LISTADO PRELIMINAR DE COMPARADORES ADMINISTRATIVOS FASE II

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1 20 de enero de 2015 LISTADO PRELIMINAR DE ES ADMINISTRATIVOS FASE II Medicamento No POS CONCENTRACIÓN Y FARMACÉUTICA INDICACIÓN INVIMA DESGLOSE INDICACIÓN ADMINISTRATIVO CONCENTRACIÓN FARMACÉUTICA. Raltegravir Tableta recubierta Tableta masticable INDICADO EN COMBINACIÓN CON OTROS AGENTES ANTIRRETROVIRALES PARA EL TRATAMIENTO DE LA INFECCIÓN POR EL VIRUS DE INMUNODEFICIENCIA HUMANA (VIH-1). Infección por VIH Efavirenz RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUE LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO, CÁPSULA.

2 Medicamento No POS CONCENTRACIÓN Y FARMACÉUTICA INDICACIÓN INVIMA DESGLOSE INDICACIÓN ADMINISTRATIVO CONCENTRACIÓN FARMACÉUTICA. ILOPROST SOLUCIÓN PARA INHALACIÓN TRATAMIENTO DE PACIENTES CON HIPERTENSIÓN PULMONAR PRIMARIA O HIPERTENSIÓN PULMONAR SECUNDARIA DEBIDA A ENFERMEDADES DEL TEJIDO CONECTIVO, EN ESTADIOS MODERADOS O GRAVES DE LA ENFERMEDAD. ESTÁ INDICADO TAMBIÉN EN LA HIPERTENSIÓN PULMONAR SECUNDARIA MODERADA O GRAVE DEBIDA A TROMBOEMBOLISMO PULMONAR CRÓNICO EN EL CUAL NO SEA POSIBLE EL TRATAMIENTO QUIRÚRGICO HIPERTENSIÓN PULMONAR BOSENTAN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUE LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO, CÁPSULA

3 Medicamento No POS CONCENTRACIÓN Y FARMACÉUTICA INDICACIÓN INVIMA DESGLOSE INDICACIÓN ADMINISTRATIVO CONCENTRACIÓN FARMACÉUTICA. Interferon a 1A 30 MCG (AVONEX) SOLUCIÓN 12 MUI ESTÁ INDICADO PARA EL TRATAMIENTO DE LOS PACIENTES CON ESCLERÓSIS MÚLTIPLE Y CON DOS O MÁS BROTES DURANTE LOS 2 ÚLTIMOS AÑOS.NO SE HA DEMOSTRADO SU EFICACIA EN AQUELLOS PACIENTES CON ESCLERÓSIS MÚLTIPLE SECUNDARIA PROGRESIVA QUE YA NO PRESENTEN ACTIVIDAD DE BROTES Esclerosis múltiple Interferon 1 a (Rebif) formas farmacéuticas

4 Medicamento No POS BEVACIZUMAB CONCENTRACIÓN Y FARMACÉUTICA INDICACIÓN INVIMA DESGLOSE INDICACIÓN ASOCIACIÓN EN LA QUIMIOTERAPIA A BASE DE FLUOROPIRIMIDINAS COMO TRATAMIENTO DE PRIMERA SOLUCIÓN CONCENTRADA LÍNEA EN PACIENTES CON PARA INFUSIÓN CARCINOMA METASTÁSICO DE POLVO LIOFILIZADO PARA CA OVARIO COLON O RECTO. TRATAMIENTO DE RECONSTITUIR A SOLUCIÓN PRIMERA LÍNEA DEL CÁNCER RENAL AVANZADO Y/O METASTÁSICO EN MG COMBINACIÓN CON INTERFERÓN ALFA-2A (INF). AVASTIN EN COMBINACIÓN CON ADMINISTRATIVO CONCENTRACIÓN FARMACÉUTICA. Gemcitabina 1 g mg Polvo estéril para inyección Doxorubicina mg Solución inyectable Polvo estéril para inyección CA PULMÓN Etoposide 20 mg / ml (2%) Solución inyectable

5 Medicamento No POS SORAFENIB CONCENTRACIÓN Y FARMACÉUTICA INDICACIÓN INVIMA DESGLOSE INDICACIÓN TABLETA CUBIERTA CON PELICULA 200 mg TRATAMIENTO DE PACIENTES CON CARCINOMA DE CÉLULAS RENALES AVANZADO. "TRATAMIENTO DE PACIENTES CON CARCINOMA HEPATOCELULAR (HCC) AVANZADO". ADMINISTRATIVO CONCENTRACIÓN FARMACÉUTICA. CA HÍGADO Interferon α 2A (millones de UI) CA Tiroides Doxorubicina 50 mg CA RIÑON Interferon α 2A (millones de UI) INYECCIÓN, SOLUCIÓN Solución inyectable, polvo estéril para inyección INYECCIÓN, SOLUCIÓN

6 Medicamento No POS CONCENTRACIÓN Y FARMACÉUTICA INDICACIÓN INVIMA DESGLOSE INDICACIÓN ADMINISTRATIVO CONCENTRACIÓN FARMACÉUTICA. ECULIZUMAB 300 MG SOLUCION PARA INFUSIÓN INTRAVENOSA TRATAMIENTO DE LA HEMOGLOBINURIA PAROXÍSTICA NOCTURNA (HPN) TRATAMIENTO DE LA HEMOGLOBINURIA PAROXÍSTICA NOCTURNA (HPN) El trasplante de médula ósea (TMO) Es el único tratamiento con intención curativa que puede ofrecerse a los Enfermos con HPN. Hasta el momento, el trasplante ha sido limitado a pacientes con fallo de médula ósea con donante histocompatible. Por los buenos resultados obtenidos se ha Comenzado a utilizar en niños en quienes el pronóstico es pobre y este proceder es salvador.

7 Medicamento No POS CONCENTRACIÓN Y FARMACÉUTICA INDICACIÓN INVIMA DESGLOSE INDICACIÓN ADMINISTRATIVO CONCENTRACIÓN FARMACÉUTICA. NILOTINIB CÁPSULAS DE 150 Y 300 MG TRATAMIENTO DE LEUCEMIA MIELOIDE CRÓNICA CON CROMOSOMA PHILADELFIA POSITIVO (LMC PH+) EN FASE CRÓNICA RECIÉN DIAGNOSTICADA. TRATAMIENTO DE LEUCEMIA MIELOIDE CRÓNICA CON CROMOSOMA PHILADELFIA POSITIVO (LMC PH+) EN FASE CRÓNICA RECIÉN DIAGNOSTICADA. IMATINIB TODAS LAS CONCENTRACIONES RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUE LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO, CÁPSULA

8 Medicamento No POS CONCENTRACIÓN Y FARMACÉUTICA INDICACIÓN INVIMA DESGLOSE INDICACIÓN ADMINISTRATIVO CONCENTRACIÓN FARMACÉUTICA. LINEZOLID SOLUCIÓN DE 2 MG/ML TABLETAS DE 400 Y 600 MG TRATAMIENTO ALTERNATIVO DE INFECCIONES CUANDO SE CONOZCA O SOSPECHE QUE SON CAUSADAS POR ORGANISMOS SUSCEPTIBLES INCLUYENDO AQUELLOS ASOCIADOS CON BACTEREMIA CONCURRENTES COMO: NEUMONÍA ADQUIRIDA EN COMUNIDADES Y NEUMONÍA NOSOCOMIAL. INFECCIONES DE PIEL Y TEJIDOS BLANDOS, INCLUYENDO INFECCIONES DE PIE DIABÉTICO, INFECCIONES ESTREPTOCÓCCICAS, INFECCIONES POR STAPHYLOCOCCUS AUREUS RESISTENTE Y SENSIBLES A METICILINA, INFECCIONES POR ENTEROCOCCUS RESISTENTES A VANCOMICINA. TERAPIA COMBINADA SI ESTÁ DOCUMENTADO O SE SOSPECHA LA PRESENCIA DE UN PATÓGENO GRAM NEGATIVO. PUEDE SER UTILIZADO EN NIÑOS. NEUMONÍA ADQUIRIDA EN COMUNIDADES Y NEUMONÍA NOSOCOMIAL INFECCIONES DE PIEL Y TEJIDOS BLANDOS, INCLUYENDO INFECCIONES DE PIE DIABÉTICO, INFECCIONES ESTREPTOCÓCCICAS, INFECCIONES POR STAPHYLOCOCCUS AUREUS RESISTENTE Y SENSIBLES A METICILINA TRATAMIENTO ALTERNATIVO DE INFECCIONES CUANDO SE CONOZCA O SOSPECHE QUE SON CAUSADAS POR ORGANISMOS SUSCEPTIBLES INCLUYENDO AQUELLOS ASOCIADOS CON BACTEREMIA CONCURRENTES. LEVOFLOXACINO MOXIFLOXACINA VANCOMICINA TODAS LAS CONCENTRACIONES TODAS LAS CONCENTRACIONES 500 mg de base TODAS LAS S FARMACÉUTICAS TODAS LAS S FARMACÉUTICAS INYECCIÓN CLINDAMICINA 15% SOLUCIÓN VANCOMICINA 500 mg de base INYECCIÓN

9 Medicamento No POS METOXIPOLIETILENGLICOL- EPOETINA BETA CONCENTRACIÓN Y FARMACÉUTICA SOLUCIÓN DE 2 MG/ML TABLETAS DE 400 Y 600 MG INDICACIÓN INVIMA TRATAMIENTO DE LA ANEMIA ASOCIADA A INSUFICIENCIA RENAL CRÓNICA, INCLUIDOS LOS PACIENTES DIALIZADOS Y NO DIALIZADOS. DESGLOSE INDICACIÓN ADMINISTRATIVO CONCENTRACIÓN FARMACÉUTICA. ANEMIA EN IRC ERITROPOYETINA 1.000, Y UI INYECCIÓN

10 Medicamento No POS CONCENTRACIÓN Y FARMACÉUTICA INDICACIÓN INVIMA DESGLOSE INDICACIÓN ADMINISTRATIVO CONCENTRACIÓN FARMACÉUTICA. VALGANCICLOVIR TABLETA x 450 mg TRATAMIENTO DE LA RETINITIS POR CITOMEGALOVIRUS (RETINITIS POR CMV) EN PACIENTES CON EL SÍNDROME DE INMUNODEFICIENCIA ADQUIRIDA (SIDA). TRANSPLANTE DE ÓRGANOS SÓLIDOS. TRATAMIENTO DE LA RETINITIS POR CITOMEGALOVIRUS (RETINITIS POR CMV) EN PACIENTES CON EL SÍNDROME DE INMUNODEFICIENCIA ADQUIRIDA (SIDA). TRANSPLANTE DE ÓRGANOS SÓLIDOS. VALACICLOVIR 500 mg TABLETA

11 Medicamento No POS VON WILLEBRAND FACTOR Y COAGULACION FACTOR VIII EN COMBINACION CONCENTRACIÓN Y FARMACÉUTICA INDICACIÓN INVIMA DESGLOSE INDICACIÓN PROFILAXIS Y TRATAMIENTOS DE SANGRADO EN PACIENTES CON POLVO LIOFILIZADO 250 UI, HEMOFILIA A (DEFICIENCIA 450 UI, 500 UI, 900 UI, 1000 CONGÉNITA DEL FACTOR VIII) UI DE FACTOR VIII UI, DEFICIENCIA DEL FACTOR VIII, 600 UI, 650 UI, 800 UI, 1200 TRATAMIENTO DE PACIENTES CON UI, 1300 UI, 2600 UI DE VON ANTICUERPOS CONTRA EL FACTOR WILLEBRAND VIII, PROFILAXIS Y TRATAMIENTO DE SANGRADO EN ENFERMEDAD DE PROFILAXIS Y TRATAMIENTOS DE SANGRADO EN PACIENTES CON HEMOFILIA A (DEFICIENCIA CONGÉNITA DEL FACTOR VIII) DEFICIENCIA DEL FACTOR VIII PROFILAXIS Y TRATAMIENTO DE SANGRADO EN ENFERMEDAD DE VON WILLEBRAND. TRATAMIENTO DE PACIENTES CON ANTICUERPOS CONTRA EL FACTOR VIII ADMINISTRATIVO FACTOR VIII CONCENTRACIÓ N FARMACÉUTICA. 500 UI POLVO LIOFILIZADO 1000 UI POLVO LIOFILIZADO 500 UI POLVO LIOFILIZADO 1000 UI POLVO LIOFILIZADO

12 Medicamento No POS INDICACIÓN INVIMA DESGLOSE INDICACIÓN ADMINISTRATIVO CONCENTRACIÓN FARMACÉUTICA. TRASPLANTE DE RIÑÓN. ESTÁ INDICADO PARA LA PROFILAXIS DEL RECHAZO DE ÓRGANOS EN PACIENTES ADULTOS CON RIESGO INMUNITARIO LEVE A MODERADO QUE RECIBEN UN ALOTRASPLANTE DE RIÑÓN. TACROLIMUS INCLUYE TODAS LAS S FARMACÉUTICAS EVEROLIMUS BHT (CERTICAN) TRASPLANTE DE RIÑÓN Y CORAZÓN CERTICAN ESTÁ INDICADO PARA LA PROFILAXIS DEL RECHAZO DE ÓRGANOS EN PACIENTES ADULTOS CON RIESGO INMUNITARIO LEVE A MODERADO QUE RECIBEN UN ALOTRASPLANTE DE RIÑÓN O DE CORAZÓN. EN EL TRASPLANTE RENAL Y CARDIACO, CERTICAN DEBE UTILIZARSE EN ASOCIACIÓN CON LA CICLOSPORINA EN MICROEMULSIÓN Y CON CORTICOESTEROIDES. TRASPLANTE DE HÍGADO CERTICAN ESTÁ INDICADO PARA LA PROFILAXIS DEL RECHAZO DE ÓRGANO EN PACIENTES QUE RECIBEN UN TRASPLANTE DE HÍGADO. EN EL TRASPLANTE HEPÁTICO, CERTICAN DEBE UTILIZARSE EN ASOCIACIÓN CON EL TACROLIMÚS Y CON CORTICOESTEROIDES. TRASPLANTE DE CORAZÓN. ESTÁ INDICADO PARA LA PROFILAXIS DEL RECHAZO DE ÓRGANOS EN PACIENTES ADULTOS CON RIESGO INMUNITARIO LEVE A MODERADO QUE RECIBEN UN ALOTRASPLANTE DE CORAZÓN. MICOFENOLATO 500 mg INYECCIÓN MICOFENOLATO RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUE LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO, CÁPSULA. MICOFENOLATO RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUE LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO, CÁPSULA. MICOFENOLATO 500 mg INYECCIÓN PROFILAXIS DEL RECHAZO DE ÓRGANO EN PACIENTES QUE RECIBEN UN TRASPLANTE DE HÍGADO (DEBE UTILIZARSE EN ASOCIACIÓN CON EL TACROLIMÚS Y CON CORTICOESTEROIDES.) MICOFENOLATO RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUE LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO, CÁPSULA.

13 Medicamento No POS INDICACIÓN INVIMA DESGLOSE INDICACIÓN ADMINISTRATIVO CONCENTRACIÓN FARMACÉUTICA. LETROZOL INCLUYE TODAS LAS S FARMACÉUTICAS MUJERES POSTMENOPÁUSICAS CON CÁNCER DE SENO AVANZADO CON RECEPTORES HORMONALES POSITIVOS, EN COMBINACIÓN CON UN INHIBIDOR DE LA AROMATASA, DESPUÉS DE TERAPIA ENDOCRINA PREVIA EVEROLIMUS (AFINITOR) TRATAMIENTO DE PACIENTES CON CARCINOMA DE CÉLULAS RENALES EN ESTADÍO AVANZADO. ÚNICAMENTE PARA PACIENTES QUE HAN FRACASADO EN TRATAMIENTO CON POR LO MENOS UN INHIBIDOR DE TIROSIN QUINASA. TRATAMIENTO DE PACIENTES CON ASTROCITOMA SUBEPENDIMARIO DE CÉLULAS GIGANTES (ASCG) ASOCIADO A ESCLEROSIS TUBEROSA. TUMORES DE PACIENTES CON TUMORES NEUROENDOCRINOS AVANZADOS DE ORIGEN GASTROINTESTINAL, PULMONAR O PANCREÁTICO (NET POR SUS SIGLAS EN INGLÉS). MUJERES POSTMENOPÁUSICAS CON CÁNCER DE SENO AVANZADO CON RECEPTORES HORMONALES POSITIVOS, EN COMBINACIÓN CON UN INHIBIDOR DE LA AROMATASA, DESPUÉS DE TERAPIA ENDOCRINA PREVIA. PACIENTES CON TRATAMIENTO DE PACIENTES CON CARCINOMA COMPLEJO DE ESCLEROSIS TUBEROSA (TSC) DE CÉLULAS RENALES EN ESTADÍO AVANZADO. ASOCIADO A UN ANGIOMIOLIPOMA RENAL QUE NO ÚNICAMENTE PARA PACIENTES QUE HAN REQUIERE CIRUGÍA INMEDIATA FRACASADO EN TRATAMIENTO CON POR LO MENOS UN INHIBIDOR DE TIROSIN QUINASA ANASTROZOL EXEMESTANO FULVESTRANT INTERFERON ALFA-2A (millones de UI) INCLUYE TODAS LAS S FARMACÉUTICAS INCLUYE TODAS LAS S FARMACÉUTICAS INCLUYE TODAS LAS S FARMACÉUTICAS INYECCIÓN, SOLUCIÓN INTERFERON ALFA-2B (millones de UI) INYECCIÓN, SOLUCIÓN DOXORRUBICINA 50 mg SOLUCIÓN, POLVO ESTÉRIL PARA INYECCIÓN PACIENTES CON TUMORES NEUROENDOCRINOS AVANZADOS DE ORIGEN PANCREÁTICO (NET POR SUS SIGLAS EN INGLÉS) DOXORRUBICINA CLORHIDRATO 10 mg SOLUCIÓN, POLVO ESTÉRIL PARA INYECCIÓN

14 Medicamento No POS INDICACIÓN INVIMA DESGLOSE INDICACIÓN ADMINISTRATIVO CONCENTRACIÓ N FARMACÉUTICA. ABIRATERONA NUEVAS INDICACIONES: ZYTIGA, JUNTO CON PREDNISONA O PREDNISOLONA, JUNTO CON PREDNISONA O ESTÁ INDICADO PARA: O EL PREDNISOLONA, ESTÁ INDICADO PARA: O TRATAMIENTO DE PACIENTES EL TRATAMIENTO DE PACIENTES CON CON CÁNCER DE PRÓSTATA CÁNCER DE PRÓSTATA METASTÁSICO METASTÁSICO RESISTENTE A LA RESISTENTE A LA CASTRACIÓN QUE NO CASTRACIÓN QUE NO PRESENTEN SÍNTOMAS O ESTOS SEAN MUY PRESENTEN SÍNTOMAS O ESTOS LEVES, TRAS NO HABER TENIDO ÉXITO CON SEAN MUY LEVES, TRAS NO EL TRATAMIENTO DE PRIVACIÓN DE HABER TENIDO ÉXITO CON EL ANDRÓGENOS TRATAMIENTO DE PRIVACIÓN DE ANDRÓGENOS. O EL TRATAMIENTO DEL CÁNCER METASTÁSICO DE PRÓSTATA AVANZADO (CÁNCER DE PRÓSTATA RESISTENTE A LA CASTRACIÓN) EN PACIENTES QUE HAN RECIBIDO QUIMIOTERAPIA PREVIA CON UN TAXANO. BICALUTAMIDA CIPROTERONA ACETATO INCLUYE TODAS LAS S FARMACÉUTICAS RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUE LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO, CÁPSULA. TRATAMIENTO DEL CÁNCER METASTÁSICO DE PRÓSTATA AVANZADO (CÁNCER DE PRÓSTATA RESISTENTE A LA CASTRACIÓN) EN PACIENTES QUE HAN RECIBIDO QUIMIOTERAPIA PREVIA CON UN TAXANO. DOCETAXEL INCLUYE TODAS LAS S FARMACÉUTICAS

15 Medicamento No POS INDICACIÓN INVIMA DESGLOSE INDICACIÓN ADMINISTRATIVO CONCENTRACIÓN FARMACÉUTICA. BORTEZOMIB Terapia combinada para el tratamiento del mieloma múltiple en pacientes que previamente no han recibido tratamiento cuando menos una terapia previa. Tratamiento de linfoma de células del manto en pacientes que han recibido cuando menos una terapia previa. Terapia combinada para el tratamiento del mieloma múltiple en pacientes que previamente no han recibido tratamiento cuando menos una terapia previa INTERFERON ALFA-2A (millones de UI) INYECCIÓN, SOLUCIÓN INTERFERON ALFA-2B (millones de UI) INYECCIÓN, SOLUCIÓN Tratamiento de linfoma de células del manto en pacientes que han recibido cuando menos una terapia previa. RITUXIMAB 10mg/ml SOLUCIÓN

16 Medicamento No POS INDICACIÓN INVIMA DESGLOSE INDICACIÓN ADMINISTRATIVO CONCENTRACIÓN FARMACÉUTICA. ERTAPENEM TRATAMIENTO ALTERNATIVO PARA PACIENTES ADULTOS CON INFECCIONES MODERADAS A SEVERAS, CAUSADAS POR CEPAS SUSCEPTIBLES DE MICROORGANISMOS IDENTIFICADOS Y EN TERAPIA EMPÍRICA RACIONAL INICIAL EN: INFECCIONES TRATAMIENTO ALTERNATIVO PARA PACIENTES ADULTOS CON INTRAABDOMINALES COMPLICADAS; INFECCIONES INFECCIONES MODERADAS A SEVERAS, CAUSADAS POR CEPAS DE LA PIEL Y ESTRUCTURA DE LA PIEL SUSCEPTIBLES DE MICROORGANISMOS IDENTIFICADOS Y EN TERAPIA COMPLICADAS, INCLUYENDO LAS INFECCIONES EMPÍRICA RACIONAL INICIAL EN: INFECCIONES INTRAABDOMINALES DIABÉTICAS DE LOS MIEMBROS INFERIORES E COMPLICADAS; INFECCIONES DE LA PIEL Y ESTRUCTURA DE LA PIEL INFECCIONES DE PIE DIABÉTICO; NEUMONÍAS COMPLICADAS, INCLUYENDO LAS INFECCIONES DIABÉTICAS DE LOS ADQUIRIDAS EN LA COMUNIDAD; INFECCIONES MIEMBROS INFERIORES E INFECCIONES DE PIE DIABÉTICO; DEL TRACTO URINARIO COMPLICADAS, NEUMONÍAS ADQUIRIDAS EN LA COMUNIDAD; INFECCIONES DEL INCLUYENDO PIELONEFRITIS; INFECCIONES TRACTO URINARIO COMPLICADAS, INCLUYENDO PIELONEFRITIS; PÉLVICAS AGUDAS, INCLUYENDO INFECCIONES PÉLVICAS AGUDAS, INCLUYENDO ENDOMIOMETRITIS, ENDOMIOMETRITIS, POST-PARTO, ABORTO SÉPTICO POST-PARTO, ABORTO SÉPTICO E INFECCIONES GINECOLÓGICAS POST- E INFECCIONES GINECOLÓGICAS POST- QUIRÚRGICAS; SEPTICEMIA BACTERIANA". PREVENCIÓN: INVANZ QUIRÚRGICAS; SEPTICEMIA BACTERIANA". ESTÁ INDICADO EN ADULTOS PARA LA PROFILAXIS DE INFECCIÓN EN EL PREVENCIÓN: INVANZ ESTÁ INDICADO EN ADULTOS SITIO DE CIRUGÍA LUEGO DE CIRUGÍA ELECTIVA COLORECTAL. USO PARA LA PROFILAXIS DE INFECCIÓN EN EL SITIO DE PEDIÁTRICO:. INFECCIONES INTRAABDOMINALES COMPLICADAS. CIRUGÍA LUEGO DE CIRUGÍA ELECTIVA COLORECTAL. INFECCIONES DE LA PIEL Y ESTRUCTURA DE LA PIEL COMPLICADAS. USO PEDIÁTRICO:. INFECCIONES NEUMONÍAS ADQUIRIDAS EN LA COMUNIDAD.. INFECCIONES DEL INTRAABDOMINALES COMPLICADAS. INFECCIONES TRACTO URINARIO COMPLICADAS. INFECCIONES PÉLVICAS AGUDAS.. DE LA PIEL Y ESTRUCTURA DE LA PIEL COMPLICADAS SEPTICEMIA BACTERIANA.. NEUMONÍAS ADQUIRIDAS EN LA COMUNIDAD.. INFECCIONES DEL TRACTO URINARIO COMPLICADAS. INFECCIONES PÉLVICAS AGUDAS.. SEPTICEMIA BACTERIANA. MEROPENEM MEROPENEM IMIPENEM + CILASTATINA 1 g 500 mg 500 mg mg POLVO ESTÉRIL PARA INYECCIÓN POLVO ESTÉRIL PARA INYECCIÓN POLVO ESTÉRIL PARA INYECCIÓN

17 Medicamento No POS INDICACIÓN INVIMA DESGLOSE INDICACIÓN ADMINISTRATIVO CONCENTR ACIÓN FARMACÉUTICA. USTEKINUMAB ÚNICAMENTE EN PACIENTES CON PSORIASIS EN PLACA DE MODERADA A GRAVE QUE SON CANDIDATOS PARA FOTOTERAPIA O TRATAMIENTO SISTÉMICO. ÚNICAMENTE EN PACIENTES CON PSORIASIS EN PLACA DE MODERADA A GRAVE QUE SON CANDIDATOS PARA FOTOTERAPIA O TRATAMIENTO SISTÉMICO. METOTREXATO SÓDICO METOTREXATO SÓDICO METOTREXATO SÓDICO METOTREXATO SÓDICO CICLOSPORINA 50 mg; 10mg/mL (1%); 25mg/mL (2,5%) 500 mg; 100mg/mL (10%) 2,5 mg /ml (0,25%) POLVO ESTÉRIL PARA INYECCIÓN, SOLUCIÓN. POLVO ESTÉRIL PARA INYECCIÓN, SOLUCIÓN. SOLUCIÓN RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUE LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO, CÁPSULA. RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUE LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO, CÁPSULA. CICLOSPORINA 500 mg/5 ml (10%) EMULSIÓN ORAL CICLOSPORINA 50 mg/ml (5%) SOLUCIÓN

18 Medicamento No POS INDICACIÓN INVIMA DESGLOSE INDICACIÓN ADMINISTRATIVO CONCENTRACIÓN FARMACÉUTICA. CETUXIMAB TRATAMIENTO DE PACIENTES CON CÁNCER COLORRECTAL METASTÁSICO, CON EXPRESIÓN DEL RECEPTOR DEL FACTOR DE CRECIMIENTO EPIDÉRMICO (EGFR), Y CON GEN KRAS DEL TIPO SALVAJE O NATIVO. EN COMBINACIÓN CON QUIMIOTERAPIA, COMO AGENTE ÚNICO EN PACIENTES QUE HAN FRACASADO A LA TERAPIA BASADA EN OXALIPLATINO E IRINOTECAN Y QUE SON INTOLERANTES AL IRINOTECAN. ERBITUX ESTÁ INDICADO PARA EL TRATAMIENTO DE PACIENTES CON CÁNCER ESCAMOCELULAR DE CABEZA Y CUELLO EN COMBINACIÓN CON RADIOTERAPIA PARA LA ENFERMEDAD LOCALMENTE AVANZADA, EN COMBINACIÓN HASTA CON 6 CICLOS DE QUIMIOTERAPIA BASADA EN PLATINOS, SEGUIDA POR CETUXIMAB COMO TERAPIA DE MANTENIMIENTO HASTA PROGRESIÓN DE LA ENFERMEDAD, EN PACIENTES CON ENFERMEDAD METASTÁSICA Y/O RECURRENTE. TRATAMIENTO DE PACIENTES CON CÁNCER COLORRECTAL METASTÁSICO, CON EXPRESIÓN DEL RECEPTOR DEL FACTOR DE CRECIMIENTO EPIDÉRMICO (EGFR), Y CON GEN KRAS DEL TIPO SALVAJE O NATIVO TRATAMIENTO DE PACIENTES CON CÁNCER ESCAMOCELULAR DE CABEZA Y CUELLO FLUOROURACILO 50 mg/ml (5%) FLUOROURACILO 5% SOLUCIÓN UNGÜENTO Ó CREMA Ó GEL

19 Medicamento No POS INDICACIÓN INVIMA DESGLOSE INDICACIÓN ADMINISTRATIVO CONCENTRACIÓN FARMACÉUTICA. CITARABINA 100 mg INYECCIÓN ESTÁ INDICADO PARA EL TRATAMIENTO DE PACIENTES ADULTOS QUE NO SE CONSIDERAN APTOS PARA EL TRASPLANTE DE CÉLULAS MADRE HEMATOPOYÉTICAS Y QUE PADECEN: SÍNDROMES MIELODISPLÁSICOS (SMD) INTERMEDIOS 2 Y DE ALTO RIESGO, SEGÚN EL SISTEMA INTERNACIONAL DE PUNTUACIÓN PRONOSTICA (IPSS) DOXORRUBICINA 50 mg SOLUCIÓN, INYECCIÓN AZACITIDINA ESTÁ INDICADO PARA EL TRATAMIENTO DE PACIENTES ADULTOS QUE NO SE CONSIDERAN APTOS PARA EL TRASPLANTE DE CÉLULAS MADRE HEMATOPOYÉTICAS Y QUE PADECEN: SÍNDROMES MIELODISPLÁSICOS (SMD) INTERMEDIOS 2 Y DE ALTO RIESGO, SEGÚN EL SISTEMA INTERNACIONAL DE PUNTUACIÓN PRONOSTICA (IPSS). LEUCEMIA MIELOMONOCÍTICA CRÓNICA (LMMC) CON EL 10 AL 29 % DE BLASTOS MEDULARES SIN TRASTORNO MIELOPROLIFERATIVO. LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA (LMA) CON EL 20 AL 30 % LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA (LMA) CON EL 20 DE BLASTOS Y DISPLASIA MULTILÍNEA, SEGÚN LA AL 30 % DE BLASTOS Y DISPLASIA MULTILÍNEA, CLASIFICACIÓN DE LA ORGANIZACIÓN MUNDIAL DE LA SEGÚN LA CLASIFICACIÓN DE LA SALUD (OMS). ORGANIZACIÓN MUNDIAL DE LA SALUD (OMS). CITARABINA 100 mg INYECCIÓN DOXORRUBICINA CLORHIDRATO 10 mg SOLUCIÓN, INYECCIÓN LEUCEMIA MIELOMONOCÍTICA CRÓNICA (LMMC) CON EL 10 AL 29 % DE BLASTOS MEDULARES SIN TRASTORNO MIELOPROLIFERATIVO. IMATINIB INTERFERON ALFA-2A INTERFERON ALFA-2B (millones de UI) (millones de UI) RECUBRIMIENTO QUE NO MODIFIQUE LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO, CÁPSULA. INYECCIÓN, SOLUCIÓN INYECCIÓN, SOLUCIÓN