LEISHMANIASIS. Caso Probable de Leishmaniasis Cutánea (B551).- Se considera como caso probable de Leishmaniosis Cutánea a todo

Transcripción

1 LIHNII anual de Registro y odificación de la tención en la onsulta xterna strategia anitaria Nacional de Prevención y ontrol de nfermedades etaxénicas y tras Transmitidas por Vectores ódigo B55 B552 B550 B559 Y482 U2624 U263 Diagnóstico / ctividad Leishmaniasis utánea Leishmaniasis ucocutánea Leishmaniasis Visceral Leishmaniasis no especificada (Grave) Reacción dversa a edicamentos antileishmaniasicos valuación y entrega de resultados de Leishmaniasis valuación y entrega de resultados de control ódigo U242 U243 U30 U3 U32 Diagnóstico / ctividad Toma de muestra diagnóstico Toma de muestra control dministración de Tratamiento upervisado dministración de Tratamiento upervisado ra. Línea / Fase dministración de Tratamiento upervisado 2da. Línea / Fase FINIIÓN LIHNII aso Probable de Leishmaniasis utánea (B55).- e considera como caso probable de Leishmaniosis utánea a todo paciente que cumple con los siguientes criterios: - riterio pidemiológico: Procedente de zonas endémicas o de nuevas áreas de transmisión de leishmaniosis, cuando menos desde hace dos semanas. - riterio línico: Presencia de una o más lesiones en la piel que inician con una pápula eritematosa, aumentando de tamaño hasta formar nódulos, con progresión a lesiones ulcerativas o úlcero-costrosas, poco profundas de aspecto redondeado, no dolorosa, de bordes bien definidos y ligeramente elevados, con secreción serosa o seropurulenta. l tiempo de evolución es mayor a dos semanas y no responde al tratamiento de antimicrobianos comunes. aso Probable de Leishmaniasis ucocutánea (B552).- e considera como caso probable de leishmaniosis mucocutánea, a todo paciente que cumple con los siguientes criterios: - riterio pidemiológico: Procedente de zonas endémicas o de nuevas áreas de transmisión de leishmaniosis mucocutánea, cuando menos desde hace dos semanas. - riterio línico: Presencia de una o más lesiones granulomatosas elevadas o ulceradas de la mucosa nasal, boca, paladar blando, faringe, con antecedente de lesiones cutáneas activas o cicatrizadas, habiéndose excluido lesión por bacterias comunes. aso Probable de Leishmaniasis Visceral (B550).- e considera como caso probable de Leishmaniosis Visceral, a todo paciente que cumple con los siguientes criterios: - riterio pidemiológico: Procedente de zonas fronteriza con Brasil y Bolivia, o de zonas endémicas de leishmaniosis visceral, cuando menos desde hace 0 días. - riterio línico: Presencia de fiebre intermitente u ondulante, pérdida de peso y apetito, palidez progresiva, debilidad, esplenomegalia, hepatomegalia, sin ictericia. aso onfirmado de Leishmaniasis utánea, ucocutánea y Visceral.- s todo paciente considerado como aso Probable en el cual se demuestra infección por Leishmania mediante uno o más exámenes de laboratorio como frotis, cultivo, histopatología, inmunología y/o reacción en cadena de polimerasa. aso Grave de Leishmaniasis ucocutánea (B559).- s todo paciente considerado como caso probable o confirmado de leishmaniosis mucocutáneo con lesiones en paladar, epiglotis y cuerdas vocales, laringe y tráquea, afectando zonas mucosas amplias y/o profundas que hacen peligrar su vida, y requieren intervención terapéutica e inmediata. n estos casos además de las complicaciones mecánicas por destrucción física de la anatomía de las partes afectadas, puede asociarse complicaciones infecciosas bacterianas, fúngicas, por miasis entre otras. istema de Información de onsulta xterna HI

2 PRBBL LIHNII n el º casillero el tipo de Leishmaniasis n el 2º casillero Toma de uestra de diagnostico n el ítem: Tipo de diagnóstico marque n el º casillero P n el 2º casillero D anual de Registro y odificación de la tención en la onsulta xterna strategia anitaria Nacional de Prevención y ontrol de nfermedades etaxénicas y tras Transmitidas por Vectores n el ítem: Lab anote n el 2º casillero: Registre el tipo de examen o TV = ultivo o IG = lisa Ig Toma de muestra diagnóstico con Frotis 3 H.. DUNT INTIDD 92 FINN. LUD NNI ÉTNI DITRIT PRNI Iquitos 25 Toma de muestra diagnóstico con ultivo 3 H.. DUNT INTIDD 92 FINN. LUD NNI ÉTNI DITRIT PRNI Iquitos 25 BL R I o IGG = lisa IgG o N = ontenegro (Leishmanina) DIGNÓTI TIV NUL Y/ TIDD LUD TIP DIGNÓTI ÓDIG I / PT N N. Leishmaniasis cutánea P D R B55 2. Toma de muestra diagnóstico P D R FRT U242 BL R I DIGNÓTI TIV NUL Y/ TIDD LUD TIP DIGNÓTI ÓDIG I / PT N N. Leishmaniasis cutánea P D R B55 2. Toma de muestra diagnóstico P D R TV U242 NFIRD LIHNII n el º casillero el tipo de Leishmaniasis n el 2º casillero valuación y entrega de resultados de Leishmaniasis n el 3º casillero dministración de tratamiento n el ítem: Tipo de diagnóstico marque D en todos los casos n el ítem, Lab anote: n el º casillero: Registre el resultado del examen: o RP=Resultado Positivo o RN=Resultado Negativo n el 2º casillero: Registre el tipo de examen o TV = ultivo o IG = eroconversión Ig n el 3º casillero: Registre el número de tratamiento n el 4º casillero: Registre para caso autóctono o I para caso importado o IGG = eroconversión IgG o N = ontenegro (Leishmanina) istema de Información de onsulta xterna HI

3 anual de Registro y odificación de la tención en la onsulta xterna strategia anitaria Nacional de Prevención y ontrol de nfermedades etaxénicas y tras Transmitidas por Vectores I L RULD PITIV 3 H.. DUNT INTIDD FINN. LUD NNI ÉTNI DITRIT PRNI 92 F BL R I DIGNÓTI TIV NUL Y/ TIDD LUD TIP DIGNÓTI ÓDIG I / PT N N. Leishmaniasis cutánea P D R RP B55 R R 2. valuación y entrega de resultado de Leishmaniasis 3. dministración de tratamiento P D R FRT U2624 P D R U3 N N. P D R 2. P D R l registro de tipo de caso (autóctono o importado) si y solo si se da en los casos confirmados I L RULD NGTIV 3 H.. DUNT INTIDD FINN. LUD NNI ÉTNI DITRIT PRNI 92 BL R I DIGNÓTI TIV NUL Y/ TIDD LUD TIP DIGNÓTI ÓDIG I / PT N N. Leishmaniasis cutánea P D R RN B55 2. valuación de resultado de resultado de Leishmaniasis P D R FRT U2624 NTRLD LIHNII n el º casillero: Diagnóstico identificado, siempre repetido. n el 2º casillero: Toma de muestra control n el ítem, Lab anote: n el º casillero: Registre el número de control realizado,2,3, n el 2º casillero: Registre el tipo de examen o TV = ultivo o IG = eroconversión Ig o IGG = eroconversión IgG o N = ontenegro (Leishmanina) UTR NTRL LIHNII UTÁN: Para la evaluación por laboratorio con fines de seguimiento se realizará un frotis en el 0º día de iniciado el tratamiento. stas evaluaciones pueden ser más frecuente, si la condición clínica del paciente lo amerita. H.. DUNT INTIDD FINN. LUD NNI ÉTNI DITRIT PRNI BL R I DIGNÓTI TIV NUL Y/ TIDD LUD TIP DIGNÓTI ÓDIG I / PT N N. Leishmaniasis cutánea P D R B55 2. Toma de muestra control P D R FRT U243 istema de Información de onsulta xterna HI

4 anual de Registro y odificación de la tención en la onsulta xterna strategia anitaria Nacional de Prevención y ontrol de nfermedades etaxénicas y tras Transmitidas por Vectores UTR NTRL LIHNII UUTÁN: La evaluación por laboratorio se realizara a través de exámenes de frotis de borde interno lesional al 0º, 30º días y cada mes mientras las características de la lesión lo permita. H.. DUNT INTIDD FINN. LUD NNI ÉTNI DITRIT PRNI BL R I DIGNÓTI TIV NUL Y/ TIDD LUD TIP DIGNÓTI ÓDIG I / PT N N. Leishmaniasis mucocutánea P D R B Toma de muestra control P D R FRT U243 VLUIÓN Y NTRG RULD NTRL n el º casillero: Diagnóstico identificado, siempre repetido. Para casos probables, diagnóstico presuntivo. n el 2º casillero: valuación y entrega de resultados control. n el 3º casillero: Recaída o Recidiva de ser un examen de control con resultado positivo. n el ítem, Lab anote: n el º casillero: Registre el resultado del examen: o RP=Resultado Positivo o RN=Resultado Negativo n el 2º casillero: Registre el tipo de examen o IGG = eroconversión IgG o TV = ultivo o IG = eroconversión Ig o N = ontenegro (Leishmanina) n el 3º casillero: P i el Paciente está de lta, si y sólo si con resultado negativo Resultado Positivo H.. DUNT INTIDD FINN. LUD NNI ÉTNI DITRIT PRNI BL R I DIGNÓTI TIV NUL Y/ TIDD LUD TIP DIGNÓTI ÓDIG I / PT N N. Leishmaniasis cutánea P D R RP B55 2. valuación y ntrega de resultados control P D R FRT U263 Resultado Negativo H.. DUNT INTIDD FINN. LUD NNI ÉTNI DITRIT PRNI BL R I DIGNÓTI TIV NUL Y/ TIDD LUD TIP DIGNÓTI ÓDIG I / PT N N. Leishmaniasis cutánea P D R RN B55 2. valuación y ntrega de resultados control P D R FRT U263 P istema de Información de onsulta xterna HI

5 DINITRIÓN TRINT anual de Registro y odificación de la tención en la onsulta xterna strategia anitaria Nacional de Prevención y ontrol de nfermedades etaxénicas y tras Transmitidas por Vectores l registro de esta actividad debe hacerlo el personal de salud que administra y supervisa el tratamiento. e tienes los siguientes tratamientos: dministración de Tratamiento dministración de Tratamiento de ra dministración de Tratamiento de 2da. U30 U3 U32 n el º casillero: l diagnóstico según el tipo de Leishmania n el 2º casillero: dministración de Tratamiento para Leishmania Grave, ó dministración de Tratamiento de º ó 2º para Leishmania cutánea y mucocutánea, según corresponda. n el ítem: Tipo de diagnóstico marque o n el º casillero marque R o n el 2º casillero marque D DINITRIÓN TRINT PR LIHNI UN ó UUN: onjunto de intervenciones que realiza el personal de salud profesional y técnico capacitado, con el objetivo de garantizar el tratamiento farmacológico supervisado, recuperar la salud de las personas diagnosticadas de Leishmaniasis. stas intervenciones incluyen administración de tratamiento primera, 20 días para Leishmaniasis cutánea y 28 días para Leishmaniasis mucocutánea. n caso de presentar una inadecuada respuesta al tratamiento al término de dos meses, después de haber culminado el primer ciclo se repite el esquema por un segundo ciclo con la misma dosis (20 días). De persistir el fracaso terapeútico al término del segundo ciclo, se procede a la administración supervisada de tratamiento de segunda. n el campo Lab: Registre, según corresponda n el º casillero: Registre para indicar el primer ciclo de tratamiento y 2 para el segundo. n el 2º casillero el número de tratamiento, 2,, ; donde indica el inicio de tratamiento y el fin del mismo. Primer ciclo de tratamiento 3 H.. DUNT INTIDD FINN. LUD NNI ÉTNI DITRIT PRNI Iquitos F Primer ciclo de tratamiento ( fin de tratamiento) 3 H.. DUNT INTIDD FINN. LUD NNI ÉTNI DITRIT PRNI Iquitos F BL R I DIGNÓTI TIV NUL Y/ TIDD LUD TIP DIGNÓTI ÓDIG I / PT N N. Leishmaniasis cutánea P D R B55 2. dministración de tratamiento BL R I DIGNÓTI TIV NUL Y/ TIDD LUD P D R 2 U3 TIP DIGNÓTI ÓDIG I / PT N N. Leishmaniasis cutánea P D R B55 2. dministración de tratamiento P D R U3 20 uando se finalice el tratamiento se registrará el total de ampollas utilizadas en el tercer campo Lab. ste registro está sujeto al conocimiento del mismo. istema de Información de onsulta xterna HI

6 egundo ciclo de tratamiento 3 H.. DUNT INTIDD FINN. LUD NNI ÉTNI DITRIT PRNI Iquitos F egundo ciclo de tratamiento ( fin de tratamiento) 3 H.. DUNT INTIDD FINN. LUD NNI ÉTNI DITRIT PRNI Iquitos F BL R I anual de Registro y odificación de la tención en la onsulta xterna strategia anitaria Nacional de Prevención y ontrol de nfermedades etaxénicas y tras Transmitidas por Vectores DIGNÓTI TIV NUL Y/ TIDD LUD TIP DIGNÓTI ÓDIG I / PT N N. Leishmaniasis cutánea P D R 2 B55 2. dministración de tratamiento BL R I DIGNÓTI TIV NUL Y/ TIDD LUD P D R U3 TIP DIGNÓTI ÓDIG I / PT N N. Leishmaniasis cutánea P D R 2 B55 2. dministración de tratamiento P D R U3 20 uando se finalice el tratamiento se registrará el total de ampollas utilizadas en el tercer campo Lab. ste registro está sujeto al conocimiento del mismo. DINITRIÓN TRINT PR LIHNI UN ó UUN, N FL RPU L NTINIL PNVLNT: onjunto de intervenciones que realiza el personal multidisciplinario capacitado, con el objetivo de garantizar el tratamiento farmacológico supervisado en personas con falta de respuesta al tratamiento con sales antimoniales. stas intervenciones incluyen administración supervisada de tratamiento de segunda de 25 a 42 días. n el campo Lab: Registre, según corresponda n el 2º casillero el número de tratamiento, 2,, ; donde indica el inicio de tratamiento y el fin del mismo. INII TRINT 3 H.. DUNT INTIDD FINN. LUD NNI ÉTNI DITRIT PRNI Iquitos F FIN TRINT 3 H.. DUNT INTIDD FINN. LUD NNI ÉTNI DITRIT PRNI Iquitos F BL R I DIGNÓTI TIV NUL Y/ TIDD LUD TIP DIGNÓTI ÓDIG I / PT N N. Leishmaniasis cutánea P D R B55 2. dministración de tratamiento 2 BL R I DIGNÓTI TIV NUL Y/ TIDD LUD P D R U32 TIP DIGNÓTI ÓDIG I / PT N N. Leishmaniasis cutánea P D R B55 2. dministración de tratamiento 2 P D R U32 42 l registro de dministración de Tratamiento de 2 sólo se aplica en los hospitales. dicionalmente, cuando se finalice el tratamiento se registrará el total de ampollas utilizadas en el tercer campo Lab. ste registro está sujeto al conocimiento del mismo. istema de Información de onsulta xterna HI

7 anual de Registro y odificación de la tención en la onsulta xterna strategia anitaria Nacional de Prevención y ontrol de nfermedades etaxénicas y tras Transmitidas por Vectores DINITRIÓN TRINT PR LIHNI UN ó UUN GRV: onjunto de intervenciones que realiza el equipo multidisciplinario para el manejo especializado de los casos diagnosticados con Leishmaniasis cutánea o cutáneo mucosa grave. stas intervenciones incluyen administración supervisada de tratamiento de 25 a 42 días. n el campo Lab: Registre, según corresponda n el 2º casillero el número de tratamiento, 2,, ; donde indica el inicio de tratamiento y el fin del mismo. INII TRINT 3 H.. DUNT INTIDD FINN. LUD NNI ÉTNI DITRIT PRNI Iquitos F FIN TRINT 3 H.. DUNT INTIDD FINN. LUD NNI ÉTNI DITRIT PRNI Iquitos F BL R I DIGNÓTI TIV NUL Y/ TIDD LUD TIP DIGNÓTI ÓDIG I / PT N N. Leishmaniasis grave P D R B dministración de tratamiento P D R U30 BL R I DIGNÓTI TIV NUL Y/ TIDD LUD TIP DIGNÓTI ÓDIG I / PT N N. Leishmaniasis grave P D R B dministración de tratamiento P D R U30 42 uando se finalice el tratamiento se registrará el total de ampollas utilizadas en el tercer campo Lab. l registro del total de ampollas es opcional. RIÓN DVR DINT NTILIHNII n el ítem: Diagnóstico motivo de consulta y/o actividad de salud anote: n el º casillero el diagnóstico que motiva la reacción adversa n el 2º casillero la reacción adversa 3 H.. DUNT INTIDD FINN. LUD NNI ÉTNI DITRIT PRNI Iquitos F BL R I DIGNÓTI TIV NUL Y/ TIDD LUD TIP DIGNÓTI ÓDIG I / PT N N. ialgia P D R Reacción adversa a medicamento antileishmaniasico P D R Y482 l registro del síntoma principal es opcional. istema de Información de onsulta xterna HI