servi-

5 eficitemte Intervciones dirigidas los recursos a fomtar que persigue una administración calidad e integridad más racional sus sostible, actuaciones. que gestiona con Coordinación otros partamtos ornación l CCAA, espacio e internacional español Espacio investigación Europeo s Investigación, una perspectiva estatal ción objetivos establecimito medios específicos, pero complemtarios concurrtes. mediante Extsión creación cohesión acreditación l sistema a través ctros e vertebración institutos así l como Instituto el fomto Salud Carlos alianzas III, fija- institucionales. s Actualización grans instaciones infraestructuras citíficas, medidas servicios comunes el fomto citífico-técnicos. racional, coordinado sostible damtal Aumto l actualización sistema. Se trata s acciones atraer a dirigidas los jóves a los taltos, recursos favorecer humanos, el cambio tanto geracional que eje fun-, Pn a su vez, crecimito safiar s sobre dificultas base los los problemas mejores activos motivación s principales los investigadores prioridas. clínicos. Aumto capacidad coordinación l sistema su prescia internacional 2.4 Criterios interés público: mejora calidad vida sarrollo sostible mtal La atción conseguir sanitaria es calidad investigación constitue biomédica. una manda El sector social prioritaria. salud, como Un instrumto consecucia funda- aparición nuevas fermedas tratamitos, aparición s necesidas recionadas con maor un área esperanza tecnológica calidad alza, vida que se pobción, prevé un fuerte prestación crecimito servicios los próximos que todo años. ello supone, es se requier Amás, nuevos es preciso escarios ter cuta organización, progresiva cir, emergcia una adaptación epimias los sistemas globales, investigación s que A pesar los países sarroldos. tiempos recites, mejoría exist registrada todavía muchos por diversos problemas indicadores no resueltos biestar satisfactoriamte socioeconómico el área sanitario biomedicina. Los problemas salud fermedas responsables gran morbilidad, mortalidad pérdida potcial años vida productivos, o gran repercusión social económica b ser objeto El interés Programa especial Nacional dicación Biomedicina subsiguite Iniciativa recursos Sectorial Investigación investigación. se marca, aporta un marco refercia el establecimito ejercicio ornado Salud que priorización específico, basado una metodología participativa fundamtado datos objetivos. él A continuación se justifican s áreas seleccionadas como prioritarias: Cáncer to negativo El cáncer inci constitue manera uno especial los maores los grupos problemas humanos salud más sfavorecidos el mundo sarroldo a nivel económico. su impac- nuestro país el cáncer afecta a unos españoles anualmte, los cuales mitad sobrevivirán En a su cada fermedad cinco españos más cinco serán años. diagnosticados En términos l cáncer riesgo individual, un momto uno su cada vida. tres Finalmte, españoles aunque años, es supervivcia necesario seguir l cáncer avanzando haa mejorado mejorar significativamte su prevción, diagnóstico nuestro país tratamito los últimos tanto veinte una ámbito organización sanitaria como también el ámbito investigación. el 17

6 18 Enfermedas cardiovascures Los estudios Las fermedas epimiológicos, cardiovascures fisiopatología constitu biología primera vascur causa han contribuido morbi-mortalidad forma mu España. nificativa a geración conocimito nuevo biología biomedicina durante s dos últimas décadas, procesos lo que ha fisiológicos dado lugar fisiopatológicos a importantes avances. tales como Se han regución stado s l bases tono l vascur, conocimito infmación molecur sig- arteriosclerosis. o betes, La el elevada consumo prevalcia tabaco o factores hipercolesterolemia riesgo cardiopatía son sí mismos isquémica argumtos como hipertsión, porosos dia- priorización. Es importante señar asimismo insuficicia cardiaca, cua prevalcia crecite maores como consecucia 65 años su se cronificación. riva parte crecite letalidad por cardiopatía isquémica, que trae estrategias Las necesidas sinergia abordar esfuerzos los han problemas conducido a salud utilización cardiovascures, abordajes su orig multidisciplinares multifactorial como s mejor aproximación a su estudio. Enfermedas l sistema nervioso mtales mto La morbi-mortalidad los últimos años. Las por fermedas fermedas neurogerativas, l Sistema Nervioso especialmte ha experimtado Alzheimer un gran Parkinson, incre- son incapacidad. procesos Sus carácter repercusiones crónico a nivel que prestan humano una los alta costes prevalcia económicos ocasionan sociales un que elevado geran grado son ormes cia l vejecimito dimsiones, progresivo e irán crecido rápido al aumtar nuestra el pobción. número individuos afectos como consecute. En La patología actualidad cerebro-vascur represtan una aguda s o ictus dos primeras constitue causas un problema específicas asistcial mortalidad, complejo pero creci- todo, primera causa incapacidad el adulto segunda mcia; su impacto social está sobre aumto bido al incremto edad pobción al cambio forma vida rural a urbananitud El que dolor tie es repercusiones primera causa que búsqueda trascin al auda mundo médica, médico es un se problema extin social ámbito primera socioeconó- mag- mico. por bilidad Las fermedas muscur progresiva neuromuscures crónica produc son un problema una elevada socio proporción sanitario importante. los casos invaliz Enfermedas infecciosas SIDA morbi-mortalidad Las fermedas países infecciosas vía son sarrollo, principal ti causa un morbilidad orme impacto países económico industrializados social. Amásgcia emergcia otras fermedas nuevas fermedas consiradas infrecutes como el Síndrome o controdas Agudo Respiratorio nuestro ámbito Severo supon reemer- safío citífico, sanitario social. un Enfermedas géticas, molos fermedad terapia durante Los los ges últimos responsables 20 años investigación s principales gómica, fermedas pero exist monogénicas todavía más han sido ocho intificados géticos los que los ges s mutaciones responsables fermedad todavía no han sido mil intificados. nominar En muchos como fermedas casos se trata raras procesos (ER). La que maoría afectan a s pocos ER son pacites, orig lo gético. que se La ha intifica- llevado rasgos a

7 ción conocimito los ges s mutaciones bases fisiológicas responsables muchas estas vías fermedas metabólicas es fundamtal avanzar el sarrollo establecer el nuevas bién a fermedas formas tratamito, comunes que que impliqu afectan a gran no sólo parte a estas fermedas pobción. si no que se extidan tamtadas, Mucho son s más fermedas relevantes multifactoriales, salud pública, que son s maoría el punto s vista fermedas l número l personas adulto, includo el cáncer, s fermedas tre otras. En autoinmunes, estas fermedas, cardiovascures, una o más respiratorias, variantes géticas psiquiátricas, terminados neurogerativas afecdicionan difertes grados susceptibilidad a fermedad cada individuo, modificables loci también con- por contribución efectos ambitales. al sarrollo La intificación fermedad es dichas actualmte variantes posible géticas con los recursos relevancia gómicos específica existtes. su r o Para organismo. tr El fisiopatología tratamito algunas s fermedas fermedas es necesario precisa sarrolr modificación molos a ges nivel específicores virales o no reprogramación virales terapia los génica perfiles estrategias expresión basadas génica. Es necesaria el empleo producción oligonucleótidos vecto- celu- otro tipo interceptores expresión génica. Las investigaciones con célus madre que se han realizado eficaz. A medida el ratón que han mostrado tga una que maor pue capacidad producirse regeración reconducir diferciación tejidos u órganos celur un célus modo u madre patologías médu elevada ósea prevalcia. otros tejidos, será posible pntear su empleo regeración celur secucia El estudio l goma s fermedas humano humanas otros organismos se ha visto ormemte interés biomédico. acelerado La aplicación con obtción los nuevodios conocimitos clínicos epimiología a favor salud evaluar pública requiere interacción tre investigación los factores adicional géticos que aportan el ambite los estu- el sarrollo s fermedas. El gran reto inmediato investigación biomédica será conocer tr el papel fisiológico patogénico cada una s fermedas, facilitando intificación terapéuticas. los mecanismos que s produc, a vez que abrido posibilidad al sarrollo estrategias Enfermedas respiratorias por: su Las elevada fermedas prevalcia; respiratorias su morbi-mortalidad constitu un el problema coste asociado; social s sanitario expectativas primera crecimito magnitud futuro; En nuestro interacción país, con fermedad otras fermedas pulmonar obstructiva no respiratorias. más 40 años, el asma bronquial al 5% pobción crónica el síndrome (EPOC) afecta apneas al 9% obstructivas pobción te el sueño (SAOS) al 4% los varones al 2% s mujeres. Otras fermedas respiratorias importantes, los consiradas varones otros aumto apartados, s inclu mujeres) el cáncer s infecciones pulmón respiratorias (el tumor maligno como más neumonías frecu- duran- bacterianas, das, reción tuberculosis con grupos pulmonar marginales cada vez con más inmigración relevante e s infecciones sociedas oportunistas económicamte los avanzates con SIDA o post-traspnte. paci- el La período EPOC 1965 es única 1998 tre aumtó s diez significativamte primeras causas (+193%). fermedad La Organización el mundo Mundial cua mortalidad (OMS) anticipa que el futuro inmediato (2020) el impacto sanitario s fermedas respiratorias tre aumtará los adolesctes. todavía Por más todo bido ello, al vejecimito OMS ha incorporado pobcional recitemte el incremto (año 2001) l hábito s fermeda- tabáquico Salud s respiratorias al grupo fermedas atción preferte. 19

8 20 nosológicas Las fermedas alta prevalcia, crónicas, que no son incluidas causas relevantes los apartados morbi-mortalidad anteriores, inclu coste diversas socioeconómico. cirrosis, Entre estos osteoarticures procesos se como cutran s fermedas fermedas reumáticas docrinas osteoporosis. como diabetes, La infmación digestivas constitu- como tidas e el mecanismo En los últimos patogénico años se han relevante, producido subacte avances a sustanciales maoría estos el procesos. mecanismos celures, molecures géticos infmación. Los conocimitos fundamtal básicos alcanzados los por medicina los pacites, gómica a pntear abr oportunidas nuevas estrategias terapéuticas. su trasción a A mejorar medida que el diagnóstico se intifica caracteriza- reción tre terminados ges fermedas, es posible finir evolución respuesta estrecha mito subgrupos pacites. El conocimito s interacciones gético-ambitales ofrece al trata- posibilidad intificar scanantes l inicio o reactivación los procesos huéspes susceptiblescia rápida La eficaz viabilidad resultados futura s esta área el boratorio requiere al abordajes diagnóstico temáticos tratamito integrales los pacites transfer- industria. a investigación Por otro s do, se los han ámbitos intificado, investigación por su importancia farmacia, estratégica, salud tres pública prioridas servicios que abordan salud, que van más allá su dinámica que lo referte a s propias patologías antes nominadas. Investigación farmacéutica nos El los tratamito cuales son s fermedas actualidad requiere eficacia limitada. el empleo En una maoría amplia batería los casos, fármacos, respuesta algu- los pacites tratamito es variable. Si bi este efecto es atribuido a factores heterogeidad s receptores, causas s transportadores distintas fermedas, otras molécus es mu implicadas probable que también metabolización esté modudo fármacos. por variaciones una indudable La investigación repercusión sarrollo económica fármacos social, eficaces que caracteriza seguros los supone países sarroldos. una gran responsabilidad, Parece evinte con que una no se estructura be contempr que permita priorización que los investigadores terminadas españoles terapéuticas, puedan sino abordar creación s distintas organización scubrimito sarrollo medicamtos. fases l rimtación El actual específica conocimito a nivel l goma molécus humano concretas o s estudios variantes globales que contie a nivel farmacogómico permite realizar expe- intificar los factores géticos implicados respuesta difercial los tratamitos farmacológicos. más Este tipo eficaz, reducido estudios b aparición priorizarse efectos al máximo inseables a que contribuirán los pacites a emplear facilitando los fármacos el sarrollo modo o el establecimito tratamitos más especializados cada fermedad fermo. Investigación salud pública distribución La investigación terminantes epimiológica salud salud pobción, pública s tie necesidas como objetivo salud, el estudio evaluación frecucia, intervciones o medidas que se impnt. Por ello, investigación Salud Pública be obecer s principalmte consecución a cada s necesidas uno los objetivos l Sistema investigación Nacional Salud, incluidos vinculándose s Estrategias forma Salud explícita a nivel a estatal. Otras fermedas crónicas e infmación

9 especial La investigación los efectos que produce este ámbito exposición inclue el análisis a sustancias tóxicas, reción tre exposición medio a ambite radiaciones salud, electromagnéticado sus consecucias e ionizantes sobre exposición salud infantil. a agtes biológicos, sobre todos los grupos edad, stacan- blemas Igualmte seguridad consira alimtaria el análisis a influcia reción que tre ti alimtación difertes patrones salud, dietéticos s los nuevos s razones pro- que influ La investigación el cambio accintes dieta. salud pública. lesiones be focarse misma forma como un problema pectiva Por otro aplicación do los prevtiva aspectos con investigación el objeto incremtar salud boral mejorar b el ser conocimito abordados s existte una pers- reción salud trabajo, intificar s causas borales terminantes fermedad sus procesos tratamito biológicos eficaz por lo fermedad tanto establecer procedimitos su caso rehabilitación ssibles reinserción. específicos diagnóstico precoz, Investigación servicios salud sobre La los principal cuidados justificación sanitarios, que se investigación concretarían servicios mejorar práctica salud es clínica, audar el funcionamito a tomar cisiones sistema sanitario -permitir un mejor acceso proporcionar unos cuidados sanitarios alta calidad; l proporcionar a s personas implicadas toma cisiones políticas los medios valorar el impacto los servicios. que los cambios el sistema sanitario produc los resultados, calidad, acceso, coste, uso que examina La investigación utilización, servicios costes, sanitarios calidad, accesibilidad, un área prestación, investigación organización, multidisciplinaria, financiación básica los aplicada, dos los servicios atción salud, con el objetivo incremtar el conocimito comprsión resulta- estructura, Dtro proceso los objetivos resultados prioritarios los servicios investigación sanitarios intificados, los individuos se buscará s el sarrollo pobciones. investigación que se refieran a: temas stan Enfermedas, variaciones condiciones, inexplicables o procedimitos practica que clínica son o frecutes, los resultados, elevado o coste, los que que se pre- mostrado que exist oportunidas mejora calidad asistcial ha niños, Ciertos ancianos, grupos o personas pobciones con bajos características ingresos, individuos especiales, con que necesidas podrían ser peculiares minorías, mujeres, dados sanitarios -includo individuos con incapacidas e individuos que necesit cuidados sus cui- crónicos Niveles o atción que estén específicos, fases como terminales atción sus primaria cuidados sanitarios Tipos intervción, como investigación ctrada los atción servicios o prevtivos los cuidados clínicos fermería. actividas prevtivas. En este terro importante ter cuta el estudio problemas /o con consecucias importantes, como los accintes. 3 Estructura objetivos l programa nacional Una mejor posición España el área biomedicina solo vdrá terminada por posibilidad ofrecer líneas investigación biomédica alta calidad, globales, multidisciplinares e integra- 21

10 22 cial das, con clínica, coboración oritados tre a investigadores resolución problemas. equipos básicos clínicos, próximos a realidad asist- visión Bajo amplia, este s prisma, s se bases establec molecures, prioridas géticas torno fisiopatológicas a problemas hasta salud s fases que contempl clínicas diagnóstico, aquellos tratamito, grupos tidas aspectos cuo comunitarios interés social evaluación sanitario es servicios más relevante, sanitarios, tido prefertemte cuta los una mte estudios cualquier carga otro fermedad. criterio, be La asegurar investigación su calidad que ha que capacidad potciar alcanzar financiar, resultados inpdite- Las líneas investigación se agrupan torno a tres subprogramas, que b estar perfectamte válidos. 1) coordinados, Investigación inpditemte Básica mecanismos don fermedad se realice nuevas gestión: 2) Investigación Clínica fermedas, saos clínicos, epimiología, estrategias salud molos pública terapéuticos. salud. servicios 3) A continuación Investigación se Farmacéutica scrib los subprogramas scubrimito, intificados sarrollo evaluación el Programa Nacional medicamtos. cina s prioridas temáticas incluidas cada uno ellos. Biomedi- SUBPROGRAMA 1: INVESTIGACIÓN BÁSICA EN MECANISMOS DE ENFERMEDAD Y NUEVAS ESTRATEGIAS Y MODELOS TERAPÉUTICOS Cáncer r, Mecanismos celur, estructural, molecures gética celures epigética el sarrollo procesos progresión tumorales. l cáncer: Biología molecu- masivos Proteómica caracterizar Gómica procesos cáncer: tumorales Desarrollo e intificar análisis patrones rastreos gómicos utilidad proteómicos pronóstico tratamito. diagnóstico, análisis Molos animales s bases géticas cáncer: Explotación molecures molos fermedad, murinos intificación disponibles actualmte factores involucrados saos preclínicos. progresión Desarrollo tumoral, intificación nuevos molos nuevas alternativos dianas que emul potcial terapéutico manera más apropiada fermedad humana permitan un mejor control activación o inactivación génica in vivo Molos Disfunción experimtales, dotelial como celures sustrato común animales arteriosclerosis, fermedad cardiovascur. Arteriosclerosis: modificación lipoproteínas nativas, mecanismos hipertsión molecures diabetes. gresión establecimito pca ateroma. Mecanismos inestabilidad l pca inicio, promación trombo. for- Hipertsión Bases géticas escial: molecures bases géticas s miocardiopatías mecanismos molecures s arritmias. su génesis daño multiorgánico. Regeración Desarrollo vectores tejido específicos vascur miocárdico tejido. por célus totipottes. Enfermedas cardiovascures

11 cación Investigación cribado gómica pobcional. proteómica fermedad cardiovascur que contribua a apli- Investigación Desarrollo bioterapias biología estructural e ingiería tisur. bioinformática. Bases Alteraciones celures, molecures molecures celures géticas el ictus. s fermedas neurogerativas. Bases Bases celures géticas molecures molecures s regeración epilepsias. axonal. Bases Enfermedas géticas, neuromuscures: celures molecures bases celures, neuroinmunología. molecures, géticas. Bases Mecanismos molecures celures, géticas molecures s alteraciones farmacología l l sarrollo dolor. Trastornos psicóticos: bases géticas, celures molecures. evolución l sistema nervioso. Trastornos Bases géticas l espectro molecures ansioso: bases s conductas molecures, adictivas géticas trastornos farmacológicas. Trastornos afectivos: bases molecures, géticas, farmacológicas. alimtarios. Molos Bases molecures animales celures los compontes el estudio dimsionales fermedas personalidad. Aplicación s técnicas neuroimag investigación básica neurológicas fermedas psiquiátricas. cas psiquiátricas. neurológi- grama Aismito diferciación manipución hacia tejido célus nervioso progitoras muscur; oritadas molos al análisis experimtales e intervción traspntes célus tejidos. Desarrollo vectores. Estudio l pro- Gómica molecur comda s interacciones microorganismos microorganismo-hospedador. especial relevancia salud humana. Determinación Estudio respuesta los factores inmune innata virulcia. adaptadora frte a los distintos gérmes. expresión Intificar a nivel función RNA los ges proteína s proteínas; el sarrollo, variabilidad a nivel tisur secucias; situaciones variabilidad patológicas; actividad localización proteica subcelur; un contexto s interacciones res interactivas. molecures s proteínas; modución señalización Investigación inter- los e mecanismos intracelur, apoptosis molecures u otro s tipo fermedas: muerte celur regución con relevancia l ciclo celur, cesos patológicos, diferciación celur sesccia, reción DNA, resistcia a promacos. fár- diseño Análisis molecur. estructural macromolécus estructuras subcelures sarrollo técnicas Enfermedas l sistema nervioso mtales Enfermedas infecciosas SIDA Enfermedas géticas, molos fermedad terapia 23

12 24 grama Aismito diferciación manipución hacia diversos célus progitoras tejidos; molos oritadas experimtales análisis e intervción traspntes l célus pro- Desarrollo tejidos. fermedas caracterización humanas (sobreexpresión, molos experimtales cambio (animales aminoácidos, celures) el estudio knockouts, knockins knock-outs Desarrollo condicionales). Estudios fisiológicos, intervciones farmacológicos, terapéuticas géticos molos molecures animales in molos vivo. dad que a están establecidos. animales ferme- Desarrolr Estudio factores vectores ambitales virales no virales molos aplicación fermedas terapia humanas. fectos géticos o sus consecucias a nivel celur, tisur o génica organismo. corrección Desarrolr molos tecnología fermedad interfercia corrección RNA terapéutica. (RNAi) intificar función ges, sa- Desarrolr nes humanas análisis fermedas variantes géticas géticas específicas. implicadas susceptibilidad a fermedas comu- Infmación Regución gética reción respuesta patología infmatoria. pulmonar. Molos Nanotecnología experimtales patología fermedas respiratoria. respiratorias. Monitorización Bases celures no molecures invasiva infmación s infecciones pulmonar. Efectos sistémicos s fermedas respiratorias. respiratorias. ción Biología molecur infmación. hipoxia. Interacciones con bioergética celur, estrés oxidativo regu- Bases Bases celures géticas molecures adicción tabáquica. lesión pulmonar aguda. Bases Determinantes celures molecures susceptibilidad los trastornos el sarrollo respiratorios fermedas durante el respiratorias. sueño. cución Mecanismos célus implicados infmatorias activación, molos control experimtales crecimito fermedas apoptosis, migración humanas. recir- reprogramación Mecanismos scanantes e inmunomodución lesión terapéutica. tisur inducidos por célus infmatorias. Pautas mito Alteraciones los producidas autoantígos. los mecanismos prestación activación tras el reconoci- implicaciones Mecanismos involucrados procesos infmatorios activación crónicos. respuestas Caracterización frte a s agtes alteraciones infecciosos s célus T regudoras implicadas el control los procesos autoinmunes e sus infecciosos. Enfermedas respiratorias Otras fermedas crónicas e infmación

13 cirrosis. Mecanismos géticos, molecures celures fibrogénesis. Mecanismos progresión a patogénica Mecanismos terapéutica. molecures Diabetes celures mellitus fracaso obesidad: bases biocomunicación géticas molecures. hormonal: relevancia Mecanismos Mecanismos l celures vejecimito molecures sesccia daño celur: l tejido implicaciones óseo. Implicaciones patología. diagnósticas. etiopatogénicas Diseño, Intificación síntesis validación evaluación nuevas potciales dianas principios con potcial activos. terapéutico. luación Desarrollo eficacia molos celures seguridad animales los medicamtos. s fermedas humanas, que permitan eva- Estudio Mecanismos l mecanismo celures molecures acción, actividad implicados farmacológica s reacciones farmacocinética adversas los los fármacos. fármacos. los Bases medicamtos. géticas molecures responsables s difercias interindividuales respuesta a Desarrollo vectores seguros, eficaces específicos. Investigación farmacéutica SUBPROGRAMA 2: INVESTIGACIÓN CLÍNICA EN ENFERMEDADES, ENSAYOS CLÍNICOS, EPIDEMIOLOGÍA, SALUD PÚBLICA Y SERVICIOS DE SALUD Cáncer lidad, Registros supervivcia tumores pobcionales: prevalcia l Cuantificación cáncer así como s parámetros tncias retivos temporales a incincia, dichos mortametros. Utilización esos datos pnificación gestión sanitarias el ámbito asistcial, pará- prevtivo, etiológicas. intificación grupos alto riesgo geración comprobación hipótesis datos Análisis gómicos/proteómicos Bioinformático Bioestadístico: estadísticos, Desarrollo distribución aplicación datos metodologías comunicación Inter. análisis ctros, programas ticas e informáticas. formación online homogización estándares utilizables técnicas estadís- ción Epimiología españo; Etiológica: conocimito Análisis los mecanismos factores causales etiopatogénicos l cáncer su s prevalcia interacciones pobres ambitales géticos; sarrollo e intificación biomarcadores exposición facto- marcadores susceptibilidad tumoral. nóstico Aplicación inicial tecnología mutaciones, molecur confirmación celur al análisis remisión grans clínica series (tección pacites fermedad diag- mínima Desarrollo residual) estandarización diagnóstico s mutaciones metodologías recaídas. cur, diagnóstico prevción cáncer familiar protocolos esporádico, utilizables caracterización epimiología gotípica mole- susceptibilidad a difertes tipos tumores programas consejo gético. recido Desarrollo nuevas aplicación tecnologías métodos bases no invasivos datos Resonancia diagnóstico Magnética e investigación (RM) l Tomografía cáncer, favo- 25

14 26 respuesta Emisión terapéutica Positrones (TEP) cáncer con humano repercusión molos el animales. diagnóstico, pronóstico evaluación dos Epimiología con misma: rasgos cardiopatía diferciales isquémica pobción los factores l sur riesgo Europa. ( protectores) reciona- Hipertsión Marcadores bioquímicos, escial: epimiología, géticos clínicos gética farmacología. cardiopatía isquémica. hipertsión. Dianas orgánicas l daño por ticos Diabetes sarrollo fermedad fermedad arterial. Síndrome vascur. metabólico resistcia a insulina como factores crí- Desarrollo protocolos diagnósticos no invasivos. dad Epimiología, Alzheimer diagnóstico, otras mcias. farmacología Enfermedad s fermedas Parkinson neurogerativas. otros trastornos l Enfermemito. Tratamito quirúrgico. movi- to Enfermedas médico-quirúrgico. cerebrovascures: Epimiología, diagnóstico, pronóstico, gética, tratami- co-quirúrgico Lesiones traumáticas l traumatismo l sistema craneocefálico nervioso: Aspectos clínicos, s lesiones fisiopatológicos medures. tratamito médi- Aspectos Fisiopatología, clínico-epimiológicos diagnóstico, tratamito s epilepsias. epimiología Tratamito s fermedas médico-quirúrgico. Epimiología, diagnóstico, pronóstico farmacología esclerosis múltiple. neuromuscures. Tumores Aspectos primarios clínico-epimiológicos secundarios l l sistema retraso nervioso. mtal Síndromes los trastornos neoplásicos. comunicación el niño. l aprdizaje gico Epimiología psicoterapéutico. diagnóstico los trastornos psicóticos. Psicopatología. Tratamito farmacoló- Trastornos Aspectos clínico-epimiológicos l espectro ansioso: diagnóstico, s conductas epimiología adictivas. tratamito. Trastornos Aspectos clínico-epimiológicos afectivos: epimiología, diagnóstico los trastornos tratamito. Epimiología clínica los trastornos conductuales emocionales. personalidad. Desarrollo Realización técnicas saos molecures preclínicos clínicos diagnóstico eficacia rápido fármacos microbiológico. Monitorización epimiológica fermedas infecciosas estudio l vacunas. das importadas. impacto ferme- maor Desarrollo repercusión tecnologías salud sanitarias pública. el control aquels fermedas infecciosas Enfermedas cardiovascures Enfermedas l sistema nervioso mtales Enfermedas infecciosas SIDA

15 ción Intificar a s mismas. marcadores biológicos el diagnóstico precoz fermedas o predisposi- mos Intificar los factores procesos que riesgo conduc culturales, a s sociológicos principales fermedas ambitales, multifactoriales. participación los mis- tales Intificar sarrolr los factores sistemas géticos automatizados que terminan análisis susceptibilidad variantes géticas a fármacos tóxicos pobción. ambi- das Intificar multifactoriales. s variantes géticas implicadas susceptibilidad el sarrollo ferme- raras. Intificar los ges mecanismos molecures responsables fermedas hereditarias Colonización Determinantes bronquial ambitales respuesta respuesta infmatoria. infmatoria pulmonar. Patología boral. Complicaciones Epimiología molecur pulmonares tuberculosis pacites inmunoprimidos. Epimiología molecur estratificación pronóstica pulmonar. Nuevas tecnologías el diagnóstico l cáncer pulmón. el cáncer pulmón. Neumología Innovación tecnológica intervcionista. Vtición mecánica (invasiva el diagnóstico, no invasiva) tratamito patología control respiratoria. s fermedas respiratorias. Síndrome Exacerbaciones apneas EPOC. l sueño. Mecanismos, Optimización manejo diagnóstica clínico e implicaciones terapéutica. Nuevos molos atción integral al pacite respiratorio. Atción hospitalización sanitarias. Tecnologías información comunicación (TIC) fermedas respiratorias. domiciliarias. Fibrosis Insuficicia quística. Factores terminantes respiratoria l aguda progreso síndrome s fermedas fallo multiorgánico. Patología pleural. respiratorias crónicas. Diagnóstico Caracterización por fotípica imag avances s fermedas técnicas respiratorias imag funcional crónicas. patología respiratoria. Profixis Optimización prevción l manejo clínico s fermedas l transpnte respiratorias. Desarrollo, aplicación evaluación guías práctica pulmonar. ción competcia clínica. clínica basadas evincia. Evalua- monares Desarrollo crónicas. evaluación programas formación los pacites con fermedas pul- valoración Desarrollo pronóstica nuevos marcadores estadios subclínicos biológicos clínicos estimación fermedad. l riesgo, el diagnóstico Enfermedas géticas, molos fermedad terapia Enfermedas respiratorias Otras fermedas crónicas e infmación 27

16 28 Desarrollo aplicación molos nuevas el estudio tecnologías s correciones bioimag tre eficacia el estudio biológica marcadores terapéutica. coces fermedad susceptibilidad al tratamito. pre- Control Traspnte l crecimito órganos tejidos: diferciación mecanismos célus rechazo madre empleadas control medicina tolerancia retiva l injerto. terapia génica. recuperación Medicina retiva l daño con tisur célus tras infmación. modudores respuesta biológica prevción docrino Respuesta a l cirugía. huésped Estrategias a agresión prevción quirúrgica. por Adaptación modificación l sistema respuesta inmune biológica neuro- l huésped. Ensaos Estudios Clínicos farmacogéticos controdos farmacogómicos. fases I, II III, con fármacos interés citífico. Intificación Evaluación los los riesgos factores beficios géticos a rgo que terminan pzo l uso susceptibilidad fármacos estrategias a los fármacos. Estudios prevalcia e incincia reacciones adversas producidas por fármacos. terapéuticas. rias Monitorización s pobciones, l estado con análisis salud, con el s fin difercias, intificar los especial problemas aquels necesidas que reflejan sanitagualdas salud. si- Analizar el nivel efecto salud l torno establecer social los mecanismos (educación, economía, etiopatogénicos, apoo examinando social, política su efecto ocupación) estilos vida su interacción con el medio ambite s características géticas. los sición Analizar a sustancias reción tre tóxicas medio (a sean ambite producción salud, natural especial o los antropogénicas), efectos que produce exposición expo- radiaciones electromagnéticas e ionizantes exposición a agtes biológicos, sobre todos los a grupos Estudiar edad, reción stacando estilo sus vida consecucias salud, especial sobre los salud factores infantil. rarse como modificables, evaluando repercusión que tie sobre que salud a priori el cambio pu consilo vida interacción con los factores scritos. el esti- mtaria Analizar a reción influcia tre que alimtación ti difertes salud, patrones s los dietéticos nuevos ( problemas especial seguridad dieta mediterránea) ali- Intificar s terminantes razones que géticos influ el salud cambio interacción dieta. critos los puntos 2 a 5. que manti con los factores s- facilitan Evaluar s el cambio medidas conducta actividas el análisis promoción políticas públicas salud, no especial sanitarias los dirigidas terminantes a salud.. que mito Evaluar s medidas morbi-mortalidad actividas atribuible protección los fracasos o salud, a falta con especial impntación atción al medidas estableci- protección salud. Investigación farmacéutica Salud pública

17 Desarrolr intificación evaluar nuevos terminantes métodos salud investigación, evaluación tanto el campo s medidas vigincia, prevción, como promoción Intificación protección validación los salud. ciudadanos s cisiones sobre procedimitos Salud Pública más evaluación eficas/acuados s intervciones incorporar salud a los pública si su diseño o ejecución participan ciudadanía. luación Estudios herramitas medición que los resultados valor el estado atción funcional, sanitaria, calidad includo vida, el satisfacción, sarrollo gravedad eva- Estudios ajuste sobre efectividad riesgo, así como coste efectividad s estrategias sobre intervciones su uso clínicas, práctica educativas, clínica. tivas, otras. organiza- nosticas, Estudios terapéuticas investigación u otras, evaluativa consiradas sobre tecnologías interés por sanitarias, el Sistema quirúrgicas Nacional o médicas, Salud. diag- do Estudios sobre toma mejora cisiones informadas. participación los pacites toma cisiones, inclu- vidad Estudios o calidad que emple los cuidados grans bases médicos. datos sobre resultados, efectividad, coste, coste efecti- mejora Estudios calidad, evaluación organizativas mejora otras. calidad Estudios asistcial, sarrollo efectividad evaluación s intervciones indicadores comtivos Estudios stinados actividad. seguridad los pacites. a intificar, comprr s causas previr errores médicos, mejorar mejora Descripción calidad evaluación sanitaria los efectos provisión aplicaciones servicios. tecnología información ncia Evaluación el acceso, los efectos utilización, guías calidad, práctica resultados, clínica, coste. u otras herramitas, basadas evi- citífica Evaluación diversos comción ámbitos métodos sanitarios. Investigación implemtar metodológica herramitas basadas metaanálisis, análisis evincia cisiones coste-efectividad. Evaluación políticas, innovaciones el acceso, calidad, organizativas resultados gestión costes clínica, los cuidados servicios sanitarios. sanitarios, Impacto medidas grans cambios los programas públicos los costos los cuidados sanitarios calidad. los médica; Estudios acuación utilización l servicios uso recursos; sanitarios, includo: frecutación, Estudios tncias, variaciones factores asociados, práctica Técnicas intificación precoz vacíos conocimito predicción dimsiones estratégicas etc. Avances l metodológicos sarrollo los herramitas servicios sanitarios. Evaluación los terminantes estrategias investigación mejorar el acceso servicios a los sanitarios. Estudios recionados con equidad bioética. servicios sanitarios. Investigación servicios salud 29

18 30 SUBPROGRAMA 3: INVESTIGACIÓN FARMACÉUTICA EN DESCUBRIMIENTO, DESARRO- LLO Y EVALUACIÓN DE MEDICAMENTOS Cáncer Desarrollo selección evaluación agtes activos nuevos agtes estadios farmacológicos iniciales sarrollo antitumorales, tumoral, con especial incorporación énfasis tecnologías apoo (p. ej., farmacogómica, proteómica) el óptimo sarrollo preclínico clínico factores pronósticos los agtes seleccionados, vehiculización molecur individualización fármacos. l tratamito farmacológico según ción Desarrollo l sarrollo evaluación tumoral nuevas s vacunas estrategias terapéuticas. farmacológicas, hacido hincapié prev- externa Desarrollo braquiterapia, evaluación terapia estrategias génica, terapéuticas transpnte no progitores farmacológicas hemopoéticos tales como radioterapia pia celur cirugía. (TPH), tera- lisis Evaluación coste clínica efectividad, prospectiva molos s pronósticos alternativas terapéuticas Oncología, includo creación estudios bases fase II- datos IV, aná- cobertura pobcional evaluar resultados terapéuticos. Terapéutica Desarrollo nuevos insuficicia fármacos cardiaca: antiarrítmicos. nuevas estrategias. Abordajes Farmacología terapéuticos hiperlipimia no farmacológicos obesidad. cardiopatía isquémica arritmias. Farmacogómica Investigación farmacológica farmacogética terapéutica el tratamito Neurocicias. quiátricas. s fermedas neurológicas psi- Barrera Desarrollo hematocefálica nuevos fármacos vehiculización. neurofarmacología psicofarmacología. Investigación Neuroimag Psicoterapéutica. evaluación respuesta terapéutica. Establecimito Estudio s bases nuevas molecures dianas acción resistcia fármacos. Estudio los mecanismos toxicidad fármacos. a fármacos. Desarrollo vacunas molécus inmunomodudoras. Aplicar Aplicar métodos interfercia análisis RNA global (RNAi) variantes corrección géticas terapéutica. implicadas fermedas. Aplicación vectores virales no virales corrección fermedas. Enfermedas cardiovascures Enfermedas l sistema nervioso mtales Enfermedas infecciosas SIDA Enfermedas géticas, molos fermedad terapia

19 Modución Optimización farmacológica terapéutica fermedas respuesta infmatoria respiratorias / crónicas. inmune. Desarrollo Nuevas estrategias nuevas terapéuticas alternativas (no terapéuticas antibióticas) el neumonías. tratamito l tabaquismo. Nuevas Tratamito alternativas no farmacológico el tratamito s fermedas hipertsión respiratorias pulmonar. Terapia génica patología respiratoria. crónicas. Nuevos Nuevos métodos tratamitos preservación el cáncer pulmón. órganos transpnte. Nuevas estrategias terapéuticas tuberculosis. nuevas Aplicaciones modalidas trascionales estrategias los avances terapéuticas. l conocimito Pruebas concepto infmación: nuevas estudios indicaciones piloto Investigación fármacos. gómica farmacogética farmacológica terapéutica el tratamito fermedas s fermedas crónicas crónicas infmación. modución Farmaco- los procesos infmatorios. Nuevas Nuevas formas formas farmacéuticas vehiculización medicamtos. Diseño dispositivos administración principios activos. Aplicación s tecnologías miniaturización principios robotización activos. potciales medicamtos (screing). a s actividas evaluación farmacéutica. Geración conocimitos básicos clínicos que facilit el sarrollo industria ciones Seguridad así como retiva, comciones efectividad coste con otras efectividad opciones terapéuticas, los tratamitos reción farmacéuticos tre s o cisiones combina- pacites. sobre prescripción, servicios farmacéuticos, uso s drogas prescritas, resultados los Evaluación sistemas control gasto farmacéutico, uso apropiado fármacos. Enfermedas respiratorias Otras fermedas crónicas e infmación Investigación farmacéutica Investigación servicios salud 4 Ctros e instaciones tamaño medio gran es necesario Con el objeto disponer situar servicios investigación gerales Biomédica especializados españo que sean a nivel unidas competitividad refercia internacional ca diversos ctros investigación. Deberían priorizarse un número reducido ctros tecnológisos citíficos sarrollo tecnológico evitando redundancias terminadas áreas citíficas. recur- 31

20 tructuras En muchos existtes casos establecer se trata tre intificar ellos una bajo coordinación criterios excelcia acuada. citífica En otros los casos grupos será e necesario infraes- crear mostrada nuevas solvcia infraestructuras citífica los un lugares área priorizada los que exista con suficite capacidad masa mostrada crítica investigadores su lirazgo gestión. En todos los casos positiva evaluación e información citíficos expericia acreditación mostrada Las actuaciones el que área se be ejerzan ser un este filtro ámbito terminante por el Ministerio actuación. terio Sanidad Consumo, Fundación el sarrollo Investigación Cicia Tecnología, Gómica el Minisómica estarán coordinadas. Protetigación A su vez, salud cualquier be ter política consiración grans instaciones aquellos intereses citíficas industria infraestructuras sanitaria radicada inves- España que realiza investigación, sarrollo e innovación, forma que estamos ante otra oportunidad nes pu el establecimito atraer nuevas inversiones consorcios el investigación campo investigación tre el sector biomédica público el España, privado. potciando, Estas accio- tre otros, el molo Parques Citíficos a existte. 4.1 Gotipación Molecur molecur. Se consira Los objetivos prioritaria estos creación ctros serían ctros el análisis /o res variantes con alta capacidad secucia única (SNPs, gotipación single nucleoti rocigosidad polmorphisms) mediante microsatélites a gran esca; polimorfismos los estudios in/l; ligamito el análisis gético alta nsidad gómica hete- duplicaciones segmtarias copias ges; los estudios globales variabilidad gotípica fermedas monogénicas multifactoriales; terminación factores susceptibilidad gética goma o lugares molos riesgo cuantitativo animales (QTL) especial el interés goma biomédico humano; (ratón los estudios rata); globales los estudios variabilidad farmacogéticoles farmacogómicos; refercia fermedas el sarrollo humanas bancos hercia líneas monogénica celures multifactorial. DNA pobciones contro- l 4.2 Gómica Proteómica proteómicos, Se consira especialmte prioritario manter los estudios ctros /o macro res con alta capacidad análisis gómicos microarras existir ctros que dispongan s colecciones completas clones DNA cdnas, proteínas. BACs, PACs, Deberían humanos organismos interés biomédico, a vez que distintos anticuerpos colecciones YACs, secucias interés el conjunto comunidad biomédica. Estos ctros b ser capaces distribuir material biológico los distintos investigadores el ámbito biomedicina. 4.3 Bioinformática rroldo Se consira el apoo necesario Fundación apoar Red Goma Ctros España. Se Bioinformática trata incremtar que recitemte capacidad se bioinformática datos los distintos investigación grupos gómica investigación proteómica, cubrir el necesidas, sarrollo como mantimito el mantimito paquetes bases ha sa- programas integrados análisis secucias, estudio perfiles expresión, análisis macro telemedicina microarras; con el soporte especial especializado énfasis a s áreas sobre análisis más rápido computacional sarrollo citífico. biosecucias; el soporte 32