RepublicofEcuador EDICTOFGOVERNMENT±

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1 RepublicofEcuador EDICTOFGOVERNMENT± Inordertopromotepubliceducationandpublicsafety,equaljusticeforal, abeterinformedcitizenry,theruleoflaw,worldtradeandworldpeace, thislegaldocumentisherebymadeavailableonanoncommercialbasis,asit istherightofalhumanstoknowandspeakthelawsthatgovernthem. NTE INEN 2252 (2000) (Spanish): Productos derivados del petróleo. Determinación del tipo de hidrocarburos de concentraciones especificadas en productos líquidos de petróleo mediante el indicador de adsorción fluorescente

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3 INSTITUTO ECUATORIANO DE NORMALIZACIÓN Quito - Ecuador NORMA TÉCNICA ECUATORIANA NTE INEN 2 252:2000 PRODUCTOS DERIVADOS DEL PETRÓLEO. DETERMINACIÓN DEL TIPO DE HIDROCARBUROS DE CONCENTRACIONES ESPECIFICADAS EN PRODUCTOS LÍQUIDOS DE PETRÓLEO MEDIANTE EL INDICADOR DE ADSORCIÓN FLUORESCENTE. Primera Edición DETERMINATION OF HYDROCARBON TYPES OF SPECIFIED CONCENTRATIONS IN LIQUID PETROLEUM PRODUCTS BY FLUORESCENT INDICATOR ADSORPTION. First Edition DESCRIPTORES: Derivados del petróleo, determinación del tipo de hidrocarburos en productos líquidos del petróleo mediante el indicador de adsorción fluorescente. PE CDU: CIIU: 353 ICS:

4 CDU: CIIU: 353 ICS: PE Norma Técnica Ecuatoriana Voluntaria PRODUCTOS DERIVADOS DEL PETRÓLEO. DETERMINACIÓN DEL TIPO DE HIDROCARBUROS DE CONCENTRACIONES ESPECIFICADAS EN PRODUCTOS LÍQUIDOS DE PETRÓLEO MEDIANTE EL INDICADOR DE ADSORCIÓN FLUORESCENTE. NTE INEN 2 252: OBJETO 1.1 Esta norma establece el método para determinar el contenido de aromáticos, olefinas y saturados en productos líquidos de petróleo. 2. ALCANCE 2.1 Esta norma es aplicable a hidrocarburos en rangos de concentración de 5% a 99% V de aromáticos, 0,3% a 55% V de olefinas y 1% a 95% V de saturados, en fracciones de petróleo que destilan bajo los 315 C. Ver nota Esta norma es aplicable también a hidrocarburos con concentraciones fuera de esos rangos, aunque la precisión aún no ha sido determinada. Muestras que contengan componentes de color oscuro no deben ser analizadas porque interfieren en las lecturas de las bandas cromatográficas. 2.3 Esta norma es aplicable a productos con puntos de ebullición conocidos. La información obtenida ha establecido que la precisión no es válida para productos (fracciones de petróleo) con puntos de ebullición cercanos al límite de los 315 C. Tales muestras no permiten ser analizadas adecuadamente, por lo que los resultados que se obtengan serán erróneos. 2.4 Esta norma no es aplicable a productos derivados de combustibles fósiles y otros del petróleo, tales como carbón, esquisto, o alquitranes arenosos. La precisión del método no garantiza la validez de los resultados. 2.5 Esta norma puede o no ser aplicable a gasolina de automotores que contengan mezclas de plomo antidetonantes o mezclas de gasolinas con componentes oxigenados, o ambas. 3. DEFINICIONES 3.1 Aromáticos. Porcentaje en volumen de monocíclicos y policíclicos aromáticos, más olefinas aromáticas y algunos dienos aromáticos, compuestos de azufre, nitrógeno, o compuestos oxigenados con anillos bencénicos de altos puntos de ebullición. 3.2 Olefinas. Porcentaje en volumen de alquenos, más cicloalquenos y algunos dienos. 3.3 Saturados. Porcentaje en volumen de alcanos, más cicloalcanos. 3.4 Dienos. Hidrocarburos no saturados con dos dobles enlaces carbono-carbono en la molécula. 3.5 Sílica gel. Compuesto químico que se obtiene por deshidratación de un hidrosol de sílice de elevada pureza, cuyo resultado es un producto de gran capacidad de adsorción de humedad; se colorea con sal de cobalto como indicador de su saturación y se regenera mediante calefacción moderada. NOTA 1. Para la determinación de olefinas con valores por debajo del 0,3 %, se pueden utilizar otros métodos, tal como lo establece el Método ASTM DESCRIPTORES. Derivados del Petróleo. Determinación del tipo de hidrocarburos en productos líquidos del Petróleo mediante el indicador de Adsorción Fluorescente. -1-

5 4. DISPOSICIONES GENERALES 4.1 La determinación del porcentaje en volumen total de saturados, olefinas y aromáticos en fracciones de petróleo es importante en la caracterización de la calidad de las mezclas de los componentes de la gasolina y como alimentación para los procesos de reforma catalítica. 4.2 La información es importante en la caracterización de fracciones de petróleo y productos de reforma catalítica y de craqueo térmico y catalítico como componentes de mezclas para combustibles de automotores y aviación. 4.3 La información es importante para determinar la calidad de combustibles, tal como se especifica en la norma ASTM La precisión de los resultados por este método ha sido determinada con combustibles sin plomo que no contienen componentes de muestras oxigenadas. 4.5 Las muestras de compuestos oxigenados: metanol, etanol, metil- terbulstiléter, ter-amilmetiléter y etilterbutiléter no interfieren en la determinación de los tipos de hidrocarburos a concentraciones normales encontradas para muestras comerciales; esos compuestos oxigenados no son detectados puesto que se diluyen con el alcohol desorbente. Otros tipos de compuestos oxigenados deben ser verificados individualmente Cuando se analicen muestras que contengan compuestos oxigenados, el resultado del tipo de hidrocarburos puede ser reportado sobre una base libre de contenidos de oxigenados. Cuando el contenido de oxigenados sea conocido, los resultados pueden ser corregidos a una muestra base total. 4.6 Los valores determinados deben expresarse en unidades del SI, para que sean consideradas como estándares. 4.7 Para realizar el análisis obtener una muestra representativa de acuerdo al procedimiento de muestreo descrito en la NTE INEN 930. Almacenarla a una temperatura de 2 C a 4 C. Ver nota Resumen 5. MÉTODO DE ENSAYO Tomar 0,75 cm 3 de la muestra e introducirla en una columna de adsorción especial envasada con sílica gel activado. Una pequeña capa de sílica gel contiene una mezcla de colores fluorescentes; cuando toda la muestra ha sido adsorbida por el gel, añadir alcohol para desorber la muestra en la parte baja de la columna Los hidrocarburos se deben separar de acuerdo a sus afinidades de adsorción, en aromáticos, olefinas y saturados; los colores fluorescentes son también separados selectivamente de acuerdo a al tipo de hidrocarburo para hacer visibles los límites de las zonas de aromáticos, olefinas y saturados, bajo la luz ultravioleta El porcentaje en volumen de cada tipo de hidrocarburo se determina de acuerdo a la longitud de cada zona en la columna. 5.2 Equipos Columna de adsorción de vidrio. Con tubería de precisión hueca, fabricada de vidrio, ver figura 1, parte derecha, consta de tres secciones: cargador con cuello de capilaridad, separador y analizador, o con pared de tubería normalizada, ver figura 1, lado izquierdo. -2-

6 El diámetro interior de la sección del analizador de tubería de precisión hueca debe ser de 1,60 mm. En adición, la longitud de un filamento de mercurio de aproximadamente 100 mm no debe variar en más de 0,3 mm en cualquier lugar de la sección del analizador. Para las uniones de vidrio de las diferentes secciones, se deben realizar conexiones de afilamientos largos en vez de conexiones entre sí Sostener el sílice gel con un pequeño pedazo de lana de vidrio localizada entre la bola y la caja de la junta esférica 12/2 y la cubierta externa del analizador. La punta de la columna debe tener un diámetro interno de 2 mm y debe estar asegurada a la caja de 12/ Sujetar la bola y la caja juntas y verificar que el extremo no tienda a deslizarse desde una posición en línea directa a la sección del analizador durante el envasado y subsiguientes usos de la columna Por conveniencia se pueden utilizadar columnas de adsorción con diámetros de tubería normalizados, ver figura 1, lado izquierdo. Cuando se utilicen tubos para la sección del analizador, es necesario utilizar tubería de precisión hueca, además de que se debe disponer de una conexión a prueba de escape entre las secciones del separador y analizador No se deben realizar calibraciones normalizadas en las paredes de la tubería; sin embargo, cualquier variación de 0,5 mm o más, como medida de los espesores ordinarios en diámetros exteriores a lo largo del tubo pueden ser tomados como una indicación de irregularidad en el diámetro interior, por lo que no se debe utilizar esta tubería Retirar un borde de la tubería del extremo de la sección del analizador de capilaridad fina, para retener el gel Unir el otro borde de la sección del analizador a la sección del separador con un conector de vinil de 30 mm de longitud Verificar que las dos secciones de vidrio estén en contacto Para asegurar una conexión de vidrio a prueba de escape a un sello de vinil, con la sección del analizador, es necesario calentar la parte superior final de la sección del analizador lo suficiente hasta que se disuelva el vinil, entonces insertar la parte superior final de la sección del analizador dentro del vinil. Alternativamente, este sello puede ser hecho asegurando el interior del vinil a la sección del analizador mediante una envoltura ajustada con alambre suave Zona de medición del equipo. Las zonas pueden ser marcadas con un lápiz de escritura de vidrio y las distancias deben ser medidas mediante una regla graduada; se debe colocar horizontalmente la sección del analizador Alternativamente, la regla graduada puede ser colocada en forma adyacente a la columna. En este caso, es conveniente sostener cada regla mediante cuatro clipes de metal movibles, ver figura 1, para marcar los límites de las zonas y la medición de la longitud de cada zona Fuente de rayos ultravioleta, con radiación predominante a 365 mm. Un orden adecuado consiste en utilizar una fuente a 915 mm, o dos a 915 mm y 1220 mm, armadas verticalmente a lo largo del equipo. Ajustar para obtener la mejor fluorescencia Vibrador eléctrico, para columnas de vibración individuales o de armazón sostenido en múltiples columnas Jeringuilla hipodérmica de 1 cm 3, graduada cada 0,01 o 0,02 cm 3, con aguja de 102 mm de longitud. Agujas de números 18, 20 o calibre 22, son satisfactorias. NOTA 2. Precaución. Inflamable. Peligroso para la salud. -3-

7 FIGURA 1 Columnas de adsorción con tubería en la sección del analizador (Dimensiones en mm) (a) Pared normalizada (b) Precisión Bore Regulador de dos pasos, 0 a 103 kpa de escala de salida. 5.3 Reactivos Sílica gel tratada. Elaborada de acuerdo con las especificaciones señaladas en la tabla 1. Determinar la superficie del gel mediante el método de la norma ASTM D Determinar el ph de la sílice gel tratada, de la manera siguiente: Calibrar el medidor de ph con soluciones buffer estándares de ph 4 y ph Colocar 5 g de la muestra del gel en un vaso de precipitación de 250 cm 3. Agregar 100 cm 3 de agua y una barra de agitación. -4-

8 Verter la muestra sobre un vaso y agitar mediante un calentador magnético durante 20 min; determinar el ph con el medidor. Antes de utilizar, secar el gel en un secador de color oscuro a 175 C durante 3 h. Transferir el gel seco a un recipiente de aire herméticamente cerrado mientras permanece caliente y proteger éste de la humedad atmosférica. Ver nota Indicador fluorescente de gel coloreado. Un gel estándar, consiste de una mezcla de Rojo Petrol AB4 recristalizado, porciones purificadas de olefinas y aromáticos coloreadas obtenidas por adsorción cromatográfica mediante un procedimiento uniforme. Depositar el sílica gel en un lugar oscuro bajo una atmósfera de nitrógeno. El sílica gel almacenado en esas condiciones puede tener una vida de por lo menos cinco años. Transferir las porciones del sílica gel a un pequeño frasco de trabajo, desde el cual se toman las muestras para análisis Alcohol isoamílico, (3-metil-1-butanol) al 99%. Ver nota Alcohol isopropílico, (2-propanol) al 99% de pureza. Ver nota Aire comprimido. Aire (o nitrógeno) comprimido al tope de la columna a presiones controlables sobre el rango de 0 a 103 kpa de presión. Ver nota Acetona (p.a), libre de residuos. Ver nota Solución Buffer, ph 4 y ph 7. TABLA 1 Especificaciones de Sílica Gel Área de Superficie, m 2 /g ph de agua con sedimento al 5% Pérdidas por ignición a 955 C, % (m/m) Hierro como Fe 2 O 3, base seca, masa mg/kg(ppm) Tamaño de partícula: 430 a 530 5,5 a 7,0 4,5 a 10,0 50 máximo Número de Tamiz µm % (m/m) sobre ,0 sobre ,2(máx) sobre ,0(máx) alrededor de ,0(máx) Mayores detalles para número de tamices se especifican en la norma ASTM E Preparación de la muestra Muestras que contengan cualquiera de los componentes siguientes: C 3 o hidrocarburos livianos, más de 5% de hidrocarburos C 4, o más del 10% de hidrocarburos C 4 y C 5 pueden ser determinados mediante el método de la norma ASTM D NOTA 3. Algunos lotes de sílica gel cuyas especificaciones se conocen de alguna manera, han sido determinados para producir límites de olefinas con pérdidas graduales de color. NOTAS 4, 5 y 7. Inflamable. Peligroso para la salud. NOTA 6. Gas comprimido bajo alta presión. -5-

9 5.5 Procedimiento Ensamblar los equipos en un cuarto de área oscura para poder ver los límites de las zonas. Para múltiples determinaciones, ensamblar un equipo que incluya la luz ultravioleta, un estante para sostener las columnas, y varios sistemas de gases con juntas esféricas, para conectar al número de columnas deseadas Suspender la columna libremente desde una tenaza (fija y floja) y verter de 6 cm 3 a 6,5 cm 3 de sílica gel tratada en la sección del cargador. Hacer vibrar la columna, empezar desde el fondo y proceder a rellenar hacia la sección del separador. Continuar vibrando la columna hasta que el sílica gel no se sedimente más. El nivel del gel en la columna en este punto debe estar aproximadamente a la mitad de la sección del separador Detener el vibrador y añadir de 3 mm a 5 mm del gel tinturado indicador fluorescente. Arrancar el vibrador y hacer vibrar la columna mientras se añade sílice gel. Continuar la adición de la sílica gel tratada hasta que el gel empacado esté compacto y se extienda aproximadamente 75 mm en la sección del cargador Limpiar la longitud con una tela húmeda mientras la columna está vibrando; esto ayuda a empacar la columna para remover la electricidad estática. Hacer vibrar la columna durante 4 min, luego de que ésta ha sido llenada completamente. Ver nota Enfriar la muestra a una temperatura de 2 C a 4 C y, mediante una aguja hipodérmica, extraer de 0,75 ± 0,03 cm 3 de la muestra en una jeringuilla; inyectar la muestra 30 mm por debajo de la superficie del gel en la sección del cargador Colocar la columna en la chaqueta de agua caliente y dejar dos minutos para que el aire absorbido en el gel sobre la muestra sea desplazado por el alcohol y el tubo alcance la temperatura de equilibrio Llenar la sección del cargador a la junta esférica con alcohol isopropílico. Conectar la columna a la fuente de aire comprimido y aplicar una presión de aire de 14 kpa durante 2,5 min y mover el líquido en frente de la columna Incrementar la presión a 34 kpa por otros 2,5 min y ajustar a la presión requerida, dar un tiempo de movimiento de 1 h. Generalmente se necesita una presión de gas de 28 kpa a 69 kpa(3 a 7 psi) para muestras de gasolinas y de 69 a 103 kpa para combustibles de aviación. La presión requerida dependerá de la rugosidad del empaque del gel y del peso molecular de la muestra. Un tiempo de movimiento de 1 h es óptimo; sin embargo, muestras de altos pesos moleculares pueden requerir de tiempos de movimientos más largos Después de que el rojo, límite del alcohol aromático ha avanzado 350 mm en el interior de la sección del analizador, realizar cuidadosamente varias lecturas marcando el límite de la zona para cada tipo de hidrocarburo, ver nota 9, observado a través de la luz ultravioleta, ver nota 10, en la siguiente secuencia Para la zona saturada no fluorescente, marcar el frente de la carga y el punto donde el primer amarillo fluorescente alcanza su máxima intensidad; para la parte baja final del segundo o zona de olefinas, marcar el punto donde la primera intensidad azul fluorescente ocurre. Finalmente, para el fondo de la tercera o zona aromática, marcar el fondo de la profundidad final cuando alcance un color rojizo o zona café Para destilados sin color, el límite del alcohol aromático es claramente definido por un anillo de color rojo. Sin embargo, impurezas en combustibles craqueados a menudo oscurecen este anillo rojo y dan una coloración café, la cual varía en longitud, la que debe ser contada como una parte de la zona aromática, excepto cuando el azul no fluorescente está presente. El anillo café o el rojizo debe ser considerado como parte de la próxima zona baja, diferenciable en la columna. NOTA 8. Más de una columna puede ser preparada simultáneamente mediante varios montajes sobre un armazón o estante, para lo cual un vibrador eléctrico está unido. -6-

10 Si los límites han sido marcados afuera mediante pinzas índices, anotar las medidas. Ver notas 9 y Cuando la muestra ha avanzado otros 50 mm bajo la columna, realizar un segundo conjunto de lecturas marcando las zonas en el orden inverso descrito en el numeral 5.5.6, así como para minimizar errores debidos al incremento de las posiciones límites durante las lecturas Si la marca ha sido realizada con lápiz de escritura de vidrio, se puede utilizar dos colores para marcar afuera de cada una las medidas y la distancia al final de la prueba, con la sección del analizador colocado horizontalmente sobre la cima del banco Si los límites han sido marcados afuera, utilizar pinzas índices para anotar las medidas Resultados erróneos se pueden obtener si se utilizan geles en empaques no adecuados, o soluciones incompletas de hidrocarburos, a causa del alcohol. Con columnas de precisión huecas, la solución incompleta puede ser detectada desde la longitud total de las diversas zonas, las cuales deben ser de por lo menos 500 mm para una prueba satisfactoria. Con tuberías de paredes normalizadas, el criterio de longitud total de la muestra no es estrictamente aplicable, por cuanto el diámetro interior de la sección del analizador no es el mismo en todas las columnas. Ver nota Descargar la presión del gas y desconectar la columna. Para remover el gel utilizado desde la columna de precisión hueca, invertir ésta sobre un sumidero e insertarla a través del extremo ancho, una pieza larga de tubería hipodérmica No 19, con un ángulo de 45 en el extremo. En el extremo opuesto por medio de una tubería de cobre de diámetro exterior de 6 mm acoplar un tubo de caucho, conectar a un grifo de agua y rociar con una rápida corriente de agua. Humedecer con acetona libre de residuos y secar por evacuación. 5.6 Cálculo Calcular el porcentaje en volumen de cada tipo de hidrocarburo lo más cercano al 0,1%, de la manera siguiente: % Vol aromáticos = ( La/L ) x 100 (1) % Vol olefinas = ( Lo/L ) x 100 (2) % Vol saturados = ( Ls/L ) x 100 (3) En donde : La = longitud de la zona de aromáticos, mm Lo = longitud de la zona de olefinas, mm Ls = longitud de la zona de saturados, mm L = La + Lo + Ls, mm Promediar los respectivos valores calculados para cada tipo y reportar de la manera que se indica en el numeral De ser necesario, ajustar el resultado para el componente más grande, de manera tal que la suma de los componentes sea el 100% Las ecuaciones 1, 2 y 3 para calcular las concentraciones se basan en el oxígeno libre y son adecuadas para muestras que están compuestas exclusivamente de hidrocarburos. Para muestras que contienen componentes de mezclas oxigenadas, ver numeral 4.5, los resultados anteriores pueden ser corregidos para una mezcla total básica, de la siguiente manera: NOTA 9. Precaución. Evitar tomar la columna con las manos durante la operación. NOTA 10. Precaución. Exposiciones directas a la luz ultravioleta pueden ser perjudiciales, por lo que los operadores deberían evitar ésta lo más lejos posible, particularmente con protección para los ojos. NOTA 11. Para muestras que contengan cantidades substanciales de materiales con puntos de ebullición sobre los 204 C, se puede utilizar alcohol isoamílico en vez de alcohol isopro- pílico para mejorar la solución. -7-

11 C' = Cx En donde : B C ' = concentraciones de tipos de hidrocarburos (%V) sobre una muestra total básica. C = concentraciones de tipo de hidrocarburos (%V) sobre una base libre de oxígeno y B = concentraciones de mezclas de componentes de oxígeno total (% V) en muestras, son determinadas por el método de análisis D 4815, o su equivalente. 5.7 Informe de resultados Reportar los valores promedio, como por ciento en volumen para cada tipo de hidrocarburo lo más cercano a 0,1 % V en la muestra a ser analizada Resultados para muestras que han sido depentanizadas deben ser identificadas como que son C 6 y porciones más altas de la muestra. Alternativamente, el C 5 y porciones más altas de la muestra pueden ser analizadas para olefinas y saturados de acuerdo con el método de análisis de la Norma ASTM D Utilizando los valores obtenidos y el porcentaje de arriba y abajo, la distribución en la muestra total puede ser calculada. 5.8 Precisión El siguiente criterio se utiliza para analizar la aceptabilidad de resultados (probabilidad del 95%): Repetibilidad. La diferencia entre resultados de análisis sucesivos obtenido por el mismo operador, con el mismo equipo bajo condiciones constantes de operación y material de ensayo idéntico en la operación normal y correcta del método, excedería los valores de la tabla 2, sólo en 1 caso de Reproducibilidad. La diferencia entre dos simples e independientes resultados, obtenidos por diferentes operadores trabajando en diferentes laboratorios con idéntico material de análisis, debería en la operación normal y correcta del método, exceder los valores de la tabla 2, solamente en un caso de La tabla 2 deberá ser utilizada para estimar la repetibilidad y la reproducibilidad. -8-

12 -9- TABLA 2 Repetibilidad y Reproducibilidad Volumen % Nivel Repetibilidad Reproducibilidad Aromáticos Olefinas Saturados ,7 1,2 1,4 1,5 1,6 1,6 1,6 1,5 1,4 1,2 0,7 0,3 0,4 0,7 0,9 1,2 1,5 1,6 1,8 1,9 2,0 2,0 2,0 2,1 2,0 0,3 0,8 1,2 1,5 1,7 1,7 1,7 1,7 1,7 1,5 1,2 0,3 1,5 2,5 3,0 3,3 3,5 3,5 3,5 3,3 3,0 2,5 1,5 0,7 1,7 2,9 3,7 5,1 6,1 6,8 7,4 7,8 8,2 8,4 8,5 8,6 8,5 1,1 2,4 4,0 4,8 5,3 5,6 5,6 5,6 5,3 4,8 4,0 2,4

13 APÉNDICE Z Z.1 DOCUMENTOS NORMATIVOS A CONSULTAR Norma Técnica Ecuatoriana NTE INEN 930:1982 Petróleo Crudo y sus derivados. Muestreo Norma ASTM D 2710: 1994 Test Method for Bromine index of Petroleum Hydrocarbons by Electrometric Titration. Norma ASTM D 1655:1994a Specifications for Aviation Turbine Fuels. Norma ASTM D 3663:1992 Test Method for Surface Area of Catalysts. Norma ASTM D 2001:1992 Test Method for Depentanization of Gasoline and Naphthas. Norma ASTM D 2427:1992 Test Method for Determination of C 2 Through C 5 Hydrocarbons in Gasoline by Gas Chromatography. Norma ASTM E 11: 1995 Specification for Wire-Cloth Sieves for Testing Purposes. Z.2 BASES DE ESTUDIO Norma ASTM D 1319:95 Standard Test Method for Hydrocarbon Types in Liquid Petroleum Products by Fluorescent indicator Adsorption. American Society for testing and materials. Philadelphia, Pennsylvania, USA

14 Documento: NTE INEN ORIGINAL: Fecha de iniciación del estudio: INFORMACIÓN COMPLEMENTARIA TITULO: PRODUCTOS DERIVADOS DEL PETRÓLEO. DETERMINACIÓN DEL TIPO DE HIDROCARBUROS DE CONCENTRACIONES ESPECIFICADAS EN PRODUCTOS LÍQUIDOS DE PETRÓLEO MEDIANTE EL INDICADOR DE ABSORCIÓN FLUORESCENTE. REVISIÓN: Fecha de aprobación anterior por Consejo Directivo Oficialización con el Carácter de por Acuerdo No. de publicado en el Registro Oficial No. Fecha de iniciación del estudio: Código: PE de Fechas de consulta pública: de a Subcomité Técnico: DERIVADOS DEL PETRÓLEO Fecha de iniciación: Fecha de aprobación: Integrantes del Subcomité Técnico: NOMBRES: Ing. Jorge Medina (Presidente) Ing. Ángel Guevara Ing. Aníbal Medina Ing. Eduardo Espín Ing. César Subía G. Qca. Lilia Garrido Ing. Alex Cevallos Ing. Pablo Pérez Ing. Roberto Jiménez Lcdo. Fernando Defáz Dr. José Pascal Ing. Hernán Chalco Ing. Bernardo Cordero Ing. Rubén Ávila Ing. Kepti Tinoco Ing. Victoria Prijodko Ing. Fernando Hidalgo S. (Secretario Técnico) INSTITUCIÓN REPRESENTADA: ESCUELA ING. QUÍMICA (U.C) - CONUEP PETROPRODUCCIÓN DIRECCIÓN NACIONAL DE HIDROCARBUROS MINISTERIO DEL MEDIO AMBIENTE PETROCOMERCIAL (BEATERIO) DIRECCIÓN DEL MEDIO AMBIENTE (M.Q.) MOBIL OIL REPSOL ECUADOR MIDUVI - SSA PETROCOMERCIAL LYTECA - TEXACO TRANSMABO - QUITO FACULTAD DE ING. QUÍMICA - (EPN) NAVIPAC - QUITO SHELL ECUADOR MIDUVI - SSA INEN Otros trámites: CARÁCTER: Se recomienda su aprobación como: OBLIGATORIA Aprobación por Consejo Directivo en sesión de como: Voluntaria Oficializada como: Voluntaria Por Acuerdo Ministerial No de Registro Oficial No. 117 de

15 Instituto E cuatoriano d e Normaliza ción, IN E N - B a querizo Moreno E8-29 y Av. 6 d e Diciembre C asilla Telfs: (593 2) al F ax: (593 2) Dire c ción G eneral: inen.gov.e c Á re a Té cnic a d e Normaliza ción: normaliza inen.gov.e c Á re a Té cnic a d e C ertific a ción: c ertific a inen.gov.e c Á re a Té cnic a d e Verific a ción: verific a inen.gov.e c Á re a Té cnic a d e Servicios Te cnológicos: inenc inen.gov.e c Re gional Guayas: inen.gov.e c Re gional A zuay: inencuenc inen.gov.e c Re gional Chimbora zo: inenriob amb inen.gov.e c URL: c