TÍTULO DEL TRABAJO DE SERVICIO SOCIAL: OBTENCIÓN DEL EXTRACTO Y LA FRACCIÓN HIPOGLUCEMIANTE DE LA RAÍZ DE Ibervillea sonorae

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1 NOMBRE: BLANCAS FLORES GERARDO MATRÍCULA: TELÉFONO: LICENCIATURA: BIOLOGÍA EXPERIMENTAL DIVISIÓN: CIENCIAS BIOLÓGICAS Y DE LA SALUD UNIDAD UNIVERSITARIA: IZTAPALAPA TRIMESTRE LECTIVO: 05-P TÍTULO DEL PROYECTO DE INVESTIGACIÓN: Estudio farmacológico-químico de plantas medicinales y de extractos, fracciones, subfracciones y sustancias puras con actividad hipoglucemiante. TÍTULO DEL TRABAJO DE SERVICIO SOCIAL: OBTENCIÓN DEL EXTRACTO Y LA FRACCIÓN HIPOGLUCEMIANTE DE LA RAÍZ DE Ibervillea sonorae ASESOR: DR. FRANCISCO J. ALARCÓN AGUILAR. LAB. DE FARMACOLOGÍA PROFESOR TITULAR C LUGAR DONDE SE REALIZÓ EL SERVICIO: LAB. DE FARMACOLOGÍA S-348 UNIVERSIDAD AUTÓNOMA METROPOLITANA IZTAPALAPA CLAVE DE REGISTRO: BE

2 UNIVERSIDAD AUTONOMA METROPOLITANA DIVISÓN DE CIENCIAS BIOLÓGICAS Y DE LA SALUD SECRETARIA ACADEMICA FORMATO PARA SER LLENADO POR LOS ASESORES INTERNOS PARA EL PROYECTO INICIAL DE SERVICIO SOCIAL 1. NOMBRE Y ADSCRIPCIÓN DEL ASESOR: DR. FRANCISCO J. ALARCÓN AGUILAR. TITULAR C. LAB. DE FARMACOLOGÍA. DIVISIÓN: CIENCIAS BIOLÓGICAS Y DE LA SALUD. 2. LA NATURALEZA DEL PROYECTO DEL QUE PROCEDE EL SERVICIO SOCIAL ES: a) PROYECTO DE SERVICIO SOCIAL ASOCIADO A LA INVESTIGACIÓN QUE SE REALIZA EN LAS ÁREAS DEPERTAMENTALES. X INTERNO O EXTERNO O POR CONVENIO b) PROYECTO DE SERVICIO SOCIAL ASOCIADO A ACTIVIDADES DISCIPLINARIAS REALIZADAS POR EL ASESOR: 3. NOMBRE DEL PROYECTO DEL QUE DERIVA EL SERVICIO SOCIAL E INSTITUCIÓN U ORGANISMO QUE LO AVALA. Estudio farmacológico-químico de plantas medicinales y de extractos, fracciones, subfracciones y sustancias puras con actividad hipoglucemiante. UNIVERSIDAD AUTÓNOMA METROPOLITANA IZTAPALAPA 4. JUSTIFICAR LA VINCULACIÓN DEL ASESOR CON EL PROYECTO DE SERVICIO SOCIAL. Colaborador en el proyecto citado. 5. DESGLOSAR LAS ACTIVIDADES QUE DESARROLLARÁ EL ASESOR PARA DIRIGIR EL SERVICIO SOCIAL. 1.- Dirigir la investigación 2.- Participación en los experimentos 3.- Revisión del informe final DR. FRANCISCO J. ALARCÓN AGULAR FIRMA DEL ASESOR

3 OBTENCIÓN DEL EXTRACTO Y LA FRACCIÓN HIPOGLUCEMIANTE DE LA RAÍZ DE Ibervillea sonorae INTRODUCCIÓN La diabetes mellitus (DM) representa uno de los problemas principales de salud a nivel mundial y es una de las enfermedades con los más altos índices de prevalencia y mortalidad. En la actualidad se estima que existen 100 millones de personas en el mundo que padece diabetes y se calcula que por cada persona que se sabe diabética, existe otra que la padece y no lo sabe (Alarcón, 1997). En la mayoría de los países en vías de desarrollo la DM como causa de muerte se encuentra entre los 10 primeros lugares; sin embargo, cabe señalar que en los países industrialmente desarrollados la DM como causa de deceso ocupa el tercer lugar, únicamente después de las enfermedades cardiovasculares y oncológicas (Alarcón, 1997; Zárate, et al., 1987). La DM es sin duda uno de los problemas de salud más importantes que enfrentará México en los próximos años. La frecuencia de DM en la población mexicana ha aumentado más de treinta veces durante los recientes 50 años. En 1955 se registraron 1500 muertes por esta enfermedad y en el 2000 más de 47 mil. Como causa de muerte, fue la novena en importancia en 1980 y la tercera en el La DM representa la principal demanda de atención médica y es una de las causas más importante de hospitalización en México (Ciencia. Diabetes, 2002). La DM se puede definir como un grupo de enfermedades metabólicas caracterizado por hiperglucemia, provocado por defectos en la secreción y/o acción de la insulina (Diabetes Care, 1997; ADA, 1997), lo que origina anormalidades en el metabolismo de carbohidratos, lípidos y proteínas. Dichas anormalidades determinan varios síntomas y signos característicos

4 (poliuria, polidipsia, polifagia, astenia, glucosuria, cetonemia, etc.) y pueden llevar al desarrollo de complicaciones agudas y crónicas, tales como cetoacidosis, coma hiperosmolar, macro y microangiopatía, nefropatía, retinopatía, neuropatía e infecciones recurrentes. Dichas complicaciones son las principales causas de la invalidez y mortalidad de los pacientes con DM (Alarcón, 1997). Los factores genéticos son sin duda un aspecto muy importante en el desarrollo de la DM; sin embargo, factores coadyuvantes como el tipo de dieta, el sobrepeso y la falta de ejercicio tienen también una participación considerable (Diabetes Care, 1997). A la DM se le suele clasificar en cuatro tipos principales (Comité Report, 1997): diabetes tipo 1 (DT1), diabetes tipo 2 (DT2), diabetes gestacional y otros tipos específicos de diabetes. La primera se caracteriza por ser de origen autoinmune (provocada por una reacción del cuerpo contra sus propios tejidos; en este caso, contra las células que producen la insulina), y porque se presenta principalmente en niños y en adultos jóvenes. En el ámbito mundial representa entre 5 y 10% de los casos de diabetes (Comité Report, 2003). En México se ha estimado que constituye menos del 5% de todos los casos de diabetes. La DT2, es un desorden metabólico que se produce por la incapacidad del cuerpo para producir suficiente insulina, o para usarla adecuadamente, y es por mucho la forma más común, ya que representa del 90 al 95% de los casos de diabetes en el ámbito mundial. En México, este tipo de diabetes es el que se diagnostica con mayor frecuencia, y desafortunadamente está adquiriendo proporciones epidémicas, debido sobretodo a las características genéticas de la población mexicana, al aumento de edad en la población y a los cambios en el estilo de vida, conjuntamente con sobrepeso y vida sedentaria. Otra variante, la diabetes gestacional, ocurre durante el embarazo y se presenta en 2 y 5% de las mujeres grávidas. En general, la alteración en el metabolismo de la glucosa regresa a la normalidad al concluir el embarazo (Ciencia. Diabetes, 2002).

5 En este inicio de siglo, en nuestro país se considera que el 8% de la población padece DT2, lo cual la convierte en una de las principales razones para requerir atención en los servicios de salud pública y de medicina privada. La diabetes es un síndrome tan presente en la cotidianidad de la población mexicana que prácticamente todos tenemos a nuestro derredor un familiar, un amigo o un conocido que lo padece. Es natural que esta misma población busque algunas opciones terapéuticas a la atención médica científica que, por principio, no puede ofrecer la curación, sino sólo el control del padecimiento. Así, la herbolaria se ha llegado a convertir en nuestros días en una vía muy socorrida por la población, pues ofrece al enfermo la esperanza de encontrar una cura. Las investigaciones etnobotánicas apoyadas en estudios de antropología médica, por su parte, comenzaron a registrar la manera en que la población mexicana se refería a la diabetes. Así, la gente menciona el término azúcar en la sangre e identifica como factores causales algunas experiencias emocionales fuertes, tales como un susto, un coraje o un desequilibrio en la dualidad frío-caliente de los alimentos. También llega a reconocer algunos síntomas característicos, tales como aumento en el número de micciones al día, sed y apetito constante. Al mismo tiempo, la población mexicana empieza el proceso de ensayo de innumerables plantas medicinales para la atención del padecimiento, llegando algunas de ellas a ser muy populares. En nuestro país se han reportado 269 especies vegetales que son utilizadas por la población en el control empírico de la DM. Algunos estudios más específicos indican que las hojas son las estructuras vegetales más utilizadas, seguidas de los tallos, raíces, flores, frutos y semillas.

6 De esta manera, hoy en día podemos decir que el tratamiento de la DM se realiza con base en cuatro factores fundamentales: educación del paciente en cuanto a su enfermedad, ejercicio físico, dieta y medicamentos hipoglucemiantes (Gambert, et al., 1993; Abhimanyu y Bantle, 1994; Hernández y Morilla, 1994; Viberti y Mogensen, 1994), aunque por la vía empírica también se utilizan numerosas plantas antidiabéticas. Medicamentos hipoglucemiantes. Los medicamentos que se usan actualmente en el control de la DM son los hipoglucemiantes orales (sulfonilureas, biguanidas y tiazolidinedionas) y la insulina. A pesar de su uso amplio y efecto benéfico en el control de los pacientes diabéticos, estos medicamentos no han sido suficientes para lograr un control adecuado de la DM y no han podido ser evitadas las complicaciones agudas y crónicas características de la misma. Además de los efectos adversos específicos para cada uno de estos medicamentos, suelen presentarse también problemas de administración y dosificación. En cuanto a las plantas medicinales popularmente usadas en el control de la enfermedad citada, en el mundo se utilizan más de 1,200. Sin embargo, en tan sólo alrededor de 100 de estas plantas se ha logrado caracterizar un agente hipoglucemiante potencial y en cerca de otras 350 ya ha sido convalidado, experimental y/o clínicamente, su efecto hipoglucémico. Como ya se señaló antes, en México la población utiliza más de 269 plantas en el control empírico de la DM. De éstas, alrededor de la tercera parte ha sido investigada experimentalmente y en el 50% de ellas se ha detectado actividad hipoglucemiante. Las plantas más estudiadas hasta ahora son Opuntia streptacantha, Tecoma stans, Acrocomia mexicana, Cecropia obtusifolia, Cacalia decomposita, Psacalium peltatum, Cucurbita ficifolia y, recientemente, Ibervillea sonorae (Alarcón, 1997). Dada la importancia de esta última planta en el presente proyecto, a continuación únicamente nos referiremos a ella.

7 ANTECEDENTES Ibervillea sonorae Ibervillea sonorae Greene (Syn. Maximowiczia sonorae S. Wats.), Cucurbitaceae, conocida popularmente como wareke o guareke, es una planta dioica perenne, la cual se encuentra distribuida en los Estados de Sinaloa y Sonora. La planta ha sido usada tradicionalmente por los indígenas Mayo, Opata, Seri y Yaqui para tratar padecimientos de la piel. En la zona indígena Mayo del norte del estado de Sinaloa, la raíz de esta planta se utiliza para el tratamiento externo de problemas dermatológicos, no recomendada por vía oral, por considerarla una planta de acción fuerte, con un penetrante sabor amargo, prácticamente intolerable al sentido del gusto. Además, desde hace aproximadamente 12 años, la planta se ha convertido en una de las más ampliamente utilizadas en México para el control de la diabetes mellitus (Ciencia. Diabetes, 2002). El efecto hipoglucémico de la preparación tradicional de la raíz de I. sonorae ha sido validado en ratones sanos y en ratas y ratones diabéticos. En estudios agudos, la raíz de la planta no mostró efecto hipoglucémico importante al ser administrada por vía oral. No obstante, al administrarla por vía intraperitoneal causó disminuciones significativas de la glucemia tanto en ratones sanos como en ratones con diabetes inducida por aloxana. I. sonorae también redujo la glucemia de manera significativa en ratas con diabetes moderada, pero no en ratas con diabetes severa. Al parecer, la planta requiere la presencia de insulina para ejercer su acción. A pesar de que estos resultados validan las propiedades antidiabéticas de esta planta medicinal en el control de la DM, aún siguen faltando estudios dirigidos a la obtención de los principios activos en cantidad suficiente para poder dilucidar su estructura química (Alarcón, et al., 2002). Así en este trabajo se plantean los siguientes objetivos.

8 OBJETIVO GENERAL 1. Obtener grandes cantidades del extracto (250 g) y la fracción hipoglucemiante (50 g) de la raíz de Ibervillea sonorae. OBJETIVOS PARTICULARES 1. Obtener 20 kg de raíz seca de Ibervillea sonorae. 2. Obtener el extracto diclorometánico de la raíz de I. sonorae y evaluar su efecto hipoglucémico en ratones sanos. 3. Obtener fracciones del extracto diclorometánico por cromatografía en columna y evaluar su efecto hipoglucémico en ratones sanos para seleccionar la fracción activa. METODOLOGÍA Material vegetal La raíz seca de Ibervillea sonorae fue adquirida en el mercado de plantas medicinales Sonora de la Ciudad de México. La identificación de la planta fue hecha con la ayuda de un experto en botánica del Herbario de Plantas Medicinales del Instituto Mexicano del Seguro Social (Herbario IMSSM) usando reglas taxonómicas. Obtención del extracto diclorometánico. La obtención del extracto se inició con 5 kg de raíz seca y molida en un molino tipo Wiley, modelo 4, usando una rejilla de 1mm de diámetro. Este material se colocó en un garrafón de vidrio con 15 L de diclorometano. Después de sellar el garrafón para evitar la evaporación del disolvente, la preparación se dejó macerando durante una semana.

9 El disolvente se evaporó a sequedad con ayuda de un evaporador rotatorio para obtener el extracto diclorometánico libre de disolvente. El residuo vegetal de esta extracción se sometió al mismo proceso de maceración por dos veces más. El extracto obtenido de estas tres extracciones se almacenó en un recipiente cerrado para su valoración biológica, así como para la obtención de la fracción activa. Todo este procedimiento se repitió hasta agotar el material vegetal. Obtención de la fracción activa Parte del extracto diclorometánico se fraccionó por cromatografía en columna abierta empacada con sílica gel. Como eluyentes se emplearon mezclas de cloroformo, hexano y acetato de etilo en diferentes proporciones. Como reveladores se utilizó una lámpara de luz ultravioleta de onda corta y larga y una solución de sulfato sérico. De este proceso se obtuvieron varias fracciones, cada una de las cuales se analizó mediante cromatografía en capa fina sobre sílica gel 60 F 254 y se reunieron de acuerdo a su perfil cromatográfico. Al igual que con el procedimiento para obtener el extracto diclorometánico, este procedimiento también se repitió hasta agotar el extracto. Ensayos biológicos Animales de experimentación Se utilizaron ratones machos, cepa CD1, de g de peso, mantenidos con una dieta básica para esta especie y agua ad libitum. Antes de cada estudio los animales se mantuvieron en un ayuno de 18 horas.

10 Valoración del efecto hipoglucémico del extracto diclorometánico. Con 18 animales sanos en ayunas se formaron tres grupos de 6 animales cada uno. El primero recibió solución salina como control (2 U/Ratón); el segundo y el tercer grupo recibieron el extracto diclorometánico a dosis de 300 y 600 mg/kg, respectivamente. Todas las administraciones fueron por vía intraperitoneal. Valoración del efecto hipoglucémico de la fracción activa. Con 18 animales sanos en ayunas se formaron tres grupos de 6 animales cada uno. El primero (control sano) recibió aceite de maíz (2 U/Ratón); el segundo recibió la fracción número 12 (300 mg/kg) y el tercero la fracción número 13 (300 mg/kg). Todas las administraciones fueron por vía intraperitoneal. En ambos casos se hicieron determinaciones de la glucemia en ayunas (t=0), 120, 240 y 360 minutos después de la administración de las sustancias. Las muestras sanguíneas fueron obtenidas por punción de la vena caudal y las determinaciones de la glucemia se hicieron usando tiras reactivas para la determinación cuantitativa de la glucemia en el aparato Accutrend Sensor Comfort (Roche). Análisis estadístico Con los datos obtenidos se calculó la media aritmética y el error estándar de la media para cada tratamiento. La evaluación estadística de las diferencias entre las medias de cada grupo se realizó mediante un análisis de varianza con la Nueva Prueba de Amplitud Múltiple de Duncan, usando un nivel mínimo de significancia del 95%.

11 RESULTADOS Y DISCUSIÓN La cantidad obtenida del extracto diclorometánico libre de disolvente fue de g, con la cual se realizó la valoración de la glucemia en ratones sanos, administrando dosis de 300 y 600 mg/kg. Los resultados se muestran en la Tabla 1 y en la Figura 1, en las cuales se observa un decremento paulatino de la glucosa sanguínea en los diferentes tiempos de la prueba glucémica, con respecto al control sano (P<0.05). Cabe destacar que con la dosis de 600 mg/kg todos los ratones murieron antes de los 360 minutos. Tabla 1. Descenso de la glucemia producido por la administración intraperitoneal del extracto diclorometánico de la raíz de Ibervillea sonorae. TRATAMIENTO Glucemia (mg/dl) 0 min 120 min 240 min 360 min Solución Salina (control) 56.0 ± ± ± ± Extracto Diclorometánico (300mg/dl) 61.5 ± ± ± ± 8.69 Extracto Diclorometánico (600mg/dl) 64.5 ± ± ± Mostraron diferencias significativas con respecto a su glucemia en ayunas (p<0.05). Mostraron diferencias significativas con respecto al control (p<0.05).

12 GLUCEMIA Glucemia (mg/dl) Tiempo (horas) Solución Salina I (control) Extracto Diclorometánico (300mg/dl) Extracto Diclorometánico (600mg/dl) Figura 1: muestra a diferentes tiempos la cantidad de glucosa en sangre después de la administración del extracto obtenido de la raíz de I. sonorae. Del extracto diclorometánico se tomaron 18 g para fraccionarlos mediante cromatografía en columna, empleando como eluyentes mezclas de cloroformo, hexano, acetato de etilo y metanol en diferentes proporciones (Tabla 2).

13 Tabla 2. Número de fracciones obtenidas empleando diferentes concentraciones de eluyentes orgánicos. ELUYENTE CONCENTRACIÓN V/V No. DE FRACCIONES Hexano Cloroformo 9: Hexano Cloroformo 8: Hexano Cloroformo 6: Hexano Cloroformo 5: Cloroformo Acetato de etilo 9: Cloroformo Acetato de etilo 8: Cloroformo Acetato de etilo 7: Cloroformo Acetato de etilo 5: Acetato de etilo - Metanol 8: Acetato de etilo - Metanol 6: Metanol 10: La cromatografía en columna dio como resultado 382 fracciones de 50 ml cada una. Las fracciones obtenidas se analizaron mediante cromatografía en capa fina utilizando como reveladores luz ultravioleta y una solución de sulfato sérico (2% en ácido sulfúrico). Las fracciones similares se reunieron de acuerdo con su perfil cromatográfico, obteniendo 14 fracciones secundarias. El rendimiento de estas fracciones se muestra en la Tabla 3.

14 Tabla 3. Rendimiento de las fracciones. FRACCION SECUNDARIA RENDIMIENTO (g) 1 (fracciones 1-4) (fracciones 5-8) (fracciones 9-10) (fracciones 11) (fracciones 12-15) (fracciones 16-17) (fracciones 18) (fracciones 19-21) (fracciones 22-31) (fracciones 32-50) (fracciones 51-59) (fracciones ) (fracciones ) (fracciones 105) De las 14 fracciones únicamente se utilizaron las fracciones 12 y 13 para valorar su actividad hipoglucemiante. Se escogieron estas dos fracciones ya que en estudios previos, estas son las que muestran actividad hipoglucemiante (Tabla 4).

15 Tabla 4. Descenso de la glucemia producido por la administración intraperitoneal de la fracción activa de la raíz de Ibervillea sonorae. TRATAMIENTO Glucemia (mg/dl) 0 min 120 min 240 min 360 min Aceite de maíz (control) 69.5 ± ± ± ± 9.79 Fracción 12 (300mg/dl) 76.3 ± ± ± ± 3.03 Fracción 13 (300mg/dl) 70.7 ± ± ± ± 10.3 Mostraron diferencias significativas con respecto a su glucemia en ayunas (p<0.05). Mostraron diferencias significativas con respecto al control (p<0.05). Estos resultados confirman el efecto hipoglucémico previamente observado con el extracto diclorometánico de las raíces de I. sonorae en ratones sanos y confirman la reproducibilidad del método de fraccionamiento empleado, como quedó demostrado en la valoración del efecto hipoglucémico de las fracciones. Así, después de llevar a cabo el fraccionamiento en columna del extracto diclorometánico, se procedió a reunir las fracciones con Rf similar; al probar las fracciones 12 y 13 se evidenció un significativo efecto hipoglucémico en ratones sanos por la fracción 12 (P<0.05), dejando en claro que en esta fracción se encuentran las sustancias hipoglucemiantes presentes en la planta. De acuerdo a la bibliografía consultada y los resultados de las placas cromatográficas, es importante señalar que la separación de estos compuestos se rige por su polaridad, lo que nos indica que en una misma fracción se puede encontrar una combinación de varios compuestos, por lo que se debe continuar con la purificación de la fracción activa.

16 Por otro lado, la reunión de las fracciones con compuestos polares dejó sin lugar a dudas que éstos son las responsables de la actividad sobre la glucemia, sin embargo la intensidad del efecto fue claramente inferior al obtenido con el extracto diclorometánico, lo cual puede ser explicado por la menor dosis administrada con las fracciones (300 mg/kg) o bien por la presencia de otro tipo de sustancias en el extracto que no se encuentran en las fracciones, pero que son necesarias para que se presente una acción hipoglucemiante notable, ejerciendo probablemente una acción sinérgica. Por último, es necesario tomar en cuenta que I. sonorae, así como otras plantas usadas empíricamente como antidiabéticas en México y en el mundo, representa una alternativa viable para el control de la DM, por lo que su investigación farmacológica y química debe continuarse.

17 CONCLUSIONES El extracto diclorometánico de I. sonorae redujo significativamente la glucemia en ratones sanos a las dos diferentes dosis empleadas (300 mg/kg, 600 mg/kg), con respecto al control sano. A partir del extracto diclorometánico de la raíz de I. sonorae se aisló una fracción con propiedades hipoglucemiantes, ya que presentó disminución significativa de los niveles de glucosa sanguínea en ratones sanos. La fracción 12, la cual contiene una o varias sustancias hipoglucemiantes, fue obtenida en cantidad suficiente para continuar con la purificación de el o los compuestos activos presentes en la planta. BIBLIOGRAFÍA 1. Alarcón AF. (1997). Investigación experimental de la acción hipoglucemiante de plantas usadas en el control de la diabetes mellitus. Tesis Doctorado. UAM-Iztapalapa. México. 2. Ciencia. Diabetes: Una nueva epidemia. Causas manifestaciones y tratamiento. (2002), Ciencia, 53(3), Diabetes Care: Informe del comité de expertos sobre el diagnostico y clasificación de la diabetes mellitus (1997), Diabetes Care, (20),

18 4. Alarcón AF; Campos, AE; Xolalpa, S; Hernández, E; Román, R Study of the hypoglycaemic activity of Ibervillea sonorae roots in healthy and diabetic mice and rats. Pharmaceutical Biology 40: Comite Report The Expert Committee on the Diagnosis and Classification of Diabetes Mellitus Report of the Expert Committee on the Diagnosis and Classification of Diabetes mellitus. Diabetes Care 26: ADA, Clinical practice recommendations 1997: Screening for diabetes. Diabetes Care 20(1), Committee Report Report of the expert Committee on the Diagnosis and Classification of Diabetes Mellitus. Diabetes Care 20: Zárate TA, Cervantes G Fajardo y S. Villalpando. (1987). Un programa nacional para la detección y tratamiento de la Diabetes Mellitus. Gaceta Médica 128: Gambert S, Giles T, Kannel W. (1993). Enfermedades cardiovasculares y diabetes. Atención Médica. 6, Abhimanyu G, Bantle J. (1994). Efecto del captopril sobre la progresión a proteinuria clínica en paciente con DMID. JAMA, Edición en español. 2(II): Hernández MA, Morilla A. (1994). Diabetes y embarazo. Medicine. Endocrinología y metabolismo (II), Viberti G, Mogensen MD. (1994). Efecto de la variación en el contenido de hidratos de carbono de la dieta de los pacientes con DM. JAMA II,

19 México, D.F. 16 Junio de 2005 Dr. Oscar Monroy Hermosillo Director de la División de Ciencias Biológicas y de la Salud P R E S E N T E Por medio de este conducto, me permito comunicar a usted que el desarrollo del proyecto de servicio social titulado Obtención del extracto y la fracción hipoglucemiante de la raíz de Ibervillea sonorae, que realizó el alumno Gerardo Blancas Flores con matrícula de la Licenciatura en Biología Experimental, se concluyó satisfactoriamente. Dicho proyecto se realizó en el laboratorio de farmacología del Departamento de Ciencias de la Salud de esta Institución y tuvo una duración de seis meses (20 de Octubre de 2004 al 20 de Abril de 2005), el tiempo de dedicación fue de 4 horas diarias. El tema del trabajo que realizó el alumno Gerardo Blancas Flores, está relacionado con el proyecto principal que actualmente se lleva a cabo en nuestro laboratorio y cuyo título es: Estudio farmacológico-químico de plantas medicinales y de extractos, fracciones, subfracciones y sustancias puras con actividad hipoglucemiante. Sin más por el momento, aprovecho la oportunidad para enviarle un cordial saludo. ATENTAMENTE Dr. Francisco Javier Alarcón Aguilar Prof. Titular C, Tiempo completo Laboratorio de Farmacología Departamento de ciencias de la Salud. Tel

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