Tumores malignos de las cavidades nasales y paranasales
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- Emilio Plaza Aranda
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1 Tumores malignos de las cavidades nasales y paranasales
2 Introducción Cavidades Nasosinusales (conjunto indisociable): Fisiológico Diagnóstico Terapéutico Tumores raros: 0,2 al 0,8% Ca gral y 3% de VADS Hombre/Mujer 2/1 Proporciones diferentes por sexo Adenoca: hombres Ca epidermoide: mujer Edad promedio: 60 años (50 a 70) Seno maxilar (3/4 partes de los casos) luego etmoides Ca epidermoide (80-85%), adenoca (10-14%) e indiferenciados
3 Factores predisponentes: Tabaco, Alcohol, VEB Enfermedades profesionales Madera: - Factor físico Irritación permanente - Factor Químico Tanino 500 a 800 más frecuencia Niquel y cromo Cuero (rico en taninos) Mineros del carbón, agricultores, panaderos, industria textil, etc Agresión física Reacción de la mucosa Displasia No predilección racial Papiloma Invertido (coexistencia con ca in situ)
4 Estadificación
5 Invasión Ganglionar Sitio de drenaje: Tumores de la parte anterior de FN y vestibulo Gl faciales parotídeos superf submentosubmaxilares - Tumores de zona posterior de FN y Senos paranasales Gl submaxilares y subdigástricos (1ºnivel retrofaringeos -)
6 Metástasis a distancia Raras 1 al 2 % de los casos (Gran agresividad local) Diseminación hematógena T + metastatizant. Pulmón, hueso e hígado ca indiferenciados melanomas sarcomas estesioneuro
7 Estudio Clínico y diagnóstico Signos funcionales rinosinusales (tardíos, inespecíficos) Tener en cuenta: Unilateralidad- antigüedad de las manifestaciones- agravamiento paulatino Obstrucción Nasal (60-90%) Epistaxis (20-50%) Rinorrea (serosa, mucosa o purulenta saniosa y/o fétida) Hiposmia y Anosmia (raro) Dolores sinusales (compromiso nervioso o sinusitis)
8 Cancer de cavum - Síntomas Otitis media secretora Adenopatías cervicales Epistaxis Neurológicos
9 Propagación tumoral Base de cráneo: síntomas neurológicos Orbita: exoftalmia, amaurosis, paralisis oculomotoras Nasal: epistaxis, rinorrea, insuficiencia ventilatoria nasal, deformación Algias importantes, compresiones nerviosas Otopatía media secretora Adenopatías cervicales
10
11 Exámen Clínico Exploración y palpación de cara y cavidad bucal (masa, deformidades, ulceras, trastornos sensitivos y motores) Palpación cervical Rinoscopía anterior (lesiones vegetantes, ulceradas, etc) Rinoscopiía posterior Otoscopía (OMS) Endoscopía (ópticas de 0º, 30º y 70º) - Biopsia (por fosa nasal, punción o antrotomía) Exámen oftalmológico(movilidad ocular, campimetría, agudeza visual, fondo de ojo, etc) Evaluar exenteración orbitaria
12 Tomografía computada
13 Tomografía computada
14 Tomografía computada
15 RMN: Cortes en los 3 planos Partes blandas (extensión endocraneal) Evaluar seno cavernoso y vías ópticas Infiltración de nervios Diferentes densidades (tumor dentro de proceso inflamatorio) T1. El T da una señal ligeramente sup al músculo T2. El T da una señal sup al músculo e inf a los líquidos
16 RMN
17 Línea de Ohgren: línea imaginaria trazada en una Rx de perfil entre el Nasion y el ángulo mandibular
18 Formas Anatomoclínicas Indiferenciados Diferenciados Epidermoides No Epidermoides Neuroectodérmicos: Tumores Odontógenos: escamoso, verrugoso, fusocel. Adenoca. Adenoca. mucinoso Adenoideoquístico Mucoepidermoide Melanoma Estesioneuroblastoma Ameloblastoma maligno
19 Formas Anatomoclínicas Mesenquimáticos Vasculares: Angiosarcoma Musculares: Rabdomiosarcoma Osteocartilaginosos: Condro y osteosarcoma Linforreticulares: Linfomas Otros Sarcomas de partes blandas (fibro, lipo) Mts
20 Distribución histológica según localización Fosas Nasales 1- Ca epidermoide (85%) -cornetes, septum, vestíbulo- 2- Estesioneuroblastomas (2 a 5 %) 3- Otros: melanomas, linfomas, etc Seno Maxilar 1- Ca epidermoide (80%) 2- Otros: melanomas, cilindromas Etmoides 1- Adenoca (50%) 2- Ca epidermoide (30%)
21 Principios Terapéuticos CIRUGÍA Vías transfaciales Rinotomía paralateronasal medio labial Exéresis completa en bloque Vías sublabiales En tumores benignos Rinotomía sublabial de Rouge-Denker (mesoestructura, coanas, cavun y fosa pterigomaxilar) Vía sublabial bilateral y transnasal o degloving mediofacial Vías mixtas
22 Acceso transantral sublabial Caldwell Luc
23 Acceso transpalatino
24 CONTRAINDICACIONES DE LA CIRUGíA Absolutas Necesidad de doble exenteración orbitaria Lesión de quiasma óptico o ambos nervios Invasión cerebral extensa Invasión masiva del seno cavernoso Invasión masiva de fosa infratemporal o nasofaringe Mts a distancia Relativas Invasión de esfenoides Invasión limitadas del seno cavernoso, cerebral, fosa infratemporal y nasofaringe Extensión a tejidos cutáneos de la cara
25 RADIOTERAPIA Asociación radioquirúrgico Tto de elección 50 a 70 Gy (dependiendo si es PO) Irradiación de campos ganglionare profiláctico (ca indiferenciados, rabdomiosarcomas y ca epidermoides avanzados) QUIMIOTERAPIA Su uso es incierto excepto LINFOMAS y SARCOMAS
26 Diagnóstico diferencial de tumores malignos rinosinusales Tumores benignos: Fibroangioma Nasofaringeo Juvenil Papiloma invertido Otros: papiloma, adenoma, osteoma Pólipo antrocoanal Hipertrofia Adenoidea Panpoliposis Sinusitis complicada Cuerpo extraño Quiste odontógeno
27 Monosinusitis Alteraciones anatómicas (complejo osteomeatal) Origen Dentario Tumores malignos
28
29 PAPILOMA INVERTIDO TUMOR EPITELIAL BENIGNO COMPUESTO POR CELULAS COLUMNARES O CILIADAS BIEN DIFERENCIADAS CON VARIABLE DIFERENCIACION ESCAMOSA
30 PAPILOMA INVERTIDO CARACTERISTICAS BIOLOGICAS AGRESIVO LOCAL,(FRECUENTE EROSION OSEA) ALTO GRADO DE RECURRENCIA (20-7O%) ASOCIADO A MALIGNIDAD (5-15%) TENDENCIA MULTICENTRICA
31 PAPILOMA INVERTIDO RELACION CON H.P.V. HPV 60 SEROTIPOS DISTINTOS ADN IN SITU HIBRIDIZACION REACCION DE POLIMERASA HPV 6/11 BENIGNIDAD HPV 16/18 MALIGNIDAD
32 PAPILOMA INVERTIDO ESTADIOS -KADISH 1976 A)LIMITADO A CAVIDAD NASAL B)LIMITADO A CAVIDAD NASAL Y SENOS PARANASALES C)EXTENDIDO MAS HALLA DE SPN RESECABLE D)EXTENDIDO MAS HALLA DE SPN IRRESECABLE
33 PAPILOMA INVERTIDO SOSPECHA CLINICA 1)LESION UNILATERAL 2)ADULTOS 3)ASPECTO EMPEDRADO 4)DESTRUCCION- SECUESTROS OSEOS EN LA TC
34 PAPILOMA INVERTIDO TRATAMIENTO VIAS EXTERNAS TRANS-MAXILAR RINOTOMIA LATERAL CRANEO-FACIAL etc VIAS ENDONASALES ENDOSCOPICA MICROSCOPICA
35 Fibroangioma nasofaringeo Juvenil Sexo masculino exclusivamente Edad: 5 a 20 años Tumor conjuntivo benigno de comportamiento maligno: crecimiento ilimitado en toda dirección nace del basiesfenoides, región esfenovomeriana Epistaxis, I.V.N., rinorrea, rinolalia, otopatía serosa Tratamiento: exéresis quirúrgica NO IRRADIACIÓN
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