PROTOCOLO : PROFILAXIS DE TROMBOEMBOLISMO
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- Martín Rivas Salinas
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1 PROTOCOLO : PROFILAXIS DE TROMBOEMBOLISMO Dr. Oscar Diaz Cambronero Servicio de Anestesia Reanimacion y Tratamiento del Dolor Consorcio Hospital General Universitario de Valencia INTRODUCCION La enfermedad tromboembolica venosa (ETEV) que se puede manifestar como trombosis venosa profunda ( TVP) o embolismo pulmonar( EP) es una importante causa de morbimortalidad en nuestro medio. La ETEV es una patología frecuente, en la población general la incidencia de TVP es de 160 casos/ hab/año y la de EP casos / hab / año. Sin profilaxis la incidencia de TVP confirmada con métodos objetivos es del 10-40% en pacientes médicos o de cirugía general y del % después de cirugía ortopédica mayor. El 10% de las muertes hospitalarias se atribuyen a EP, el periodo de mayor riesgo de EP postoperatorio fatal ocurre a los 3-7 días de la cirugía. La prevención de la ETEV debe constar de una estratificación individualizada del riesgo trombotico y la consiguiente adopción de medidas físicas y/o farmacológicas de profilaxis. FACTORES DE RIESGO. ESTRATIFICACION Con objeto de optimizar la profilaxis de ETEV hemos de considerar la potencia individual de cada factor de riesgo, asi como recordar el efecto acumulativo de los mismos. De este modo se puede estratificar el riesgo y ajustar la profilaxis al mismo. Hemos dividido los factores de riesgo de ETEV según su potencia: Factores que aumentan +1 el riesgo: Edad años Cirugía menor Embarazo o postparto (menos de 1 mes) Vena varicosa Enfermedad inflamatoria intestinal Obesidad ( mas de un 20% del peso ideal) Anticonceptivos orales Factores que aumentan +2 el riesgo : Edad mayor de 60 años Neoplasia Cirugía mayor ( mas de 45 min) Cirugía laparoscopica( mas de 45 min) Encamamiento mas de 72 horas Inmovilización con escayola Acceso venoso central
2 Factores que aumentan +3 el riesgo : Antecedentes de TVP/EP Infarto de miocardio Insuficiencia cardiaca congestiva Sepsis/infección Trombofilia hereditaria ( factor V, deficiencia antitrombina III, deficiencia de proteína C o S, disfibrinogenemia, protrombina 20210ª, homocistinemia) Trombofilia adquirida ( Lupus anticoagulante, Ac antifosfolipido, Síndromes mieloproliferativos, Desordenes del plasminogeno y activación de la plasmita, Trombocitopenia inducida por heparina) Factores que aumentan +5 el riesgo : Artroplastia de rodilla o cadera Fractura de cadera, pelvis o pierna Ictus Politraumatismo Lesión medular aguda Con la puntuación obtenida podemos estratificar el riesgo de bajo a muy alto y en base al mismo planificar una estrategia de profilaxis. METODOS MECANICOS Los sistemas mecanicos de prevención de la trombosis venosa profunda(tvp) incluye los sistemas de compresión neumatica intermitente (CNI) y las medias de compresión gradual (MCG). De manera general estan indicados en aquellos pacientes en los que esta contraindicada la profilaxis farmacologica y en los que por el alto riesgo de tromboembolismo se han de asociar los sistemas mecánicos y la profilaxis farmacológica. Para el tratamiento de los pacientes que al presentar alteraciones de la coagulacion no permiten la aplicación de métodos farmacológicos y se beneficiarian de unos sistemas fisiologicos y no invasivos que evitarían la posibilidad de una complicacion ligada a una trombosis venos Las medias de compresión gradual (MCG) se encuentran indicadas aisladamente en los pacientes con riesgo de presentar trombo embolismo venoso (TEV) en los que se encuentran contraindicados los métodos farmacológicos por cualquier circunstancia, asi como en asociación a los mismos en pacientes de alto riesgo. En la séptima conferencia de consenso para la prevención de la enfermedad tromboembólica venosa del ACCP publicada en Chest en 2004(7) se detallan de mayor a menor grado de evidencia(1a>1c+>1b>1c>2a>2c+>2b>2c) las indicaciones para los sistemas mecánicos CNI y MCG, asi como en el protocolo para la prevención de TEV del SARTD.
3 En resumen podríamos indicar las MCG y CNI : - En general utilizar primordialmente los métodos mecánicos de profilaxis en pacientes con alto riesgo de hemorragia (1C+), o como complemento de la profilaxis basada en anticoagulantes(2a). Asimismo recordar prestar una atención cuidadosa para garantizar el uso adecuado y el cumplimiento óptimo del dispositivo mecánico(1c+). - En los pacientes de cirugía general de alto riesgo con múltiples factores de riesgo, combinar los métodos farmacológicos con el uso de CNI o MCG (1C+). En pacientes de cirugía general con alto riesgo de hemorragia, usar profilaxis mecánica hasta que disminuya el riesgo de sangrado (1A). - En cirugía ginecológica laparoscopia en pacientes con otros factores de riesgo usar HBPM, CNI o MCG(1C), en cirugía ginecológica mayor o neoplásica las MCG son una alternativa válida ya sea aisladamente (1A) o en asociación a métodos farmacológicos(1a). - En pacientes de cirugía urológica mayor( procedimientos abiertos) profilaxis con CNI o MCG ( 1B) o HBPM ( 1C+), si presentan hemorragia activa o riesgo muy elevado de hemorragia usar profilaxis mecánica hasta que disminuya el riesgo de sangrado (1C+), en pacientes con múltiples factores de riesgo asociar métodos mecánicos a la profilaxis farmacológica(1c+). - En procedimientos laparoscopios en pacientes con otros factores de riesgo tromboembólico, usar profilaxis con una o mas de las modalidades: HBPM, CNI o MCG (1C+). - En cirugía ortopédica se recomienda fondaparinux(1a) en todas las indicaciones ATR, ATC y CFC, en ATR y ATC también se puede usar HBPM (1A), en CFC ( 1C+), si la profilaxis farmacológica esta contraindicada por el riesgo de hemorragia usar métodos mecánicos ( 1B), HBPM (1B), CNI (1B), MCG( 2B). Si presentan múltiples factores de riesgo asociar HBPM con métodos mecánicos ( 1C+). - En cirugía vertebral programada en pacientes con factores de riesgo usar algún tipo de profilaxis ( 1C+), - En pacientes sometidos a neurocirugía intracraneal usar sistemas mecánicos con el mayor grado de evidencia(1a), en pacientes de neurocirugía de alto riesgo hay evidencia (2B) de la asociación de HBPM. - En pacientes traumatizados utilizar la profilaxis con CNI, o posiblemente solo con MCG, si se retrasa la profilaxis con HBPM o si se esta se encuentra contraindicada en ese momento por hemorragia activa o alto riesgo de hemorragia(1b), en ausencia de contraindicación importante recomendamos el uso de HBPM(1A). - En cuidados intensivos la mayoría de pacientes deben recibir tromboprofilaxis(1a), la HBPM recoge el mayor grado de indicación(1a) en situaciones de riesgo moderado (pacientes médicos o quirúrgicos) o de riesgo alto ( cirugía ortopédica o traumatismo grave), en pacientes con alto riesgo de hemorragia profilaxis mecánica (1C+) con CNI o MCG hasta que disminuya el riesgo. METODOS FARMACOLOGICOS Dentro del arsenal terapéutico del que disponemos para la profilaxis farmacológica del tromboembolismo, podemos distinguir las HBPM entre las que se encuentran fármacos como la enoxaparina, flaxiparina, bemiparina y un nuevo grupo de fármacos inhibidores selectivos del factor Xa de los que el fondaparinux es el principal exponente. La principal guía para la profilaxis y tratamiento del tromboembolismo la edita el American College of Chest Physicians ( ACCP) en suplementos especiales del Chest. En su ultima edición 1 se hace un resumen en base al grado de evidencia de las indicaciones de los distintos fármacos incluyendo las HBPM y el fondaparinux.
4 En lo referente a cirugía ortopédica que es la indicación que recoge en ficha técnica el fondaparinux 2, para artroplastia programada de cadera o rodilla tanto las HBPM como el fondaparinux se recomiendan con el mayor grado de evidencia (1A), pero en lo referente a cirugía de fractura de cadera el fondaparinux se recomienda con mayor grado de evidencia (1A) que las HBPM (1C+). Grado de evidencia según fármaco y cirugía Tipo de cirugía PTR PTC CFC FONDAPARINUX 1A 1A 1A HBPM 1A 1A 1C+ Fuente: CHEST 2004 PTR : prótesis total de rodilla PTC : prótesis total de cadera CFC : cirugía de fractura de cadera En lo referente al manejo anestésico de los distintos fármacos las HBPM en general son fármacos de inicio preoperatorio, y para una hemostasia intraoperatoria correcta se han de administrar a dosis profilácticas 12h antes del inicio de la cirugía 3, mientras que el fondaparinux recoge en ficha técnica su inicio postoperatorio 6-8h después de finalizada la cirugía. Este matiz es de suma importancia en nuestro ámbito quirúrgico ya que muchos pacientes y cada vez de cirugías mas complejas, ingresan vía cuidaenlace la mañana de la cirugía con lo que el inicio de la profilaxis 12h antes es complejo, ya que el paciente se encuentra en su domicilio, mientras que si la profilaxis se iniciara en el postoperatorio no existiría este problema ya que el paciente se encontraría ingresado en el hospital. Otro aspecto importante en lo referente al manejo del fondaparinux se produce cuando al paciente se le realiza una anestesia neuroaxial con catéter epidural, en este caso debido a la farmacocinética del fondaparinux deberíamos suspender la 2ª dosis de fondaparinux de manera excepcional para poder retirar el catéter a las 36h de administrar la 1ª dosis de fondaparinux, reiniciando el mismo a las 12h de la retirada del catéter 4. De este modo el catéter epidural se manipula cuando el efecto del fármaco es menor, con una hemostasia conservada. Respecto a la eficacia del fondaparinux cuando se retira una dosis, hay un estudio EXPERT 5 que confirma que el fármaco sigue siendo igual de eficaz pese a la retirada de una dosis.
5 PROTOCOLO PROFILAXIS TROMBOEMBOLISMO De acuerdo con lo expuesto anteriormente podemos establecer una estrategia de profilaxis en base a los factores de riesgo asociados. Siendo este protocolo de carácter orientativo para la decisión de profilaxis ya que tambien se consideraran otros factores como tipo de cirugía, riesgo/beneficio, alteraciones analíticas. +1 Edad años Cirugía menor Embarazo o postparto ( menos de 1 mes) Vena varicosa Enfermedad inflamatoria intestinal Obesidad ( mas del 20% del peso ideal) Anticonceptivos orales +2 Edad mayor de 60 años Neoplasia Cirugía mayor ( mas de 45 min) Cirugía laparoscopica ( mas de 45 min) Encamamiento mas 72 h Inmovilización con escayola Acceso venoso central +3 Antecedentes de TVP/EP Infarto miocardio Insuficiencia cardiaca congestiva Sepsis/infección Trombofilia heredada Trombofilia adquirida +5 Artroplastia rodilla/cadera Fractura cadera, pelvis o pierna Ictus Politraumatismo Lesión medular aguda PUNTUACIÓN RIESGO PROFILAXIS RECOMENDADA 0-1 BAJO No medidas especificas Deambulación precoz 2 MODERADO CNI/ MCG/HBPM 3-4 ALTO CNI+MCG/ MCG+HBPM Mayor o igual 5 MUY ALTO CNI+MCG+HBPM o Fondaparinux
6 BIBLIOGRAFIA: 1.- CHEST 2004 Supl/Sept; 126(3): 338S-400S. 2.- Ficha técnica fondaparinux. 3.- Guía clínica de fármacos inhibidores de la hemostasia y anestesia regional neuroaxial. J.V.Llau Pitarch, J. De Andrés Ibáñez, C. Gomar Sancho, A. Gómez Luque, F. Hidalgo Martinez, L. M. Torres Morera. Rev. Esp Anestesiol. Reanim. 2005; 52: Fondaparinux y anestesia. J.V.Llau Pitarch, J. De Andrés Ibáñez, C. Gomar Sancho, A. Gómez Luque, F. Hidalgo Martinez, L. M. Torres Morera. Rev. Esp Anestesiol. Reanim.2003; 50: Journal of Thrombosis and Haemostasis 2005; volume 3, Supplement 1: abstract number P1103 The EXPERT study. Pendiente de publicación.
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