HEMOGRAMA MANUAL. Bqco. Gonzalo A Ojeda Cátedra Hematología Clínica Fa.C.E.N.A-U.N.N.E 2012
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- Carla Murillo Toro
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1 HEMOGRAMA MANUAL Bqco. Gonzalo A Ojeda Cátedra Hematología Clínica Fa.C.E.N.A-U.N.N.E 2012
2 Definición ES EL ESTUDIO CUALI Y CUANTITATIVO DE LOS ELEMENTOS CORPUSCULARES DE LA SANGRE CUANTITATIVO : Recuento de GR, GB Dosaje de Hb Índices Hematimétricos ( VCM, HCM, CHCM ) Fórmula Leucocitaria CUALITATIVO : Fórmula Leucocitaria Estudio Morfológico de la Serie Roja, Serie Blanca y Pq
3 Determinaciones Adicionales RECUENTO DE Pq Reticulocitos VSG
4 ETAPA Pre-ANALÍTICA Condiciones del Paciente Tipo y Toma de Muestra
5 Condiciones del Paciente NO NECESITA ESTAR ESTRICTAMENTE EN AYUNAS (se sugiere al menos 2 h). NO HABER REALIZADO ACTIVIDAD FÍSICA INTENSA PERMANECER PREFERENTEMENTE SENTADO DURANTE LA EXTRACCION
6 DATOS A TENER EN CUENTA EDAD DX. PRESUNTIVO SEXO
7 REFERENTE A LA MUESTRA TIPO DE MUESTRA -VENOSA -CAPILAR -ARTERIAL??
8 PUNCION VENOSA VENTAJAS -Técnica rápida y segura -Permite obtener volúmenes adecuados para las demás determinaciones. -Permite repetir el análisis en caso de dudas. -Reduce los posibles errores de la punción capilar. DESVENTAJAS -Resultados erróneos por hemoconcentración (torniquete prolongado) -Hematomas y dolor (extracción dificultosa) -No se recomienda en neonatos o pacientes quemados. -Paciente Oncológicos
9 PUNCION CAPILAR VENTAJAS -Resulta sencillo para neonatos y niños -Se puede realizar más de una vez en pacientes especiales (quemados, oncológicos, etc) -Útil en pacientes con patologías Hemorrágicas. DESVENTAJAS -Recuentos erróneos por hemoconcentración o hemodilución -Dificultad para obtener flujo continuo. -Recuentos de Pq disminuidos, coagulación. -Errores por contaminación -Paciente Oncológicos
10 ANTICOAGULANTES SALES DE EDTA :(Na2 o K3) Forman complejos con el Ca++, efectivo en pequeñas cc, no necesita ser evaporado (Posible error por dilución a tener en cuenta) 0.01mL (10 µl) sirven para anticoagular hasta 2,5 ml de sangre LA RELACION NORMALMENTE USADA ES 10 µl más 1 ml de sangre (1:100) PERMITE CONSERVAR EN HELADERA LAS MUESTRAS HASTA 48h SIN ALTERAR LOS VALORES MEZCLAS DE OXALATOS DE AMONIO Y POTASIO ( MEZCLA DE WINTROBE) Actúa precipitando el Ca²+ Proporción 1/10 (0.5 ml ACG EVAPORADO a ml sangre) HEPARINA: Actúa neutralizando la trombina. Proporción UI/mL sangre. (COLORACIÓN)
11 Obtenida la muestra HOMOGENEIZAR!!!!! LENTA Y REPETIDAS VECES ANTES DE PROCESAR : HOMOGENEIZAR LENTA Y REPETIDAS VECES!!!
12 ETAPA ANALÍTICA RECUENTOS DE GB, GR y Plq Hematocrito Dosaje de Hb Fórmula Leucocitaria
13 RECUENTO DE GB DILUYENTE: LIQUIDO DE TURK -Acido acético glacial (20 ml) -Cristal Violeta 1% (10 ml) -Levar a 1000 ml con agua destilada Dilución : 1/ µl + 20 µl muestra
14 Muestra Secar con papel el dispositivo de cargado Homogeneizar Por agitación
15 RECUENTO DE GB CAMARA DE NEUBAUER PIPETAS
16 CAMARA DE NEUBAUER Se trata de un portaobjetos con una depresión en el centro, en el fondo de la cual se ha marcado con la ayuda de un diamante una cuadrícula. Es un cuadrado de 3 x 3 mm, con una separación entre dos líneas consecutivas de 0.25 mm. Así pues el área sombreada y marcada L corresponde a 1 mm². La depresión central del cubreobjetos está hundida 0.1 mm respecto a la superficie, de forma que cuando se cubre con un cubreobjetos éste dista de la superficie marcada 0.1 mm, y el volumen comprendido entre la superficie L y el cubreobjetos es de 0.1 mm³.
17 Aumento 10X
18 Aumento 10x
19 Consideraciones prácticas PARA CARGAR LA CAMARA : SE COLOCA EL CUBRE OBJETO Y ACERCANDO LA PUNTA DE LA PIPETA O EL CAPILAR SE LLENA POR CAPILARIDAD EL LLENADO DEBE HACERCE DE UNA SOLA VEZ SIN QUE QUEDEN BURBUJAS, NI LÍQUIDOS EXEDENTES ALREDEDOR DEL CAMPO NO BALANCEARLA AL ACERCAR AL MO PARA DISTINGUIR DE BASURAS MOVER EL TORNILLO MICROMETRICO. NO DEMORARSE
20 Elementos contados 4 mm² X 1mm² X N / 4 Dado que el espesor de la cámara es 0.1 mm, para expresar el número de elementos por mm³ deberemos multiplicar el valor X por 10. X= (N/4) X 10 Como se ha efectuado una dilución de 1/20, debemos multiplicar por la dilución, es decir: X= Nx10x20= N x 50= Nº de GB/mm³ 4 Según el ICSH, debe expresarse este resultado en Nº de GB. 10x9/l
21 Cálculos
22 Valores de Referencia ADULTOS : 5000 a GB / mm³ NIÑOS - RN : a GB / mm³ - Hasta 1 año : 6000 a GB / mm³ - 3 a 6 años : 5000 a GB / mm³ - 6 a 12 años: 4500 a GB / mm³
23 CAUSAS DE ERROR DEL MATERIAL CUBREOBJETOS MAL COLOCADO SUCIEDAD,LEVADURAS EN EL LIQUDO DE DILUCION RESTOS DE G.R. APELOTAMIENTO DE LEUCOCITOS DESGASTE DE TECNICA EXTRACCION DE SANGRE DILUCION (PIPETA MAL ENRASADA) LLENADO DE CAMARA EN FORMA DESIGUAL AUTOAGLUTINACION DEL OPERADOR DIFERENCIAS DE UN INDIVIDUO A OTRO FATIGA OCULAR
24 LEUCOCITOSIS - FISIOLÓGICAS Embarazo, Lactancia, Puerperio, Período menstrual Ejercicio violento, Stress.
25 LEUCOCITOSIS PATOLOGICAS CAUSAS INFECCIOSAS -Bacterias piógenas : Strepto, Staphylo, Meningo y gonococo. -Tos convulsa (Bordetella) Leucocitosis con Linfocitosis -Sarampión (Inc) -Cuadros septicos : Peritonitis, Neumonía CAUSAS NO INFECCIOSAS -Cuadros inflamatorios -Post hemorragias -Vómitos, convulsiones, crisis eclámpsicas, epilepsia, taquicardias -Hipertemias no infecciosas -Quemaduras extensas -Sock traumático -IMC, necrosis de tejido tumoral, pancreatitis. -Leucemias -Enfermedades metabólicas : DBT, Coma diabético, Acidosis -IRC -Endócrinopatias : Cushing - Corticoterapia
26 Leucopenias -Constitucional (Rara) tener presente resultados previos -Digestiva (post prandial) -Infecciosa: fiebre tifoidea y paratifoidea -Sepsis de mala evolución -Casi todas las virosis (Sarampión, Varicela, Gripe, Neumonía ) -Intoxicación por benzoles o sulfas -Hemopatías: Leucemias leucopénicas, aplasia medular, etc -Afecciones hepatoesplénicas -Cirrosis hepática, trombosis de la vena porta o esplénica -Leucopenias alérgicas, shock anafiláctico -Afecciones reumáticas -Quimioterapia -Leucopenias carenciales -Colagenopatías: LES, Esclerodermia -AINES
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29 DOSAJE DE Hb Método de la Cianmetahemoglobina Fue recomendado por el Comité Internacional para la Estandarización de Hematología (ICSH) en 1966, modificado en 1977 y sigue siendo hasta hoy el más recomendado.
30 REACTIVO DE DRABKIN Fe(CN)6K mg KCN mg K3HPO mg Sterox Se o Triton X ml Llevar a 1L con agua destilada y ajustar el ph a 7,2 con H3PO4 0.1 N o con KOH 0.1N. Guardar en frasco color caramelo, a T amb, estable 6 meses.
31 Fundamento del Método Hb ( Fe II ) Fe(CN)6K3 Meta Hb ( Fe III) KCN CIANMETAHEMOGLOBINA MAXIMO DE ABS A 540 nm
32 Técnica 5 ml Rvo Drabkin + 20 µl sangre entera anticoagulada 5 minutos Leer a 540 nm en espectrofotómetro o en fotocolorímetro con filtro verde
33 Curva de calibración Se realiza cada vez que se prepara o adquiere reactivo. Kits comerciales : 3 niveles ( bajo, normal, alto ) Muestra testigo de cc conocida (trabajo con dilución al ½ y con el doble )
34 Curva de Calibración Abs A=Ɛ.b.C y=ax+b g/dl
35 VENTAJAS DE LOS METODOS KIT COMERCIAL -Controla la linealidad del equipo -Estado del rvo MUESTRA TESTIGO -Controla la linealidad del equipo -Controla la manipulación del material de medición volumétrico (en forma indirecta) pues el patrón se procesa como si fuese una muestra -Posible deterioro del reactivo -Variaciones de tensión, Int de la -Lampara,etc.
36 Para tener en cuenta La determinación de un patrón diario nos permite: -Controlar que el reactivo no ha sufrido deterioro -Controlar el factor humano -Cambios en la tensión eléctrica o funcionamiento del equipo de lectura.
37 VALORES DE REFERENCIA Bibliografía Laboratorio Mujeres 11,5-14 g% g% Varones 13,5 17 g% g%
38 HEMATOCRITO O VOLUMEN GLOBULAR
39 Definición ES EL VOLUMEN DE MASA GLOBULAR EXPRESADO COMO UN % EN EL VOLUMEN DE SANGRE TOTAL
40 Técnica 1-SE CARGAN TUBOS CAPILARES: Sangre venosa : Sin heparina Punción digital: Con heparina 2-LLENAR HASTA 2/3 EL CAPILAR Y CERRAR EN UN EXTREMO CON PLASTILINA 3-CENTRIFUGAR EN CENTRIFUGA ESPECIAL: rpm 5 a 6 min 4-LEER EN ABACO ESPECIAL
41 MICROCENTRÍFUGA
42 VENTAJAS RÁPIDO < VOLÚMEN DE SANGRE TUBOS CAPILARES DESCARTABLES MAS EXACTO YA QUE AL CENTRIFUGAR LA SANGRE A MAYOR VELOCIDAD EL VOLUMEN DE PLASMA ATRAPADO POR LOS G.R. EN DICHA CAPA ES <
43 Valores de referencia Recién Nacido % Varones % Mujeres %
44 VALORES ALTOS VALORES BAJOS -ANEMIAS -FASE DE RECUPERACIÓN DE PERDIDA DE SANGRE -EMBARAZADAS POLIGLOBULIA REAL HEMOCONCENTRACION : QUEMADURAS, ECLAMPSIAS, SHOCK QUIRURGICO O TRAUMATICO ESTADOS DE DESHHIDRATACION (VOM. DIARREAS, DIABETICOS) HIPOXIA DE LAS ALTURAS FUMADORES
45 RECUENTO DE GLÓBULOS ROJOS EL CONTAJE HA ADQUIRIDO MUCHA PRESICION CON LOS METODOS AUTOMATIZADOS EL RECUENTO EN CAMARA ES OBSOLETO Y SUJETO AGRAVES ERRORES TANTO QUE CUANDO NO SE DISPONE DE VALORES POR AUTOMATIZACION ES MEJOR PRESCINDIR DE ESTE DATO Y GUIARSE POR LOS VALORES DE HTO Y HB.
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47 VALORES DE REFERENCIA Mujeres millones/mm³ Varones : millones / mm³ RN : 5.6 millones / mm³ 4 semanas: 4 millones/ mm³ 6 semanas: 3.6 millones/ mm³ 12 semanas : 3.8 millones/mm³ 6 a 12 años : 4.5 millones / mm³
48 INDICES HEMATIMÉTRICOS VCM Expresa el volumen medio del GR HCM Cantidad de Hb contenida en un hematie CHCM % de Hb contenida en la masa globular total 90 ± 5 fl 29 ± 3 pg % Hto x 10 GR Hb x 10 GR Hb x 100 Hto
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50 ANÁLISIS DE FROTIS SANGUÍNEOS
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53 Coloración May Grüwald - Giemsa May Grüwald -Eosinato Azul de Metileno -Metanol Giemsa -Eosinato de Azur II -Azur II -Glicerina y Metanol
54 TÉCNICA 1-Realizar el extendido Dejar secar- Rotular 2- Cubrir 3 minutos con MG (FIJACIÓN) 3-Agregar en igual proporción al colorante buffer o agua común : agua destilada (1:1) con movimientos sin eliminar todo el colorante anterior (ACTIVACION) 4-Volcar la mezcla anterior y (enjuagar) cubrir con Giemsa al 10% durante 15 minutos. PREPARAR EN EL MOMENTO 5-Dejar secar Observar con Aceite de Inmersión
55 MG Metanol : Agente Fijador Eosinato : colorea partes básicas del citoplasma (rosado) : hematíes, gránulos de Eos, citoplasma de granulocitos. Azul de Metileno: granulaciones específicas de granulocitos, nucleolos, citoplasmas basófilos, hematíes policromatófilos, colorea levemente el núcleo.
56 Giemsa Colorea fuertemente las granulaciones inespecíficas (azurófilas), colorea además fuertemente los núcleos diferenciando la cromatina. Tiñe también cuerpos de Howell Jolly, anillos de Cabot y Bastones de Auer
57 RESUMIENDO NÚCLEOS: En violeta rojizo CITOPLASMA DE LAS CELULAS LINFOIDEAS :en azul -celeste luminoso. Los gránulos linfoideos en rojo purpúreo LOS GRANULOS NEUTRÓFILOS.en rosado pardusco LOS GRANULOS EOSINÓFILOS: en naranja pardo o rojo ladrillo LOS GRANULOS BASÓFILOS: En azul marino con tonalidad violácea ERITROCITOS en rosado rojizo
58 BASOFILO NEUTROFILO LINFOCITO EOSINOFILO MONOCITO
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60 Fórmula Leucocitaria Cayados 0-2% Neutrófilos.50-70% Eosinófilos.0 8 % Basófilos 0 1% Linfocitos % Monocitos %
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63 OCULARES OBJETIVOS MACRO PLATINA CONDENSADOR MICRO
64 PARA LOS TRABAJOS PRÁCTICOS GUARDAPOLVO O CHAQUETILLA 2 PARES DE GUANTES POR PERSONA MATERIAL DE EXTRACION (AGUJAS, JERINGAS, LAZO, ALGODÓN ALCOHOL, CINTA DE PAPEL) MARCADOR PARA ROTULAR
65 POR GRUPO DE LABORATORIO 1 ROLLO DE COCINA X 3 X GRUPO 1 LITRO DE LAVANDINA (MARCA) X GRUPO 2 FRASCOS DE ALCOHOL 250 CC ENTRE LOS 3 GRUPOS 1 DETERGENTE DE 300 o 250 cc3 ENTRE LOS 3 GRUPOS
66 PAUTAS DE TRABAJO ORDEN Y ORGANIZACIÓN COMCEPTOS TEÓRICOS LLEVADOS A LA PRÁCTICA LIMPIEZA (ROTULADO)
67 INFORME INDIVIDUAL HOJA A4 FOLIO A4 G1-20 DÍA MIÉRCOLES
68 GRUPO 1 (SÁBADO 8-10) GRUPO 2(SÁBADO 10-12) GRUPO 3 (LUNES 17-19) Cenoz Coni María Josefina Busso Veronica Beatriz Lotocki Dario Fornasier Liliana Antonella Buyatti Lorena Viviana Maluf Yamila Nahir Herrman Ana María Encinas Ernesto Sebastián Obregón Lorena Elisa Beatriz Insfrán Lorena Estefanía Escalante Rosaura Ramela Ruth Noelia Mussin Javier Esteban Galarza Dario Antonio Sotelo Jaqueline Karina Neris Deineca Javier Horacio Ramirez Laura Soledad Gangemi Mariangeles Gomez Acosta Gabriela Constanza Sotelo Karen Luján Thompson Cinthia Ma. Belén Rivero Nadia Eliana Landaburu Ramón Daniel Torrente Sandra Sanabria Gustavo Ariel Scaramelli Burgos María Sena Tiberio Celeste Villafañe Natalia Lidia Urquijo Maria Cecilia Vallejos Sonia Elizabeth Vrdoljak Natalia Paola
69 FIN
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