El Moko: impactos causados en Colombia y estrategias de manejo

Transcripción

1 El Moko: impactos causados en Colombia y estrategias de manejo Elizabeth Álvarez Fitopatóloga CIAT III Congreso Latinoamericano y del Caribe de Plátanos y Bananos 19 de Agosto de 2015 Santa Catarina, Brasil

2 Área (Ha) Producción (t) Cultivo de Plátano y Banano Seguridad Alimentaria Fuente de ingreso de miles de familias País Ha Familias Colombia Ecuador Total Metas en Área y Producción Colombia 2020 (MADR) Área (Ha) Producción (t) Plátano Banano Banano Plátano Tiempo (años) Tiempo (años)

3 Rendimiento ()Hg/Ha) Productores de Plátano a Nivel Mundial (FAOSTAT 2015) Rendimientos del cultivo en los últimos seis años Tiempo (años) Uganda Cameroon Ghana Colombia Rwanda Nigeria Perú Côte d'ivoire Democratic Republic of the Congo Myanmar

4 Cambio climático Cultivos permanentes seriamente afectados. Cultivos de inversión a largo plazo. Tema de seguridad alimentaria y pobreza: muchos de los cultivos afectados son de pequeños agricultores. Claras prioridades nacionales: Costa Caribe por Calor/Sequía. Herramienta de estudio: Modelación de nicho ecológico con EcoCrop Evalúa las temperatura y precipitación dentro de una estación de crecimiento. Además, calcula la adaptabilidad resultante de la interacción entre temperatura y precipitación.

5 Modelamiento de nicho ecológico para plátano en Colombia: A) Aptitud climática actual, B) futura C) y cambio en aptitud climática al 2050 GMIN (días) 365 TMIN ( C) 16 RMIN (mm) 1,000 GMAX (días) 365 TOPMIN ( C) 23 ROPMIN (mm) 1,300 TKILL ( C) 8 TOPMAX ( C) 28 ROPMAX (mm) 3,000 TMAX ( C) 38 ROPMAX (mm) 5,000

6 Enfermedad del Moko Ralstonia solanacearum Importancia: Pérdidas en producción superiores a 75% USD$ 100 millones Semilla infectada es fuente de inóculo. Infección sistémica. Afecta plantas de cualquier edad. Rápida diseminación en escorrentía.

7 Síntomas de Moko Amarillamiento prematuro. Desarrollo anormal. Necrosis de frutos. Pudrición de la pulpa. Pérdida de la planta y racimo

8 Diagnóstico de la Enfermedad Síntomas de la enfermedad Kit para diagnóstico en campo Amplificación isotérmica a 60 C (30 60 min) minutos. Uso de energía solar: Panel 1. Maceración de tejido. 2. Buffer de extracción. 3. Cebadores específicos. 4. Amplificación. 5. Cambio de coloración Cambio de Color

9 LAMP No electroforesis Sistema cerrado Cebadores con alta especificidad Amplicón más corto Alto potencial para uso en campo Simple, de bajo costo La cantidad de ADN obtenido es mayor que en PCR Menos sensible a inhibidores que PCR

10 Ventajas de LAMP 1. Ensayo terminado en 1h 2. Resultados fáciles de interpretar 3. Detección y diagnóstico de todos los patógenos (cultivables bacterias, hongos, no cultivables virus, fitoplasmas) 4. Alta sensibilidad similar a PCR en Tiempo Real 5. Detección simultánea de múltiples patógenos 6. Extracciones de muestra - Sin purificación de ADN 7. Plataforma abierta - Diseño de cebadores 8. Amplificación isotérmica de ADN

11 Caracterización del Patógeno Patogenicidad (Agrupamientos por departamento) RAMS (Agrupamientos por departamento) Clasificación filogenética Filotipos: distribución geográfica, Sequevars: gen de endoglucanasa Análisis genómico comparativo: Revela genes candidatos huesped específico

12 Estrategias de CIAT, Colombia Manejo Cámaras térmicas: Elimina/inactiva fitopatógenos Genera semilla limpia Embrapa, Brasil Vivero Platayuc, Ecuador CRS, Salvador

13 Cámara Térmica Propagación masiva de semilla limpia, y variedades resistentes Tratamiento térmico: Temperaturas hasta 55 C. Sistema automatizado por Programación Lógica Controlable (PLC). Temperatura alta acorta el tiempo a brotación y desarrollo de brotes. Hasta 90 brotes/m2 por mes, en comparación con temperatura ambiente (35 brotes). Área de producción excluye fitopatógenos. Quindío- Propagación masiva Propagación masiva de plátano

14 ABCPE Resistencia Varietal Genotipos Aislamiento Procedencia Cultivo Fuente ABCPE Sequevar 78 Montenegro (Quindío) Banano Raquis Granada (Meta) Plátano Pseudotallo Urabá (Antioquía) Plátano Pseudotallo Granada (Meta) Plátano Pseudotallo Caquetá Plátano Pseudotallo Evaluación de resistencia de Genotipos de Plátano y Banano a R. solanacearum

15 Ensayos de Campo con FHIA : Finca La Diana Foco: m plantas. 033: Finca La Guaira Foco: m plantas

16 Dominico hartón Musa AAB SUSCEPTIBLE FHIA 21 Musa AAAB TOLERANTE 15 kg tecnificados por rácimo 20 ton/ha 25 kg tecnificados por rácimo 36 ton/ha

17 Manejo de Arvenses en el cultivo Cultivos asociados Monocultivos La Tebaida, Armenia Quindío

18 Concentración de R. solanacearum Log_UFC/mL Lixiviados evaluados: Descripción de las muestras de lixiviados producidos con material vegetal de plátano, en fincas del Departamento del Quindío, Colombia. No. Lixiviado Materia prima ph 1 Ceilán Raquis plátano Dominico hartón (Musa AAB) Yotoco Raquis plátano Dominico hartón (Musa AAB) Diana Raquis plátano Dominico hartón (Musa AAB) Recuerdo Raquis plátano Dominico hartón (Musa AAB) Italia Raquis plátano Dominico hartón (Musa AAB) Guaira Raquis plátano Dominico hartón (Musa AAB) Concentración de lixiviado (%) 7 Guaira FHIA-21 Raquis plátano Dominico hartón (Musa AAAB) 10.5 Control Positivo Ceilán Yotoco A B Diana Recuerdo Italia Guaira Guaira FHIA-21 Control Químico Concentración de R. solanacearum en medio líquido con lixiviados (%). = control positivo; = control químico (Dazomet 98%); Ceilán, Yotoco, Diana, Recuerdo, Italia, Guaira y GuairaFHIA21: Lixiviados obtenidos en dichas fincas. La concentración bacteriana se expresa en log (y + 1), con y sin lixiviados (y = Concentración bacteriana en cfu ml 1). Efecto de inhibición de células de R. solanacearum en una solución A. Con Lixiviado al 5% y B. Sin Lixiviado. Cortesía: Phillip Prior (CIRAD).

19 Control Positivo (R. solanacearum 078) Lixiviado Guaira FHIA % Control Químico Dazomet 98% Incidencia de Moko en plátano Dominico hartón Lixiviado de raquis de FHIA-21 aplicado al suelo. 5 % Incidencia de Moko, con lixiviado FHIA % Incidencia de Moko en Control Positivo. 0 % incidencia en Control Químico.

20 Tecnología innovadora, detección rápida y específica Plataforma Real Time- LAMP operada mediante Sistema Android Nuevo Dispositivo portatil Es una técnica isotérmica simple de detección de ADN específico Emplea (Bst 2) DNA polimerasa, Mg 2+ y un set de 4 a 6 primers especialmente diseñados, cada uno con un sitio de reconocimiento específico. Datos en Tiempo Real

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22 Colaboradores FAO Fedeplátano Corpoica, ICA Universidad del Valle Universidad Nacional Bioversity EMBRAPA Productores del Quindío Université Catholique de Louvain IITA

23 Gracias!