Farmacología del sistema nervioso autónomo

Transcripción

1 UNIVERSIDAD CENTROCCIDENTAL LISANDRO ALVARADO DECANATO DE CIENCIAS VETERINARIAS ÁREA DE FARMACOLOGÍA FARMACOLOGIA VETERINARIA UCLA 3 de Febrero de 1964 Farmacología del sistema nervioso autónomo Prof. Rodrigo J. Cortez Tarabana. 2016

2 Objetivos: 1. Diferenciar las acciones muscarínicas, nicotínicas y adrenérgicas de los fármacos del SNA. 2. Clasificar las drogas con acción en el sistema nerviosos autónomo. Prof. Rodrigo J. Cortez Tarabana. 2016

3 Introducción Sistema nervioso autónomo Sistema Nervioso Sistema Nervioso Periférico Sistema Nervioso Central Sistema Nervioso Autónomo Sistema Nervioso Somático Prof. Rodrigo J. Cortez Tarabana. 2016

4 Sistema nervioso autónomo Introducción Sistema Nervioso Autónomo Simpático Parasimpático Prof. Rodrigo J. Cortez Tarabana. 2016

5 Prof. Rodrigo J. Cortez Tarabana. 2008

6 Neurotransmisión del SNA Fuente:

7 Noradrenalina Acetilcolina

8 Fuente:

9 Neurotransmisión adrenérgica Adrenalina y Noradrenalina Receptores alfa(α 1 y α 2 ) Receptores adrenérgicos beta. Prof. Rodrigo J. Cortez Tarabana. 2016

10 Simpático

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12 Neurotransmisión Colinérgica Acetilcolina Receptores muscarínicos (muscarina), existen subtipos M 1, M 2 etc. Receptores nicotínicos (nicotina), presentes principalmente en la placa motora. Prof. Rodrigo J. Cortez Tarabana. 2016

13 Colinesterasas Elaborado por Rodrigo Cortez

14 Neurotransmisión Colinérgica

15

16 Fuente: Flores, 2000

17 FARMACOLOGÍA DEL SNA

18 Farmacología del SNA. PARASIMPATICOMIMÉTICOS PARASIMPÁTICOS PARASIMPATICOLÍTICOS SIMPATICOMIMÉTICOS SIMPÁTICO SIMPATICOLÍTICOS

19 Farmacología del SNA. Fármacos parasimpaticomiméticos De acción directa (pilocarpina, carbacol, metacolina). Ésteres de colina Alcaloides naturales y derivados sintéticos. De acción indirecta (fisostigmina, neostigmina).

20 Farmacología del SNA. Fármacos parasimpaticomiméticos de acción directa. Ésteres de colina: acetilcolina, metacolina, carbacol, betanecol, etc. Alcaloides naturales y sintéticos: muscarina, pilocarpina, arecolina entre otras.

21 Farmacología del SNA. Características generales Los esteres de colina son altamente hidrofílicos y no se absorben muy bien en el tracto gastrointestinal. Los alcaloides naturales como la pilocarpina se absorben muy bien por el TG. La duración de sus efectos dependen de la degradación por parte de colinesterasas plasmáticas (butilcolinesteras). Se excretan por vía renal.

22 Mecanismo de acción: Agonistas colinérgicos

23 Sistema Fármaco Efecto Farmacología del SNA. Cardiovascular *Muscarina y metacolina Vasodilatación arteriolar Frecuencia cardiaca Conducción del nodo SA y AV Contracción cardiaca Respiratorio Casi todos Contracción del músculo liso. Secreciones traqueobronquiales Ojo *Pilocarpina Miosis Glándulas exocrinas Muscarina y pilocarpina Secreciones SNC *Pilocarpina Vómito, convulsiones, temblores Digestivo *Carbacol Tono y amplitud de contracciones del TG. Secreciones gástricas Urinario Peristaltismo uretral Contrae el músculo detrusor de la vejiga, relaja el trígono vesical y el esfínter de la vejiga (favorece micción). * Principalmente Fuente: Velázquez 2005

24 Farmacología del SNA. Fármacos parasimpaticomiméticos de acción indirecta. Edrofonio Fisostigmina, neostigmina, piridostigmina entre otras. Derivados orgánicos del ácido fosfórico: isoflurato, paratión (insecticidas).

25 NEOSTIGMINA Derivado del ácido carbámico No atraviesan fácilmente los tejidos. Metabolismo hepático y esterasas plasmáticas. Utilizada por su activación indirecta de receptores muscarínicos y nicotínicos. -Miastenia grave -Para parálisis muscular causada por bloqueantes musculares no despolarizantes -Intoxicaciones con atropina. -Envenenamiento por serpiente coral (Vieira y Vital, 1998). -Alzheimer (Morillo y col, 2003).

26 Antagonistas

27 Parasimpaticomiméticos indirectos

28 Parasimpaticolíticos Atropina Antagonista competitivo de receptores muscarínicos (principalmente). Tiene poca penetración al SNC. Tienen acción sobre la motilidad gástrica. Inhibición de la Secreción salival y bronquial. Aumenta la frecuencia cardiaca.

29 Mecanismo de acción: Parasimpaticolíticos

30 Atropina Bloqueo de receptores M. Aumenta automaticidad del nodo SA y la velocidad de conducción del nodo AV. Producen Midriasis. Inhiben la secreción de las glándulas sudoríparas. Relajación de la musculatura bronquial.

31 Atropina Indicaciones terapéuticas: Preanestésico. Tratamiento en envenenamiento por organofosforados. Para diagnóstico ocular. Bradicardias por bloqueo. Asma (humano). En aparato gastrointestinal para diagnóstico.

32 Relajantes Musculares

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34 Simpaticomiméticos Aminas de acción directa Catecolaminas (adrenalina, noradrenalina, dopamina). No catecolaminas (fenilefrina) Aminas de acción indirecta Cocaína Tiramina Aminas de acción mixtas Efedrina Anfetamina Sumano y Ocampo, 2007

35 Simpaticomiméticos Adrenalina: Más potente tanto en receptores alfa como beta. Se sintetiza tanto en forma endógena como sintética. Inactivo por vía oral. Al ser inyectado SC o IM tiene acción vasoconstrictora. No atraviesa la barrera hematoencefálica. Es metabolizada por MAO.

36 Simpaticomiméticos Adrenalina: Utilizada en combinaciones con AL. Estimulante cardiaco (receptores beta). Concentraciones de 1: Vía endotraqueal (caninos). Diagnóstico (conjuntivis).

37 Simpaticolíticos

38 Simpaticolíticos Yohimbina: Antagonista alfa. Antagonista de tranquilizantes. Propanolol: Antagonista beta. Muy Utilizado por sus efectos a nivel cardiovascular

39 ß-Bloqueantes: Atenolol Inotrópico negativo Vasodilatador Disminución de la glucogenólisis y lipolisis Caninos: 0,5-2 mg / kg VO Prof. Rodrigo J. Cortez Tarabana. 2016

40 ß-Bloqueantes Insuficiencia cardiaca Arritmias cardiacas Hipertensión arterial Prof. Rodrigo J. Cortez Tarabana. 2016

41 Bibliografía LORENZO Y MORENO, Velázquez: farmacología Básica y Clínica. Editorial médico Panamericana. Argentina.17ª. Edición. SUMANO-OCAMPO, Farmacología Veterinaria. Tercera edición. Mc Graw-Hill Interamericana Editores S.A. México. Rev. Galemys 10 (nº especial), 1998.