Elaborado y aprobado por: Nombre del responsable de producción en fábrica. Nombre fiscal, dirección y teléfonos de la empresa. Logo de la empresa

Tamaño: px
Comenzar la demostración a partir de la página:

Download "Elaborado y aprobado por: Nombre del responsable de producción en fábrica. Nombre fiscal, dirección y teléfonos de la empresa. Logo de la empresa"

Transcripción

1 Logo de la empresa Nombre fiscal, dirección y teléfonos de la empresa Manual de control de producción en el taller para el marcado CE de ventanas Hoja de seguimiento de las modificaciones realizadas en este documento: Revisión Fecha Descripción de las Modificaciones 0 Revisión Inicial 1.0 Fecha de revisión Revisión formal y adaptación a la empresa Empresa: A partir de este punto, todas las referencias a la empresa en este manual, se entenderán como referidas al nombre que figura en este cuadro. Elaborado y aprobado por: Nombre del responsable de producción en fábrica (Firma y fecha) (Sello de la empresa) Marcado CE - Manual de control de producción en fábrica - Página 1 de 13

2 1. OBJETO Contenido de este documento: 1. Objeto 2. Alcance 3. Responsabilidades 4. Desarrollo 4.1 Introducción 4.2 Organización. 4.3 Procedimientos de control 4.4 Gestión de la producción 4.5 Inspección y ensayo 4.6 Archivos 4.7 Control de los productos que no cumplen con las propiedades. 4.8 Manejo, almacenaje y acondicionamiento 4.9 Manipulación, almacenamiento, embalaje, conservación y entrega Transporte y protección 4.11 Formación del personal 4.12 Etiquetado y marcado CE. El presente manual tiene por objeto definir el sistema de control de producción establecido por la empresa para la planificación y el control de sus procesos de fabricación, almacenamiento, transporte e instalación de ventanas de aluminio. 2. ALCANCE Este procedimiento es de aplicación al control de producción en fábrica, en cumplimiento de la NORMA UNE-EN sobre Ventanas y puertas peatonales exteriores. 3. RESPONSABILIDADES Es responsabilidad de la empresa poner todos los medios a su alcance para el cumplimiento con este manual y los documentos relacionados. Es responsabilidad del Responsable del control de la producción en fábrica la realización de la planificación y el control de la actividad, así como de las modificaciones operativas y normativas. Es responsabilidad del personal afectado en cada caso la aplicación de las directrices descritas en el presente manual para el control de la realización del producto. El Responsable de control de producción en fábrica se asegurará de que el presente procedimiento sea correctamente implantado y entendido con el fin de asegurar su cumplimiento. 4. DESARROLLO 4.1. Introducción Este manual de control de producción en fábrica, establece los elementos implantados en la empresa para el cumplimiento de los requisitos aplicables según el alcance y el cumplimiento de la NORMA UNE-EN sobre Ventanas y puertas peatonales exteriores. Otras directivas y trasposiciones a considerar: Marcado CE - Manual de control de producción en fábrica - Página 2 de 13

3 UNE EN Ventanas y puertas. Permeabilidad al aire. Método de ensayo. UNE EN Ventanas y puertas. Estanqueidad al agua. Método de ensayo. UNE EN Ventanas y puertas. Permeabilidad al aire. Clasificación. UNE EN Ventanas y puertas. Estanquidad al agua. Clasificación. UNE EN Ventanas y puertas. Resistencia a la carga de viento. Clasificación. UNE EN Ventanas y puertas. Resistencia a la carga de viento. Método de ensayo. UNE Ventanas. Terminología y definiciones. UNE Ventanas. Clasificación y representación según el sistema de apertura. UNE Métodos de ensayo de ventanas. Ensayos mecánicos (EN ). UNE Ventanas. Valores aplicables a los ensayos mecánicos. UNE EN Ventanas. Determinación de la resistencia a la carga vertical UNE-EN 14609:2004 Ventanas - Resistencia a la torsión estática UNE EN ISO Comportamiento térmico de puertas y ventanas. Determinación de la transmitancia térmica por el método de la caja caliente. Parte 1: Puertas y ventanas. (ISO :2000). UNE EN ISO Características térmicas de ventanas, puertas y contraventanas. Calculo del coeficiente de transmisión térmica. Parte 1: método simplificado. (ISO :2000) UNE EN ISO Acústica. Medición del aislamiento acústico en los edificios y de los elementos de construcción. Parte 3: Medición en laboratorio del aislamiento acústico al ruido aéreo de los elementos de construcción. (ISO 140-3:1995) UNE EN Ventanas y puertas. Durabilidad mecánica. Requisitos y Clasificación. UNE EN Ventanas y puertas. Resistencia a aperturas y cierres repetidos. Método de ensayo. UNE-EN ISO 9001:2000 Sistemas de gestión de la calidad. Requisitos. En el siguiente cuadro se expresan las tareas a realizar según el sistema de conformidad: Evaluación del producto Certificación de control de producción en fábrica Documentación Sistema de evaluación Control de Producción en Fábrica Ensayo inicial de tipo del producto Ensayo de muestras tomadas en fábrica de acuerdo con un plan Control de producción en fábrica Inspección inicial, evaluación y aceptación Vigilancia, evaluación y autorización permanente del control de producción en fábrica Declaración Certificado de conformidad del control de producción (inspecciones en fábrica periódicas) (3) Organismo notificado Fabricante Fabricante Fabricante Fabricante Fabricante La declaración de conformidad permite al fabricante imprimir el Marcado, bien en el propio producto (en una etiqueta fijada al mismo), en su embalaje o en los documentos comerciales de acompañamiento. El Marcado CE realizado indica que las ventanas son conformes con las normas armonizadas (EN) de aplicación referenciadas en el alcance de este manual Marcado CE - Manual de control de producción en fábrica - Página 3 de 13

4 Los procedimientos implantados para el cumplimiento con los requisitos para el Marcado CE de ventanas son los siguientes: MCPF ITFAC ITINST Manual de control de la producción para el marcado CE Fabricación de ventanas de Aluminio Montaje en obra 4.2. Organización Responsabilidad y autoridad ORGANIGRAMA DE LA EMPRESA GERENTE Responsable del Control de Producción en Fábrica Operarios de maquina Operaros de manipulación, almacenamiento y montaje Operarios de Transporte Responsabilidades. El Gerente es responsable de: Coordinar la revisión de pedidos / contratos para venta de productos Estudiar las ofertas a clientes. Estudio de pedidos de nuevos productos Control de compras. Seguimiento de las relaciones con proveedores y subcontratistas El Responsable del Control de Producción en fábrica es responsable de: Implantar las instrucciones técnicas de la fabricación de los productos. Seguimiento del adecuado cumplimiento de la producción planificada. Realizar las inspecciones de cada producto de acuerdo con las instrucciones del plan de control. Adiestrar al personal a su cargo en los trabajos asignados. Utilizar y mantener correctamente los equipos de inspección que tenga asignados. Planificar y supervisar el mantenimiento de las instalaciones. Recopilar y revisar los registros elaborados Participar en la resolución de las no conformidades detectadas e implantar medidas correctoras. Coordinar y dar apoyo a la elaboración de instrucciones técnicas (procedimientos específicos) Marcado CE - Manual de control de producción en fábrica - Página 4 de 13

5 Elaborar y actualizar el sistema de control de producción en fábrica y los procedimientos correspondientes. Asegurar que el sistema de control de producción está establecido, implantado y mantenido Informar del seguimiento del sistema de control de producción en fabrica al responsable del sistema Gestionar el control, verificación y mantenimiento de equipos de inspección, medición y ensayo Realizar la distribución y archivo de los documentos de control en vigor y ayudar a su interpretación Asegurar y realizar el seguimiento del control final de los productos Identificar y registrar cualquier problema relacionado con el producto, los procesos y el sistema de control Iniciar y recomendar o aportar soluciones y realizar el seguimiento de implantación de las soluciones Realizar el seguimiento de las acciones correctoras Los operarios serán responsables de: La realización de sus tareas siguiendo las directrices del responsable de control de producción en Fábrica y de los procedimientos aplicables. El correcto uso y utilización de los equipos maquinaria de trabajo Comprobación del correcto estado del marcado CE El Sistema de control de Producción de Fábrica adoptado mediante este manual y los documentos referenciados puede ser revisado a intervalos apropiados por la dirección de la empresa para asegurar su continua eficacia y adecuación. Se recomienda realizar al menos una vez al año la comprobación del estado del Marcado CE. Para ello se emplea el check-list propuesto. Éste será estudiado y resuelto por el personal implicado. A partir de estas comprobaciones se aportarán las modificaciones que se estimen convenientes para el cumplimiento con los requisitos del control de producción en fábrica. Este check-list se archiva conforme a lo indicado en control de registros (Ver punto ) Procedimientos de control Están definidos todos los procedimientos necesarios para asegurar el control de producción en fabrica de todos los productos comercializados. El control de producción en fábrica tiene que ir adaptándose a: Las modificaciones del proceso productivo. Los tipos de producto que se comercialicen en cada momento. Cuando se ponga en el mercado un nuevo producto, el control de producción en fábrica tiene que recogerlo debidamente. La aparición de desviaciones, no conformidades, quejas de los clientes, etc. Para ello la documentación del sistema es flexible y deberá recoger todo los cambios que se produzcan en el sistema de Control de Producción en Fábrica Control de documentos y registros Marcado CE - Manual de control de producción en fábrica - Página 5 de 13

6 La documentación del manual de control de producción en fábrica queda establecido de la siguiente manera: Codificación MCPF DOCXX IT-XX Título Manual de Control de Producción en Fábrica Declaraciones de Conformidad Hojas de corte del producto (Fichas técnicas) Instrucciones Técnicas de fabricación y montaje Control de la Difusión: En caso de que la empresa esté compuesta por varios centros de trabajo sería conveniente que se distribuya en cada centro de trabajo. Para realizar esta distribución correctamente se deberá registrar cada copia de la documentación el Lista de Control de documentos. En esta lista se especificará, además, el estado de revisión de cada documento, controlando además la retirada de obsoletos y uso de documentación en vigor. Todos los registros generados serán archivados por cada departamento de forma que se aseguré la conservación y accesibilidad de los mismos y durante un periodo mínimo de 3 años, excepto en aquellos casos que el periodo deba ser mayor por imperativo legal Servicios subcontratados. En caso de subcontratar alguna parte del proceso de producción (curvados, cristalería, ) ésta quedará reflejada en los documentos de compra (pedido de compra / subcontratación, contrato, etc.), y se llevará un control periódico del cumplimiento con los requisitos de compra, emitiéndose noconformidades en caso de desviación sobre los requisitos especificados. En caso de aplicación de normas, procedimientos, etc., para la realización de los trabajos estos deben ir referenciados en los documentos de compra. Si son documentos internos, deben ser entregados como copia controlada a la subcontrata (véase punto Control de documentos y registros, del presente manual). Esta subcontratación no exime al fabricante de su responsabilidad global sobre la parte subcontratada Información sobre materias primas Todo producto comprado, antes de su entrada en almacén y por tanto de su incorporación al proceso de fabricación, es verificado para comprobar si satisface los requisitos indicados en el pedido. Para ello, se siguen las siguientes instrucciones: Los responsables de recepción del material dan su aceptación a la entrada del producto y recepcionan las mercancías. El encargado de producción es el encargado, si fuese necesario de la inspección en entrada de persianas, cristalería y accesorios de montaje. Realizará la inspección de recepción en las instalaciones de la empresa. Para ello comprueba que el material recepcionado se ajusta a lo especificado en el albarán de entrega, en cuanto a identificación y cantidades se refiere, y verifica mediante una Marcado CE - Manual de control de producción en fábrica - Página 6 de 13

7 inspección visual que el material recepcionado está exento de daños o faltas. La firma del albarán significa que la revisión ha sido correcta. Si el producto en cuestión ha de estar homologado o cumplir alguna normativa específica, el responsable de la inspección comprobara igualmente su adecuación. En caso de que suceda algún tipo de incidencia con un proveedor o subcontratista, ésta se registrará en el informe de No Conformidad y se tomaran las medidas oportunas para solucionarlo Control sobre equipos Todas las operaciones de mantenimiento preventivo que se les realice a los equipos de la empresa serán registradas, por los responsables asignados en el formato Ficha de Mantenimiento, anotándose para cada operación los siguientes campos: Fecha de realización Descripción de la operación Firma del responsable Periodicidad (en caso de operaciones preventivas) Operaciones preventivas planificadas Se añadirán, asimismo, todas las operaciones realizadas a dichos equipos y que no se encuentren contempladas en el plan de mantenimiento como son averías fortuitas o accidentales. Igualmente se realizará un control sobre la exactitud de las mediciones realizadas a los equipos de medida según la siguiente tabla: EQUIPO MÉTODO DE CONTROL PERIODICIDAD Flexómetro Pié de Rey Para los flexómetros solo se considera necesario la homologación CEE que garantiza unos errores máximos en servicio. El control y verificación de los equipos será el siguiente: Todos los flexómetros deberán estar homologados, marcados e identificados con el signo de aprobación de modelo y la clase de precisión. Los flexómetros utilizados serán como mínimo de precisión II. Éste será calibrado externamente al menos cada cuatro años por un laboratorio acreditado. Los informes o certificados de calibración que se reciban serán revisados por el RCPF (Responsable del Control Producción en Fábrica) con el fin de conocer el resultado y si contienen los datos mínimos necesarios. En caso contrario se requerirá al laboratorio contratado para que los complete Gestión y Control de la producción de Ventanas Al uso 4 años Incluye las actividades siguientes de producción en fábrica: Corte, mecanizado, montaje, almacenamiento, embalaje, carga y transporte e instalación. El sistema de control de producción en fábrica se documenta en el presente MCP (Manual de Control de Producción en Fábrica) y satisface los siguientes requisitos: Existe control sobre los materiales de entrada y subcontratas de manera permanente. Existe un control sobre los equipos que intervienen en el proceso. Existen los medios para asegurar que el material es almacenado de un modo controlado con identificación de los lugares de almacenaje. Se dispone de identificación de materiales y trabajos, zonas de trabajo y máquinas. Marcado CE - Manual de control de producción en fábrica - Página 7 de 13

8 Existen procedimientos para asegurar que el material tomado de los lugares de almacenamiento no se ha deteriorado hasta el punto que su conformidad se vea comprometida. Se asegura la trazabilidad del producto hasta el punto de venta en relación con su origen y tipo. Resumiendo: El fabricante de ventanas dispone de un sistema de control de producción en el taller y durante la prestación del servicio, que cumple con los requisitos que se recogen en los correspondientes anexos normativos de las normas armonizadas. El control de producción en fábrica se define como un control interno permanente, efectuado por el fabricante de ventanas, quien documentará sistemáticamente en forma de medidas y de procedimientos escritos, el conjunto de los elementos, de los requisitos y de las disposiciones adoptadas por él en la fabricación. La documentación del sistema de control de la producción deberá: Garantizar el aseguramiento de los requisitos del producto. Permitir comprobar que se han seguido las características requeridas para el producto. Permitir comprobar la eficacia del sistema del control de la producción. Los elementos principales del sistema de control de producción son: Actividades de control y seguimiento Ensayos de los productos (programa de autocontrol) Tratamiento de productos no conformes Registros de control y ensayos Aseguramiento de la trazabilidad de los productos colocados en el mercado. El Sistema de Control de Producción en Fábrica será evaluado de conformidad con los principios recogidos en el correspondiente Anexo (Normativo) de las normas armonizadas y comprende la realización de los ensayos de autocontrol de las características relevantes descritas en el anexo ZA, de acuerdo con las frecuencias mínimas definidas en la norma y, asimismo, con los métodos indicados Inspección y Ensayo Existe un programa de inspección y ensayo conforme a las especificaciones y exigencias incluidas en la normas a cumplir según sus aplicaciones Ensayos iniciales de tipo. El fabricante debe realizar ensayos iniciales de tipo apropiados, según el uso final previsto, relativos a las características relevantes que se describen en el anexo ZA de la norma correspondiente, para comprobar la conformidad con los requisitos especificados, en los siguientes casos: Cada vez que se pone en el mercado un nuevo producto. Cada vez que se utilizan materiales de procedencia nueva. Cuando se produce un cambio esencial en la naturaleza de las materias primas o en las condiciones de fabricación que podrían influir en las características de las ventanas. Los resultados de los ensayos iniciales se deben documentar como punto de partida para el control de producción del material Frecuencia de muestreo y ensayo y lugares de inspección. Solo se realizan ensayos iniciales de tipo, a no ser que: Varíe la metodología de fabricación Marcado CE - Manual de control de producción en fábrica - Página 8 de 13

9 Se varíen los componentes o elementos de las ventanas que pueden afectar a los resultados de ensayo ya obtenidos Registros y Archivos. Los resultados del control de la producción se evidencian en registros que deben ser controlados adecuadamente. Estos registros alcanzarán a todas las acciones realizadas para dar cumplimiento al sistema del control de producción. Entre los que se encuentran, los puntos de muestreo y fechas correspondientes, los productos ensayados, resultados de los ensayos. Los registros deben ser legibles e identificables con el producto afectado. Todos los registros deberán mantenerse para demostrar la eficacia del sistema. Los registros más importantes son, entre otros; Registros de inspección y control Informes de Ensayos. Check List de comprobación (cuando corresponda) Informes de mantenimiento de equipos Informes de no conformidad Informes de acciones correctivas (cuando proceda) Información de las operaciones subcontratadas Información relacionada con el marcado Los documentos y registros generados en la aplicación del control de producción en fábrica serán archivados de tal forma que se garantice su conservación en perfectas condiciones, así como su rápida localización. El archivo de estos documentos y registros será realizado por un personal asignado como responsable a tal fin. Los documentos y registros antes mencionados se mantendrán archivados el tiempo que sea requerido contractualmente o el mayor periodo que sea de aplicación por responsabilidad civil. En cualquier caso el periodo mínimo será cinco años Control de los productos que no cumplen con las propiedades No conformidades Los resultados del control que no estén de acuerdo con los requisitos de las especificaciones técnicas (normas armonizadas EN), así como las medidas correctoras que se adopten cuando sea preciso, deberán disponer asimismo de los registros debidamente cumplimentados y archivados. Se registrará cualquier producto no-conforme o no-conformidad en el formato de informe de no-conformidad y se realizará un seguimiento hasta su resolución satisfactoria. Es criterio del fabricante la aceptación de los productos no-conformes y su idoneidad para seguir en el proceso de producción siempre que se pueda asegurar el cumplimiento de las exigencias de la case o valor declarado en la fichas de cada producto. En general, un producto puede ser aceptado siempre que mantenga los criterios del fabricante. Una vez detectado un producto no conforme, en cualquiera de las etapas del proceso productivo, deberá ser identificado para prevenir su empleo o expedición, procediendo seguidamente de la siguiente forma: Segregación del producto no conforme Elaboración de los registros correspondientes (informe de No-conformidad) Marcado CE - Manual de control de producción en fábrica - Página 9 de 13

10 Estudio de las posibles causas y propuestas de acciones correctivas. Si la Dirección de la empresa decide tomar una acción para solucionar la causa que está origina no conformidades, estas acciones quedan registradas en el mismo informe de No Conformidad. La trayectoria futura de un producto declarado no conforme, una vez confirmada esta acepción, puede ser: Reprocesado. Destinado a otra aplicación para la que sea adecuado. Rechazado totalmente, destinado a ser eliminado Control y acondicionamiento de las zonas de producción El fabricante debe adoptar las medidas necesarias para mantener los requisitos del producto durante el proceso de producción. Las medidas adoptadas deben contemplar, entre otros, los aspectos siguientes: El deterioro del producto; La segregación; La limpieza de los equipos de trabajo y de las zonas de almacenamiento Recomendación: El fabricante de Ventanas debe aplicar las disposiciones que sea preciso para: Emplear métodos adecuados para el almacenamiento. Cuidar la limpieza de las áreas de almacenamiento, de los equipos y de los accesos. Limitar la segregación de los productos. Establecer instrucciones de carga Manipulación, almacenamiento, embalaje, conservación y entrega. RBR Cristalería y Aluminio controla la manipulación, almacenamiento, embalaje, protección y entrega de los productos, con el objeto de evitar posibles daños y/o deterioro de los mismos Manipulación Los productos suministrados por nuestros proveedores están, según proveedor, protegidos por cinta adhesiva u otro embalaje, que se mantiene, si es posible hasta el final del proceso para evitar arañazos u otro tipo de faltas. Todos los productos y materiales son manipulados manualmente, ya que no se trata de material frágil. En caso de tratarse del vidrio, será manipulado según las exigencias de este material, de forma que no se rompa ni arañe durante el proceso. El vidrio es suministrado por el proveedor con las medidas de cada trabajo, por lo que se mantendrá con las protecciones con las que son suministradas. Los montajes realizados por la empresa también se manipulan manualmente Almacenamiento y conservación Los subproductos para fabricación o comercialización se almacenan en la zona de trabajo destinada a ese subproducto en espera de entrar al Marcado CE - Manual de control de producción en fábrica - Página 10 de 13

11 siguiente puesto de trabajo, estando identificados mediante la identificación antes descrita. Debido al tipo de producto y a la alta rotación del almacén no es preciso ningún tipo de conservación especial para evitar su deterioro, el embalaje antes comentado preserva la conformidad del producto el producto hasta su entrega al cliente Embalaje Los montajes realizados en la empresa son protegidos, si es posible, de forma que se eviten daños en los mismos, ya sea con cintas, papel de embalaje, cajas, tacos de separación, etc. que sirven como embalaje, ya que aseguran la protección de dicho producto. Los suministros no precisan un tipo especial de embalaje ya que se distribuyen con el embalaje propio del proveedor Protección y Entrega El propio embalaje asegura la protección de los productos hasta la entrega al cliente Transporte El sistema de control de producción del fabricante debe expresar con precisión el grado de su responsabilidad en relación con el almacenamiento y entrega. Para ello en el alcance de este Manual de CPF se ha definido la responsabilidad del fabricante para cada producto comercializado Gestión de Recursos Humanos La dirección de la empresa se asegura de que su personal tenga la suficiente formación y experiencia para realizar correctamente las funciones y responsabilidades de su puesto de trabajo. De igual manera, la dirección designará a un Responsable del Sistema de Control de Producción en Fábrica dejándolo registrado en un comunicado interno, y debe ser comunicada a todo el personal de la empresa Etiquetado y marcado CE. Una vez que como fabricante de ventanas conocemos los requisitos que deben cumplir nuestros productos, como debe cumplirlos y quién lo certifica, los pasos siguientes son: Expediente técnico/ficha técnica Declaración de conformidad Marcado del producto Cuando se han realizado los ensayos iniciales de tipo y todas las tareas exigidas en el control de producción en fabrica, se deberá cumplimentar una Declaración de Conformidad que se incluirá en el expediente técnico sobre el producto en cuestión. La declaración de conformidad incluye: El nombre y la dirección del fabricante, y el lugar de fabricación. La descripción del producto: Tipo, identificación, uso, denominación, y copia de la información que acompaña al marcado. Las disposiciones que cumple el producto (por ejemplo, el Anexo ZA de la norma UNE-EN :2006) Marcado CE - Manual de control de producción en fábrica - Página 11 de 13

12 Las condiciones particulares aplicables al uso previsto del producto (por ejemplo, el uso en determinadas circunstancias, etc.) El número del certificado del control de producción en fábrica que se acompañe El nombre y cargo de la persona autorizada para firmar la declaración en nombre del fabricante. La fecha y la firma. El fabricante es el responsable del estampado del Marcado CE. El símbolo del Marcado CE se debe de estampar conforme a lo previsto en la Directiva 93/68/CE y se debe de mostrar de cualquiera de estas formas: En la etiqueta adherida a la ventana. En el embalaje. En los documentos mercantiles que acompañen al producto (por ejemplo, en el albarán de entrega o en la factura). La información siguiente deberá acompañar al símbolo del Marcado CE: El nombre o marca de identificación y dirección inscrita del fabricante. Los dos últimos dígitos del año en que se estampó el marcado CE. El número de la norma europea que sea de aplicación. La descripción del producto: nombre genérico, material, dimensiones, etc., y uso previsto. La información sobre las características esenciales de la tablas ZA1 (los valores declarados, categorías, cumple o no cumple, denominación, etc.) esta información se debe entregar, sin necesidad de que acompañe directamente al marcado CE. El marcado de conformidad está compuesto de las iniciales CE diseñadas de la siguiente manera: Deben conservarse las proporciones, siendo la dimensión vertical mínima de 5 milímetros. Debe colocarse sobre el producto o su placa descriptiva. Cuando no sea posible, deberá fijarse al embalaje si lo hubiera y en los documentos que lo acompañan, si la Directiva lo exige. Se colocará de forma visible, legible e indeleble. Debe ir seguida del número de identificación del organismo notificado involucrado en su caso. Es el único marcado que indica que el producto cumple las directivas de aplicación. Debe colocarse al final de la fase de control de producción. Lo fijará el fabricante o su representante autorizado dentro de la Unión Europea. Excepcionalmente, cuando la directiva lo permita, podrá fijarlo la persona responsable de la puesta en el mercado del producto en la Unión Europea. Marcado CE - Manual de control de producción en fábrica - Página 12 de 13

13 Está prohibido colocar signos que puedan confundirse con el marcado "CE", tanto en significado como en la forma. Un producto podrá llevar otras marcas o sellos, siempre que no se confundan con el marcado CE y que no reduzcan la legibilidad y visibilidad de éste. Los fabricantes que tengan marcas susceptibles de confundirse con el marcado CE, están autorizados a poseer su marca durante 10 años después de la adopción del reglamento si estas marcas han sido registradas antes del 30/06/89 y están actualmente en servicio. Marcado CE - Manual de control de producción en fábrica - Página 13 de 13

IMPLANTACIÓN DEL CONTROL DE PRODUCCIÓN EN FÁBRICA EN PRODUCTOS DE LA CONSTRUCCIÓN

IMPLANTACIÓN DEL CONTROL DE PRODUCCIÓN EN FÁBRICA EN PRODUCTOS DE LA CONSTRUCCIÓN IMPLANTACIÓN DEL CONTROL DE PRODUCCIÓN EN FÁBRICA EN PRODUCTOS DE LA CONSTRUCCIÓN Luis Martínez Prado Valladolid, 12 de marzo de 2013 1 EL INSTITUTO TECNOLÓGICO DE CASTILLA Y LEÓN (ITCL) El ITCL es un

Más detalles

MANUAL INTEGRADO RESIDENCIA

MANUAL INTEGRADO RESIDENCIA RESIDENCIA MANUAL INTEGRADO -00 Fecha: Página: 1 de 38 COPIA CONTROLADA Nº: 1 MANUAL INTEGRADO RESIDENCIA Toda la información recogida en el presente manual tiene carácter "confidencial", comprometiéndose

Más detalles

Denominación: Organización y gestión de la producción en industrias del mueble y de carpintería. Código: MAMD0110

Denominación: Organización y gestión de la producción en industrias del mueble y de carpintería. Código: MAMD0110 ANEXO VI I. IDENTIFICACIÓN DEL CERTIFICADO DE PROFESIONALIDAD Denominación: Organización y gestión de la producción en industrias del mueble y de carpintería. Código: MAMD0110 Familia profesional: Madera,

Más detalles

CUALIFICACIÓN. Gestión y organización de equipos de limpieza PROFESIONAL Servicios Socioculturales y a la Comunidad Nivel 3

CUALIFICACIÓN. Gestión y organización de equipos de limpieza PROFESIONAL Servicios Socioculturales y a la Comunidad Nivel 3 Página 1 de 15 CUALIFICACIÓN Gestión y organización de equipos de limpieza PROFESIONAL Familia Profesional Servicios Socioculturales y a la Comunidad Nivel 3 Código SSC446_3 Versión 5 Situación RD 1096/2011

Más detalles

ARQUITECTURA TÉCNICA ASIGNATURA: MATERIALES DE CONSTRUCCIÓN II CURSO: 2009-2010 APUNTES TEMA 1: CONTROL DE CALIDAD

ARQUITECTURA TÉCNICA ASIGNATURA: MATERIALES DE CONSTRUCCIÓN II CURSO: 2009-2010 APUNTES TEMA 1: CONTROL DE CALIDAD ARQUITECTURA TÉCNICA ASIGNATURA: MATERIALES DE CONSTRUCCIÓN II CURSO: 2009-2010 APUNTES TEMA 1: CONTROL DE CALIDAD. CONCEPTO. EVOLUCIÓN CON EL TIEMPO. NORMA UNE EN ISO 9001:2000 Profesor: Victoriano García

Más detalles

Las Normas ISO 9000. Puede ser un producto material, un producto informático, servicio, información, etc.

Las Normas ISO 9000. Puede ser un producto material, un producto informático, servicio, información, etc. Las Normas ISO 9000 La serie de Normas ISO 9000 son un conjunto de enunciados, los cuales especifican que elementos deben integrar el Sistema de Gestión de la Calidad de una Organización y como deben funcionar

Más detalles

Título: DFS.CE.RPC - CERTIFICACIÓN MARCADO CE DE PRODUCTOS PARA LA CONSTRUCCIÓN Nº: Fecha: ABRIL 2015 APROBADO Y DISTRIBUIDO POR:

Título: DFS.CE.RPC - CERTIFICACIÓN MARCADO CE DE PRODUCTOS PARA LA CONSTRUCCIÓN Nº: Fecha: ABRIL 2015 APROBADO Y DISTRIBUIDO POR: Título: DFS.CE.RPC - CERTIFICACIÓN MARCADO CE DE PRODUCTOS PARA LA CONSTRUCCIÓN Nº: Fecha: ABRIL 2015 ESCRITO POR: APROBADO Y DISTRIBUIDO POR: Raúl Mesa Director Técnico / Director de Calidad ÍNDICE: 1.

Más detalles

Sistemas de Gestión de la Calidad según ISO 9001:2000. Anexos. I.A11 Elaboración del diagnóstico previo según ISO 9001:2000

Sistemas de Gestión de la Calidad según ISO 9001:2000. Anexos. I.A11 Elaboración del diagnóstico previo según ISO 9001:2000 Sistemas de Gestión de la Calidad según ISO 9001:2000 Anexos I.A11 Elaboración del diagnóstico previo según ISO 9001:2000 Índice I.A11.1 I.A11.2 Indicaciones para cumplimentar el cuestionario de diagnóstico

Más detalles

DIRECTIVA 92/42/CEE DEL CONSEJO. de 21 de mayo de 1992

DIRECTIVA 92/42/CEE DEL CONSEJO. de 21 de mayo de 1992 22. 6. 92 Diario Oficial de las Comunidades Europeas N L 167 / 17 DIRECTIVA 92/42/CEE DEL CONSEJO de 21 de mayo de 1992 relativa a los requisitos de rendimiento para las calderas nuevas de agua caliente

Más detalles

Las Normas ISO 9000 del 2000

Las Normas ISO 9000 del 2000 Las Normas ISO 9000 del 2000 La serie de Normas ISO 9000 son un conjunto de enunciados, los cuales especifican que elementos deben integrar el Sistema de Gestión de la Calidad de una Organización y como

Más detalles

Sistemas de Gestión n de la Calidad - Requisitos UNE - EN ISO 9001:2008

Sistemas de Gestión n de la Calidad - Requisitos UNE - EN ISO 9001:2008 Sistemas de Gestión n de la Calidad - Requisitos UNE - EN ISO 9001:2008 ISO 9001 CUATRO CAPÍTULOS BÁSICOS RESPONSABILIDADES DE LA DIRECCIÓN P D GESTIÓN DE RECURSOS REALIZACIÓN DEL PRODUCTO A C MEDICIÓN

Más detalles

ABENGOA INABENSA ABENGOA INABENSA. Procedimiento Operativo General POG-061-02. Página 2 de 8. Hoja de motivo de cambios

ABENGOA INABENSA ABENGOA INABENSA. Procedimiento Operativo General POG-061-02. Página 2 de 8. Hoja de motivo de cambios Página 2 de 8 Hoja de motivo de cambios Título: Procedimiento Operativo General Rev. Fecha 00 25/01/13 Motivo del cambio Nuevo documento que anula y sustituye al POG-05/23.00, adaptándolo a la nueva codificación

Más detalles

Norma Internacional ISO 9001:2008: Sistemas de Gestión de la Calidad- Requisitos. 4. Sistema de Gestión de la Calidad

Norma Internacional ISO 9001:2008: Sistemas de Gestión de la Calidad- Requisitos. 4. Sistema de Gestión de la Calidad Norma Internacional ISO 9001:2008: Sistemas de Gestión de la Calidad- Requisitos 4. Sistema de Gestión de la Calidad Figura N 1. Estructura del capítulo 4, Norma ISO 9001:2008. La Norma ISO 9001: 2008

Más detalles

www.hederaconsultores.com // hedera@hederaconsultores.com http://hederaconsultores.blogspot.com

www.hederaconsultores.com // hedera@hederaconsultores.com http://hederaconsultores.blogspot.com CUESTIONARIO AUDITORÍA INTERNA ISO 9001:2008 Página 1 de 19 4. SISTEMA DE GESTIÓN DE LA CALIDAD 4.1 Requisitos generales Se encuentran identificados los procesos del sistema? Se identifican y controlan

Más detalles

MCM MANUAL DE CALIDAD Y MEDIO AMBIENTE

MCM MANUAL DE CALIDAD Y MEDIO AMBIENTE MANUAL DE CALIDAD Y MEDIO AMBIENTE Revisado y Aprobado por: Ángel García Duro TABLA DE REVISIONES Edición Descripción de la Modificación Fecha 01 Edición inicial 02/02/2004 02 Modificación puntos 3 y 5.5.1

Más detalles

Diseño de un Manual de Auditoría Interna de la Calidad para la UFG bajo un enfoque ISO 9001:2000 CAPITULO II MARCO TEORICO

Diseño de un Manual de Auditoría Interna de la Calidad para la UFG bajo un enfoque ISO 9001:2000 CAPITULO II MARCO TEORICO CAPITULO II MARCO TEORICO 12 2.1 NORMAS ISO 9000:2000 Desde su edición inicial en 1987, la serie de normas ISO 9000 ha encontrado su lugar en todo tipo de organizaciones alrededor del mundo. De acuerdo

Más detalles

IMPLEMENTACIÓN DE UN SISTEMA DE CALIDAD EN LABORATORIOS DE CALIBRACIÓN Y ENSAYO. BASADO EN LA ISO/IEC 17025 MP-22D-V1

IMPLEMENTACIÓN DE UN SISTEMA DE CALIDAD EN LABORATORIOS DE CALIBRACIÓN Y ENSAYO. BASADO EN LA ISO/IEC 17025 MP-22D-V1 IMPLEMENTACIÓN DE UN SISTEMA DE CALIDAD EN LABORATORIOS DE CALIBRACIÓN Y ENSAYO. BASADO EN LA ISO/IEC 17025 1 Duración 12 horas ISO 9000:2000 Tecnología Aplicada Guía 17025 IMPLEMENTACIÓN DE UN SISTEMA

Más detalles

CUESTIONARIO AUDITORIAS ISO 9001 2

CUESTIONARIO AUDITORIAS ISO 9001 2 CUESTIONARIO AUDITORIAS ISO 9001 Ignacio Gómez hederaconsultores.blogspot.com CUESTIONARIO AUDITORIAS ISO 9001 2 4. SISTEMA DE GESTIÓN DE LA CALIDAD 4.1 Requisitos generales Se encuentran identificados

Más detalles

NORMA TÉCNICA DGNTI- COPANIT ISO/IEC 17025

NORMA TÉCNICA DGNTI- COPANIT ISO/IEC 17025 Norma Técnica DGNTI-COPANIT-ISO/IEC 17025-2006 Requisitos Generales para la Competencia de los Laboratorios de Ensayo y de Calibración 1 1. OBJETO Y CAMPO DE APLICACIÓN 2. REFERENCIAS NORMATIVAS 3. TERMINOS

Más detalles

Informe de la Evaluación Documental y en Sitio Laboratorios-

Informe de la Evaluación Documental y en Sitio Laboratorios- Página: 1 de 27 Agregue referencias al documento (Manual de la Calidad, procedimiento, etc.) u otro comentario que se considere necesario. Existe documento No Existe documento NA No Aplica X Razón Social

Más detalles

RESUMEN PROYECTO FIN DE CARRERA

RESUMEN PROYECTO FIN DE CARRERA RESUMEN PROYECTO FIN DE CARRERA Autor: Antonio Gil Brotóns Tutores: Manuel Galán Vallejo - María Dolores Gordillo Romero Título de Ingeniería Química Facultad de Ciencias Universidad de Cádiz Resumen del

Más detalles

BUENAS PRÁCTICAS PREVENTIVAS ADQUISICIÓN, FABRICACIÓN, USO Y MANTENIMIENTO DE EQUIPOS DE TRABAJO/MÁQUINAS BUENAS PRÁCTICAS

BUENAS PRÁCTICAS PREVENTIVAS ADQUISICIÓN, FABRICACIÓN, USO Y MANTENIMIENTO DE EQUIPOS DE TRABAJO/MÁQUINAS BUENAS PRÁCTICAS Página 1 de 14 REVISIÓN FECHA MODIFICACIONES 0 0 Junio 2013 Dic. 2013 Elaboración del borrador inicial Ratificado por el Comité de Seguridad y Salud de la UCLM ELABORADO POR: de la UCLM RATIFICADO POR:

Más detalles

ISO 17025: 2005. Requisitos generales para la competencia de los laboratorios de ensayo y calibración

ISO 17025: 2005. Requisitos generales para la competencia de los laboratorios de ensayo y calibración ISO 17025: 2005 Requisitos generales para la competencia de los laboratorios de ensayo y calibración El presente documento es la versión impresa de la página www.grupoacms.com Si desea más información

Más detalles

Guía de Normas de Correcta Fabricación de Medicamentos de Uso Humano y Veterinario. Capítulo 4: Documentación

Guía de Normas de Correcta Fabricación de Medicamentos de Uso Humano y Veterinario. Capítulo 4: Documentación SUBDIRECCIÓN GENERAL DE INSPECCIÓN Y CONTROL DE MEDICAMENTOS Guía de Normas de Correcta Fabricación de Medicamentos de Uso Humano y Veterinario Capítulo 4: Documentación Bases legales para la publicación

Más detalles

ANEXO: PLAN DE CONTROL DE CALIDAD

ANEXO: PLAN DE CONTROL DE CALIDAD ANEXO: PLAN DE CONTROL DE CALIDAD CONDICIONES EN LA EJECUCION DE LAS OBRAS Generalidades Las obras a acometer en el edificio se llevarán a cabo con sujeción al proyecto y sus modificaciones autorizadas

Más detalles

NO CONFORMIDADES FRECUENTES EN AUDITORIAS ISO 9001

NO CONFORMIDADES FRECUENTES EN AUDITORIAS ISO 9001 NO CONFORMIDADES FRECUENTES EN AUDITORIAS ISO 9001 Ignacio Gómez hederaconsultores.blogspot.com NO CONFORMIDADES FRECUENTES EN AUDITORIAS ISO 9001 2 ÍNDICE 1. INTRODUCCIÓN...4 2. QUÉ ES UNA AUDITORÍA?...4

Más detalles

Requisitos del SGMA según ISO 14001:2004. Anexos II.A4 Elaboración del Manual de gestión medioambiental

Requisitos del SGMA según ISO 14001:2004. Anexos II.A4 Elaboración del Manual de gestión medioambiental Requisitos del SGMA según ISO 14001:2004 Anexos II.A4 Elaboración del Manual de gestión medioambiental Índice II.A4.1 Estructura del Manual de gestión medioambiental II.A4.2 Ejemplo de Manual de gestión

Más detalles

OGA-GEC-006 CRITERIOS PARA LA ACREDITACIÓN DE LABORATORIOS DE ENSAYO Y CALIBRACIÓN

OGA-GEC-006 CRITERIOS PARA LA ACREDITACIÓN DE LABORATORIOS DE ENSAYO Y CALIBRACIÓN OFICINA DE ACREDITACIÓN GUATEMALA, C.A. CRITERIOS PARA LA ACREDITACIÓN DE LABORATORIOS DE ENSAYO Y CALIBRACIÓN Guatemala, 13 Mayo de 2011. No. de Revisión: 2 1. INTRODUCCIÓN Página 2 de 13 Este documento

Más detalles

SISTEMAS DE GESTIÓN DE LA INOCUIDAD DE LOS ALIMENTOS - ISO 22000

SISTEMAS DE GESTIÓN DE LA INOCUIDAD DE LOS ALIMENTOS - ISO 22000 1 SISTEMAS DE GESTIÓN DE LA INOCUIDAD DE LOS ALIMENTOS - ISO 22000 Las normas de la serie ISO 9000 son de aplicación para cualquier tipo de industria, alimentaria o no, esto hace que, en ciertos aspectos

Más detalles

Tema I: Calidad en la empresa. Introducción

Tema I: Calidad en la empresa. Introducción Tema I: Calidad en la empresa J.F.T. 1 Introducción Actualmente, la calidad se manifiesta, y así es reconocida, como factor imprescindible para la continuidad de las empresas en los mercados cada vez más

Más detalles

PREGUNTAS FRECUENTES ISO 9001:2008

PREGUNTAS FRECUENTES ISO 9001:2008 PREGUNTAS FRECUENTES ISO 9001:2008 Recopilación de preguntas y dudas para la interpretación e implantación de la norma ISO 9001:2008 Sistemas de Gestión de Calidad. Requisitos. Ignacio Gómez http://hederaconsultores.blogspot.com

Más detalles

MANUAL DE CALIDAD. Rev: 12 fecha: 05/02/2015 ÍNDICE

MANUAL DE CALIDAD. Rev: 12 fecha: 05/02/2015 ÍNDICE Rev: 12 fecha: 05/02/2015 Hoja 1 de 3 CAPITULO 1 ÍNDICE 1. PRESENTACIÓN DE LA EMPRESA... 1 REV: 5 CAPITULO 2 2. POLÍTICA DE LA CALIDAD... 1 REV: 2 CAPITULO 3 3. INTRODUCCIÓN AL MANUAL DE CALIDAD... 1 REV:

Más detalles

MANUAL DE LA CALIDAD DE EMPRESA

MANUAL DE LA CALIDAD DE EMPRESA PORTADA Y AVISO CAPÍTULO Nº 000 COPIA CONTROLADA Nº: MANUAL DE LA CALIDAD DE EMPRESA Toda la información recogida en el presente manual tiene carácter "confidencial", comprometiéndose el receptor a impedir

Más detalles

MANUAL DE GESTIÓN DE LA CALIDAD, SEGURIDAD Y SALUD EN EL TRABAJO Y MEDIO AMBIENTE

MANUAL DE GESTIÓN DE LA CALIDAD, SEGURIDAD Y SALUD EN EL TRABAJO Y MEDIO AMBIENTE REYSER AMARRE (Sede administrativa central) Muelle Evaristo Fernández, s/n. Planta 1ª Edificio Remolcadores 09039 BARCELONA Telf.: 93 223 58 38 Fax: 93 223 58 28 DE LA CALIDAD, SEGURIDAD Y SALUD EN EL

Más detalles

CUALIFICACIÓN PROFESIONAL GESTIÓN Y SUPERVISIÓN DEL MONTAJE Y MANTENIMIENTO DE INSTALACIONES ELÉCTRICAS EN EL ENTORNO DE EDIFICIOS.

CUALIFICACIÓN PROFESIONAL GESTIÓN Y SUPERVISIÓN DEL MONTAJE Y MANTENIMIENTO DE INSTALACIONES ELÉCTRICAS EN EL ENTORNO DE EDIFICIOS. Página 1 de 25 CUALIFICACIÓN PROFESIONAL GESTIÓN Y SUPERVISIÓN DEL MONTAJE Y MANTENIMIENTO DE INSTALACIONES ELÉCTRICAS EN EL ENTORNO DE EDIFICIOS Familia Profesional Electricidad y Electrónica Nivel 3

Más detalles

REGLAMENTO PARTICULAR DE LA MARCA AENOR PARA ADHESIVOS PARA SISTEMAS DE CANALIZACIÓN DE MATERIALES TERMOPLÁSTICOS PARA FLUIDOS LÍQUIDOS A PRESIÓN

REGLAMENTO PARTICULAR DE LA MARCA AENOR PARA ADHESIVOS PARA SISTEMAS DE CANALIZACIÓN DE MATERIALES TERMOPLÁSTICOS PARA FLUIDOS LÍQUIDOS A PRESIÓN COMITÉ TÉCNICO DE CERTIFICACIÓN PLÁSTICOS SECRETARÍA: ANAIP Dirección Cl Coslada29/2/2009 8 Teléfono 9 356 50 59 Fax 9 356 56 28 28028 MADRID REGLAMENTO PARTICULAR DE LA MARCA AENOR PARA ADHESIVOS PARA

Más detalles

Manual de calidad, de gestión ambiental y de seguridad y salud en el trabajo ISO 9001:2008 ISO 14001:2004 OHSAS 18001:2007

Manual de calidad, de gestión ambiental y de seguridad y salud en el trabajo ISO 9001:2008 ISO 14001:2004 OHSAS 18001:2007 Manual de calidad, de gestión ambiental y de seguridad y salud en el trabajo ISO 9001:2008 ISO 14001:2004 OHSAS 18001:2007 Modificaciones respecto a la edición anterior: Aprobado por: Firma: Fecha: 30/09/11

Más detalles

... ... ... ... 1. INTRODUCCIÓN

... ... ... ... 1. INTRODUCCIÓN 1. INTRODUCCIÓN El productor de áridos tiene que establecer e implantar en la explotación y/o instalación de tratamiento un sistema de control de producción en fábrica. Este control de producción en fábrica

Más detalles

LISTA DE CHEQUEO NORMA NTC ISO 9001:2000 No. REQUISITOS EXISTE ESTADO OBSERVACIONES D: Documentado I: Implementado M: Mejorar SI NO D I M

LISTA DE CHEQUEO NORMA NTC ISO 9001:2000 No. REQUISITOS EXISTE ESTADO OBSERVACIONES D: Documentado I: Implementado M: Mejorar SI NO D I M No. REQUISITOS EXISTE ESTADO OBSERVACIONES 4. SISTEMA DE GESTION DE LA CALIDAD 4.1 Requisitos Generales La organización debe establecer, documentar, implementar y mantener un S.G.C y mejorar continuamente

Más detalles

Manual de Medio Ambiente / ISO 14004:2004

Manual de Medio Ambiente / ISO 14004:2004 Manual de Medio Ambiente / 2012 ISO 14004:2004 ÍNDICE 1. DECLARACIÓN DE AUTORIDAD 2. NORMAS Y DOCUMENTOS CONSULTADOS 3. REVISIONES Y MODIFICACIONES DEL MANUAL DE MEDIO AMBIENTE 4. REQUISITOS DEL SISTEMA

Más detalles

MANUAL DE CALIDAD MANUAL DE CALIDAD. COPIA NO CONTROLADA Empresa S.A.

MANUAL DE CALIDAD MANUAL DE CALIDAD. COPIA NO CONTROLADA Empresa S.A. Página : 1 de 14 MANUAL DE CALIDAD Empresa S.A. Esta es una copia no controlada si carece de sello en el reverso de sus hojas, en cuyo caso se advierte al lector que su contenido puede ser objeto de modificaciones

Más detalles

MANUAL DE LA CALIDAD. Metodología Proyecto ISO 9001:2000. Fecha: 24/05/07 Código: MC Página 1 de 31 Revisión: 02 TABLA DE REVISIONES

MANUAL DE LA CALIDAD. Metodología Proyecto ISO 9001:2000. Fecha: 24/05/07 Código: MC Página 1 de 31 Revisión: 02 TABLA DE REVISIONES Página 1 de 31 TABLA DE REVISIONES REVISIÓN DESCRIPCIÓN DE LA MODIFICACIÓN FECHA 01 Edición Inicial 01/03/06 02 Cambios fechas, Revisado por RESPONSABLE DE CALIDAD Firma Aprobado por GERENCIA Firma Fecha

Más detalles

PLAN DE PREVENCIÓN HOSPITAL UNIVERSITARIO VIRGEN DE LAS NIEVES

PLAN DE PREVENCIÓN HOSPITAL UNIVERSITARIO VIRGEN DE LAS NIEVES Hospital Universitario Virgen de las Nieves 0 Pág. 1 de 17 PLAN DE PREVENCIÓN HOSPITAL UNIVERSITARIO VIRGEN DE LAS NIEVES Nombre y Cargo Firma Fecha Elaborado Sonia Sanchis Sánchez Revisado Aprobado Jefa

Más detalles

INDICE. CONTROL DE REVISIONES. DOCUMENTACIÓN DE REFERENCIA

INDICE. CONTROL DE REVISIONES. DOCUMENTACIÓN DE REFERENCIA INDICE. CONTROL DE REVISIONES. DOCUMENTACIÓN DE REFERENCIA Cap.1 1.1. INDICE CAPÍTULO 1 CAPÍTULO 2 CAPÍTULO 3 CAPÍTULO 4 CAPÍTULO 5 CAPÍTULO 6 CAPÍTULO 7 CAPÍTULO 8 Índice. Control de Revisiones. Documentación

Más detalles

393L0068 Directiva 93/68 de Marcado CE

393L0068 Directiva 93/68 de Marcado CE 393L0068 Directiva 93/68 de Marcado CE Directiva 93/68/CEE del Consejo de 22 de Julio de 1993 por la que se modifican las Directivas 87/404/CEE (recipientes a presión simples), 88/378/CEE (seguridad de

Más detalles

Programa de Formación de Auditores

Programa de Formación de Auditores Programa de Formación de Auditores Sistemas de Gestión de la Calidad Módulo 2 Sistema de Gestión de la Calidad Requisitos Objetivo del módulo Comprender: Los requisitos de la norma ISO 9001:2008 para el

Más detalles

MARCADO CE DIRECTIVA DE PRODUCTOS DE LA CONSTRUCCIÓN 89/106/CEE

MARCADO CE DIRECTIVA DE PRODUCTOS DE LA CONSTRUCCIÓN 89/106/CEE MARCADO CE DIRECTIVA DE PRODUCTOS DE LA CONSTRUCCIÓN 89/106/CEE ÍNDICE 1. INTRODUCCIÓN 2. DIRECTIVA DE PRODUCTOS DE LA CONSTRUCCIÓN 3. NORMAS ARMONIZADAS 4. CONTROL DE PRODUCCIÓN DE FÁBRICA (CPF) 5. SISTEMAS

Más detalles

PLAN DE CONTROL DE CALIDAD

PLAN DE CONTROL DE CALIDAD PLAN DE CONTROL DE CALIDAD INDICE 1.- CONDICIONES DEL PROYECTO 1.1.- GENERALIDADES 1.2.- CONTROL DEL PROYECTO 2.- CONDICIONES EN LA EJECUCION DE LA OBRA 2.1.- GENERALIDADES 2.2.- CONTROL DE RECEPCION EN

Más detalles

REGLAMENTO DE SELLOS DE CONFORMIDAD

REGLAMENTO DE SELLOS DE CONFORMIDAD REGLAMENTO Comisión de Reglamentos Técnicos y Comerciales - INDECOPI Calle De La Prosa 138, San Borja (Lima 41) Apartado 145 Lima - Perú REGLAMENTO DE SELLOS DE CONFORMIDAD Rules for marks of conformity

Más detalles

NORMA TÉCNICA NTC- ISO COLOMBIANA 9001

NORMA TÉCNICA NTC- ISO COLOMBIANA 9001 NORMA TÉCNICA NTC- ISO COLOMBIANA 9001 2008-11-14 SISTEMA DE GESTIÓN DE LA CALIDAD. REQUISITOS E: QUALITY MANAGEMENT SYSTEMS. REQUIREMENTS CORRESPONDENCIA: esta norma es idéntica (IDT) a la norma ISO 9001:2008

Más detalles

Check list. Auditoría interna ISO 9001

Check list. Auditoría interna ISO 9001 Check list. ía interna ISO 9001 Check list. ía intena ISO 9001 Check list. ía intena ISO 9001 Se conocen los requisitos legales y reglamentarios aplicables al producto y al proceso que afecten a la conformidad

Más detalles

Dirección Técnica de Acreditación Instituto Boliviano de Metrología

Dirección Técnica de Acreditación Instituto Boliviano de Metrología Dirección Técnica de Acreditación Instituto Boliviano de Metrología Tipo: Criterio Código: DTA-CRI-009 Versión: 7 Título: Acreditación de laboratorios de ensayo y calibración de acuerdo a la norma NB-ISO-IEC

Más detalles

Alimentación, nutrición y dietética DISEÑO E IMPLANTACIÓN DE UN SISTEMA HACCP EN CONFORMIDAD CON LA NORMA DANESA DS-3027 E

Alimentación, nutrición y dietética DISEÑO E IMPLANTACIÓN DE UN SISTEMA HACCP EN CONFORMIDAD CON LA NORMA DANESA DS-3027 E DISEÑO E IMPLANTACIÓN DE UN SISTEMA HACCP EN CONFORMIDAD CON LA NORMA DANESA DS-3027 E Gonzalo Anguita Alegret Director Técnico del Departamento Agroalimentario BUREAU VERITAS Español, S.A. INDICE 1.-

Más detalles

PLAN DE CALIDAD Nº 4 SERVICIOS

PLAN DE CALIDAD Nº 4 SERVICIOS PLAN DE CALIDAD Nº 4 SERVICIOS Rev.01 01/09/2008 0. Índice 0. Índice... 2 1. Introducción... 3 2. Objeto y Campo de Aplicación... 3 2.1. Objeto...3 2.2. Campo de Aplicación...3 3. Requisitos... 4 3.1.

Más detalles

NORMA ISO 9001:2008 Sistemas de Gestión de la Calidad - ÍNDICE. 1 Objeto y campo de aplicación 3 1.1 Generalidades 3 1.2 Aplicación.

NORMA ISO 9001:2008 Sistemas de Gestión de la Calidad - ÍNDICE. 1 Objeto y campo de aplicación 3 1.1 Generalidades 3 1.2 Aplicación. TEMA ÍNDICE PÁGINA 1 Objeto y campo de aplicación 3 1.1 Generalidades 3 1.2 Aplicación. 3 2 Referencias normativas. 3 3 Términos y definiciones.. 3 4 Sistema de gestión de la calidad. 4 4.1 Requisitos

Más detalles

Sistemas de gestión de la calidad Requisitos

Sistemas de gestión de la calidad Requisitos Sistemas de gestión de la calidad Requisitos 1 Objeto y campo de aplicación 1.1 Generalidades Esta Norma Internacional especifica los requisitos para un sistema de gestión de la calidad, cuando una organización

Más detalles

MANUAL DE CALIDAD DE LA ORGANIZACIÓN

MANUAL DE CALIDAD DE LA ORGANIZACIÓN C.I MULTISERVICIOS DE INGENIERIA -A S.A. MD-MC-00 Pág. de Parte 3 DIRECCION SOPORTE NOMBRE DEL PROCESO: ALMACENAMIENTO Y DESPACHO TIPO DE PROCESO: REALIZACION _ x OBJETIVO: Mantener, preservar y controlar

Más detalles

MANUAL DE GESTION DE LA CALIDAD

MANUAL DE GESTION DE LA CALIDAD ISO 9001 2000 La Calidad nunca es un accidente, siempre es el resultado de un esfuerzo de la inteligencia MANUAL Nº Adjudicado a:.. Fecha:.. EDICION : 01 FECHA :06/04/2009 PAGINA 1 DE 1 CONTENIDO DEL MANUAL

Más detalles

cumple y hay evidencias objetivas

cumple y hay evidencias objetivas Lista de Verificación ISO :2008 LISTA DE VERIFICACIÓN ISO :2008 Sistemas de Gestión de la Calidad Pliego Objeto y campo de aplicación Esta lista de verificación tiene como objetivo conocer con mayor detalle

Más detalles

Manual de Calidad Salmax S.A

Manual de Calidad Salmax S.A Manual de Calidad Salmax S.A Ingeniería y Obras Civiles 1 INDICE 1.- INTRODUCCIÓN.... 4 1.1 - MANIFESTACIÓN DE LA ORGANIZACIÓN.... 4 2.- VISIÓN MISIÓN POLÍTICA DE CALIDAD.... 6 3.- ALCANCE Y EXCLUSIONES

Más detalles

NMX-CC-9001-IMNC-2008

NMX-CC-9001-IMNC-2008 NMX-CC-9001-IMNC-2008 Sistema de Gestión de la Calidad - Requisitos Prólogo de la norma internacional ISO (La Organización Internacional de Normalización) es una federación mundial de organismos nacionales

Más detalles

Sistemas de Aseguramiento de la calidad y Normas ISO 9000

Sistemas de Aseguramiento de la calidad y Normas ISO 9000 Sistemas de Aseguramiento de la calidad y Normas ISO 9000 Métodos de Mejora de la Calidad Sumario Sistema de aseguramiento de la calidad ISO 9000:94, estandarización de SAC Diferencias TQM vs. ISO 9000:94

Más detalles

Guía de Normas de Correcta Fabricación de Medicamentos de Uso Humano y Veterinario. Capítulo 5: Producción

Guía de Normas de Correcta Fabricación de Medicamentos de Uso Humano y Veterinario. Capítulo 5: Producción DEPARTAMENTO DE INSPECCIÓN Y CONTROL DE MEDICAMENTOS Guía de Normas de Correcta Fabricación de Medicamentos de Uso Humano y Veterinario Capítulo 5: Producción La Guía de NCF se revisa de forma periódica.

Más detalles

DD4B. ANEXO B CRITERIOS PARA LA ACREDITACIÓN DE LABORATORIOS QUE REALIZAN ENSAYOS FÍSICO-QUÍMICOS 2012 rev02

DD4B. ANEXO B CRITERIOS PARA LA ACREDITACIÓN DE LABORATORIOS QUE REALIZAN ENSAYOS FÍSICO-QUÍMICOS 2012 rev02 Introducción DD4B QUE REALIZAN ENSAYOS FÍSICO-QUÍMICOS El presente anexo es una guía auxiliar, para los laboratorios y los evaluadores, de requisitos específicos que deben garantizarse al realizar ensayos

Más detalles

El sistema ISO 9000 (1)

El sistema ISO 9000 (1) El sistema ISO 9000 (1) Orígenes Nace en la Unión Europea Organización internacional de normalización (Ginebra) La OIN se lo encarga al Comité 176 (1979) 1ª edición dela Norma ISO 9000 en 1987 En la actualidad

Más detalles

Reglamento de uso de la Marca de Garantía Galega 100% en leche y productos lácteos. Capítulo I: Disposiciones generales

Reglamento de uso de la Marca de Garantía Galega 100% en leche y productos lácteos. Capítulo I: Disposiciones generales Reglamento de uso de la Marca de Garantía Galega 100% en leche y productos lácteos Articulo 1. Ámbito de aplicación Capítulo I: Disposiciones generales La Asociación Laboratorio Interprofesional Galego

Más detalles

PROYECTO FINAL MASTER DE POSTGRADO

PROYECTO FINAL MASTER DE POSTGRADO PROYECTO FINAL MASTER DE POSTGRADO GESTIÓN DE LA CALIDAD EN UNA REFINERÍA AUTOR: FRANCISCO MIGUEL SAURA HERNANDEZ DIRECTOR DEL PROYECTO: D. JOAQUIN JUAN AGÜERA CO-DIRECTOR: D. LUIS J. LOZANO BLANCO 1 2

Más detalles

ANEXO II I. IDENTIFICACIÓN DEL CERTIFICADO DE PROFESIONALIDAD. IMS440_3 Producción en laboratorio de imagen (RD 1957/2009 de 18 de diciembre de 2009)

ANEXO II I. IDENTIFICACIÓN DEL CERTIFICADO DE PROFESIONALIDAD. IMS440_3 Producción en laboratorio de imagen (RD 1957/2009 de 18 de diciembre de 2009) ANEXO II I. IDENTIFICACIÓN DEL CERTIFICADO DE PROFESIONALIDAD Denominación: Producción en laboratorio de imagen Código: IMST0210 Familia profesional: Imagen y Sonido Área profesional: Producciones fotográficas

Más detalles

GUÍA para la inspección y vigilancia de mercado de las puertas comerciales, industriales, de garaje y portones de nueva instalación.

GUÍA para la inspección y vigilancia de mercado de las puertas comerciales, industriales, de garaje y portones de nueva instalación. SECRETARÍA GENERAL DE INDUSTRIA Y DE LA PEQUEÑA Y MEDIANA EMPRESA DIRECCIÓN GENERAL DE INDUSTRIA Y DE LA PEQUEÑA Y MEDIANA EMPRESA Subdirección General de Calidad y Seguridad Industrial Fecha: 2 de febrero

Más detalles

Esta versión 6ª anula y sustituye a la versión anterior, de fecha Octubre de 2012 ÍNDICE

Esta versión 6ª anula y sustituye a la versión anterior, de fecha Octubre de 2012 ÍNDICE DIRECCIÓN GENERAL DE INDUSTRIA Y DE LA PEQUEÑA Y MEDIANA EMPRESA Subdirección General de Calidad y Seguridad Industrial INSTRUCCIÓN SOBRE CRITERIOS PARA LA PUESTA EN PRÁCTICA DEL MARCADO CE DE LAS VENTANAS,

Más detalles

REGLAMENTO DE CERTIFICACIÓNDE BRC

REGLAMENTO DE CERTIFICACIÓNDE BRC CERTIFOOD REGLAMENTO DE CERTIFICACIÓNDE BRC Editado Revisado Aprobado Departamento Técnico Director Técnico Director Técnico Página 1 de 34 ÍNDICE REGLAMENTO DE CAPÍTULO 0. GESTIÓN DEL DOCUMENTO 1. Hoja

Más detalles

PPRL.15. Procedimiento de Contratas, Subcontratas y ETT s.

PPRL.15. Procedimiento de Contratas, Subcontratas y ETT s. PPRL.15. Procedimiento de Contratas, Subcontratas y ETT s. Página 1 de 19 REGISTRO DE CAMBIOS DEL PROCEDIMIENTO PPRL 15 Nº Revisión Fecha Páginas modificadas Revisado por Aprobado por Firma Elaborado por:

Más detalles

NORMA TECNICA GUATEMALTECA

NORMA TECNICA GUATEMALTECA NORMA TECNICA GUATEMALTECA COGUANOR NTG/ ISO/IEC 17 025 1ª. Revisión Sustituye a la Norma COGUANOR NGR/COPANT/ISO/IEC 17 025. Publicada el 27 de septiembre de 2001 Requisitos generales para la competencia

Más detalles

ORGANIZACIÓN DE LA FABRICACIÓN DE PRODUCTOS DE VIDRIO PROFESIONAL

ORGANIZACIÓN DE LA FABRICACIÓN DE PRODUCTOS DE VIDRIO PROFESIONAL Página 1 de 30 CUALIFICACIÓN ORGANIZACIÓN DE LA FABRICACIÓN DE PRODUCTOS DE VIDRIO PROFESIONAL Familia Profesional Vidrio y Cerámica Nivel 3 Código VIC210_3 Versión 5 Situación RD 1228/2006 Actualización

Más detalles

Jornada informativa Nueva ISO 9001:2008

Jornada informativa Nueva ISO 9001:2008 Jornada informativa Nueva www.agedum.com www.promalagaqualifica.es 1.1 Generalidades 1.2 Aplicación Nuevo en Modificado en No aparece en a) necesita demostrar su capacidad para proporcionar regularmente

Más detalles

Se enumeran en el siguiente recuadro a modo de resumen o índice los puntos a tener en cuenta dentro del Reglamento:

Se enumeran en el siguiente recuadro a modo de resumen o índice los puntos a tener en cuenta dentro del Reglamento: MANTENIMIENTO DE INSTALACIONES FRIGORÍFICAS El 8 de Septiembre entró en vigor el Real Decreto 138/2011, de 4 de Febrero, por el que se aprueba el Reglamento de Seguridad para Instalaciones Frigoríficas

Más detalles

NORMA INTERNACIONAL ISO 9001: 2008 Traducción Certificada Sistemas de gestión de la calidad Requisitos

NORMA INTERNACIONAL ISO 9001: 2008 Traducción Certificada Sistemas de gestión de la calidad Requisitos Norma Internacional ISO 9001:2008 Esta norma ha sido traducida por el Grupo de Trabajo "Spanish Translation Task Group" del Comité Técnico ISO/TC 176, Gestión y aseguramiento de la calidad, en el que han

Más detalles

Condiciones Generales de Certificación de Sistemas de Gestión Condiciones particulares de los distintos sistemas Fecha: 08/07/2015 Página 1 de 7

Condiciones Generales de Certificación de Sistemas de Gestión Condiciones particulares de los distintos sistemas Fecha: 08/07/2015 Página 1 de 7 Página 1 de 7 CONDICIONES GENERALES DE CERTIFICACIÓN DE SISTEMAS: CALIDAD, MEDIO AMBIENTE, SEGURIDAD Y SALUD EN EL TRABAJO, SEGURIDAD ALIMENTARIA, TACÓGRAFOS DIGITALES, I+D+I (UNE 166002), SEGURIDAD DE

Más detalles

CONTROL DE CAMBIOS. FICHA CONTROL DE CAMBIOS Versión Fecha Descripción de la Modificación

CONTROL DE CAMBIOS. FICHA CONTROL DE CAMBIOS Versión Fecha Descripción de la Modificación CONTROL DE CAMBIOS FICHA CONTROL DE CAMBIOS Versión Fecha Descripción de la Modificación 01 02/07/07 Primera versión del Anexo Requerimientos Para La Elaboración Del Plan De Calidad Elaboró: Revisó: Aprobó:

Más detalles

Guía de Normas de Correcta Fabricación de Medicamentos de Uso Humano y Veterinario. Capítulo 6. Control de Calidad

Guía de Normas de Correcta Fabricación de Medicamentos de Uso Humano y Veterinario. Capítulo 6. Control de Calidad DEPARTAMENTO DE INSPECCIÓN Y CONTROL DE MEDICAMENTOS Guía de Normas de Correcta Fabricación de Medicamentos de Uso Humano y Veterinario Capítulo 6 Control de Calidad Bases legales para la publicación de

Más detalles

Norma Internacional ISO 9001:2000

Norma Internacional ISO 9001:2000 Norma Internacional ISO 9001:2000 Esta norma ha sido traducida por el Grupo de Trabajo "Spanish Translation Task Group" del Comité Técnico ISO/TC 176, Gestión y aseguramiento de la calidad, en el que han

Más detalles

El sistema de aseguramiento de calidad adecuado para la fabricación de medicamentos debe garantizar que:

El sistema de aseguramiento de calidad adecuado para la fabricación de medicamentos debe garantizar que: II. GENERALIDADES. II.1. CONCEPTOS GENERALES. II.1.1. GESTION DE LA CALIDAD. La gestión de la calidad total es la organización estructurada y funcional de recursos humanos y materiales que tiene por objeto

Más detalles

Manual de Calidad. Índice. Control de Revisiones. Documentación de referencia.

Manual de Calidad. Índice. Control de Revisiones. Documentación de referencia. 1.1. INDICE CAPÍTULO 1 Índice. Control de Revisiones. Documentación de referencia. CAPÍTULO 2 Objeto y ámbito de aplicación. Tablas de referencias documentales y normativas. Definiciones. CAPÍTULO 3 Presentación

Más detalles

PROCEDIMIENTO DE CONTROL DE RECEPCIÓN DE LOS MATERIALES ADQUIRIDOS

PROCEDIMIENTO DE CONTROL DE RECEPCIÓN DE LOS MATERIALES ADQUIRIDOS Página : 1 de 12 PROCEDIMIENTO DE DE LOS MATERIALES ADQUIRIDOS Esta es una copia no controlada si carece de sello en el reverso de sus hojas, en cuyo caso se advierte al lector que su contenido puede ser

Más detalles

NOMBRE DE LA EMPRESA MANUAL DE CALIDAD. Código: MC Nº de rev: XX Fecha: XX-XX-XX Página 1 de 47 MANUAL DE CALIDAD (EMPRESA)

NOMBRE DE LA EMPRESA MANUAL DE CALIDAD. Código: MC Nº de rev: XX Fecha: XX-XX-XX Página 1 de 47 MANUAL DE CALIDAD (EMPRESA) Código: MC Nº de rev: XX Fecha: XX-XX-XX Página 1 de 47 DE (EMPRESA) DE CONFORMIDAD CON LA NORMA ISO 9001:2008 Elaborado / revisado por: XXXXXXXXXXXXXXXX Responsable de calidad Fecha Aprobado por: XXXXXXXXXXXXXXXX

Más detalles

UNIVERSIDAD POLITÉCNICA SALESIANA

UNIVERSIDAD POLITÉCNICA SALESIANA CAPÍTULO III 3. PROPUESTA PARA LA ACREDITACIÓN DE PRUEBAS A TRANSFORMADORES HASTA 175 KVA 3.1 Situación actual del laboratorio El laboratorio de alto voltaje Campus Kennedy de la Universidad Politécnica

Más detalles

Una ventana a los cambios de la norma ISO/IEC 17025

Una ventana a los cambios de la norma ISO/IEC 17025 Una ventana a los cambios de la norma ISO/IEC 17025 Mi ventana Otra ventana Relatividad Etapas Normalización NWIP WD CD DIS FDIS Disculpas NO ESTÁN TODOS LOS CAMBIOS, ALGUNOS SIGUEN EN DISCUSIÓN Capítulos

Más detalles

MANUAL DE CALIDAD ISO 9001:2008

MANUAL DE CALIDAD ISO 9001:2008 Página 1 de 21 MANUAL DE CALIDAD ISO 9001:2008 EMPRESA DE DISTRIBUCION DE ALUMINIO Y VIDRIO ELABORADO POR: APROBADO POR: REPRESENTANTE DE LA ALTA DIRECCIÓN GERENTE PROPIETARIO Página 2 de 21 CONTENIDO

Más detalles

EQUIPO APPCC: PERSONAL IMPLICADO EN LA ELABORACIÓN/IMPLANTACIÓN DEL PLAN

EQUIPO APPCC: PERSONAL IMPLICADO EN LA ELABORACIÓN/IMPLANTACIÓN DEL PLAN www.gestion-calidad.com NOMBRE DE LA EMPRESA SECTOR/ACTIVIDAD DOMICILIO SOCIAL SISTEMAS DE GESTIÓN IMPLANTADOS/CERTIFICADOS: CIF Nº SEDES/NAVES IMPLANTACIÓN EN SEDE/NAVE/DPTO: FECHA DESDE LA QUE FUNCIONA

Más detalles

PROCEDIMIENTO DE GESTIÓN DE COMPRAS

PROCEDIMIENTO DE GESTIÓN DE COMPRAS PROCEDIMIENTO DE GESTIÓN DE COMPRAS 1. OBJETIVO Y ALCANCE Establecer la secuencia para la compra y suministro de materiales, productos, equipos y/o herramientas que impactan en la calidad de la ejecución

Más detalles

Nombre del Documento: Manual de Gestión de la Calidad. Referencia a punto de la norma ISO 9001:2000: 4.2.2 DIRECCIÓN GENERAL DE EVALUACIÓN

Nombre del Documento: Manual de Gestión de la Calidad. Referencia a punto de la norma ISO 9001:2000: 4.2.2 DIRECCIÓN GENERAL DE EVALUACIÓN Página 1 de 8 DIRECCIÓN GENERAL DE EVALUACIÓN 7.1 Planificación de la realización del servicio En la Dirección General de Evaluación (DGE) la planificación de la realización del servicio está sustentada

Más detalles

Cómo implantar el Sistema de Mejora de la Calidad en Tierra de Productos Pesqueros

Cómo implantar el Sistema de Mejora de la Calidad en Tierra de Productos Pesqueros Cómo implantar el Sistema de Mejora de la Calidad en Tierra de Productos Pesqueros Guía para la implantación del Sistema de Mejora de la Calidad en Tierra de Productos Pesqueros Guía para la implantación

Más detalles

VALIDO DESDE EL 1 DE ENERO DE 2013 REV. 02/12 VERSIÓN FINAL EN ESPAÑOL

VALIDO DESDE EL 1 DE ENERO DE 2013 REV. 02/12 VERSIÓN FINAL EN ESPAÑOL VALIDO DESDE EL 1 DE ENERO DE 2013 REV. 02/12 VERSIÓN FINAL EN ESPAÑOL Página 2 de 11 Este documento se encuentra disponible en dos versiones: español e inglés. En caso de duda, por favor consulte la versión

Más detalles

COMITE DE CERTIFICACION VETERINARIA PARA LA EXPORTACION GOBIERNO DE ESPAÑA

COMITE DE CERTIFICACION VETERINARIA PARA LA EXPORTACION GOBIERNO DE ESPAÑA PROTOCOLO PARA LA CERTIFICACIÓN DE SISTEMAS DE AUTOCONTROL ESPECÍFICOS PARA LA EXPORTACIÓN A PAÍSES TERCEROS CON REQUISITOS DIFERENTES A LOS INTRACOMUNITARIOS EN EL ÁMBITO DEL REAL DECRETO 993/2014 POR

Más detalles

MODELOS DE GESTIÓN DE LA CALIDAD ORIENTADOS A LA CERTIFICACIÓN

MODELOS DE GESTIÓN DE LA CALIDAD ORIENTADOS A LA CERTIFICACIÓN MODELOS DE GESTIÓN DE LA CALIDAD ORIENTADOS A LA CERTIFICACIÓN MODELOS DE GESTIÓN DE LA CALIDAD ORIENTADOS A LA CERTIFICACIÓN NORMAS ISO 9000 : 2000 (CALIDAD) NORMAS ISO 14000 : 1996 (MEDIOAMBIENTE) NORMA

Más detalles

CUESTIONARIO DE EVALUACION DE PROVEEDORES DE MATERIAL

CUESTIONARIO DE EVALUACION DE PROVEEDORES DE MATERIAL Página: 1 de 6 PROVEEDOR:... CODIGO:... ENVIADO A:... FECHA:... PRODUCTOS A SUMINISTRAR: OBSERVACIONES: El Sistema de Calidad de Patentes Talgo, S.L., basado en la norma ISO 9001:2008, establece que los

Más detalles

Implementación y Operación

Implementación y Operación 14 Implementación y Operación ÍNDICE: 14.1 Recursos, funciones, responsabilidad y autoridad 14.2 Competencia, formación y toma de conciencia 14.3 Comunicación 14.4 Documentación 14.5 Control de documentos

Más detalles

Barcelona, enero 2012. Implantación de Buenas Prácticas de Fabricación en el sector cosmético

Barcelona, enero 2012. Implantación de Buenas Prácticas de Fabricación en el sector cosmético Barcelona, enero 2012 Implantación de Buenas Prácticas de Fabricación en el sector cosmético Antecedentes Según el Reglamento Europeo 1223/2009 2009 La fabricación de los productos cosméticos se efectuará

Más detalles