PERROS-LISTA DE PRECIOS ) IDENTIDAD, PATERNIDAD Y PARENTESCO PRECIO ( ) (IVA
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- Ernesto Duarte Murillo
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1 1 PERROS-LISTA DE PRECIOS Identidad, paternidad y parentesco (Pág.1) 2. Packs combinatorios (Pág.1) 3. Enfermedades genéticas (Pág. 1-5) 4. Otros rasgos genéticos (Pág.5) *Consultar descuentos por número de muestras 1. IDENTIDAD, PATERNIDAD Y PARENTESCO PRECIO ( ) (IVA no incluido) H205 Perfil ADN Perro 35,00 H202 Veificación maternidad perro 35,00 H200 Verificación parentesco perro 35,00 H201 Verificación paternidad perro 35,00 2. PACKS COMBINATORIOS PRECIO ( ) (IVA no incluido) H474 CombiBreed FCI Grupo 01 55,00 H475 CombiBreed FCI Grupo 02 55,00 H476 CombiBreed FCI Grupo 03 55,00 H477 CombiBreed FCI Grupo 04 55,00 H478 CombiBreed FCI Grupo 05 55,00 H479 CombiBreed FCI Grupo 06 55,00 H480 CombiBreed FCI Grupo 07 55,00 H481 CombiBreed FCI Grupo 08 55,00 H482 CombiBreed FCI Grupo 09 55,00 H483 CombiBreed FCI Grupo 10 55,00 H469 Pack Color de Capa 55,00 H398 Combination Pack Partnerlab 89,50 H319 CombiBreed Border Collie 135,00 H322 CombiBreed Golden Retriever 130,00 3. ENFERMEDADES GENÉTICAS PRECIO ( ) (IVA no incluido) H413 Abiotrofia cerebelar (NCCD) 35,00 H351 Amelogénesis Imperfecta 35,00 H705 Anomalía ocular del Collie (CEA_CH, partnerlab) 39,50 H710 Anomalía ocular del Collie (CEA_CH, patente Optigen) 110,00 H410 Ataxia cerebelosa 35,00 H804 Ataxia cerebelosa / NCL-A 35,00 H653 Ataxia cerebelosa 2 35,00 H411 Ataxia cerebelosa, desarrollo temprano 35,00 H303 Ataxia espinocerebelar 35,00 H487 Braquiuria (Bobtail) 35,00 H809 Catarata hereditaria (HC) HSF4 35,00 H699 Catarata hereditaria 2 (HSF4) 35,00 H434 Cardiomiopatía dilatada (DCM) 35,00 H703 Cistinuria I A 1 35,00 H644 Cistinuria, tipo II A 35,00
2 H643 Cistinuria, tipo II A 1 35,00 H645 Cistinuria, tipo II B 35,00 H709 CLAD, Tipo I 35,00 H484 CLAD, Tipo III 35,00 H871 CMR1 (Retinopatía multifocal canina) 35,00 H730 CMR2 (Retinopatía multifocal canina) 35,00 H749 CNM, Miopatía Centronuclear Myopathy (HMLR) 35,00 H672 Colapso inducido por ejercicio, EIC (partner lab) 39,50 H805 Colapso inducido por ejercicio, EIC (patent owner) 89,50 H356 Condrodysplasia (Disproportionate Short-Limbed) 35,00 H856 crd3 90,00 H766 crd4-pra (antes cord1-pra) 35,00 H728 CSNB (Ceguera nocturna) 35,00 H412 Deficiencia C3 35,00 H439 Deficiencia en precalicreína 35,00 H741 Deficiencia en Piruvatoquinasa (PKDef) 35,00 H454 Deficiencia en Piruvatoquinasa (PKDef) 2 35,00 H455 Deficiencia en Piruvato quinasa (PKDef) 3 35,00 H607 Deficiencia Factor IX 35,00 H435 Deficiencia Factor VII 35,00 H318 Degeneración cortical cerebelosa 35,00 H489 Dermatofibrosis 35,00 H450 Desorden sanguíneo por defecto de P2RY12 35,00 H918 Degeneración de Conos 35,00 H794 Displasia de retina RD OSD 1 35,00 H426 Displasia de retina RD OSD 2 110,00 H510 Displasia esquelética 2 (SD2) 35,00 H414 Disquinesia ciliar primaria 35,00 H377 Disrafismo espinal (Dog_Spinal Dysraphism) 35,00 H357 Distrofia de conos y bastones 1 (crd1) 35,00 H358 Distrofia de conos y bastones 2 (crd2) 35,00 H317 Distrofia Macular Corneal 35,00 H747 Distrofía muscular (GRMD) 35,00 H359 Distrofía muscular, Tipo Duchenne (DMD) 35,00 H419 Distrofía muscular, Tipo Duchenne (MDM) 35,00 H428 Distrofía Neuroaxonal 35,00 H872 Enanismo (Dwarfismo Pituitario) 35,00 H812 Encefalopatía Neonatal 35,00 H701 Enfermedad de acumulación de Cobre 35,00 H415 Enfermedad de almacenamiento de glucógeno GSD I 35,00 H813 Enfermedad de almacenamiento de glucógeno GSD Tipo IIIa (GSDII 44,50 H677 Enfermedad de Von-Willebrands Tipo 1 (partner lab) 39,50 2
3 H742 Enfermedad de Von-Willebrands Tipo 1 (patent owner) 89,50 H743 Enfermedad de Von-Willebrands Tipo 2 35,00 H744 Enfermedad de Von-Willebrands Tipo 3 39,50 H509 Enfermedad renal poliquística (PKD1) 35,00 H497 Epidermolisis bullosa distrófica (RDEB) 35,00 H486 Epilepsia, BFJ 35,00 H674 Episodic Falling Disease (partner lab) 39,50 H883 Episodic Falling Disease (patent owner) 89,50 H676 FN, Nefropatía familiar (partner lab) 39,50 H729 FN, Nefropatía familiar (patent owner) 110,00 H736 Fucosidosis 35,00 H361 Gangliosidosis, GM2, Tipo I (Variante B) 35,00 H490 Gangliosidosis, GM2, Tipo II 35,00 H496 Glaucoma (POAG) 35,00 H383 Glaucoma primario 35,00 H702 GM1 35,00 H915 gpra 35,00 H868 GR_PRA1 35,00 H473 GR_PRA2 35,00 H491 Hemofilia A (Factor VIII) (partner lab) 39,50 H436 Hemofilia A (Factor VIII) (patent owner) 89,50 H363 Hiperqueratosis, epidermolítica 35,00 H492 Hiperqueratosis, palmoplantar 35,00 H374 Hiperoxaluria primaria 35,00 H746 Hipertermia maligna 35,00 H493 Hipertrofía Muscular (double muscling) 35,00 H811 Hiperuricemia (HUU) 35,00 H364 Hipocatalasia 35,00 H365 Hipomielinización 35,00 H355 Hipoplasia cerebelosa semejante 35,00 H416 Hipotiroidismo congénito (CHG) 1 35,00 H485 Hipotiroidismo congénito (CHG) 2 35,00 H488 Hipotiroidismo congénito (CHG) 3 35,00 H675 HNPK (partner lab) 39,50 H443 HNPK (patent owner) 109,50 H873 Ictiosis 2 35,00 H304 Ictiosis 3 35,00 H366 IGS (Malabsorción selectiva de Cobalamina) 1 35,00 H367 IGS (Malabsorción selectiva de Cobalamina) 2 35,00 H724 L2-HGA 35,00 H919 Laxitud de cadera 1 (Hiplaxia 1) 35,00 H421 Laxitud de cadera 2 (Hiplaxity 2) 35,00 H737 Leucodistrofía de células globoides / Enfermedad de Krabbes 35,00 3
4 H494 Lipofuscinosis neuronal ceroide (NCL) 1 35,00 H429 Lipofuscinosis neuronal ceroide (NCL) 10 35,00 H499 Lipofuscinosis neuronal ceroide (NCL) 2 35,00 H721 Lipofuscinosis neuronal ceroide (NCL), 5 35,00 H652 Lipofuscinosis neuronal ceroide, 8 35,00 H849 Luxación primaria de lente (PLL) 35,00 H723 MDR1 55,00 H308 Mielopatía degenerativa 2 (DM2 Boyero de Berna) 35,00 H673 Mielopatía degenerativa, DM (partner lab) 39,50 H806 Mielopatía degenerativa, DM (patent owner) 89,50 H368 Miopatía 35,00 H738 Miotonia Congénita 49,50 H498 Miotonia Congénita 2 35,00 H427 MTM 35,00 H360 Mucocele biliar 35,00 H451 Mucopilisacaridosis Tipo VII 2 35,00 H418 Mucopilisacaridosis Tipo IIIa 35,00 H748 Mucopilisacaridosis Tipo VII 35,00 H707 Narcolepsia 1 35,00 H697 Narcolepsia 2 35,00 H698 Narcolepsia 3 35,00 H370 Nefritis 35,00 H430 Osteogénesis imperfecta 35,00 H431 Osteogénesis imperfecta 2 35,00 H312 Osteopatía Craniomandibular (CMO) 35,00 H305 PAP-PRA1 1 35,00 H301 PAP-PRA1 2 35,00 H717 PFK (Deficiencia en fosfofructoquinasa) 35,00 H740 Piruvato Dedhidrogenasa fosfatasa 1 (PDP1) 35,00 H438 Policitemia 35,00 H914 Polineuropatía 1 35,00 H495 Polineuropatía 2 35,00 H371 PRA 35,00 H772 PRA1 ligado a X (XL PRA1) 35,00 H372 PRA crdpra 35,00 H739 PRA Dominante 35,00 H382 PRA erd 35,00 H771 PRA Tipo A 110,00 H373 PRA tipo 3 35,00 H704 prcd PRA (partnerlab) 39,50 H700 prcd PRA (patente Optigen) 110,00 H433 Raquitismo, deficiencia Vitamina D- tipo II 35,00 4
5 5 3. ENFERMEDADES GENÉTICAS PRECIO ( ) (IVA no incluido) H768 rcd1 PRA 35,00 H769 rcd1a PRA 35,00 H801 rcd2 PRA 110,00 H770 rcd3 PRA 35,00 H511 rcd4 PRA 35,00 H306 Retinopatía Multifocal 3 (cmr3) 1 35,00 H307 Retinopatía Multifocal 3 (cmr3) 2 35,00 H423 SCID 35,00 H456 SCID 2 35,00 H787 Síndrome de neutrófilo atrapado (TNS) 35,00 H425 Síndrome congénito miasténico 35,00 H375 Síndrome de la piel frágil (Dog_Skin Fragility) 35,00 H913 Síndrome Dry Eye Curly Coat 35,00 H752 Síndrome Gray Collie Syndrome (Neutropenia cíclica) 35,00 H424 Síndrome Musladin-Lueke (MLS) 35,00 H696 Síndrome Warburg Micro 1 (WARBM1) 35,00 H432 Tremor, Ligado a X 35,00 H440 Trombastemia 35,00 H447 Trombastemia 2 35,00 H441 Trombocitopenia 35,00 H442 Trombopatia 35,00 H448 Trombopatia 2 35,00 H449 Trombopatia 3 35,00 H642 Von Willebrand disease ,00 H745 X-SCID 35,00 4. OTROS RASGOS GENÉTICOS-COLOR Y FORMA DE CAPA PRECIO ( ) (IVA no incluido) H820 A-locus 35,00 H733 B-locus 35,00 H847 D-Locus Improved (MLPH) 35,00 H734 E-locus 35,00 H818 Em-locus 35,00 H316 H-locus (Harlequin) 35,00 H848 Improper Coat/Furnishings 35,00 H819 K-locus 35,00 H765 Longitud de pelo 35,00 H930 Merle 75,00 H354 Panda White Spotting 35,00 H921 Rizado 35,00 H353 Saddle tan vs black-and-tan 35,00 Los precios que figuran en este listado no incluyen IVA
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