GUIA MANEJO PACIENTE CON SÍNDROME DE DOWN PT
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- María Concepción Muñoz Moya
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1 PÁGINA: 1 DE 7 GUIA MANEJO PACIENTE CON SÍNDROME DE DOWN Equipo Clínica de Paciente con Discapacidad 2008 Elaboró NORA ELENA ROJAS CASTRO Validó Aprobó
2 PÁGINA: 2 DE 7 TABLA DE CONTENIDO 1. INTRODUCCIÓN 2. ETIOLOGÍA 3. EXPRESIÓN DEL MATERIAL GENETICO 4. CARACTERÍSTICAS CLINICAS 5. CARACTERÍSTICAS ORALES 6. PATOLOGÍAS RELACIONADAS 7. MANEJO ODONTOLÓGICO 8. BIBLIOGRAFIA
3 PÁGINA: 3 DE 7 1. INTRODUCCIÓN Es un trastorno genético causado por la presencia de una copia extra del cromosoma 21 (o traslocación parcial,) este cromosoma contiene el 1% información genética (400 genes) El síndrome debe su nombre a John Langdon Haydon Down (1866). Jérôme Lejeune descubrió que el síndrome es una alteración cromosómica. (1958); presenta una incidencia en madres de 25 años de 1 por cada 2000 nacidos vivos, en madres de 35 años la incidencia es de 1 por cada 200 nacimientos y de 1 por cada 40 en las mujeres mayores de 40 años. 2. ETIOLOGIA: Edad materna superior a los 35 años. (95%) Edad paterna mayor de 50 años. (5%) Madres menores de 35 años, causa genética medio ambiente Error durante la primera división meiótica. 3. EXPRESION DEL MATERIAL GENETICO SOD-1, : Aumenta la peroxidación de lípidos y proteínas dañando el ADN. COL6A1: su expresión aumentada : produce defectos cardíacos
4 PÁGINA: 4 DE 7 ETS2: su expresión aumentada puede ser causa de alteraciones músculo esqueléticas CAF1A: en aumento altera síntesis de ADN Cystathione Beta Synthase (CBS): alteraciones metabólicas y de los procesos de reparación del ADN DYRK: el aumento de proteínas codificadas por este gen parece estar el origen del retraso mental CRYA1: su sobreexpresión puede originar cataratas (opacidad precoz del cristalino) GART: la expresión aumentada de este gen puede alterar los procesos de síntesis y reparación del ADN IFNAR : su exceso puede provocar alteraciones en el sistema inmunitario 4. CARACTERÍSTICAS CLINICAS se manifiestan entre 6ª - 8ª semana VIU braquicefalia (predominio del diámetro transversal de la cabeza), ojos saltones, anormalidades oído externo. nariz pequeña, puente nasal subdesarrollado pliegues epicánticos, cuello corto y ancho pliegue palmar único atonía muscular generalizada, genitales hipotróficos, estatura baja, estrabismo. 5. CARACTERISTICAS ORALES: Maxilar superior pequeño (clase III) Lengua protruida- fisurada Macroglosia, malposiciones dentales Pobre control neuromusculatura orofacial Desarmonías oclusales Microdoncias- hipodoncias Alteraciones periodontales: por mala higiene oral
5 PÁGINA: 5 DE 7 Retardo en la erupción Paladar ojival, xerostomía Gingivitis ulcero- necrotizante aguda 6. PATOLOGIAS RELACIONADAS ALTERACIONES CARDIACAS: 40-50% (INDICADO ECOGRAFIA CARDIACA) Defectos del septo aurículo-ventricular 50% (ausencia de cierre más o menos completa de la pared que separa aurículas y ventrículos). Defectos de cierre del septo ventricular 30%(pared que separa los ventrículos entre sí) Ostium secundum: comunicación interauricular Ductus arterioso persistente o tetralogía de Fallot estenosis pulmonar, comunicación interventricular, posición anormal de la aorta, hipertrofia ventricular derecha tratamiento: cirugía En la adolescencia o adulto joven pueden aparecer defectos en las válvulas cardíacas (Con mayor frecuencia, prolapso de la válvula mitral). Los adultos con presentan, menor riesgo de arterioesclerosis y unas cifras de tensión arterial inferiores a las de la población general ALTERACIONES GASTROINTESTINALES: corresponden al 10% Atresia esofágica: interrupción de la luz del esófago (este se encuentra obstruido por un desarrollo incompleto). Estenosis duodenal: obstrucción parcial Malformaciones anorrectales, Megacolon obstrucción intestinal ALTERACIONES ENDOCRINAS trastornos tiroideos (50%)
6 PÁGINA: 6 DE 7 Hipotiroidismo: se presenta cuando hay disminución en los niveles de hormona tiroidea Clínicamente se observa aumento de peso, debilidad, estreñimiento, artritis, lentitud en los procesos metabólicos ALTERACIONES VISUALES Trastornos de la visión:(60%) Astigmatismo: la curvatura externa de la córnea impide el enfoque claro de los objetos que se encuentran cercanos o lejanos. Tratamiento ;gafas Cataratas congénitas: es la opacificación total o parcial del cristalino. Tratamiento; cirugía Miopía: la imagen se forma por delante de la retina. Hay dificultad para enfocar objetos distantes. ALTERACIONES EN LA AUDICION: corresponde al 75% Hipoacusias: es la pérdida parcial de la capacidad auditiva se puede producir por: impactaciones de cerumen, otitis serosas, colesteatomas (alteración destructiva de una parte de la membrana mucosa del oído medio que pasa a ser tejido epitelial ), estenosis del conducto auditivo. OTRAS ALTERACIONES RELACIONADAS: Leucemia: neoplasia maligna de los órganos hematopoyéticos,número y forma anormal de leucocitos Retardo Mental: transtorno donde hay un funcionamiento intelectual por debajo del promedio. Pérdida de la memoria: enfermedad de Alzheimer, caracterizada por la pérdida gradual de la memoria, cambios en la personalidad. Se presenta en personas de más de 35 años (25%) 7. MANEJO ODONTOLOGICO: el manejo debe ir encaminado a la prevención Historia clínica completa Adecuada bioseguridad Estricta higiene oral: cepillos eléctricos Control dieta prevención Técnicas de conducta según el grado de retraso mental Controles odontológicos periódicos Profilaxis antibiótica (ver archivo de profilaxis antibiótica 2007)
7 PÁGINA: 7 DE 7 8. BIBLIOGRAFÍA Fundamentos de Odontología, Odontología Pediátrica, Darío Cárdenas Jaramillo,2da ed., Corporación Para I investigaciones Biológicas de Medellín, 2000 Pinkham, odontología pediátrica Mc Graw Hill, 3ra ed Germán A Hernández y col guías de manejo en estomatología pediátrica Psicología del desarrollo, Diane E Papalia, sally Wendkos olds, 7ª ed., Mc Graw Hill Medicina en Odontología, Manejo de Pacientes con Enfermedades sistémicas, José Luis Castellanos y col, manual moderno, 2da ed Fisiología, manejo médico e implicaciones dentales del transtorno de deficit de atención / hiperactividad, Arthur H Friedlander y col, JADA, vol 2 No 4, 2007 ACTIVIDAD Guia de Manejo Paciente con Síndrome de Down RESPONSABLE Nora Elena Rojas Castro
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