ESPECTROSCOPIA INFRARROJA INTERPRETACIÓN BÁSICA Y TABLAS
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- Jesús López Hernández
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1 ESPECTROSCOPIA INFRARROJA INTERPRETACIÓN BÁSICA Y TABLAS
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12 RESONANCIA MAGNÉTICA PROTÓNICA REGLAS BÁSICAS DE INTERPRETACIÓN Y TABLAS
13 REGLAS BÁSICAS DE INTERPRETACIÓN DE RESONANCIA MAGNÉTICA PROTÓNICA 1.- Si el espectro presenta señales de 0.5 a 4.5 ppm tu compuesto presenta grupos saturados que pueden ser metilos o metilenos. 2.- Si el compuesto presenta señales de 4.5 a 9 ppm tu compuesto puede presentar instauraciones (dobles ligaduras, anillos aromáticos o heterociclos). 3.- Grupos de protones equivalentes (en el mismo medio ambiente) presentan una sola señal en el espectro. Cuando dos grupos protonados no equivalentes se encuentran vecinos interaccionan entre si presentando cada grupo multipletes en el espectro. 4.-Si el espectro presenta señales de 1 a 4.5 ppm con multiplicidad donde la constante de acoplamiento (separación entre los picos de un multiplete medida en Hz) es un valor constante, se dice que el espectro es de primer orden y puedes conocer los grupos de que se trate aplicando la regla: el número de señales esperadas para un grupo protonado es igual al número de hidrógenos vecinos mas uno. 5.- Si el espectro presenta señales alrededor de 1.0 ppm puede que en su estructura esté presente el grupo metilo. 6.- Las señales se desplazan a bajo campo a medida que aumenta la densidad electrónica vecina al grupo por determinar. 7.- Si el espectro presenta señales múltiples arriba de 4.5 ppm y la constante de acoplamiento tiene diferentes valores el espectro es de segundo orden, en ese caso se debe proceder a medir el valor de las constantes para saber la disposición de los hidrógenos en la instauración. 8.- Si el espectro es de segundo orden y tiene señales alrededor de 7.0 ppm es probable que en su estructura presente anillos aromáticos. 9.- Si el compuesto tiene anillos aromáticos con grupos funcionales donadores de electrones las señales se desplazan a alto campo (menos de 7.3 ppm), si los grupos funcionales que sustituyen a protones del anillo son atrayentes las señales se desplazan a bajo campo (más de 7.3 ppm) Para conocer el número de hidrógenos que representa cada señal, es necesario integrar el espectro, para esto si conoces la fórmula molecular del compuesto, divide la integración total entre el número de hidrógenos que tenga, así conocerás el valor de integración por protón. Si es factible caracterizar inequívocamente una señal del espectro y por lo tanto conoces el número de hidrógenos que representa, divide el valor de integración de esa señal entre el número de hidrógenos y podrás conocer la integración por protón.
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