Patología de Médula Ósea: Neoplasias Linfoides Máximo Fraga
Linfomas en médula ósea 1. Consideraciones generales 2. Infiltrados linfoides benignos vs malignos 3. Linfomas: patrón, morfología, inmunofenotipo 4. Otras fuentes de problemas 5. Conclusiones
1. Consideraciones generales Peculiaridades Decalcificación Bases diagnósticas como en ganglio, pero contexto celular diferente Tejido compartido Indicaciones Diagnóstico Estadificación Valoración de respuesta/evolución CD43
Patólogo Hematólogo Hematólogo: ventaja en infiltrados intersticiales Patólogo: ventaja en agregados compactos, fibrosis acompañante
1. Consideraciones generales Peculiaridades Decalcificación Bases diagnósticas como en ganglio, pero contexto celular diferente Tejido compartido Indicaciones Diagnóstico Estadificación Valoración de respuesta/evolución
1. Consideraciones generales Peculiaridades Decalcificación Bases diagnósticas como en ganglio, pero contexto celular diferente Tejido compartido Indicaciones Diagnóstico Estadificación Valoración de respuesta/evolución
Linfomas en médula ósea 1. Consideraciones generales 2. Infiltrados linfoides benignos vs malignos 3. Linfomas: patrón, morfología, inmunofenotipo 4. Otras fuentes de problemas 5. Conclusiones
Población linfoide normal CD20 CD3
Linfoma B CD20 CD3
AGREGADOS LINFOIDES BENIGNOS Pocos, pequeños Distribuidos al azar Redondeados, bien circunscritos Composición polimorfa En relación con vasos Centros germinales (CG) No intrasinusoidal Mezcla de B y T Ausencia de clonalidad MALIGNOS Pueden ser numerosos Paratrabeculares Irregulares, extensión a médula adyacente Comp. homogénea Ausencia de vasos Ausencia de CG* Puede intrasinusoidal B>T, fenotipo aberrante Clonalidad
AGREGADOS LINFOIDES BENIGNOS CD20 Cambios postquimioterapia CD3 Edad avanzada, enfermedades autoinmunes, Nelson BP, Peterson LC. Bone marrow evaluation for lymphoma. En: Hematopathology. Ed: Jaffe et al., 1st ed., 2011, Saunders
AGREGADOS LINFOIDES MALIGNOS CD20
Reordenamiento IgH (CDR3) Policlonal CD20 CD3 Monoclonal lambda kappa
Linfomas en médula ósea 1. Consideraciones generales 2. Infiltrados linfoides benignos vs malignos 3. Linfomas: patrón, morfología, inmunofenotipo 4. Otras fuentes de problemas 5. Conclusiones
3.1. Patrones de infiltración Foucar K. Non-Hodgkin lymphoma and Hodgkin lymphoma (disease) in bone marrow. In: Bone marrow pathology. 2nd edition. Chicago (IL): ASCP Press; 2001. p. 438 83
CD20 CD20
CD20 CD20 CD20
Infiltración: Frecuencia y patrón B-cell T-cell Tabla modificada de Nelson BP, Peterson LC. Bone marrow evaluation for lymphoma.en: Hematopathology. Ed: Jaffe et al., 1st ed., 2011, Saunders
Patrón tipo de linfoma Paratrabecular Característico pero no exclusivo de LF (LLP, manto) Prácticamente descarta LLC CD20 bcl2 Nodular folicular Más común en LEZM que en LF Puede ser imitado por LLC ( seudofolículos )
Patrón tipo de linfoma Intersticial Raro en LF, común en otros B de bajo grado Intrasinusoidal Característico de LEZM, pero no específico Patrones mixtos CD20
3.2. Morfología e inmunofenotipo
Leucemia linfática crónica CD5 CD3 CD23
Linfoma del manto MO reactiva Ciclina D1
Linfoma de Hodgkin clásico CD30 CD15 LMP EBER
Médula hipocelular
Tricoleucemia CD20
Ciclina D1 CD20
http://noesunacrisisesunaestafa.com Infiltración discordante
Linfoma B difuso de células grandes Biopsia medular para estadificación CD20 bcl2 CD3 CD10
Linfoma B difuso de células grandes Infiltración discordante linfoma B bajo grado: mayores posibilidades de recidiva FISH bcl2 break-apart Infiltración concordante: disminución de supervivencia
Linfomas en médula ósea 1. Consideraciones generales 2. Infiltrados linfoides benignos vs malignos 3. Linfomas: patrón, morfología, inmunofenotipo 4. Otras fuentes de problemas 5. Conclusiones
4. Otras fuentes de problemas 4.1. Linfomas ocultos 4.2. Pacientes tratados con anti-cd20
Linfoma anaplásico de células grandes ALK+ CD30 ALK Am J Clin Pathol 103: 82-89 (1995).
Tricoleucemia: infiltración residual tras tratamiento CD20
4.2. Pacientes tratados con anti-cd20 CD20 Utilizar marcadores B alternativos (CD79a, PAX5)
Linfoma folicular tratado con anti-cd20 CD3 Am J Clin Pathol 2007; 128:974
5. Conclusiones Integración de toda la información disponible Trabajo en colaboración con el hematólogo Examen morfológico sistemático Utilización de inmunohistoquímica Familiarización con el contexto medular Patología invisible sin IHQ
Servicio de Anatomía Patológica del Hospital Clínico Universitario de Santiago Carlos Aliste Catuxa Celeiro Jerónimo Forteza José Ramón Antúnez