camp RIA RE C Instrucciones de Uso

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1 Instrucciones de Uso camp RIA Radio inmunoensayo de diagnóstico in-vitro para la determinación cuantitativa de camp en plasma y orina humana. El ensayo pueder ser usado también en otros materiales de origen biológico en aplicaciones no clinicas. RE C I B L I N T E R N A T I O N A L G M B H Flughafenstrasse 52a Phone: +49 (0) IBL@IBL-International.com D Hamburg, Germany Fax: +49 (0)

2 1. USO PROPUESTO Radio inmunoensayo de diagnóstico in-vitro para la determinación cuantitativa de camp en plasma y orina humana. El ensayo pueder ser usado también en otros materiales de origen biológico en aplicaciones no clinicas. 2. IMPLICACIONES CLÍNICAS El 3',5'-monofosfato de adenosina cíclico (AMPc) actúa como segundo mensajero en la transducción de la señal de distintas hormonas, como adrenalina, ACTH, LH, FSH, glucagón y calcitonina. La hormona misma es el primer mensajero, que se une a receptores específicos de membrana celular sensibles a hormonas. Esto lleva a la activación de una enzima ubicada en el lado interno de la membrana celular, llamada adenilato-ciclasa, que cataliza la síntesis del AMPc a partir de ATP. El aumento del nivel celular de AMPc inicia la activación de cinasas de proteína. La determinación de AMPc en orina (o plasma) se ha vuelto cada vez más importante en la evaluación clínica de las funciones paratiroideas. La hormona paratiroidea (PTH) estimula la síntesis de AMPc en la corteza renal y una mayor secreción de AMPc. El AMPc nefrógeno es un marcador específico de la PTH en circulación: El 90% de los pacientes que padecen de hiperparatiroidismo presentan niveles más altos de AMPc nefrógeno. La determinación del AMPc nefrógeno también es significativa para el diagnóstico diferencial de la hipercalciemia. Los niveles urinarios de AMPc respaldan el diagnóstico del hipoparatiroidismo y del pseudohipoparatiroidismo: La administración de PTH a pacientes que padecen de pseudohipoparatiroidismo no conduce a una mayor secreción de AMPc, lo que indica un adenilato-ciclasa defectuoso en la corteza renal. Los niveles urinarios totales de AMPc abarcan el AMPc nefrógeno y el AMPc plasmático, que no se reabsorbe en los riñones. En la mayoría de los casos, la determinación del AMPc urinario total es suficiente, ya que la concentración del AMPc plasmático es más o menos constante 3. PRINCIPIO DEL ENSAYO Este ensayo se basa en el principio de radioinmunoensayos para nucleotides cíclicos descripto por Steiner et al. (1972) y modificado por Harper y Brooker (1975). El ensayo incluye dos rangos de estándares. El método menos sensible ( pmol/ml) es aplicable en orina y otras muestras con niveles altos de camp. El método más sensible ( pmol/ml) incluye un paso simple de acetilación y es apropiado en plasma y extractos de tejidos. En el ensayo, las muestras (o estándares) se incuban toda la noche con camp marcado con 125 I y se pre precipitan con antisuero. Existe una competencia entre el antigen marcado y no marcado por un número fijo de sitios de unión en el anticuerpo. La cantidad de antígeno marcado con 125 I unido al anticuerpo es inversamente proporcional a la concentración de la muestra analizada. Cuando el sistema alcanza el equilibro, la reacción se detiene agregando una solución de co-precipitación y centrifugando. El precipitado es medido con un contador gama. La cuantificación se realiza mediante la comparación de la actividad de una muestra desconocida con la respuesta de la curva preparada usando estándares conocidos. Debido a la alta especifidad y sensibilidad del ensayo, éste es también apto para la determinación de camp en el ensayo de adenilato ciclasa en la presencia de altas concentraciones de ATP. 4. ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES 1. Sólo para uso en diagnóstico in-vitro. Sólo para uso profesional. 2. Antes de comenzar el ensayo lea las instrucciones completa y cuidadosamente. Use la versión válida del prospecto que se ofrece con el juego de reactivos. Asegúrese de entenderlo todo. 3. En caso de daño severo del estuche del juego de reactivos, contacte por favor a IBL o a su suministrador en forma escrita antes de transcurrida una semana de la recepción. No utilice los componentes dañados en los ensayos pero guárdelos en forma segura para la reclamación. 4. Tome en cuenta el número de lote y la fecha de caducidad. No mezcle reactivos de diferentes lotes. No use reactivos vencidos. 5. Cumpla con las buenas prácticas de laboratorio y las pautas de seguridad. Use bata de laboratorio, guantes de látex desechables y gafas de protección cuando sea necesario. 6. Los reactivos de este juego que contienen materiales peligrosos pueden causar irritación ocular y cutánea. Vea MATERIAL SUMINISTRADO y las etiquetas para los detalles. Las Hojas de Datos de Seguridad de los materiales para este producto están disponibles en la página de internet de IBL o mediante solicitud directa a IBL. V2011_03 1 / 7

3 7. Los reactivos químicos y los reactivos preparados o usados deben ser tratados como desechos peligrosos de acuerdo con las regulaciones nacionales sobre bioseguridad y pautas de seguridad. 8. Este juego de reactivos contiene material radiactivo, para ser recibido, adquirido, poseído y usado por médicos, laboratorios u hospitales sólo de acuerdo con las regulaciones y la licencia específica emitida por la Autoridad Regulatoria Nuclear o emitida por un estado con el cual dicha entidad haya acordado otorgar el ejercicio de la autoridad regulatoria. 9. Los materiales radiactivos deben ser confinados en áreas específicamente diseñadas para ello, monitoreadas frecuentemente y limitadas sólo para el personal autorizado Use ropa de laboratorio desechable, cubiertas de mesa de trabajo absorbentes desechables. Emplee siempre vigilancia radiológica individual, batas de laboratorio y guantes desechables. Elimine cualquier salpicadura inmediatamente, limpiando el área contaminada con un descontaminante y elimine los materiales contaminados como desechos radiactivos. 10. Todos los reactivos de este juego que contienen suero o plasma humano han sido ensayados y encontrados negativos para anti-hiv I/II, HBsAg and anti-hcv. Sin embargo, la presencia de estos u otros agentes infecciosos no puede ser excluída en forma absoluta, por lo que estos reactivos deben ser tratados como potencialmente biopeligrosos a los efectos de su manipulación y eliminación. 5. ALMACENAMIENTO Y ESTABILIDAD El juego de reactivos es enviado a temperatura ambiente y debe ser almacenado a 2-8 C. Manteniéndose alejado del calor o de la luz solar directa. El almacenamiento y estabilidad de muestras y reactivos preparados se detalla en los capítulos correspondientes. 6. TOMA Y ALMACENAMIENTO DE LAS MUESTRAS Plasma (EDTA) Se deben observar las precauciones usuales para la venipuntura. Es importante preservar la integridad química de la muestra de sangre desde el momento de su toma hasta el ensayo. No emplee muestras fuertemente hemolizadas, lipémicas o ictéricas. Las muestras que presenten turbidez deben centrifugarse antes de ensayar para eliminar cualquier material particulado. Almacenamiento: -20 C (Alícuotas) Manténgase alejado del calor o de la luz solar directa. Estabilidad: 6 mes Evite congelar y descongelar repetidamente. Orina Se puede emplear tanto la orina espontánea como la acumulada en 24 h. El volumen total de la orina excretada durante un período de 24 h debe ser recogida y mezclada en un solo recipiente que contiene ml de 6 N HCl como preservativo. Determine el volumen total para el cálculo de los resultados. Mezcle y centrifuge las muestras antes de ensayarlas. Para conservar las muestras, agregue hasta 0.1% de NaN 3 o 1 ml/100ml de 5-10 M HCl. Almacenamiento: 2-8 C -20 C (Alícuotas) Manténgase alejado del calor o de la luz solar directa. Estabilidad: 48 h 6 meses Evite congelar y descongelar repetidamente. V2011_03 2 / 7

4 7. MATERIALES SUMINISTRADOS Cantidad Símbolo Componente 1 x 11 ml TRACER LYO 1 x 22 ml ANTISERUM 1 x 9 x 2 ml CAL A-I 1 x 0.5 ml CONTROL U LYO 1 x 0.2 ml CONTROL P LYO 1 x 11 ml SEPREAG CONC 1 x 50 ml ASSAYBUF CONC 1 x 2 ml NSB 1 x 2 ml TRIETHYLAMINE 1 x 1 ml ACETANH camp 125 I-Trazador, liofilizado Actividad: 150 kbq (4.1 µci). Contenido: 0.02 % Thimerosal. camp Antisuero Listo para usar. Contenido: Complejo camp antisuero pre-precipitado (conejo), antisuero (cabra) anti-conejo, 0.02 % Thimerosal. Estándar A-I 0.05; 0.15; 0.5; 1.5; 5; 15; 50; 150; 450 pmol/ml. Listo para usar. Contenido: camp, buffer acético, BSA, 0.02 % Thimerosal. Orina Control, liofilizado Contenido: 0.1 % NaN 3. Por concentraciones / rangos de aceptancia vea las etiquetas. Plasma Control, liofilizado Contenido: 0.1 % NaN 3. Por concentraciones / rangos de aceptancia vea las etiquetas. Reactivo de Separación, Concentrado (10x). Contenido: 0.9 % NaN 3. Buffer de Ensayo, Concentrado (5x). Contenido: 0.1 % Thimerosal. NSB Solución Listo para usar. Contenido: 0.02 % Thimerosal. Trietilamina Listo para usar. Operar con cuidado! Acido Acético Anhídrido Listo para usar. Operar con cuidado! 8. MATERIALES REQUIRIDOS PERO NO SUMINISTRADOS 1. Micropipetas (Multipette Eppendorf o dispositivos similares, < 3% CV). Volúmenes: 20; 100; 200; 1000 µl 2. Tubos de ensayo desechables de cristal (12 x 75 mm) 3. Tubos de ensayo de poliestireno de fondo redondo (12 x 75 mm) 4. Vortex 5. Centrífuga (preferiblemente refrigerada); 2000 x g 6. Contador Gamma 7. Agua bidestilada o desionizada 8. Campana de extracción 9. Colóquelos en una grilla para que el sobrenadante decante. 10. Refrigeración (2-8 C) 11. Toallas de papel, puntas para las micropipetas y cronómetro 9. INDICACIONES PARA EL PROCEDIMIENTO 1. Cualquier manipulación inadecuada de las muestras o modificación del procedimiento de ensayo puede alterar los resultados. Los volúmenes a pipetear, los tiempos de incubación, las temperaturas y etapas de pretratamientos tienen que ser efectuados estrictamente siguiendo las instrucciones. Use sólo pipetas u otros dispositivos calibrados. 2. Una vez comenzado el ensayo, se deben completar todas las etapas sin interrupción. Asegúrese de que los reactivos, materiales y dispositivos necesarios estén listos en el momento adecuado. Permita que todos los reactivos y muestras alcancen la temperatura ambiente (18-25 C) y agite suavemente por rotación cada vial de reactivo líquido o muestra antes del uso. Evite la formación de espuma. 3. Evite la contaminación de los reactivos, pipetas pocillos y/o tubos. Emplee una punta desechable nueva para cada reactivo, estándar o muestra. No intercambie las tapas. Tape siempre los viales que no estén en uso. No reutilice los pocillos, tubos o reactivos. 4. Se recomienda ensayar las muestras por duplicado para poder identificar errores potenciales de pipeteo. 5. Se recomienda etiquetar todos los tubos. V2011_03 3 / 7

5 6. Las fuerza centrífuga relativa (g) no es equivalente a las revoluciones por minuto (rpm) sino que tiene que ser calculada teniendo en cuenta el radio del rotor de la centrífuga. 10. INSTRUCCIONES PARA LA PREPARACIÓN DEL ENSAYO Preparación de componentes liofilizados o concentrados Diluya / disuelva 25 ml 5 ml Componente con Diluyente Relación Notas Almacenamiento Estabilidad ASSAYBUF CONC SEPREAG CONC TRACER LYO CONTROL U LYO CONTROL P LYO Dilución de Muestras Muestra Orina y Control para ser diluído 100 ml agua bidest. 1:5 2-8 C 1 sem. 45 ml agua bidest. 1:10 11 ml ASSAYBUF diluido Prepare el primer día. Solución turbia. Usar a 2-8 C Tape y mezcle suavemente para disolver. Deje reposar durante 10 min. Mezcle sin formar espuma. 2-8 C -20 C (Alícuotas) 1 sem. hasta fecha de caducidad 0.5 ml agua bidest. -20 C (Alícuotas) 2 meses 0.2 ml agua bidest. -20 C (Alícuotas) 2 meses generalmente ASSAYBUF diluido 1:200 Evite congelar y descongelar repetidamente. con Relación Notas Centrifuge antes de pipetear. p.e. 4 ml + 20 µl. Mezcle vigorosamente. Plasma generalmente ASSAYBUF diluido 1:25 antes de la acetilación. Las muestras cuyas concentraciones son mayores a la del mayor estándar deben ser diluidas Preparación de Reactivo de Acetilación Mezcle Acido Acético con Trietilamina en una relación 1:2 (p.ej. 0.5 ml + 1 ml) en tubos de vidrio. Este reactivo es muy inestable y debe ser preparado justo antes del uso. Trabaje en un área bien ventilada Acetilación de Estándares y muestras Para la determinación de camp en muestras de plasma el test debe realizarse con acetilación y solamente los Estándares A-F deben utilizarse. La acetilación debe llevarse a cabo a temperatura ambiente. Las muestras de plasma preparadas deben ensayarse en el mismo día. 1. Marque los Tubos de Acilación según: T (Actividad total) - NSB (Unión no específica) - B 0 (Estándar Cero) - Estándares 2. Pipetee 20 µl de muestras de plasma y de Muestras de Plasma de Control y 480 µl de Buffer de Ensayo diluido en tubos de vidrio. 3. Pipetee 500 µl de Buffer de Ensayo diluido (se utiliza como estándar cero y para uniones no específicas) y 500 µl de Estándar A-F en cada tubo de la misma calidad que los de las pruebas. El volumen total de cada tubo es 500 µl. 4. Agregue 25 µl de Reactivo de Acetilación recién preparado en cada tubo. Coloque cada tubo sobre un mezclador vortex ( presione para mezclar ) y agregue el reactivo sobre la superficie de la solución. Mezcle inmediatamente por lo menos durante 5 segundos después de agregar el reactivo. V2011_03 4 / 7

6 11. PROCEDIMIENTO DE ENSAYO Primer día 1. a) Orina: Pipetee 100 µl de Estándar D-I, Orina de Control diluida y muestras de orina diluida hacia los respectivos tubos de poliestireno. b) Plasma: Pipetee 100 µl de Estándar A-F acetilado, Plasma de Control acetilado y de muestras de plasma acetilado hacia los respectivos tubos de poliestireno. 2. a) Orina: Pipetee 100 µl de Buffer de Ensayo diluido hacia los tubos NSB y B 0. b) Plasma: Pipetee 100 µl de Buffer de Ensayo acetilado hacia los tubos NSB y B Mezclar la Solución NSB antes de usarla. Pipeta 200 µl de Solución NSB hacia los tubos NSB. 4. Pipetee 100 µl de Trazador -125 I preparado hacia cada tubo. Incluir dos tubos para la Actividad Total (T). 5. Mezclar Antisuero antes de usarla. Pipetee 200 µl de Antisuero en cada tubo. (Excepto T, excepto NSB.) 6. Mezlar con vortex todos los tubos. Incubare h a 2-8 C Segundo Día 1. Pipetee 1 ml de Reactivo de Separación refrigerado preparado hacia cada tubo. (Excepto T). Mezclar usando un vortex. 2. Centrifugue todos los tubos durante 15 min a x g. Se recomienda el uso de una centrifugadora refrigerada. 3. Decante los tubos cuidadosamente. (Excepto T) Drenar boca abajo con papel secante. Eliminar con cuidado todos los líquidos. 4. Cuente los tubos en un contador Gamma durante 1 min. 12. CONTROL DE CALIDAD Los resultados del ensayo sólo son válidos si éste se ha llevado a cabo siguiendo las instrucciones. Además, el usuario debe seguir estrictamente las regulaciones de GLP (Good Laboratory Practice) u otras regulaciones o leyes aplicables. Los valores de los controles del ensayo deben encontrarse dentro de los rangos de aceptación indicados en las etiquetas y el Certificado QC. Si este criterio no se cumple, el ensayo no es válido y debe repetirse. Cada laboratorio debe emplear muestras conocidas como controles adicionales. Se recomienda participar en los programas de aseguramiento de la calidad adecuados. En caso de detectarse alguna desviación, se debe verificar lo siguiente: Fecha de vencimiento de los reactivos, condiciones de almacenamiento, pipetas, dispositivos, condiciones de incubación y método de lavado. 13. CÁLCULO DE RESULTADOS Calcule el B/B 0 % para cada estándar, control y muestra como sigue: CPM ( estándar / muestra) CPM ( NSB) B/B 0 % = x 100 CPM ( Bo) CPM ( NSB) CPM ( Bo) CPM ( NSB) CPM ( NSB) Calcule el B 0 /T y NSB/T: B 0 /T% = x 100 NSB/T = x 100 CPM ( TotalCount( T )) CPM ( TotalCount( T )) El %B/B 0 de los estándares (eje-y, lineal) se plotean contra su concentración (eje-x, logarítmico) ya sea en papel semi-logarítmico o empleando un método automático. Se logra un buen ajuste con cubic spline, 4 Parameter Logisitcs or Logit-Log. Para el cálculo de la curva estándar, aplique cualquier señal de los estándares (es más aconsejable emplear valores sin duplicados). La concentración de las muestras se puede leer directamente de la curva estándar. Para obtener la concentración final de las muestras, se debe considerar el factor de dilución (1:200 para la orina y 1:25 para el plasma): Plasma (pmol/ml) = Conc (curva estándar) x 25 Conc (Curva estándar) Orina (nmol/ml) = 5 V2011_03 5 / 7

7 En caso de muestras diluídas los valores deberán multiplicarse por el factor de dilución correspondiente. Las muestras que presenten una señal mayor a la del estándar mayor tienen que ser diluidas según se describe en INSTRUCCIONES PARA LA PREPARACIÓN DEL ENSAYO y analizadas nuevamente. Curva de Calibración Típica (Ejemplo. No usar para el cálculo!) Orina (sin acetilación): Estándar camp (pmol/ml) Medio cpm B/T (%) B/B 0 (%) T NSB B D E F G H I Plasma (con acetilación): Estándar camp (pmol/ml) Medio cpm B/T (%) B/B 0 (%) T NSB B A B C D E F B/B 0 (%) camp (pmol/ml) 100 B/B 0 (%) ,01 0, camp (pmol/ml) 14. VALORES ESPERADOS Los resultados por si solos no deben ser la única razón para un tratamiento terapéutico, sino que deben correlacionarse con observaciones clínicas y ensayos de diagnóstico. Los sujetos aparentemente sanos presentan los siguientes valores: Orina Plasma Se recomienda que cada nmol/ml µmol/g Creatina pmol/ml laboratorio establezca su propio camp 2.82 ± ± 3.32 rango de valores normales. 15. LIMITACIONES DEL PROCEDIMIENTO La toma de la muestra tiene un efecto importante en los resultados. Vea TOMA DE MUESTRA Y ALMACENAMIENTO para mayores detalles. Para reactividad cruzada, vea PRUEBAS FUNCIONALES. La azida y el timerosal en concentraciones > 0.1 % interfieren en este ensayo y pueden conducir a falsos resultados. Los siguientes componentes sanguíneos no tienen un efecto significativo (+/-20% del esperado) en los resultados del ensayo en las concentraciones indicadas a continuación. Hemoglobina Bilirrubina Triglicéridos mg/ml mg/ml mg/ml V2011_03 6 / 7

8 16. PRUEBAS FUNCIONALES Especificidad Analítica (Reactividad Cruzada) No se encontró reactividad cruzada con las sustancias típicas ensayadas. Sensibilidad Analítica Plasma pmol/ml Señal media (Estándar-Cero) 2 DS (con acetilación) (Límite de Detección) Orina nmol/ml Señal media (Estándar-Cero) 2 DS (sin acetilación) Precisión Intervalo CV (%) Intra-Ensayo Plasma pmol/ml Orina nmol/ml Inter-Ensayo Plasma pmol/ml Orina nmol/ml Intervalo Dilución en Serie hasta Intervalo (%) Linearidad Plasma pmol/ml 1: Orina nmol/ml 1: Recuperación Medio (%) Intervalo (%) Plasma 96 ± Orina 96 ± % Recuperación después del enriquecimiento 17. REFERENCIAS SOBRE EL PRODUCTO 1. Wunder F., Rebmann A., Geerts A, and Kalthof B. Pharmacological and kinetic characterization of adrenomedullin 1 and calcitonin gene-related peptide 1 receptor reporter cell lines. Molecular Pharmacology 73, , (2008). 2. Waldkirch E., Ückert St., Schultheiss D., Geismar U., et al. Non-genomic effects of androgens on isolated human vasular and nonvascular penile erectile tissue. BJU International, 101, (2007) 3. Thiele S., Werner R., Ahrens W., Hoppe U., Marschke Ch. et al. A disruptive mutation in exon 3 of the GNAS gene with albright hereditary osteodystrophy, normocalcemic pseudohypoparathyroidism, and selective long transcript variant Gsa-L deficiency. Journal Clinical Endocrinology & Metanbolism 92(5): (2007). 4. Biber K., Fiebich B.L., Gebicke-Härter P. et al. Carbamazepin-induced upregulation of adenosine A1- receptors in astrocyte cultures affects coupling to the phosphoinositol signaling pathway. Neuropsychopharmacology Vol. 20, No. 3, , (1999). 5. Buchs N, Bonjour JP, Rizzoli R. Renal tubular reabsorption of phosphate is positively to the extent of bone metastatic load in patients with prostate cancer. J. Clin. Endocrinol. Metab., 83: (1998). 6. Hagiwara H et al. Deceleration by angiotensin II of the differentiation and bone formation of rat calvarial osteoblastic cells. J. Endocrinol., 156: (1998). 7. Telgmann R., Maronde E., Tasken K., and Gellersen B. Activated protein kinase A is required for differentiation dependent transcription of the decidual prolactin gene in human endometrial stromal cells. Endocrinology Vol. 138, No. 3, (1996). 8. Stelner A., Parker Ch., and Kipnis D. Radioimmunoassay for cyclic nucleotides. The Journal of Biological Chemistry Vol. 247, No. 4, Issue February 25, (1972). V2011_03 7 / 7

9 Symbols / Symbole / Symbôles / Símbolos / Símbolos / Σύµβολα REF LOT Cat.-No.: / Kat.-Nr.: / No.- Cat.: / Cat.-No.: / N.º Cat.: / N. Cat.: / Αριθµός-Κατ.: Lot-No.: / Chargen-Bez.: / No. Lot: / Lot-No.: / Lote N.º: / Lotto n.: / Αριθµός -Παραγωγή: Use by: / Verwendbar bis: / Utiliser à: / Usado por: / Usar até: / Da utilizzare entro: / Χρησιµοποιείται από: No. of Tests: / Kitgröße: / Nb. de Tests: / No. de Determ.: / N.º de Testes: / Quantità dei tests: / Αριθµός εξετάσεων: CONC Concentrate / Konzentrat / Concentré / Concentrar / Concentrado / Concentrato / Συµπύκνωµα LYO IVD Lyophilized / Lyophilisat / Lyophilisé / Liofilizado / Liofilizado / Liofilizzato / Λυοφιλιασµένο In Vitro Diagnostic Medical Device. / In-vitro-Diagnostikum. / Appareil Médical pour Diagnostics In Vitro. / Dispositivo Médico para Diagnóstico In Vitro. / Equipamento Médico de Diagnóstico In Vitro. / Dispositivo Medico Diagnostico In vitro. / Ιατρική συσκευή για In-Vitro ιάγνωση. Evaluation kit. / Nur für Leistungsbewertungszwecke. / Kit pour évaluation. / Juego de Reactivos para Evaluació. / Kit de avaliação. / Kit di evaluazione. / Κιτ Αξιολόγησης. Read instructions before use. / Arbeitsanleitung lesen. / Lire la fiche technique avant emploi. / Lea las instrucciones antes de usar. / Ler as instruções antes de usar. / Leggere le istruzioni prima dell uso. / ιαβάστε τις οδηγίες πριν την χρήση. Keep away from heat or direct sun light. / Vor Hitze und direkter Sonneneinstrahlung schützen. / Garder à l abri de la chaleur et de toute exposition lumineuse. / Manténgase alejado del calor o la luz solar directa. / Manter longe do calor ou luz solar directa. / Non esporre ai raggi solari. / Να φυλάσσεται µακριά από θερµότητα και άµεση επαφή µε το φως του ηλίου. Store at: / Lagern bei: / Stocker à: / Almacene a: / Armazenar a: / Conservare a: / Αποθήκευση στους: Manufacturer: / Hersteller: / Fabricant: / Productor: / Fabricante: / Fabbricante: / Παραγωγός: Caution! / Vorsicht! / Attention! / Precaución! / Cuidado! / Attenzione! / Προσοχή! Symbols of the kit components see MATERIALS SUPPLIED. Die Symbole der Komponenten sind im Kapitel KOMPONENTEN DES KITS beschrieben. Voir MATERIEL FOURNI pour les symbôles des composants du kit. Símbolos de los componentes del juego de reactivos, vea MATERIALES SUMINISTRADOS. Para símbolos dos componentes do kit ver MATERIAIS FORNECIDOS. Per i simboli dei componenti del kit si veda COMPONENTI DEL KIT. Για τα σύµβολα των συστατικών του κιτ συµβουλευτείτε το ΠΑΡΕΧΟΜΕΝΑ ΥΛΙΚΑ. IBL AFFILIATES WORLDWIDE IBL International GmbH Flughafenstr. 52A, Hamburg, Germany IBL International Corp. 194 Wildcat Road, Toronto, Ontario M3J 2N5, Canada Tel.: + 49 (0) Fax: IBL@IBL-International.com WEB: Tel.: +1 (416) Fax: Sales@IBL-International.com WEB: LIABILITY: Complaints will be accepted in each mode written or vocal. Preferred is that the complaint is accompanied with the test performance and results. Any modification of the test procedure or exchange or mixing of components of different lots could negatively affect the results. These cases invalidate any claim for replacement. Regardless, in the event of any claim, the manufacturer s liability is not to exceed the value of the test kit. Any damage caused to the kit during transportation is not subject to the liability of the manufacturer Symbols Version 3.5 /