Esquemas para la práctica de la anestesia intravenosa

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Transcripción:

Adrián Noir Esquemas para la práctica de la anestesia intravenosa 3 3 MIDAZOLAM Dosis de carga: 0, mg/kg. Preparación de la solución: midazolam mg en 0 cc de dextrosa al 5%. Concentración: 0,006% ( mcg/ml). Dosificación: con ketamina: 0,5 a 2,0 mcg/kg/min; con opiáceos: 0,5 a 5,0 mcg/kg/min. Interrumpir el goteo minutos antes de finalizar. 0,5 1 1,5 2 2,5 3 3,5 4 4,5 5 7 8 10 33 46 53 66 33 58 67 75 83 47 58 82 93 105 1 53 67 93 107 1 3 75 105 1 5 1 67 83 1 3 1 7 gotas = 1cc = mcg (1 gota = 3 mcg) Volumen de distribuición (VD): 1,1 + 0,6 litros/kg 1. Vida media α (V ½ α): 1,6 horas1. Clearance: 6,6 + 1,8 ml/kg/min. Si no se requiere sedación posterior (p. ej., UTI - UCO) es recomendable revertir con flumazenil 0,5 mg en 10 ml de solución fisiológica, titulando de a 2 ml/min de la solución. Esquemas para la práctica de la anestesia intravenosa 61

KETAMINA Preinducción: midazolam 0, mg/kg (10 minutos antes). Dosis de carga: mcg/kg/min (durante 5 min). Preparación de la solución: 0 mg de ketamina en 0 cc de solución de dextrosa al 5%. Concentración: 0,10%. Dosis de mantenimiento: mcg/kg/min. Carga ( 5 min) Mantenimiento 64 11 96 108 1 1 1 1 1 4 1 4 2 1 1 1 0 gotas = 1 cc = 0 mcg (1 gota = mcg) VD: 1,8 + 0,7 litros/kg 2. α: 11- min 3. β: 2,3 + 0,5 horas 2. Clearance: + 5 ml/kg/min 3. 62 Esquemas y conceptos para la práctica de la anestesia

PROPOFOL 3 Dosis de carga: 1,5 a 2 mg/kg. Preparación de la solución: 0 mg en 3 cc de dextrosa al 5%. Concentración: al 0,2%. Dosificación Mantenimiento: Primeros 10 minutos: 0, mg/kg/min. Siguientes 10 minutos: 0, mg/kg/min. Continuar: 0,10 mg/kg/min. Interrumpir minutos antes de finalizar la cirugía. Dosis en mg/kg/min 0,10 0,11 0, 0, 0, 0, 0, 0, 0, 0, 52 56 64 68 76 55 65 75 85 95 66 78 84 96 102 108 1 77 84 91 98 105 1 1 1 3 88 96 104 1 1 1 1 4 2 99 108 1 1 5 4 3 2 1 110 1 1 1 1 1 1 1 1 gotas = 1cc = 2 mg (1 gota = mcg) VD: 1-0 litros/kg (en fase de equilibrio) 4. α: 2-8 min. β: 4-,5 h. 4 (en modelos tricompartimentales) (1-3 horas en modelos bicompartimentales). contexto-sensible: min 5. Clearance: 1,5-2,2 ml/kg/min 4. Esquemas para la práctica de la anestesia intravenosa 63

PROCAÍNA Preparación de la solución: 5 g de clorhidrato de procaína en 0 cc de dextrosa al 5% 6. Concentración: al 1%. Dosificación como agente único 6 (no recomendado): Dosis de inducción: 1,8 mg/kg/min (5 minutos). Dosis de mantenimiento: 0,7 mg/kg/min. Dosificación en anestesia balanceada 6 : Debe utilizarse la dosis inmediata inferior por cada agente adyuvante utlizado en la anestesia. Dosis en mg/kg/min Inducción Manutención 1,4 1,6 1,8 0,4 0,5 0,55 0,6 0,65 0,7 0,75 1 1 4 52 56 1 1 1 55 65 75 8 2 2 54 66 78 84 6 2 2 63 77 84 91 98 105 2 6 8 88 96 104 1 1 2 8 3 81 99 108 1 1 5 2 3 3 110 1 1 1 1 gotas = 1 cc = 10 mcg 64 Esquemas y conceptos para la práctica de la anestesia

PROCAÍNA Datos útiles para su empleo 6 3 Equipotencia,05 mg de ketamina = 1 mg de morfina = 0 mg de procaína Dosis 1. Unidad procaínica 4 mg/kg 2. De inducción 2 mg/kg/min 3. De acción hipnoanalgésica 10 mg/kg 4. Para analgesia quirúrgica 0,75 mg/kg/min 5. Promedio de utilización 0,7 mg/kg/min 6. Umbral placentario 4 mg/kg/min 7. Anticonvulsivante 5 mg/kg 8. Convulsivante mg/kg 9. Antiarrítmica (cardíaca) 6 mg/kg 10. Podría ser utilizada con seguridad en la hipertermia maligna 7 Depuración renal 5,3 mg/min Colinesterasa plasmática Tiempo medio de vida: días Capacidad hidrolítica del plasma: mg/kg/min (en la embarazada se reduce un %) Esquemas para la práctica de la anestesia intravenosa 65

OPIOIDES Selectividad de los opioides sobre los receptores Compuesto Receptor MU DELTA KAPPA Opioides endógenos Metencefalina Leuencefalina β-endorfina Dinorfina ++ + ++ + - - Opioides exógenos Morfina Codeína Meperidina Grupo de fentanilos *** Pentazocina Nalorfina Buprenorfina + ++ +* ++* ** + + + + + ++** - + + - ++ ++** - Antagonistas Naloxona Naltrexona Naloxonacina ++ ++ - ++ ++ - *Antagonista; **Agonista parcial; ***Alfentanilo, fentanilo, remifentanilo e sufentanilo. Clasificación de los opioides según su actividad Agonistas puros Morfina Petidina Fentanilo Sufentanilo Remifentanilo Oxicodona Tramadol D-Propoxifeno Codeína Agonistasantagonistas Nalbufina Pentazocina Nalorfina Ketociclazocina Agonistas parciales Buprenorfina 66 Esquemas y conceptos para la práctica de la anestesia

3 Receptores opioides Receptor Principales efectos Agonistas Agonistasantagonistas Antagonistas µ 1 µ 2 -Analgesia medular y supramedular -Miosis - Euforia -Liberación de prolactina -Catalepsia -Depresión respiratoria -Reducción del tránsito intestinal -Efectos cardiovasculares (bradicardia) -Recambio de dopamina en el SNC Morfina Meperidina Fentanilo Alfentanilo Sufentanilo Remifentanilo D-propoxifeno Hidromorfona Levorfanol Metadona Oxicodona Oximorfona Pentazocina Buprenorfina Nalorfina Nalbufina Naloxona Naltrexona δ -Analgesia medular y supramedular -Recambio de dopamina en el SNC -Taquipnea -Taquicardia - Hipertensión -Midriasis -Disforia Pentazocina Nalorfina Nalbufina Naloxona Naltrexona κ -Analgesia medular -Inhibición de la liberación de HAD -Sedación -Recambio de dopamina en el SNC -Miosis Pentazocina Buprenorfina Butorfanol Nalorfina Nalbufina Naloxona Naltrexona Esquemas para la práctica de la anestesia intravenosa 67

FENTANILO Dosis de carga: 1-2,5 mcg/kg. Preparación de la solución: 1.000 mcg de fentanilo en 0 cc de dextrosa al 5%. Concentración: 0,0002%. Dosis promedio de mantenimiento: 2,4 a 6,0 mcg/kg/h o 0,04 a 0,10 mcg/kg/min. 0,03 0,04 0,05 0,06 0,07 0,08 0,09 0,10 0,11 0, 55 54 66 49 56 63 77 84 56 64 88 96 54 63 81 99 108 110 1 gotas = 1cc = 2 mcg VD: 4 + 0,4 litros/kg 8-10. V π: 1,7+0,1. 1/2 α:,1+5,9. V β: 4 1/2 min9. contextual ( keo): 4-5 min 10. Clearance: + 2 ml/kg/min 8-10. 68 Esquemas y conceptos para la práctica de la anestesia

ALFENTANILO 3 Dosis de carga (preinducción): Alfentanilo mcg/kg (inyectar en un lapso no inferior a 2 min). Preparación de la solución: 10 mg en cc de dextrosa al 5%. Concentración: 0,01%. Dosis: 0,5-3,2 mcg/kg/min (promedio: 1,3 mcg/kg/min). 0,9 1,1 1,3 1,5 1,7 1,9 2,1 2,3 2,5 2,7 7 9 11 9 11 11 33 37 43 41 49 46 64 gotas = 1cc = mcg (1 gota = 5 mcg) VD: 0,86 litros/kg 1 (0,-0,75 l/kg) 9-10. π: 0,97 + 3 min. α: 9,5 + 6,4 min. β: 92 + min. contextual: 0,6-1,2 litros/min 5-10. Clearance: 5,8 + 2, ml/kg/min 9-10. Esquemas para la práctica de la anestesia intravenosa 69

SUFENTANILO Dosis de carga (recomendada sólo posinducción): 0,-1 mcg/kg 11 Preparación de la solución: 0 mcg en 0 ml. Concentración: 0,0001%. Dosificación: 0,5-1,5 mcg/kg/h 11 o 0,008-0,0 mcg/kg/min. 0,008 0,01 0,0 0,0 0,0 0,0 0,02 0,0 0,0 6 8 10 11 8 10 9 11 43 gotas = 1cc = 1 mcg VD: 2,5-3 litros/kg. p (fase de distribución rápida): 1,4 + 0,3 min 10-11. a (fase de distribución lenta):,1 + 2,6 min. V b (de eliminación): 1-1 min. 1/2 contextual: 3-5 min. Clearance: 10 - ml/kg/min 10-11. Esquemas y conceptos para la práctica de la anestesia

REMIFENTANILO (en gotas/minuto) 3 Dosis de carga: 1 mcg/kg. Preparación de la solución: 10 mg en 0 ml. Concentración: 0,002%. Dosificación: mantenimiento con 0,4 a 1 mcg/kg/min. Considerar la respuesta clínica. 0,1 0,2 0,3 0,4 0,5 0,6 0,7 0,8 0,9 1 4 8 5 10 6 54 7 49 56 63 8 56 64 9 54 63 81 10 gotas = 1 cc = mcg Dosis promedio: 0,7 mcg/kg/min. VD: 0,3-0,4 l/kg 10. β (de eliminación): 5 a min 10. contextual: 0,75-1,5min 10. Clearance: - ml/kg/min 10. Esquemas para la práctica de la anestesia intravenosa 71

REMIFENTANILO (en ml/hora) Dosis de carga: 1 mcg/kg. Preparación de la solución: 2,5 mg en 0 ml. Concentración: 0,0005%. Dosificación: mantenimiento con 0,4 a 1 mcg/kg/min. Considerar la respuesta clínica. 0, 0,2 0, 0,5 0,75 1,0 1, 1,5 1,75 2,0 ml/h 1, 1,92 2, 4, 7, 9,,00,,, 1, 2, 3,00 6,00 9,00,00,00,00,00,00 2, 2,88 3, 7, 10,,,00,,, 2,52 3, 4, 8,,,,00,, 33, 2,88 3,84 4, 9,,,,00, 33,, 3, 4, 5, 10,,,,00, 37, 43, 3, 4, 6,00,00,00,00,00,00,00,00 Dosis promedio: 510 mcg/kg/h o 0,7 mcg/kg/min. VD: 0,3-0,4 litro/kg 10. β (de eliminación): 5 a min 10. contextual: 0,75-1,5min 10. Clearance: - ml/min/kg 10. Esquemas y conceptos para la práctica de la anestesia

3 ATRACURIO Dosis (para intubación orotraqueal): 0,5 mg/kg. Preparación de la solución: atracurio mg en cc de dextrosa al 5%. Concentración: 0,05%. Dosis promedio: 510 mcg/kg/h o 8,5 mcg/kg/min. Dosis Intubación: 0,5 mg/kg Relajación (N 2 O): 0,3-0,4 Relajación (vapor): 0,2-0,3 Mantenimiento: 0,1-0, Efecto clínico - min - min - min - min 6,5 7,0 7,5 8,00 8, 9,00 9, 10,0 10,5 11 10 11 gotas = 1 cc = mcg VD: 0, + 0,02 litros/kg. β: 0,33 + 0,04 horas. Clearance: 5,5 + 1 ml/kg/min. Esquemas para la práctica de la anestesia intravenosa 73

VECURONIO Dosis (para intubación orotraqueal): 0,09 mg/kg. Preparación de la solución: vecuronio 8 mg en 0 cc de solución de dextrosa al 5%. Concentración: 0,004%. Dosis promedio: mcg/kg/h o 1, mcg/kg/min. Dosis Intubación: 0,1-0,2 mg/kg Relajación (N 2 O): 0,05 Relajación (vapor): 0,03-0,04 Manutención: 0,01-0,02 Efecto clínico - min - min - min - min 0, 0,94 0,98 1,02 1,06 1,10 1, 1, 1, 1, 33 37 33 37 41 43 39 41 46 47 49 46 49 51 53 55 57 47 49 51 53 55 57 59 61 63 gotas = 1 cc = mcg VD: 0, + 0,08 litros/kg. β: 1,5 + 0,7 horas. Clearance: 3 + 1 ml/kg/min. 74 Esquemas y conceptos para la práctica de la anestesia

3 MIVACURIO Preparación de la solución: mg de cloruro de mivacurio en cc de solución de dextrosa al 5%. Concentración: 0,02%. Dosificación: 8 mcg/kg/min. Dosis Intubación: 0,2-0, mg/kg Relajación (N 2 O): 0,1 mg/kg Relajación (vapor): 0,08 mg/kg Manutención: 0,05-0,1 mg/kg Efecto clínico - min 10- min 10- min 5-10 min 5 5,5 6 6,5 7 7,5 8 8,5 9 9,5 37 47 33 39 51 54 57 49 52 56 59 63 66 52 56 64 68 76 49 54 58 63 67 76 81 85 55 65 75 85 95 gotas = 1 cc = mcg VD: 1 litros/kg. Clearance: ml/kg/min. Esquemas para la práctica de la anestesia intravenosa 75

CIS-ATRACURIO Preparación de la solución: 10 mg en ml de solución de dextrosa al 5% (con microgotero). Concentración: 0,01%. Dosificación: 1,1 mcg/kg/min. Dosis Intubación: 0,2-0, mg/kg Relajación (N 2 O): 0,1 mg/kg Relajación (vapor): 0,08 mg/kg Manutención: 0,05-0,1 mg/kg Efecto clínico -75 min - min - min - min 0,85 0, 0,95 1 1,05 1,10 1, 1, 1, 1, MICRO 33 37 39 41 43 47 46 52 55 46 52 56 58 62 46 49 51 54 57 59 62 65 67 51 54 54 62 66 68 74 78 microgotas = 1 cc = mcg VD: 1 ml/kg. β\: - min. Clearance:,4 ml/kg/min. 76 Esquemas y conceptos para la práctica de la anestesia

ROCURONIO 3 Preparación de la solución: rocuronio mg en ml de solución de dextrosa al 5%. Concentración: 0,05%. Dosificación: 6-11 mcg/kg/min. Dosis Intubación: 0,6-1 mg/kg Relajación (N 2 O): 0,3-0,4 mg/kg Relajación (vapor): 0,2-0,3 mg/kg Manutención: 0,1-0, mg/kg Efecto clínico -75 min - min - min - min 2,5 3 4 5 6 7 8 9 10 11 4 5 6 8 10 11 5 6 8 10 6 7 10 7 8 11 8 9 9 11 10 gotas = 1 cc = 0 mcg (1 gota mcg) : 87 min. VD: 4 ml/kg 6. Clearance: 2,79 ml/kg/min. Esquemas para la práctica de la anestesia intravenosa 77

78 Esquemas y conceptos para la práctica de la anestesia

3 Referencias 1. Crozier TA et al. Total intravenous anaesthesia with Sufentanil Midazolam for major abdominal surgery. EUR J Anaesthesiol. Noviembre de 94, 11(6): 6-9. 2. Goodman y Gilman A. Las bases farmacológicas de la terapéutica 8ª edición. México, Editorial Médica Panamericana S.A., 91: 33. 3. Reves J, Glass P y Lubarsky D. Anestésicos intravenosos no barbitúricos. En: Miller R. Anestesia 4ª edición. Madrid, Editorial Harcourt Brace, 98, 11: 1-2. 4. Reves J, Glass P y Lubarsky D. Anestésicos intravenosos no barbitúricos. En: Miller R. Anestesia 4ª edición. Madrid, Editorial Harcourt Brace, 98, 11: 2-5. 5. Huges MA et al. Context sensitive halftime in multicompartment pharmacokinesic models for intravenous anesthetic drugs. Anesthesiology, marzo de 92, 76 (3): 3-1. 6. Wikinski J e col. Farmacología y farmacodinamia de la procaína en anestesia general quirúrgica. Revista Argentina de Anestesiología, 76, vol., 2:9-6. 7. Gronert G y Antognini J. Hipertermia maligna. En: Miller R. Anestesia 4ª edición. Madrid, Editorial Harcourt Brace, 98, : 1047-1061. 8. Goodman y Gilman A. Las bases farmacológicas de la terapéutica 8ª edición. México, Editorial Médica Panamericana S.A., 91:. 9. Goodman y Gilman A. Las bases farmacológicas de la terapéutica 8ª edición. México, Editorial Médica Panamericana S.A., 91: 10. 10. Lineberg K et al. Agonistas y antagonistas de narcóticos. En: Clínicas de anestesiología de Norteamérica, Filadelfia, Pennsylvania, Editorial Interame- Esquemas para la práctica de la anestesia intravenosa 79

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